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文献检索:
  • 人组织型纤溶酶原激活剂(t—PA)突变体在CHO细胞中表达产?… 收费下载
  • 目的;为了从细胞株培养液中纯化生长半衰期的t-PA组合突变体。方法:采用高表达克隆细胞株,进行大量培养,收集24h细胞培养液为初始材料,利用t-PA K2区含有Lysine结合位点的特性和Zn^2+与蛋白质中咪唑,巯基等基团螯合作用,经Lyine-Sepharose4B亲和层析和Zn^2+-Sepharose4B金属螯合层析二步组合纯化。结果:获得高比活的FrGGI,为研究该突变体生物学特性及推广
  • 苦参碱抗肝纤维化机理的体外研究 收费下载
  • Carbopol934p的亲水膨胀特性及其对曲尼司特缓释片释放行为 … 收费下载
  • 目的:研究Carbopol934p的凝胶特性及其对曲尼司特缓释片释放行为的影响。方法:将纯辅料配方和Carbopol 934p为主要辅料的曲尼司特缓释片配方,在相同的条件下压片后,放入相同的介质中浸泡。采用称重法和体积测量法,研究其在不同pH环境,不同浸泡时间的水合度和溶胀度。结果:辅料片在SGF和SIF中水合速率分别为1.053h^-1t 2.756h^-1,溶胀速率分别为1.033h^-1和2
  • 5—氨基水杨酸结肠定位脉冲释放片体外游离膜的透水率研究 收费下载
  • 目的:以5-氨基水杨酸为模型药物,考察包衣游离膜的吸水率,以估计“时滞”T10。方法:测定膜的吸水量和膜厚度,进行膜的透水率实验。结果:T10与膜厚度的平方及吸水量倒数的平方呈正相关。水的渗透速率常数Kp与膜厚度的倒数呈正相关。结论:通过膜的透水率实验可预测包衣片的“滞后时间”T10,以选择在结膜部位释放的包衣组方。
  • 阿米卡星在人体内累加抗生素后效应探讨 收费下载
  • 目的:探讨阿米卡星的-时曲线下面积(AUC)与抗生素后效应(PAE)的相关性,估算阿米卡星体内PAE。方法:用荧光偏振免疫分析仪,检验7例呼吸道感染患者静脉注射400mg阿米卡星后的血药浓度,并计算药代动力学参数;以吸收度法测定患者用药后不同时间血中阿米卡星对6株受试细菌的PAE,并估算体内累加PAE。结果:AUC与PAE相关性良好,以其回归方程,估算阿米止 体内PAE,结果阿米卡星对受试标准菌及
  • 姜黄地下部分的形态发育动态与药材品质形成的初步研究 收费下载
  • 目的:阐明药材郁金-姜黄的复杂关系,为优质高产栽培生育调控和制定科学合理的采收制度提供依据。方法:采用生长分析法考察姜黄,地下部分的形态发育和重量变化动态,及其与主要化学成分挥发油和总姜黄素含量的相关性。结果:将黄丝郁金的地下器官形态发育划分为五个时期,即根系发育期,根茎形成期,根茎膨大-块根形成期,根茎干物质积累-块根膨大期,块根干物质积累期。结论:药材黄丝郁金采挖的最佳时间可订为12月中旬。
  • 中药红曲的紫外光谱法鉴别 收费下载
  • 目的:建立中药红曲的质量控制方法。方法:应用紫外光谱法对国内常见的7种红曲霉制备而成的中药红曲进行鉴别研究。结果:不同种红曲霉制备的红曲的紫外光谱及其导数光谱存在明显差异。结论:紫外光谱法可作为红曲药材的质量评价手段之一。
  • 50岁以上人群服用镇静催眠药情况的调查 收费下载
  • 目的:了解城市50岁以上人群使用镇静催眠药的情况,重点是老年人(60岁以上)的使用情况。方法:采用自制调查表,以问卷调查和个别面谈方式调查了北京市居民10877人,同全部50岁以上人群3525例进行研究。结果:统计结果表明,老年人服用镇催眠药率为54.8%。其中,用药率女性53.3%,男性56.7%;老年人(60 ̄69岁,70岁以上)用药率高于老年前期50 ̄59岁年龄组(60.5%,69.9%,3
  • 配位金属离子手性添加剂拆分药物对映体的机理 收费下载
  • 目的:为了较深入的阐述配位金属离子手性添加剂拆分药物对映体的机理。方法:本文运用已建立的配位体交换液相色谱(CLEC)方法,以新型配位添加剂(R,R)-酒石酸-单-n-辛胺(TAMOA)为研究对象,将有关文献进行了总结和综述,对其拆分机理及影响因素进行了讨论。结果:运用这种方法进行手性拆分,其机理为:首先拆分样品与手性添加剂以共价键合物;然后,根据不同配合物在固定相上的保留时间的不同进行拆分。结论
  • 受体理论量子药理学与药物设计 收费下载
  • 本文从药物开发性研究入手,介绍21世纪将成为主流的药物设计方法,以期引起新药开发工作者的注意,摆脱我国新药研究低水平重复或仿制的旧窠。主要包括三个内容:受体理论及药物开发的促进,计算机辅助药物设计以及量子药物学对药物设计的贡献。
  • 医用敷料的分类及特点 收费下载
  • 本文结合医用敷料的材质和用途,将敷料分成天然材料类,人工合成材料类,药物性敷料类和固定用敷料类,分别对它们的基本特点进行介绍。
  • ESR测定生物体内NO自由基的几种方法探讨 收费下载
  • 目的:利用电子自旋共振(ESR)波谱仪检测一氧化氮(NO)自由基,寻找更好的检测生物体内NO自由基的检测方法。自旋探针咪唑类氮氧自由基(IN),血红蛋白和N-甲基-D-葡糖胺二硫代甲酸铁捕集生物体内外的NO自由基。结果:(1)当IN与NO作用后,IN本身信号由五重峰变为九重峰,最终变为七重峰。(2)低温(77K)条件下,可检测到大鼠经LPS刺激后的股动脉血中的NO自由基。(3)(MGD)2-Fe^
  • 高效毛细管电泳法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量 收费下载
  • 目的:建立测定何首乌中二苯乙烯甙含量的高效毛细管电泳法。方法:电解液为20mmol·L^-1硼砂,检测波长214nm,二苯乙烯甙为对照品,测定了何首乌及其制剂中二苯乙烯甙的含量。结果:进样量在10.0 ̄100.0μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.09999),加样回收率为98.71%,RSD为1.51%(n=3),测得生何首乌,制何首乌及优生宝胶囊中二苯乙烯甙的含量分别为0.127%、0
  • 高效液相色谱法测定法莫替丁含量 收费下载
  • 目的:高效液相色谱法测定法莫替丁的含量。方法:固定相CLO-ODS 5μm(色柱4.6×150mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(20:80),以4-氨基安替比林为内标,检测波长为268nm。结果:在20 ̄100μg·ml^-1范围内,线性关系良好,其相关系数r=0.9998。平均回收率为99.86%,RSD为0.86%(n=4),结论:本法简单快速,可用于法莫替丁的定量分析。
  • RP—HPLC法测定天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量 收费下载
  • 目的:建立天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,μ-Bondapsk C18色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液-下基溴化胺溶液(15:85:4)为流动相,以吡哌酸为内标物,检测波长288nm。结果:天门冬氨酸洛美沙星的回收率为99.71%,RSD为2.38%。结论:所建立的含量测定方法是一种准确,快速,专属性强的测定方法,可用作该药物的质量控制。
  • RP—HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量 收费下载
  • 目的:建立反相高效液相色谱法,测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法:采用ODS-C18(4.6×250mm)5μm不锈钢柱,以盐酸雷尼替丁为内标物,甲醇:水:磷酸:乙乙胺(30:70:0.39:0.70;pH=3.15)为流动相,检测波长275nm。结果:氧氟沙星在3.0 ̄26.0μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.82%,RSD=0.7
  • HPLC法测定克痨星胶囊中黄芪甲甙的含量 收费下载
  • 目的:为克痨星胶中黄芪的含量测定建立质控标准。方法:将黄芪中的环黄芪醇类皂甙用1%的醇制氢氧化钾皂化,使糖部分的乙酰基均转变为羟基,使环黄芪醇类皂甙均转变为黄芪甲甙,以HPLC方法进行检测。HPLC条件:Waters公司Novapak C18(3.9mm×150mm)色谱柱,40%甲醇为流动相,检测波长204nm。结果:本方法线性范围0.72 ̄1.62μg,回归方程Y=1.7247×10^5X+1
  • 苏合香β—环糊精包合物与混合物的稳定性比较 收费下载
  • 目的:考察苏合香β-环糊精包合物的稳定性。方法:以苏合香含量为测定指标,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温,高湿,挥发性试验。结果;在光、热,湿等因素影响下,包合物中苏香含量没有明显变化,而混合物中苏合香含量均明显下降。包合物的热失重比混合物小。结论:苏合香β-环糊精包合物具有一定的抗光照性,热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯苏合香。
  • 柳氮磺吡啶控释胶囊稳定性及释放稳定性实验 收费下载
  • 目的:考察自制柳氮磺吡啶控释药胶囊剂的稳定性和释放稳定性,制订药品有效期限。方法:UV法测定室温及加速试验条件下不同存贮时间胶囊的含量及释放百分率,并进行统计学处理。结果:胶囊剂含量在各贮存条件下无明显变化。释放百分率:室温放置0月的释放度为T30 26.83±5.14,T50 32.03±3.92,TD35.77±3.10,T80 41.89±2.86,室温放置3月的释放度为T30 32.36±
  • 药材仓库的管理与发展 收费下载
  • 本文从药材仓库的管理与发展角度出发,阐述了必须坚持仓库管理的优良传统,同时更应注意思想转变,树立仓库参与经营的观念,确定经营工作方针,提出并较为详细的介绍了用科学的理论和方法指导仓储和经营管理,以便能推动药材仓储业务的发展。
  • 仪器分析在新药研究中的应用 收费下载
  • 基层连队用药现状调查及便携式医疗箱的研制装备 收费下载
  • 《解放军药学学报》封面

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