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  • Collagen type Ⅲ is an important linking molecule between generated renal tubules and an artificial polyester interstitium——Reticulin as a linker between generated tubules and the interstitium 免费阅读 下载全文
  • 在再生医学领域,已经有很多人考虑在将来用干/祖细胞治疗急慢性肾功能衰竭。但是,要使这种治疗方案行之有效,需要了解关于患病肾脏肾小管发育的细胞生物学信息。与干,祖细胞治疗急慢性肾功能衰竭相关尚待明晰的细胞生物学问题包括:①干/祖细胞的整合。②干/祖细胞的定向分化类型。③新形成肾小管的空间构成。为了更好的了解这项技术的相关机制,文章应用了先进的培养技术在人工非细胞外基质材料界面条件下构建肾小管。将新生免肾来源的干/祖细胞用多层聚酯纤维网覆盖,放置在灌注培养器中,用含1×10^7mol/L醛固酮的新鲜合成的在DMEM基础上改良的IMDM培养基诱导培养13d。扫描电镜下,在大豆凝集素、银染和抗Ⅲ型胶原或层粘连蛋白Y1单克隆抗体标记的全标本包埋爬片或冰冻切片上观察肾小管的生长情况。扫描电镜观察结果显示,新生成的肾小管完全被基底膜覆盖,纤维网状板有大量的纤维与生成的肾小管基底面和周围人工聚酯材料相互交联。抗Ⅲ型胶原染色和银染结果表明,在新生成的肾小管的基底膜和邻近的人工聚酯材料间有大量的纤维交织,在发育成熟的肾小管中有与新生成肾小管相同排列形式的Ⅲ型胶原纤维。以上实验结果说明,Ⅲ胶原是联系新生成的肾小管基底面和人工基质聚酯纤维的分子纽带。
  • 数字化医学及数字化骨科:组织工程研究领域的热点课题 免费阅读 下载全文
  • 数字化医学是一门以医学和数字化高新技术相结合为主要特征,涵盖医学、数学、信息学、电子学、机械工程学等多种学科的新兴医工交叉学科,可应用于医学临床的多个科室、多种疾病的治疗中。 近年来,数字医学技术与骨科临床医学紧密结合,极大地促进了骨科临床诊疗技术的发展。今天的数字化骨科,充分利用了医学领域多模图像数据,在计算机的帮助下,对医学图像信息进行处理后结合立体定位系统,显示和定位人体骨骼的解剖结构,再由计算机规划手术路径,制定合理定量的手术方案,术前手术模拟,在适当的图像监视和立体定位系统下,利用一定的导引系统,使用计算机和医用机器人进行模拟手术以及手术干预,辅助医生完成手术。针对不同的骨科疾病,通过数字化手段不仅可以选择手术方式,也极大程度的提高了手术治疗的准确性和安全性。
  • 多孔止血淀粉的制备及其生物相容性 免费阅读 下载全文
  • 背景:目前临床应用的能对实质脏器迅速止血并且对其功能无影响的止血材料仍存在止血速度慢、具有毒性及价格昂贵等缺陷。 目的:制备一种多孔止血淀粉,观察其在动物体内的生物相容性。 设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008—03/04在解放军第三军医大学实验动物中心完成。 材料:甘薯淀粉在淀粉酶作用下水解,并经交联、表面活性处理后,制成多孔止血淀粉。 方法:健康KM小鼠60只随机分成实验组和对照组,每组30只。所有动物在右股划出长约1cm,深约0.5cm的条形切口,实验组将1g无菌多孔止血淀粉填入其中,对照组不填塞。 主要观察指标:埋植后2,4,6,8,14d,2组各取6只,观察一般状况,检测血常规、肝肾功能及体液免疫学指标,并观察局部组织形态学变化。 结果:制备的多孔止血淀粉为球径约15μm大小的白色球状颗粒,表面布满直径约为1μm的小孔.小孔由表面向中心深入,孔的容积占颗粒体积50%左右。实验组和对照组血生化和免疫学等指标无显著差异(P〉0.05),肝肾组织切片显示无明显炎症反应,手术区肌肉组织第2天有少量炎性细胞浸润.4d后无明显炎症反应,未见明显纤维细胞包膜。 结论:动物体内实验显示,多孔止血淀粉无急慢性毒性、无排斥反应、无免疫反应、无过敏反应,具有良好的生物相容性。
  • 血管内皮生长因子复合纳米羟基磷灰石人工骨修复免桡骨缺损 免费阅读 下载全文
  • 背景:血管内皮生长因子能促进血管内皮生长和血管生成,但其半衰期短,代谢降解快,不能在局部形成有效浓度。 目的:观察血管内皮生长因子复合纳米羟基磷灰石人工骨修复兔桡骨缺损的效果。 设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照观察,于2006—12/2007—11在深圳市药检所实验室及深圳市第二人民医院中心实验室完成。 材料:清洁级雄性新西兰大白兔60只。纳米羟基磷灰石人工骨,孔隙直径100—250μm,孔隙率为90%,将血管内皮生长因子165与纤维蛋白原混合液均匀黏附于纳米羟基磷灰石人工骨各孔道支架表面,再利用凝血酶原吸附在最外层,形成一层膜状结构,包埋血管内皮生长因子,使其维持蛋白活性并达到缓释目的。 方法:建立兔单侧桡骨1cm缺损动物模型60只,按随机数字表法分为3组,血管内皮生长因子/纳米羟基磷灰石组、纳米羟基磷灰石组、羟基磷灰石对照组,每组20只。骨缺损处分别植入血管内皮生长因子与纳米羟基磷灰石人工骨、单纯纳米羟基磷灰石人工骨、普通羟基磷灰石人工骨。 主要观察指标:植入后2,4,8,12周分别行X射线、组织学、免疫组织化学检查,观察人工骨早期血管化及成骨情况。结果:60只兔均进入结果分析。各时间点血管内皮生长因子复合纳米羟基磷灰石组X射线和组织学评价骨形成情况均高于纳米羟基磷灰石组、羟基磷灰石对照组,差异有显著性意义(P〈0.05)。免疫组织化学染色结果表明,复合血管内皮生长因子的纳米羟基磷灰石人工骨、单纯纳米羟基磷灰石人工骨均可见新骨形成,前者早期血管化更明显,新骨形成更快,量更大,骨缺损修复能力明显优于后者。 结论:血管内皮生长因子可促进纳米羟基磷灰石人工骨早期血管化,能加快骨缺损的修复。
  • 藻酸钙复合材料构建组织工程化骨修复大鼠股骨缺损 免费阅读 下载全文
  • 背景:骨形态发生蛋白2可诱导骨髓基质细胞向成骨或软骨系分化。既往多采用外源性给药方法,但其在体内易被代谢,骨诱导时间短,用量大,需反复使用,且成本高。 目的:观察藻酸钙与携带人骨形态发生蛋白2及β半乳糖苷酶基因的重组腺病毒的大鼠骨髓基质细胞复合构建组织工程化骨修复大鼠股骨缺损的效果。 设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照观察实验,于2005-10/2006-12在河南省重点分子实验室完成。 材料:F344近交系大鼠12只和Wistar大鼠12只用于提取骨髓基质细胞,另外F344近交系大鼠48只用于制备股骨缺损模型。方法:扩增携带人骨形态发生蛋白2及β半乳糖苷酶基因的重组腺病毒(Adv-hBMP-2及Adv-β gal),培养大鼠骨髓基质细胞,分为Adv-hBMP-2转染组、Adv-β gal转染组和未转染组。腺病毒转染后与藻酸钠复合形成藻酸钙凝珠。建立大鼠股骨干中段连同骨膜截去6mm的缺损模型。F344近交系大鼠48只按随机数字表法分为6组,每组8只。缺损处分别植入不同的细胞复合物。同系细胞2组,供体为F344近交系大鼠:第1组Adv-hBMP-和Adv-β gal转染的骨髓基质细胞,应用FK506肌肉注射。第2组Adv-hBMP-2和Adv-β gal转染的骨髓基质细胞,未用FK506。同种异体细胞4组,供体为Wistar大鼠:第3组Adv-hBMP-2转染的骨髓基质细胞,应用FK506。第4组Adv-hBMP-2转染的骨髓基质细胞,未用FK506。第5组Adv-β gal转染的骨髓基质细胞,应用FK506。第6组Adv-β gal转染的骨髓基质细胞,未用FK506。FK506肌肉注射共3周,前2周每天1次,后1周隔天1次,每次剂量为1mg/kg。 主要观察指标:①转染后9d观察各组碱性磷酸酶染色阳性情况。②转染后3,6,9,12,15d进行碱性磷酸酶活性定量检测。③转染后21d行Von Kossa染色观察各组钙结节形成情况。④植入后2,4,6,8周摄x射线片检查观察各组新生骨痂和骨缺损愈合情况。⑤植入后8周在大鼠原骨缺损区取材,有明显成骨组织切片在低倍下显微照像并计算新生骨在骨缺损区域所占面积的百分数。 结果:Adv—hBMP-2转染组碱性磷酸酶染色可见多数细胞红染呈阳性,Adv—β gal转染组及未转染组染色阳性细胞少见。Adv-hBMP-2转染组各时间点碱性磷酸酶活性均高于Adv—β gal转染组及未转染组(P〈0.05),Adv—β gal转染组与未转染组间各时点差异均无显著性意义(P〉0.05)。Adv—hBMP-2转染组转染21d后Von Kossa染色显示钙结节形成,其他组未见钙结节。植入后2周起第1,3,4组X射线检查有明显骨痂形成,第1,3组骨痂密度高于第4组。第2,5,6组植入后各时段均无明显骨痂,缺损未愈合。植入后8周,第1,3组组织学检查表明以板层骨为主,第4组以编织骨和类骨质为主,内有炎症细胞浸润;第2,5,6组无明显新骨形成,缺损区内为纤维结缔组织。组织形态计量学分析表明第1,3组修复性新骨占原骨面积百分数大于第4组(P〈0.05)。 结论:Adv—hBMP-2转染同种异体骨髓基质细胞与藻酸钙复合体可用于修复大鼠股骨干节段性骨缺损。
  • 骨修复材料聚磷酸钙晶型对其降解性能和细胞相容性的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:聚磷酸钙是具有生物活性、可生物降解性和适当力学性能的新型骨修复材料,但是晶型对它的降解性能和细胞相容性的影响罕见报道。 目的:探索骨修复材料聚磷酸钙的晶型对其降解性能和细胞相容性的影响规律。 设计、时间及地点:对比观察实验,于2005—12/2007—02在四川大学组织工程支架材料研究室完成。 材料:通过控制保温温度,制备不同晶型的聚磷酸钙。 方法:进行体外降解实验,用扫描电镜观察其形貌:进行细胞相容性实验,观察成骨细胞在浸提液和降解液中的生长情况。 主要观察指标:不同晶型聚磷酸钙失重率,磷酸根浓度,骨细胞生长曲线,细胞增殖率,细胞毒性。 结果:不同晶型聚磷酸钙的降解速率与磷酸根浓度增长速率一致,都是γ-聚磷酸钙〉β-聚磷酸钙〉α-聚磷酸钙。不同晶型聚磷酸钙的浸提液和降解液中细胞生长速率不同,在第6天时β-聚磷酸钙增殖率最高:浸提液和降解液中β-聚磷酸钙、α-聚磷酸钙细胞毒性均为0;γ-聚磷酸钙在前期细胞毒性为0,后期为1。 结论:通过改变聚磷酸钙的晶型可以调节其降解速率:各种晶型聚磷酸钙具有良好的细胞相容性,其中β型聚磷酸钙促成骨细胞增殖最明显,可作为新型骨修复材料。
  • 氯磷酸二钠表面改性羟基磷灰石对成骨细胞的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:羟基磷灰石本身的骨诱导活性有限,植入体内难与组织发生键合,结合不牢固,尚不能用于较大骨缺损的修复,限制了其临床应用。 目的:观察羟基磷灰石经氯磷酸二钠表面改性后对成骨细胞的影响。 设计、时间及地点:随机对照实验,于2007-09/11在口腔疾病研究国家重点实验室(四川大学)完成。 材料:致密型块状羟基磷灰石,压缩强度40.0MPa,由四川大学纳米生物材料研究中心提供,氯磷酸二钠由美国TRM公司提供。 方法:将羟基磷灰石制成10mm×10mm×0.5mm大小的块状,共48块,按随机数字表法分为实验组与对照组,每组24块。实验组羟基磷灰石与氯磷酸二钠复合制成氯磷酸二钠-羟基磷灰石;将未经特殊处理的羟基磷灰石作为对照组。分别将两组材料与成骨细胞复合培养。 主要观察指标:培养1,3,7d MTT法柃测材料上细胞增殖活性,同时检测细胞碱性磷酸酶活性。 结果:培养1,3,7d,实验组与对照组细胞增殖活性相近,差异无显著性意义(P〉0.05)。培养3,7d,实验组碱性磷酸酶活性略高于对照组,差异无显著性意义(P〉0.05)。 结论:用二磷酸盐对羟基磷灰石进行表面改性后不影响成骨细胞的生长、增殖和活性。
  • 脱细胞支架复合犬骨髓源内皮祖细胞构建组织工程血管 免费阅读 下载全文
  • 背景:目前临床使用的小口径(〈6cm)人工血管因生物相容性差、远期通畅率低,效果并不理想。 目的:将犬骨髓源内皮祖细胞与脱细胞血管支架动态复合培养,尝试构建一种全新的组织工程血管代用品。 设计、时间及地点:随机对照实验,细胞学、组织病理学体外观察,于2005—12/2007-12在南京大学医学院附属鼓楼医院实验室完成。 材料:通过去污剂-酶消化法制备犬颈动脉脱细胞支架;采用密度梯度离心法和内皮系条件培养法,分离扩增犬骨髓源内皮祖细胞,将扩增后的内皮祖细胞种植于脱细胞支架并置于生物反应器中动态构建组织工程血管。 方法:20只犬均暴露两侧颈总动脉及一侧股动脉,每只犬在3段血管随机移植组织工程血管、脱细胞血管支架及自体静脉,分别为组织工程血管组、脱细胞血管支架组及自体静脉组,每组的移植血管数量均为20例。 主要观察指标:对培养的内皮祖细胞进行免疫组化鉴定;血管移植术后6个月行数字减影血管造影、病理切片、扫描电镜等观察移植效果。 结果:犬骨髓单个核细胞在体外培养10d后形成“铺路石样”细胞,免疫组化结果符合内皮祖细胞表型特征;将内皮祖细胞与脱细胞支架置于生物反应器培养10d后,种子细胞在血管腔内黏附生长;犬动脉移植术6个月后,组织工程血管及白体静脉通畅率分别为85%,90%,均优于脱细胞支架移植组25%。 结论:犬骨髓源内皮祖细胞复合脱细胞血管支架,可获得一种具有良好生物相容性和通畅率的生物人工血管。
  • 壳聚糖乙酰化甲壳素材料与许旺细胞的体外相容性 免费阅读 下载全文
  • 背景:天然甲壳素溶解性差,不易加工处理。传统工艺制备的甲壳素存在较多致炎性杂质蛋白。 目的:观察由高纯度壳聚糖乙酰化制备的甲壳素材料与许旺细胞的体外生物相容性。 设计、时间及地点:对比观察实验,于2006—09/2007—10在南通大学医学院组织学与胚胎学教研室及江苏省神经再生重点实验室完成。 材料:新生一两天的SPF级SD大鼠坐骨神经和臂丛神经用于培养许旺细胞,自制壳聚糖膜,脱乙酰度为92.5%。 方法:将脱乙酰度92.5%的壳聚糖膜浸入5%的醋酐甲醇溶液中进行乙酰化反应后制备甲壳素膜。体外接种许旺细胞分别至壳聚糖膜和甲壳素膜上。 主要观察指标:共培养6d后通过抗S-100蛋白免疫细胞化学的方法鉴定,并进行光镜、扫描电镜观察细胞形态。CCK-8试剂检测在壳聚糖膜浸出液、甲壳素膜浸出液、L-15培养基、有机锡浸出液中生长2,4,6d许旺细胞的细胞活力。 结果:抗S-100蛋白免疫细胞化学的鉴定结果提示这类细胞为许旺细胞;光镜、扫描电镜观察均发现细胞能够在壳聚糖膜和甲壳素膜表面正常生长,细胞贴附牢固,外形饱满,大多数细胞呈长梭形,边缘清晰,细胞增殖情况良好。细胞活力检测的结果显示壳聚糖膜浸出液和甲壳素膜浸出液中生长的许旺细胞与L-15培养基中生长的细胞相比,细胞活力无明显差异(P〉0.05)。有机锡浸出液中生长的许旺细胞活力均低于其他浸出液,差异有显著性意义(P〈0.05)。 结论:壳聚糖乙酰化制备的甲壳素材料与许旺细胞体外生物相容性良好。
  • 新型生物型半月板的体外生物相容性 免费阅读 下载全文
  • 背景:同种异体半月板移植的临床疗效和预后均已获证实,但因来源和匹配问题很难推广。课题组应用已取得专利的去抗原处理技术,处理猪的半月板,得到了新型生物型半月板。 目的:观察新型生物半月板材料的体外生物相容性,分析其重建膝关节半月板的可行性及应用前景。 设计、时间及地点:以细胞为对象的观察对照实验,于2005—08/2006—04在中山大学第三附属医院中心实验室完成。 材料:选用新西兰大白兔1只,用于分离培养兔软骨细胞。取新鲜屠宰的完整猪半月板。 方法:自制去抗原生物型半月板,另取未经过去抗原处理的同批猪的半月板。将分离培养的兔软骨细胞,分别与生物型半月板和新鲜猪半月板混和培养。 主要观察指标:细胞接种第1,2,3周时,分别将两种半月板材料的细胞-材料复合物取出,常规苏木精-伊红染色及扫描电镜观察,了解细胞在材料表面的生长情况。 结果:①苏木精-伊红染色观察,软骨细胞和生物型半月板混和培养1周后,有细胞贴附于材料表面及侧壁:培养2周,细胞数量较前增多;培养3周时,材料表面可见大量细胞黏附成层状,有较多基质分泌。②扫描电镜观察,随着培养时间延长,细胞在材料表面生长良好,细胞密度增加。3周时,可见细胞黏附在材料表面,有伪足伸出,细胞间通过伪足相互连接,并可见细胞分泌的大量基质沉积于细胞周围和材料表面,部分区域形成类似于软骨陷窝样结构。③两组相比,细胞接种后各时点的细胞数量差异均无显著性意义(P〉0.05)。 结论:软骨细胞在生物型半月板表面可以正常黏附、增殖,并能较好地保持其形态、表型和基质分泌功能。生物型半月板材料和软骨细胞的相容性与新鲜半月板并无明显差别。
  • 不同剂量全氟萘烷对免角膜组织生物耐受性的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:目前气体、硅油等玻璃体长期替代物置入后的效果均不理想,全氟萘烷是否能作为玻璃体长期替代物有待证实。 目的:观察兔角膜对不同剂量全氟萘烷的生物耐受性。 设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照观察,于2006-04/10在石河子大学第一附属医院动物实验中心和石河子大学病理学实验室完成。 材料:清洁级新西兰白兔24只,全氟萘烷由上海华捷视医疗设备有限公司提供。方法:将24只兔按随机数字表法分成3组,0.15mL全氟萘烷组(16只),0.02mL全氟萘烷组(4只),对照组(4只),行前房穿刺,分别注入0.15,0.02mL全氟萘烷,0.15mL平衡盐液。 主要观察指标:术前及术后不同时点行裂隙灯眼前段检查,分别于术后3d,1,2,4,6,8周摘取眼球观察眼部体征及角膜组织学变化。 结果:0.15mL全氟萘烷组下方角膜水肿,前房闪辉(+),纤维素性渗出。苏木精-伊红染色显示对照组术后8周角膜结构正常。0.02mL全氟萘烷组术后8周角膜内皮细胞水肿,胞浆内出现空泡,角膜基质内有少量炎症细胞浸润。0.15mL全氟萘烷组术后3d,下方少量角膜内皮细胞空泡变性,基质内有少量炎症细胞浸润。下方角膜内皮细胞随时间的推移损伤加重。术后8周,5只兔眼下方大量角膜内皮细胞出现变性崩解、实质水肿、角膜深层基质新生血管及炎症细胞浸润,而上方角膜内皮细胞及基质正常。锥虫蓝-茜素红角膜内皮联合染色也证实了0.02mL全氟萘烷对角膜有轻度损伤。 结论:0.02mL全氟萘烷可能接近兔眼的生理耐受量。
  • 猪脱细胞血管基质的制备及其生物学性状检测 免费阅读 下载全文
  • 背景:目前脱细胞血管基质的制备方法有酶消化法和去污剂法。十二烷基硫酸钠为离子型去垢剂,脱细胞效果强,但易引起较多蛋白纤维损伤,影响血管的结构和力学特性。Triton X-100为柔和的非离子型去垢剂,两者联合应用可减少纤维损伤。 目的:采用酶、非离子型和离子型去垢剂联合法制备猪脱细胞血管基质,并检测其生物学性状。 设计、时间及地点:对比观察的细胞学实验,于2007-08/2008—05青岛市市立医院心脏中心实验室完成。 材料:雄性幼猪1只,取其胸主动脉用于制备脱细胞血管基质。 方法:采用含双抗的0.125%胰蛋白酶、1%Triton X-100、1%十二烷基硫酸钠逐步处理猪胸主动脉。 主要观察指标:苏木精-伊红染色观察细胞脱除情况。扫描电镜、透射电镜观察细胞脱除情况及胶原纤维和弹性纤维情况。测定脱细胞血管基质中胶原蛋白含量,检测血管脱细胞血管基质的伸长比、极限应力。 结果:经该法处理的猪血管内细胞全部脱除,胶原纤维、弹性纤维无断裂,细胞外基质保持完好,其胶原蛋白含量和力学性状与新鲜组织无明显差别。 结论:酶、非离予型和离子型去垢剂联合法是制备脱细胞血管基质的较好方法,制备获得的脱细胞血管基质生物学性状保持良好。
  • 医用热硫化硅橡胶免疫抑制效应的评价 免费阅读 下载全文
  • 背景:目前,关于医疗器械或生物材料免疫毒性的评价体系及相应的评价方法、有效的动物模型研究较少。 目的:建立免疫抑制毒性小鼠模型,并针对医用热硫化硅橡胶的免疫毒性进行初筛和评价。 设计、时间及地点:随机对照实验,于2007—09/11在上海交通大学医学院附属第九人民医院,上海生物材料研究测试中心完成。 材料:SPF级6~8周龄健康C57BL/6小鼠18只。环磷酰胺购于Sigma公司,医用热硫化硅橡胶由上海橡胶制品研究所提供。 方法:18只小鼠按随机数字表法分为3组,医用热硫化硅橡胶组、阳性对照组、空白对照组,每组6只。空白对照组仅行皮下埋植手术创伤处理。医用热硫化硅橡胶组皮下埋植薄片状医用热硫化硅橡胶(直径12mm、厚度1mm)。阳性对照组行皮下埋植手术创伤处理,腹腔注射环磷酰胺25mg/kg,连续28d。 主要观察指标:28d后取小鼠胸腺、脾脏,计算胸腺/体质量比值、脾脏/体质量比值,脾脏病理表现,脾脏细胞总数及外周血白细胞总数变化。 结果:18只小鼠全部进入结果分析。阳性对照组胸腺/体质量比值、脾脏/体质量比值、脾脏细胞总数及白细胞总数明显低于空白对照组,差异有显著性意义(P〈0.05),医用热硫化硅橡胶组以上指标的变化与空白对照组差异无湿著性意义(P〉0.05)。阳性对照组脾脏病理表现为脾小体的生发中心消失,医用热硫化硅橡胶组变化不明显。 结论:成功建立了评价免疫毒性的免疫抑制研究模型,在此评价体系下医用热硫化硅橡胶无明碌的免疫毒性。
  • 固化液中添加壳聚糖和明胶的磷酸盐骨水泥材料性能测试 免费阅读 下载全文
  • 背景:骨水泥如果固化时间太快,黏度降低,应用时可能会使塑型困难。 目的:检测在柠檬酸中添加壳聚糖、明胶配制的固化液与α-磷酸三钙和羟基磷灰石复合的粉剂调和制备骨水泥试样的性能。 设计、时间及地点:开放性实验,于2005—03/2006—08在兰州交通大学材料系实验室完成。 材料:将α-磷酸三钙粉末与羟基磷灰石粉末混合均匀制得骨水泥粉料,壳聚糖和明胶按不同比例与柠檬酸溶液混合配制的固化液,然后二者调和制得骨水泥。 方法:净浆稠度及凝结时间测定仪测定骨水泥的凝固时间,MTS-810型材料试验机测试各种配比骨水泥的压缩强度,扫描电镜观察固化体经37℃生理盐水浸渍2个月后的微观结构。 主要观察指标:骨水泥的凝固时间及压缩强度,骨水泥水化反应的pH值及其微观结构。 结果:调和液中添加的壳聚糖和明胶,使其黏度明显增加,固化时间延长,试样抗水冲性能提高,样品塑型容易操作,但试样抗压强度有所降低。骨水泥水化反应的pH值随着水化反应的进行逐渐上升,24h时接近生理盐水的pH值。壳聚糖-明胶含量不同可以得到不同机械强度的α-磷酸三钙,羟基磷灰石两相骨水泥,骨水泥试样24h基本达到最大强度,在48h后强度几乎不再变化。 结论:固化液中添加壳聚糖、明胶制备的α-磷酸三钙,羟基磷灰石两相骨水泥克服了陶瓷型羟基磷灰石烧结形成、修整困难等缺点,具有塑型容易、使用方便、固化时放热小等优点。
  • 生物骨替代材料成骨活性的体外测定 免费阅读 下载全文
  • 背景:传统骨替代材料成骨活性的检测方法为体内检测,在可靠性、时效性、直观性等方面存在着不足,特别是在检测大批量生物替代材料时其缺点尤为突出。 目的:探索一种能够在体外检测骨移植替代材料成骨活性的方法。 设计:对比观察的细胞学实验。 时间及地点:实验于2006—08/2007—05在解放军总医院全军骨科研究所进行。 材料:C2C12细胞由北京协和医科大学细胞中心提供,人脱钙骨基质、人骨提取的骨蛋白由解放军总医院骨科研究所提供,牛腱Ⅰ型胶原由北京益尔康生物工程开发中心提供,重组人骨形态发生蛋白2由杭州华东基因研究所提供。 方法:将重组人骨形态发生蛋白2、人脱钙骨基质、复合材料(人骨提取的骨蛋白与人脱钙骨基质、牛腱Ⅰ型胶原以透析的方法复合)3种材料与小鼠肌肉C2C12细胞共培养72h,阴性对照为单纯细胞,不加任何材料。细胞裂解后用比色法分别检测裂解液中成骨细胞特异性标记物碱性磷酸酶及总蛋白的吸光度值,以两者的比值表示单位数量的C2C12细胞所含有的碱性磷酸酶含量,以此衡量待测生物材料成骨活性的高低。 主要观察指标:碱性磷酸酶与总蛋白的吸光度值。 结果:重组人骨形态发生蛋白2材料中碱性磷酸酶含量最高,人脱钙骨基质材料合复合材料次之,阴性对照最低。3种材料中碱性磷酸酶含量与阴性对照比较差异均有显著性意义(P〈0.05)。 结论:体外检测生物材料诱导C2C12细胞产生碱性磷酸酶含量,可作为评定材料成骨活性的指标。
  • 神经组织工程生物材料的生物相容性及安全性评价 免费阅读 下载全文
  • 神经组织工程生物材料的出现尽管只有20年左右的时间,但发展迅速,已成为神经系统疾病的一种新的治疗手段和发展趋势。多数组织工程生物材料在动物实验已体现出良好的生物相容性,但是由于神经系统独特性,实际应用于临床还需要大量深入研究。总之,具有良好生物相性和安全性的神经组织工程生物材料仍是当前和今后研究方向。文章回顾神经组织工程生物材料的应用历史及现状,从生物相容性及安全性方面对现有神经组织工程生物材料进行评价,为提高神经组织工程生物材料水平提供依据。
  • 组织工程医疗产品中残留牛血清白蛋白的检验常见问题 免费阅读 下载全文
  • 胎牛血清既是大多数组织工程医疗产品生产中种子细胞培养和扩增时培养液的重要组分,也是许多组织工程医疗产品保存液中的必要组分之一。为降低残留牛血清成分可能引发的免疫反应,牛血清白蛋白残留量的检测已成为这类产品的质量控制以及风险评估的重要指标。文章简要介绍了牛血清白蛋白残留量的检测方法。根据以往对这类产品注册检验中积累的经验以及发现的问题,为保证组织工程医疗产品中牛血清白蛋白的有效清除以及检测结果的准确性及可重复性提出了相应的建议。
  • 两种药物控释载体的体外释药性能 免费阅读 下载全文
  • 药物控释载体可有效控制药物治疗剂量和药物在体内病灶部位的选择性释放,具有毒副作用低、给药剂量小、良好生物利用度、稳定性、更长的半衰期等特点,药物控释载体材料可分为生物可降解高分子聚合物材料和纳米磁性材料。高分子聚合物材料应用比较多的有聚乳酸及其共聚物和壳聚糖等,具有无毒、无害、优良的生物相容性、代谢产物无毒、能被生物体完全吸收等优点,与化疗药物结合制备的缓释微球,具有良好的缓释功能。磁性药物微球多采用纳米铁粒作为磁响应性材料,将具有磁性的超微磁粉与抗肿瘤药物共同包入人体白蛋白或其它高分子物质中,制成具有一定磁响应性能的载附抗癌药物的微球体,在体外磁场作用下可以实现靶向给药,是靶向治疗恶性肿瘤的一种新途径。然而,尽管药物控释载体的研究已经取得一定成果,但临床应用的药物制剂还不太多,加强剂型设计和制备技术的研究,研究和开发新的高性能药物载体及智能化药物释放体系将是靶向型药物控制释放体系研究的热点。
  • 不同止血材料在鼻出血填塞中的应用及其生物学特性 免费阅读 下载全文
  • 鼻出血的止血材料一直是临床医生探索的课题,凡士林纱条虽有比较好的压迫止血效果,但填塞不方便、疼痛重、保留时间短。而Merocel高膨胀止血棉与Ivalon无痛止血海绵均为高分子合成的高膨胀止血材料,质地柔韧,有高度亲水性,吸收液体后迅速膨胀压迫出血区,可塑性强,并且可以作为药物载体,减轻炎症反应。其不足之处在于产生的压力强度有限,较剧烈的出血得不到有效控制。Sorbalgon藻酸钙敷料由柔软的海藻与酸钙纤维制成,有良好的生物相容性、顺应性和很强的亲水性,当其与血液和伤口分泌物中的钠盐接触时,即转化为一种凝胶状物质,起到较好的止血作用。由于藻酸钙敷料过于柔软,遇水后液化迅速,缺乏韧性和弹性,因此压迫力度不够。明胶海绵组织相容性好,对人体无明显毒副作用,无抗原性,不会产生过敏反应,但也存在压力不够的缺陷。文章分析几种填塞止血材料的生物学特性及作用的局限性,并与传统的凡士林纱条相比较。为改善鼻腔填塞止血材料的性能提供依据。
  • 不可吸收合成补片材料在盆底重建中的应用特点 免费阅读 下载全文
  • 理想的补片材料应具有最小的异物反应,良好的组织相容性,有弹性可弯曲,容易缝合,抗感染性,无致癌性,无机械张力。合成的不可吸收材料是目前使用最多的植入材料,如聚丙烯、聚四氟乙烯及其复合补片。聚丙烯补片的优点是网孔较大,有利于纤维组织长入,提高了组织的强度和抗拉性,白细胞和巨噬细胞可自由进入网孔内,因此不易藏匿细菌,故具较好的抗感染能力,感染后多可不去除网片。而膨化聚四氟乙烯层则质地柔软、表面光滑,组织耐受性非常好,可防止与腹腔内组织粘连,而其亚微米水平的孔径防止了细菌的侵入,它所造成的炎症及异物反应是目前人工合成材料中最轻的。
  • 制备氧化镁、多孔性二氧化硅、氧化铁红和碳酸钙的实验工艺 免费阅读 下载全文
  • 实验拟从蛇纹石尾矿中综合制取轻质氧化镁、多孔二氧化硅、氧化铁红和碳酸钙,工艺流程中除去铁、铝时溶液最佳pH应为7~8;最适宜的浸取反应温度105℃.反应时间60min,31%盐酸单位质量的用量为1:2.2,焙烧温度宜控制在700-800℃,焙烧时间60min。此条件下,氧化镁回收率达81%~83%,二氧化硅的回收率为80%左右。
  • 聚丙烯充填式网塞补片修补无张力腹股沟疝35例 免费阅读 下载全文
  • 背景:应用聚丙烯充填式网塞补片无张力修补腹股沟疝,已逐渐被广大外科医生所接受,但目前临床经验尚少。 目的:回顾性分析传统疝修补术、聚丙烯充填式网塞补片无张力腹股沟疝修补术患者的疗效及术后情况。 设计、时间及地点:病例分析,2003—03/2007—10海南医学院附属新华医院普外科收治腹股沟疝修补术患者115例。 对象:115例中,男76例,女39例;年龄26~81岁,平均61-3岁。单侧斜疝78例,直疝11例,股疝2例,复发性疝12例,双侧斜疝12例。传统疝修补术80例,聚丙烯充填式网塞补片无张力腹股沟疝修补术35例。采用材料为美国Bard公司的定型产品,包括网状锥形疝环充填物和成型补片。 方法:网塞补片无张力腹股沟疝修补术中根据疝环的大小选择网塞的型号和数量,将疝囊的中心点与疝塞的顶端贯穿缝合,网塞置入后外瓣与疝环边缘做间距0.5~0.8cm的间断缝合固定。传统疝修补术主要采用Bassini术式、McWay术式、Shouldice术式。 主要观察指标:①手术时间、下床活动时间、平均住院时间。②术后应用止痛剂,尿潴留、阴囊肿胀、术后复发情况。 结果:115例全部治愈。充填式网塞补片无张力腹股沟疝修补术35例,手术时间平均40min;术后平均8h开始下床活动,平均住院6.2d;术后发生尿潴留2例,术后应用止痛剂3例,术后阴囊肿胀1例,无伤口感染、阴囊积液等并发症;术后随访6~36个月无复发。传统疝修补术80例,手术时间平均56min;术后平均68h开始下床活动,平均住院11.6d;术后发生尿潴留9例,术后应用止痛剂37例,术后阴囊肿胀1例,无伤口感染、阴囊积液等并发症;术后随访6~36个月复发9例。 结论:聚丙烯充填式网塞补片无张力腹股沟疝修补术能满足修补和加强耻骨肌孔区域的要求,与传统疝修补术相比具有明显优势,组织相容性好。
  • 自体耳廓软骨游离移植修复硅胶假体隆鼻后鼻尖部异常 免费阅读 下载全文
  • 选择2005—09/2008-01武汉市武昌铁路医院美容整形科收治的固体硅胶假体隆鼻后6个月~7年出现鼻尖外突、皮肤变薄、发红等女性患者15例。采取自体耳廓软骨游离移植于鼻穹隆部并重新修整或更换硅胶假体,一期完成鼻畸形矫治。治疗方案经医院伦理委员会审批,患者均知情同意。15例患者术后8~10周鼻尖部不良形态消失,皮肤恢复正常,均未再出现过局部感染、移位等继发病变和不良生物相容性反应。15例患者随访时间大于6个月,恢复效果满意。
  • 纳米人工骨在12例上肢粉碎性骨折中的应用 免费阅读 下载全文
  • 12例上肢骨损伤患者为C1或C3型粉碎骨折,在内固定手术同时一期植入成分为羟基磷灰石和β-磷酸三钙的纳米人工骨。术后12例患者均未用外固定,术前、术中及术后3d应用抗生素,术后48h解除加压包扎,患者开始功能锻炼。12例患者随访6~12个月,所有病例均未发生骨延期愈合或不愈合。纳米人工骨材料无严重毒副作用,无严重并发症,可用于粉碎性骨折一期植入治疗。
  • CRTER 2008年综述类稿件体例(4.0-6.0版/篇) 免费阅读 下载全文
  • 2008年向CRTER投稿登陆作者稿件远程处理平台 免费阅读 下载全文
  • NRR已出版的文章被SCI引文库、CA、EM数据库收录情况 免费阅读 下载全文
  • CRTER发表文章被SCI引文库、CA、EM数据库收录的最新数据 免费阅读 下载全文
  • NRR杂志2006年出版稿件的基本参数及被SCI引文库、CA、EM数据库收录情况 免费阅读 下载全文
  • 2008年CRTER杂志论著类稿件体例(4.0-6.0版/篇) 免费阅读 下载全文
  • NRR近期组稿重点内容 免费阅读 下载全文
  • ORTER近期组稿重点内容 免费阅读 下载全文
  • CRTER杂志对投稿、组稿、修稿中如何体现本刊宗旨文字内容的要求及说明 免费阅读 下载全文
  • CRTER为国际投稿作者服务 免费阅读 下载全文
  • 含IKVAV多肽凝胶的自组装实验 免费阅读 下载全文
  • 背景:IKVAV肽序列是层粘连蛋白中促进神经细胞的黏附、生长及分化的活性区域,可通过自组装成凝胶形成一种新型的组织工程支架材料。 目的:设计合成含IKVAV肽(C16H31O-AAAAGGGEIKVAV),在PBS溶液触发下,观察其自组装成三维多孔凝胶。 设计、时间及地点:单一样本实验,于2004—09/2005—01在协和骨科实验室完成。 材料:固相法合成C16H31O—AAAA GGGEIKVAV。 方法:高效液相色谱仪测所得寡肽纯度,质谱仪测肽的相对分子质量,配制成1%肽.pH值调整为9.5,加入等体积的PBS溶液,透射电镜观察白组装凝胶超微结构。 主要观察指标:实验所得寡肽的纯度、相对分子质量,寡肽自组装后的大体观察及透射电镜观察其内部结构。 结果:多肽纯度为95%,其相对分子质量为1351.6,与寡肽相对分子质量的理论值一致。1%肽溶液在PBS溶液触发下数秒钟形成凝胶,透射电镜示自组装的凝胶为交织成网状的纤维结构,直径3-6nm,长度100-1500nm。 结论:实验合成了含IKVAV肽,在磷酸盐缓冲液中可自组装成多孔凝胶结构。
  • 表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖膜修复免口腔溃疡 免费阅读 下载全文
  • 背景:以往采用散剂、软膏、糊剂类型的药物修复口腔溃疡,药物作用时间短,易受到唾液的影响,局部有效药物浓度低。 目的:制备表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖复合药膜,观察其对口腔溃疡愈合过程的影响。 设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照观察实验,于2002-09/2003-07在青岛大学医学院附属医院口腔实验中心完成。 材料:新西兰兔60只用于制备口腔溃疡模型。壳聚糖、聚乙烯醇、海藻酸钠、羧甲基壳聚糖、表皮细胞生长因子。 方法:以壳聚糖、聚乙烯醇、海藻酸钠、羧甲基壳聚糖为成膜材料,加入表皮生长因子、地塞米松、奥硝唑等不同成分制备口腔溃疡复合药膜。采用99%乙酸烧灼法制备兔口腔溃疡模型。60只兔按随机数字表法分为5组:对照组、奥硝唑组(含有奥硝唑的壳聚糖膜)、地塞米松组(地塞米松+含有奥硝唑的壳聚糖膜)、表皮细胞生长因子组(表皮细胞生长因子+含有奥硝唑的壳聚糖膜)、复合膜组(表皮细胞生长因子+地塞米松+含有奥硝唑的壳聚糖膜),每组12只。 主要观察指标:每组各取4只进行大体观察,测量溃疡面积,计算溃疡面的体积及溃疡愈合速度,肉眼观察溃疡面水肿、充血程度,愈合情况。其余8只在2,4,6,8d麻醉后各处死2只,行病理组织学观察,记录成纤维细胞数目、炎症细胞数目。 结果:动物实验显示,在不同观察时间复合膜组溃疡面积均小于对照组(P〈0.05);复合药膜组口腔溃疡平均愈合速度快于对照组(P〈0.05);复合药膜组组织学检查表明炎症细胞数目少于对照组(P〈0.05),成纤维细胞数目高于对照组(P〈0.05)。 结论:表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖复合药膜可显著加快兔口腔溃疡的愈合速度,促进组织的修复。
  • 三氧化二铁纳米磁流体对小鼠心肺组织的氧化损伤 免费阅读 下载全文
  • 背景:对于三氧化二铁纳米微粒氧化毒性研究尚显不足,尤其对心肺组织的损伤作用还未见相关报道,给磁流体在生物医学上的应用带来一定限制。 目的:观察三氧化二铁纳米磁流体对小鼠心肺组织的氧化损伤毒性。 设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008—03/05在兰州大学实验动物中心及相关实验室完成。 材料:雄性二级BALB/C小鼠30只,随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,10只/组。以L-谷氨酸作为表面活性剂的三氧化二铁水基纳米磁流体由兰州大学物理学院协助制备,三氧化二铁纳米微粒粒径20~50nm,磁流体呈棕红色悬浮液,pH值5.2,室温静置48h容器底未见明显沉淀。 方法:3组均采用尾静脉注射方式,低剂量组给予5mg/kg三氧化二铁纳米磁流体,高剂量组给予20mg/kg三氧化二铁纳米磁流体,对照组给予等量生理盐水,1次/d,连续20d。染毒结束后,各组小鼠均眼眶取血0.5~1.0mL,检测血清中乳酸脱氢酶含量。取右肺称重(湿重),后置于60℃烘干至恒重(干重),以湿重/干重比值判断肺组织损伤水肿程度。取肺、心脏制备组织匀浆,测定过氧化物歧化酶、髓过氧化物酶活性及丙二醛含量。 主要观察指标:血清中乳酸脱氢酶的含量及肺组织损伤水肿情况。肺、心脏组织氧化损伤指标的变化。 结果:30只小鼠均进入结果分析。低剂量组及高剂量组血清中乳酸脱氢酶的含量、肺湿重/干重比值均明显高于对照组(t=-39.161~39.312,t=-9、929~10、622,P均〈0.01),两剂量组间比较差异无显著性意义(t=-5.987,t=0.977,P〉0.05)。低剂量组及高剂量组的肺组织过氧化物歧化酶活性降低,髓过氧化物酶活性及丙二醛含量升高(P〈0.01),且呈剂量-效应关系(P〈0.01)。心肌氧化损伤的酶学指标低剂量组均无明显变化,但高剂量组过氧化物歧化酶活性降低,髓过氧化物酶活性及丙二醛含量升高(P〈0.05)。 结论:三氧化二铁纳米磁流体可在机体肺组织内产生大量自由基造成较为严重的肺部损伤,且呈剂量依赖性,对心脏的氧化损伤比较轻微。
  • 聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇核壳微凝胶的制备与表征 免费阅读 下载全文
  • 采用水相分散聚合法制备聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇核壳微凝胶,用动态光散射法和电泳迁移率法研究了聚乙二醇的加入量及交联剂的种类对微凝胶特性的影响。结果表明N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇微凝胶具有温敏特性且表面带负电荷;随着聚乙二醇加入量增加,微凝胶的相转变温度升高,相转变温度范围变宽.其电泳迁移率的绝对值先增大后减小,存在极大值。此外,只有具有足够多亲水-CH2-CH2-O-链节数的聚乙二醇大分子单体对N-异丙基丙烯酰胺聚合过程有稳定作用。
  • 胶原-聚羟基乙酸支架与骨髓间质干细胞构建的组织工程肌腱 免费阅读 下载全文
  • 背景:肌腱组织工程中应用的支架材料大致分为合成高分子材料和天然细胞外基质材料两类。 目的:探讨用胶原一聚羟基乙酸复合材料作为支架材料,以家兔骨髓间质干细胞为种子细胞预构组织工程化肌腱重建兔跟腱的可能性。 设计、时间及地点:单一样本观察,于2004—06/2005-06在中南大学湘雅医学院动物学部及湘雅医院中心实验室完成。 材料:健康家兔6只,体质量1.0~1.5kg,雌雄不限;体质量250g左右大白鼠1只用于Ⅰ型胶原溶液的制备。 方法:以鼠尾胶原-聚羟基乙酸为支架,将分离、培养的自体骨髓间质干细胞作为种子细胞,在体外混合培养后回植至兔跟腱缺损处,设为实验组。对照组以不含种子细胞的胶原聚羟基乙酸支架修复肌腱缺损。 主要观察指标:①骨髓问充质干细胞原代接种后5d半量换液时在倒置显微下观察,并以CD44原位杂交检测该细胞。②组织工程化肌腱的体外构建结果。③于术后12周取移植处新生组织进行大体、组织细胞学观察,并做Ⅰ型和Ⅲ型胶原免疫组织化学染色。 结果:原代细胞以CD44原位杂交显色,胞浆呈棕黄色,胞核经苏木精复染呈蓝色。提示为骨髓间充质干细胞。术后12周实验组新生组织与受体肌腱组织完好连接,呈条索状,与周围其他组织无粘连;组织学切片结果类似于正常肌腱组织;免疫组织化学染色示Ⅰ型胶原阳性,Ⅲ型胶原阴性。而对照组新生组织较细小、与周围组织有粘连;组织学切片示胶原纤维呈松散网丝状,细胞排列紊乱;免疫组织化学染色示Ⅰ型、Ⅲ型胶原阳性。 结论:以胶原聚羟基乙酸为支架,以自体骨髓间质干细胞作为种子细胞可望构建组织工程化肌腱。
  • 关节镜下LARS人工韧带重建前交叉韧带42例 免费阅读 下载全文
  • 回顾性分析2006—08/2007—03解放军广州军区广州总医院骨科收治的前交叉韧带损伤患者42例,男27例,女15例。均采用LARS人工韧带进行关节镜下前交叉韧带重建。等距点建立胫骨和股骨骨道,置入韧带后游离纤维位于关节腔内,挤压螺钉固定。本组42例患者均获得随访,术后抽屈试验,Lachman试验及轴移试验全部阴性。术前IKDC评分为D级28例,C级14例;术后早期为A级35例,B级7例,差异有显著性意义(x^2=7.243,P〈0.05)。术前及术后Lysholm膝关节功能评分为(66.8±7.1)分和(94.2±4.6)分,差异有显著性意义(t=10.769,P〈0.05)。所有患者均未出现滑膜炎、韧带断裂、活动明显蛋限等并发痒。术后X射线示螺钉位置正确。
  • 聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子对大鼠腹腔内猪肝细胞异种移植免疫排斥反应的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:课题组前期实验用Ⅰ型胶原包埋聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子黏附培养的猪肝细胞治疗急性肝衰竭大鼠取得了良好的疗效。 目的:进一步观察聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子在猪肝细胞腹腔内移植治疗急性肝衰竭大鼠过程中对免疫排斥反应的影响。 设计、时间及地点:随机对照动物实验.于2005—05/2006-05在南通大学肝胆外科研究所和神经再生实验室完成。 材料:原位胶原酶循环肝灌注法分离猪肝细胞;SD大鼠64只D-氨基半乳糖腹腔内注射制作急性肝衰竭模型。 方法:64只模型大鼠随机分为4组:模型组不干预;纳米胶原肝细胞组将Ⅰ型胶原凝胶包埋的聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子黏附培养24h的猪肝细胞植入大鼠腹腔内,并用大网膜适当包裹;胶原肝细胞组将Ⅰ型胶原凝胶固定培养24h的猪肝细胞植入大鼠腹腔内;单纯肝细胞组将振荡培养24h的猪肝细胞悬液直视下注入大鼠的小网膜囊内。移植在造模48h后进行,移植细胞量均为5.0×10^7个肝细胞。 主要观蔡指标:移植后1,2.3,5,7d取大鼠血清检测自细胞介素2、干扰素γ、IgG、IgM浓度,以模型组数据为移植前指标;移植后1,3,7d取腹腔移植物光镜下观察移植肝细胞的病理变化。 结果:移植后7d内各组血清白细胞介素2、干扰素γ水平差异无显著性。各组血清IgG水平在移植后逐渐升高,第3天达到最高峰.随后逐渐下降;移植后2,3d,纳米胶原肝细胞组皿清IgG质量浓度低于其他2组(P〈0.05),至移植后7d,纳米胶原肝细胞组血清IgG水平高于单纯肝细胞组(P〈0.05)。各组血清IgM质量浓度在移植后第1,2天明显低于移植前(P〈0.05)。移植后第3-7天逐渐升高,其中纳米胶原肝细胞组IgM质量浓度高于其他2组(P〈0.05)。移植后第3天胶原肝细胞组移植肝细胞数量明显减少,单纯肝细胞组则几乎找不到存活的肝细胞,而纳米胶原肝细胞组移植后第7天仍能找到存活肝细胞。 结论:聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子在猪肝细胞腹腔内移植治疗大鼠急性肝衰竭过程中对体液免疫排斥反应具有一定的抑制作用。
  • 聚-DL-乳酸生物降解腰椎融合器的设计及材料学特点 免费阅读 下载全文
  • 背景:金属椎间融合器存在应力遮挡、融合器下沉、骨吸收、脱出、骨塌陷所带来的并发症和假关节形成等,影响融合效果。生物降解可吸收材料制成的椎间融合器将有可能避免了上述并发症,但目前可吸收腰椎间融合器的材料学性能与设计关系的研究尚属空白。 目的:设计并研制聚-DL-乳酸矩形生物降解腰椎间融合器,分析其材料学特性。 设计、时间及地点:材料学制备,动物体内植入实验,于2003-01/2006—12在中科院成都有机化学所完成。 材料:12月龄家犬20只,由四川大学华西动物实验室提供。聚-DL-乳酸生物降解腰椎间融合器由中科院成都有机化学所生产。 方法:根据腰椎间盘的解剖特点及其测量数据,设计聚-DL-乳酸生物降解腰椎间融合器为矩形,长度23和25mm两种规格,宽度为13mm,厚度(前壁)有9、10、11、12四种规格,由前向后厚度呈小弧形变薄,后壁比前壁薄1.5mm,以适应腰椎间盘的形状变化。融合器四壁厚度一致均为2.5mm,两侧壁有数个1mm直径小孔,后壁有3.5mm直径带螺纹孔,用于与植入工具连接。采用精密注塑成型加工工艺,其生产工艺流程是:DL-乳酸→原料贮存→丙交酯制备→丙交酯纯化→聚合→干燥包裹→产品。20只犬全身麻醉后切开双大腿,将该融合器各1枚植入大腿肌肉内,进行体内降解过程抗压强度和黏度试验。 主要观察指标:融合器制备情况。动物体内降解过程中融合器的抗压强度和黏度。 结果:生产出23mm×13mm×10mm规格的成品,上下两面均呈锯齿状,增强融合的防滑作用,提高了融合器与椎体骨界面之间的锚固力;两侧壁有数个小孔,有助于血管的长入和营养液的交换,以促进骨性融合。植入体内3,6,9个月,尽管随时间的延长该融合器的抗压强度、黏度逐渐降低(r=0.961,P=-0.009),但至12个月时仍还有足够的抗压强度和较好的黏度,分别为163MPa和0.66dl/g。 结论:聚-DL-乳酸矩形生物降解腰椎间融合器具有较大的装载植骨量及较高的防滑稳定性,融合器的完整性和支撑作用满足促进骨性融合的基本条件。
  • 聚天冬酰胺衍生物载体(PHEA-Suc和Gal-PHEA-Suc)的合成、表征和体外试验 免费阅读 下载全文
  • 背景:寻找一种新的大分子作为靶向药物载体。 目的:制备一种新型聚天冬酰胺衍生物——琥珀酰化的α,β-聚-(2-羟乙基)-D,L-天冬酰胺(PHEA-Suc)和半乳糖基化的琥珀酰化的α,β-聚-(2-羟乙基)-D,L-天冬酰胺(Gal-PHEA-Suc),对材料进行了表征,体外观察其细胞毒性。 设计、时间及地点:体外观察实验,于2005-06/2007-06在南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室完成。 材料:L-天冬氨酸,无水N,N-二甲基甲酰胺,乳糖酸,异硫氰酸荧光素,二甲亚砜,MTT购自美国Sigma公司;人宫颈癌细胞系HeLa和肝癌细胞系HepG2均购自上海细胞所细胞库;新生牛血清购自杭州四季青生物公司;胰蛋白酶购自美国Hyclone公司;其余试剂均为国产分析纯。 方法:采用红外图谱、核磁共振、元素分析、分子量测定等方法对材料进行了表征,通过四唑盐比色法测定PHEA,SUC和Gal-PHEA-SUC的细胞毒性。 主要观察指标:聚天冬酰胺衍生物载体的结构及细胞毒性。 结果:PHEA-SUC和Gal-PHEA-SUC的结构通过红外光谱和核磁共振分析确认。由元素分析算得PHEA-SUC和Gal-PHEA-SUC的琥珀酰化度为43%(mol/mol),Gal-PHEA-suc的半乳糖基化度为7.6%(mol/mol)。PHEA—SUC和Gal-PHEA—suc的体外细胞毒性分析表明,它们对HeLa和HepG2细胞生长的抑制作用很小,在浓度低于500mg/L时没有抑制作用。 结论:聚天冬酰胺衍生物PHEA-suc、Gal-PHEA-suc细胞毒性低,且具有-suc活性基团和-gal靶向基团,可以作为理想的靶向药物载体。
  • 以尼龙膜为载体的基因芯片探针及样品合理浓度筛选 免费阅读 下载全文
  • 背景:目前多数芯片采用玻璃片基,以Cy3和Cy5标记,价格高,主要用于科研,但不能在临床上大规模推广应用。课题组采用尼龙膜为载体制作基因芯片,以期获得一种具有高灵敏度和准确性、快速简便、可同时检测多种疾病且成本低的芯片。 目的:对以尼龙膜为载体基因芯片的可行性进行检测,同时对所用探针及目的基因的量进行优化。设计、时间及地点:基因工程探针设计,于2005—10/2006-09在兰大科技园百源基因公司实验室完成。 材料:甘肃省肿瘤医院2005—10/2006-04切除的新鲜大肠癌标本,取距肿瘤边缘5~10cm以上的正常组织作为对照,病理证实无癌细胞浸润。尼龙膜带正电荷,购自Amersco公司。 方法:从液氮中取出冻存的新鲜组织200mg,采用Trizol法提取组织总RNA,并用Oligo dT纤维素层析法纯化mRNA。使用TaKaRa的M—MLV Rtase cDNA synthesis Kit(code D6130)反转录合成cDNA的第1,2链,产物分为两部分,一部分作为模板进行地高辛标记PCR,所得产物作为目的基因,另一部分作为制备探针的模板。对获得的GAPDH,Actin,CyclinD1三种基因片段PCR产物进行纯化。以带正电荷的尼龙膜为载体,将不同浓度的三种基因片段作为探针点于其上,所得芯片分别与不同浓度的地高辛标记目的基因进行杂交。 结果:目的基因取2.5μL,1.25μL时,加入杂交液后因目的基因的浓度太小,造成各点探针密度相对较高,而无法反映出正确的显色趋势。目的基因取5μL时,探针密度为10~20μL情况下3种探针显色深度较恰当的反映了由强到弱的趋势,ACTIN〉CyclinD1〉GAPDH。目的基因取10μL时,探针取15μL,20μL的量能较为合理的反映由强到弱的趋势。目的基因取20μL时,此时杂交液中目的基因的浓度对于ACTIN和CyclinD1过高,不能明显反映二者着色深浅变化。 结论:以尼龙膜为载体的基因芯片本底清晰,合理目的基因用量为5μL,与其相匹配的优化探针用量为10~20μL。
  • AZ31B可降解镁合金的遗传毒性评价:鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验 免费阅读 下载全文
  • 背景:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验具有一定的预测致癌物的能力,其敏感性、特异性、准确性较高。 目的:对AZ31B可降解镁合金进行鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验,以评价材料的潜在致突变性。 设计、时间及地点:对比观察的体外实验,2007-06/07在国家沈阳新药安全评价研究中心实验室完成。 材料:成年雄性SD大鼠5只用于制备S-9混合液。AZ31B可降解镁合金,合金片(5cm×5cm×0.1cm),由中国科学院金属研究所提供,贮存于沈阳市安全评价中心样品室。试验菌株:组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌:TA97、TA98、TA100、TA102,由沈阳市安全评价中心遗传毒性室提供。 方法:采用标准平板掺入法,计数TA97,TA98,TA100,TA102标准测试菌株在标准浸提液(原液)、2倍、4倍、1/2倍原液4个不同质量浓度浸提液下.37℃ 48h后的回变菌落数。加S-9混合液作为体外代谢活化系统。 主要观察指标:各平皿细菌回变菌落数,凡高于阴性对照2倍以上者即为阳性结果。 结果:AZ31B可降解镁合金细菌回复突变试验(Ames),各菌株对应各质量浓度浸提液细菌回变菌落数小于阴性对照组细菌回变菌落数的2倍。且各组无论代谢活化与否,皆为阴性试验结果。 结论:AZ31B可降解镁合金经细菌回复突变试验(Ames)未见潜在致突变性。
  • 五种生物材料对大鼠巨噬细胞肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β表达的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:生物材料的免疫学研究主要包括免疫球蛋白、血清总补体及补体降解产物的血生化定量测定等方面,主要通过细胞学和组织学的检测手段,其评价指标比较单一,无特异性。 目的:以细胞因子(肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β)为研究对象,从mRNA水平上对5种生物材料介导的炎症反应进行相关免疫学评价。 设计、时间及地点:对比观察实验,于2004—01/2005—03在上海生物材料研究测试中心完成。 材料:清洁级SD大鼠3只用于原代培养大鼠巨噬细胞。阳性材料:含8%有机锡的聚氟乙烯。阴性材料:聚苯乙烯。实验材料:美国NPG黄合金块、β-磷酸三钙、固化的磷酸钙骨水泥、聚丙交酯乙交酯及聚四氟乙烯。 方法:参照ISO 10993-12标准,用RPMI—1640按1g/5mL比例,37℃72h制备材料的浸提液。将大鼠腹腔巨噬细胞分别给予脂多糖刺激和无脂多糖刺激,脂多糖的终浓度为1.0mg/L,再用不同生物材料的浸提液予以刺激,作用2h后收集细胞,进行反转录-聚合酶链反应检测。 主要观察指标:大鼠巨噬细胞肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β的表达强度。 结果:未经脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞与阳性材料及聚四氟乙烯、NPG接触后肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β的表达均高于阴性材料,差异均有非常显著性意义(P〈0.05);聚丙交酯乙交酯中肿瘤坏死因子α的表达与阴性材料相比无明显升高(P〉0.05),白细胞介素1β的表达高于阴性材料,差异有显著性意义(P〈0.05);β-磷酸三钙和固化的磷酸钙骨水泥中肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β的表达与阴性材料比较差异无显著性意义(P〉0.05)。经脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞与阳性材料及聚四氟乙烯、NPG、聚丙交酯乙交酯、β-磷酸三钙及固化的磷酸钙骨水泥接触后肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β的表达均高于阴性材料,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。 结论:肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β是在分子水平上衡量不同生物材料诱导免疫刺激反应的理想指标。聚四氟乙烯和NPG的生物相容性程度较差,β-磷酸三钙和固化的磷酸钙骨水泥的相容性较好,尤其是固化的磷酸钙骨水泥。
  • 等离子射频消融髓核后椎间盘内外注射小剂量胶原酶的溶核效应 免费阅读 下载全文
  • 背景:胶原酶溶核是通过对胶原的溶解和消除周围水肿而达到治疗目的,临床应用往往采用单一的方案。 目的:评估等离子射频消融髓核后盘内外小剂量注射胶原酶对重度腰椎间盘突出的溶核治疗效果。 设计:回顾性病例分析。对象:2005-12/2006-12湖北省郧阳医学院附属十堰市太和医院收治的46例椎间盘突出症患者,平均病程9.5个月。纳入标准:腰腿痛明显,严重影响生活和工作:经过2~4周常规保守治疗效果欠佳;CT或MRI扫描证实椎间盘病变存在,突出程度超过椎管前后径50%或压迫椎间孔:病变椎间盘周围无明显椎管骨性狭窄;胶原酶由辽宁味邦生物制药有限公司生产,System2000型等离子发生装置为美国ArthroCare公司产品。 方法:椎间盘穿刺后,先经穿刺针管向髓核内置入射频电极作髓核消融,然后将胶原酶600U溶解于2mL生理盐水中,经穿刺针管向髓核内注入0.5mL,将穿刺针退至纤维环外,经造影或利多卡因试注证实针尖位于硬膜外腔后,再注入1.5mL胶原酶溶液,拔针包扎后严格卧床休息6h。疗效判定优为症状完全消失,无运动功能受限,恢复正常工作和活动:良为症状基本消失,能作轻工作或坚持工作。 主要观察指标:注射后效果及并发症。 结果:46例患者均完成3个月随访。胶原酶注射后1周疗效较差,优良率仅为80.4%(37/46);注射后1个月和3个月的疗效基本接近,优良率分别达91.3%(42/46)和93.5%(43/46),均未发生出血、腰肌血肿、感染和神经损伤等并发症。 结论:等离子射频消融结合盘内外小剂量胶原酶溶核治疗可明显提高重度腰椎间盘突出的疗效。
  • 转化生长因子β1缓释壳聚糖微球制备及体外的细胞相容性 免费阅读 下载全文
  • 背景:利用缓释系统释放生长因子,是目前生物活性因子应用研究的方向之一。 目的:应用离子交联沉淀法制备壳聚糖-转化生长因子β1缓释微球,观察其体外缓释性能以及细胞相容性。 设计、时间及地点:观察性实验,于2006—10/2007—09在华中科技大学同济医学院附属协和医院中心实验室完成。 材料:壳聚糖,脱乙酰度90%,由清华大学化学工程系提供;转化生长因子β1,由晶美公司提供;大鼠由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。 方法:①离子交联沉淀法制备壳聚糖微球,并包裹转化生长因子β1,制备可体外缓释转化生长因子β1的壳聚糖-转化生长因子β1缓释微球。②选择传代二三次、生长良好的大鼠胸降主动脉中层肌成纤维细胞,调节细胞密度至1×10^8L^-1,分别加入不同浓度(4,2,1g/L)壳聚糖微球浸提液,不含浸提液的培养基作为对照培养。 主要观察指标:扫描电镜、激光粒度分析仪、Elisa法观察微球表面形态,测定药物载药率、包封率、体外缓释效率等指标;四甲基偶氮唑盐法观察细胞增殖情况,评估壳聚糖微球体外细胞相容性。 结果:所得微球球形良好,表面光滑,粒径分布集中,平均粒径272nm。壳聚糖微球有较高的药物包封率,达80、60%。体外释放试验提示,转化生长因子β1初期存在突释现象,前24h释放达27%,其后可从壳聚糖微球中稳定释放,7d累计释放达41%。四甲基偶氮唑盐法提示该壳聚糖微球对细胞体外生长无不良影响,相容性好。 结论:离子交联沉淀法制备壳聚糖缓释微球方法简单易行,所得壳聚糖-转化生长因子β1微球具有良好的缓释效能及细胞相容性。
  • 硫酸软骨素酶ABD聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球的制备及其体外性质 免费阅读 下载全文
  • 背景:硫酸软骨素酶ABC能够分解脊髓损伤局部持续产生的硫酸软骨素蛋白多糖,从而促进轴突的生长,但该酶性质不稳定。需要多次局部用药。 目的:制备硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球,观察其体外释药特性。 设计、时间及地点:重复测量设计,于2006—03/2007-01在中国科学院成都有机所和四川大学华西医学中心药理实验室完成。 材料:聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、硫酸软骨素酶ABC、CH2Cl2、硫酸软骨素B。 方法:复乳法制备硫酸软骨素酶ABC缓释微球,并以生理盐水为体外释药介质。 主要观察指标:扫描电镜下观察硫酸软骨素酶ABC缓释微球的形态。应用Malvem激光粒度分布测试仪测定其粒径分布并自动计算微球的平均粒径和径距。采用酶解分光光度测定硫酸软骨素酶ABC含量.并计算载药量与包封率。于0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,21d取样,绘制体外释药曲线。 结果:硫酸软骨素酶ABC缓释微球形态均匀,其平均粒径5.538μm,径距1.479,呈正态分布。平均载药量(15.55±0.90)×10^-3%,平均包封率(53.88±1.45)%,硫酸软骨素酶ABC微球在3周内的体外累积释药分数为0.8514。释药平稳,其最佳体外释药拟合方程为Weibull方程:lnln(1/1-Y)=0.7396lnX-1.617,R^2=0.9933。 结论:所制备的硫酸软骨素酶ABC微球形态均匀.粒径分布窄,再分散性好,3周内能维持有效的药物浓度。
  • 载肝细胞生长因子聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子制备、表征及其对培养大鼠肝细胞活力的影响 免费阅读 下载全文
  • 背景:肝细胞生长因子半衰期短,且不具有靶向性。成熟肝细胞体外大量培养及活力维持难度较大,严重制约肝细胞移植及生物人工肝的临床应用。 目的:制备并表征载肝细胞生长因子的聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子,探讨其体外降解、释药行为及对培养大鼠肝细胞活力的影响。 设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-07/2008—01在南通大学肝胆外科研究所及南通大学江苏省神经再生重点实验室设计完成。 材料:SD大鼠10只,肝细胞生长因子由英国Pepro Tech公司提供,聚乳酸由美国Sigma公司提供,O-羧甲基壳聚糖由上海伟康生物技术有限公司提供。 方法:以聚乳酸和O-羧甲基壳聚糖为基质材料,采用超声波法制备聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子,用低温磁力搅拌法制备载肝细胞生长因子的聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子。用该载药纳米粒子进行原代大鼠肝细胞培养,并以不加肝细胞生长因子的普通培养作为对照,采用CCK-8体外细胞增殖检测试剂盒检测培养肝细胞活力。 主要观察指标;观察该载药纳米粒子的结构、粒径及表面形貌,测定其粒径分布和表面电位,动态监测降解过程中粒子表面形貌的变化、降解过程中质量的损失情况和降解介质的pH值变化情况。并进一步检测培养1周内肝细胞的活力。 结果:载肝细胞生长因子的PLA-O-CMC纳米粒子呈球形,其平均粒径为140nm,粒径分布指数为0.108,载药率为0.12665%,包封率为76.32%,粒子表面电位为32.8eV。该载药纳米粒子前24h释药动力学方程为Q=148.4266+189.0493t^1/2(R=0.97589),符合Huguchi方程:前30d内释放动力学方程Q=1086.28966+58.23938t(R=0.99716),符合零级释放方程。载药纳米粒子组肝细胞活力明显高于普通培养组(P〈0.05)。 结论:实验成功制备并表征了载肝细胞生长因子的聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子,并证实其能够有效维持培养大鼠肝细胞的活力。
  • 包裹pHEV23纳米壳聚糖的制备和特性 免费阅读 下载全文
  • 背景:裸DNA在基因治疗中易被体内核酸酶降解。携载DNA疫苗的病毒类载体存在致癌和引发免疫应答等安全问题,且制备方法复杂。非病毒载体(尤其是阳离子-DNA聚合物)具有低毒,低免疫反应,能重复给药,易于大量制备等优点。壳聚糖是一种天然阳离子碱性聚多糖,具有良好的生物可降解性、生物相容性及生物安全性。 目的:制备含质粒pHEV23的纳米壳聚糖,观察其表征及对DNA的保护作用。 设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-06/2008-05在浙江省医学科学院生物工程研究所完成。 材料:壳聚糖,脱乙酰度88%,批号061220,由青岛利中甲壳质公司提供。质粒pHEV23为浙江省医学科学院生物工程研究所实验室提供。 方法:通过脱水剂Na2SO4诱导的复凝聚沉淀法制备含质粒pHEV23的纳米壳聚糖。根据壳聚糖质量浓度1.4,0.7,0.4g/L,分别制备壳聚糖(高)-pHEV23、壳聚糖(中)-pHEV23、壳聚糖(低)-pHEV23。主要观察指标:激光纳米粒度分析仪测定壳聚糖-pHEV23粒径、Zeta电位;紫外分光光度计检测包封率;凝胶阻滞实验分析壳聚糖和pHEV23的聚合:DNase Ⅰ的保护试验分析壳聚糖-pHEV23的抵抗核酸酶降解能力;释放实验评价壳聚糖-pHEV23的稳定性。 结果:制备的壳聚糖-pHEV23粒径在170~470nm,其中壳聚糖(低)-pHEV23 171.6nm,壳聚糖(中)-pHEV23 387.0nm,壳聚糖(高)-pHEV23 467.3nm。壳聚糖(低)-pHEV23 Zeta电位为+22.9mV。包封率均〉95%,其中壳聚糖(低)-pHEV23 95.8%,壳聚糖(中)-pHEV23 96.7%,壳聚糖(高)-pHEV23 97.1%。凝胶阻滞分析表明,壳聚糖和pHEV23之间通过静电作用完全结合,纳米粒带正电荷。DNase Ⅰ保护试验表明,壳聚糖-pHEV23能有效抵抗DNase Ⅰ酶降解,对pHEV23有保护作用。稳定性试验表明,4℃保存60d,纳米粒仍能较稳定地包裹pHEV23。 结论:壳聚糖-pHEV23能高效装载外源DNA,稳定性良好,并保护其免受核酸酶的降解。
  • 纳米羟基磷灰石在肿瘤领域的应用现状 免费阅读 下载全文
  • 羟基磷灰石是一种优质的医用生物材料,而纳米羟基磷灰石更具有独特的性能。羟基磷灰石纳米粒子对多种癌细胞的生长均有抑制作用,而对正常细胞无影响,在肿瘤治疗中可能具有较好的选择性。其机制可能与影响膜信号传递、影响核酸合成、阻滞细胞周期、引起细胞凋亡等有关。文章简要介绍了纳米羟基磷灰石的独特结构和性能,综合分析纳米羟基磷灰石在肿瘤领域的研究进展,探讨纳米羟基磷灰石作为新的抗肿瘤药物在临床中应用的可能性。
  • 海藻酸纤维制备及在医用材料上的应用 免费阅读 下载全文
  • 利用湿法纺丝方法制备了海藻酸纤维。通过讨论纺丝过程中纺丝液制备、纺丝液浓度、过滤、脱泡、喷丝口、凝固浴浓度及温度、初生纤维的牵伸等诸因素的要求和对纤维的影响,得到了海藻酸纤维的纺丝最佳工艺条件。并介绍了海藻酸纤维的纺丝设备和在医用材料上的应用。
  • 抗菌生物材料的研究现状 免费阅读 下载全文
  • 生物材料相关感染是临床使用生物材料时伴随的一个严重问题。至今已有多种抗菌生物材料被用来防治植入物引起的感染,许多材料在体外表现出良好的抗菌性,生物相容性和可降解性。其中一些在动物实验中也得到了不错的效果,还有一些成功应用于一期临床。总体来看采用抗菌生物材料防治生物材料相关感染已取得了很大进展,将材料作为可持续释放抗菌系统的研究已成为目前各类抗菌生物材料研究的共同方向。随着新材料和新技术的进步以及相关理论的逐渐阐明,应用抗菌生物材料来防治生物材料相关感染具有光明的前途,但是还需要进行进一步的体内实验和临床研究来推动抗菌生物材料的应用。
  • 微载体及其在肝细胞培养中的作用与应用 免费阅读 下载全文
  • 微载体具有比表面较大等优点,是目前较常用而有效的动物细胞大规模培养的载体,微载体培养技术已经成为动物细胞工程的基础和细胞学研究的主要技术和热点之一,广泛地应用于生产一些具有重要实用和商业价值的产品,积累了大量的实践经验和关键的实验数据,并在肝细胞、软骨细胞、成纤维细胞等组织工程种子大规模扩增研究领域取得了许多进展。文章就微载体及其在肝细胞培养中的研究进展做一综述,为动物细胞培养的载体研究提供理论基础。
  • 微囊免疫隔离技术在糖尿病治疗方面的应用 免费阅读 下载全文
  • 糖尿病是由多种原因引起的β细胞功能减退,致胰岛素分泌相对或绝对不足引起的糖代谢紊乱,最终导致全身多器官损害。胰岛素的应用虽能明显改善患者的糖代谢紊乱,但却给患者生活带来极大的不便。胰岛移植可以解决每日胰岛素注射的问题,但供体的有限及免疫排斥反应使糖尿病的治疗受到了限制。若利用能分泌胰岛素的细胞(如诱导分化的干细胞)移植来治疗糖尿病无疑为糖尿病的有效治疗提供了新的思路,但是宿主对异源性细胞产生的移植排斥反应却是其在临床上应用的主要障碍。微囊的选择透过性一方面可对微囊化细胞进行免疫保护,另一方面又不影响其胰岛素的分泌,从而实现细胞的同种或异种移植,应用前景良好。
  • 肿瘤热疗用磁性介质的生物相容性研究现状 免费阅读 下载全文
  • 磁性介质的生物相容性是肿瘤热疗技术的前提之一。生物相容性一般是指材料与宿主之间的相容性,包括组织相容性和血液相容性。在以往的检测中,体外细胞毒性实验MTT法和溶血试验被广泛采用。近年来,分子生物学的发展对生物相容性评价工作产生了巨大的影响。文章主要介绍针对合金热籽、磁流体和磁性生物玻璃这3种主要的磁性介质的生物相容性评价。
  • 《中国神经再生研究(英文版)》一本令神经再生研究专业领域感兴趣的杂志 免费阅读 下载全文
  • [本刊特稿]
    Collagen type Ⅲ is an important linking molecule between generated renal tubules and an artificial polyester interstitium——Reticulin as a linker between generated tubules and the interstitium(W.W. Minuth[1] L. Denk[1] A. Blattmann[1] Ho Castrop[2])
    数字化医学及数字化骨科:组织工程研究领域的热点课题(王莉莎 罗艳红)
    [研究与报告]
    多孔止血淀粉的制备及其生物相容性(余雪松 黄赤兵 张银甫 冯嘉瑜)
    血管内皮生长因子复合纳米羟基磷灰石人工骨修复免桡骨缺损
    藻酸钙复合材料构建组织工程化骨修复大鼠股骨缺损(吴学建 李文辉 皮国富 殷力 李甲振 鲍恒 胡金明)
    骨修复材料聚磷酸钙晶型对其降解性能和细胞相容性的影响
    氯磷酸二钠表面改性羟基磷灰石对成骨细胞的影响(张晓辉 胡静 王雪梅 李运峰 王买全 罗恩)
    脱细胞支架复合犬骨髓源内皮祖细胞构建组织工程血管(冉峰 刘长建 周敏 卫志庆 乔威 刘昭 乔彤)
    壳聚糖乙酰化甲壳素材料与许旺细胞的体外相容性
    新型生物型半月板的体外生物相容性
    不同剂量全氟萘烷对免角膜组织生物耐受性的影响
    猪脱细胞血管基质的制备及其生物学性状检测(池一凡 林明山 孙龙 侯文明 孙忠东 牛兆倬 孙勇 生伟)
    医用热硫化硅橡胶免疫抑制效应的评价(薛旸 丁婷婷 黄暂玮 钱云芳 孙皎)
    固化液中添加壳聚糖和明胶的磷酸盐骨水泥材料性能测试(徐立新 史雪婷 王彦平 石宗利)
    生物骨替代材料成骨活性的体外测定
    [学术探讨]
    神经组织工程生物材料的生物相容性及安全性评价(孔岳南 孙杨)
    组织工程医疗产品中残留牛血清白蛋白的检验常见问题(方玉 冯晓明 奚廷斐)
    两种药物控释载体的体外释药性能(丁清)
    不同止血材料在鼻出血填塞中的应用及其生物学特性
    不可吸收合成补片材料在盆底重建中的应用特点
    [研究速报]
    制备氧化镁、多孔性二氧化硅、氧化铁红和碳酸钙的实验工艺(郑华)
    [病例报告]
    聚丙烯充填式网塞补片修补无张力腹股沟疝35例(曾祥勇)
    自体耳廓软骨游离移植修复硅胶假体隆鼻后鼻尖部异常
    纳米人工骨在12例上肢粉碎性骨折中的应用(左伟 梁宪军 蔺攀)
    [信息导读]
    CRTER 2008年综述类稿件体例(4.0-6.0版/篇)
    2008年向CRTER投稿登陆作者稿件远程处理平台
    NRR已出版的文章被SCI引文库、CA、EM数据库收录情况
    CRTER发表文章被SCI引文库、CA、EM数据库收录的最新数据
    NRR杂志2006年出版稿件的基本参数及被SCI引文库、CA、EM数据库收录情况
    2008年CRTER杂志论著类稿件体例(4.0-6.0版/篇)
    NRR近期组稿重点内容
    ORTER近期组稿重点内容
    CRTER杂志对投稿、组稿、修稿中如何体现本刊宗旨文字内容的要求及说明
    CRTER为国际投稿作者服务
    [技术与方法]
    含IKVAV多肽凝胶的自组装实验
    表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖膜修复免口腔溃疡(徐海涛 袁昌青 钟德钰 邓敬华)
    三氧化二铁纳米磁流体对小鼠心肺组织的氧化损伤
    聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇核壳微凝胶的制备与表征
    胶原-聚羟基乙酸支架与骨髓间质干细胞构建的组织工程肌腱(祁敏)
    关节镜下LARS人工韧带重建前交叉韧带42例(黄华扬 郑小飞 张余 尹庆水)
    聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子对大鼠腹腔内猪肝细胞异种移植免疫排斥反应的影响(陈钟 蔡鸿宇 汤飞 官伟军)
    聚-DL-乳酸生物降解腰椎融合器的设计及材料学特点(李开南 汪学军 兰海 张进军)
    聚天冬酰胺衍生物载体(PHEA-Suc和Gal-PHEA-Suc)的合成、表征和体外试验
    以尼龙膜为载体的基因芯片探针及样品合理浓度筛选
    AZ31B可降解镁合金的遗传毒性评价:鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验(张宗扬 艾红军)
    五种生物材料对大鼠巨噬细胞肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β表达的影响(丁婷婷 孙皎)
    等离子射频消融髓核后椎间盘内外注射小剂量胶原酶的溶核效应
    转化生长因子β1缓释壳聚糖微球制备及体外的细胞相容性
    硫酸软骨素酶ABD聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球的制备及其体外性质
    载肝细胞生长因子聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子制备、表征及其对培养大鼠肝细胞活力的影响
    包裹pHEV23纳米壳聚糖的制备和特性(王怡婷 沃恩康)
    [综述与专论]
    纳米羟基磷灰石在肿瘤领域的应用现状
    海藻酸纤维制备及在医用材料上的应用(朱平 张传杰)
    抗菌生物材料的研究现状
    微载体及其在肝细胞培养中的作用与应用(张瑞 韩宝三 吴薇 吴旭波 彭承宏)
    微囊免疫隔离技术在糖尿病治疗方面的应用(蔡红玉 穆长征)
    肿瘤热疗用磁性介质的生物相容性研究现状
    [科研报道]
    《中国神经再生研究(英文版)》一本令神经再生研究专业领域感兴趣的杂志
    《中国组织工程研究与临床康复》封面

    主管单位:中华人民共和国卫生部

    主办单位:中国康复医学会 《中国组织工程与临床康复》杂志社

    社  长:王莉莎

    主  编:刘昆

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    电  话:024-23380576 23389106

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