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文献检索:
  • 组织工程肌腱细胞研究模型的构建:SD大鼠尾腱细胞可行吗? 免费阅读 收费下载
  • 背景:目前常用的动物肌腱研究模型(比如兔,罗曼鸡等)的培养方法存在周期长,细胞获取量少等不足,往往成为制约肌腱组织工程实验研究进程的瓶颈。目的:希望建立SD大鼠鼠尾肌腱细胞培养流程,以期用较短时间获取大量种子细胞,为更高的工程化肌腱构造研究创造模型构建条件。设计、时间及地点:对比观察,于2006-02/11在四川大学生物治疗国家重点实验室干细胞与组织工程研究室完成。材料:7-10dSD大鼠2只用于获取鼠尾腱细胞:第4代人包皮成纤维细胞由四川大学华西医院干细胞与组织工程研究室提供。方法:选用SD乳鼠,无菌条件下抽取尾腱,体积分数为10%的小牛血清+DF培养基悬浮组织块培养法获得鼠尾肌腱原代细胞,将第3代细胞与人包皮成纤维细胞为对照,行Ⅰ,Ⅲ型胶原免疫细胞化学染色,染色结果用image.proplus5.02行吸光度测量,并做统计分析。主要观察指标:SD大鼠尾腱细胞免疫细胞化学染色结果及染色吸光度测量结果。结果:第2代SD大鼠尾腱细胞I型胶原染色呈阳性。Ⅲ型胶原染色呈阴性:人成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原免疫组织化学皆呈阳性。尾腱细胞和人成纤维细胞Ⅰ型胶原表达吸光度值均明显高于III型胶原(P〈0.05)。两种细胞Ⅲ型胶原表达吸光度值与空白对照之间差异无显著性意义(P〉0.05)。结论:SD乳鼠尾腱源细胞符合肌腱细胞的生物学特性。采用组织块悬浮培养可以在短期内大量获取原代或传代尾腱细胞。
  • 组织工程肌腱研究的学术进展 免费阅读 免费下载
  • 应用工程科学和生命科学的原理和方法,构建用于修复、增进或改善人体各种组织或器官损伤后功能和形态的组织工程。其核心是建立由细胞和生物材料构成的三维复合体,形成具有生命力的活体组织,对病损组织进行形态、结构和功能的重建并达到永久性替代。随着材料科学、细胞培养及细胞移植技术的发展,在短短20多年时间里,组织工程化肌腱在细胞外基质替代物、种子细胞来源及性能、种子细胞与基质材料复合物构建及促细胞生长分化研究等方面均取得重要进展。
  • 我的幸福概念 免费阅读 收费下载
  • 什么是幸福?对这古老的话题,近来有许多五花八门的网络调查。问题虽千变,大格却相差无几。“工作单位稳定?工资收入较好?有大房有好车?有当官的老公漂亮的妻子?”至此,幸福的公约式就等于:足够的外在物质+满足的内心感觉!
  • 让昨天告诉今天:组织工程肌腱研究的学术与技术进展 免费阅读 收费下载
  • 组织工程肌腱研究成果按时间年限的导读: 1909年,德国学者Lange等最早应用丝线制成人工肌腱材料。 1977年,英国学者Jenkins等首次报道切除绵羊和兔的跟腱与膝关节外侧韧带后,植入碳纤维替代损伤组织,诱发了新腱和新韧带的形成。
  • 组织工程专业词汇的中英文对照 免费阅读 免费下载
  • 组织工程化肌腱研究的相关问题 免费阅读 免费下载
  • 1组织工程化肌腱种子细胞的主要来源及存在的问题? 答:目前用于组织工程化肌腱构建的种子细胞主要有以下几种:肌腱细胞:肌腱细胞是肌腱组织的基本功能单位,最方便作为种子细胞,但它是分化成熟的功能细胞,体外培养时,增殖缓慢,且几代后往往丧失增殖能力,同时也存在供体限制。永生化肌睫细胞珠虽然保留了肌腱细胞的功能特性叉能进行长期大量扩增,但作为组织工程化肌腱种子细胞必须排除或控制其致瘤性,需要谨慎对待。
  • 学科新闻:解放军第三军医大学大坪医院研制“人造皮肤”应用于临床 免费阅读 免费下载
  • 一直以来,皮肤遇到大面积创伤时,往往只能割下自身尚完好的皮肤“拆东墙补西墙”。2009—10-15解放军第三军医大学大坪医院发布消息,一种由重庆自主研制、国内首创的具有主动抗感染的“人造皮肤”开始临床试验。
  • 不同针灸方法治疗神经根型颈椎病效果的系统评价 免费阅读 收费下载
  • 目的:运用cochrane评价系统的方法评价当前国内针灸疗法对神经根型颈椎病的有效性与安全性。资料来源:计算机检索CBM(1978-01/2008-10)、CNKI(1979-01/2008-10)、VlP(1989-01/2008-10)3个数据库,辅以手工检索。资料选择:纳入针灸疗法治疗神经根型型颈椎病的随机对照试验并对其进行质量评价。文献来源为随机对照和半随机对照。采用随机方法一选择性偏倚评估、隐蔽分组一选择性偏倚评估、盲法一实施偏倚与测量偏倚、剔除、失访、退出损耗性偏倚评价。结局评价指标:①腹针与常规针灸相比较其有效率。②电针加絮刺火罐与常规针灸相比较其有效率。③腹针与牵引相比较其有效率。④颈椎牵引、电针结合穴位注射与牵引结合推拿比较其有效率。⑤牵引、电针、推拿、TDP结合导引与牵引、理疗、TDP结合运动疗法相比较其有效率。⑥电针结合醋离子导入与单纯电针相比较有效率。⑦仰针灸结合龙氏手法与单纯针灸相比较其有效率。⑨不良反应。结果:选择其中7篇(1416例观察对象),采用随机分组的文章。所有研究均有选择性偏倚、实施测量性偏倚、损耗性偏倚的高度可能性,质量等级均为"C"级。且只有1个研究证明实验组的有效率优于对照组。研究1表明,无足够证据证明腹针治疗神经根型颈椎病的有效率优于常规针灸疗法。研究2表明,无足够证据证明电针加絮刺火罐治疗神经根型颈椎病的有效率优于常规针灸疗法。研究3表明,无足够证据证明腹针疗法治疗神经根型颈椎病有效率优于牵引疗法。研究4表明.颈椎牵引、电针结合穴位注射治疗神经根型颈椎病的有效率优于牵引结合推拿疗法。研究5表明,无足够证据证明牵引、电针、推拿、TDP结合导引治疗神经根型颈椎病的有效率优于牵引、理疗、TDP结合运动疗法。研究6表明,无足够证据证明电针结合醋离子导入治疗神经根型颈椎病的有效率优于单纯电针疗法。研究7表明,无足够证据证明针灸结合龙氏手法治疗神经根型颈椎病的优于单纯针灸疗法。7个研究均未出现不良反应而终止试验。结论:所纳入的7个研究中,由于目前针灸疗法的不统一,质量不高,诊断标准、随访时间、结果测量标准不一致,因此需要开展大样本、多中心,方法学规范的高质量随机对照试验进一步验证。
  • 山羊颞下颌关节盘细胞类型及分布表征在组织构建中的设计意义: 免费阅读 收费下载
  • 背景:颞下颌关节盘的细胞分型分布尚无定论,对细胞的描述使用的名称也不统一。目的:表征山羊颢下颌关节盘中细胞的分型及分布。设计、时间及地点:单一样本观察,于2007—03/05在兰州大学细胞与分子生物学实验中心、电镜中心完成。材料:颞下颌关节盘取自两只新鲜屠宰的1月龄健康山羊。方法:完整切取山羊双侧颞下颌关节盘,按长轴(内外侧向)及短轴(前后向)分别等分为3部分和两部分,将关节盘分为6份。标记后用体积分数为10%中性甲醛固定24h,石蜡包埋。主要观察指标:苏木精一伊红染色观察关节盘各带细胞类型及数目的不同,甲苯胺蕊染色,Ⅰ型胶原免疫组织化学检测胶原的分布,透射电镜观察细胞超微结构。结果:颞下颌关节盘由不均分布的细胞和胶原纤维组成。胶原几乎都为Ⅰ型,胶原纤维一般表现为波浪形或卷曲状,纤维大致平行,而细胞散在胶原纤维基质中。细胞有成纤维细胞样细胞和软骨细胞样细胞两种,其中前者占优势,两者比例约为2.05:1。细胞类型和分布在各区没有显著性差异。电镜超微结构显示成纤维细胞样细胞核大,梭形或不规则形,细胞器很少。软骨细胞样细胞胞核圆形或椭圆形,周围有电子透射区,细胞囊不明显.伪足少见。结论:1月龄山羊颞下颌关节盘内各个区域的细胞类型、数目与排列差异没有显著性意义。其中成纤维细胞样细胞较软骨细胞样略占优势。
  • 猕猴长骨及椎骨的力学性能 免费阅读 收费下载
  • 背景:猕猴骨的力学性能最接近人类的身体状况,是最珲想的研究骨质疏松动物模型。目的:通过力学实验观察猕猴长骨及椎骨的力学性能。设计、时间及地点:以猕猴为观察对象的力学实验,于2006-10在南方医科大学广东省医学生物力学重点实验室完成。材料:雄性恒河猴4只,平均年龄17.5岁。雌性食蟹猴3只,平均年龄9岁。方法:采用年青食蟹猴3只和老年恒河猴4只,取其长骨(股骨、胫骨、腓骨、肱骨、桡骨及尺骨)和第3,4腰椎分别进行4点弯曲、扭转试验、凹入试验和压缩试验。主要观察指标:①猕猴椎骨压缩实验和凹入实验结果。②猕猴左侧长骨最大载荷和刚性强度。③猕猴右侧长骨最大转距。结果:①4点弯曲测试,恒河猴左侧尺骨、腓骨、肱骨、股骨、胫骨及桡骨的最大载荷分别是(574.16±163.53),(179.98±38.32),(1487.9±265.12),(1928.60±336.23),(1303.23±269,35),(559.92±91.12)N;刚性强度分别是(53.49±14.22),(28.41±5.86),(114.22±1:13.24)。(142.16±18.56),(101.11±15.46),(69.13±5.54)N,mm。食蟹猴左侧尺骨、腓骨、肱骨、股骨、胫骨及桡骨的最大载荷分别是(179.93±19.38),(53.82±5.31),(631.61±225.81),(726.07±245.69),(424.52±49.80)。(191.97±67.73)N:刚性强度分别是(21.45±2.53),(16,25±6.68),(68.50±12.22),(76.79±14.01),(41.80±2.79),(64.31±15.69)N/mm。②扭转测试,恒河猴右侧腓骨、肱骨、股骨及胫骨的最大转距分别是(1.55±0.82),(22.26±4.26),(30.93±6.54),(17.49±4.04)N·m。食蟹猴右侧腓骨、胧骨、股骨及胫骨最大转距分别是(0.81±0.15),(10.34+2.06),(11.58±0.76),(6.68±1.34)N·m。③压缩试验,恒河猴的第4腰椎的最大压缩载荷和刚性强度分别是(281121±403.90)N和(69.47±8.92)N/mm:食蟹猴分别是(1659.90±339.08)N和(36.29±6.61)N/mm。④凹入试验,恒河猴的第3腰椎的最大凹入载荷和最大抵抗应力:(521.90±38.94)N和(699.16±43.46)MPa:食蟹猴分别是(61480±145.94)N和(815.92±193.69)MPa。结论:实验得出的数据对应用猕猴作为非人灵长类研究骨质疏松动物实验有重要参考意义。
  • 犬骨髓基质干细胞体外定向分化为软骨细胞 免费阅读 收费下载
  • 背景:骨髓基质干细胞的多向分化性不利于向软骨细胞单一方向分化,植入体内后成骨系细胞分泌的骨形态发生蛋白作用于非定向分化的前体细胞,使其向成骨细胞分化,而已定向分化的细胞则不受骨形态发生蛋白的影响,形成相应的组织。目的:体外诱导犬骨髓基质干细胞定向分化为软骨细胞,探讨体外诱导成软骨的方法和条件。设计、时间及地点:单一样本观察,于2005—03/2006—01在中山大学组织工程实验室完成。材料:选取4个月龄雄性家犬1只,骨髓基质干细胞取自犬肋骨。方法:自犬肋骨取骨髓2.0-3.0mL行体外原代骨髓基质干细胞分离培养。8-11d细胞接近融合时,加入胰酶消化,用含体积分数10%胎牛血清的L-DMEM合成培养液终止消化,收集细胞悬液,离心后,用培养液悬浮细胞,按1:3接种传代。取第3代细胞培养扩增,换液时加入10pg/L碱性成纤维细胞生长因子2mL,换液2次后,再加入1mg/L转化生长因B12mL诱导骨髓基质干细胞向软骨细胞分化。主要观察指标:行甲苯胺蓝、阿新蓝染色检测软骨基质的分泌,免疫组织化学染色检测软骨特异性II型胶原表达。结果:骨髓基质干细胞体外行原代和传代培养至P4代生长良好,经碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因B1扩增诱导的细胞甲苯氨蓝异染性、阿新蓝染色阳性:Ⅱ型胶原免疫组织化学检测阳性,显示被诱导的骨髓基质干细胞具备软骨细胞特性。结论:应用碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因B1体外可以诱导犬骨髓基质干细胞分化为软骨细胞,诱导的软骨细胞可作为软骨组织工程较理想的种子细胞。
  • 骨髓间充质干细胞定向诱导移植修复关节软骨 免费阅读 收费下载
  • 背景:骨髓间充质干细胞在不同诱导条件下具有向中胚层组织细胞如成骨细胞、成软骨细胞、肌细胞、脂肪细胞等分化的能力。,目的:验证用组织工程方法诱导分化骨髓间充质干细胞修复兔关节软骨损伤的效果。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005—05—03/2007—12-30在沈阳医学院临床中心实验室完成。材料:20只两三月龄的健康新西兰白兔。雌雄不限。方法:①诱导分化体外培养的兔骨链间充质干细胞。实验组加入地塞米松、碱性成纤维细胞生长因子、维生素C培养1周,再将转化生长因子β替换碱性成纤维细胞生长因子培养3周:以不加诱导剂细胞做对照。②取20只兔,建立膝关节软骨缺损模型,随机分为3组。实验组10只膝关节内植入经诱导的骨髓间充质干细胞:对照组植入未经诱导的骨髓问充质干细胞;空白对照组植入生理盐水。分别于术后2,4,6,8周时处死实验组处死2只,对照组和空白对照组各处死1只进行各项指标检测。主要观察指标:①细胞形态学。②碱性磷酸酶活性的测定。③大体标本观察。④X射线观察。⑤组织切片观察。结果:①经诱导的骨髓间充质干细胞,细胞形态发生明显变化,逐渐由长梭形变为多角形,类似于软骨细胞样形态。②骨髓间充质干细胞经诱导4周后,其碱性磷酸酶活性明显增强(P〈0.05)。③术后8周,实验组标本修复组织表面光滑,与周围软骨间界限模糊不清;X射线表现为关节间隙变宽,软骨下骨质囊变得到改善:组织切片观察显示与正常软骨细胞基本上一致。结论:自体间充质干细胞移植可修复关节软骨损伤。
  • 应用组织工程化肌腱修复跟腱缺损 免费阅读 收费下载
  • 背景:间质干细胞或间质祖细胞的非造血细胞可在体内或体外分化为骨、软骨、肌肉、肌腱、脂肪及骨髓基质,这使得它们成为组织工程预域内非常有价值的种子细胞来源。目的:以骨髓间充质干细胞为种子细胞,以Ⅰ型胶原-聚羟基乙酸为支架构建组织工程化肌腱,观察其修复跟腱缺损的效果。设计、时间及地点:随机对照动物实验.于2003年在中南大学湘雅医学院进行。材料:1.5-2.5kg健康成年家兔由中南大学湘雅医学院动物学部提供,雌雄不限。聚羟基乙酸由威高集团康利达医用制品有限公司提供。SD大鼠由中南大学实验动物学部提供。方法:提取家兔骨髓,通过离心和贴壁法培养获取骨髓间充质千细胞,将骨髓间充质干细胞进行分离、扩增。抽取SD大鼠尾腱,制备鼠尾Ⅰ型胶原溶液,并与聚羟基乙酸缝线混合培养构建胶原.聚羟基乙酸支架。将未经体外诱导的骨髓间充质干细胞接种于胶原-聚羟基乙酸支架中构建组织工程化兔肌腱模型,以不加入细胞的为对照。切开30只家兔踝部皮肤,分离出兔跟腱,造成3cm长缺损,实验组15只以自体骨髓间充质干细胞预制的组织工程化肌腱移植于缺损处,对照组15只以Ⅰ型胶原-聚羟基乙酸支架修复跟腱缺损。主要观察指标:组织工程化肌腱修复兔跟腱缺损的效果。结果:含自体骨髓间充质干细胞的Ⅰ型胶原-聚弪基乙酸支架及不含自体骨髓间充质干细胞的Ⅰ型胶原-聚羟基乙酸支架回植于体内时大体观察呈条形凝胶状。回植于体内4词后实验组和对照组均可见移植处形成条索状组织,聚羟基乙酸缝线已降解。8周时观察可见实验组组织工程化肌腱与受体肌腱组织完好连接,呈条索状,与周围其他组织无粘连,为白色、有光泽的致密腱样组织,对照组所形成的组织较实验组细小、与周围组织有粘连。结论:以骨髓问充质干细胞为种子细胞,以Ⅰ型胶原-聚羟基乙酸为支架构建的组织工程化肌腱可明显促进肌腱损伤的修复。
  • 以带蒂筋膜瓣包裹复合自体红骨髓构建非细胞型组织工程化骨修复免桡骨缺损 免费阅读 收费下载
  • 背景:国外学者将红骨髓和生成因子复合即时植入用于促进骨折愈合已经获得满意效果。由于不需体外培养过程,只要在抽取红骨髓后与支架生成因子复合并立即植入,被称为“非细胞型组织工程化骨”。目的:课题创新性提出以带蒂筋膜瓣包裹复合自体红骨髓方法构造非细胞型组织工程化骨修复骨缺损,并验证其优势性。设计、时间及地点:同体对照动物实验.于2007-12/2009-02在河北北方学院及附属医院实验中心完成。材料:四五月龄新西兰大白兔24只:取自体红骨髓与含骨形态发生蛋白的骨诱导活性材料混合成非细胞型组织工程骨。方法:将成年新西兰大白兔双侧桡骨造骨缺损模型,左侧为对照组,仅植入骨诱导活性材料复合物。右侧为带蒂筋膜瓣实验组,利用显微外科技术在骨缺损邻近制备一个带有无名血管蒂所属毛细血管网的筋膜瓣,使其包裹非细胞型组织工程骨并充填骨缺损。主要观察指标:于术后4,8,12,16周各取6只兔,进行X射线检查和吸光度比测量、大体观察和组织学检查、修复区内骨形态计量分析和交界区血管图像分析。结果:①X射线检查:16周,对照组骨缺损周边植入物初步形成骨干结构,骨皮质不连续,髓腔不通;实验组正常骨干结构形成,骨髓腔完全再通。②组织学观察:16周,对照组植入物内血管长入较少和发育较成熟的骨小梁,骨髓腔未通:实验组植入物已吸收降解,完全由新骨替代,成熟骨结构形成,骨髓腔再通。③修复区内骨形态计量分析:术后4,8,12,16周实验组的骨小梁的体积明显多于对照组(P〈0.05)。④交界区血管图像分析:实验组各时间段单位面积内血管再生面积均大于对照组(P〈0.05)。结论:带蒂筋膜瓣包裹复合自体红骨髓构建非细胞型组织工程化骨,具有膜诱导骨再生和血管化双重作用,对修复大段骨缺损是可行的,在缩短骨缺损修复时间,提高成骨的质和量有显著疗效。
  • 转化生长因子β1基因修饰兔B型滑膜细胞复合PIuronic—F127体内构建组织工程软骨 免费阅读 收费下载
  • 背景:兔B型滑膜细胞在转化生长因子的作用下,具有向软骨细胞分化的潜力,形成的细胞在体外可保持软骨细胞的表型,但转染后的细胞能否与支架材料一起形成软骨组织尚没有深入的研究。目的:以脂质体法转染兔B型滑膜细胞,将转染后细胞复合Pluronic—F127在裸鼠体内构建组织工程软骨,观察转染后细胞体内向软骨组织方向分化的可行性。设计、时间及地点:细胞学试验,随机分组动物实验,于2007—04/2008—05在中山大学附属第二医院医学研究中心完成。材料:3月龄健康新西兰大白兔,雌雄不限,4周龄体质量为20g左右的BALB/c裸鼠共12只,雌雄不限。方法:取新西兰大白兔膝关节腔内面的滑膜组织,以酶消化法进行分离培养、纯化、传代,以脂质体法进行转染,以G418筛选阳克隆,同时检测转化生长因子β1、Ⅱ型胶原的表达:4℃将Pluronic-F127溶解,配成质量分数为30%液体,然后与转染后稳定表达的细胞进行混合,同时取软骨细胞混合Pluronic-F127、空载体转染细胞混合Pluronic-F127作为对照组,各组细胞浓度均为5×10^10 L^-1的复合物,迅速以0.2mL注射器行裸鼠背部皮下注射,分别在术后4,6,8周处死实验裸鼠,取出裸鼠背部组织进行观察。主要观察指标:细胞生长曲线、转染后细胞表型变化观察、裸鼠皮下组织块组织学观察。结果:生长曲线显示B型滑膜细胞在脂质体法转染后生长活性降低,至转染后6,7d,细胞基本恢复正常的增殖能力,转染后第4天,滑膜细胞转化生长因子B1表达阳性,转染后第7天,滑膜细胞胞浆内抗Ⅱ型胶原染色为阳性,PluronicF-127与B型滑膜细胞混合后在裸鼠皮下4周形成不成熟的软骨样组织,8周形成成熟的软骨样组织,抗Ⅱ型胶原染色为阳性。结论:转染转化生长因子B1基因的B型滑膜细胞在体外可以表达软骨细胞的表型,形成软骨样细胞,而在裸鼠体内复合PluronicF-127可保持软骨细胞表型,形成软骨样组织。
  • 透明质酸对体外培养大骨节病软骨细胞Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖mRNA表达的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:透明质酸关节腔注射治疗骨关节炎已经成为一种常规方法,但对大骨节病的治疗还正在推广,施加透明质酸后对大骨节病患者软骨细胞代谢的影响,目前尚为空白。目的:课题创新性设计观察透明质酸对体外培养的大骨节病软骨细胞分泌Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的影响,以期能指导临床治疗。设计、时间及地点:对比观察,实验于2006—09/2009—01在西安变通大学医学院生物医学研究实验中心和地方病实验室完成。材料:大骨节关节病标本来源于6例大骨节关节病患者实施膝关节手术摘除的软骨及游离体,正常标本来自6例意外截肢或身亡的新鲜膝关节软骨。方法:分离、体外培养两组关节软骨细胞。两组细胞分别给予100,500mg/L不同剂量的透明质酸钠干预及阴性对照(未加干预),培养6d。主要观察指标:通过反转录一聚合酶链反应观察透明质酸对大骨节病和正常人软骨细胞II型胶原和聚集蛋白聚糖mRNA表达的影响。结果:大骨节病组软骨细胞ColⅡ和aggrecanmRNA表达量均较正常对照降低(P〈0.05),采用透明质酸钠补充治疗后,透明质酸钠100mg/L和500mg/L对大骨节病和正常人软骨细胞ColⅡ和aggrecanmRNA的表达均有促进作用,其中透明质酸钠500mg/L的促进作用更显著些。‘结论:补充透明质酸钠可以促进大骨节病软骨细胞ColⅡ和aggrecan的合成,其中,透明质酸钠500mg/L对大骨节病软骨细胞合成代谢的促进作用较透明质酸钠100mg/L明显。
  • 自体骨膜复合骨髓间充质干细胞移植修复免关节软骨缺损 免费阅读 收费下载
  • 背景:自体骨髓间充质干细胞及骨膜移植等方法由可促进关节软骨缺损的修复,但其各自的成软骨能力有限,治疗效果欠侍。目的:观察自体骨膜复合向软骨细胞诱导的骨髓间充质干细胞移植修复软骨缺损的疗效。设计、时间及地点:随机分组对照动物实验,于2005-08/2007-03在山西医科大学第二医院骨科实验室完成。材料:6-8月龄新西兰白兔18只,按随机数字表法分为3组,即骨膜复合骨髓间充质干细胞组、单纯骨膜组及空白对照组,每组6只12个膝关节标本。方法:骨膜复合骨髓间充质干细胞组采用胰酶消化法采集骨髓间充质干细胞进行贴壁培养,加入转化生长因子B,向软骨细胞进行诱导分化,同时进行PKH-26细胞膜免疫荧光标记。在全部兔双侧股骨内侧髁造成直径3mm,深度3mm的全层软骨缺损,骨膜复合骨髓间充质干细胞组、单纯骨膜组取同侧胫骨上段内侧骨膜,骨膜生发层朝向骨髓腔覆盖软骨缺损,骨膜复合骨髓间充质干细胞组先期缝合3针,向缺损区注入1×10^9骨髓间充质干细胞细胞悬液20uL,植入细胞后缝合最后1针。单纯骨膜组只进行单纯骨膜覆盖缺损处理;空白对照组只钻孔不作任何处理。主要观察指标:术后6,12周时,对缺损部位进行大体观察、组织学观察、Wakitani评分以及II型胶原免疫组化及原位杂交检测。结果:所有缝合骨膜未发现脱落,骨膜复合骨髓间充质干细胞组6周时,软骨缺损已由透明软骨样修复组织填充,12周时修复组织进一步改建,且修复组织中细胞主要为带有PKH.26荧光标记的植入细胞。单纯骨膜组缺损区修复组织为乳白色,表面光滑稍微凹陷,与周围正常软骨组织之间界限清晰;空白对照组缺损区多数比较凹陷,或缺损部位形状不规则,周围软骨组织断裂。术后6,12周时,骨膜复合骨髓间充质干细胞组Wakitani组织学评分均优于单纯骨膜组和空白对照组(P〈0.05),单纯骨膜组的评分优于空白对照组(P〈0.05)。同时,骨膜复合骨髓间充质干细胞组修复组织内细胞周围基质Ⅱ型胶原免疫组化及原位杂交染色阳性。证实修复组织内的细胞为植入细胞。结论:自体骨膜复合向软骨细胞诱导的骨髓间充质干细胞移植可形成透明软骨样修复组织修复关节软骨缺损。
  • 胰蛋白酶法和TrilonX-100法脱猪软骨细胞的比较 免费阅读 收费下载
  • 背景:作为修复软骨缺损的一种材料,脱细胞软骨基质已受到越来越多研究者的关注,但是制备脱细胞软骨基质的两种主要方法其脱细胞效果孰优孰劣尚不清楚。目的:对比胰蛋白酶法和TritonX-100法脱猪关节软骨细胞的效果。设计、时间及地点:对比观察,于2008—03/07在山西医科大学第!=医院骨科中心实验室完成。材料:新鲜猪膝、髋关节软骨市场卜购得。方法:选取新鲜猪关节软骨片分别置入2.5g/L胰酶溶液和2.5g/LTritonX-100溶液中脱细胞处理,并以未经处理的新鲜软骨片作对照。主要观察指标:①大体观察脱细胞后关节软骨的外观形态。②免疫组织化学染色及扫描电镜下观察两种脱细胞方式对细胞外基质胶原的影响。③每组随机选取10片软骨片进行加载、卸载试验和拉断试验,测定断裂强度和断裂拉伸率。结果:①经过两种方法脱细胞后,软骨脱细胞基质在外观上与未脱细胞软骨差别甚微,只是颜色较软骨略白,触摸较未脱细胞摹质柔软。②免疫组织化学染色及扫描电镜可见,胰酶法和TritonX-100法均彻底脱去了关节软骨上的细胞成分,胰酶法观察到胶原排列有序,纹理清晰,可见胰酶在脱细胞的同时对细胞外基质没有明显的破坏:TritonX-100法观察到胶原仍比较多,但纹理结构有些紊乱,可能是TritonX-100法脱细胞对细胞外基质进行了破坏。③新鲜关节软骨组、胰酶组和TritonX-100组断裂强度和断裂拉伸率相比,差异均无显著性意义。结论:两种方法均彻底脱去了关节软骨上的细胞成分,脱胰酶法脱猪关节软骨细胞的方法作用时间较短,胶原保存好,且成本较低。TritonX-100法脱细胞步骤较多,时间较长,对胶原结构有轻微的破坏,但对软骨的力学性能没有显著影响。
  • 不同紫外线暴露强度及方式与生长期大鼠25羟维生素D及骨代谢的关系 免费阅读 收费下载
  • 背景:北方冬季日照时间短,婴幼儿易维生素D缺乏。最新教科书及中华医学会指南均认为玻璃遮挡紫外线,室内暴露对人类无意义。前期研究已经证明隔玻璃日光暴露对大鼠具有意义,但难以准确量化,且大鼠户外暴露难以继续进行。实验采用B波段紫外线,乃是日光中影响维生素D代谢的波长部分,且便于进一步深入研究。 目的:观察实验室内中波紫外线对生长期大鼠血清25羟维生素D(25-hydroxy vitamin D,25-OHD)及骨代谢的影响。设计、时间及地点:采用随机同期对照动物实验,于2007-07在解放军总医院动物中心完成。 材料:21 d龄雄性Wistar大鼠40只。钙迪生人工光照补钙仪提供人工紫外线光源(波长280-350 μm, 照射强度5.5 μW/cm2)。方法:将40只Wistar生长期大鼠用随机表随机分为4组,暴露于不同强度的紫外线下:直接照射组直接暴露20 min,暴露剂量 4.2 mJ/(cm2·d);间接暴露60 min组及 120 min组暴露通过普通玻璃分别照射60 min及120 min,暴露剂量0.36,0.72 mJ/(cm2?d);非暴露组,无紫外线暴露。直接暴露组将人工光照补钙仪置于笼上,间接暴露组以厚度为3 mm无色普通玻璃覆盖笼上,置于人工光照补钙仪下,暴露组为连续暴露,实验期20 d。主要观察指标:第21天检测大鼠血清25-OHD、骨碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP)及骨密度(bone mineral density,BMD)。结果:各暴露组25-OHD显著高于非暴露组(P 〈 0.001),但暴露组间无显著性差异。各暴露组BALP显著低于非暴露组(P 〈 0.001),间接暴露组120 min组BALP显著低于间接暴露60 min组(P=0.022)。血清25-OHD及BALP间存在负相关(r= -0.569,P=0.002),但各组的BMD无统计学差异。暴露剂量与25-OHD存在正相关关系(r=0.555,P=0.002),暴露剂量与骨碱性磷酸酶间存在负相关关系(r=-0.595,P=0.001)但暴露剂量存在阈值现象,当 0.36 mJ/(cm2·d)达到后,血清25-OHD不再随暴露剂量增加而升高,BALP也不再随暴露剂量增加而下降。结论:中波紫外线通过玻璃照射引起生长期大鼠血清25(OH)D升高及BAP下降,且与直接暴露无明显差异。B波段紫外线暴露存在阈值现象,较小剂量并延长暴露时间,同样可以达到阈值暴露效果。
  • 不同载荷环境对去势大鼠骨组织形态计量学的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:采用动态无损伤加载系统对去势大鼠骨组织形态计量学研究的文献报道较少。目的:观察不同强度力学加载对去势人鼠骨组织形态计量学参数的影响。设计、时间及地点:对比观察骨形态计量学指标,于2007—04,08在吉林大学生物医学工程研究室完成。材料:9月龄雌性SD大鼠35只,随机分为假手术组、去势对照组、去势加载1N组、去势加载2N组、去势加载4N组,每组7只。方法:将去势对照组和去势加载组大鼠双侧背部卵巢切除,假手术组背部切口除去少量脂肪后,闭合伤口。大鼠去势1周后,去势加载组采用自行研制的动态无损加载系统对大鼠胫骨两端开始加载,加载载荷分为1,2,4N,15min/d,加载4周。主要观察指标:胫骨近端骨组织形态计量学参数的变化。结果:去势加载组骨小梁面积、骨小梁数量、骨小梁厚度均高于去势对照组(P〈0.05,P〈0.01),去势加载4N组和去势加载2N组大鼠骨小梁面积、骨小梁厚度高于去势对照组(P〈0.001):去势加载4N组骨小梁分离度较去势对照组F降(P〈0.05),随着加载载荷的增加,骨小梁面积、骨小梁数量、骨小梁厚度有增加并接近假手术组的趋势,骨小梁分离度有下降趋势。假手术组单荧光标记表面、双荧光标记表面均低于去势对照组。随着加载载荷的增加,单荧光标记表面、双荧光标记表面、双标间距、骨矿化沉积率均育增加趋势:去势加载2N组和去势加载4N组骨矿化沉积率均明显高于去势对照组(P〈0.05)。结论:存1-4N范围内,随着加载载荷的增加,去势大鼠各个骨形态计量学参数都有优化的趋势,骨组织微观结构有较大的改善,骨量丢失减少,骨质疏松进程减慢。
  • 以球囊封堵法建立猪心肌梗死模型的可行性研究 免费阅读 收费下载
  • 背景:国外20世纪90年代开始采用球囊封堵建立闭胸式心肌梗死动物模型,但术中室颤及血栓形成等因素降低了制作心肌梗死动物模型的成功率。目前国内建立球囊封堵闭胸式心肌梗死大动物模型的报道较少。 目的:应用球囊封堵法建立闭胸式猪心肌梗死模型,探索提高建模成功率的方法。设计、时间及地点:随机对照动物实验,病理观察,于2008-07/2009-05在昆明医学院第一附属医院心内科及昆明医学院病理教研室完成。材料:8-11月龄健康滇南小耳猪15只,体质量19-25 kg,随机数字表分为3组:假手术组、缺血再灌注组、缺血后处理组,每组5只。方法:冠脉封堵后和再灌注期预防性静滴利多卡因1.0-2.0 mg/kg,以减少恶性心律失常的发生率,使用肝素防治血栓形成,在X射线监控下将球囊导管送至冠状动脉左前降支第一对角支的远端,假手术组只放置球囊至冠状动脉左前降支,不封堵;缺血再灌注组行球囊充气堵闭冠状动脉左前降支60 min后撤除球囊;缺血后处理组行球囊充气堵闭冠状动脉左前降支 60 min后,球囊放气30 s,充气30 s(循环8次)后撤除球囊。主要观察指标:行冠脉造影、心电图及心肌酶检测评价心肌梗死模型的建立情况。3 d后行心肌三氯四氮唑染色及病理学检查验证心肌梗死。结果:假手术组猪全部存活;缺血再灌注组4只成功建立心肌梗死模型,1只死于顽固性室颤;缺血后处理组全部成功建立心肌梗死模型。堵闭左前降支远端后,心电图V1-3导联上ST 段抬高,有病理性Q 波形成;心肌酶谱演变过程与人体心肌梗死过程基本一致。心肌梗死部位分别位于心尖、左心室前壁、前间隔部。三氯四氮唑染色后正常心肌呈砖红色,梗死区心肌颜色暗淡,呈灰白色;病理学检查显示,梗死区心肌正常结构破坏,胞浆浓缩,染色加深,横纹消失,核浓缩、溶解、碎裂,梗死区内有较多的红细胞,梗死区周围有较多肉芽组织增生及大量炎性细胞浸润。结论:球囊封堵冠脉建立猪闭胸式心肌梗死模型对动物创伤性小,且最为接近临床实际的过程,术中使用利多卡因及肝素防治心律失常及血栓形成是成功建立该模型的有效方法,缺血后处理可能是提高建模成功率的因素之一。
  • 成人外周血平滑肌祖细胞与成熟血管平滑肌细胞生物学特性的比较 免费阅读 收费下载
  • 背景:血管平滑肌细胞是构成血管壁组织结构及维持血管张力的主要细胞成分。研究表明从外周血获得的平滑肌祖细胞可分化为血管平滑肌细胞。目的:课题特点在于选择成人外周血来源的平滑肌祖细胞,并与成熟血管平滑肌细胞进行细胞形态、增殖潜能等方面异同点的比较。设计、时间及地点:以细胞为培养对象,观察性实验.于2008—10/2009—04在江西省分子医学重点实验室完成。材料:采取6名健康志愿者外周血20mL,6名下肢大隐静脉曲张患者大隐静脉。方法:分离成人外周血单个核细胞,用纤粘连蛋白、血小板衍生生长因子BB和EGM培养基诱导培养;同期用胶原酶消化大隐静脉获得平滑肌细胞,用高糖DMEM培养基培养。主要观察指标:观察细胞形态,用细胞免疫荧光法和反转录-聚合酶链反应法检测a-SMA和calponinl的表达,四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖能力。结果:成人外周血中平滑肌祖细胞具有血管平滑肌细胞的生物学特性,表达a-SMA和calponinl。平滑肌祖细胞增殖能力明显强于血管平滑肌细胞的增殖能力。结论:成人外周血中单核细胞在血小板衍生生长因子BB的刺激下可以分化为平滑肌祖细胞,且平滑肌祖细胞较平滑肌细胞增殖旺盛,长时间培养不易老化,具有发展为一种理想的血管组织工程种子细胞来源的可能性。
  • 下肢缺血大鼠模型血管内皮细胞生长因子变化 免费阅读 收费下载
  • 背景:组织缺血初期,机体通过代偿性调节与修复,实现血管的新生,使组织供血得以维持,在此代偿过程中,多种细胞因子,特别是血管内皮细胞生长因子发挥了关键的作用。目的:观察下肢缺血大鼠模型造模后不同时间点缺血组织及血清中血管内皮细胞生长因子水平变化特点及规律。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007—04/11在东直门医院重点学科实验室和北京中医药大学分子生物实验室完成。材料:将4周龄雄性SD大鼠42只按照随机数字表分为6组:对照组、造模后4h、3d、1周、2周及4周组。方法:将模型组大鼠用100g/L水合氯醛麻醉后行左侧股总动脉结扎离断术制作下肢缺血模型,于造模成功后4h、3d、1周、2周及4周抽取大鼠腹主动脉血5mL,3000r/min离心10min后,取卜清;同时分离大鼠左小腿腓肠肌组织。对照组大鼠麻醉后直接取材。主要观察指标:利用WesternBlotting法检测缺血组织血管内皮细胞生长因子蛋白表达量、ELASA法检测血清中血管内皮细胞生长因子水平。结果:缺血组织血管内皮细胞生长因子在缺血后4h即开始增多,3d时达到高峰,3d后血管内皮细胞生长凶子表达量逐渐减少,至缺血2周时血管内皮细胞生长因子表达量最少,2周后缓慢回升,至缺血4周时血管内皮细胞生长因子表达量接近正常组织。缺血后血清血管内皮细胞生长因子水平立即F降,缺血后即刻至缺血4h下降幅度最大,缺血4h-1周下降幅度减少;缺血1-4周血清血管内皮细胞生长因子少量增加,至缺血4刷时仍显著低于正常组(P〈0.01)。血清血管内皮细胞生长因子含摄变化趋势表现为至缺血4h迅速下降,缺血1周降至最低点,1周后缓慢升高的趋势。结论:大鼠后肢缺血后,缺血组织中血管内皮细胞生长因子水平呈现先升高一再下降一再上升的趋势,血清中血管内皮细胞生长因子水甲呈现先下降一再上升趋势,即呈现血清水平低,局部组织水平高的特点。
  • 周围神经损伤后不同时间的修复比较 免费阅读 收费下载
  • 背景:大量实验证明,Bungner带-许旺细胞-基底膜结构是神经再生理想的微环境。这一结构在神经损伤两三周后形成。而在神经损伤数小时后,近断端的神经纤维就开始发芽再生神经纤维开始再生与所需微环境的形成并不同步。目的:观察周围神经损伤后不同时间进行修复的最佳效果。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007—06,2008-06在哈尔滨医科大学动物实验中心完成。材料:新西兰大白兔20只,随机数字表法分为4组:2周后神经修复组、4周后神经修复组、3个月后神经修复组、即时神经修复组。方法:建立成年新西兰大白兔周围神经损伤模型,即时修复组立即缝合伤口,2周后神经修复组、4周后神经修复组、3个月后神经修复组采用神经两断端分别固定于肌膜上,逐层缝合伤口,2周,4周,3个月后重新打开伤口,在手术显微镜下用10-0无损伤尼龙针线进行外膜缝合修复坐骨神经,缝合伤口。主要观察指标:各组缝合神经段的神经电生理、轴突数、光镜及电镜观察结果。结果:2周后神经修复组神经传导速度慢于4周后神经修复组、3个月后神经修复组(P〈0.01):即时神经修复组与2周后神经修复组差异无显著性意义(P〉0.05)。2周后神经修复组效果最好,神经纤维走行正常、排列完好,神经纤维可见血管增生,髓鞘结构较好,许旺细胞功能活跃,新生轴突内微丝密集排列。4周后神经修复组最差,神经纤维数量少、排列紊乱,髓鞘轴突变性明显,大部分神经纤维脱髓鞘崩解,轴突消失,未见再生神经纤维。3个月后神经修复组效果较差,可见较多神经纤维结构破坏,排列略紊乱,髓鞘和轴突变性较明显。仅见少量再生神经纤维,许旺细胞略少,胞质不发达。即时进行神经修复组效果较好.神经纤维结构破坏不明显,排列整齐,髓鞘和轴突变性轻,神经纤维内见有大量再生髓鞘,许旺细胞明显增多,胞质较发达。2周后神经修复组轴突计数优于其他3组(P〈0.05),4周后神经修复组最少。结论:神经损伤2周后进行神经修复效果优于其他时间点,是周围神经损伤后修复的最佳时机。
  • 珍珠液对体外培养人瘢痕成纤维细胞生长的抑制 免费阅读 收费下载
  • 背景:研究发现,珍珠液有促组织细胞再生、消除瘢痕等功效。目的:观察珍珠液对人皮肤瘢痕成纤维细胞增殖的影响。设计、时间及地点:分组对比观察实验,于2008-09/12在广西医科大学医学实验中心完成。材料:瘢痕组织组织标本来自广西医科大学整形外科患者。珍珠液是珍珠的水解液,含有多种氨基酸、多肽、维生素、矿物质和天然酶等,购自北海国发生物有限公司。方法:参考Veelken方法进行成纤维细胞原代及传代培养.反复传代去除非成纤维细胞成分后,建立人皮肤瘢痕细胞系。取对数生长期的人皮肤瘢痕成纤维细胞3-5代,用胰蛋白酶消化成单细胞悬液,接种于96孔塑料培养板,密度为0.5×104/孔,每孔加入100UL的细胞悬液和100UL的DMEM培养基,常规培养24h后吸弃原培养液,实验分组:珍珠液组:加入已经配置的含珍珠液质黾浓度为125.00,62.50,31.30,15.60,7.80,3.90,1.95,0.98mg/L的培养基200pL:对照组:每孔只加200pL的培养基。主要观察指标:MTT法检测成纤维细胞增殖情况,TUNEL法检测成纤维细胞凋亡情况。结果:珍珠液对成纤维细胞的半效抑制浓度IC50为15mg,L,除0.98mg,L质量浓度外,其余质量浓度均能有效地抑制成纤维细胞的生长,且呈剂量依赖性抑制成纤维细胞的生长,珍珠液的浓度越高,对成纤维细胞的抑制率越大。剂量IC50=15mg/L培养的成纤维细胞体积缩小、胞质少、密度变小,凋亡细胞多、呈棕黄色。对照组成纤维细胞体积大、胞质丰富、密度大。珍珠液作用后的细胞凋亡指数高于空白对照组(P〈0.01)。结论:珍珠液能抑制体外培养皮肤瘢痕成纤维细胞的生长,并诱导其凋亡。
  • SD大鼠骨性关节炎合并骨质疏松症模型的建立 免费阅读 收费下载
  • 背景:临床工作中发现,同时忠有骨性关节炎和骨质疏松症患者占有相当大的比例,因此建立骨性关节炎+骨质疏松症疾病模型模拟临床中绝经妇女病变的基本特征,将为临床中更好的防治骨性关节炎、骨质疏松症提供帮助。目的:尝试建立骨性关节炎+骨质疏松症动物模型。设计、时间及地点:随机对照动物实验,细胞病理学观察,于2008—08/2009-01在新疆医科大学科研中心、新疆医科大学附属中医医院完成。材料:40只4月龄雌性SD大鼠,体质量(210+10)g,以抽签法随机分为正常对照组、骨性关节炎组、骨质疏松症组、骨性关节炎+骨质疏松症组。方法:骨性关节炎+骨质疏松症组先行背部两侧腰椎旁1.5cm处纵行切口入腹,切除双侧卵巢,结扎卵巢动脉制作骨质疏松症模型。1个月后依次切开左膝关节皮肤、皮下组织、筋膜等,纵向切开关节囊,在直视下切断前交叉韧带,摘除半月板,依次缝合皮下组织和皮肤制作骨性关节炎模型,置于温暖环境,抗生素皮下注射3d,并驱赶1个月。骨性关节炎组、骨质疏松症组分别按照上述方法制作骨性关节炎、骨质疏松症模型。正常对照组大鼠不作任何处理。主要观察指标:待大鼠6月龄时,取左膝股骨髁关节软骨做光镜、电镜观察,取左侧股骨测量股骨近端骨密度。结果:3组模型大鼠关节软骨变薄、退变,骨质疏松症组、骨性关节炎+骨质疏松症组骨小梁稀疏,排列紊乱,骨小梁及骨皮质松解。骨性关节炎组及骨性关节炎+骨质疏松症组切线层大部分缺失,移形层受损严重,细胞肥大,大量簇集,大量毛细血管侵入软骨下骨及钙化层,甚至突破潮线;骨质疏松症组可见关节软骨切线层变薄,并出现双重潮线。骨性关节炎及骨性关节炎+骨质疏松症组关节内髁部软骨细胞异形性增多,表现为细胞核形态不规则、细胞器减少,细胞核固缩,染色质分布不均匀,胞质内可见线粒体肿胀,粗面内质网扩张,胞浆内微丝堆积,可见脂滴和糖原颗粒,胶质纤维断裂,排列紊乱,大量软骨细胞凋亡。3组模型大鼠骨密度较正常对照组大鼠明显下降(P〈0.05)。结论:成功建立了骨性关节炎+骨质疏松症动物模型。
  • 骨性关节炎动物模型外侧副韧带的拉伸力学性质 免费阅读 收费下载
  • 背景:了解骨性关节炎时膝关节外侧副韧带的拉伸力学性质,对预防和治疗骨性关节炎非常有必要,但这方面的报道不多。目的:建立骨性关节炎动物模型,比较正常和骨性关节炎动物膝关节外侧副韧带的拉伸力学性能指标,提出骨性关节炎对外侧副韧带拉伸力学性质影响的定性定量化参考数值。设计、时间及地点:随机对照实验,于2008-11-20/30在吉林大学力学实验中心完成。材料:6月龄雄性SD大鼠20只,随机分成正常对照10只,模型组10只。方法:模型组大鼠复制骨性关节炎模型。在日本岛津电子万能试验机上对正常和病态组各10个试样进行拉伸实验。拉伸实验的速度为5 mm/min。以多项式用最小二乘法处理实验数据。主要观察指标:拉伸最大载荷、最大位移、最大应力、最大应变、应力-应变曲线。结果:正常对照组最大载荷为(12.754±2.795) N,最大应力为(27.681±5.832) MPa,最大位移为(2.754±0.707) mm,最大应变为(11.679±2.373)%;模型组最大载荷为(7.183±1.817) N,最大应力为(16.162±3.403) MPa,最大位移为(1.827± 0.768) mm,最大应变为(8.019±2.811)%。正常对照组各项拉伸性能指标显著大于模型组(P 〈 0.05)。结论:骨性关节炎时,可以使膝关节拉伸最大载荷、最大位移、最大应力、最大应变降低、对膝关节外侧副韧带拉伸力学性能及应力松弛性具有一定影响。
  • 运动锻炼后兔胫骨扭转载荷下的蠕变特性 免费阅读 收费下载
  • 背景:运动中骨组织的蠕变以微应变方式进行,且全骨的扭转能较为全面地反映骨组织的生物力学特性。目的:观察运动训练状态后兔胫骨扭转载衙下的蠕变特点。设计、时间及地点:平行对照动物观察性实验,于2005~05/2007-07在四川省骨科医院生物力学实验室完成。材料:6月龄日本大白兔32只,雌雄各半,分为实验组(n=24)和对照组(n=8)。方法:将实验组放入电刺激笼,训练量为每20s刺激1次,刺激时间为0.1-0.2s,动物受刺激后沿刺激笼跑跳数步并转弯,45min/d,分3次进行,15min/次,间隔15min,每周训练5d,连续训练4周。对照组饲养条件同实验组,不做训练。主要观察指标:取兔胫骨样本,征其前、后、左、右4面各粘贴应变计,在0.52N·m转矩载荷下测试500s内胫骨的微应变随时间的变化.即胫骨的蠕变。结果:在扭转载荷下,兔胫骨表现出明显的蠕变现象,在约2s时间内迅速达到蠕变曲线的拐点,然后以较为缓慢的速率发生蠕变。训练4周后,实验组胫骨前后侧蠕变明显小于对照组;对照组前侧蠕变最大,明显大于内侧,训练后实验组前侧蠕变最小.明显小于外侧蠕变(P〈0.05)。结论:胫骨各向蠕变特性不同,胫骨前后侧变形较内外侧大,经过一段时间运动训练后,兔胫骨蠕变特性发生了变化,其前后侧蠕变明显减小。
  • 髌腱末端病运动员膝关节等速向心和离心运动时股四头肌表面肌电的变化 免费阅读 收费下载
  • 背景:髌腱末端病是腱止点部位的微细损伤,股四头肌群中的股内侧肌与股外侧肌之间的力量平衡发生变化,可直接导致髌骨产生异常运动从而对腱止点部位产生影响。目的:比较与分析髌腱末端病运动员膝关节力学特征和股四头肌表面肌电图的变化规律,为髌腱末端病的预防与治疗提供参考依据。设计、时间及地点:病例一对照观察,于2009-06/07在苏州大学体育学院运动机能评定实验室完成。对象:选择患有髌腱末端病的男性运动员10人为髌腱末端病组,年龄(21.44±1.51)岁。配对选择10名无膝关节伤病的运动员作为正常对照组,年龄(21.37±1.36)岁。方法:对两组受试者分别进行膝关节力量和表面肌电测试,比较与分析膝关节屈肌力矩、伸肌力矩和股四头肌表面肌电的变化。主要观察指标:①等速运动时两组对象屈伸肌力矩的比较。②两组对象股四头肌表面肌电积分值的比较。③两组对象股内侧肉和股外侧肌表面肌电积分值比率的比较。结果:向心运动和离心运动时,末端病组屈伸肌峰力矩比值显著高于对照组(P〈0.05或P〈0.01),股内侧肌表面肌电积分值显著低于对照组(P〈0.05或P〈0.01),两组股外侧肌和股直肌表面肌电积分值差异均无显著性意义。向心运动和离心运动时。末端病组股内侧肌,股外侧肌比值均明显低于对照组(P〈0.05或P〈0.01).结论:髌腱末端病运动员膝关节屈肌与伸肌的力量差距较为突出,存在股内侧肌活动低下和股内侧肌与股外侧肌之间不平的现象。
  • 大学生慢跑时足底压力的动态分布特征 免费阅读 收费下载
  • 背景:具体研究慢跑时足与地面相互作用力对于深入了解人体运动的基本规律具有重要意义。目的:检测68名大学生慢跑时的动态足底压力分布。设计、时间及地点:单一样本设计,于2009-03在天津师范大学体育科学学院完成。对象:68名男性大学生,无足部畸形和足部创伤史,足踝关节活动正常。方法:采用比利时Footscan USB2平板式足底压测试系统对68名在校大学生进行动态足底压力测试。每位受试者以正常步态5 m/s的速度慢跑,测试3次。足底压力分布解析系统可获得完整步态周期的足底压力分布图,数据采集与分析采用配套软件footscan SOFTWARE7.0,分析过程将足底分为10个区域:第1趾骨、第2~5趾骨、第1跖骨、第2跖骨、第3跖骨、第4跖骨、第5跖骨、足弓、足跟内侧和足跟外侧。主要观察指标:受试者慢跑过程中足底压力、压强、时相、冲量。结果:受试者足底应力-时间曲线呈明显的单峰型;足部最大压强部位在第2跖骨,各部位冲量由大到小依次为第3跖骨、第1跖骨、足跟、第1趾骨、第4跖骨、第5跖骨、第2~5趾骨、足弓;左右双足的分布规律基本一致。受试者慢跑时右足第2跖骨、第1跖骨、第1趾骨的压强大于左足,差异有显著性意义;整足接触阶段、离地阶段占支撑时期的90%,压力中心在足前掌中部较为密集,脚掌处的受力时间较长;右足整足接触阶段大于左足,差异有显著性意义。足部最大冲量部位在第2跖骨,各部位冲量由大到小依次为第1跖骨、第3跖骨、第1趾骨、足跟、第4跖骨、足弓、第2~5趾骨、第5跖骨;左右双足的分布规律基本一致。右足冲量值大于左足,同时第2跖骨、第1跖骨、第1趾骨的冲量值大于左足,差异有显著性意义。结论:大学生慢跑时,足部最大压强部位在第2跖骨,压力中心在足前掌中部较为密集,足部最大冲量部位在第2跖骨,前掌第1,2,3跖骨前端承担了大部分的冲量。提示慢跑时足掌中部易发生运动损伤,应注意锻炼时鞋的选择。
  • 鞋底硬度与人体行走中足底压力的变化 免费阅读 收费下载
  • 背景:舒适的鞋具有一定的吸收和降低地面冲击力的功能,如果鞋没有良好的减震系统来缓解这种冲击力,会使双脚感到疲惫不堪,还会对人膝关节、腰、背以及大脑造成冲击伤害。目的:通过足底压力测量系统测量不同硬度鞋底对人足底压力变化的影响。设计、时间及地点:观察实验,于2008-12/2009-02在上海体育学院完成。对象:穿着实验用鞋的测试对象共6人,均为南京体育学院志愿者。方法:采用邵氏A硬度计测量作者设计的3双实验用鞋,硬度值分别为51度,62度,69度,据此得出该3双鞋的软硬程度,分别命名为软底鞋、中等硬度鞋与硬底鞋,鞋的质量均为103 g。采用德国Novel公司的Emed-pedar系列鞋垫式足底压力测量系统,对受试者在跑台上以2 m/s的速度进行步行60 min测试。主要观察指标:受试者足底分区压强、接触面积、冲量。结果:随着鞋底硬度的增加,足底压力中心从内侧的第一跖骨向外依次移动,与裸足行走时相比,穿中等硬底鞋和硬底鞋行走时的足底压力中心轨迹长度都变长,穿软底鞋行走时的足底压力中心轨迹长度缩短。穿软底鞋和中等硬底鞋行走时总的压强与裸足行走时相比均减小,且穿这两双鞋行走的每个行走时相压强都减小,而穿硬底鞋行走时总的压强与裸足行走时相比有明显的增加,每个行走时相的压强都增加。软底鞋和中等硬底鞋接触面积差不多大,硬底鞋因为鞋底最硬接触面积也最小,最软的鞋(软底鞋)在10 min内有所升高之后和中等硬底鞋都基本没有变化,硬底鞋随时间增长呈现“升高-下降”的趋势。穿中等硬底鞋和裸足情况下的总冲量最接近,穿软底鞋和硬底鞋的总冲量相对于裸足情况下均有增加。结论:总体来看,足底压强:硬底鞋〉中等硬底鞋〉软底鞋;足底接触面积:软底鞋〉中等硬底鞋〉硬底鞋;冲量:硬底鞋〉软底鞋〉中等硬底鞋。
  • 跳跃项目训练对青少年膝关节屈伸肌肉力量的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:等速测试系统作为一种评价人体肌肉功能水平的研究方法和手段,在研究中得到了越来越广泛的应用。但运用等速肌力测试研究运动训练对青少年肌群发展影响的报道很少。目的:通过等速肌力测试,对长期进行跳高、跳远系统训练的青少年和同年龄的无训练者两类人群膝关节肌肉力量及其特征进行对比分析。设计、时间及地点:对比观察实验,于2008-10/12在河北省体育科学研究所实验室进行。对象:随机抽取河北师范大学附属中学不参加训练的志愿者20名作为普通组,抽取石家庄市体校进行跳高、跳远训练的志愿者20名作为训练组,参试者均为男性。方法:采用Cybex-6000等速测试系统,按照测试要求对参试者膝关节进行测试,测试顺序为先向心后离心。测试速度为慢速60(°)/s、中速120(°)/s、快速240oys。主要观察指标:膝关节屈、伸肌群的相对峰力矩。结果:纳入实验对象40名,均进入结果分析。与普通组比较,训练组两侧膝关节60,120,240(°)/s屈、伸肌向心、离心收缩时峰力矩较高,差异有照著性意义(P〈0.01),训练组左、右两膝在3个速度上的屈肌与伸肌峰力矩比值均低于普通组。结论:跳跃项目训练对青少年膝关节屈伸肌肉力量的增长有良好的促进作用,但在青少年膝关节屈伸肌力协调发展上有所不足,造成屈伸肌比值下降,这也可能是训练方法不当所造成的。
  • 6—8岁男童静态平衡能力测试与评价指标体系的建立 免费阅读 收费下载
  • 目的:对6-8岁儿童的静态平衡能力进行测试,建立评价指标体系。方法:按照随机抽样的方法,在河北省内4个地区,8个县(市),16所小学及幼儿园,随机抽取6-8岁男童388人进行测试。对受试者的要求是:没有从事系统体育训练、无近视、身体形态正常无明显肥胖者。采用中国科学院合肥智能研究所生产的平衡测力台、计算机及配套软件.在室内对所有测试者进行6种姿态的测试,6种姿势分别为双脚站立,双眼睁开(紧闭);左腿站立,双眼睁开(紧闭):右腿站立,双眼睁开(紧闭)。采用该实验设备有关评价平衡能力的6项指标,即包络面积X方向平均值、Y方向平均值、R值、单位时间轨迹长度、轨迹位置均方差。结果:所有指标原始筛选结果显示,姿势由原来的6种缩减为4种,指标由原始的36项缩减为24项。聚类分析的二次筛选结果显示,分别以4种姿态进行聚类分析,选取各类的典型指标,指标有24项缩减为17项。因子分析的3次筛选结果显示,对2次筛选后所剩的17项指标进行因子分析,总结出7个因子。分别选出7个因子的7个代表指标作为评价静态平衡能力的综合评价指标,建立6,7,8岁男童静态平衡能力的综合评价指标体系。结论:建立了3套针对于6—8岁男童的静态平衡能力的7项指标评价体系。对静态平衡能力的评价应采用多项指标进行综合评价。6,7,8岁男童静态平衡能力的评价指标的数目相同,指标内容不同,对他们的评价应分别建立各自的评价指标体系。
  • 抽吸法诱导兔椎间盘退变模型的病理及影像表现 免费阅读 收费下载
  • 背景:椎间盘退变的病理生理学机制至今尚未明了.需要构建更稳定和简便易得的椎间盘退变模型,观察其病理及影像表现,揭示其内在因素。目的:实验希望通过病理学及影像学榆测,来验证利用抽吸法构建兔椎间盘退变模型的可行性、以及造模的简便和稳定性。材料:10月龄健康新西兰大耳向兔42只,雌雄不拘,随机分为对照组和实验组各21只。速眠新由长春市军需大学兽医研究所提供。方法:设两组兔椎间盘高度指数均为100%。利用21G皮肤穿刺针分别在实验组白兔L4-5单节段刺入,抽吸髓核8-12mg造模:对照组不做处理。造模完毕,两组兔分别于4,12.20周各取7只进行指标检测。主要观察指标:利用椎间盘高度指数百分比、X射线片、MRI及Alcianblue组织染色观察退变椎间盘的变化。结果:4.12.20周实验组退变椎间盘高度指数百分比分别为(81.0±3.2)%,(75.0±2.5)%,(71.0±1.8)%,与对照组相比差异有盟著性意义(P〈0.05)。退变椎间微T2加权像信号明显降低,Alcianblue组织染色显示退变椎间盘组织中聚集蛋白多糖含量明显降低。
  • 无氧间歇训练对大鼠骨骼肌、心肌、肝脏自由基代谢的影响 免费阅读 收费下载
  • 背景:无氧间歇训练法是一种被广泛应用的重要训练方法,有关此训练对机体自由基代谢及其抗氧化酶活性影响的系统性研究较少。目的:观察无氧间歇训练对大鼠体内自由基代谢的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-03/05在徐州师范大学运动生理实验室完成。材料:健康雄性SD大鼠32只,体质量230-270 g,随机分为安静对照组,间歇训练对照组,间歇运动即刻组,间歇训练即刻组,每组8只。方法:安静对照组不进行训练,间歇训练对照组和间歇训练即刻组进行跑步运动,以坡度10°,速度26.8 m/min运动1 min,后以坡度为0,速度5 m/min休息3 min,每天连续20次不间断,5 d/周,运动6周。间歇运动即刻组只在第6周最后一天进行一次运动。主要观察指标:6周运动结束后即刻麻醉下处死各组大鼠,测定其骨骼肌,心肌,肝脏超氧化物歧化化酶,谷胱甘肽过氧化物酶,过氧化氢酶,丙二醛。结果:①训练组运动后即刻各组织超氧化物歧化酶活性均显著高于间歇运动即刻组(P 〈 0.05)。②间歇运动即刻组股四头肌、心肌谷胱甘肽过氧化物酶活性显著低于安静对照组(P 〈 0.05),丙二醛含量显著高于安静对照组(P 〈 0.05),股四头肌和肝脏过氧化氢酶活性显著高于安静对照组(P 〈 0.05)。③间歇训练即刻组股四头肌、心肌谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于间歇运动即刻组(P 〈 0.05),丙二醛含量明显低于间歇运动即刻组(P 〈 0.05),股四头肌和心肌过氧化氢酶活性显著高于间歇运动即刻组(P 〈 0.05)。结论:无氧间歇训练可以使机体抗氧化酶活性发生适应性变化,自由基清除能力增强。
  • 循环内皮祖细胞在阿托伐他汀钙干预肾性高血压大鼠体内的变化 免费阅读 收费下载
  • 背景:循环内皮祖细胞数量和功能降低预示高血压患者血管内皮修复能力降低,但有关他汀对高血压患者循环内皮祖细胞的影响尚不十分清楚。目的:血管内皮细胞及循环内皮祖细胞在阿托伐他汀钙干预肾性高血压大鼠体内的变化。设计、时间及地点:随机对照动物实验,2008-06/2009-02于重庆市神经病学重点实验室完成。材料:SPF级雄性SD大鼠24只.阿托伐他汀钙为辉瑞公司产品,批号:65837003。方法:随机抽取16只大鼠.应用经典的两肾一夹方法构建SD大鼠肾性高血压模型,随机分为高血压组、他汀组:剩余8只为对照组,行同样操作,但不套银夹。术后4周他汀组给予阿托伐他汀钙20mg/(kg·d)灌胃8周,其余两组大鼠给予等量蒸馏水灌胃8周。主要观察指标:实验第4。12周测各组大鼠血压、血脂,第12周通过苏木精一伊红染色观察胸主动脉内皮细胞层连续性t并测定循环内皮祖细胞数量及增殖、黏附和迁移能力。结果:他汀组第4,12周收缩压与同期模型组比较差异无显著性意义,但两组均明显高于同期对照组收缩压(P〈0.01):他汀组大鼠血脂无明显变化。模型组大鼠胸主动脉内皮层连续性严重受损:他汀组大鼠血管内皮细胞受损明显减轻。模型组循环内皮祖细胞数量显著低于他汀组与对照组,差异有显著性意义(P〈0.01);模型组循环内皮祖细胞增殖能力、黏附能力和迁移能力显著低于他汀组与对照组,他汀组仍低于对照组,3组之间比较差异有显著性意义(P〈0.01)。结论:肾性高血压大鼠胸主动脉内皮细胞受损严重,循环内皮祖细胞数量及功能下降;阿托伐他汀钙可提高循环内皮祖细胞数量,改善循环内皮祖细胞功能。
  • CRTER杂志“组织工程”栏目本月组稿重点 免费阅读 免费下载
  • 组织工程肝脏研究的组稿重点 组织工程肝脏支架生物评价研究组织工程肝脏纳米纤维支架研究透明质酸支架构建工程化肝组织脱细胞化肝脏生物衍生支架研究可注射型组织工程化肝脏的构建微载体及其在肝细胞培养的研究肝细胞构建组织工程化肝脏组织肝脏细胞和组织重建的影响因素端粒和端粒酶与肝细胞的永生化人工肝技术基础研究和临床研究组织工程肝脏与生物反应器研究微重力影响下的肝细胞形态研究
  • 《中国神经再生研究(英文版)》(NRR)杂志与《中国组织工程研究与临床康复》(CRTER)杂志共同举办国际投稿临床选题作者论证会 免费阅读 免费下载
  • 想向SC收录的优秀的国际期刊投稿吗?您所撰写的文章如何能选择到影响因子较高的国际优秀期刊发表呢?NRR与CRTER杂志想利用他们若干年积累的实践经验,助您一臂之力!
  • 与CRTER杂志的联系方式 免费阅读 免费下载
  • CRTER杂志是一本传播组织工程领域发表学术研究成果的专业期刊,由卫生部主管,中国康复医学会及((中国组织工程研究与临床康复》杂志主办,国内外公开发行,发行代号8.584,周刊,200页/期,A4开本,插图随文,印刷精致。
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  • 《中国神经再生研究(英文版)》杂志(NRR)由中国卫生部主管,中国康复医学会主办,中国科学出版社出版,《中国神经再生研究(英文版)》杂志社编辑,主要发表神经再生领域基础及应用基础和临床研究成果的专业性学术期刊。
  • 中国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊《中国组织工程研究与临床康复》(CRTER)杂志征稿启示 免费阅读 免费下载
  • CRTER杂志是一本传播组织工程领域一流学术研究成果的专业期刊。CRTER被美国《化学文摘》(CA)、荷兰《医学文摘库/医学文摘》(EM)、SCOPUS数据库、EMCare数据库、EMBiology数据库、美国《剑桥科学文摘》(CSA)、波兰《哥伯尼索引》(IC)、俄罗斯全俄科学技术信息研究所数据库(VINITI)、中国科技论文统计源期刊、中国中文核心期刊(临床医学类)第5版、中国科学引文数据库等国内外重要数据库收录。
  • 许旺细胞的体外培养提纯 免费阅读 收费下载
  • 许旺细胞是组织工程修复神经损伤的种子细胞,能否获得大量且高纯度的许旺细胞对于组织工程学至关重要。许旺细胞的培养纯化技术目趋完善,其经典的培养方法有植块法和酶消化法,在此基础上改进的去除成纤维细胞的方法有差速贴蹙法、免疫选择法、阿糖胞苷补充法、刺激因子增殖法等。最近比较新的提纯方法有磁性活细胞分离法、层粘连蛋白纯化法、三维支架联合培养法。另外还有一些因子,如胎牛血清浓度等影响许旺细胞的扩增。这些技术的主要目的就是在体外获得大最的高纯度许旺细胞,以满足组织工程修复神经的需要。许旺细胞的体外培养和提纯方法众多,且已取得初步进展,但_在此技术完全成熟之前尚还有许多问题有待解决,如周期长、细胞活性低、在传代培养中细胞生物学特性不稳定等。
  • 骨髓间充质干细胞与肝细胞生长因子在组织修复中的作用 免费阅读 收费下载
  • 当组织损伤发生后,骨髓间充质干细胞逆趋化因子浓度梯度迁移至病变处,通过分化为受损细胞、分泌多种细胞因子,如肝细胞生长因子等,及其免疫调节等机制,发挥组织修复作用:肝细胞生长因子是间充质干细胞的重要趋化因子,它可抑制问充质干细胞的增殖、并诱导其向肝细胞及上皮细胞系分化。骨髓间充质干细胞参与受损组织的修复过程是复杂的,其作用机制主要表现在归巢至受损部位,局部微环境下的正确定向分化和抑制宿主的免疫等方面。随着研究的进一步深入,骨髓间充质干细胞参与受损组织修复作用机制将会逐步被明确,移植有治疗效果的行基因修饰的骨髓问充质干细胞。及采取其他可增强细胞移植的治疗效果,增强干细胞的修复作用,有望更好的用于指导临床治疗工作。
  • 远红外线生物学效应及其在组织修复中的临床应用 免费阅读 收费下载
  • 红外线位于光谱的可见光红光以外,波长范嘲为0.76-1000.00μm,临床将红外线分为近红外线(0.76-1.5μm)和远红外线(1.5-400μm),其中波长为6-14μm的远红外线对人类生存和健康有重要意义。远红外线具有扩张微细血管、增加组织血流量、增强代谢修复、调节机体火衡等多种生物学作用。远红外线对人体产生生物学作用主要是细胞活化作用。使细胞发生一系列积极的生物化学及组织化学改变,从而使人体处于良好健康状态。目前主要应用于辅助诊断、消炎止痛、组织修复、消毒灭菌、抑制肿瘤、低温复温等领域。远红外线通过热效应对人体产生积极作用。目前远红外线在部分领域已经得到开发和利用,有关远红外线效应的分子生物学水平研究及其更广阔的应用空间足今后工作的重点。
  • 转化生长因子β及骨形态发生蛋白7修复膝关节软骨损伤中的应用与作用 免费阅读 收费下载
  • 目的:通过总结和分析关节软骨损伤修复相关方面的研究,阐述了转化生长因子β、骨形态发生蛋白7在膝关节软骨损伤修复中的价值和作用,为今后临床应用提供重要的参考依据。资料来源:以Articular Cartilage Defects,Transforming Growth Factor-β,Bone Morphogenic Protein-7为检索词,检索science online,ElsecierSD数据库,Springer Link 电子期刊网等 (1991-01/2009-06);以关节软骨损伤,转化生长因子β,骨形态发生蛋白7为检索词,检索中国知网,万方数据库,清华同方数据库(1991-01/2009-06)。文献检索语种限制为英文和中文。资料选择:纳入与生长因子有关的修复关节软骨损伤的文献,排除重复文献。 结局评价指标:①骨折的愈合情况。②骨细胞的增殖情况。③软骨形成 的能力。结果:计算机初检得到95篇文献,根据纳入排除标准,对生长因子对尤其是转化生长因子β及骨形态发生蛋白7修复膝关节软骨损伤的文献进行分析。关节软骨损伤在运动员中非常多见,并且关节中的软骨组织修复能力较差。由于一旦损伤即产生永久性病变,且关节软骨损伤的传统治疗方法效果不显著,治疗的困难是运动医学亟待解决的问题。转化生长因子β是调节软骨形成的重要因子,对多种细胞具有刺激或抑制作用。通过提高软骨细胞的敏感性,在骨性关节炎的软骨损伤修复过程中起着中枢的作用,同时对体外软骨细胞的蛋白合成有调节作用,在诱导特殊肉芽组织方面也有重要作用。骨形态发生蛋白7能诱导间充质来源软骨和创面周围软骨产生特异性胶原及黏蛋白,对促进软骨损伤的修复具有明显的作用。结论:转化生长因子β及骨形态发生蛋白7对膝关节软骨损伤有一定的作用,但是二者联合是否会促进关节软骨损伤的修复,有待于今后进一步的实验研究。
  • 转化生长因子β1与骨形态发生蛋白2对关节软骨损伤修复的价值 免费阅读 收费下载
  • 摘要:关节软骨损伤的修复,一直是医学界及运动损伤领域所关注的问题。随着分子生物技术的应用和发展,生长因子在关节软骨损伤中的作用显得尤为重要。文章通过分析关节软骨损伤修复难的原因,阐述众多生长因子中转化生长因子p1与骨形态发生蛋白2对关节软骨损伤修复的作用及机制,并对存在的问题进行了归纳,为今后的实验研究提供重要的参考依据。
  • 核心结合因子α1雌激素受体α基因多态性与骨发育的相关性 免费阅读 收费下载
  • 摘要:骨生长因子是由骨细胞产生.并贮存在基质中,具有调节骨生长作用的一类生长因子。骨发育与基因调控有关,目前发现了很多种该类因子,通过自分泌和旁分泌方式在骨的形成和吸收过程中起作用。核心结合因子α1和雌激素受体α的基因是近年来研究与骨生长发育有关的热点因子。基因的多态性属于基因水平上的变异,一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域。文章就骨生长因子中的核心结合因子α,和雌激素受体α的基因多态性与骨发育相关性的研究现状进行探讨。
  • 抗骨质疏松药物临床应用的进展 免费阅读 收费下载
  • 摘要:骨质疏松症是一种常见的老年性疾病。近年来,随着对该病的病因及致病机制的深入研究,出现了多种抗骨质疏松药物,许多已在临床广泛应用。但是,在临床应用中发现,没有任何一种药物可以完全替代其他药物而取得满意的疗效,且每种药物都存在一定的缺陷。文章主要对抑制骨吸收,促进骨形成和骨矿化物3类药物进行探讨,分析它们的作用机制、临床应用研究新进展以及各自的不良反应,以指导临床选择针对性药物及联合用药,避免出现严重的不良反应,并寻找进一步研究方向。
  • 核纤层蛋白LaminA的结构及功能和代谢特征。 免费阅读 收费下载
  • LaminA是细胞卡受内霞要的骨架蛋白,对维持细胞的形态结构具有重要作用。文章综述了LMNA基因在染色体的位置,aminA蛋白质的形态、结构;LMNA基㈥不同协点的突变和缺失时机体产生的不同疾病;核纤层蛋白laminA参与成肌细咆的分化作刷功能;Caspase-6可促进核纤层蛋白laminA的裂解以及NFAT5可能促进laminA的表达等调节作用。
  • 乳酸穿梭及其对肌肉疼痛和肌肉疲劳性的影响 免费阅读 收费下载
  • 乳酸穿梭是乳酸跨膜迁移的过程,包括细胞内与细胞外两种穿梭形式。乳酸穿梭在跨膜单羧酸载体(MCTS)协助下完成,某些组织还存在乳酸穿梭反向离子载体,MCTs特异性分布对乳酸穿梭的意义及乳酸反向载体的结构、机制尚不清楚。影响肌细胞乳酸产生、氧化、影响乳酸载体表达及影响血液循环的因素均会对乳酸穿梭有影响。乳酸引起ASIC通道开放可能改变了感觉神经的动力传导,产生了痛觉,乳酸穿梭的变化应可能会通过ASIC引起不同形式的痛感。衰老本身而非去负荷对肌肉中乳酸的积累与乳酸穿梭程度的下调降低了骨骼肌疲劳性。乳酸穿梭的调节机制和供能程度还有待调查。乳酸穿梭可能是影响乳酸发挥的生物学效应的重要因素,如引起不同形式肌肉痛感及疲劳性变化等,乳酸穿梭对人体机能的调节是未来肌肉康复及运动性适应研究的一个值得注意的方向。
  • 绝经妇女体脂改变与相关的慢性疾病。 免费阅读 收费下载
  • 肥胖已成为一个社会问题,人们对于脂肪的研究发现肥胖与慢性病的发生密切相关。体脂分布对机体代谢影响存在差异,脂肪作为内分泌器官功能的发现无疑对体脂与慢性病发生机制的研究提供了广阔的领域。男女体脂分布特点的不同,提示性激素对于体脂代谢有明显的影响,激素补充治疗已成为缓解更年期症状的最好方法,随着人们生活水平的提高,对于绝经问题的关注,对绝经妇女体脂变化及其与慢性病发生的关系、激素补充治疗对体脂的影响问题的研究具有重大意义。
  • 染色体分析技术及其意义 免费阅读 收费下载
  • 染色体是遗传物质的载体,它具有贮存和传递DNA、控制基因活动和调节基因重组的作用。研究染色体的形态、结构,尤其是带型,是基因定位与基因图谱研究的基础工作。常规细胞遗传学检查能够作为异基因造血干细胞移植后植活的准确依据,定期检查移植后患者的染色体能够动态监测异基因造血干细胞移植后的情况,判断白血病复发的来源。选择性染色体作为微小残留病嗡测的遗传学标志.对分析嵌合状态预测移植后复发具有重要意义。文章介绍了染色体核型分析技术,染色体显带技术,染色体原位杂交技术3种染色体分析方法,为研究染色体与细胞移植的关系奠定了理论基础。
  • 江西地区强直性脊柱炎与HLA-B27基因关联性 免费阅读 收费下载
  • 目的:调查分析江西地区HLA.B27基因与强直性脊柱炎的关联性,探讨其对强直性脊柱炎的诊断意义。方法:选择2007-10/2008-12在南昌大学第一附属医院收治的疑似强直性脊柱炎及其相关疾病的患者1246例。其中323例诊断为强直性脊柱炎,923例为类风湿关节炎等相关疾病患者。另外选取135例完全健康者作为对照组。采用序列特异性引物-聚合酶链方法(PCR-SSP法),对1246例临床疑似强直性脊柱炎患者及135例健康者进行HLA.B27基因检测。观察患者HLA-B27的分布情况。HLA-B27与年龄的关系,以及强直性脊柱炎与HLA.B27之间的关系。结果:1246例疑似强直性脊柱炎患者的HLA.B27总阳性率32.5%;135例健康者的阳性率为3-7%;323例强直性脊柱炎患者的阳性率为91.6%。男性的阳性率及发病率均高于女性(P〈0.01),且发病年龄主要集中在青少年时期。强直性脊柱炎患者HLA—B27抗原的敏感性为91.64%,特异性为88.19%。结论:HLA-B27基因与强直性脊柱炎呈高度相关性,江西地区强直性脊柱炎与HLA-B27的关联性与文献报道的其他地区基本一致,检测HLA-B27基因对强直性脊柱炎的早期诊断和鉴别诊断具有重要意义。
  • 线粒体新变异与中国北方人群中2型糖尿病的关联性 免费阅读 收费下载
  • 目的:探讨线粒体DNA3537A/G、5351A/G位点突变与中国北方人群2型糖尿病发生之间的关系。方法:全部对象均来自大连市,2型糖尿病患者包括大连地区2型糖尿病家系调查收集的患者61例,大连市中心医院内分泌科收治的患者497例及国家“95”攻关“中老年糖尿病普查”大连地区散发患者56例。另选国家“95”攻关“中老年糖尿病普查”中糖耐最正常的344人作为正常对照。在614例2型糖尿病患者和334名非糖尿病对照群体中检测线粒体DNA3537NG、5351NG位点的突变情况。在测序基础E,从线粒体DNA中排序选择2个有较高可能性与2型糖尿病相关的候选SNP,然后使用限制性片断长度多态性聚合酶链反应技术进行基因分型。结果:线粒体DNA3537NG、5351A/G在2型糖尿病患者中的突变频率分别为2.0%和2.6%,在对照人群中则分别为2.1%和4.2%,两者之间的差异无显著性意义(P〉0.05)。按照体质量指数和血压进行分层之后,发现5351A/G在肥胖的2型糖尿病患者中突变频率为1.61%,在肥胖的对照中频率为15.38%,两者之间的差异具有显著性意义(PFisher=0.02,OR=2.76):但是A3537G在各组中的差异无显著性意义(P〉0.05)。结论:线粒体DNAND2基因5351A/G可能与中国北方人群中2型糖尿病发病风险相关。
  • 组织工程肌腱细胞研究模型的构建:SD大鼠尾腱细胞可行吗?
    组织工程肌腱研究的学术进展(熊燕飞)
    我的幸福概念(王莉莎)
    [本刊特稿]
    让昨天告诉今天:组织工程肌腱研究的学术与技术进展
    组织工程专业词汇的中英文对照
    组织工程化肌腱研究的相关问题(熊燕飞)
    学科新闻:解放军第三军医大学大坪医院研制“人造皮肤”应用于临床
    [研究与报告]
    不同针灸方法治疗神经根型颈椎病效果的系统评价(林汉凌 宋红梅 仲卫红 陈少清 王诗忠)
    山羊颞下颌关节盘细胞类型及分布表征在组织构建中的设计意义:
    猕猴长骨及椎骨的力学性能
    犬骨髓基质干细胞体外定向分化为软骨细胞(王其友 徐义春 蔡道章)
    骨髓间充质干细胞定向诱导移植修复关节软骨
    应用组织工程化肌腱修复跟腱缺损
    以带蒂筋膜瓣包裹复合自体红骨髓构建非细胞型组织工程化骨修复免桡骨缺损
    转化生长因子β1基因修饰兔B型滑膜细胞复合PIuronic—F127体内构建组织工程软骨(李卫平 宋斌 杨睿 黄建荣 宋洋)
    透明质酸对体外培养大骨节病软骨细胞Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖mRNA表达的影响
    自体骨膜复合骨髓间充质干细胞移植修复免关节软骨缺损(米坤龙 段王平 李兵 李鹏翠 焦强 卫小春)
    胰蛋白酶法和TrilonX-100法脱猪软骨细胞的比较
    不同紫外线暴露强度及方式与生长期大鼠25羟维生素D及骨代谢的关系
    不同载荷环境对去势大鼠骨组织形态计量学的影响
    [技术与方法]
    以球囊封堵法建立猪心肌梗死模型的可行性研究
    成人外周血平滑肌祖细胞与成熟血管平滑肌细胞生物学特性的比较
    下肢缺血大鼠模型血管内皮细胞生长因子变化
    周围神经损伤后不同时间的修复比较
    珍珠液对体外培养人瘢痕成纤维细胞生长的抑制
    SD大鼠骨性关节炎合并骨质疏松症模型的建立(卢勇 孟庆才 方锐 邓迎杰 张凯 艾力江)
    骨性关节炎动物模型外侧副韧带的拉伸力学性质(朴成东 张维蛟 刘月莹)
    运动锻炼后兔胫骨扭转载荷下的蠕变特性
    髌腱末端病运动员膝关节等速向心和离心运动时股四头肌表面肌电的变化
    大学生慢跑时足底压力的动态分布特征(叶松)
    鞋底硬度与人体行走中足底压力的变化(宋雅伟 蔡奕玺 寇恒静 华宇飞 孙文)
    跳跃项目训练对青少年膝关节屈伸肌肉力量的影响
    6—8岁男童静态平衡能力测试与评价指标体系的建立
    抽吸法诱导兔椎间盘退变模型的病理及影像表现(周松 李锋 陈安民 方忠 陈文坚 牛鹏彦)
    无氧间歇训练对大鼠骨骼肌、心肌、肝脏自由基代谢的影响(乔秀芳)
    循环内皮祖细胞在阿托伐他汀钙干预肾性高血压大鼠体内的变化(杨松 周建中)
    [信息导读]
    CRTER杂志“组织工程”栏目本月组稿重点
    《中国神经再生研究(英文版)》(NRR)杂志与《中国组织工程研究与临床康复》(CRTER)杂志共同举办国际投稿临床选题作者论证会
    与CRTER杂志的联系方式
    与NRR杂志的联系方式
    中国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊《中国组织工程研究与临床康复》(CRTER)杂志征稿启示
    [综述与专论]
    许旺细胞的体外培养提纯
    骨髓间充质干细胞与肝细胞生长因子在组织修复中的作用
    远红外线生物学效应及其在组织修复中的临床应用(吕晓宁 李鸣皋)
    转化生长因子β及骨形态发生蛋白7修复膝关节软骨损伤中的应用与作用(苏晓云 贺继平)
    转化生长因子β1与骨形态发生蛋白2对关节软骨损伤修复的价值(贺继平 苏晓云)
    核心结合因子α1雌激素受体α基因多态性与骨发育的相关性(张玥 王立军 任甫 席焕久 范英南)
    抗骨质疏松药物临床应用的进展
    核纤层蛋白LaminA的结构及功能和代谢特征。
    乳酸穿梭及其对肌肉疼痛和肌肉疲劳性的影响
    绝经妇女体脂改变与相关的慢性疾病。(梁秀兰 阮祥燕)
    染色体分析技术及其意义
    [调查分析]
    江西地区强直性脊柱炎与HLA-B27基因关联性(胡庆宏 易诚予 彭燕 刘明珪 孔蕴源)
    线粒体新变异与中国北方人群中2型糖尿病的关联性
    《中国组织工程研究与临床康复》封面

    主管单位:中华人民共和国卫生部

    主办单位:中国康复医学会 《中国组织工程与临床康复》杂志社

    社  长:王莉莎

    主  编:刘昆

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