设为首页 | 加入收藏
文献检索:
  • 烟雾吸入伤大鼠肺上皮细胞通透性的变化及药物防治的研究 下载全文
  • 目的:观察烟雾吸入伤大鼠肺上皮细胞透透性的变化及BN50739与氢溴酸山莨菪碱的防治作用,并探讨其机制。方法:常规方法复制大鼠吸入伤模型,分别采用气相色谱法、^99Tc-DTPA法(或伊文斯兰荧光法)、微量酸漓定法、TBA比色法及放射免疫分析法,测定致伤烟雾中烃类物质的含量、肺上皮细胞通透性、PLA2活性、脂质过氧化物MDA及cAMP的含量。结果:烟雾吸入伤后,大鼠肺上皮细胞通透性明显增大,肺组织PLA2活性增强、MDA含量及致伤烟雾中烃类物质明显升高,而肺组织cAMP水平显著降低。BN50739能剂量依赖性地降低吸入伤肺上皮细胞通透性,并抑制肺组织PLA2活性,降低MDA含量,升高cAMP水平;氢溴酸山莨菪碱具有类似作用。结论:烟雾吸入伤后,大鼠肺上皮细胞通透性明显升高,BN50739及氢溴酸山莨菪碱对吸入性肺损伤有一定防治作用,其机制与抑制肺组织PLA2活性及脂质过氧化反应,升高cAMP含量有关。
  • 用NO自旋捕集-ESR方法研究几种硝基药物的作用 下载全文
  • 目的:研究NO在几种硝酸酯类药物的体内作用中的地位。方法:用自旋捕集-ESR法,测定了4种硝基类药物作用小鼠体内外不同组织和尿液中一氧化氨(NO)含量的变化。结果:硝普钠,硝酸甘油和消心痛作用后,小鼠体内外NO均有不同程度的升高,而硝苯地平则未表现出NO改变。结论:由此表明.上述4种药物在小鼠体内的作用机制是不同的。
  • 黄芪甲甙对^60Co辐射小鼠外周血细胞和骨髓三系细胞的影响 下载全文
  • 目的:探讨黄芪甲甙^60Co辐射小鼠外周血细胞和骨髓造血细胞的作用,了解其作用途径。方法:采用6.0Gy ^60Co辐射小鼠造成严重造血功能损伤,尾静脉采血计数外周血细胞及其分类,取一侧股骨骨髓计数骨髓有核细胞.取另侧骨髓制片,观察计数骨髓粒系分裂池,成熟池,贮存池骨髓细胞绝对值的动态变化。结果:黄芪甲甙对辐射损伤细胞与骨髓造血细胞有一定保护作用,使损伤脾细胞向正常逆转,加速粒细胞增殖与动员作用,促进成熟池粒细胞成熟进入贮存池.从而进入到外周血循环,对淋巴细胞有激活作用。结论:黄芪甲甙对粒细胞和淋巴细胞有促进增殖作用。
  • 芹灵冲剂的急性和长期毒性实验研究 下载全文
  • 目的:观察芹灵冲剂对动物的急性、长期毒性及中毒靶器官,为临床安全用药提供依据。方法:急性毒性实验用小鼠以口服和腹腔给药,分别测定LD50和MDT,并推算出相当临床人用量的倍数。长期毒性实验用大白鼠,设30g·kg^-1、10g·kg^-1两个剂量组和生理盐水对照组,连续灌服90d,观察动物的饮食、体重。于实验第45d、90d和停药后28d,分别各处死1/3动物,取血测定血常规及其生化指标.并取出主要脏器作组织病理学检查。结果:芹灵冲剂的口服LD50未能测出,MTD为100g·kg^-1,相当于人临床用量的200倍。注射剂腹腔注射LD50为19.73g·kg^-1。芹灵冲剂慢性毒性实验,大鼠连续灌服90d,小剂量10g·kg^-1和大剂量30g·kg^-1组动物饮食、体重正常,血液及生化指标均未见异常,主要脏器组织学观察未见病理改变。结论:芹灵冲剂口服用药,连续服用较安全。
  • 3,3’-(二硒双甲叉)双(5-羟基-6-甲基4-吡啶甲醇)的合成及抗肿瘤活性 下载全文
  • 目的:合成新的具有抗肿瘤活性的含硒有机化合物。方法:以维生素B6为原料.经氯化、水解、再同二硒化钠反应,合成已知药物脑复新的硒代产物3,3’-(二硒双甲叉)双(5-羟基-6-甲基4-吡啶甲醇)。结果:产物结构经IR、^1HNMR、MS和元素分析确证。结论:对该化合物进行了抗肿瘤试验,发现具有一定的抗肿瘤活性。
  • 十全大补丸防护环孢菌素A肾毒性的实验研究 下载全文
  • 目的:以急性环孢菌素A(CsA)肾毒性大鼠为模型。观察气血双补药十全大朴丸防护CsA肾毒性的作用。方法:大鼠分为4组:I CsA组(0.05g·kg^-1),Ⅱ CsA加十全大朴丸高剂量组(0.05g·kg^-1+0.6g·kg^-1),Ⅲ CsA加十全大补丸低剂量组(0.05g·kg^-1+0.3g·kg^-1),Ⅳ空白对照组(等量2%羧甲基纤维素CMC)qd,ig,连续7d。末次给药后,单个收集大鼠24h尿液;末次给药24h后,眼眶取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、各胱甘肽s-转移酶(GST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)。取肾脏作病理检查。结果:用药7d后,CsA组24h尿量明显减少,十全大补丸组明显增加(P<0.01);CsA组Cr、BUN上升.十全大补丸两组降低(P<0.05);各组SOD、GST活力无显著性差异,十全大补丸高低剂量组MDA较CsA组明显升高(P<0.01)。结论:十全大补丸对CsA所致大鼠肾毒性有保护作用,抗氧化清除自由基作用不明显。
  • 二乙基二巯基氨基甲酸钠对大鼠皮肤成纤维细胞增殖及胶原蛋白合成的影响 下载全文
  • 目的:研究二乙基二琉基氨基甲酸钠(DTC)对大鼠皮肤成纤维细胞增殖及胶原蛋白合成的影响。方法:采用[^3H]-胸腺嘧啶苷和[^3H]-脯氨酸掺入法,分别测定成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成。结果:DTC低剂量时促进成纤维细胞增殖,高剂量时抑制成纤维细胞的增殖和胶原蛋白合成。结论:DTC能抑制胶原蛋白的合成,对成纤维细胞的增殖具有双向调节作用。
  • 维生素C缓释包衣片的研究 下载全文
  • 目的:制备维生素C缓释包片,考察自制的渗透型丙烯酸树脂与Eudagit RS/RL的一致性及包衣片的稳定性。方法:分别以自制的渗透型丙烯酸树腊和标准样品为薄膜包衣材料,制备维生素C缓释包衣片,以体外溶出试验,考察二者的缓释性能及所得包衣缓释片的稳定性。结果:转蓝法测定药物溶出度表明,用Eudragit RL和RS包衣的缀释片,其释药速度有明显的差别,但在10h内均以零级动力学过程连续释药;自制的RL和RS产品达到了国外同类产品的应用性能要求。结论:自制的渗透型缓释材料与标准样品EudragitRS/RL基本一致;维生素C缓释包衣片能延缓药物氧化、增加片剂的稳定性。
  • RAPD技术在生药学研究中的应用 下载全文
  • RAPD标记技术是在PCR技术的基础上发展起来的一种运用随机引物扩增,寻找多态性DNA片段遗传标记的分子生物学技术,具有操作简便、敏感性高,容易发现DNA的多态性和通用性强等特点;本文介绍了RAPD技术在植物分类、生药鉴定及药材生产等方面的应用进展。
  • 以大分子为载体的靶向药物的药代特点 下载全文
  • 以大分子为载体的靶向药物在体内的处置,对于其药效的发挥是很重要的。本综述经对文献的分析,与大分子载体的一般药代动力学特点相比较,归纳出以大分子为载体的靶向药物的特点。结果表明:其体内药代性质可用清除率理论来分析。糖受体-糖基化大分子及抗体-抗原的相互作用,也可用具有饱和过程的药代模型来分析。另外,有许多因素可影响靶向药物的药代动力学性质。
  • 肝动脉栓塞微球的研究进展 下载全文
  • 肝动脉栓塞徽球按载体分为非生物降解的聚乙烯醇、乙基纤维素及可生物降解的淀粉、明胶、白蛋白、聚乳酸、壳聚糖等微球。本文分别介绍了上述各种微球的特点、基础研究与临床应用,并对今后的发展进行了展望。
  • 甲壳素的化学修饰及复合物系列 下载全文
  • 目的:综述有关甲壳素的化学修饰及复合物系列,为甲壳素在医药学领域的开发应用提供参考。方法:对国内外文献中有关甲壳素的化学修饰及复合物系列的报道进行了检索和综述。结果:甲壳素及脱乙酰甲壳素在化学结构上存有氨基和伯、仲羟基,可经化学修饰生成各种衍生物,从而引起物理、化学性质的巨大改观。我们主要列举一些在医药应用上有潜力的化学修饰衍生物的制法。甲壳素复合物系甲壳素通过络合、离子交换、键合等形式与其它活性成份相结合所形成的一种新产物,体现出一种协同作用。本文主要介绍已用于医药领域的多种复合物。结论:甲壳素化学修饰物及复合物系列的发展,将给医药领域带来重要影响。
  • 奎尼丁与胺碘酮治疗心房纤颤复律的特点及对QT离散度的影响 下载全文
  • 目的:评价奎尼丁与胺碘酮治疗心房纤颤(房颤)的临床特点及对心肌复极的影响。方法:回顾性分析36例胺碘酮与17例奎尼丁治疗房颤的转复率。短期防止复发的维持率及致恶性心律失常发生率,同时,观察其对QT间期,QT离散度的影响,并与阵发性房颤和健康对照组比较。结果:(1)奎尼丁组药物复律与胺碘酮组无差异,短期(10d)防止复发率相近,但奎尼丁组2例发生致命性心律失常而胺碘酮无1例发生。(2)阵发性房颤组与健康组QT间期和QT离散度无差异,奎尼丁和胺碘酮均延长QT间期和QTD,但奎尼丁比胺碘酮影响更大。结论:(1)奎尼丁和胺碘酮均可有效治疗房颤,但胺碘酮相对安全。(2)两者均延缓心肌复极并使复极离散,尤以奎尼丁为著。
  • 高效液相色谱法测定血清和尿中司帕沙星的药物浓度 下载全文
  • 目的:建立测定血清和尿液中司帕沙星的反相高效液相色谱法。方法:用HPLC法测定了4例患者单剂量口服司帕沙星后血清和尿中药物浓度。结果:司帕沙星色谱保留时间TR为8.33min。在0.05~2mg·L^-1和0.1~4mg·L^-1范围内,血清和尿药物浓度与色谱峰高呈良好线性相关。结论:建立了测定体内司帕沙星药物浓度的方法,为药代动力学的研究和临床药物监测提供了依据。
  • 高效液相色谱法测定痛风灵贴剂中盐酸小檗碱的含量 下载全文
  • 目的:采用反相高效液相色谱法,测定痛风灵贴剂中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱条件为,流动相:甲醇-0.4mo1·L^-1硝酸铵(52:48),检测波长348nm。结果:样品萃取回收率99.14%,加样回收率98.83%,日内日间RSD%分别为4.2%(n=12)和3.6%(n=9)。测定3批痛风灵贴剂的含量,在0.8515~l.1035mg·g^-1范围。结论:本文方法可用于痛风灵贴剂的质量控制。
  • 高效液相色谱法测定复方西咪替丁胶囊中西咪替丁的含量 下载全文
  • 目的:建立高效液相色谱法测定复方西咪替丁胶囊的含量。方法:外标峰面积法。结果:在进样量5~20μg·ml^-1,范围内有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=182019.98X-967.8,r=0.9992。结论:本法可用于测定复方西咪替丁胶囊中西咪替丁的含量。
  • 薄层扫描法测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量 下载全文
  • 目的:测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量。方法:双波长薄层扫描法,波长λS=530nm,λR=700nm。结果:黄芪甲甙含量线性范围为0.996-4.98μg·ml^-1,r=0.9992,样品加样回收率为97.21%,RSD为2.21%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重现性好。
  • 分光光度法测定阿霉素脂质体中的磷脂含量 下载全文
  • 目的:测定阿霉素脂质体中的磷脂含量。方法:用乙醇破坏阿霉素脂质体,再用氯仿萃取,在488nm处用硫氰铁铵分光光度法测定。结果:在5.0~50.0mg·L^-1浓度范围内.吸光度与磷脂浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%。线性方程为A=3.846C-0.0057.r=0.9998。结论:用硫氰铁铵分光光度法测定阿霉素脂质体中的磷脂含量,其方法简单、快速、灵敏,可用于阿霉素脂质体的质量控制。
  • 利用因特网(internet)提高药学研究与应用水平刍议 下载全文
  • 我院近几年抗菌药物用药分析 下载全文
  • 发挥主渠道供应优势 联勤保障抗洪抢险药材供应 下载全文
  • 烟雾吸入伤大鼠肺上皮细胞通透性的变化及药物防治的研究
    用NO自旋捕集-ESR方法研究几种硝基药物的作用
    黄芪甲甙对^60Co辐射小鼠外周血细胞和骨髓三系细胞的影响(蒋永培 王胜春 赵慧萍 李小伟 胡咏武)
    芹灵冲剂的急性和长期毒性实验研究
    3,3’-(二硒双甲叉)双(5-羟基-6-甲基4-吡啶甲醇)的合成及抗肿瘤活性
    十全大补丸防护环孢菌素A肾毒性的实验研究
    二乙基二巯基氨基甲酸钠对大鼠皮肤成纤维细胞增殖及胶原蛋白合成的影响(裴仁九 齐荔红 刘云 刘锡钧)
    维生素C缓释包衣片的研究(王振国 谷顺才 韩艳丽)
    RAPD技术在生药学研究中的应用(邢旺兴 宓鹤鸣 田靓)
    以大分子为载体的靶向药物的药代特点(张振清 阮金秀 魏淑香)
    肝动脉栓塞微球的研究进展(冯超英 要芬梅 李新芳 刘会臣)
    甲壳素的化学修饰及复合物系列(张宜 汤韧 易涛 符旭东 张生大)
    奎尼丁与胺碘酮治疗心房纤颤复律的特点及对QT离散度的影响(赵志玲 谢志泉 司淑丽)
    高效液相色谱法测定血清和尿中司帕沙星的药物浓度(梁竹 潘菡清 袁成 王秀英 王景祥)
    高效液相色谱法测定痛风灵贴剂中盐酸小檗碱的含量(吴苏澄 姜云平 曾仁杰 李晋岗)
    高效液相色谱法测定复方西咪替丁胶囊中西咪替丁的含量(江立富 郑谊 马亚平 肖勇)
    薄层扫描法测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量(陈玉敏 刘云)
    分光光度法测定阿霉素脂质体中的磷脂含量
    利用因特网(internet)提高药学研究与应用水平刍议(郭涛 原晓武 史国兵 韦平)
    我院近几年抗菌药物用药分析(潘菡清 马君涛 崔苏镇 贡瑞生)
    发挥主渠道供应优势 联勤保障抗洪抢险药材供应(刘存勇 侯彬)
    《解放军药学学报》封面

    主管单位:解放军总后勤部卫生部

    主办单位:中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所

    主  编:叶晓炜

    地  址:北京市丰台西路17号

    邮政编码:100071

    电  话:010-66949020 66949021

    国际标准刊号:issn 1008-9926

    国内统一刊号:cn 11-4227/r

    邮发代号:82-974

    单  价:12.00

    定  价:72.00


    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式 | IP查询
    金月芽期刊网 2017 触屏版 电脑版 京ICP备13008804号-2