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目的：考察脉冲控释片的理化性质，研究其脉冲释药机理。方法：以均匀设计优化盐酸维拉帕米压制包衣片的处方为模型，采用差热分析、电镜扫描结果阐述药物释放滞后时间产生机理，用水渗透率建立脉冲控释片控时效果的表达方法。结果：差热分析、电镜扫描结果与药物释放滞后时间产生相符，用水渗透率研究脉冲控释片的控时效果的拟合效果较好。结论：脉冲控释片的理化性质与其脉冲释药机理有一定相关性。

硫糖铝和盐酸雷尼替丁合用对四种大鼠胃溃疡模型的影响下载全文

目的：研究硫糖铝和盐酸雷尼替丁合用对４种大鼠胃溃疡模型的影响。方法：用水浸应激型、乙酸灼烧型、乙醇致胃粘膜损伤型、幽门结扎型溃疡模型方法试验。结果：硫糖铝和盐酸雷尼替丁单用或不同剂量合用对水浸应激型、乙酸灼烧型、乙醇致胃粘膜损伤型均有预防或治疗作用。两药单用对幽门结扎型溃疡无显著治疗作用，联合应用对乙酸灼烧型和幽门结扎型溃疡模型的预防和治疗效果尤为突出，其预防或治疗作用比两药各自单用效果好。两药合

骨骼肌再灌流损伤无再流的研究下载全文

目的：探讨一氧化氮与肢体骨骼肌再灌流损伤无再流变化的关系。方法：选兔２４只，随机分为实验组（硝普钠组和Ｌ－精氨酸组）及对照组，测定血清中肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）、一氧化氮（ＮＯ）含量；组织一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）活性和肌组织局部血流量的变化；光镜、电镜观测组织结构变化。结果：实验组ＣＰＫ含量较对照组显著降低；实验组肌原纤维溶解程度减轻；实验组局部血流量显著升高。结论：应用促进ＮＯ合成的药物可减少骨骼

氟尿嘧啶植入剂的体外溶出度及家兔体内药代动力学下载全文

目的：对氟尿嘧啶入剂体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法：分别用交联剂法和辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯「Ｐｏｌｙ（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），ｐ（ＨＥＭＡ）」和胶原蛋白（Ｃｏｌｌａｇｅｎ）复合物「以下简称ｐ－（ＨＥＭＡ）－胶原」为基质的氟尿嘧啶缓释植入剂，体外溶出在３７℃蒸馏水中进行，将植入家兔胸棘肌内进行体内工劝力学研究，用注射剂作为对照。结果：植入剂的体外

赤土茯苓总黄酮提取工艺研究下载全文

目的：研究赤土茯苓中总黄酮的提取工艺。方法：采用正交试验设计，用三氯化铝、醋酸钾显色，紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：最佳提取工艺为８倍量８０％的乙醇，因流提取２次，每次１ｈ，总黄酮得率高，提取率可达９０％。结论：本提取工艺可行。经济、省时、回收率高。

乳糖酸阿奇霉素与乳糖酸红霉素治疗呼吸道感染临床研究下载全文

目的：评价乳糖酸阿奇霉素的安全性及有效怀。方法：以乳糖酸红霉素为对照药，采用随机对照临床试验方法，治疗轻、中度呼吸道感染３５例。给药方案，乳糖酸阿奇霉素，５００ｍｇ，ｑｄ，ｉｖ；对照药；乳糖酸红霉素１２００ｍｇ，ｑｄ，ｉｖ，疗程５￣７ｄ。结果：乳糖酸阿齐霉素试验组与乳糖酸红霉素对照组病例数均为３５例。细菌学诊断阳性率分别为９１．４％和８０％。两组临床治疗有效率分别为９４．３％和９１．４％。治疗各种

秦皮中秦皮甲秦的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究下载全文

目的：建立中草药秦皮中秦皮甲素的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法：二阶导数差示脉冲极谱法。结果：秦皮甲素在乙醇－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１氯化锂－水（２：１：５）的底液中，于－１．７０３Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱法峰，其峰幅值与秦皮甲素在０．２￣１．６ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），检测限为５０ｎｍｏｌ·Ｌ＾－１。结论：本法简便、快速、

导数光谱法在药物分析中的应用进展下载全文

本文综述了导数光谱法在药物分析中的应用进展。简述了方法的基本原理，详述了在复方药物制剂、中药检验方面以及计算机导数学谱法、比值导数光谱法和差示导数光谱法的具体应用，对于药物质量控制和临床药学检验都有参考意义。

可释放一氧化氮化合物的研究进展与临床前景下载全文

通过将可释放一氧化氮（ＮＯ）的功能基连接到载体分子合成可释放ＮＯ的化合物Ｄｉａｚｅｎｉｕｍｄｉｏｌａｔｅｓ，该化合物进入体内后释放出ＮＯ，可用作阐明ＮＯ生理功能的工具，以及研制新的临床药物。本文介绍了Ｄｉａｚｅｎｉｕｍｄｉｏｌａｔｅｓ的结构、全成、基础研究、临床前景，并展望了未来的发展前景。

野生云芝中水溶性多糖的分离鉴定下载全文

目的：进一步研究野生云芝（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ（Ｌ．）Ｆｒ．）子实体中具有生物活笥的多糖成分。方法：采用水提醇沉淀法得粗多糖，经Ｈ２Ｏ２脱色，醇分部沉淀，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５和ＨＰＬＣ纯化，ＧＣ和光谱测定糖组成及糖链结构。结果：从野生云芝中分离纯化了一种水溶性多糖ＣＶＰＳ－Ｂ，分子量３９ｋｄ，其单糖组成及摩尔比为：Ｇｌｅ，Ｆｕｃ，Ａｒａ，Ｍａｎ，Ｇａｌ，１３．６４７：５．８８２

肝复康丸中五味子甲素和五味子乙素含量测定方法研究下载全文

目的：建立肝复康丸中五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法：样品用已烷超声提取，提取液过滤，蒸干。残渣用甲醇溶解后，注入高效液相色谱仪分离测定。色谱条件包括：ＬＵＮＡ－Ｃ１８分的色谱柱，柱温３０℃。乙腈－水（６８：３２）混合液（含０．２％磷酸，用三乙胺调ｐＨ５）作为流动相。检测波长为２５４ｎｍ。结果：肝复康丸中五味子甲五味子乙素与其它成份分离良好。五味子甲素峰和五味子乙素峰保留时间分别约为１

RP—HPLC法测定人血清中醋酸甲地孕酮浓度下载全文

目的：建立高效液相色谱法测定人血清中醛酸甲地孕酮浓度。方法：分析柱为ＹＷＧ－Ｃ１８（１０μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；流动相为水－乙腈（４０：６０）；流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ；紫外检测波长为２８８ｎｍ；用乙酸乙酯作为提取液。结果：血清中醛酸甲地孕酮浓度在１￣１２８ｎｇ·ｍｌ＾－１范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９７）；醛酸甲地孕酮高、中、低３个浓度的日内、日间变异系数分别小于１０％和１￣１２８ｎ

HPLC法测定冠舒注射中丹参素的含量下载全文

目的：建立冠舒注射液中丹参素的定量检测方法。方法：采用反效液相色谱法。色谱柱：ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８（５μｍ，４．６×２５０ｍｍ）柱，流动相：甲醇－０．５％水醛酸溶液（１５：８５），检测波长２７８ｍｍ。结果：丹参素在０．３２６￣１．６３２μｇ范围内线笥关系良好，ｒ＝０．９９９，平均回收率９８．７％，ＲＳＤ为１．４７％。结论：所建立的含量测定方法简便、准确，可作为该产品的质量控制方法。

高效液相色谱法测定复方丹参注射液中参素的含量下载全文

目的：考察不同厂家复方丹参注射液中丹参素含量。方法：选择复方丹参注射液中活性成份丹参素作为指标，用反相高效液相色谱法，以甲醇－０．４％醋酸（５：９５）作流动相，检测波长为２８１ｎｍ。结果与结论：样品平均加样加嘏率为９９．７１％，ＲＳＤ为０．９６％，测定结果不同厂家产品差异很大，为保证临床用药安全有效，应对其有效成份建立控制标准。

HPLC法测定复方感冒分散片中4种有效成分的含量下载全文

目的：测定复方感冒分散片中４种组分的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为氰基柱，（４．９ｍｍ×２００ｍｍ，粒径１０μｍ），流动相为甲醇：乙腈：水：Ｈ３ＰＯ４：三乙醇胺（４８：２６：２６：０．２５），检测波长：对乙酰氨基酚为２４５ｎｍ，伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏为２１０ｍｍ。结果：对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏分别在３．２５￣３２．５μｇ、０．３￣３．０μｇ、０．５￣１．５μｇ和０

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量下载全文

目的：用高效液相法测定龙胆泻肝丸中的黄芩苷的含量。方法：采用Ｓｈｉｍｐａｃｋ－Ｃ１８柱，以磷酸二氢铵溶液（ｐＨ３．０）－甲醇（４０：６０）为流动相，检测波长为２７９ｎｍ。结果：对照品在１．６８￣８．４０μｇ·ｍｌ＾－１内呈线性关系，ｒ＝０．９９９８，加样回收率平均为９９．０％，ＲＳＤ为２．２％，本法准确、稳定、重复性好。结论：本法可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量下载全文

目的：建立ＨＰＬＣ法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：固定相：ＡｌｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇－０。５％醛酸（５５：４５），检测波长：２７０ｎｍ，流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ，柱温：４０℃。结果：淫羊藿苷在０．１３１￣１．０４８μｇ范围内，线性关系良好，ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９８．１２％，ＲＳＤ为０．６９％。结论：本法可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿

16所军队医院抗菌药物合理用药调研下载全文

目的：了解军队医院抗菌药物使用现状，为制定合理使用抗菌药物方案提供依据。方法：随机抽样，分析１９９７年￣１９９９年兰州军区１６所各级医院３１２０例住院患者抗菌药物使用情况。结果：各级军队医院抗菌药物使用频率偏高，联合用药普遍，细菌学检查少，效率低。结国队医院不合理使用抗菌药物现象普遍存在，应引起各级相关部门重视。

析世纪医院药学发展的思考下载全文

中药及其有效成分抗乙型肝炎的研究进展下载全文

综述近年来有关中药及其天然化合物抗乙型肝炎病毒的基础研究和临床应用，为开发研制天然抗乙肝药物和临床药物的应用提供依据。