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文献检索:
  • 欧芹素乙和已酮可可碱对白细胞介素-lβ诱导脑血管内皮细胞与单核细胞粘附和迁移的抑制作用 下载全文
  • 目的:研究白细胞介素-1β(IL-lβ)对培养的牛脑微血管内皮细胞(BCMEC)与单核细胞(MNC)粘附、迁移的影响及药物的保护作用。方法:通过测定粘附于内皮细胞单层上的MNC及胶原层中的MNC.计算MNC的粘附率及迁移率。结果:IL-1β(500kU·L^-1)可促进单核细胞与脑微血管内皮细胞的粘附与迁移,其促粘附与迁移作用具明显的时效关系。IL-1β促粘附达最大效应时间为2h,较对照组提高46.1%;促迁移作用2h达最大值,较对照提高l18.1%。欧芹素乙、己酮可可碱在浓度1~l00μmol·L^-1范围时,可剂量依赖性地拮抗IL-1β诱导的粘附及迁移,药物浓度最高(100μmol·L^-1)时,抑制率达最大。结论:欧芹素乙与己酮可可碱呈剂量依赖性地抑制MNC与IL-1β诱导的BCMEC的粘附及迁移。
  • 地尔硫zhuo对正常大鼠和高血糖大鼠血糖水平的影响 下载全文
  • 目的:观察地尔硫zhuo(Dil)对空腹大鼠,葡萄糖负荷大鼠以及肾上腺素诱发高血糖大鼠血糖水平的影响。方法:采用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量。结果:Dil 10mg·kg^-1和l00mg·kg^-1 ig使空腹大鼠血糖水平显著升高,Dil 100mg·kg^-1给药30min后,血糖水平与对照组相比升高了45%。在糖耐量试验中,Dil l0mg·kg^-1和100mg·kg^-1 ig显著改善糖耐量。Dil 10mg·kg^-1和l00mg·kg^-1 ig剂量依赖性加重肾上腺素诱发的高血糖反应。结论:提示,Dil临床剂量升高空腹及肾上腺素诱发高血糖大鼠血糖水平,改善葡萄糖负荷大鼠糖耐量。
  • GITC手性试剂衍生化高效液相色谱法分离测定血浆中普罗帕酮对映体 下载全文
  • 目的:建立分离测定血浆中普罗帕酮(PPF)对映体浓度的HPLC方法,为临床对PPF对映体的药动学研究提供分析技术。方法:用乙酰葡萄搪异硫氰酸酯(GITC)作手性衍生化试剂.产生非对映异构体。以含0.01%冰醋酸的乙腈-水(3:2)为流动相。采用内标法,紫外检测波长为210nm。结果:实验表明,R-PPF与S-PPF的分离度好。日内、日间的RSD均小于11%。血药浓度在50-500mg·ml^-1范围内呈线性关系,r>0.996。结论:本方法可用于分离测定血浆中普罗帕酮对映体并适用于PPF的药动学研究。
  • Bayesian反馈法估算体外循环术后患儿静注头孢拉定的药动学参数 下载全文
  • 目的:用Bayesian反馈法估算头孢拉定在体外循环术后患儿的药动学参数,为临床应用提供依据。方法:采用HPLC法测定头孢拉定血药浓度。选择不同取样时间的1个血药浓度作为反馈,用Bayesian法估算个体药动学参数,并与经典药动学方法估算的结果比较。结果:二步法估算的群体药动学参数为,T1/2α 0.30±0.10h.T1/2β 3.08±1.68h,Vc 0.24±0.15L·kg^-1,Vd 1.09±0.57L·kg^-1,Cl 248.3±55.4ml·h^-1·kg^-1。用1个血药浓度反馈估算的药动学参数与经典药动学方法估算结果之间的差异无显著性。结论:用Bayesian反馈法估算个体药动学参数及预测血药浓度,可满足临床优化个体化给药方案的需要。
  • 生物体内一氧化氮水平的定量检测研究 下载全文
  • 目的:为寻求特异性强、灵敏度高的一氧化氮测定方法,解决体内一氧化氮测定的难题。方法:用N-甲基-D-葡糖胺二硫代甲酸铁[(MGD)2Fe^2+]作为一氧化氨的自旋捕集剂,对小鼠肝、心、肾和肺脏中一氧化氨水平进行电子自旋共振(ESR)测量。结果:对1.0μmol·L^-1的一氧化氮水平,用自旋捕集方法可得到明显的ESR信号;对生物组织可测到1.0×10^-9mol·mg^-1的一氧化氮。结论:为生物体系原位一氧化氮的检测提供了一个高度灵敏和特异性方法。
  • 国产阿莫西林片剂的人体相对生物利用度研究 下载全文
  • 目的:研究国产阿莫西林片的相对生物利用度。方法:以进口阿莫西林片为参比制剂;高效液相色谱法测定人血清中阿莫西林。用3P87软件计算药代动力学参数,NDST程序进行方差分析,计算生物利用度。结果:国产和进口片的药-时曲线均符合一级吸收的二房室模型,两制剂各药代动力学参数间均无显著性差异.国产片的相对生物利用度为99.04%。结论:国产阿莫西林片与进口阿莫西林片具有生物等效性。
  • 麝香保心丸中冰片的体外溶出度研究 下载全文
  • 目的:考察麝香保心丸中冰片的体外溶出行为。方法:采用气相色谱法测定冰片的含量,并在密闭条件下通过小杯桨法进行体外溶出度的研究。结果:溶出过程中的密闭条件,可有效防止冰片在溶出过程中的挥散损失,麝香保心丸中的冰片,在人工胃液、人工肠液、蒸馏水中的溶出行为差异很大。在人工肠液中溶出速率最快,累积溶出百分率最大;在人工胃液中溶出速率最慢,累积溶出百分率次于在人工肠液中;在蒸馏水中溶出速率处于前两者之间,而累积溶出百分率最小。结论:气相色谱法快速、简便、准确.可作为麝香保心丸中冰片的含量及溶出度测定方法,三种溶出介质对冰片溶出行为的显著影响,可能主要来自于制剂辅料及其它药材或成分的作用。
  • 高效液相色谱法测定苯甲酸雌二醇凝胶剂的含量 下载全文
  • 目的:建立高效液相色谱法测定苯甲酸雌二醇凝胶剂的含量。方法:以丙酸睾酮为内标,采用反相ODS色谱柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为230nm。结果:线性范围内相关系数r=0.9996.回收率为99.0%,RSD=1.0%,最小检测量为0.022μg。结论:HPLC法可用于苯甲酸雌二醇凝胶的含量测定,方法准确,灵敏.专属性强,适用于产品的质量控制。
  • 薄层扫描法近年在医药学中的应用进展 下载全文
  • 液相色谱-质谱联用技术及其在药物分析中的应用 下载全文
  • 由于液相色谱-质谱联用具有高分离能力,高灵敏度,应用范围广和具有极强的专属性等特点,越来越受到人们的重视。本文介绍了高压液相色谱-质谱联用技术的进展,不同接口的比较及其在药物分析中的一些应用。
  • 超声造影剂的研究进展 下载全文
  • 本文介绍了第一代、第二代超声造影剂发展过程及特点,并介绍了国内超声造影剂的研究情况,供超声工作者参考。
  • 火焰光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠和钾的含量 下载全文
  • 目的:测定口服补液盐Ⅱ中总钠、钾的含量。方法:火焰光度法。结果:氯化钾在1~5μg·ml^-1、氯化钠在2.5~12.5μg·ml^-1范围内,读数与其浓度呈良好线性关系,平均回收率分别为:99.2%和98.5%,RSD分别为1.41%和1.63%。结论:方法简便、快速、准确,可作为本品的检测方法。
  • 高效液相色谱法测定复方庆大霉素合剂中4种主要成分 下载全文
  • 目的:建立测定复方庆大霉素合剂中盐酸普鲁卡因、盐酸麻黄碱、对羟基苯甲酸乙酯和硫酸庆大霉素的高效液相色谱法。方法:前3种药物用反相色谱-波长和灵敏度切换法同时测定,硫酸庆大霉素用柱前衍生化色谱法测定。结果:质控结果显示药物浓度与峰高响应值线性关系良好,相关系数分别0.9995,0.9978,0.9966和0.9992;4种药物的加样回收率分别平均为95.5±5.6%.96.2±4.5%,96.O±4.7%,92.5±62%;日内RSD均<6.0%(n=5),连续测定5d的日间RSD<7.2%(n=5),精密度和重现性良好。结论:该法适于作为药检室检测测该合剂的方法。
  • 注射用去纤酶的体内去纤及抗凝作用 下载全文
  • 目的:研究注射用去纤酶的体内去纤及抗凝作用。方法:家兔耳静脉注射后取血,用双缩脲法检测。结果:注射用去纤酶能使兔血凝血时间显著延长,使兔血中的纤维蛋白原含量显著下降。结论:注射用去纤酶可降低血中纤维蛋白原含量。而起到抗凝血作用。
  • 高效液相色谱法测定护肝颗粒中大黄素和大黄素甲醚的含量 下载全文
  • 目的:测定护肝颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法:高效液相色谱法,Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%醋酸溶液(90:10).检测波长:290nm,流速:1.0ml·min^-1,柱温:40℃。结果:含量测定大黄素、大黄素甲醚的线性范围分别在0.07175~0.574μg、0.0458~0.366μg,大黄素平均回收率97.92%,RSD为1.06%。大黄素甲醚平均回收率98.27%,RSD为0.85%。结论:建立的含量测定方法简便、快捷、灵敏、准确。
  • 高效液相色谱法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量 下载全文
  • 目的:HPLC法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。方法:采用HPLC法,以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀为定量指标,测定消炎灌肠液中上述二成分的含量。结果:盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的加样回收率分别为100.32%,RSD=0.65%和100.89%.RSD=0.70%。结论:该法简便快速,重现性好,可用于控制消炎灌肠液的质量。
  • 盐酸丁卡因栓剂的制备及质量控制 下载全文
  • 目的:制备油包水型盐酸丁卡因乳剂栓并对其进行质量控制。方法:以盐酸丁卡因为主药,半合成脂肪酸脂、苯甲酸为油相,聚乙二醇1000、蒸溜水为水相,司盘-80为乳化剂制备栓剂。采用紫外分光度法测定栓剂中盐酸丁卡因的含量。结果与结论:栓剂的重量差异、溶散时限均符合《中国药典》95版要求。含量测定方法操作简便、准确,平均回收率为10l.12%,RSD=0.82%。
  • 高效液相色谱法测定人血清中伊曲康唑浓度 下载全文
  • 目的:本文建立了HPLC法测定血清样品中伊曲康唑的定量分析方法。方法:色谱条件:以ZORBAXTM-C18(5μm,4.6×150mm)为色谱柱;乙腈-水(67.5:32.5V/V)为流动相,检测波长263nm;用正庚烷:异戊醇(98.5:1.5V/V)作为提取液。结果:3种浓度40、80、300ng·ml^-1回收率分别为105.05%、100.57%、97.91%(n=6);日内、日间RSD分别为3.83%、4.05%、3.09%及6.00%、4.90%、4.72%(n=6),血清中药物的最低检测浓度为5mg·ml^-1,在5~600ng·ml^-1血药浓度范围内线性关系良好,r=0.9995。结论:本方法灵敏、准确、结果令人满意.适用于临床血药浓度监测。
  • 一阶导数光谱法测定阴道炎栓中甲硝唑的含量 下载全文
  • 目的:测定阴道炎栓中甲硝唑的含量。方法:采用一阶导数光谱,以297nm波长处测定。结果:一阶导数光谱振幅D值与甲硝唑的含量成线性关系,同时可排除栓剂中其它组分的干扰。测得平均回收率99.43%,RSD为0.42%。结论:本实验确定了阴道炎栓中甲硝唑的直接定量测定方法。
  • 海芋的生药形态学研究 下载全文
  • 目的:探讨中药海芋的生药学鉴别特征。方法:采用性状、显微和薄层色谱等鉴别方法。结果:海芋的中柱维管束主为周木型,少为外韧型;粘液细胞中含草酸钙针晶和簇晶,在中柱外侧分布较密集。在薄层色谱中可检出β-谷甾醇及24-亚甲基环阿尔廷醇。结论:草酸钙结晶的形态、分布和薄层色谱的结果,可作为海芋鉴别的主要依据。
  • 三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法的比较 下载全文
  • 目的:对三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法进行比较。方法:采用紫外分光光度法,旋光法,滴定法对9批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定所得结果相对偏差最小。回收率为101.7%,RSD为1.22%。结论:采用紫外分光光度法,测定复方呋麻滴鼻液的含量,能得到准确的结果。
  • 创建临床药理基地建设的作法与体会 下载全文
  • 欧芹素乙和已酮可可碱对白细胞介素-lβ诱导脑血管内皮细胞与单核细胞粘附和迁移的抑制作用(储智勇 芮耀诚 张蕾 马金刚)
    地尔硫zhuo对正常大鼠和高血糖大鼠血糖水平的影响
    GITC手性试剂衍生化高效液相色谱法分离测定血浆中普罗帕酮对映体
    Bayesian反馈法估算体外循环术后患儿静注头孢拉定的药动学参数(夏东亚 隋因 唐云彪)
    生物体内一氧化氮水平的定量检测研究
    国产阿莫西林片剂的人体相对生物利用度研究(刘会臣 胡玉钦 马锐 李新芳 候艳宁)
    麝香保心丸中冰片的体外溶出度研究
    高效液相色谱法测定苯甲酸雌二醇凝胶剂的含量
    薄层扫描法近年在医药学中的应用进展
    液相色谱-质谱联用技术及其在药物分析中的应用(桑志红 杨松成)
    超声造影剂的研究进展(陈志良 陈树元 金伟军 李永德)
    火焰光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠和钾的含量
    高效液相色谱法测定复方庆大霉素合剂中4种主要成分(张建华 袁成 冯琳 王景祥)
    注射用去纤酶的体内去纤及抗凝作用(宋金斗 陈善 徐超斗)
    高效液相色谱法测定护肝颗粒中大黄素和大黄素甲醚的含量
    高效液相色谱法测定消炎灌肠液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量(盂广森 闭玉秀)
    盐酸丁卡因栓剂的制备及质量控制(田华 周云喜)
    高效液相色谱法测定人血清中伊曲康唑浓度(白林 陈秀兰 哈英霞 杜美静 鲁燕霞)
    一阶导数光谱法测定阴道炎栓中甲硝唑的含量(王荔 崔晋涛 姜浩 李雅群 五一)
    海芋的生药形态学研究
    三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法的比较(秦红霖 贾文斌 赵彤英 王秀琴)
    创建临床药理基地建设的作法与体会(李新芳 刘会臣 王虎军 候艳宁 朱光文 蔡长春)
    《解放军药学学报》封面

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