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  • 针刺、推拿配合功能训练改善脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力 免费阅读 下载全文
  • 目的:应用美国国立卫生研究院卒中量表、功能独立性评定量表、Barthel指数评估针刺治疗、推拿、功能训练前后脑梗死患者神经功能、日常生活活动能力变化。 方法:①选择2003-09/2004-06重庆医科大学附属第二医院神经内科脑梗死住院患者37例,男16例,女21例。均对治疗方案知情同意。②所有病例均采用西医对症治疗,同时进行针刺、推拿治疗和功能训练。③针刺方法:头针:前顶透刺百会,患肢对侧的风池穴,患肢对侧的顶颞前斜线。体针:参照Brurmatrom六阶段分期对患侧取穴。软瘫期(Ⅰ-Ⅱ期):上肢以肢体外侧穴位为主,臂脯、手三里、外关、神门。下肢以内外侧穴位兼顾,风市、血海、足三里、阴陵泉、三阴交、涌泉。得气后行平补平泻手法,间歇提插捻转,强刺激。痉挛期(Ⅲ-Ⅳ期):上肢完全以外侧穴位为主,即去掉神门。下肢完全以内侧和后侧穴位为主,即去掉风市、足三里、涌泉、加承山。,得气后行平补平泻手法,间歌提插捻转,中小刺激。恢复期(Ⅴ-Ⅵ期):取穴及针刺手法、强度同痉挛期。每次留针30min,周1~周5治疗,1次/d,5次为1个疗程。④推拿治疗:每次在针刺治疗后进行。先从患侧肢体的远端开始,逐渐到肢体的近端;以拿揉法为主。兼顾点穴和活动关节。30min/次,周1-周5治疗,1次/d,5次为1个疗程。⑤功能训练:软瘫期:强调保持良好的功能体位,并由简单的卧位训练到肢体的训练,开始肢体被动(床上体位变换、仰靠坐位训练和关节活动的训练)和主动运动(Bobath握手,桥式运动等)。痉挛期:进行抑制肌张力的训练,如降低躯干肌张力、抑制痉挛的训练,抑制上肢屈肌、下肢伸肌痉挛的训练,促进随意运动和分离运动的训练,以及提高肢体自主运动的训练。恢复期:进行改善立位平衡、提高立位稳定的训练和下肢各关节分离运动训练。一般2次/d,每次30min。⑥在针刺治疗前,第20,40次针刺治疗后采用美国国立卫生研究院卒中量表评分(0~31分;分值越大,症状越重)、功能独立性评定量表评分(18-126分,126分=完全独立,18分=完全依赖)和Batthd指数(0-100分。〈20分:13常生活需要完全帮助,100分:患者的日常生活不需要照顾,可以自理)评估患者神经功能和日常生活活动能力。⑦计量资料差异比较采用方差分析,数据问相关性处理采用直线相关分析。结果:脑梗死患者37例均进入结果分析。①美国国立卫生研究院卒中量表评分在针刺治疗前,第20,40次针刺治疗后依次降低(P〈0.01),功能独立性评定量表评分、Barthel指数依次升高(尸〈0.01)。②美国国立卫生研究院卒中量表评分与功能独立性评定量表评分呈显著负相关(r=-0.93,P〈0.01),与Barthel指数呈显著负相关(r=-0.94,P〈0.01);功能独立性评定量表评分与Barthel指数呈显著正相关(r-0.90。P〈0.01)。 结论:④联合应用美国国立卫生研究院卒中量表、功能独立性评定量表、Barthel指数评估脑梗死患者神经功能、日常生活活动能力效果好。②针刺治疗、推拿和功能训练可明显改善脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力,且随着治疗时间的延长.效果更加明显。
  • 低频电针刺激与音乐疗法对急性有氧运动疲劳恢复的效果比较 免费阅读 下载全文
  • 目的:比较电针刺激足三里与聆听放松音乐疗法对急性有氧运动疲劳的恢复效果。 方法:实验于2004—10/2005-01选取南京体育学院48名健康男大学生志愿者,随机分为自然恢复组、音乐治疗组、低频电针组,16名/组。①以80%-85%的乳酸阈强度即65W为初始功率,受试者进行1min的准备活动后,正式开始有氧运动直至疲劳。判断疲劳的标准为自我感觉疲劳、且一再鼓励后仍不能维持预定的运动强度。②一次性有氧运动至疲劳后,音乐治疗组卧位,戴耳机听放松音乐,音量以感觉舒适为度,一般控制在45.0-63.5dB。低频电针组卧位,双足三里针刺得气后,以1Hz的低频脉冲给予电刺激。自然恢复组静卧休息,不给予任何治疗。各组治疗时间均持续15min。③比较各组治疗前后心率、下肢肌力、下肢围度、血糖、尿蛋白、血乳酸、视觉简单反应时、主观体力感觉等生理、生化及心理指标的变化。结果:按意向处理分析,实验纳入健康男大学生志愿者48名,全部进入结果分析。①运动前、运动后即刻各项指标的组间比较:经统计学检验,各组问心率、大腿围、小腿围、下肢肌力、简单反应时、主观体力感觉值、血乳酸、血糖及尿蛋白等指标在运动前、运动后即刻均基本相似(P〉0.05)。②运动前后各项指标的配对检验结果:与运动前比较。运动后即刻心率、大腿围、小腿围、主观体力感觉值均显著增加(P〈0.01);血糖及尿蛋白均显著下降(P〈0.01,P〈0.05);简单反应时及血乳酸无明显变化(P〉0.05)。运动后10min心率平均值为(81.82±10.29)次/min,与运动后即刻心率相比显著降低(P〈0.01),而与运动前相比显著升高(P〈0.01)。⑧受试者运动后即刻自觉症状统计结果:48名受试者中,汗多者占75.00%,口干者占54.17%,下肢乏力者占52.08%,脚跟发软及下肢酸痛、僵硬者分别占16.67%和14.58%。④治疗后各项指标的组间比较:音乐治疗组尿蛋白显著低于自然恢复组和低频电针组(P〈0.01.P〈0.05),其余各项指标各组间均无显著性差异(P〉0.05)。⑤各组运动后即刻与干预治疗后各项指标的配对检验结果:与运动后即刻比较,治疗后15min音乐治疗组心率、大腿围、小腿围、主观体力感觉值、尿蛋白均显著降低(P〈0.05或P〈0.01),低频电针组心率、大腿围、小腿围、主观体力感觉值、乳酸均显著降低(P〈0.05或P〈0.01)。 结论:低频电针足三里对消除心血管疲劳及清除乳酸的效果较佳,而音乐疗法依从性强、操作简单,具有较好的促进序枢、骨骼肌及心理疲劳恢复、增强肾脏调节能力的作用。
  • 穴位埋线结合耳压疗法治疗单纯性肥胖病 免费阅读 下载全文
  • 目的:基于中医基础理论及现代腧穴学研究辩证选穴,观察比针灸更具持续性作用的穴位埋线结合耳压疗法治疗单纯性肥胖病的疗效。 方法:纳入2004-07/2005—09大连医科大学美容医学院中医减肥专科门诊单纯性肥胖病患者30例,男6例,女24例,正常组35例,男16例,女19例。以中医理论采用穴位埋线结合耳压疗法辩证论治选穴治疗单纯性肥胖病患者,每次辨证选取5-6个体穴进行埋线,每次选用的穴位不同于前1次。可左右交替,每2周埋线1次,3次(40d)为1疗程。耳压法:将王不留行籽固定于边长为0.6-0.8cm正方形的胶布上,然后粘贴在相应耳穴上,每天按压5-7次,三餐前30min必须按压,每次按压2~3min,两耳交替进行,5d交换1次,至埋线疗程结束。观察治疗前后自身对照3个疗程,分析对体质量、血糖、血脂、胰岛素等指标的影响。 结果:参与实验的单纯性肥胖患者30例,健康体检者35例均进入结果分析,未脱失。①经过3个疗程治疗,30例患者,治愈6例,占20%;显效8例,占27%;有效12例,占40%;无效4例,占13%,总有效率87%。②治疗后体质量、皮脂厚度、体围、体质量指数、腰髋比与治疗前比较差异有显著性(P〈0.001~0.05),且皮脂厚度降低尤为明显。③治疗前患者血清瘦素、胰岛素、空腹血糖均明显高于正常组(P〈0.01),胰岛素敏感指数明显低于正常组(P〈0.01),治疗120d后瘦素、胰岛素明显下降、胰岛素敏感指数明显回升与治疗前相比差异有显著性意义(P〈0.01)。④治疗前单纯性肥胖病的患者脂质指标中除高密度脂蛋白-胆固醇明显低于正常外,其他指标均高于正常水平。治疗120d后与治疗前比较,患者脂质指标中除高密度脂蛋白-胆固醇明显上升外,均出现了显著的下降,差异有显著性(P〈0.05)。 结论:穴位埋线结合耳压疗法能调节血糖,提高瘦素、胰岛素的敏感性,从而改善胰岛素抵抗及瘦素抵抗,且对患者的脂质代谢有良性调节,从而具有减轻体质量、重塑体形的作用。
  • 按摩足反射区对脑卒中偏瘫患者运动功能及血液流变学的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察足反射区按摩疗法对脑卒中偏瘫患者的治疗作用及对血液流变学的影响。 方法:病例来源于200±03/2005—05广西中医学院第一附属医院推拿科住院病房。将己确诊并符合纳入标准的出血性和缺血性脑卒中偏瘫早期患者106例等量随机地分成两组:观察组和对照组,每组53例。对照组只给予单纯常规中西药物治疗,观察组脑卒中偏瘫患者加用足反射区按摩疗法进行康复治疗,反射区的定位与选取:肾-输尿管-膀胱、头、额窦、小脑与脑干、脑垂体。患者取仰卧位。施术者以屈食指点、按法为主。并配合推、摩、掐、括等法刺激上述反射区。力度以患者出现较强的刺激感(酸、麻、胀、痛)但能忍受为度,心脏病患者及体质严重虚弱者力度宜轻。施术后患者尽可能多饮水。每足20min,双足全程约45min。7次为1个疗程,疗程间休息3d。共治疗3个疗程。以简式的Fud—Meyer运动量表(I级:严重运动障碍,运动功能积分〈50分;Ⅱ级:明显运动障碍,运动功能积分50-84分;Ⅲ级:中度运动障碍,运动功能积分85—95分;Ⅳ级:轻度运动障碍。运动功能积分96-99分;Ⅴ级:正常,运动功能积分100分)和修订的Barthel指数(差:Barthel指数≤40分;中等:Barthel指数为41-60分;良好:Barthel指数〉61分)为指标进行疗效评定。同时检测两组患者治疗前后的高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及红细胞聚集指数等血液流变学指标。 结果:对照组中有3例因要求实施针灸治疗而退出实验,进入结果分析50例,观察组53例全部进入结果分析。①两组患者治疗前后肢体运动功能比较:观察组治疗后的运动功能积分大于对照组(83.26±20.42,67.34±9133);观察组治疗后运动功能Ⅳ级以上占有率高于对照组,差异有显著性意义(62%,30%,P〈0.001)。(固两组患者治疗前后日常生活活动能力比较:观察组治疗后的日常生活活动能力积分大于对照组(82.54±23.80,60.53±25.37);观察组治疗后日常生活活动能力达良好以上的占有率高于对照组,差异有显著性意义(72%,42%,P〈0.05)。③两组治疗后血液流变学指标比较:观察组血液流变学各项指标与治疗前比较,均有改善,差异有显著性意义(P〈0.05)。两组治疗后血液流变学指标比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。 结论:按摩足反射区有利于血液流变学指标的改善,有利于脑卒中偏瘫患者运动功能和日常生活能力的恢复。
  • 促通技术与推拿手法抗偏瘫上肢屈肌痉挛的效果比较 免费阅读 下载全文
  • 目的:对西方现代促通技术与中国传统推拿手法治疗偏瘫上肢屈肌痉挛患者痉挛缓解时间进行比较,分析两种方法治疗偏瘫上肢屈肌痉挛效果。 方法:①选择2002-12/2004-12上海几家医院及社区(奉贤中医院、龙华医院、长寿路地段医院、静安老年医院、市一医院宝山分院、市六医院、瑞金医院、华山医院以及田林社区)中的28例上肢屈肌痉挛的偏瘫患者,男17例,女11例;年龄31-85岁;改良Ashworth痉挛分级2~4级。均对干预方案知情同意。②抑制患侧上肢屈肌痉挛统一采用的现代促通技术:Rood易化技术中的快速刷擦、叩击等方法刺激患侧上肢伸肌;抑制技术中的持续缓慢牵伸方法,沿上肢长轴挤压肘、腕关节,在肘、腕关节伸展位时让患者将身体的重心移到患侧使之负重,必要时用分指板辅助伸指。中医推拿手法:刺激性手法中的滚法、揉法、捏拿等治疗手法施于患侧上肢伸肌。根据患者的情况每天或隔天做1次抗痉挛治疗。6次治疗分别是:第1次:促通技术5min;第2次:促通技术20min;第3次:推拿手法5min;第4次:推拿手法20min;第5次:结合治疗10min(先用促通技术结合推拿手法将肘、腕关节伸展,再负重保持至10min);第6次:结合治疗20min(先用促通技术结合推拿手法将肘、腕关节伸展,再负重保持至20min)。6次治疗在一两周内完成。③疗效评价:采用改良Ashworth痉挛分级标准(0~5级:0级:无肌张力的增加;5级:受累部分僵直)评估患者每次治疗前后上肢屈肌痉挛的程度,将治疗后改良Ashworth痉挛分级下降1级以上视为痉挛缓解;从治疗结束后痉挛缓解开始计算时间,到痉挛再次回到原来的级数所经过的时间视为痉挛缓解时间,将该时间作为疗效判定依据。④应用配对的秩和检验分析,用中位数表示均数,用四分位数间距表示均数的范围。结果:上肢屈肌痉挛的偏瘫患者28例均进入结果分析。①相同治疗时间下,治疗效果比较:治疗时间为5min时,促通技术治疗与推拿手法疗效相同,痉挛缓解的时间分别是9.5和10.0min(P〉0.05)。治疗时间为20min时,促通技术治疗后痉挛缓解的时间明显长于推拿手法(37.5和26.0min,P〈0.05),两种方法结合治疗10min与推拿手法单独治疗20min痉挛缓解时间相近(P〉0.05)。两种方法结合治疗20min与促通技术单独治疗20min痉挛缓解时间相近(P〉0.05),促通技术和两种方法结合治疗明显优于推拿手法(P〈0.01)。②相同治疗方法,不同作用时间治疗效果比较:促通技术治疗20min痉挛缓解的时间明显长于促通技术治疗15min(37.5和9.5min,P〈0.01);推拿手法治疗20min痉挛缓解的时间明显长于推拿手法治疗5min(26.0和10(min,P〈0.01);两种方法结合治疗20min痉挛缓解的时间明显长于两种方法结合治疗10min(41.0和24.5min,P〈0.01)。 结论:促通技术和推拿手法在对偏瘫患者的抗痉挛治疗方面都有效,相同的治疗方法下,治疗时间越长,疗效越好。在相同治疗时间下,治疗时间为5min时,两种治疗方法治疗效果相同。治疗时间为20min时,促通技术显优势,与两种方法结合治疗效果相近,疗效均优于推拿手法。
  • 丹参热蒸治疗对血瘀型腰椎间盘突出症患者疼痛症状评分和血液流变学指标的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察具有明确的镇痛、镇静、抗炎功效的丹参热蒸治疗对血瘀型腰椎间盘突出症患者症状、疼痛程度和血流变学指标的影响,并与非血瘀型患者作对照。 方法:①选择2002-06/2005—06解放军总医院理疗科门诊就诊或住院治疗的腰椎间盘突出症患者91例,男47例,女44例。患者均对检测项目知情同意。(2)参照1993年卫生部《中药新药临床研究指导原则》关于“治疗腰椎间盘突出症的临床研究指导原则”所确定的辨证标准,并结合临床实际,初步拟设为4个证型:血瘀型(n=33)、寒湿型、湿热型、肝肾亏虚型;后3个证型统称为非血瘀型(n=58)。③全部患者接受丹参袋熏蒸治疗。用法为丹参(由有本院中药房提供)碾碎,装入布袋入入锅中蒸30min后取出,放于腰部和臀部热敷,温度以能耐受为度。药凉后取下,1次/d,每剂用20-30d,30d为1个疗程,同时接受包括腰椎牵引和中频电治疗的物理治疗。④临床症状评估采用日本骨科学会推荐的下腰痛评估量表,包括14项内容:下腰痛;腿酸或麻木;步行能力;直腿抬高试验;感觉障碍;运动障碍;日常生活能力测评;卧位转身;站立试验;洗漱;长久坐(1h);身体前倾试验;举物和持物;膀胱功能。每项内容按3级或4级计分法评估,得分越高代表损伤程度越重。⑤疼痛评估采用1980年世界卫生组织推荐的主诉分级法:0分为无痛;1分为轻度疼痛,但可耐受,不影响睡眠,并可正常生活;2分为中度疼痛,较为明显,睡眠受干扰,需要一般性止痛、镇静和安眠药物;3分为重度,疼痛剧烈,难以忍受,常伴有植物神经功能紊乱,睡眠受到严重干扰,需要麻醉性药物。⑥治疗前1周和疗程结束后1周内进行症状及疼痛评估并应用LBY-N6B型全自动模块式血流变仪(北京普利生科贸贪集团)测定血液流变学指标变化。⑦计量资料差异比较采用t检验。 结果:腰椎间盘突出症患者91例均进人结果分析。①血瘀型和非血瘀型患者治疗前下腰痛评估量表评分接近(P〉0.05);治疗后除下腰痛评估量表中的运动障碍和膀胱功能项外,其余项目评分均明显低于治疗前(P〈0.05)。治疗后血瘀型腰椎间盘突出症患者下腰痛评估量表中下腰痛、腰酸和麻感、步行能力、直腿抬高试验、感觉障碍、站立试验、长久坐、总分明显低于非血瘀型患者(P〈0.05)。②治疗前血瘀型和非血瘀型腰椎间盘突出症患者主诉分级法疼痛评分接近(1.93±0.38.1.96±0.41,P〉0.05),治疗后血瘀型腰椎间盘突出症患者明显低于非血瘀型患者(1.55±0.40,1.60±0.36,t=1.966,P〈0.05);血瘀型腰椎间盘突出症患者治疗后明显低于治疗前(t=2.352,2.407,P〈0.05)。③治疗前血瘀型和非血瘀型患者各项血流变学指标接近(P〉0.05)。治疗后血瘀型患者全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉、全血还原黏度、血沉方程K值、红细胞聚集指数明显低于治疗前(P〈0.05);非血瘀型患者治疗后全血低切和中切黏度、红细胞压积、血沉、全血还原中切和高切黏度、血沉方程K值、红细胞聚集指数明显低于治疗前(P〈0.05)。血瘀型患者治疗后全血黏度,血浆黏度、血沉、全血还原黏度,红细胞聚集指数明显低于非血瘀型患者(P〈0.05)。 结论:丹参热蒸可明显改善血瘀型腰椎间盘突出症患者症状、疼痛程度及血流变学指标,作用效果优于非血瘀型患者。
  • 黄芪改善心血管功能的作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察黄芪对心血管疾病患者的临床作用,为该药材在临床上的正确使用提供科学根据。 方法:实验于2003-06/2004-12进行。观察对象为居住在锦州市的解放军干部休养所离、退休的军人,锦州市高校教师,锦州市的干部、工人、居民等。按中华医学会老年医学分会制定的老年心血管疾病患者诊断标准确定诊断共纳人心血管疾病者54例,患者口服黄芪(将药材用蒸馏水洗净、烘干,进行粉碎,然后将细末过筛并装入胶囊内以备口服),每人服用黄芪的剂量是50g/d,分3次口服,服用3个月为1个疗程。服药3个疗程后观察患者临床衰老指标、临床表现、心电图和心阻抗图及生化指标、血液流变学等一系列项目的变化。 结果:54例患者均进入结果分析,无脱落者。①患者服药后的临床症状的变化:54例患者服药后,临床症状全部消失的有4例(7%),有所改变的为36例(67%),无变化者14例(26%),总有效率74%。②患者服药后的心电图和心阻抗图的变化:患者用药后,其窦性心动过缓无效1例,增快2例,房早和室早无效1例,消失4例;心肌缺血无效3例,改善22例。用药后的每搏量、心搏指数、心输出量、心脏指数比用药前升高(P〈0.05),射血前期/左室射血时间比用药前降低(P〈0.05)。②患者服药后的血脂和血液流变学的变化:患者用药后的血清三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇比用药前升高,胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇比用药前降低;用药后的红细胞沉降率、血细胞比容比用药前升高,全血比黏度、全血比黏度1/红细胞比积、血浆比黏度则比用药前降低。 结论:黄芪是一种比较好的延缓衰老及治疗心血管疾病的中草药,值得在临床医疗实践中推广使用。
  • 复方马齿苋对冠状动脉粥样硬化性心脏病高黏血症患者脂质过氧化及血管活性肽的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:通过观察血脂、脂质过氧化指标及血浆内皮素、降钙素基因相关肽、血栓素B2、前列腺素F1α水平的改变,分析复方马齿苋对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)伴高黏血症的临床干预作用。 方法:选择2002-04/05在潍坊医学院附属医院中医科及潍坊市人民医院保健科就诊的冠心病伴高黏血症患者120例,均自愿参加观察。按1:1比例随机分为两组,复方马齿苋组、对照组各60例。复方马齿苋组口服复方马齿苋冲剂,3次/d,两袋/次(每袋10g,相当于生药15g);对照组口服地奥心血康胶囊200mg,3次/d,两组疗程均为42d(6周)。治疗前及治疗6周后观察两组患者各相关指标并进行对比:①总胆固醇、三酰甘油采用酶法测定,高、低密度脂蛋白胆固醇采用比浊法测定。②血清脂质过氧化物含量和超氧化物歧化酶活性。③内皮素、降钙素基因相关肽、血栓素B2、前列腺素F1α采用放射免疫法测定。④观察治疗前后两组患者临床表现。 结果:纳入120例患者,全部进入结果分析,无脱落。①与对照组比较,用药6周后复方马齿苋组总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平显著降低(P〈0.05,0.01),而高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高(P〈0.05);血清脂质过氧化物含量显著降低,超氧化物歧化酶活性显著升高(P〈0.01);内皮素、血栓素B2含量及血栓素B2/前列腺素F1α比值降低,而降钙素基因相关肽、前列腺素F1α含量显著升高(P〈0.05-0.01)。②用药6周后马齿苋组患者在胸闷、头晕、气短方面的总有效率均优于对照组(X^2=4.39-18.01,P〈0.05-0.01)。 结论:复方马齿苋具有良好的调脂、抗氧化及血管内皮细胞保护作用,对冠心病伴高黏血症患者的临床干预作用显著。
  • 针灸治疗单纯性肥胖症即刻效应的临床观察 免费阅读 下载全文
  • 目的观察针灸治疗单纯性肥胖症的即刻效应。方法选择2003—06/2004—03南京中医药大学针灸减肥专家门诊就诊的单纯性肥胖症患者35例,男3例,女32例。均对治疗方案知情同意。辨证取穴,用6.7~10.0cm或10.0cm以上毫针,针后得气,间隔10min行针1次,实者以泻法为主,虚者多用补法,寒者可加温灸。隔日1次,每次留针或灸均30min,12次为1个疗程。测定针灸治疗前和治疗30min后患者体温、血压、脉搏、呼吸;应用Biodynamics310人体体成分仪测定静息代谢率、体质量、体脂百分率、体脂重、瘦体质量、生物电阻及阻抗。计量资料差异比较采用t检验。结果单纯性肥胖症患者35例均进入结果分析。针灸治疗30min后患者的体温、脉搏、呼吸、收缩压、脉压差均明显上升,基础代谢率明显下降(P〈0.01);体质量、体脂百分率、体脂质量、生物电阻及阻抗均明显下降(P〈0.01)。治疗前后舒张压比较,差异不明显(P〉0.05)。结论针灸减肥的即刻效应是非常明显的,是治疗单纯性肥胖症的有效手段之一。
  • 捏脊配合耳穴贴压治疗小儿消瘦的疗效比较 免费阅读 下载全文
  • 目的观察捏脊疗法配合耳穴贴压治疗小儿消瘦的临床疗效,并与单纯口服药物治疗效果进行比较。方法①选择2002—03/2005-11中国医科大学附属第二医院中医科中西医结合门诊就诊的小儿消瘦患者93例。按随机抽签法将其分为2组:观察组(n=68,采用捏脊疗法为主,将脊柱正中督脉穴及旁开0.5寸的夹脊穴和旁开1.5寸的背俞穴皮肤捏起,做翻转捻捏递送动作,每天早晚各1次,10d为1个疗程。配合耳穴贴压,取小肠、神门、脾、内分泌等9穴,5d贴压1次,10d为1个疗程。连续治疗5个疗程)和对照组忙25,口服胃蛋白酶合剂,10ml/次,3次/d,口服,疗程及治疗时间同观察组)。②疗效判定标准:显效:经5个疗程治疗,患儿体质量与同性别、同身高参照人群的中位数相同,经半年后随访疗效稳定者。有效:经5个疗程的治疗,患儿体质量低于同性别、同身高参照人群的中位数-1个标准差,经半年后随访疗效稳定者。无效:经5个疗程的治疗,患儿体质量与治疗前相同,仍低于同性别、同身高参照人群的中,位数-2个标准差。③疗效评定结果差异比较采用Ridit检验。结果观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论捏脊疗法配合耳穴贴压治疗小儿消瘦疗效优于单纯口服药物。
  • 头针结合语言治疗在卒中后失语症中的应用 免费阅读 下载全文
  • 目的观察结合大脑皮层功能定位原理在相应的头皮某些穴区进行针刺的头针结合语言训练在卒中后失语症治疗中的临床价值。方法纳入2003—09/2005—08在本院卒中科治疗的卒中后失语症患者101例,采用数字随机法将患者分成两组,即单纯语言训练组(n=50,行单纯语言训练);头针结合治疗组(n=51),在语言训练的同时采用头针治疗,均连续60d。在训练前及训练后60d进行听理解、命名、复述、言语表达、阅读能力、书写能力,波士顿诊断性失语检查评定,评定标准用波士顿汉语失语症评测量表对失语症严重程度分级标准评定。结果卒中后失语症的患者101例全部进入结果分析。治疗60d后头针结合语言训练组听理解、命名、复述、言语表达、阅读能力、书写能力,波士顿诊断失语检查评分显著高于单纯语言训练组(P〈0.05)。结论头针结合语言训练对卒中后失语症患者有较好的疗效。
  • 经颅超声多普勒观察针刺治疗前后血管性头痛患者脑血流变化 免费阅读 下载全文
  • 目的观察针刺对偏头痛患者在颅内血液动力学及脑血管调节方面的良性调节作用,以证实针刺方法是治疗偏头痛较好的方法。方法选择2003—12/2005-08天津中医学院第一附属医院针灸部收治偏头痛患者25例,以“疏通少阳,升清降浊,通经止痛”为治疗原则,针刺为治疗手段,取主穴:人迎,风池(双侧),局部配穴向对侧颔厌透率谷、太阳、禾骼。施捻转泻/补法,1次/d,14d为1个疗程,连续进行2个疗程,疗程间休息2d。治疗前后经颅超声多普勒诊断仪检查标准级别变化、血流异常、双侧血流对称情况。结果25例患者均完成全部治疗,进入结果分析。针刺后经颅超声多普勒诊断仪检查标准级别正常者多于针刺前;血流异常情况(包括血流增快,血流减慢,血管紧张增高)均比针刺前有改善;血流正常血管支数比针刺前增多;双侧血流不对称血管数少于针刺前。结论针刺可能是通过改善脑血流情况,改变脑组织血供需求,调节血流不对称性.良性调整脑血管的舒缩功能以达到缓解偏头痛症状的作用。
  • 银杏叶提取物对糖尿病学习记忆功能障碍大鼠脑内载脂蛋白E mRNA表达的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:以旷场分析法和Morris水迷宫法,结合反转录-聚合酶链反应方法,探讨银杏叶提取物对糖尿病学习记忆功能障碍大鼠大脑皮质和海马载脂蛋白EmRNA表达的影响。 方法:实验于2003—09/2005—08在广西医科大学实验中心完成。①56只大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、糖尿病模型对照组、糖尿病模型+胰岛素10u/kg组、糖尿病模型+银杏叶提取物100mg/kg组、糖尿病模型+银杏叶提取物50mg/kg组,除正常对照组为12只,其余各组为11只。②腹腔注射佐链霉素55mg/kg建立糖尿病模型,以旷场分析法和Morris水迷宫法考察各组大鼠学习记忆能力,用反转录-聚合酶链反应方法检测糖尿病学习记忆功能障碍大鼠脑内皮层和海马载脂蛋白EmRNA的表达。 结果:参加实验大鼠56只,进入旷场分析及Morris水迷宫实验53只大鼠,饲养过程中糖尿病模型对照组、糖尿病模型+胰岛素10u/kg组、糖尿病模型+银杏叶提取物50mg/kg组各有1只死亡。正常对照组取lO只,其余各组取8只大鼠进入目的基因反转录-聚合酶链反应分析。①旷场分析示,糖尿病组较正常对照组中央格停留时间延长、探洞次数减少,银杏叶提取物组较糖尿病组中央格停留时间缩短,探洞次数显著增加。②Morris水迷宫示糖尿病组逃避潜伏期延长.搜寻平台策略成绩较正常对照组降低。银杏叶提取物组逃避潜伏期较糖尿病组缩短,搜寻平台策略成绩较糖尿病组升高。③目的基因反转录-聚合酶链反应示糖尿病组海马的载脂蛋白EmRNA表达水平较正常对照组明显增加,而糖尿病组皮层的载脂蛋白EmRNA表达水平较正常对照组未见明显影响(P〉0.05),银杏叶提取物100,50mg/kg治疗组海马的载脂蛋白EmRNA的表达水平较糖尿病组均明显降低,而银杏叶提取物100,50mg/kg治疗组皮层的载脂蛋白EmRNA表达水平较糖尿病组未见明显影响(P〉0.05)。 结论:银杏叶提取物可明显抑制糖尿病学习记忆功能障碍大鼠脑内海马载脂蛋白EmRNA的表达水平,提示银杏叶提取物对糖尿病大鼠学习记忆功能障碍有明显的保护作用。
  • 大鼠全脑缺血再灌注损伤后脑内白细胞介素1β变化及红景天苷的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察红景天属植物红景天的主要有效成分红景天苷对全脑缺血再灌注大鼠脑组织内白细胞介索1β含量的影响,探讨其对脑缺衄再灌注损伤的保护作用。 方法:实验于2004—04/2005-04在武装警察部队医学院中心实验室完成。①选用健康成年Wistar雄性大鼠24只。随机将大鼠分为3组:红景天苷组、模型组及假手术组,每组8只。红景天苷组:红景天苷[由华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物分离研究室提供(生产批号:20040112,纯度〉95%)136mg/(kg·d)灌胃。模型组和假手术组:按给药组相同体积每日蒸馏水灌胃。各组连续灌胃7d后,用改良的Pulsinelli±血管阻断法,复制大鼠急性全脑缺血30min再灌注60min损伤模型,造模成功后即刻断头取脑。②采用酶联免疫吸附法测定大鼠脑组织匀浆中自细胞介素1β含量。⑧计量资料差异比较采用ISD方差分析。 结果:大鼠24只均进入结果分析。大鼠脑匀浆液中白细胞介素1β含量:模型组明显高于假手术组、红景天苷药物组[(85.00±24.05),(43.90±22.67),(45.1±17.02)ng/g,P〈0.01]。红景天苷药物组与假手术组比较,差异不明显(P〉0.05)。 结论:红景天苷可抑制大鼠缺血再灌注所引起的白细胞介素1β表达的增加,对缺血再灌注损伤鼠脑具有保护作用。
  • 去痰活络健脑制剂改善脑缺血模型大鼠记忆功能的途径 免费阅读 下载全文
  • 目的:通过放射免疫法测定脑缺血模型大鼠脑组织中神经肽Y及白细胞介素2、白细胞介素6的含量,分析以去痰活络为治则的健脑制剂健脑宁改善其记忆障碍的可能途径。 方法:实验于2000-07/2003—02在北京中医药大学东直门医院临床药理实验室完成。选取清洁级4月龄SD大鼠152只,取150只随机分为多发性脑梗死、中动脉脑梗死、去脑膜毛细血管造模大鼠各50只,每组模型随机再分为5组,即对照组、模型组、健脑宁11.25,3.75,1.25g/(kg·d)剂量组,每组10只,雌雄各半;余2只用于取血,配制血栓水溶液。健脑宁胶囊(由天麻、人参叶、枳壳等组成,武汉健民药业集团股份有限公司,批号:000205),实验时将药物用5g/L消毒羧甲基纤维素钠配制成混悬液。150只大鼠在无菌条件下采用由颈总动脉向颈内动脉注入同种动物血栓、结扎颈外动脉由颈外动脉向颈内动脉插线再灌注、开颅去皮质毛细血管的方法制造了3种实验性记忆功能减退实验动物模型,对照组均为假手术。术后对照组、模型组喂饲5以消毒羧甲基纤维素钠,健脑宁11.25,3.75,1.25g/(kg·d)剂量组,给生药剂量分别为11.25,3.75,1.25g/(kg·d),用5g/L消毒羧甲基纤维素钠配制,给药体积均为10mIAg体质量。连续给药4周,麻醉取血,分离血浆,用放射免疫法测定中动脉脑梗死、多发性脑梗死、去皮质毛细血管模型大鼠脑组织中神经肽Y及白细胞介素2、白细胞介素6的含量。结果:每个模型组均取模型组9只,健脑宁11.25g/(kg·d)剂量组8只,3.75g/(kg·d)剂量组9只,1.25g/(kg·d)剂量组8只,对照组9只;剔除手术过程中死亡或造模不成功大鼠21只,最终129只进入结果分析。①实验4周后,多发性脑梗死、去脑膜毛细血管、中动脉脑梗死正常组大鼠海马组织中白细胞介素.2含量明显高于模型组,白细胞介素6含量和血浆、海马,脑皮质、下丘脑组织中神经肽Y含量均明显低于模型组(P〈0.05-0.01)。②多发性脑梗死、去脑膜毛细血管、中动脉脑梗死健脑宁11.25g/(kg·d)剂量组大鼠海马组织中白细胞介素2含量与模型组比较明显升高,白细胞介素6含量和血浆、海马、脑皮质、下丘脑组织中神经肽Y含量均明显降低(P〈0.05-0.01)。③多发性脑梗死、去脑膜毛细血管健脑宁3.75g/(kg·d)剂量组大鼠海马组织中白细胞介素6、海马、脑皮质、下丘脑组织中神经肽Y含量与模型组比较明显降低,海马组织中白细胞介素2含量明显升高(P〈0.05~0.01)。④去脑膜毛细血管健脑宁1.25g/(kg·d)剂量组大鼠海马组织中白细胞介素6、中动脉脑梗死大鼠血浆、下丘脑组织中神经肽Y含量与模型组比较均明显降低(P〈0.05-0.01)。 结论:健脑宁能调节3种脑缺血实验模型大鼠脑组织中白细胞介素2、白细胞介素6和神经肽Y的含量可能是其具有改善脑缺血模型大鼠记忆功能的重要机制。
  • 大鼠胚胎脑源性神经干细胞的分离培养和鉴定 免费阅读 下载全文
  • 目的:分离培养大鼠胚胎脑源性神经千细胞,并进行增殖分化鉴定。 方法:实验于2005—06/12在中国科学技术大学生命科学学院周江宁研究室进行。①自孕14dWistar大鼠胚胎分离大脑皮质及皮质下组织,经机械吹打分离成单细胞后,利用无血清原代及传代培养方法,在添加重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人表皮生长因子和B27添加剂的DMEM/F12(1:1)培养基中进行悬浮培养,获得具有克隆能力的细胞群;用有限稀释法,得到来源于同一细胞的亚细胞系克隆。②从培养基中撤除生长因子和B27添加剂,换成含体积分数为0.1的胎牛血清的DMEM/F12培养基,将培养的细胞球接种于预先铺有多聚赖氨酸盖玻片的培养皿,诱导分化。③以免疫荧光细胞化学技术,用神经干细胞的特异性单克隆抗体(巢蛋白)和增殖细胞单克隆抗体(5一溴脱氧尿苷嘧啶)鉴定克隆细胞,以鉴定神经干细胞的自我更新增殖能力。④以免疫荧光细胞化学技术,用神经细胞的特异性抗体(神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白、半乳糖脑苷脂)鉴定分化细胞,以鉴定神经干细胞的多向分化潜能。 结果:①从胎鼠大脑皮质及皮质下分离的组织,经原代和传代培养均可形成细胞克隆,并具有增殖的能力,表达神经上皮干细胞蛋白抗原和增殖细胞抗原。②在血清诱导下,分化后的细胞表达神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞3种神经细胞的特异性抗原。 结论:运用上述方法分离培养的细胞具有自我更新和增殖能力,并具有多向分化潜能和具有神经干细胞的特异性抗原。
  • 银杏叶提取物及银杏总内酯对帕金森病大鼠黑质神经元损伤的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察银杏叶提取物及银杏总内酯预防和治疗帕金森病模型大鼠黑质细胞损伤的作用。 方法:实验于2004—07在锦州医学院动物实验室完成。选用健康成年SD雄性大鼠80只。①预防性用药实验:选取40只大鼠,随机分为5组,每组8只:银杏叶提取物预防组,按100mg/kg剂量灌胃银杏叶提取物溶液(含黄酮24%,银杏内酯6%,由北京第四制药厂提供,生产批号0310469,5mL/支),银杏总内酯高剂量预防组,按12mg/kg剂量给予银杏总内酯溶液(首都医科大学药物研究所提供,生产批号2003196,2mg/支),银杏总内酯低剂量预防组,按6mg/kg剂量给予银杏总内酯溶液,对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。给药1次/d,连续14d,最末次给药1h后,模型组和用药组通过6-羟基多巴脑立体定向注射术建立帕金森病大鼠模型。②治疗性用药实验:于另40只大鼠中选用8只为对照组(灌胃等体积生理盐水)。将其余32只造成帕金森病模型,均造模成功。随机分为4组,每组8只:银杏叶提取物治疗组(按100mg/kg剂量灌胃银杏叶提取物溶液),银杏总内酯高剂量治疗组(按12mg/kg剂量给予银杏总内酯溶液),银杏总内酯低剂量治疗组(按6mg/kg剂量给予银杏总内酯溶液),模型组(灌胃等体积生理盐水)。给药1次/d,连续14d。③预防性给药组于造模后,治疗性给药组于给药14d后将各组大鼠断头取脑,分离双侧纹状体,采用高压液相色谱仪紫外检测器测定多巴胺浓度;严格按购于南京建成生物研究所的试剂盒说明对右侧黑质超氧化物歧化酶、丙二醛含量进行检测。④计量资料差异比较采用t检验。 结果:大鼠80只均进入结果分析。①多巴胺含量:银杏叶提取物预防组和银杏总内酯高、低剂量预防组和对照组大鼠患侧纹状体明显高于模型组(P〈0.05~0.01);各组健侧纹状体差异不明显(P〉0.05);银杏总内酯高剂量治疗组帕金森大鼠患侧纹状体明显高于模型组(P〈0.05),对照组大鼠患侧纹状体明显高于模型组(P〈0.01);各组健侧纹状体差异不明显(P〉0.05)。②右侧黑质丙二醛含量:各用药预防组和各用药治疗组及对照组明显低于模型组(P〈0.05)。③右侧黑质超氧化物歧化酶活力:各用药预防组和各用药治疗组及对照组明显高于模型组(P〈0.05)。 结论:银杏叶提取物及银杏总内酯可以预防和对抗6-羟基多巴造成的黑质多巴胺能神经元损伤。
  • 银杏叶提取物对海马注射淀粉样β蛋白致阿尔茨海默病大鼠模型神经元凋亡的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察具有神经保护作用的银杏叶提取物对海马注射淀粉样β蛋白的阿尔茨海默病模型大鼠神经元凋亡的影响。 方法:实验于2002-03/2003-10在河北医科大学第二医院、解放军总医院老年医学研究所、北京大学蛋白质工程国家重点实验室完成。取清洁级成年雌性SD大鼠共30只,随机分为3组,各10只。其中两组大鼠以淀粉样β蛋白25-353μL(4g/L)注射于海马齿状回,10只于当日起给予银杏叶提取物(购自德国威玛舒培博士药厂)2mL腹腔注射,连续7d,为银杏叶提取物组;10只以等量生理盐水腹腔注射7d,为淀粉样β蛋白组;另外10只动物以生理盐水3乩注射于海马齿状回,为对照组;行脱氧核苷酰转移酶法亦即脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记和免疫组化染色(Bcl-2和Bax)及双向凝胶电泳观察。 结果:30只动物全部进入结果分析,无脱失。①淀粉样β蛋白组及银杏叶提取物组神经元均有凋亡发生。其细胞核被染成棕黄色。典型的凋亡细胞表现为染色质凝集,呈新月形聚集于核膜下。由于切面的不同,凝集的染色质可以不同形态散在于核切面的任意位置,有的以圆形位于核膜下,有的位于核中央,但不象坏死那样边界不清,呈絮状。细胞内有棕黄色粗颗粒分布或棕黄色细腻颗粒弥漫分布者为Bcl-2或bax阳性反应细胞。②淀粉样β蛋白组神经元凋亡率高于银杏叶提取物组(55%,2l%);淀粉样β蛋白组Bcl-2反应阳性细胞率低于银杏叶提取物组(15%,47%);淀粉样β蛋白组Bax反应阳性细胞率高于银杏叶提取物组(49%,17%)。③通过分析比较得到的双向凝胶电泳图谱,淀粉样β蛋白组与对照组比较,有26个蛋白质点的体积百分含量发生显著性变化(P〈0.05)。而在银杏叶提取物组上述26个发生变化的蛋白点有11个出现回调。 结论:银杏叶提取物可使海马注射淀粉样β蛋白组对发生变化的蛋白点回调,对大鼠神经元凋亡有保护作用。
  • 地龙和水蛭复方制剂干预后大鼠脑缺血耐受和基质金属蛋白酶9的表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察地龙和水蛭复方制剂对缺血预处理诱导的脑缺血耐受的干预作用及对基质金属蛋白酶9表达的影响。 方法:于2004—09/2005一02在四川大学华西医院外科实验室完成动物实验部分;于2005—03/05在华西医院移植免疫中心完成图像采集和分析部分。①选用健康雄性SD大鼠48只。随机分为3组:假手术组、预缺血组、预缺血+地龙和水蛭复方制剂组,每组16只。采用二次线栓法制备大鼠脑缺血耐受模型。预缺血+地龙和水蛭复方制剂组:缺血预处理10min,腹腔注射地龙和水蛭复方制剂(主要成分为地龙、水蛭,含生药1g,由牡丹江友搏药业有限责任公司提供,2mL/支,批号:040413-1)10mL/(kg·d),连续3d,3d后给予2h大脑中动脉阻塞,再灌22h后处死大鼠;预缺血组:不给药,余处理同预缺血+地龙和水蛭复方制剂组;假手术组:仅暴露解剖结构,不予10min缺血预处理,余同预缺血组。②各组取8只大鼠于术后清醒2h进行神经功能评分(0-4分,0分为无神经系统功能缺失;4分为不能自发行走,意识丧失)。③每组随机取5只大鼠,取脑,计算脑含水量[(湿重-干重)/湿重×100%]。④每组随机取5只大鼠,取脑,制切成。计算脑梗死体积(mm^3)(各层梗死面积之和×层间隔)。⑤采用免疫组化染色和图像分析比较各组基质金属蛋白酶9蛋白表达。⑥计量资料差异比较采用方差分析。 结果:预缺血组和预缺血+地龙和水蛭复方制剂组术后各死亡1只,剔除后随机补充,最终有48只大鼠进入结果分析。①神经功能评分和脑含水量:预缺血组和预缺血+地龙和水蛭复方制剂组大鼠两项指标均明显低于假手术组[神经功能评分:(2.01±0.21),(1.76±0.36),(2.31±0.68)分;脑含水量:(82.01±0.83)%,(78.92±0.76)%,(85.23±1.08)%,P〈0.051。预缺血+地龙和水蛭复方制剂组明显低于预缺血组(P〈0.05)。②脑梗死体积和基质金属蛋白酶9蛋白表达:预缺血组和预缺血+地龙和水蛭复方制剂组明显低于假手术组[脑梗死体积:(142.79±17.84),(103.00±12.46),(198.32±19.56)mm^3;基质金属蛋白酶9蛋白表达:12473.18±398.47,9185.00±176.32,15687.21±259.49,P〈0.051。预缺血+地龙和水蛭复方制剂组明显低于预缺血组(P〈0.05)。 结论:缺血预处理可诱导脑缺血耐受作用,基质金属蛋白酶9表达降低是其机制之一;地龙和水蛭复方制剂可进一步下调基质金属蛋白酶9表达,与缺血预处理具有协同作用,减轻再缺血后脑损伤。
  • 地奥心血康对急性脑缺血的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察由野生草本植物薯芋科的黄山药根茎中提取的甾体总皂甙精制而成的纯中药制剂地奥心血康对急性脑缺血损伤的保护作用。 方法:实验于2004—03/2005—05在河南科技大学医学院机能学实验室完成。①选用昆明种小鼠130只,雄性。脑指数测定:选用65只小鼠,随机分为5组,每组13只:模型组,尼莫地平组用生理盐水灌胃,0.2mL/10鼎连续7d;尼莫地平组术前尾静脉注射尼莫地平0.02mg/g(由山东新华制药股份有限公司生产,批号0300123,剂量10mL/支);地奥心血康低、高剂量组分别按0.5,1mg/g剂量灌胃2.5,5.0g/L地奥心血康溶液(成分原薯蓣总皂甙,剂量100mg/粒,由成都地奥制药集团有限公司生产,批号2304057),连续7d;正常组未造模,灌胃等量生理盐水,连续7d。②第8天,除正常组外其余小鼠麻醉后,结扎双侧颈总动脉和迷走神经,造成小鼠急性脑缺血模型。小鼠死后,取全脑,并计算脑指数(脑质量/体质量×100%)。大脑匀浆超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量测定:其余小鼠分组及给药同“脑指数测定”。将除正常组小鼠外的52只麻醉后,结扎双侧颈总动脉10min后再灌注30min,然后断头取大脑皮质,制成匀浆,羟胺氧化法测定超氧化物歧化酶活性;硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量;并用DTNB法测定谷胱甘肽过氧化物酶含量。③组间计量资料比较采用t检验。 结果:小鼠130只均进人结果分析。①小鼠脑指数:尼莫地平组、地奥心血康高剂量组明显低于模型组(P〈0.01);模型组明显高于假手术组(P〈0.01);地奥心血康低剂量组与模型组相近。②小鼠脑匀浆超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性:尼莫地平组和地奥心血康高剂量组明显高于模型组(P〈0.01),模型组明显低于假手术组(P〈0.01)。③小鼠脑匀浆丙二醛含量:尼莫地平组和地奥心血康高、低剂量组明显低于模型组(P〈0.01),模型组明显高于假手术组(P〈0.01)。 结论:地奥心血康在急性脑缺血损伤过程中,通过清除氧自由基、抗氧化、减少脂质过氧化、阻断Ca^2+内流等作用,减轻脑细胞的损伤,对脑组织细胞起保护作用。
  • 大黄提取物对犬肢体枪弹伤后脑神经元c-Jun蛋白表达变化的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察中药大黄治疗后肢体高能量枪弹伤犬脑神经元c—Jun蛋白表达的变化,从分子生物水平上探讨中药大黄治疗肢体火器伤后远达效应的脑保护途径。 方法:实验于2001—07/12在解放军第四军医大学西京医院实验外科完成。18只杂种犬,以M-193,5.56mm制式弹射击犬双后肢肌肉丰满处,随机分为对照组、大黄治疗组,每组分伤后2,6,10h3个时间点,每个时间点3只。对照组伤后应用无菌注射用水鼻饲,大黄治疗组应用中药大黄的乙醇及水提液鼻饲,采用免疫组化方法观察两组伤后2.6.10h远隔部位脑组织脑神经元中c—Jun蛋白的表达变化。 结果:18只杂种犬均进入结果分析。伤后2,6,10h大黄治疗组脑神经元中c-Jun蛋白显著少于对照组[(8.7±1.2),(14.2±1.7)个/单位面积;(3.7±2.5),(21.6±2.1)个/单位面积;(11.6±1.4),(19.2±1.9)个/单位面积,P〈0.01]. 结论:中药大黄提取液能够抑制肢体枪弹伤后脑神经元c—Jun蛋白的表达、
  • 传统方剂五苓散加减后2种复方制剂对细胞毒性脑水肿的作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察在传统方剂五苓散的基础上加用田七、丹参等组成制剂健神利水Ⅰ号与加用石菖蒲、夏枯草等组成的制剂醒脑消肿胶囊治疗脑出血细胞毒性脑水肿的效果差异,并分析引起差异的原因。 方法:①实验于2001-05/06在广西中医学院第一附属医院中心实验室完成。选用出生6个月的新西兰大耳白兔32只,雌雄不拘。②先用区组随机法将动物分为4组:空白对照组(未造模,只灌胃温水),模型组,健神利水Ⅰ号组和醒脑消肿胶囊组,每组8只;再将每组分为造模后12和24h2个时间点进行观察,每时间点4只动物。健神利水Ⅰ号水煎剂由三七15g,丹参15g,茯苓10g,猪苓10g,泽泻10g,白术10g,桂枝10g组成。由广西中医学院第一附属医院药房提供,用韩国产煎药机煎成200mL药液,真空密封袋4℃保存。醒脑消肿胶囊:批准文号南药(96)05079,由夏枯草15g,石菖蒲15g,茯苓10g,猪苓10g,泽泻10g,白术10g,桂枝10g组成,含生药13.33s/粒;由广西中医学院第一附属医院制剂室提供;用温水制成混悬液。2种中药给药量均为l1.5mL/kg,于实验前30min经胃管注入,其余各组以温水11.5mL/kg,于实验前30min经胃管注入,每组干预12及24h后以空气栓塞法处死动物。③采用全脑重/体质量×100%的公式计算脑系数;(湿重-干重)/湿重×100%的公式计算脑含水量;ATP酶试剂盒定磷法测定A11P酶含量;火焰光度法测定K^+,Na^+含量;邻一甲酚酞络合酮比色法测定Ca^2+含量。④正态性检验用矩法,组间比较用F检验,组间两两比较用q检验,时间段(同组)内比较用t检验,方差不齐用秩和检验。 结果:兔32只均进入结果分析。①两用药组兔脑系数与脑含水量均明显低于模型组(P〈0.01),其中健神利水Ⅰ号组兔脑系数与脑含水量明显低于醒脑消肿胶囊组(P〈0.05)。②模型组造模后12,24h兔左侧颢叶脑组织Na^2+含量明显高于两用药组(P〈0、01),健神利水Ⅰ号组明显低于醒脑消肿胶囊组(P〈0.05);模型组造模后24h兔左侧颢叶脑组织Na^+ -K^+ -ATP酶活力明显低于假手术组和两用药组(P〈0.01),健神利水Ⅰ号组明显高于醒脑消肿胶囊组(P〈0.05)。模型组造模后24h兔左侧颢叶脑组织K^+含量明显低于假手术组(P〈0.01)。③各组兔左侧额叶脑组织Ca^2+含量和Ca^2+ -ATP)酶活力在造模后12,24h差异不明显(P〉0.05)。 结论:健神利水Ⅰ号对脑细胞的保护和脱水作用要强于醒脑消肿胶囊,可能与其提升Na^+ -K^+ -ATP酶含量有关。
  • 补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血损伤的长期保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察补阳还五汤对大鼠脑缺血损伤后感觉运动功能和脑损伤的长期影响。 方法:实验于2005-06/08在浙江中医学院实验动物中心完成。①取33只健康雄性SD大鼠,随机分为3组:补阳还五汤组(n=12)、缺血组(n=11)和假手术组(n=10)。前2组采用线栓法诱导大鼠大脑中动脉阻塞模型:假手术组只分离血管,不插栓线。补阳还五汤组:从缺血前7天开始按13.3g/kg剂量灌服补阳还五汤水煎剂(补阳还五汤处方来源于《医林改错》,成分:黄芪120g,当归6g,川芎4.5g,赤芍4.5g,地龙3g,红花3g,桃仁3g,药材购自浙江中医学院附属门诊部并经鉴定,煎2次,40min/次,合并后浓缩为含生药2g/mL),持续到缺血后14d,1次/d;其余各组同时灌等量生理盐水,干预时间同补阳还五汤组。②通过肢体放置实验[包括7个步骤。评分标准:正常,2分;延迟(2s)和/或不完全,1分;不反应,0分]在缺血后1-7,10,14,21和28d评价前后肢对触觉和本体感觉的反应。通过横木行走实验(用噪音刺激大鼠跨过横木。评分标准:大鼠不能呆在横木上,0分;大鼠能呆在横木上但不动,1分;大鼠试图跨过横木但摔下,2分;大鼠跨过横木.但损伤的后肢滑落次数超过50%,3分;超过1次但不到50%,4分;仪滑落1次,5分;顺利通过,6分)评价运动的协调和整合缺损。通过祜胶揭除实验(评分标准:1分为≤10s;2分为10-19s;3分为20-29s:4分为30-39s;5分为40-49s;6分为50~59s;7分为≥60s)评价躯体感觉功能。2块同面积的医用胶布分别贴在两前肢腕部腹侧面作为触觉刺激,记录大鼠揭除胶布的潜伏期.③缺血后第29天处死大鼠,取脑,冠状冰冻切片,采用甲苯胺蓝染色测定梗死体积。④肢体放置和横木行走实验结果差异比较采用非参数Mann-Whitney U检验,黏胶揭除实验结果和梗死体积差异比较采用单因素方差分析。 结果:大鼠33只均进入结果分析。①肢体放置实验评分:缺血后1—10,14,21,28d缺血组明显低于假手术组(u=0-9,P〈0.01)。补阳还五汤组大鼠在缺血后1~7,10,14d明显高于缺血组(u=4.5-35,P〈0.05-0.01)。②横木行走实验评分:缺血后1~7d缺血组明显低于假手术组(u=0-10,P〈0.05~0.01)。缺血后1~3d补阳还五汤组明显高于缺血组(u=26.5~31,P〈0.05)。③黏胶揭除实验评分:缺血后1,7,14,21,28d缺血组明显高于假手术组(t=2.56~21.91,P〈0.05-0.01)。缺血后1,7,14,21d补阳还五汤组明显低于缺血组(t=2.36-3.88,P〈0.05-0.01)。④脑梗死体积:缺血后29d,补阳还五汤组明显小于缺血组[(9.5±25),(123±22)mm^3,t=2.75,P〈0.05]。 结论:补阳还五汤能显著改善脑缺血大鼠长期感觉运动功能,减轻脑损伤。
  • 黄芪多糖对星形胶质细胞培养液中自由基系统损伤保护作用的时间依赖性 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察具有抗炎、凋节免疫、延缓神经元变性等药理作用的黄芪多糖对胶质细胞培养液中谷胱甘肽和丙二醛含量及谷胱甘肽过氧化物酶的活性、超氧化物歧化酶活力的影响,探讨黄芪多糖对左旋多巴致胶质细胞培养液中自由基系统动态平衡损害的保护作用,分析该种作用与时间的关系。 方法:实验于2003—12/2004-9在泰山医学院基础研究所完成。①选用出生2d的SD大鼠10只,雌雄不拘。②按照McCarthy和de Velli的方法进行星形胶质细胞的原代培养,胶质细胞培养液建立左旋多巴损伤模型,实验分为3组(每6孔细胞液一组):正常对照组(正常细胞培养,加入等数量的培养基,不加任何药物),左旋多巴组(加入100μmol/L左旋多巴),黄芪多糖+左旋多巴[加入黄芪多糖(由合肥恒星药物研究所提供)20mg/L和左旋多巴100μmol/L]。分别在培养424,48和72h后取处理后的含胶质细胞培养液。③采用比色定量法测谷胱甘肽含量,比色法测谷胱甘肽过氧化物酶活性,黄瞟呤氧化酶法测超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量。④计量资料差异比较采用方差分析。 结果:①谷胱甘肽含量及谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活力:培养4h后各组差异不明显。培养24,48和72h后,左旋多巴组明显低于空白对照组(P〈0.05-0.01);黄芪多糖+左旋多巴组低于空白对照组,但差异不明显(P〉0.05),明显高于左旋多巴组(P〈0.05)。②丙二醛含量:培养4h后各组差异不明显。培养24,48和72h后,左旋多巴组明显高于空白对照组(P〈0.05-0.01);黄芪多糖+左旋多巴组高于空白对照组,但差异不明显(P〉0.05),明显低于左旋多巴组(P〈0.05)。 结论:左旋多巴自身氧化产生大量的自由基,促进帕金森病发展,黄芪多糖可降低左旋多巴对神经元的毒性作用,作用有时问依赖性。
  • 中药补肾复方对压力负荷增加大鼠左心室心肌Ⅰ和Ⅲ型胶原及转化生长因子β1表达的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察中药补肾复方对压力负荷增加致充血性心力衰竭大鼠左心室心肌Ⅰ,Ⅲ型胶原和转化生长因子β1表达的影响。 方法:实验于2005—03/10在解放军南京军区南京总医院动物实验中心完成。①选用成年SD大鼠64只。随机抽取12只大鼠作为假手术组:只分离腹主动脉,不用银夹缩窄,双蒸水灌胃,1.5g/kg,1次/d,连续4周,其余52只大鼠分离腹主动脉,用银夹缩窄,以左心室心肌质量指数≥0.3%,为造模成功,本组造模成功33只。将其按随机抽签法分为3组,每组11只:模型组(术后常规喂养4周,然后烈蒸水灌胃,15mL/kg,1次/d,连续4周),中药复方大、小剂量组[术后4周,分别用含生药24,12g/kg中药复方水煎浓缩液(中药复方由淫羊藿、熟地、川芎、丹参等中药组成,由解放军南京军区南京总医院制剂室提供,制成水煎液,浓缩至含生药1.6kg/L)15,7.5mL/kg,1次/d,连续灌胃4周1。术后至给药前均常规喂养。②用药4周后,称重左心室质量及体质量,计算左心室心肌质量指数[左心室质量(mg)/体质量(g)为左室质量指数]。采用免疫组织化学方法观察左室心肌Ⅰ型和Ⅲ型胶原及转化生长因子β1蛋白表达。③计量资料差异比较采用完全随机方差分析,组问两两比较用t检验。 结果:造模失败21只,假手术组大鼠12只及造模成功大鼠31只(假手术组12只,模型组10只,中药复方大剂量组11只.中药复方小剂量组10只)进入结果分析。①大鼠左室心肌Ⅰ,Ⅲ型胶原含量:给药4周后,模型组明显高于假手术组(P〈0.01);中药复方大、小剂量组明显低于模型组(P〈0.01)。②大鼠左心室心肌质量指数和转化生长因子β1蛋白表达:给药4周后模型组明显高于假手术组(P〈0.01):中药复方大、小剂量治疗组明显低于模型组(P〈0.01)。 结论:中药补肾复方能逆转压力负荷增加大鼠左心室心肌肥厚和心肌纤维化,其作用机制可能是通过抑制心肌转化生长因子β1蛋白过度表达,减少细胞外基质胶原合成。
  • 猫儿眼多糖对力竭运动小鼠心肌线粒体的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:验证大戟科多年生肉质草本植物猫儿眼多糖对力竭运动小鼠心肌线粒体的保护作用。 方法:①实验于2004—11/12在甘肃政法学院公安分院实验中心完成。选用出生80d的雄性昆明种小鼠50只。随机将小鼠分为5组(每组10只):游泳+猫儿眼多糖低、中、高剂量组[按1.0,5.0,10.0g/(kg·d)剂量灌胃猫儿眼多糖;然后进行力竭游泳实验,沉入水下停留10s为止,1次/d],单纯游泳组(力竭游泳方法同给药组,灌胃等量蒸馏水),对照组(正常饲养.不游泳,灌胃等量蒸馏水)。连续干预7d。②给药7d后,心肌线粒体蛋白定量测定采用Bradford方法。心肌线粒体过氧化脂质、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶含量测定采用相应试剂盒。游离钙的测定参照Mccormark方法进行。用回归方程计算样品中肝糖原含量。③计量资料差异比较采用Dunntt单因素方差分析进行统计学处理。 结果:小鼠50只均进入结果分析。游泳+猫儿眼多糖各剂量组小鼠连续给药7d,小鼠心肌线粒体丙二醛含量比单纯游泳组分别降低了13.5%。38.8%和59.9%(P〈0.05~0.01);而超氧化物歧化酶含量比单纯游泳组升高了14.9%,55.8%和92.3%(P〈0.05-0.01);谷胱甘肽过氧化物酶比单纯游泳组升高了72.2%,118.5%和174%(P〈0.05-0.01);游离钙比单纯游泳组升高了11.8%,25.3%和56.0%(P〈0.05-0.01);肝糖原含量比单纯游泳组增加了76.9%,101.9%和124.7%(P〈0.01)。 结论:猫儿眼多糖具有降低过氧化脂质的生成、提高力竭游泳小鼠心肌线粒体超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和肝糖原含量的功能,从而清除自由基,起到保护线粒体、抗疲劳作用。
  • 黄芪多糖对高脂血症大鼠血脂的调节 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察黄芪多糖对高脂饲料诱导的高脂血症大鼠血脂水平,肝脏脂质沉积以及机体抗氧化能力的影响,与疗效确切的降脂药非诺贝特作用结果进行比较。 方法:实验于2004-9/2004-12空军总医院实验动物中心完成。①选用健康雄性Wistar大鼠60只。按体质量随机分为6组,每组10只:正常对照组(饲喂普通饲料),高脂模型组[饲喂高脂饲料(主要成分:普通饲料0.788、猪油0.1、蛋黄粉0.1、胆固醇0.01和胆酸盐0.002),黄芪多糖高、中、低剂量组[分别将黄芪多糖(颗粒剂型,国食健字G20040383,生产批号20040301,由解放军总医院科技开发中心提供)以16.68,8.34.3.52g/ks的剂量加入高脂饲料进行喂养],非诺贝特组[将非诺贝特胶囊(由法国利博福尼制药公司制造,200mg/粒。批号78879)以0.067g/kg的剂量加入高脂饲料进行喂养]。6组动物均连续喂养12周,每周测体质量。②喂养12周后,取肝组织称质量,计算肝指数(肝指数:肝质量/体质量×100%)。用酶法测定血清和肝组织总胆固醇、三酰甘油水平和含量;用免疫比浊法测定血清高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平;用硫代巴比妥酸反应测定血清和肝组织丙二醛水平和含量;用微弱化学发光方法测定血清和肝组织超氧化物歧化酶活力;用速率法测定血清和肝组织谷耽甘肽过氧化物酶活力。③计量资料差异比较采用方差分析,两两比较采用LSD检验。 结果:大鼠60只均进入结果分析。①非诺贝特组,黄芪多糖高、中、低剂量组大鼠血清总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇和非诺贝特组三酰甘油均明显低于模型组(P〈0.05)。而高密度脂蛋白胆固醇均明显低于正常对照组(P〈0.05),但与模型组比较,差异不明显(P〉0.05)。非诺贝特组,黄芪多糖高、中、低剂量组体质量增长值低于高脂模型组,但差异不明显(P〉0.05)。②黄芪多糖高、中、低剂量组大鼠肝脏总胆固醇和黄芪多糖高剂量组的三酰甘油含量明显低于模型组(P〈0.01);黄芪多糖中、低剂量组大鼠肝脏三酰甘油含量低于模型组,但差异不明显(P〉0.05)。黄芪多糖高、中剂量组肝指数明显高于正常对照组(P〈0.01,0.05),但明显低于模型组(P〈0.05)。非诺贝特组的肝脏总胆固醇明显低于模型组(P〈0.05),但三酰甘油含量和肝指数与模型组相近(P〉0.05)。③黄芪多糖高、中剂量组大鼠肝组织丙二醛含量明显低于模型组(P〈0.01,0.05),超氧化物歧化酶活力明显高于模型组(P〈0.05)。黄芪多糖低剂量组大鼠肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活力与模型组相近。黄芪多糖各剂量组肝组织谷胱甘肽过氧化物酶活力与模型组差异不明显(P〉0.05)。非诺贝特组大鼠肝脏丙二醛含量,超氧化物歧化酶活力无显著变化(P〉0.05),但谷胱甘肽过氧化物酶活力明显低于模型组(P〈0.05)。④黄芪多糖高、中剂量组大鼠血清丙二醛水平明显低于模型组(P〈0.01),谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组(P〈0.01);黄芪多糖低剂量组大鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组(P〈0.05),丙二醛低于模型组,但差异不明显(P〉0.05);而各组超氧化物歧化酶均与模型组相近(P〉0.05)。非诺贝特组大鼠血清丙二醛水平明显低于模型组,谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组(P〈0.01)。 结论:黄芪多糖可降低高脂血症大鼠的血脂,减少肝脏脂质沉积,提高肝脏和血液的抗氧化能力,减轻高脂饮食导致的氧化损伤。非诺贝特虽可降低血脂,但因促进脂质的肝脏代谢,而加重肝脏的损伤。
  • 葛根素对胰岛素抵抗-高血压大鼠自由基损伤的拮抗作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察葛根素对胰岛素抵抗一高血压大鼠自由基损伤的作用。 方法:①实验于2003—12/2004—03在广州市中医中药研究所药理教研室完成。选用出生6~8d的健康SD大鼠71只,雌雄不拘。②随机抽出20只为正常对照组,饮用蒸馏水和喂饲普通饲料;其余大鼠给予饮用50s/L蔗糖水和20s/L盐水及喂饲高脂高盐高糖饲料造成胰岛素抵抗一高血压病理模型。造模8周后,挑选血压和糖耐量异常的胰岛素抵抗一高血压造模成功大鼠51只,随机分为5组:模型组(n=11)、卡托普利组(n=10)、葛根素高剂量组(n=10)、葛根素中剂量组(n=10)、葛根素低剂量组(n=10)。各组均照上述方法继续造模4周。同时,正常对照组和模型组:肌肉注射500s/L丙二醇,0.8mL/kg,1次/d,共4周;卡托普利组:肌肉注射卡托普利注射液7mg/ks,1次/d,共4周;葛根素高、中、低剂量组:按华兴帮《大鼠穴位图谱的研制》及《实验动物与动物实验》中的取穴方法,选取大鼠双侧足三里(后三里)、脾俞、肾俞,按80,40,20mg/ks给予葛根素进行穴位注射,每天l组穴位,交替使用,1次/d,共4周。③分别给药4周后,用大鼠血压仪测定大鼠尾动脉收缩压;用ONETOUCH Ⅱ血糖仪测定大鼠血糖;采用生化分析仪测定血清一氧化氮水平及一氧化氮合酶、丙二醛、超氧化歧化酶活性和空腹血糖水平;用酶联免疫分析仪测定血浆胰岛素含量,计算胰岛素敏感指数[1/(空腹血糖×空腹胰岛素)1。④计量资料差异比较采用组间t检验(方差不齐,用t’检验)。 结果:SD大鼠71只均进入结果分析。①卡托普利组、葛根素高、中剂量组给药4周后血压明显低于模型组(P〈0.01)。卡托普利组和葛根素高、中剂量组血浆胰岛素水平明显低于模型组,胰岛素敏感指数明显高于模型组(P〈0.05~0.01);而葛根素低剂量组上述指标与模型组比较,差异不明显(P〉0.05)。②模型组血清一氧化氮和丙二醛水平,一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶活力明显高于正常对照组(P〈0.01);超氧化物歧化酶活力明显低于正常对照组(P〈0.01)。卡托普利和葛根素高剂量组血清超氧化物歧化酶活力明显高于模型组(P〈0.05,0.01);卡托普利组和葛根素高、中剂量组血清丙二醛水平均明显低于模型组(P〈0.05~0.01);葛根素低剂量组上述指标与模型组比较,差异不明显(P〉0.05)。卡托普利组,葛根素高、中剂量组血清一氧化氮水平和一氧化氮合酶及诱导型一氧化氮合酶活力均明显低于模型组(P〈0.054).01);葛根素低剂量组血清诱导型一氧化氮合酶水平也明显低于模型组(P〈0.01),但一氧化氮水平及诱导型一氧化氮合酶活力与模型组相近(P〉0.05)。 结论:葛根素能增强胰岛素抵抗-高血压大鼠的抗氧化能力,减轻自由基损伤,降血压,改善胰岛素抵抗,增强胰岛素敏感性。
  • 银杏叶提取物对急性失血性休克家兔肺损伤的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨以黄酮类和内酯类化合物为主要成分的具有拮抗血小板活化因子、清除氧自由基、减少炎性介质生成和保护脑缺血再灌注损伤等多种药理作用的银杏叶提取物对急性失血性休克家兔肺损伤模型的保护作用。 方法:实验于2004-10/2005-06在潍坊医学院麻醉学研究室进行,选取健康家兔36只,随机分为对照组、模型组、银杏叶提取物干预组,每组12只。除对照组外,其余动物以“Wiggers改良法”制备家兔急性失血性休克肺损伤模型:模型组,低血压60min后,经静脉回输失血和等量乳酸林格氏液,在30min内进行复苏;银杏叶提取物组,建立休克模型后,由静脉回输失血和等量林格氏液(内含银杏叶提取物25mg/kg,银杏叶提取物由潍坊医学院应用药理学实验室提取,加生理盐水配制成25g/L的乳剂)进行复苏;对照组,仅分离股动静脉,静脉输入等量乳酸林格氏液。分别于休克前、复苏成功时、治疗1h、2h取动脉血1.0mL,放射免疫法测定血清肿瘤坏死因子α含量。复苏2h末,迅速处死各组动物取肺组织,计算肺组织的含水率[(湿质量-干质量)/湿质量×100%]。免疫组化法检测缺血肺组织核因子κB阳性细胞率并进行光镜病理观察。 结果:实验动物健康家兔36只全部进入结果分析。①模型组、银杏叶提取物组急性失血性休克复苏成功率分别为66.7%(8/12只)、75.0%(9/12只),无明显差异(P〉0.05)。对照组无死亡病例。②复苏后,模型组与银杏叶提取物组肺组织的含水率均较对照组升高,且模型组升高程度明显高于银杏叶提取物组[(83.59±3.09),(76.37±3.45),(72.26±3.14);F=31.52,P〈0.01]。③在休克复苏时、复苏1h、复苏2h模型组和银杏叶提取物组家兔血清肿瘤坏死因子α的含量均较对照组升高,且同一时间模型组升高程度较银杏叶提取物组明显[(162.38±22.33),(163.46±21.83),(74.64±14.29);(280.63±23.29),(259.1±7.22),(75.41±14.46);(512.44±23.56),(338.99±20.26),(75.98±14.26)m;q=3.538-69.923,P〈0.01]。④复苏2h末,组与银杏叶提取物组家兔肺组织中核因子κB阳性细胞率均升高(F=3615.20,P〈0.01),模型组升高的程度尤为明显(q=62.721,P〈0.01)。⑤苏木精-伊红染色和免疫组化光镜病理检查显示肺组织、肺间质水肿、肺泡隔增宽、中性粒细胞浸润。应用银杏叶提取物组家兔肺组织损伤和炎性细胞浸润较轻。 结论:银杏叶提取物对家兔失血性休克肺损伤具有一定的保护作用,机制可能与减少肿瘤坏死因子α的生成,抑制缺血肺组织核因子κB活性有关。
  • 二陈汤方加减对2型糖尿病并发脂肪肝模型大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗以及肝功能和肝脏脂肪变的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察具有化痰利湿、活血化瘀功效的二陈汤方加减干预2型糖尿病并发脂肪肝大鼠血糖、血脂、胰岛素的抵抗状况,以及脂肪肝模型病理形态学的变化。 方法:实验于2004—04/11在厦门大学医学院动物实验中心完成。①选用健康Wistar大鼠40只,7周龄,雌雄各半。随机抽取12只为正常对照组,喂以普通饲料(其中各成分质量分数如下:碳水化合物0.6、蛋白质0.22.脂肪0.1,其他0.08,脂肪以豆油为主),其余则喂养高热量饲料(其中各成分质量分数如下:碳水化合物0.4,蛋白质0.13,脂肪0.4,其他0.07.脂肪以动物油脂为主)。2个月后,正常对照组的大鼠一次性腹腔注射0.1In0帆pH4.2枸椽酸缓冲液,其余28只大鼠则一次性腹腔注射链脲佐菌素25mg/kg。72h后查血糖≥16.7mmol/L为糖尿病大鼠,造模成功24只。②将24只糖尿病大鼠随机分为2组:模型组和二陈汤方加减组,每组12只。正常对照组喂以普通饲料,其余2组均喂养高热量饲料。二陈汤方加减组大鼠按8mL/(kg·d)剂量灌胃二陈汤方加减药物,由陈皮、半夏、茯苓、僵蚕及地龙等组成(上述中药由本院中药房提供),由本院药剂科制备成浓缩液(含生药2g/mL),1次/d;正常对照组和模型组灌胃等量的自来水,均连续干预16周。(固然后采用ELISA法测血胰岛素水平,计算肝指数(肝湿重/体质量x100%)和胰岛素敏感指数In|[1/(空腹血糖×空腹胰岛素)]|;光镜下评估肝脂肪变性和炎症坏死程度。炎症活动度计分[慢性肝炎炎症活动度及纤维化计分方案炎症活动度计分分为汇管区(P)、小叶内(L)、碎屑坏死(PN)及桥接坏死(BN)4项,每项依病变轻、中、重程度分别计以1,3,4分,计分公式为P+L+2(PN+BN)]。按照上海九强生物技术有限公司提供相应试剂盒说明书测定血清三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、白蛋白及总蛋白水平。分别于造模前、造模后8周及造模后16周采用氧化酶法测定空腹血糖。④计量资料、等级资料、率差异比较分别采用两样本均数t检验、秩和检验、两样本率差别的统计意义检验。 结果:由于造模失败脱失4只,最终进入结果分析36只。①肝指数:造模后16周模型组和二陈汤方加减组明显高于正常对照组(P〈0.01)。②空腹血糖水平:造模后8和16周模型组及二陈汤方加减组均明显高于造模前和正常对照组(P〈0.01)。造模后8和16周二陈汤方加减组明显低于模型组(P〈0.05)。③血胰岛素水平:造模后16周模型组明显高于正常对照组和二陈汤方加减组(P〈0.01)。④胰岛素敏感指数:造模后16周模型组明显低于正常对照组和陈汤方加减组(P〈0.01)。⑤血清三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平:造模后16周.模型组和二陈汤方加减组明显高于正常对照组(P〈0.0_01),二陈汤方加减组明显低于模型组(P〈0.05)。⑥血清高密度脂蛋白胆固醇水平:造模后16周,模型组和二陈汤方加减组明显低于正常对照组(P〈0.05).二陈汤方加减组明显高于模型组(P〈0.05)。⑦血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性:造模后16周,模型组和二陈汤方加减组明显高于正常对照组(P〈0.05-0.01),二陈汤方加减组低于模型组,但差异不明显(P〉0.05)。⑧肝脏炎症活动度计分:造模后16周,模型组及二陈汤方加减组明显高于正常对照组(P〈0.01),但模型组与二陈汤方加减组差异不明显。⑨肝脏病理学形态变化:造模后16周,正常对照组大鼠肝脏无异常病变。模型组及二陈汤方加减组均出现弥漫性肝细胞脂肪变性.且两组肝脂变情况无区别。 结论:二陈汤方加减可在一定程度上能改善糖尿病并发脂肪肝大鼠的血糖、血脂水平,胰岛素抵抗状况及肝功能指标,但不能减轻肝脏组织学病变。
  • 红花茯苓提取液防治四氯化碳性大鼠肝纤维化的作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察四氯化碳诱导的大鼠肝损害的特点,并分析中药复方红花茯苓提取液对其防治作用。 方法:实验于2003-03/2005-09在广东医学院实验动物中心、药理研究、室和中心实验室完成。选用60只SPF级SD大鼠,随机分为6组。即正常对照组,模型对照组,阳性对照组,红花茯苓提取液生药0.5kg/L组,1kg/L组,2kg/L组,每组10只,雌雄各半。红花茯苓提取液3种剂量制剂由广东医学院科技医药开发中心提供,为红花、茯苓、甘草等中药按照常规中药水提法,经过3次提取最后浓缩所需的剂量含生药2kg/L,然后用双蒸水稀释得到1kg/L和0.5kg/L的所需剂量。除正常对照组外,其余各组予600s/L四氯化碳花生油,按3mL/kg皮下注射,首剂加倍,3d注射1次,连续7周,造成大鼠慢性损伤性肝纤维化模型。同时观察红花茯苓提取液2kg/L、1kg/L、0.5kg/L对大鼠肝组织病理变化、血清透明质酸、血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转氨酶、总蛋白和白蛋白以及内脏器官质量的影响,并与秋水仙碱进行了比较,评价红花茯苓提取液对大鼠四氯化碳性肝损害的防治作用及其特点。 结果:纳入动物60只,全部进入结果分析。①肝脏变化:模型组肝脏指数比正常组增加2.4倍(P〈0.01),肝脏细胞明显变性坏死,纤维组织明显增生,正常对照组肝脏未见纤维增生,模型组肝纤维化程度达100%(P〈0.01),秋水仙碱可明显减轻肝纤维化程度,红花茯苓提取液2kg/L、1kg/L、0.5kg/L也具有明显的抗肝纤维化作用(P〈0.05),与秋水仙组相比差异不具有显著意义,但肝脏指数比模型组分别减轻1.4倍、1.7倍和2.3倍(P〈0.05)。②血清指标变化:秋水仙组透明质酸的含量与模型组相比,下降了3倍(P〈0.05),红花茯苓提取液2kg/L、1kg/L、0.5kg/L组分别下降22倍,23倍和26倍;红花茯苓提取液2kg/L、1kg/L、05kg/L丙氨酸氨基转移酶的活性与模型组相比,分别降低1.6倍、1.5倍和2倍,天冬氨酸氮基转氨酶活性也明显下降(P〈0.05),血清白蛋白的含量升高,其中0.5kg/L组比模型组增1倍(P〈0.05)。③门静脉压变化:模型组门静脉压比正常组升高,但是差异无显著意义,各组的门静脉压差异无显著性(P〉0.05)。 结论:红花茯苓提取液可有效预防大鼠四氯化碳性肝损害后肝纤维化,并能降低转氨酶和升高蛋白含量。
  • 三七袋泡茶对正常及糖尿病模型小鼠血糖的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨以具有增强免疫力、保护酒精性肝损伤、提高缺氧耐受力、抗疲劳等功效的三七为主要成分,以茶作为载体的三七袋泡茶对正常小鼠和2型糖尿病模型小鼠血糖及体质量的影响。 方法:实验于2005-01/02在广西区疾病预防控制中心保健食品功能学检验鉴定国家认可实验室完成。选用SPF级昆明种雄性小白鼠150只。①随机选取124只小鼠禁食24h后给予四氧嘧啶(65mg/kg)一次腹腔注射造模,6d后100只小鼠造模成功(空腹血糖10~25mmol/L)。②降低空腹血糖试验:取造模成功52只鼠做降低空腹血糖试验,随机分为4个组:三七袋泡茶低、中、高剂量组和模型组,每组13只。三七袋泡茶低、中、高剂量组:分别灌胃375,750,1500mg/kg剂量(分别相当于最小人体推荐用量的5,lO,20倍)的三七袋泡茶[由云南某(集团)有限公司提供,有效成分为三七皂甙,含量为10%;批号:20040801,规格为1.5g/袋;人体推荐用量为75mg/kg]。实验前每次称取100g样品加入1L(85℃)蒸馏水浸泡,过滤后取滤液后再用1L(85℃)蒸馏水浸泡,然后将2次浸泡液合并,于沸水浴中低温(印℃)减压浓缩至100mL,用蒸馏水将其分别配成供试液],灌胃量0.002mL/kg。模型组:灌胃等量蒸馏水。1次/d.连续30d后检测禁食4h后的空腹血糖。比较各组动物空腹血糖及血糖下降百分率。血糖下降百分率=(实验前血糖值-实验后血糖值)/实验前血糖值×100%。⑧葡萄糖耐量试验:将其余48只造模成功小鼠随机分为4组:分组情况同“降低空腹血糖试验”,每组12只。小鼠分组后禁食4h,各组干预措施同“降低空腹血糖试验”,20min后各组灌胃2.0s/ks葡萄糖,测定给葡萄糖后0,0.5,2h血糖值,观察各组灌胃葡萄糖后各时间点血糖曲线下面积的变化,血糖曲线下面积=0.25×(0h血糖值+4×0.5h血糖值+3×2h血糖值)。④正常小鼠空腹血糖测定实验:将未造模的正常小鼠26只随机分为2组:三七袋泡茶高剂量组(灌胃三七袋泡茶1500mg/kg,灌胃量0.002mL/kg)和对照组(灌胃等量蒸馏水),每组13只。灌胃1次/d,连续30d后测定其禁食4h后的血糖值。⑤各实验均于实验开始及结束时称体质量。⑥计量资料差异比较采用单因素方差分析。 结果:小鼠126只均进入结果分析。①各组小鼠实验结束时体质量均有所增加,但与实验前比较,差异不明显(P〉0.05)。②实验开始与实验30d后,三七袋泡茶高剂量组与对照组的正常小鼠的空腹血糖比较,差异不明显(P〉0.05)。③给药30d后各剂量给药组小鼠空腹血糖明显低于模型组(P〈0.05),且三七袋泡茶高剂量组的血糖下降百分率明显高于模型组(P〈0.05)。④三七袋泡茶高、中剂量组小鼠血糖曲线下面积明显低于模型组(P〈0.01,0.05)。 结论:①三七皂甙袋泡茶对2型糖尿病模型和正常小鼠体质量无明显影响。②三七皂甙袋泡茶可降低2型糖尿病模型小鼠血糖,但对正常小鼠空腹血糖无明显影响。
  • 加味补肝汤对糖尿病大鼠坐骨神经结构和功能的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察加味补肝汤对糖尿病大鼠坐骨神经结构和功能的影响,验证其冶疗糖尿病周围神经病变的疗效并分析可能的机制。 方法:①实验于2004-11/2005—08在中南大学湘雅医院中西结合研究所实验室进行。选用8周龄的健康雄性Wistar大鼠30只。②30只雄性Wistar大鼠被随机分为3组:模型组、加味补肝汤组和正常对照组,每组10只。模型组和加味补肝汤两组大鼠禁食12h后,一次性腹腔注射1%链脲佐菌素(50mg/kg,pH4.2~4.5,0.1mol/L柠檬酸钠-柠檬酸缓冲液配制)诱导糖尿病大鼠模型,72h后尾静脉采血测定血糖,凡血糖〉16.7mmol/L者纳入实验;正常对照组大鼠则禁食12h后一次性腹腔注射相应容积即0.1moL/L的柠檬酸缓冲液。造模后1周加味补肝汤组按13.6g/(kg·d)剂量灌胃,加昧补肝汤(由枸杞15g,木瓜15g,当归10g,川芎10g,熟地12g,白芍15g,桑寄生15g,麦冬15g,天花粉15g等组成,医院制剂,药物来源于中南大学湘雅医院药剂科)。模型组和正常组灌服等容积的蒸馏水(1mL/100g),1次/d,连续8周。③予以加味补肝汤治疗8周后,在光镜、电镜下观察坐骨神经形态改变;化学比色法分析血清丙二醛水平;采用MS302多媒体生物信号系统分别记录用药4和8周末大鼠坐骨神经传导速度。④计量资料差异比较采用t检验。 结果:正常对照组无动物死亡,模型组、加味补肝汤组在用药4周末各死亡1只,8周末死亡2和3只。①坐骨神经形态结构变化:正常对照组大鼠坐骨神经有髓神经纤维形态正常;模型组出现轴突萎缩,髓鞘的变性;加味补肝汤组病变程度轻于模型组。②血清丙二醛水平:模型组和加味补肝汤组鼠明显高于正常对照组(t=3.594,8.513,P〈0.01),模型组明显高于加昧补肝汤组(I=8.513,3.607,P〈0.01)。③坐骨神经传导速度:模型组和加昧补肝汤组大鼠在用药4和8周末均明显慢于正常对照组(t=3.839~8.438,P〈0.01),加味补肝汤组明显快于模型组(P〈0.05)。④血糖:模型组与加味补肝汤组用药前和用药4和8周末差异不明显(P〉0.05)。 结论:加昧补肝汤对糖尿病大鼠周围神经病变具有一定防治作用,但目前剂量末影响其血糖,说明其改善神经结构和功能的疗效不是直接通过降低血糖而实现,有可能是加昧补肝汤通过有效清除自由基,减轻脂质过氧化而实现的。
  • 川芎、瓜蒌仁、桑叶提取物对肝微粒体脂质过氧化模型的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察川芎、瓜蒌仁、桑叶的抗氧化作用,分析其剂量效应关系。 方法:实验于2005—05/06在解放军第四军医大学毒理学教研室完成。①选用二级雄性成年SD大鼠50只。动物禁食24h,处死后取出肝脏,制成匀浆。采用钙盐沉淀法制备鼠肝微粒体。②过氧基异丙苯激发的肝微粒体脂质过氧化模型:反应体系中的缓冲液为Tris/HCl(0.1mol/L,pH=7.4)与0.15mol/L KCl按1:2的体积比配制。将制备的微粒体按照lmL/g肝湿重的比例用预冷的0.15mol/L KCl缓冲液悬浮。在模型反应体系中含缓冲液1.00mL,1mmol/L过氧基异丙苯0.15mL,微粒体悬液0.1mL和中药提取物0.15mL(川芎、瓜蒌仁、桑叶购于西安万寿路中药材市场。采用煎煮法制备3种中药水提物。粗粉加入8倍质量的水煎煮1.5h后,过滤,沉淀物再经5倍质量水煎煮1h,得水提液。得到的水提液趁热过滤,过滤液继续加热,蒸发掉水分,得到的水提膏经80℃烘干,备用,检测水分〈5%。干燥器内保存)。37℃水浴15min,终止反应后离心,取上清,用硫代巴比妥酸法显色并测出吸光度,同时用不同浓度的丙二醛标准品作标准曲线,拟合标准直线方程,由此计算各组的丙二醛浓度。③维生素C/Fe^2+激发的肝微粒体脂质过氧化模型:将上述的反应体系改为缓冲液0.8mL,50μmol/LFeSO4 0.15mL及5mmol/L维生素C0.15mL、微粒体悬液0.1mL和中药提取物0.2mL。④四氯化碳/辅酶Ⅱ激发的肝微粒体脂质过氧化模型:将上述的反应体系改为含贮备液(由0.15mol/LKCl 45mL,0.10mol/L Tris/HCl(pH7.4)30mL,H204.5mL,G-6-P127mg,5g/LG-6-P Deh30μL,辅酶Ⅱ15mg,乙酰胺500mg混合配制)2.20mL,四氯化碳/二甲基亚砜(按体积比l:4配制)0.50mL,微粒体悬液0.30mL,中药提取物0.50mL。⑤每个模型每种药物设1个阳性对照组(n=3,只造模,未加入中药),5个质量浓度(50,25,12.5,6.25,3.125g/L),每个质量浓度设3个平行样,一个阴性对照管。以每个平行样与相应的阴性对照管吸光度(A值)之差作为该药物浓度下的A值的绝对值。根据A值求得不同剂量药物干预下丙二醛浓度和各药物在各质量浓度下对丙二醛生成量的抑制率。⑥计量资料差异比较采用单因素方差分析。 结果:①过氧基异丙苯激发的脂质过氧化模型中,川芎和瓜蒌仁作用下丙二醛生成量得到了明显的抑制(P〈0.01),而桑叶作用下生成量只在药物高质量浓度(50,25g/L)下受到抑制。抑制率均随药物质量浓度的降低而降低(除了川芎的最低质量浓度)。②维生素C/Fe^2+激发的脂质过氧化模型中,川芎、瓜蒌仁、桑叶作用下.丙二醛生成量得到了明显的抑制(P〈0.01),抑制率与药物质量浓度关系不明显,且药物在该模型中的抑制率远较同种药物在另外模型中的抑制率高。瓜蒌仁作用下随着药物质量浓度降低,抑制率呈先升后降的趋势,在质量浓度为12.5g/L时抑制率最大。桑叶作用下抑制率不随药物浓度增减而发生显著变化,均维持在较高水平(0.9324±0.014)。③四氯化碳/辅酶Ⅱ激发的脂质过氧化模型中,川芎、瓜蒌仁、桑叶作用下丙二醛生成量得到了明显的抑制(P〈0.01)。川芎和瓜蒌仁作用下随着药物质量浓度的降低,抑制率也显著下降。桑叶各质量浓度下均有较高的抑制率,并且除最高质量浓度外,呈线性相关。 结论:川芎、瓜蒌仁、桑叶在实验浓度下大多具有较好的抗氧化作用,仅桑叶在对过氧基异丙苯模型的作用稍弱。其中川芎、瓜蒌仁和桑叶在过氧基异丙苯模型和四氯化碳/辅酶Ⅱ模型中丙二醛生成量均与药物浓度有显著的量效关系,桑叶在较低浓度下又可激发活性氧的生成。在维生素C/Fe^2+模型中,3种药物的量效关系不明显。3种药物在3.125-50g/L质量浓度内,对维生素C/Fe^2+模型的抗氧化作用强于对另外2个模型。
  • 黄芪和白芍复方制剂干预痛经模型鼠后血液流变学指标变化 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察黄芪和白芍复方制剂治疗痛经的效果,分析其药理作用。 方法:实验于2002-01/2003—12在河北省医学科学院药物研究室完成。选用雌性SD大鼠110只,雌性昆明种小鼠50只。实验共分3个层次:①实验1:选用雌性大鼠50只,随机分为5组:痛经模型组,田七痛经胶囊组,黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组,每组10只。实验前大鼠背部皮下注射己烯雌酚4d。在注射己烯雌酚的当天开始给药。田七痛经胶囊组按1.6g/kg剂量灌W田七痛经胶囊混悬液[主要成分为三七、延胡索、小茴香等,广州敬修堂(药业)股份有限公司生产,批号:01220619,0.4g/粒1,黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组按1.6,0.8,0.4g/kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液(由黄芪、白芍、益母草、熟地、当归等9味中药组成,由河北省医学科学院药物研究室研制,批号:200207102,0.5g/粒,胶囊内容物为棕黑色粉末,每克相当于原生药5.74g。实验时将黄芪和白芍复方制剂内容物置于乳钵中研细加水研匀,制成不同浓度的混悬液),痛经模型组灌胃等容积生理盐水。注射己烯雌酚第4天及给药后1h,每只大鼠腹腔注射催产素2U,观察30min内引起扭体反应次,而后用放免法测定血浆β-内啡肽水平。②实验2:将雌性小鼠50只随机分为5组:痛经模型组,田七痛经胶囊组,黄芪和白芍复方制剂高、中、低3个剂量组,每组10只。小鼠皮下注射己烯雌酚混悬液,连续9d,从第10天起,每天上午皮下注射己烯雌酚,下午灌胃给药,田七痛经胶囊组按2.0g/kg剂量灌胃田七痛经胶囊混悬液,黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组按2.0,1.0,0.5g/kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液,痛经模型组灌胃等容积生理盐水。连续3d,于末次给药后30min腹腔注射催产素,记录注射后30min内扭体反应次数。③实验3:将其余健康雌性大鼠60只随机分为6组:对照组[灌胃等容量自来水灌胃20mL/(kg·d)],血瘀模型组[蒸馏水灌胃20mL/(kg·d)1,复方丹参片组[灌胃复方丹参片(主要成分为丹参、三七、冰片,石家庄神威药业股份有限公司生产,批号:034070,0.25g/片)混悬液含生药4g/(kg·d)],黄芪和自芍复方制剂高、中、低剂量组[按1.6,0.8,0.4g/kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液20mL/(kg·d)],每组10只。每组均连续7d。第8天对照组皮下注射生理盐水,其他各组均皮下注射盐酸肾上腺素(8μg/kg)2次,2次间隔2h,第2次给药后立即将动物置冰水中5min,处置后24h。采用锥板旋转法测定全血黏度和全血还原黏度,利用上述参数计算红细胞指数。④计量资料差异比较采用t检验。 结果:复方丹参片组及黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组进行血液流变学指标检测时采血失败分别为1,1,2,2只,进入结果分析分别为9,9.8,8只,其余各组无脱失值。①实验1:田七痛经胶囊组和黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组大鼠30min扭体次数明显少于痛经模型组(P〈0.05~0.01)。黄芪和白芍复方制剂高剂量组大鼠血浆中β-内啡肽水平明显高于痛经模型组(P〈0.05)。②实验2:黄芪和白芍复方制剂对痛经小鼠模型30min扭体次数的影响田七痛经胶囊组和黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组催产素所致小鼠30min扭体次数明显少于痛经模型组(P〈0.05-0.01)。③实验3:黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组和复方丹参片组全血黏度均明显低于血瘀模型组(P〈0.05~0.01);复方丹参片组和黄芪和白芍复方制剂中剂量组红细胞阳性指数明显低于模型组(P〈0.01,0.05)。结论:①黄芪和白芍复方制剂对痛经有治疗作用,其作用发挥可能与改善体内内源性疼痛物质β-内啡肽含量有关。②黄芪和白芍复方制剂还可通过改善血液流变学指标,起到活血化瘀作用,从而治疗痛经。
  • 大枣多糖对血虚大鼠全血细胞及红细胞ATP酶活力的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察大枣多糖对血虚大鼠全血细胞及红细胞膜ATP酶活力的影响,分析大枣的补气血作用的可能途径。 方法:实验于2002—02/06在河南中医学院动物实验中心完成。①选用Wistar大鼠60只,体质量170-190g,雄性。随机选用50只采用以下方法造成气血双虚模型:分别于实验第1,3,5,7,9天,尾部放血1mL/180g,于第2天腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液40mg/kg,于第4,6,8,10,12天腹腔注射环磷酰胺20mg/kg,造气血双虚模型;其余10只大鼠为空白对照组(仅注射同体积生理盐水)。②将50只气血双虚模型大鼠随机分为5组:大、中、小剂量大枣多糖组[灌胃大枣多糖溶液,由河南中医学院药物化学学科提供。本品为鼠李科植物枣干燥成熟果实的提取精制物(经乙醇回流脱脂、水提取、浓缩、醇沉、除蛋白、透析、醇沉、真空干燥等程序,得大枣多糖)溶液剂量为200,100,50mg/kg,灌胃体积为10mL/kg],当归补血口服液组[灌胃当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,剂量为2次/d,10mL/次,批号010301)3.3mL/kg,原药液稀释1.5倍1及模型组(灌胃等体积生理盐水)。空白对照组仅灌同体积生理盐水。每天给药1次,连续给药14d。③于第14天给药后2h,用库尔特细胞全自动分析仪测定血中红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白和血小板计数。ATP酶测定用定磷法,按南京建成生物工程研究所提供的ATP酶试剂盒说明书测定红细胞Na^+ -K^+ -ATP酶和Ca^2+Mg^2- ATP酶活性。④计量资料组间比较采用t检验,方差不齐者采用t’检验。结果:大鼠60只均进入结果分析。①空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠血红细胞计数、白细胞计数、血小板计数及血红蛋白含量明显高于模型组(P〈0.05-0.01)。②空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠红细胞Na^+ -K^+ -ATP酶、Mg^2+ -ATP酶、Ca^2+.Mg^2+ -ATP酶活力明显高于模型组(P〈0.05-0.01)。空白对照组,大、中剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠红细胞Ca^2+ -ATP酶活力明显高于模型组(P〈0.05),小剂量大枣多糖组大鼠Ca^2+ -ATP酶活力与模型组相近。 结论:大枣多糖可以改善气血双虚大鼠的造血功能和红细胞能量代谢,从而起到补血作用。
  • 裙带菜膳食纤维的性能及毒理评价 免费阅读 下载全文
  • 目的:对裙带菜膳食纤维的常规成分和功能性进行分析,采用动物试验初步探讨裙带菜膳食纤维的毒理学性质。 方法:实验于2003—09/2004-03在湖南农业大学动物医学院基础兽医教研室完成。①急性毒性试验选取清洁级2月龄SD大鼠60只,随机分为5组:裙带菜膳食纤维823,1727,3628,7619,16000mg/kg剂量组,12只/组。每组分别用裙带菜膳食纤维配成悬浮液喂养,各组剂量分别为823,1727,3628,7619,16000mg/kg体质量。给药后连续观察7d,未见明显的毒性反应,且无一例死亡,因受药物浓度和给药体积的限制,找不出引起大鼠死亡的剂量,无法测出裙带菜膳食纤维的半数致死量。故每天以最大耐受剂量16000mg/kg分4次灌服,灌胃后即刻观察并记录大鼠行为学活动情况,连续7d。②亚慢性毒性试验选取清洁级8周龄SD大鼠80只,随机分为4组:生理盐水对照组、裙带菜膳食纤维600,1500,3000mg/kg剂量组,20只/组。裙带菜膳食纤维各剂量组分别给予裙带菜膳食纤维配成悬浮液600,1500,3000mg/kg,生理盐水对照组给予等量生理盐水,连续灌胃12周。③裙带菜膳食纤维由湖南农业大学基础兽医教研室自行研制。④裙带菜膳食纤维制备工艺流程:裙带菜→清洗→碱液浸泡(pH12,40℃)→过滤→漂洗至中性→酸液浸泡(pH2,60℃)→漂洗至中性→漂白→漂洗→干燥(60℃)→粉碎→成品。⑤用酶→重量法分析法检测膳食纤维含量;用常规分析方法检测裙带菜膳食纤维蛋白质,脂肪,灰分,淀粉,钙、磷含量及其膨胀力与持水力。用急性毒性试验及亚慢性毒性试验对裙带菜膳食纤维进行毒理学评估。 结果:急性毒性试验选取SD大鼠60只,亚慢性毒性试验选取SD大鼠80只,全部进入结果分析。①裙带菜膳食纤维基本成分与功能性指标检测结果:裙带菜中膳食纤维含量达89.85%;裙带菜膳食纤维的蛋白质、脂肪和淀粉含量都很低,分别为0.85%,0.06%,0.57%,同时具有较高的膨胀力(23mL/g)和持水力(13.65%)。②急性毒性试验结果:裙带菜膳食纤维的半数致死量都大于1.6×10^4mg/kg。③亚慢性毒性试验结果:与生理盐水对照组比较,裙带菜膳食纤维600,1500,3000mg/kg组大鼠的血液学指标、血清蛋白等指标差异均无显著性意义(P〉0.05),但裙带菜膳食纤维3000mg/kg组总胆固醇、三酰甘油出现明显降低趋势(P〈0.05)。 结论:裙带菜膳食纤维属于无毒级,未发现致突变作用,长期食用安全,具有一定的降总胆固醇.三酰甘油的作用,是一种值得开发的优质膳食纤维。
  • 牛磺酸预防肢体缺血再灌注致远隔多器官的损伤 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察肢体缺血再灌注是否可致远隔多器官损伤,以及损伤发生的可能途径和牛磺酸的预防作用。 方法:实验于1997-05/1998—03在天津医科大学毒理实验室完成。①选用健康Wistar大鼠18只,鼠龄12周,雌雄不拘。按随机抽签法将大鼠分为3组:假手术组(只切开双下肢股三角区),模型组(夹闭双侧股动脉,阻断循环2h再灌注5h,造成下肢缺血再灌注模型)和牛磺酸组[每天给予200g/L牛磺酸(南京制药厂生产,含量99.7%,生产批号595D35D)3mL/只灌胃,7d后按模型组方法制备下肢缺血再灌注模型]。②各组再灌注5h时取下肢骨骼肌、远隔器官胃、肾、肺、肝及脑组织,采用电镜(×9900)观察超微病理改变;测定外周血白细胞总数及其分类;采用在生化分析仪测定大鼠心肌酶、肝酶活性。③采用亚硝酸盐法测红细胞提取液超氧化物歧化酶活性;采用硫代巴比妥酸法测血清和肝、肺、脑组织丙二醛含量;采用生物化学法测血清谷胱甘肽水平;采用酶联免疫吸附法测定肝、肺、脑组织匀浆肿瘤坏死因子α含量。④计量资料差异比较采用t检验。 结果:大鼠18只均进入结果分析。①远隔器官损伤组织形态学观察结果:超微电镜结果显示模型组大鼠下肢骨骼肌、远隔器官肺、肝、肾、胃及脑存在弥漫性损伤,而牛磺酸组各器官损伤明显减轻。(爹外周血白细胞计数和淋巴细胞所占百分比:模型组明显低于假手术组(P〈0.05);外周中性粒细胞所占百分比:模型组明显高于假手术组(P〈0.05)。③谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和肌酸激酶活性:模型组明显高于假手术组和牛磺酸组(P〈0.05),而牛磺酸组与假手术组差异不明显(P〉0.05)。④肝、肺组织匀浆肿瘤坏死因子含量:模型组显著高于假手术组(P〈0.05);脑组织匀浆肿瘤坏死因子含量:模型组与假手术组相近(P〉0.051。⑤肝、肺组织匀浆丙二醛含量:模型组显著高于假手术组和牛磺酸组(P〈0.05);脑组织匀浆丙二醛含量:牛磺酸组明显低于假手术组和模型组(P〈0.05)。 结论:肢体缺血再灌注可使中性粒细胞激活,释放大量氧自由基、肿瘤坏死因子等炎性介质,使机体处于全身炎症反应状态,引起远隔多器官损伤.牛磺酸具有极强的抗氧化损伤能力,可明显减轻肢体缺血再灌注所引起的远隔多器官损伤。
  • 桂皮醛抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察传统中药肉桂挥发油中桂皮醛的细胞毒作用,并以小鼠S180移植性肿瘤为模型,进行其体内外抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能影响的实验。 方法:实验于2005—03/06在解放军第四军医大学药学系药物研究所实验室完成。取BALB/c小鼠60只,雌雄各半,体质量18-22g。先设1组不接种瘤株的生理盐水正常对照组,10只,雌雄各半。余50只小鼠每只右腋皮下接种0.2mL,24h后随机分成5组,即生理盐水荷瘤对照组,卡铂阳性药对照组,桂皮醛25,50,100mg/kg3个剂量组,每组10只,雌雄各半。用四甲基偶氮唑蓝法观察桂皮醛对6种人癌细胞的体外抗肿瘤作用;对25,50,100mg/kg3个剂量组分别腹腔注射相应剂量用含0.5%土温80生理盐水溶解的桂皮醛(购自中国医药集团上海化学试剂公司),正常对照组和荷瘤空白对照组腹腔注射生理盐水,阳性药对照组腹腔注射卡铂5mg/kg。接种第2天开始全部腹腔注射给药,10mL/kg,每天1次,连续给药10d,于最后1次给药后次日处死动物,测定肿瘤抑制率、免疫器官质量、血常规、NK细胞活性、T淋巴细胞转化率,分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及与免疫调节的关系。 结果:参加实验的动物60只全部进入结果分析,没有脱失。①桂皮醛对体外培养的6种人肿瘤细胞有直接细胞毒作用,其IC50的范围为12.3—37.1mg/L。②咎桂皮醛50,100mg/kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用,抑瘤率分别为33.08%和46.92%;同时能有效保护荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数。③桂皮醛25,50mg/kg剂量组可以升高白细胞,与生理盐水荷瘤对照组比差异有显著性意义(11.13±1A9,1125±9.18,8.78±1.33。P〈0.01)。④桂皮醛25,50mg/kg剂量组的T淋巴细胞增殖能力显著或非常显著高于生理盐水荷瘤对照组(P〈0.05—0.01);桂皮醛50mg/kg剂量组NK细胞杀伤活性明显高于生理盐水荷瘤对照组(P〈0.05)。⑤桂皮醛100mg/kg剂量组显著降低白细胞(P〈0.01);抑制T淋巴细胞增殖能力和NK细胞杀伤活性,与荷瘤空白对照组比较差异有显著性意义(P〈0.01)。 结论:桂皮醛对体外培养的肿瘤细胞增殖具有良好的抑制作用,在适当剂量范围内可以保护和恢复荷瘤小鼠的免疫功能。
  • 缺氧条件下鼠胚软骨c-Fos和巢蛋白表达及当归的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨宫内缺氧对胚胎大鼠软骨组织内c—Fos和巢蛋白表达的影响,以及中药当归注射液对缺氧状态下其表达的调节。 方法:于2004-06/12在四川省泸州医学院动物科将成年发情期雌性Wistar大鼠(220-250g)12只,分别与1只雄鼠合笼饲养,于次13上午8:00发现阴栓记孕鼠怀孕0d,饲养雌鼠至孕15d。将12只孕鼠随机分为对照组、缺氧组和当归组各4只(每只孕鼠产胎鼠5~8只)。当归组孕鼠经尾静脉注入当归注射液,然后用低张性缺氧模型致鼠胚宫内缺氧;缺氧组用生理盐水代替当归注射液,其余同当归组;对照组不缺氧,其余同缺氧组。然后麻醉状态下处死孕鼠,快速剖腹取胎,每组中随机选取20个鼠胚,将各组胎鼠头部软骨组织作c—Fos和巢蛋白免疫组化双标染色后,进行观察分析。结果分析与判断:每张切片用DPl2数码相机在400倍下照相,并随机选择1个软骨组织视野观察计数。c—Fos免疫组化反应阳性细胞为胞核着蓝色,巢蛋白免疫组化反应阳性细胞胞质染红色。将凡是胞质染红色的细胞根据红色深浅分为3个等级:深红色计为++、红色计为++、淡红色计为+,分别对其记数,然后将同一组内20个鼠胚3个等级的阳性细胞数分别相加,得出该组的巢蛋白免疫组化结果。既有胞核染蓝色,又有胞质染红色的为c—Fos/巢蛋白免疫组化双染阳性细胞.计数每例鼠胚软骨组织双染阳性细胞的数量。 结果:60个鼠胚头部软骨组织进入结果分析。①对照组软骨组织c—Fos和巢蛋白有弱表达;与对照组相比,缺氧组软骨组织c—Fos和巢蛋白表达增强[c—Fos:(5.35±1.42),(14.55±3.37)个/视野,q=16.48,P〈0.05;巢蛋白:193,427个/20个鼠胚,|R^-A-R^-B|=66.78,P〈0.051。②与缺氧组相比,当归组软骨组织c—Fos和巢蛋白表达减弱[c—Fos:(8.00±2.31)个/视野,q=11.73,P〈0.05;巢蛋白:250个/20个鼠胚,{R^-A-R^-B}=51.83,P〈0.05]。 结论:①缺氧可刺激鼠胚软骨组织巢蛋白的表达,c—Fos可能是缺氧刺激巢蛋白表达的机制之一。②当归注射液对缺氧鼠胚软骨组织可能有保护作用。’
  • 川芎嗪在骨骼肌缺血再灌注损伤中的作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察川芎嗪对兔缺血再灌注骨骼肌相关生化指标含量的影响以及超微结构的改变,探讨川芎嗪对骨骼肌缺血再灌注损伤的作用。 方法:实验于2004-06/2004—08在潍坊医学院显微解剖学实验室完成。取清洁级成年新西兰白兔30只,建立后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型。实验随机分为对照组、缺血再灌注组和川芎嗪组,每组10只。缺血后4h,川芎嗪组自耳缘静脉注射盐酸川芎嗪注射液(含川芎嗪20g/L,山东潍坊制药厂有限公司生产,批号:030618)5mg/kg,对照组及缺血再灌注组注射等量生理盐水。注射完毕后立即撤去血管夹和橡皮带以恢复供血,再灌注后2h3组分别自术侧股静脉采集血样3mL,制备血清,测定天冬氨酸氮基转移酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、丙二醛和超氧化物歧化酶含量;取术侧胫前肌,常规制备超薄切片,行电镜观察。 结果:30只动物均进入结果分析。①缺血再灌注组血清天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、丙二醛含量明显高于对照组[(142.2±8.1)。(27.3±3.5)U/L;(318±35)(153±21)U/L;(3141±271),(1783±289)U/L;(5.86±0.59),(3.77±0.43)μmol/L;t=47.237-8.856,P〈0.01],川芎嗪组与对照组比较除天冬氨酸氨基转移酶外均无明显升高[(59.7±3.3)U/L,t=13.320,P〈0.01]。②缺血再灌注组超氧化物歧化酶活性明显低于对照组[(325.51±30.62),(443.49±38.13)NU/mL,t=8.404,P〈0.01],川芎嗪组与对照组比较无明显降低[(422.37±23.77),(443.49±38.13)NU/mL,t=1.504,P〉0.05]。③电镜下观察可见缺血再灌注组显示线粒体空泡样变,嵴断裂,毛细血管内皮细胞微绒毛减少,三联体异常,双侧终池宽大,横小管粗细不等;川芎嗪组三联体完整,糖原颗粒较多,毛细血管内皮细胞内有吞饮小泡,内皮细胞可见轻微损伤,肌纤维基本正常。 结论:川芎嗪可减轻缺血再灌注对骨骼肌造成的损伤,对缺血再灌注骨骼肌具有保护作用。
  • 二羟异黄酮诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡的分子机制 免费阅读 下载全文
  • 目的:分析植物雌激素二羟异黄酮诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡的分子机制和信号途径。 方法:①实验于2005—11/2006-01在解放军第四军医大学军事预防医学系营养与食品卫生学教研室完成。②用十二孔培养板于细胞培养箱培养乳腺癌MCF-7细胞株(本实验室冻存)至对数生长期,施加终浓度分别为0,5,10,20,40μmol/L的二羟异黄酮(购自Sigma公司,4℃储存),作用24h后收集细胞,采用反转录聚合酶链反应方法检测cyclin E1,cdk2和p21表达水平。③计量资料差异比较采用单因素方差分析。 结果:二羟异黄酮终浓度为0,10,20,40μmoL/L时,细胞周期素cyclin E1和cdk2与β—actin基因条带的A值比值依次下降(P〈0.05);p21与β—actin基因条带的A值比值依次上调(P〈0.05);二羟异黄酮终浓度为0,5μmol/L时,cyclin E1,cdk2,p21与β-actin基因条带的A值比差异不明显(P〉0.05)。 结论:二羟异黄酮诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡可能是通过p21-cyclin E1/CDK2这条信号通路,且这种诱导呈剂量依赖性。
  • 《中国临床康复》杂志对相关学术单位信息调查意见反馈表及其协议 免费阅读 下载全文
  • 青心酮对RAW264.7细胞可溶性Toll样受体4表达及炎症相关因子的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察活血化瘀中药秃毛冬青叶中有效成分青心酮对RAW264.7细胞炎症反应时可溶性TOU样受体4mRNA及蛋白表达、血红素氧和酶1mRNA表达、肿瘤坏死因子d分泌的影响。 方法:①实验于2004-03/2005-01在华中科技大学同济医学院病理生理教研室完成。②采用RAW264.7巨噬细胞株建立细胞炎症反应模型。观察下述4种情况下培养液血红素氧和酶1mRNA的变化:脂多糖刺激;青心酮[青心酮注射液,3,4-羟基苯乙酮40mg/支(2mL),实验用,北京制药三厂]预处理3h后加脂多糖刺激;青心酮和脂多糖同时加入;脂多糖刺激3h后加入青心酮。其他指标测定实验分为3组:空白对照组(正常细胞培养,加入等数量的培养基,不加入任何药物);青心酮预处理组(先加入溶有青心酮1×10^-7mol/L的培养基培养3h,再加入脂多糖10μg/L刺激4,8h);未处理组(加入等数量的培养基3h,再加入脂多糖10μg/L刺激4,8h)。③采用反转录聚合酶链反应分析可溶性TOU样受体4、血红素氧和酶1mRNA的变化;Western blot方法检测可溶性Toll样受体4蛋白水平的改变,用ELISA方法检测培养液肿瘤坏死因子α分泌的变化。④组间数据处理采用配对t检验。 结果:①可溶性TOU样受体4mRNA表达:青心酮预处理脂多糖刺激4h后明显高于未处理组(P〈0.01)。未处理组经脂多糖刺激4h后,明显低于空白对照组(P〈0.05)。②可溶性TOU样受体4蛋白表达:青心酮预处理组脂多糖刺激8h后明显高于未处理组(P〈0.05),但与空白对照组比较,差异不明显(P〉0.05);未处理组脂多糖刺激8h后,明显低于空白对照组(P〈0,05)。③血红素氧和酶1mRNA表达:青心酮预处理后加脂多糖刺激和青心酮、脂多糖同时加入后明显高于脂多糖刺激后(P〈0.05)。④培养液中肿瘤坏死因子d:脂多糖刺激后明显增加(P〈0.01);青心酮预处理脂多糖刺激后明显低于未处理组(P〈0.01)。 结论:青心酮预处理能有效的抑制炎症反应,可能与其上调可溶性TOU样受体4mRNA及蛋白表达,增加血红素氧和酶1mRNA表达,减少肿瘤坏死因子α分泌有关。
  • 针刺预处理全脑缺血大鼠海马CA1区B细胞淋巴瘤2mRNA的表达 免费阅读 下载全文
  • 目的:探讨针刺预处理对全脑缺血大鼠海马CA1区B细胞淋巴瘤2mRNA表达的影响,并与缺血预处理的效果进行比较。 方法:实验于2003-10在黑龙江中医药大学神经解剖实验室进行。取120只Wistar大鼠随机分为5组,每组24只:①正常对照组:不干预。②假手术组:暴露4条血管,不造模。③脑缺血组:四动脉阻断法全脑缺血10min制作大鼠全脑缺血模型。④脑缺血预处理组:预全脑缺血3min,再灌注24h后再次全脑缺血10min。⑤针刺预处理组:术前7d给予针刺,双侧足三里、曲池穴,双侧连接全能脉冲电疗仪,频率为1Hz,电压为2V,30min/次,针刺百会30min/次,1次/d,7d后全脑缺血10min。每组分别于再灌注12,24,48和72h麻醉状态下取材,免疫组织化学法检测海马CA1区B细胞淋巴瘤2蛋白阳性细胞数,原位分子杂交技术检测大鼠海马CA1区B细胞淋巴瘤2mRNA表达。结果:经补充后120只大鼠进入结果分析。①脑海马B细胞淋巴瘤2蛋白阳性细胞数:正常对照组和假手术组无;脑缺血组少量表达,再灌注48h为高峰,脑缺血预处理组和针刺预处理组24h、48h、72h均显著高于脑缺血组[(33.65±9.57),(34.56±12.64),(17.89±5.96)个/mm^2;(39.14±9.11).(38.69±10.54),(23.35±7.68)个/mm^2;(40.65±10.53),(38.99±9.34),(15.87±4.67)个/mm^2,〈0.05],但两组间无差异(P〉0.05)。②脑海马B细胞淋巴瘤2mRNA阳性细胞数:正常对照组和假手术组无;脑缺血组少量表达,再灌注72h为高峰,而脑缺血预处理组和针刺预处理组24h、48h、72h均显著高于脑缺血组[(42.64±9.57),(44.66±11.61),(20.8±5.97);(45.14±8.12).(46.68±11.54),(27.39±6.55);(50.65±10.53),(52.19±9.33),(20.87±6.67);P〈0.05],但两组间无差异(P〉0.05)。 结论:针刺预处理可能通过上调B细胞淋巴瘤2mRNA和蛋白表达而减轻严重缺血后细胞凋亡并促成脑缺血耐受的产生。
  • 《中国临床康复》杂志2006年1,2月出版8期杂志相关数据分析 免费阅读 下载全文
  • 电针内关穴后下丘脑室旁核、β-内啡肽及白细胞介素1的变化 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察电针刺内关穴后下丘脑室旁核及该区β-内啡肽、白细胞介素1的变化. 方法:实验于2004—06于湖北中医学院针灸实验室完成。选取8-12月龄大耳白家兔56只,雌雄各半。随机分为急性心肌缺血+电针组、下丘脑室旁核损毁+急性心肌缺血+电针组、假损毁+急性心肌缺血+电针组、下丘脑室旁核损毁+急性心肌缺血组、下丘脑室旁核损毁模型组、急性心肌缺血模型组、正常组,共7组,每组8只。采用左冠状动脉前降支结扎法制备家兔急性心肌缺血模型,观察电针内关穴对心电图ST段电位的影响;同时观察下丘脑室旁核电解损毁预处理对心电图ST段电位的影响;并且通过免疫组化方法观察室旁核内β-内啡肽、白细胞介素1表达变化。 结果:①急性心肌缺血+电针组、下丘脑室旁核损毁+急性心肌缺血+电针组、假损毁+急性心肌缺血+电针组ST段回复的时程及幅度显著快于下丘脑室旁核损毁+急性心肌缺血组(P〈0.05)。急性心肌缺血+电针组、假损毁+急性心肌缺血+电针组又优于下丘脑室旁核损毁+急性心肌缺血+电针组(P〈0.05),下丘脑室旁核电解损毁导致家兔出现一过性轻度心肌缺血,下丘脑室旁核预先电解损毁显著降低电针内关穴抗急性心肌缺血损伤效应。②急性心肌缺血+电针组、假损毁+急性心肌缺血+电针组、急性心肌缺血模型组β-内啡肽、白细胞介素1蛋白表达阳性率与正常组比较,差异显著(P〈0.05~0.01)。 结论:①电针内关穴能显著降低实验性急性心肌缺血家兔心电图ST电位,抗急性心肌缺血损伤。②下丘脑室旁核参与内关-心脏相关的中枢通路,损毁室旁核会在一定程度上显著降低电针内关穴抗急性心肌缺血的效应,室旁核内β-内啡肽、白细胞介素1可能参是电针内关作用的中枢效应物质。
  • 电针干预急性脊髓损伤大鼠神经生长因子及其受体的表达变化 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察电针治疗后急性脊髓损伤大鼠脊髓组织神经生长因子及其受体TrkA的变化.试图发现该种变化与神经功能恢复的关系。 方法:实验于2005-07-10在汕头大学医学院第二附属医院外科实验室完成。①选用2月龄SD大鼠30只,雌雄不拘。随机将大鼠分为2组:对照组和电针治疗组,每组15只。两组大鼠均采用自制的Allen装置将10g的物体从2.5cm高处落下(打击量25g·cm)致伤脊髓。对照组只造模,不进行电针治疗。电针治疗组:采用G6805.2多用治疗仪于损伤节段上、下棘突间隙,相当于第10-11胸椎和第1-2腰椎部位,各刺入一毫针,深度达硬膜外,疏密波,频率0.5ms.每天治疗30min,6d为1个疗程,间隔2d,共4个疗程。②于造模前,造模后第1天,治疗结束时采用Basso,Beattie,Bresnahan行为功能评定量表(Basso,Beattie,Bresnahan Locomotor Rating Scale,BBB)评分法(0-21分,0分:不可观察到后肢运动;21分:始终有持重的跖步,前后肢运动协调,向前时脚趾与地面之间始终保持间隙,开始触地和离地时,爪的位置与身体平行.尾巴始终上翘,躯干稳定。评价动物运动和感觉功能。采用免疫组化方法检测两组大鼠脊髓神经元胞浆神经生长因子及其受体TrkA变化。③计量资料差异比较采用t检验。 结果:大鼠30只均进入结果分析。①治疗结束时,电针治疗组神经生长因子和TrkA阳性细胞数明显多于对照组(t=3.539,2.622.P〈0.01.0.05),神经生长因子和TrkA阳性细胞的平均灰度值明显低于对照组(t=6.089,6.967,P〈0.01)。②造模前所有动物BBB评分均为21分,造模后第1天对照组和电针治疗组评分均为0-1分,治疗结束时,电针治疗组BBB评分明显高于对照组(t=3.847.P〈0.01)。 结论:电针治疗促使急性脊髓损伤大鼠脊髓神经生长因子及TrkA表达增多.促进急性脊髓损伤大鼠后肢运动和感觉功能的恢复。
  • 本刊最新组稿动态 免费阅读 下载全文
  • 天灸对肺癌小鼠骨髓有核细胞和外周白细胞的影响及其抗肿瘤作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察天灸籍药物穴位敷贴及药物本身的治疗作用对顺铂化疗Lewis肺癌小鼠骨髓有核细胞的影响,以及肿瘤生长的抑制。 方法:实验于2005-02在北京中医药大学针灸学院针灸机理实验室进行。将40只C57BL/6J近交系小鼠随机分为4组:正常组、模型组、化疗组、天灸+化疗组,各10只。正常组:不做肺癌移植肿瘤模型造模,不处理;模型组:只造模,不处理;化疗组:造模4d后,腹腔注射顺铂,0.2mL/只,含顺铂0.05mg,连用5d。天灸+化疗组:在造模化疗的同时,贴天灸膏(药物组成为麝香、淫羊藿、三七、黄芪、辣椒,按1:20:20:20:40比例调配),8h/次,1次/d,共治疗11次。天灸治疗结束后次日,即第14d统一处死取材。观察天灸后各组小鼠净体质量变化、瘤质量、抑瘤率,以及天灸对化疗小鼠骨髓有核细胞、外周血白细胞的影响。 结果:40只小鼠均进入结果分析。①化疗组和天灸+化疗组净体质量与模型组相比,明显降低,而天灸有减轻小鼠体质量下降的趋势[(21.57±0.56) g, (15.75±0.40) g,(15.03±0.63) g, t=8.35,6.78,P〈0.001]。②化疗组和天灸+化疗组瘤质量与模型组相比,均明显降低,但天灸+化疗组减轻的程度较大[ (2.35±0.27) g, (2.2±0.13) g, (3.44±0.28) g; t=3.56, 4.65, P 〈 0.01];在抑瘤率方面,天灸+化疗组亦比化疗组高(36.0%,31.7%)。③天灸+化疗组外周白细胞数目与模型组相比明显上升[(8.32±0.55)×10^9 L^-1, (10.88±0.84)×10^9 L^-1; t=2.76, P 〈 0.05],而化疗组外周白细胞数目较正常组明显下降[(7.38±0.56)×10^9 L^-1, (9.85±0.93)×10^9 L^-1, t=2.51, P 〈 0.05],且天灸+化疗组与化疗组之间有显著性差异(t=3.86,P〈0.01)。④化疗组骨髓有核细胞数目与模型组相比明显减少[(3.36±0.72)×10^6 L^-1, (1.77±0.33)×10^6 L^-1, t=2,96, P 〈 0.05],而天灸+化疗组的骨髓有核细胞数目,比化疗组明显升高[(3.37±0.48)×10^6 L^-1, t=2.43, P 〈 0.05]。 结论:天灸膏有增强化疗抗肿瘤的作用,减轻化疗的毒副作用。这种辅助治疗效果可能与显著提高化疗处理中肺癌模型小鼠骨髓有核细胞数目,以及提高化疗过程中肺癌小鼠血液白细胞数目有关。
  • 玉竹多糖干预后衰老模型鼠抗氧化系统及免疫功能的变化 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察具有扶正固本,养阴润燥和滋补强壮功效的百合科黄精属植物药玉竹的提取物玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的抗氧化系统作用及免疫功能的影响,探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。 方法:实验于2004-07/2005—05锦州医学院免疫教研室完成。①取昆明小鼠50只,随机分为5组:正常对照组、衰老模型组和低.中、高剂量玉竹多糖治疗组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/L D-半乳糖0.5mL,连续6周。同时低、中.高剂量玉竹多糖治疗组分别腹腔注射0.5,1,2g/kg剂量的玉竹多糖(玉竹为百合科黄精属植物药,药用根茎,由锦州医学院免疫教研室采摘,经中国医科大学免疫教研室潘兴瑜教授乙醇回流脱脂、水提纯、浓缩、醇沉、除蛋白、离心、真空干燥等程序,得到玉竹多糖;玉竹产自锦州凌海市温滴楼乡岩井寺工区)溶液0.5mL,正常对照组和衰老模型组小鼠给予腹腔注射生理盐水0.5mL。②给药6周后,麻醉下将小鼠摘除眼球取血,常规分离血清,在4℃下3000r/min离心5min,取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平,并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏,用电子天平称质量,以脏器湿质量(mg/g)表示小鼠脾指数和胸腺指数,用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数,用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群,观察玉竹多糖对免疫功能的影响。③多组间样本均数比较采用方差分析。 结果:昆明种小鼠50只均进入结果分析。①衰老模型组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显低于正常对照组,丙二醛水平明显高于正常对照组俨〈0.05)。高剂量玉竹多糖治疗组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显高于衰老模型组,丙二醛水平明显低于衰老模型组(P〈0.01,0.05);中、低剂量玉竹多糖治疗组与衰老模型组血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平比较,差异不明显(P〉0.05)。②衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数明显低于正常对照组(P〈0.01,0.05);低、中、高剂量玉竹多糖治疗组的胸腺指数和脾指数均明显高于衰老模型组(P〈0.05-0.01),以中剂量玉竹多糖治疗组作用最明显(P〈0.01);3个剂量玉竹多糖治疗组之间胸腺指数和脾指数差异不明显。⑧衰老模型组小鼠脾T和B淋巴细胞转化刺激指数均明显低于正常对照组(P〈0.05,0.01);高剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾T淋巴细胞转化刺激指数和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾B淋巴细胞转化刺激指数明显高于衰老模型组(P〈0.05)。④各组小鼠脾脏中CD4^+细胞数差异不明显(P〉0.05);正常对照组和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾脏中CD8^+细胞数明显多于衰老模型组(P〈0.05-0.01),CD4^+/CD8^+比值则明显低于衰老模型组(P〈0.01)。 结论:①玉竹多糖可能通过提高衰老小鼠血清超氧化物歧化酶活性,增强对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化,降低丙二醛含量,从而减轻衰老小鼠机体组织损伤程度,以延缓衰老。②玉竹多糖对亚急性衰老小鼠免疫器官的功能具有一定的调节作用,可改善机体的免疫失衡状态,从而增强机体的细胞及体液免疫功能,延缓衰老。
  • 肾阳虚大鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴内分泌及钙调蛋白基因表达与淫羊藿总黄酮的干预 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察淫羊藿总黄酮对肾阳虚大鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴内分泌功能及钙调蛋白基因表达的影响。 方法:实验于2003-10/2004-05在潍坊医学院药理实验室完成。选择健康成年雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组,即生理盐水组、模型组、淫羊藿总黄酮100,200mg/(kg·d)组,每组10只。生理盐水组给予生理盐水5mL/(kg-d),连用30d;模型组大鼠后肢肌肉注射醋酸泼尼松龙注射液10mg/(kg·d)造模,连续用药30d;淫羊藿总黄酮为中药淫羊藿的主要有效成分,淫羊藿总黄酮100,200mg/(kg·d)组大鼠在用醋酸泼尼松龙的同时于第12天开始分别灌胃给于淫羊藿总黄酮100,200mg/(kg·d)至30d。第30天先将各组大鼠静总动脉取血5mL,分离血清,应用放射免疫分析法测定各组大鼠的促甲状腺激素、甲状腺激素T3,T4含量。应用反转录-聚合酶链反应技术,测定其下丘脑、垂体、甲状性腺组织中钙调蛋白基因的表达。 结果:40只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组大鼠血清促甲状腺激素、甲状腺素T3,T4含量比较:生理盐水组及淫羊藿总黄酮100,200mg(kg·d)组大鼠血清中甲状腺素T3,T4含量均显著高于模型组(t=2.90~5.49,P〈0.05-0.01);生理盐水组及淫羊藿总黄酮200mg/(kg·d)组大鼠血清中促甲状腺激素含量均显著低于模型组(t=2.33,2.23,P〈0.05)。②各组大鼠下丘脑、垂体、甲状腺组织中钙调蛋白基因表达情况:模型组大鼠下丘脑、甲状腺组织中钙调蛋白基因表达均显著高于生理盐水组及淫羊藿总黄酮200mg/(kg·d)组(t=4、32-8.69,P〈0、05-0.01),但脑垂体钙调蛋白基因表达的变化不明显(P〉0.05)。 结论:淫羊藿总黄酮可以促进肾阳虚大鼠甲状腺激素的分泌,较大剂量明显能抑制其促甲状腺激素的分泌,且对肾阳虚大鼠下丘脑、甲状腺组织中钙调蛋白基因的表达有显著的抑制作用。
  • 针刺膈俞穴的活血化瘀作用 免费阅读 下载全文
  • 背景:膈俞穴为八会穴之一的血会,具有补血养血,活血化瘀的功能。 目的:通过针刺膈俞穴治疗血瘀证,探讨其对血瘀证的活血化瘀功能。 设计:随机对照,正常对照观察。 单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院。 对象:选择2001—01/2002-12在华中科技大学同济医学院附属协和医院针灸科住院的血瘀证患者65例。 方法:将65例患者随机分治疗组33例和对照组32例。对照组:口服活血化瘀中成药龙血竭,4片/次,3次/d,15d为1个疗程。治疗组:取双侧膈俞穴,穴位常规消毒,用25mm毫针进针得气后,采用平补平泻手法行针5min,留针10min,再行平补平泻手法5min,留针10min,然后出针,1次/d。采用放射免疫分析法检测血浆6-酮-前列腺素后F10、血浆血栓素B2含量。临床疗效标准(治愈为舌淡红,脉和缓有力,肢体疼痛、皮肤黏膜瘀斑消失,痛经消失,偏瘫肢体基本恢复正常功能,麻木消失。有效为舌暗红,脉微涩,肢体疼痛减轻,皮肤黏膜疲斑减少,痛经减轻,偏瘫肢体部分恢复功能,麻木减轻。无效为治疗前后临床症状无变化)。主要观察指标:①观察两组患者的疗效。②观察血浆6-K—P、TXB:含量及6-K—P/TXB2值。 结果:65例患者均进入结果分析。①两组患者疗效比较:治疗组明显高于对照组[治愈:(15,10);有效:(13,11)]。②血浆6-K—P含量比较:治疗组治疗后明显高于治疗前[(159.28±16.48),(117.25±16.47)μg/L,P〈0.05];对照组治疗后明显高于治疗前[(133.51±13.97),(114.64±16.39)μg/L, P〈0.05]。③血浆TXB2含量比较:治疗组治疗后明显低于治疗前[(98.21±11.38),(110.45±1067)μg/L,P〈0.05];对照组治疗后明显低于治疗前[(101.15±12.14),(109.21±11.58)μg/L,P〈0.05)。④血浆6-K-P/TXB2值:治疗组治疗后明显高于治疗前(1.621±20.203,1.101±0.316,P〈0.05):对照组治疗后明显高于治疗前(1.322±0.216,1.234±0.305,P〈0.05)。 结论:针刺膈俞穴可提高血浆6-K—P含量和6-K—P/TXB:值。降低TXB2含量,说明针刺膈俞穴通常调节血瘀证患者失衡的PGI2-TXA2系统,从而达到活血化瘀的作用。
  • 从心肾论治阿尔茨海默病的临床效果 免费阅读 下载全文
  • 背景:阿尔茨海默病患者临床症状是隐袭起病、持续进行性的智能衰退,以及行为和神经系统功能障碍,其贯穿始终的本质是记忆、智能的障碍。目的:探讨调心方、补肾方治疗阿尔茨海默病的疗效机制。设计:随机对照观察。单位:上海市中医老年医学研究所。对象:于1999-10/2000-01选择上海市中医老年医学研究所收治的60例阿尔茨海默病患者。方法:将60例阿尔茨海默病患者采用随机区组设计分为3组,每组20例,调心方、补肾方组每次服10mL,2次/d;多奈哌齐组患者服用多奈哌齐,1粒/次,1次/d,睡前服。3组疗程均为12周。观察治疗前后3组患者简易智能状态检查量表、日常生活能力量表和神经心理学量表(FULD物体记忆测验、快速词汇测验、数字广度测验、积木测验)积分以及操作性总评等项指标的变化。主要观察指标:各组患者简易智能状态检查量表、日常生活能力量表和神经心理学量表积分以及操作性总评等项指标的变化。 结果:60例患者均进入结果分析。①简易智能评定结果:调心方、补肾方、多奈哌齐组治疗后简易智能状态检查量表分值均较治疗前降低(P〈0.01)。3组治疗后总有效率接近,分别为70%,65%,75%(P〉0.05)。②生活能力评定结果:调心方、补肾方、多奈哌齐组日常生活能力量表评分治疗后较治疗前均有显著性降低(P〈0.05或P〈0.01)。3组治疗后总有效率接近,分别为45%.45%,40%(P〉0.05)。③操作性总评:调心方、补肾方、多奈哌齐组总有效率接近,分别为70%,65%,75%(P〉0.05)。④神经心理学量表分值的比较:调心方、多奈哌齐组FULD物体记忆测验治疗后较治疗前均有显著性提高(P〈0.05);3组快速词汇测验治疗后较治疗前均有显著性提高(P〈0.05);调心方、多奈哌齐组数字广度测验治疗后较治疗前均有显著性提高(P〈0.05或P〈0.01);补肾方组积木测验治疗后较治疗前有显著性提高(P〈0.05)。 结论:调心方、补肾方、多奈哌齐均能改善阿尔茨海默病患者的认知功能和日常生活能力,调心方、补肾方是治疗阿尔茨海默病有效的中药制剂。
  • 半夏厚朴汤加昧对海洛因依赖脱毒后稽延性戒断症状和1年复吸率的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:半夏厚朴汤是汉代张仲景治疗情志病名方之一,一直沿用至今用以治疗抑郁症、焦虑症、神经官能症等疾病。 目的:观察半夏厚朴汤加味对海洛因依赖脱毒后稽延性戒断症状和1年复吸率的影响,并与服用红糖水模拟制剂作用结果进行比较。设计:随机区组设计,安慰剂随机对照观察。单位:湖北民族学院医学院和恩施自治州公安局戒毒所。对象:选择2000—08/2002—09在湖北恩施自治州公安局强制戒毒所接受强制戒毒的海洛因依赖者187例,男101例,女86例,年龄18-44岁。均对实验目的知情同意。采用随机区组双盲法将纳入对象分为3组:对照组(n=58),服用中药60d组(n=62)和服用中药72d组(n=67)。 方法:①戒毒期间3组均给予盐酸洛啡西定片(由中美合资湖南正太药业有限公司生产,批号:990619,10mg/片)脱毒治疗12d后分别隔离给药,即服用半夏厚朴汤加味60d组不间断服半夏厚朴汤加味煎剂(主要成分:制半夏15g,姜厚朴30g,茯苓20g,紫苏10g,生姜20g,刺五加20g,陈皮6g,大腹皮20g,藿香10g,均购自湖北省药材公司),1剂分2d6次服用,共60d。对照组服30%红糖水模拟制剂共60d(方法同中药煎剂),服用半夏厚朴汤加味72d组从用盐酸洛啡西定开始脱毒时即服用等量的半夏厚朴汤加味煎剂共72d(为比较本药方早期和晚期给药疗效,本组在盐酸洛啡西定脱毒期间12d内即开始给药,脱毒后继续服用60d)。即3组均在从盐酸洛啡西定脱毒治疗开始至停用所有药物共72d。患者服药采用单盲法。②采用海洛因稽延性戒断症状评定量表(量表内容:失眠状况,疼痛症状群,卡他症状,精神情绪,性功能情况,分别按轻、中、重评l,2,3分。)评估各组稽延性戒断症状轻重。③1年后尿检复查,尿检毒品代谢产物阳性者均视为复吸。④计量和计数资料差异性比较分别用t检验和X^2检验。 主要观察指标:①各组药物干预后稽延性戒断症状评分结果比较。②各组1年复吸率比较。 结果:海洛因依赖者187例均进入结果分析。①服用半夏厚朴汤加味60d组和服用半夏厚朴汤72d组的各稽延性戒断症状评分明显低于对照组(P〈0.01)。服用半夏厚朴汤加味72d组的疼痛症状和卡他症状评分与服用半夏厚朴汤加味60d组相当(P〉0.05),而失眠症状、精神情绪症状和性功能情况评分却明显低于服用半夏厚朴汤加味60d组(P〈0.01)。②服用半夏厚朴汤加味72d组1年复吸率明显低于对照组和服用半夏厚朴汤加味60d组[73%(49/67),95%(55/58),82%(51/62),P〈0.05],而服用半夏厚朴汤加味60d组1年复吸率与对照组相当(P〉0.05)。 结论:半夏厚朴汤加味可改善海洛因依赖脱毒后的稽延性戒断症状。早期运用半夏厚朴汤加味缓解稽延性戒断症状比后期运用疗效更加明显.有降低复吸率作用。
  • 羌菖合剂对脑供血不足大鼠外周血小板参数的干预 免费阅读 下载全文
  • 背景:有研究发现,羌菖合剂可防治脑供血不足引起的脑损伤,并可改善血液流变学指标。 目的:观察羌菖合剂对脑供血不足大鼠外周血小板的干预结果。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:解放军成都军区总医院中心实验室。材料:选用SD大白鼠60只,雌雄不拘,体质量150~170g。大鼠被随机分为3组:假手术组(n=8),对照组(n=18),羌菖合剂治疗组(n=34)。羌菖合剂:成分为羌活、石菖蒲,将药物等量分2次煎煮,每次30min微火煮沸,将两次滤液混合,过滤,浓缩至含生药1g/mL煎剂。 方法:实验于2004-07/09在解放军成都军区总医院中心实验室完成。对照组和羌菖合剂治疗组:结扎大鼠右侧颈总动脉造成脑供血不足。假手术组:只分离右侧颈总动脉,未结扎。假手术组在造模同时灌胃等体积生理盐水3d;对照组在造模同时灌胃等体积生理盐水3和7d(n=10,8);羌菖合剂治疗组在造模同时灌胃羌菖合剂10g/(kg·d)连续3d(n=10),3.3,6.7,10.0g/(kg·d)连续7d(n=8,8,8)。采用Bakeman血细胞自动分析仪检测各组大鼠外周血血小板参数(血小板计数、平均血小板体积.血小板分布宽度、大血小板比率)。计量资料差异比较采用t检验。主要观察指标:羌菖合剂对脑供血不足大鼠外周血血小板参数的影响。 结果:①术后3d,对照组血小板数与假手术组比较,差异不明显(P〉0.05),而平均血小板体积、血小板分布宽度和大血小板比率明显高于假手术组(P〈0.01);羌菖合剂10g/kg治疗后平均血小板体积、血小板分布宽度和大血小板比率明显低于对照组(P〈0.01),而与假手术组相近。②术后7d,对照组平均血小板体积、血小板分布宽度和大血小板比率已恢复到接近假手术组,而大血小板比率则明显低于对照组术后3d(P〈0.05),羌菖合剂3.3,6.7,10g/kg治疗后大血小板比率则明显低于对照组术后3d(P〈0.01)。 结论:大脑供血不足可引起实验大鼠外周血小板参数异常改变,应用羌菖合剂可改善此种改变。
  • 大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的抗氧化作用 免费阅读 下载全文
  • 背景:大豆异黄酮具有多种生物活性,其抗氧化作用成为近年来研究的热点。目前,对大豆异黄酮的研究多注重于动物实验和临床观察,缺少人体细胞水平的研究。 目的:观察大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的影响。设计:对照实验观察。材料:实验于2002-01/07在天津医科大学公共卫生学院中心实验室完成。实验材料包括人脐静脉血管内皮细胞株、低密度脂蛋白、大豆异黄酮及维生素E等。 方法:体外培养血管内皮细胞,实验分为6组,即空白对照组、氧化损伤对照组(丙二醛含量为1μmol/L)、氧化损伤+维生素E对照组(维生素E50μmol/L)、氧化损伤+大豆异黄酮10,50,100μmol/L组。将氧化低密度脂蛋白作用于预先加入维生素E及不同浓度大豆异黄酮孵育24h的内皮细胞,继续培养24h,测定细胞外及细胞内各抗氧化指标。主要观察指标:各组内皮细胞内外丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量。 结果:(勘各组内皮细胞丙二醛含量、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活力的比较:氧化损伤对照组丙二醛含量显著高于空白对照组(P〈0.01),而超氧化物歧化酶活性和谷胱甘肽过氧化物酶活性均显著低于空白对照组(P〈0.01);氧化损伤+维生素E对照组、氧化损伤+大豆异黄酮10,50,100μmol/L组的丙二醛含量显著低于氧化损伤对照组(P〈0.01),而超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于氧化损伤对照组(P〈0.01)。②各组内皮细胞乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量的比较:氧化损伤对照组乳酸脱氢酶释放百分比明显高于空白对照组(P〈0.01),产生的一氧化氮含量明显低于空白对照组(P〈0.01);氧化损伤+维生索E对照组、氧化损伤+大豆异黄酮10.50.100μmol/L组的乳酸脱氢酶释放百分比显著低于氧化损伤对照组(P〈0.01),一氧化氮的生成量显著高于氧化损伤对照组(P〈0.01)。 结论:大豆异黄酮可以减轻氧化低密度脂蛋白对血管内皮细胞的氧化损伤,可能通过丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、乳酸脱氢酶释放情况及一氧化氮生成量等抗氧化指标起作用。
  • 黄芪、大黄复方制剂对培养大鼠系膜细胞增殖和细胞外基质分泌的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:糖尿病肾病是糖尿病最严重的血管并发症之一。中药制剂黄芪:大黄组成复方在临床用于防治糖尿病肾病多年,具有确切的保护糖尿病患者肾脏的作用,但其作用机制需观察探讨。 目的:观察以黄芪、大黄复方组成的中药制剂肾康丸对高糖培养大鼠系膜细胞增殖及细胞外基质分泌的影响。设计:随机对照观察。单位:南方医科大学珠江医院中西医结合肾病中心和南方医科大学南方医院药局。材料:血清药理学实验于2005-04在南方医科大学实验动物研究中心完成。细胞培养实验于2005-04/07在南方医科大学细胞培养室完成。选择健康雄性Wistar大鼠16只,体质量190~220g。 方法:16只大鼠随机分为4组,正常血清组、开搏通组、肾康丸大小剂量组(肾康丸主要由黄芪、大黄、水蛭、芡实、玉米须等组成,由南方医科大学珠江医院药剂科生产,制剂号20031214)。(D开搏通及肾康丸高低组分别按5mg/kg,2.4g/kg和1.2g/kg体质量灌服相应药物混悬液。正常血清组灌服等容积生理盐水。连续灌胃7d,麻醉,分离药物血清。②体外培养大鼠系膜细胞,用不同浓度葡萄糖(10,20,30和40mmol/L)分别刺激24,48,72和96h后,四甲基偶氮唑盐法测增殖。(箩培养的系膜细胞随机分为6组,低糖组(10mmol/L),高糖组(30mmol/L)。正常血清组(30mmol/L葡萄糖),开搏通(50g/L开搏通药物血清)组(30mmol/L葡萄糖)及肾康丸高低高糖(30mmol/L葡萄糖)。培养72h后,采用四甲基偶氮唑盐法测定各组细胞增殖,酶联免疫法测系膜细胞分泌纤连蛋白水平,反转录一聚合酶链反应法测系膜细胞重纤连蛋白mRNA的表达。主要观察指标:①不同浓度葡萄糖对大鼠系膜细胞增殖的影响。②各组系膜细胞增殖及分泌纤连蛋白和纤连蛋白mRNA表达情况。 结果:①不同浓度的葡萄糖对系膜细胞增殖的影响:与低糖组(10mmol/L)比较,20mmol/L葡萄糖在实验的96h里能促进系膜细胞增殖,但仅在72h和96h具有统计学意义(P〈0.05)。30mmol/L葡萄糖在实验的24h至96h里均能显著促进系膜细胞增殖(P〈0.05或P〈0.01),72h内随着作用时间的延长,促进增殖作用越明显,72h后作用减弱,但仍有统计学意义;40mmol/L浓度的葡萄糖在48h内对系膜细胞增殖有促进作用(P〈0.05),48h后作用减弱,甚至转为抑制。②药物血清对系膜细胞增殖的影响:高糖组吸光度值明显高于低糖组(P〈0.01)。与高糖组比较,开搏通、肾康丸高低剂量组吸光度值均明显降低(P〈0.01或P〈0.05)。正常血清组与高糖组比较差异无显著性(P〉0.05),③药物血清对系膜细胞分泌纤连蛋白的影响:高糖组细胞上清中纤连蛋白含量显著高于低糖组(P〈0.01)。与高糖组比较,开搏通及肾康丸高低剂量组纤连蛋白含量均显著降低(P〈0.01或P〈0.05)。而正常血清组纤连蛋白含量变化无显著性差异(P〉0.05)。④药物血清对系膜细胞中纤连蛋白mRNA表达的影响:高糖组纤连蛋白条带明显比低糖组明亮,且其与β-actin条带吸光度比值明显升高(P〈0.01)。与高糖组比较,开搏通及肾康丸高低剂量组纤连蛋白条带亮度显著降低,与β-actin条带吸光度比值也显著减少(P〈0.01),而正常血清组上述变化无显著性差异(P〉0.05)。 结论:高糖可以促进系膜细胞增殖,增加系膜细胞分泌纤连蛋白,提高系膜细胞中纤连蛋白mRNA的表达。肾康丸能明显抑制上述作用。肾康丸可以抑制高糖诱导的系膜细胞增殖及细胞外基质分泌。
  • 补肾中药密骨片对成骨细胞生长因子转化生长因子β1 mRNA表达的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:补肾中药密骨片可有效防治骨质疏松,但其具体的药理学机制仍不是很清楚。转化生长因子β1是调节骨吸收与骨形成的重要耦联因子。 目的:探讨补肾方对成骨细胞转化生长因子β1mRNA表达的影响。设计:随机分组设计,对照实验。单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院骨伤科研究室。材料:实验于2003—05/2004—04在华中科技大学同济医学院附属协和医院中西结合骨代谢实验室完成。动物:选择出生一两天清洁级SD大鼠16只。实验药:密骨片药液在华中科技大学同济医学院附属协和医院骨伤科研究室制备,主要成分为淫羊藿、杜仲、胡桃肉、干地黄、淮牛膝等;阳性对照药:重组碱性成纤维细胞生长因子由北京邦定公司提供。阴性对照组分为探针阴性对照和抗体阴性对照。 方法:将体外分离培养的新生SD大鼠的颅骨成骨细胞加入100,1000,5000,10000mg/L补肾中药密骨片药液及阳性对照药5μg/L重组碱性成纤维细胞生长因子。24h后,利用自行制备的地高辛标记的鼠转化生长因子β1 cDNA探针进行成骨细胞的核酸分子原位杂交分析,以其细胞内杂交阳性颗粒的平均光密度值代表转化生长因子β1 mRNA的表达水平。在200倍视野下,每组随机选取40个成骨细胞,用TJTY-300型全自动图像分析仪测定细胞内杂交颗粒的平均光密度值(A)。主要观察指标:各组成骨细胞转化生长因子β1mRNA表达。结果:全自动图像分析显示,5000,10000mg/L密骨片药液组的细胞转化生长因子β1mRNA表达分别是阴性对照组的1.18倍和1.30倍,差异有显著性[5000,10000mg/L密骨片药液组、阴性对照组的细胞内杂交颗粒的平均光密度值似)分别为0.21367±0.01500,0.23703±0.02173,0.18127±0.01528,P〈0.05和P〈0.01],5μg/L重组碱性成纤维细胞生长因子组的细胞内杂交颗粒的平均光密度值(A)(0.25445±0.02081)虽高于5000,10000mg/L密骨片药液组,但差异无显著性(P〉0.05)。 结论:补肾中药密骨片可刺激成骨细胞转化生长因子β1的分泌和合成,从而促进骨形成和抑制骨吸收。
  • 电针刺激水沟、百会穴后对缺血再灌注大鼠脑内小胶质细胞的活化 免费阅读 下载全文
  • 背景:小胶质细胞是中枢神经系统的免疫效应细胞,正常情况下在脑内处于静息状态,一旦被激活,将释放一系列的神经毒性因子和炎性因子,对神经元产生致死性损害。 目的:观察局灶性脑缺血再灌注对大鼠脑内小胶质细胞活化的影响以及电针刺激水沟、百会穴的调节作用。设计:随机对照动物实验。单位:解放军第四五八医院理疗科;上海同济大学附属东方医院;华中科技大学同济医学院组胚教研室。材料:实验于2002-03在华中科技大学同济医学院组织胚胎学教研室完成。取80只Wistar大鼠随机分为8组,每组10只。 方法:①正常对照组:不干预,次日处死。②假手术组:仅分离动脉,不插线栓,次日处死。③再灌注6,12,24h组:线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血30min后分别再灌注6,12,24h处死。④再灌注6h+电针组:同前造模,在栓线插人大脑中动脉造模成功后立即进行针刺(水沟、百会),加电刺激(疏密波,频率4Hz/16Hz,刺激强度从1V起,每10min增加1V,终强度为3V,每次持续刺激30min),缺血30min后再灌注6h处死。⑤再灌注12h+电针组:造模后立即针刺,隔8h后再针刺1次,参数同前。缺血30min后再灌注12h处死。再灌注24h+电针组:造模后立即针刺1次,每隔8h针刺1次,缺血30min后再灌注24h处死。主要观察指标:各组大鼠在相应时间点灌注固定处死取脑,采用免疫组化法以蓖麻凝集素标记小胶质细胞,计算小胶质细胞数量,观察其形态变化。 结果:67只大鼠进入结果分析。正常对照组和假手术组未见显色,再灌注6,12,24h组在缺血灶边缘可见大量小胶质细胞活化,数量增加,再灌注12h达高峰,分别为(35.38±1.77),(54.25±1.67),(49.29±2.21)个/200倍视野;经电针治疗后,再灌注6,12,24h+电针组均低于同时段模型组[(32.11±2.80),(50.88±2.64),(45.45±3.95)个/200倍视野,P〈0.051。 结论:脑缺血再灌注后脑内小胶质细胞被活化,对神经元产生毒性作用。电针治疗可减少小胶质细胞活化,从而对神经元发挥保护作用。
  • 黄角颗粒对大脑中动脉栓塞老年大鼠脑神经细胞凋亡形态学的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:黄角颗粒为纯中药制剂,具有通腑泄热、开窍熄风、活血化淤等功效。 目的:观察黄角颗粒对大鼠大脑中动脉栓塞模型神经细胞凋亡的影响。探讨黄角颗粒治疗急性期脑梗死的可能机制。设计:完全随机分组设计。对照动物实验。单位:华中科技大学同济医学院附属中西医结合医院神经内科。材料:实验于2003—09/2003-12在湖北中医学院中心实验室完成。采用鼠龄为22个月的老年Wistar大鼠60只。大鼠适应性喂养3d后,按体质量随机分为6组:正常对照组、模型组、尼莫地平组、黄角颗粒10g/kg组、黄角颗粒5g/kg组、黄角颗粒2.5g/kg组,每组10只。 方法:①采用大脑中动脉栓塞法将大鼠造成脑缺血模型。黄角颗粒(主要成分为生大黄、水牛角等,武汉市第一医院制剂室提供,批号:021120)10,5,2.5g/kg组于造模前30min分别给予含生药1,0.5,025kg/L的黄角颗粒水溶液按10,5,2.5g/kg灌胃。每只灌胃1次;尼莫地平组于造模前30min给予含生药1g/L的尼莫地平水溶液按10mg/kg灌胃,每只灌胃1次;模型组和正常对照组(只结扎颈外动脉)于造模前30min给予生理盐水按10mL/kg灌胃,每只灌胃1次。②采用光学显微镜观察原位细胞凋亡染色切片,在高倍镜(20×10)下观察5个视野,观察每个高倍视野平均阳性细胞数。并计算细胞凋亡率。普通光镜下观察皮质缺血局部及周围组织学变化。电镜下观察大鼠大脑皮质细胞超微结构变化。③计量资料差异比较采用F检验及Q检验。 主要观察指标:黄角颗粒对大脑中动脉栓塞老年大鼠脑组织神经细胞凋亡率及大脑皮质细胞形态学的影响。 结果:Wistar大鼠60只均进入结果分析。①模型组大鼠脑组织凋亡阳性细胞数及细胞凋亡率明显高于正常对照组(P〈0.01);黄角颗粒各剂量组及尼莫地平组大鼠脑组织凋亡阳性细胞数及细胞凋亡率明显低于模型组(P〈0.01);黄角颗粒10g/kg组大鼠脑组织凋亡阳性细胞数及细胞凋亡率与尼莫地平组比较,差异不明显(P〉0.05)。黄角颗粒10g/kg组大鼠脑组织凋亡阳性细胞数及细胞凋亡率明显低于黄角颗粒5和2.5g/kg组(P〈0.05,0.01)。②光镜及电镜观察结果显示模型组大鼠局部脑组织细胞有明显的凋亡现象,而黄角颗粒有明显的改善作用。 结论:黄角颗粒对急性缺血性神经细胞凋亡有一定的拮抗作用,该种作用可能是黄角颗粒治疗急性期脑梗死的可能机制之一。
  • 清宫长春丹胶囊对肾阳虚小鼠应激能力的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:依据清宫秘方研制而成的纯中药制剂清宫长春丹胶囊,具有补肾益精、强筋壮骨、延缓衰老之功效,临床用于治疗身衰体弱、精力不足、健忘易倦、头晕耳鸣、腰痛膝酸等病症。 目的:观察清宫长春丹胶囊对以肌肉注射氢化可的松制备的“阳虚”模型小鼠应激能力的影响。设计:完全随机对照动物实验。地点:承德医学院中药研究所(河北省中药研究与开发重点实验室)。材料:二级昆明种小鼠160只,,体质量19-21g,雌雄各半。 方法:实验于2002-02/2002—12在承德医学院中药研究所药理毒理研究室完成。采用昆明种小鼠160只,雌雄各半,随机分为游泳耐力实验组(n=60)、常压耐缺氧实验组(n=50)、单核巨噬细胞吞噬功能组(n=50)3组,每组再平均分为长春丹0.25,0.5,1.0g/kg,模型对照组及正常小鼠对照组共5个亚组。禁食12h,以肌肉注射氢化可的松25mg/kg连续7d制备“阳虚”模型,按分组给不同剂量长春丹,给药容积20mL/kg,连续给药7d,模型对照组给予等容积生理盐水灌胃,最后一次给药40min后,分别进行小鼠游泳耐力实验、小鼠常压耐缺氧时间实验、小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的实验(尾静脉注射印度墨汁0.1mL/kg,分别于注射后2min,10min从眼眶静脉丛取血20μL,计算单核巨噬细胞炭粒廓清指数K值),观察不同剂量的长春丹对小鼠游泳时间、耐缺氧时间和单核巨噬细胞吞噬功能的影响。 结果:纳入实验的160只小鼠全部进入结果统计分析,无缺失值。①长春丹胶囊0.25,0.5,1.0g/kg剂量组及正常对照组小鼠游泳时间均明显长于模型对照组[(10.94±3.79),(13.68±5.62),(14.58±5.49),(16.12±2.35),(6.45±4.87)min;t=2.522,3.367,3.586,3.979,P〈0.05-0.001]。②长春丹胶囊0.25,0.5,1.0g/kg剂量组及正常对照组小鼠常压耐缺氧时间均明显长于模型对照组[(19.45±4.63),(21.18±4.25).(22.58±5.21),(23.12±4.78),(12.35±4.89)min;t=1.566,2.104,2.004,2.303,P〈0.05~0.01]。③长春丹胶囊0.25,0.5,1.0g/kg剂量组及正常对照组小鼠单核巨噬细胞吞噬功能炭粒廓清指数(K)均明显高于模型对照组(0.0236±0.0106,0.0291±0.0092,0.0308±0.0086,0.0318±0.0101.0.0125±0.0081;t=2.63,4.282,4.898,4.714,P〈0.05-0.01)。 结论:清官长春丹胶囊灌胃小鼠游泳时间明显延长,且可剂量依赖的延长小鼠常压耐缺氧时间,提高小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,显著的增强“阳虚”小鼠的应激能力。
  • 薄氏腹针配合药物治疗强直性脊柱炎32例 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察薄氏腹针配合药物治疗强直性脊柱炎的临床疗效。 方法:纳入1998/2002解放军新疆军区总医院住院部中医科强直性脊柱炎患者57例,随机分为两组,即腹针组(n=32例)和药物组(n=25例),两组均接受中药与西药治疗,中药为自拟汤剂:寒湿阻络型:制川乌、桂枝、细辛各10g,虎杖根、秦艽、鸡血藤、汉防己、淫羊藿、鹿角霜、乌梢蛇各15g,青风藤、黄芪各30g,制马钱子0.6g(研末冲服);湿热阻络型中药处方在上方基础上去川乌、桂枝、淫羊藿,加白鲜皮30g,白花蛇舌草、生地各15g。每日1剂,水煎分2次服,连续4周。另口服双氯芬酸钠(加英太青,中国药科大学制药有限公司,H10960217)50mg,每日2次;柳氮磺吡啶(上海三维制药有限公司,H31020450)第1周每日3次,每次口服0.5g,从第2周起,每周每次加0.25g,每日二三次,连续4周。腹针组在此基础上,加用薄氏腹针进行治疗。腹针疗法取穴:君(主穴):即中脘,下脘,气海,关元穴;臣(次穴):中极,大横(双);佐:气穴(双)。腹四关(滑肉门.外陵.均双穴);寒湿阻络型加神阙灸,湿热阻络型加水分。针刺顺序中脘、下脘、气海、关元穴、中极、气穴、滑肉门、外陵、大横。中脘、下脘、气海、关元穴、中极、气穴深刺,滑肉门、外陵、大横浅刺。进针后不行针,每日1次,留针30min。每周一至六连续治疗6d后休息1d,连续治疗4周。于治疗前后检测两组患者的血沉、指地距.扩胸距和20m步行时间,观察两组的疗效。 结果:强直性脊柱炎患者57例全部进入结果分析,没有脱失。①腹针组和药物组疗效差异有显著性意义(显效:18,6例;有效13,14例;无效1,5例;总有效率为97%,80%;P〈0.05)。②治疗4周后;腹针组患者血沉、指地距、20m步行时间与治疗前比较差异有极其显著性意义(P〈0.01);药物组患者治疗后血沉、指地距与治疗前比较差异有显著性意义(P〈0.05)。 结论:薄氏腹针配合药物治疗能缓解或减轻强直性脊柱炎患者疼痛症状,恢复改善脊柱及外周关节功能。
  • 醒脑开窍针刺法促醒急性脑卒中意识障碍的疗效 免费阅读 下载全文
  • 目的:以格拉斯哥评分为评定标准,观察醒脑开窍针刺治疗对急性脑卒中意识障碍患者的促醒作用。 方法:选择2004—01/2005-10天津中医学院第一附属医院针灸科并脑外科与天津市脑系科中心医院收治的急性脑卒中意识障碍患者91例,针刺组46例,对照组45例。针刺组:按脑梗死、脑出血急性期治疗原则给予常规药物治疗+醒脑开窍针刺治疗;对照组:常规药物治疗同针刺组。以格拉斯哥评分评定疗效,评分≥14分为意识障碍好转标准。两组患者于人院治疗后10,20d分别再次进行格拉斯哥评分,并对两组患者清醒(格拉斯哥评分≥14分)率进行比较。 结果:①治疗10d后,针刺组格拉斯哥评分与对照组差异有显著性意义(X^2=4.07,P〈0.05)。②治疗20d时,针刺组格拉斯哥评分与对照组差异有显著性意义(清醒率为73.9l%,53.33%;X^2=4.17,P〈0.05)。 结论:醒脑开窍针刺治疗对急性脑卒中患者意识的恢复有促进和协调作用。
  • 蛋白质组学在肝郁证研究中的应用 免费阅读 下载全文
  • 目的:回顾分析血清蛋白质组学技术在肝郁证研究中的应用。 方法:检索Medline和中国期刊网1995—01/2005—12关于血清蛋白组学技术应用及证候蛋白质组理论探讨的相关文献。 结果:应用蛋白质组学的研究方法,可以研究不同疾病肝郁证中血清蛋白质的变化规律及特异蛋白质的表达规律,就有可能在复杂的多种致病因素下找到证候的本质并建立肝郁证候的微观辨证指标体系奠定基础。 结论:血清蛋白质组学作为高通量平行筛选技术,在理论体系上将为中医基础理论研究开创新的领域。
  • 肩关节周围炎的发病因素以及中西医结合现代治疗方法的优势 免费阅读 下载全文
  • 目的:总结肩周炎的发病和治疗研究进展。 方法:根据近年来的有关文献,对肩周炎的病因、发病机制以及现代中西医治疗方法的研究和应用做了概要性的介绍。 结果:肩关节的病因有肩部因素和肩外因素,其病理过程可分为3期:凝结期、冻结期和解冻期,现代临床常用手术、药物、物理、中医、运动、手法等不同的方法治疗,都有一定的效果,两种以上方法联合运用可以取长补短,提高疗效。 结论:针对肩周炎的病因或病理分期,选择正确的治疗方法,可以取得最佳疗效。
  • 干预烟草戒断综合征药物的研究与进展 免费阅读 下载全文
  • 目的:综合研究目前世界上出现的用于干预烟草戒断综合征的药物,分析其优点和局限性。 方法:检索和参考相关文献,结合中医理论、本院戒烟门诊临床研究。对目前干预烟草戒断综合征的药物研究进展进行总结。 结果:中医中药用于治疗阿片类物质依赖已有百余年的历史,积累了丰富和宝贵的经验,形成了一定的特色和优势。就戒断症状而言,其临床表现复杂多样,适合以中医辨证为基础结合辨病用药进行整体治疗。 结论:通过若干年的探索研究,找出治疗烟草戒断综合征的安全、有效的中药有效成分、中药和中药复方是可能的。
  • 中国音乐疗法的历史溯源 免费阅读 下载全文
  • 目的:回顾中国音乐疗法的历史发展过程,并且分析其在世界音乐治疗学中的地位和作用,从而促进中国音乐疗法的理论和实践的进一步发展。 方法:应用文献综述的方法,回顾了音乐疗法在中国历史中的发展过程.并且和现代社会中西方音乐疗法的发展状况进行了对比。最后从传统中医学和现代医学两个方面分析了音乐的防病治病原理,从中探寻音乐疗法中的中医学基础。 结果:中国音乐疗法萌生于原始社会中的巫医治病。现存最早的医学典籍《黄帝内经》对五音疗法的原理和方法进行了论述。自唐宋以来,音乐疗法开始应用于临床。明清时期,音乐疗法得到进一步发展。中国现代意义的音乐疗法起步较晚,临床实践和基础理论都有待完善。 结论:中国音乐疗法具有中国特色的中医学原理,但与西方发达国家相比,其学科构建和职业体制等方面还存在差距,因此在坚持中医学原理特色的同时吸收现代西方医学的先进成果,使中国音乐疗法得到进一步的完善。
  • 食用香蕉对长期服用番泻叶大鼠所致副作用的改善作用 免费阅读 下载全文
  • 目的:观察食用具有润肠通便、止泻止痢、预防消化道溃疡作用的香蕉是否可以减轻大鼠长期服用番泻叶引起的副作用。 方法:实验于2005-03/07在解放军第四军医大学基础部教学实验中心实验室完成。①选用SD大鼠18只。随机分为3组:番泻叶组[灌胃番泻叶浸液(番泻叶购自西安中药集团公司葆露堂连锁店,准确称取番泻叶5g,加水50mL,直火煎煮15min后冷却,过滤,将浸液定容至50mL)10mL/(kg·d),1次/d,共12d],香蕉组[香蕉购自西安市朝阳门爱家超市,番泻叶浸叶灌胃10mL/(kg·d),1次/d,同时进食香蕉200g/(kg·d),共120d],正常组(正常饲养,共120d),每组6只。②每组干预90d后测血钾浓度。干预120d后,于大鼠饥饿24h后,喂饲黑米饲料,记录从食用黑米饲料到大鼠首粒黑便的排出时间(排便时间),测定白细胞计数,取结肠标本作苏木精一伊红染色观察。③计量资料差异比较采用单因素方差分析,均数间的两两比较采用LSD—t检验。 结果:大鼠18只大鼠均进入结果分析。①血钾水平:番泻叶组明显低于香蕉组和正常组(P〈0.01),香蕉组和正常组差异不明显(P〉0.05)。②排便时间:番泻叶组明显长于正常组和香蕉组(P〈0.05),香蕉组明显短于正常组(P〈0.01)。③白细胞计数:番泻叶组明显低于香蕉组和正常组(P〈0.01),香蕉组和正常组大鼠差异不明显(P〉0.05)。④结肠病理切片显示:番泻叶组的肠黏膜局部出现表浅糜烂,绒毛水肿,间质淋巴细胞浸润较多。香蕉组与番泻叶组相比病变较轻。 结论:香蕉可以避免大鼠长期服用番泻叶后引起的血钾降低、白细胞数目减少,减轻番泻叶引起的药源性便秘。
  • 中药对心肌细胞中凋亡调控基因的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的:了解中药对心肌细胞中凋亡调控基因的影响研究进展,以期发现中药对心肌细胞中凋亡调控基因的影响机制。资料来源:检索中国学术期刊全文数据库1979-01/2005-06与中药对心肌细胞中调控凋亡基因相关的文章,限定文章语言种类为中文,检索词“中药。心肌细胞,凋亡基因”。同时检索Medline 1992—01/2004—02与中药对心肌细胞中调控凋亡基因相关的文章,限定文章语言种类为英文,检索词“Traditional Chinesemedicine,cadiocyte,apoptosisgene”。资料选择:对资料进行初审,选取包括处理组和对照组的文献,筛除明显不随机的研究,对剩余的文献开始查找全文。纳人标准为①随机对照研究。②实验或临床研究包含平行对照组。排除标准:重复性研究和综述类文章。资料提炼:共收集到97篇关于电刺激小脑顶核的随机和未随机研究文章,23个实验或临床研究符合纳人标准。排除的74篇文章,65篇为未随机研究或重复性研究,9篇为综述类文章。资料综合:研究表明,许多基因参与了细胞凋亡的调控,其中Fas,bcl-2,box,p53等基因发挥了重要的作用,关于它们在细胞凋亡的作用机制已经做了大量深人的研究。23个实验证实了中药对Fas,bcl-2,box,p53等基因的调控,具有保护心肌细胞的作用。 结论:中药对心肌细胞中凋亡调控基因的研究还刚刚起步。且大部分抑制心肌细胞凋亡的中药有效成分尚未有效分离、鉴定,其抑制心肌细胞凋亡的作用机制还不明确。随着中药药理研究与分子生物学技术的发展,采用先进的分子生物学技术阐明中药对心肌细胞凋亡抑制作用的机制,将有助于为进一步研究高效中药新药提供科学依据,快速有效的消除运动性疲劳。
  • 类风湿关节炎、中医舌象与细胞凋亡 免费阅读 下载全文
  • 目的:了解类风湿关节炎与细胞凋亡的研究进展,以期发现相互之间的关系及其变化规律,探讨类风湿关节炎细胞凋亡特征。资料来源:应用计算机检索1995-01/2003—12 Medline和国家科技图书文献中心外文库与类风湿关节炎及细胞凋亡相关的文章,检索词为“rheumatoid arthritis,apoptosis”,限定文章语种为英文。计算机检索1995—01/2003-12重庆维普中文科技期刊数据库、清华同方中文科技期刊数据库和中国生物医学文献光盘数据库关于类风湿性关节炎与细胞凋亡相关的文章,限定文章语种为中文,检索词为“类风湿关节炎,细胞凋亡,舌象”。 资料选择:对资料进行初审,选取类风湿关节炎与细胞凋亡相关性研究的文献开始查找全文。纳入标准:①类风湿关节炎与细胞凋亡的实验研究。②类风湿关节炎与细胞凋亡的临床研究。③中医舌象与细胞凋亡的研究。排除标准:重复性研究。资料提炼:共收集到82篇关于类风湿关节炎与细胞凋亡研究的文章,13篇符合纳入标准。排除的69篇文章中,58篇为重复性研究,11篇为综述类文章。资料综合:13篇文献中有11篇文献是通过实验研究和临床研究,从关节滑膜、外周血检测中发现类风湿关节炎存在着细胞凋亡异常,提示类风湿关节炎的发病、药物和物理治疗的实质均与滑膜细胞凋亡有关。余2篇是其他疾病舌象的细胞凋亡研究,揭示舌象细胞凋亡与疾病的病理相关,目前未找到有关类风湿关节炎舌象与细胞凋亡的有关报道,说明中医舌象与细胞凋亡的相关性研究存在许多空白。 结论:中西医结合治疗类风湿关节炎具有优越性,从文献资料显示目前治疗类风湿关节炎的方法,可能通过影响类风湿关节炎的细胞凋亡而发挥作用。中医证型与细胞凋亡的研究仅限于少数的一两个病种,而舌象为证的重要诊断部分,故类风湿关节炎证(或舌象)细胞凋亡的内在联系有待研究,以进一步揭示类风湿性关节炎证的本质、舌象形成的机制。
  • 葡萄籽原花青素对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 背景:研究发现,葡萄籽原花青素具有清除自由基、抗心肌缺血再灌注损伤、增强实验动物学习、记忆等的能力。但其对小鼠脑缺血再灌注损伤的作用尚不十分清楚。 目的:观察葡萄籽原花青素对脑缺血再灌注小鼠脑中总抗氧化能力、一氧化氮合酶活性及丙二醛含量的影响,探讨葡萄籽原花青素的脑保护作用。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:锦州医学院病理生理教研室和机能中心实验室,锦州医学院附属第一医院神经内科。材料:实验于2004—03/08在锦州医学院机能中心实验室完成。选用锦州医学院动物实验中心提供的昆明种小鼠40只。随机分为5组:对照组、模型组、低剂量葡萄籽原花青素治疗组、高剂量葡萄籽原花青素治疗组及尼莫地平治疗组,每组8只。方法:①建立脑缺血再灌注模型:动物乙醚麻醉,颈正中切口,两边颈总动脉用微动脉夹夹闭30min后去除动脉夹,恢复动脉血流。对照组只分离两边颈总动脉,不夹闭。②模型组和对照组:在夹闭小鼠双侧颈总动脉同时及再灌注后每隔24h分别按40mg/kg剂量腹腔注射蒸馏水、低和高剂量葡萄籽原花青素组及尼莫地平组按10,40,2mg/kg剂量腹腔注射葡萄籽原花青素及尼莫地平。再灌注72h后断头取脑,采用化学比色法测定一氧化氮合酶的酶活力,总抗氧化能力及丙二醛含量。③组间计量资料差异比较采用t检验。主要观察指标:各组大鼠脑组织中总抗氧化能力、一氧化氮合酶活性及丙二醛含量。 结果:进入结果分析小鼠40只,每组8只。①总抗氧化能力:模型组明显低于对照组(t=8.145,P=0.000),而低.高剂量葡萄籽原花青素治疗组及尼莫地平治疗组又明显高于模型组(t=6.313,8.956,4.14,P〈0.01)。②氧化氮合酶活性:模型组明显高于对照组(t=12.541,P〈0.01),而低、高剂量葡萄籽原花青素治疗组及尼莫地平治疗组又明显低于模型组(t=2.231,8.956,7.260,P〈0.05-0.01)。③丙二醛含量:模型组明显高于对照组(t=7.883,P〈0.01),高剂量葡萄籽原花青素治疗组及尼莫地平治疗组又明显低于模型组(t=5.234,4.518,P〈0.01)。 结论:葡萄籽原花青素可能通过提高机体总抗氧化能力,对抗脂质过氧化以及降低脑组织中一氧化氮合酶活性而发挥脑保护作用。
  • 上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科SICU介绍 免费阅读 下载全文
  • 上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科为卫生部麻醉药理临床基地和上海市住院医师临床技能培训基地。
  • [临床研究]
    针刺、推拿配合功能训练改善脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力
    低频电针刺激与音乐疗法对急性有氧运动疲劳恢复的效果比较
    穴位埋线结合耳压疗法治疗单纯性肥胖病
    按摩足反射区对脑卒中偏瘫患者运动功能及血液流变学的影响(雷龙鸣 庞军 黄锦军 陈家兴 黄永 何育风 苏宏敢 吴舸 苏赐明 甘业进)
    促通技术与推拿手法抗偏瘫上肢屈肌痉挛的效果比较
    丹参热蒸治疗对血瘀型腰椎间盘突出症患者疼痛症状评分和血液流变学指标的影响(宋蕾 王兴林 张立宁)
    黄芪改善心血管功能的作用
    复方马齿苋对冠状动脉粥样硬化性心脏病高黏血症患者脂质过氧化及血管活性肽的影响(赵仁宏 贺圣光 贺圣文 李建花 王燕琳)
    [经验交流]
    针灸治疗单纯性肥胖症即刻效应的临床观察
    捏脊配合耳穴贴压治疗小儿消瘦的疗效比较(董文毅 丁涛 吴超 宋海英 胡莹)
    头针结合语言治疗在卒中后失语症中的应用(廖华薇)
    经颅超声多普勒观察针刺治疗前后血管性头痛患者脑血流变化(蔡斐)
    [基础研究]
    银杏叶提取物对糖尿病学习记忆功能障碍大鼠脑内载脂蛋白E mRNA表达的影响(石梅 林军 梁志锋)
    大鼠全脑缺血再灌注损伤后脑内白细胞介素1β变化及红景天苷的影响(宋月英 齐刚 韩景田 李亚萍)
    去痰活络健脑制剂改善脑缺血模型大鼠记忆功能的途径(宋崇顺 任映 时晶 宋京晶 田金洲 郭菁 戴欣 杨金铎)
    大鼠胚胎脑源性神经干细胞的分离培养和鉴定
    银杏叶提取物及银杏总内酯对帕金森病大鼠黑质神经元损伤的保护作用(巴晓红 刘英)
    银杏叶提取物对海马注射淀粉样β蛋白致阿尔茨海默病大鼠模型神经元凋亡的保护作用
    地龙和水蛭复方制剂干预后大鼠脑缺血耐受和基质金属蛋白酶9的表达
    地奥心血康对急性脑缺血的保护作用(李艳 孟丽娟 王淑英 王学廷 钱昕 吴银萍 罗新萍)
    大黄提取物对犬肢体枪弹伤后脑神经元c-Jun蛋白表达变化的影响
    传统方剂五苓散加减后2种复方制剂对细胞毒性脑水肿的作用
    补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血损伤的长期保护作用(储利胜 邵亮 孟丁瑜 李建浩 孙吉)
    黄芪多糖对星形胶质细胞培养液中自由基系统损伤保护作用的时间依赖性
    中药补肾复方对压力负荷增加大鼠左心室心肌Ⅰ和Ⅲ型胶原及转化生长因子β1表达的影响(钱善凤 赵凌杰 沈思钰 商玮 蔡辉)
    猫儿眼多糖对力竭运动小鼠心肌线粒体的保护作用
    黄芪多糖对高脂血症大鼠血脂的调节(童红莉 田亚平 汪德清 邓心新 董振南)
    葛根素对胰岛素抵抗-高血压大鼠自由基损伤的拮抗作用
    银杏叶提取物对急性失血性休克家兔肺损伤的保护作用
    二陈汤方加减对2型糖尿病并发脂肪肝模型大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗以及肝功能和肝脏脂肪变的影响
    红花茯苓提取液防治四氯化碳性大鼠肝纤维化的作用(邹丽宜 吴铁 崔燎)
    三七袋泡茶对正常及糖尿病模型小鼠血糖的影响(姚思宇 赵鹏 李彬 刘荣珍 马宇燕 张陆娟)
    加味补肝汤对糖尿病大鼠坐骨神经结构和功能的影响(叶仁群 陈泽奇 贺钰磊 李玉红)
    川芎、瓜蒌仁、桑叶提取物对肝微粒体脂质过氧化模型的影响
    黄芪和白芍复方制剂干预痛经模型鼠后血液流变学指标变化(李兰芳 解丽君 李国风 郝娜 梁良 张建新)
    大枣多糖对血虚大鼠全血细胞及红细胞ATP酶活力的影响(苗明三 苗艳艳 孙艳红)
    裙带菜膳食纤维的性能及毒理评价(肖红波 许建平 刘进辉 易金娥)
    牛磺酸预防肢体缺血再灌注致远隔多器官的损伤
    桂皮醛抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响
    缺氧条件下鼠胚软骨c-Fos和巢蛋白表达及当归的保护作用(余鸿 吴雨岭 韩艺 郭勇)
    川芎嗪在骨骼肌缺血再灌注损伤中的作用
    二羟异黄酮诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡的分子机制
    《中国临床康复》杂志对相关学术单位信息调查意见反馈表及其协议
    青心酮对RAW264.7细胞可溶性Toll样受体4表达及炎症相关因子的影响
    针刺预处理全脑缺血大鼠海马CA1区B细胞淋巴瘤2mRNA的表达
    《中国临床康复》杂志2006年1,2月出版8期杂志相关数据分析
    电针内关穴后下丘脑室旁核、β-内啡肽及白细胞介素1的变化
    电针干预急性脊髓损伤大鼠神经生长因子及其受体的表达变化(陈育春 齐伟力 孔抗美)
    本刊最新组稿动态
    天灸对肺癌小鼠骨髓有核细胞和外周白细胞的影响及其抗肿瘤作用
    玉竹多糖干预后衰老模型鼠抗氧化系统及免疫功能的变化
    肾阳虚大鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴内分泌及钙调蛋白基因表达与淫羊藿总黄酮的干预(许兰芝 蒋淑君)
    针刺膈俞穴的活血化瘀作用(蔡国伟 贾玉英 戴春林)
    从心肾论治阿尔茨海默病的临床效果(林水淼 王健 周如倩 郁志华)
    半夏厚朴汤加昧对海洛因依赖脱毒后稽延性戒断症状和1年复吸率的影响
    羌菖合剂对脑供血不足大鼠外周血小板参数的干预(王天然 曾祥元 陈莉 李继红)
    大豆异黄酮对氧化损伤血管内皮细胞的抗氧化作用
    黄芪、大黄复方制剂对培养大鼠系膜细胞增殖和细胞外基质分泌的影响
    补肾中药密骨片对成骨细胞生长因子转化生长因子β1 mRNA表达的影响(夏远军 沈霖 谢晶 周丕琪 杨艳萍 高兰)
    电针刺激水沟、百会穴后对缺血再灌注大鼠脑内小胶质细胞的活化
    黄角颗粒对大脑中动脉栓塞老年大鼠脑神经细胞凋亡形态学的影响(陈国华 单萍 吴家顺)
    清宫长春丹胶囊对肾阳虚小鼠应激能力的影响(刘朝晖 佟继铭 袁亚非 宫凤春)
    [研究快报]
    薄氏腹针配合药物治疗强直性脊柱炎32例
    醒脑开窍针刺法促醒急性脑卒中意识障碍的疗效
    [学术探讨]
    蛋白质组学在肝郁证研究中的应用(谭秦湘 吕志平 张绪富 钟小兰)
    肩关节周围炎的发病因素以及中西医结合现代治疗方法的优势(郭秀英 李永方)
    干预烟草戒断综合征药物的研究与进展(黄淑芬 陈芸 户延年 侯东辉)
    中国音乐疗法的历史溯源(林惠芬)
    食用香蕉对长期服用番泻叶大鼠所致副作用的改善作用
    [综述]
    中药对心肌细胞中凋亡调控基因的影响
    类风湿关节炎、中医舌象与细胞凋亡(吕军影)

    葡萄籽原花青素对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
    上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科SICU介绍
    《中国临床康复》封面

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