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  • 高效液相色谱分析全反式维甲酸在HL-60细胞液中的含量变化 下载全文
  • 目的分析IL-60细胞培养液中全反式维甲酸(ATRA)的含量变化,为临床治疗白血病提供实验依据。方法急性早幼粒白血病细胞株IL-60,经ATRA及联合用药处理。乙醚-丙酮(8:1v/v)提取ATRA,高效液相色谱法分析。结果A.TRA在2.50×10^-2—1.00×:10μmol·L^-1的范围内,有良好的线性关系。平均回收率94.5%,相对标准差小于4.03%。联合用药各组、各时相点的ATRA的含量均高于ATRA单独处理组,其环比显示:联合用药各组,各时相点ATRA的分解比ATRA单独处理组低。结论联合用药治疗急性早幼粒白血病具有协同作用,适于临床应用。
  • 高效液相色谱分析全反式维甲酸在HL—60细胞液中的含量变化 下载全文
  • 目的:分析HL-60细胞培养液中全反式维甲酸(ARTA)的含量变化,为临床治疗白血病提供实验依据。方法:急性早幼粒白血病细胞株HL-60,经ATRA及联合用药处理。乙醚-丙酮(8:1 v/v)提取ARTA,高效液相色谱法分析。结果:ATRA在2.50×10^-2-1.00×10μmol·L^-1的范围内,有良好的线性关系。平均回收率94.5%,相对标准差小于4.03%。联合用药各组、各时相点的ATRA的含量均高于ATRA单独处理组,其环比显示:联合用药各组,各时相点ATRA的分解比ATRA单独处理组低。结论:联合用药治疗急性早幼粒白血病具有协同作用,适于临床应用。
  • 氢化可的松对大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮的影响 下载全文
  • 目的研究氢化可的松对体外培养的大鼠睾丸间质细胞(kydig ceus)睾酮分泌的影响,探讨氢化可的松影响睾酮分泌的作用机制。方法将雄性大鼠处死,取睾丸间质细胞悬液分别加入氢化可的松、促性腺激素、雄烯二酮进行体外培养,用放射免疫分析方法测定睾酮含量。结果氢化可的松可抑制促性腺激素刺激的睾酮分泌,但对睾酮的基础分泌及雄烯二酮升高的睾酮水平无影响。结论在睾丸间质细胞,氢化可的松以剂量依赖性方式抑制促性腺激素刺激的睾酮的合成,但对细胞中17β-羟甾脱氢酶的活性无影响。
  • 氢化可的松对大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮的影响 下载全文
  • 目的:研究氢化可的松对体外培养的大鼠睾丸间质细胞(Leydig cells)睾酮分泌的影响,探讨氢化可的松影响睾酮分泌的作用机制。方法:将雄性大鼠处死,取睾丸间质细胞悬液分别加入氢化可的松、促性腺激素、雄烯二酮进行体外培养,用放射免疫分析方法测定睾酮含量。结果:氢化可的松可抑制促性腺激素刺激的睾酮分泌,但对睾酮的基础分泌及雄烯二酮升高的睾酮水平无影响。结论:在睾丸间质细胞,氢化可的松以剂量依赖性方式抑制促性腺激素刺激的睾酮的合成,但对细胞中17β-羟甾脱氢酶的活性无影响。
  • 两种抗运动病药物对小鼠学习记忆能力的影响 下载全文
  • 目的研究吗嗪和东莨菪碱合剂对小鼠学习、记忆能力的影响,以期为运动病的防治药物选择提供药理实验依据。方法设立对照组、模型组、吗嗪组、合剂组,利用小鼠在方型水迷宫中学习、记忆能力的变化,通过组间对照评价抗运动病药物的中枢抑制副作用。结果(1)4组小鼠的游泳成绩均随学习时间的增加而提高,模型组提高的速度最慢;(2)从第3d天开始,模型组小鼠的学习记忆能力明显低于正常对照组;(3)对照组、吗嗪组、合剂组3组的游泳和学习记忆成绩8d内的增长状况基本一致,彼此间无差别。结论吗嗪和东莨菪碱合剂对小鼠在方型水迷宫中的学习记忆能力无明显影响;对小鼠在方型水迷宫中游泳体力亦无明显影响;用方型水迷宫来检测小鼠的学习记忆能力灵敏、可行。
  • 两种抗运动病药物对小鼠学习记忆能力的影响 下载全文
  • 目的:研究吗嗪和东莨菪碱合剂对小鼠学习、记忆能力的影响,以期为运动病的防治药物选择提供药理实验依据。方法:设立对照组、模型组、吗嗪组、合剂组,利用小鼠在方型水迷宫中学习、 记忆能力的变化,通过组间对照评价抗运动病药物的中枢抑制副作用。结果:(1)4组小鼠的游泳成绩均随学习时间的增加而提高,模型组提高的速度最慢;(2)从第3d开始,模型组小鼠的学习记忆能力明显低于正常对照组;(3)对照组、吗嗪组、合剂组3组的游泳和学习记忆成绩8d内的增长状况基本一致,彼此间无差别。结论:吗嗪和东莨菪碱合剂对小鼠在方型水迷宫中的学习记忆能力无明显影响;对小鼠在方型水这宫中游泳体力亦无明显影响;用方型水迷宫来检测小鼠的学习记忆能力灵敏、可行。
  • 影响国产血竭中龙血素B含量测定的干扰成分的分离鉴定 下载全文
  • 目的 HPLC法测定龙血素B含量时鉴定其近旁杂质峰的结构,便于进行龙血竭的质量控制。方法HPLC法确定龙血素B及近旁杂质峰位置,硅胶柱层析用于龙血素B近旁杂质峰的分离,质谱和核磁共振用于结构鉴定。结果龙血素B近旁杂质峰为龙血素A。结论龙血素A与龙血素B结构相近,用HPLC法很难完全分开,有必要对原来质量标准进行修订。
  • 影响国产血竭中龙血素B含量测定的干扰成分的分离鉴定 下载全文
  • 目的:HPLC法测定龙血素B含量时鉴定其近旁杂质峰的结构,便于进行龙血竭的质量控制。方法:HPLC法确定血素B及近旁杂质峰位置,硅胶柱层析用于龙血素B近旁杂质峰的分离,质谱和核磁共振用于结构鉴定。结果:龙血素B近旁杂质峰为龙血素A。结论:龙血素A与龙血素B结构相近,用HPLC法很难完全分开,有必要对原来质量标准进行修订。
  • 当归精油治疗痛经的药理研究 下载全文
  • 目的研究当归精油治疗痛经的药理作用。方法采用小鼠扭体法,观察当归精油对醋酸所致小鼠疼痛及雌性小鼠痛经模型的影响;通过对正常和经缩宫素处理的小鼠离体子宫平滑肌实验,考察当归精油对这两种子宫平滑肌的收缩幅度、收缩频率及活动力是否有抑制作用。结论当归精油对雌性小鼠痛经模型和醋酸所致的小鼠疼痛,均有明显的抑制作用;对正常雌性小鼠离体子宫平滑肌和由缩宫素所致的子宫平滑肌剧烈收缩亦均有明显抑制作用;为当归精油治疗痛经提供了药理学依据。
  • 当归精油治疗痛经的药理研究 下载全文
  • 目的:研究当归精油治疗痛经的药理作用。方法:采用小鼠扭体法,观察当归精油对醋酸所致小鼠疼痛及雌性小鼠痛经模型的影响;通过对正常和经缩宫素处理的小鼠离体子宫平滑肌实验,考察当归精油对这两种子宫平滑肌的收缩幅度、收缩频率及活动是否有抑制作用。结果:当归精油对雌性小鼠痛经模型和醋酸所致的小鼠疼痛,均有明显的抑制作用;对正常雌性小鼠离体子宫平滑肌和由缩宫素所致的子宫平滑肌剧烈收缩亦均有明显抑制作用;为当归精油治疗痛经提供了药理学依据。
  • 高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴鼻液中3组分含量 下载全文
  • 目的测定复方环丙沙星滴鼻液中乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱的含量。方法高效液相色谱法,采用YWG—C18(1μm,4.6mm×150mm)色谱柱,以0.01mol·L^-1NaH2PO4-甲醇-乙腈(300:160:40,三乙胺0.5ml,磷酸调pH为3.0)为流动相,检测波长为257nm,内标法峰高定量。结果本文可同时测定3组分的含量。乳酸环丙沙星0.012—0.06mg·ml^-1马来酸氯苯那敏0.03—0.15mg·ml^-1,盐酸麻黄碱0.1—0.5mg·ml^-1范围内,峰高比与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.18%、99.85%、101.63%;RSD分别为0.71%、1.20%、1.10%。结论方法可靠,数据准确,灵敏度高,重现性好。
  • 高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴鼻液中3组分含量 下载全文
  • 目的:测定复方环丙沙星滴鼻液中乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱的含量。方法:高效液相色谱法,采用YWG-C18(10μm,4.6mm×150mm)色谱柱,以0.01mol·L^-1 NaH2PO4-甲醇-乙腈(300:160:40,三乙胺 0.5ml,磷酸调pH为3.0)为流动相,检测波长为257nm,内标法峰高定量。结果:本文可同时测定3组分的含量。乳酸环丙沙星0.012-0.06mg·ml^-1马来酸氯苯那敏0.03-0.15mg·ml^-1,盐酸麻黄碱0.1-0.5mg·ml^-1范围内,峰高比其浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.18%、99.85%、101.63%;RSD分别为0.71%、1.20%、1.10%。结论:方法可靠,数据准确,灵敏度高,重现性好。
  • 地高辛干化学测定方法的评价 下载全文
  • 目的评价干化学法测定血清中地高辛浓度的可行性。方法应用美国Johnson & Johnson Clinical Diagnostics公司生产的Vitros250XRC全自动干化学分析仪,测定了24例服用地高辛的病人血清,利用本方法与雅培公司Tdx/Flex测试仪使用的免疫荧光偏振法进行了比较。结果地高辛浓度在O.5~4.0ng·ml^-1范围内有良好的线性关系(Y=0.9565X+0.0565,r=0.9989)。日内RSD为2.32%~6.64%,日间RSD为2.50%~7.13%,回收率为94.55%~102.33%。与免疫荧光偏振法进行比较,P>0.05。结论应用本方法测定血清中地高辛浓度重复性好,准确度高,与免疫荧光偏振法的测定结果无显著性差异。且需血量少,操作简便、快速,适合急诊检测。
  • 地高辛干化学测定方法的评价 下载全文
  • 目的:评价干化学法测定血清地高辛浓度的可行性。方法:应用美国Johnson & Johnson Clinical Dagnostics公司生产的Vitros 25 XRC全自动干化学分析仪,测定了24例服用地高辛的病人血清,利用本方法与雅培公司Tdx/Flex测试仪使用的免疫荧光偏振法进行了比较。结果:地高辛浓度在0.5-4.0ng·ml^-1范围内有良好的线性关系(Y=0.9565X+0.0565,r=9989)。日内RSD为2.32%-6.64%,日间RSD为2.50%-7.13%,回收率为94.55%-102.33%。与免疫荧光偏振法进行比较,P>0.05。结论:应用本方法测定血清中地高辛浓度重复性好,准确度高,与免疫荧光偏振法的测定结果无显著性差异。且需血量少,操作简便、快速,适合急诊检测。
  • 法莫替丁氯化钠注射液的稳定性研究 下载全文
  • 目的研究法莫替丁氯化钠注射液的稳定性及其贮存期。方法以HPLC法测定法莫替丁及其有关物质的含量,分别用加速实验法、室温留样观察法和强光照射法对法莫替丁进行稳定性实验。结果法莫替丁的含量随温度的升高和时间的延长逐渐下降,但有关物质的含量均小于2%。加速实验法结果:温度40℃,湿度75%条件下,法莫替丁氯化钠放置1个月、3个月和6个月时,法莫替丁的含量依次为标示量的101.9%、101.3%和101.2%。室温留样观察法:法莫替丁氯化钠注射液放置1年含量为100.8%。强光照射法:在450Lx光照下第1d、第5d和第lOd法莫替丁的含量依次为标示量的102.6%、102.1%和101.3%。结论3种实验方法测得的数据基本一致。法莫替丁氯化钠注射液的有效期可暂定为1年。
  • 法莫替丁氯化钠注射液的稳定性研究 下载全文
  • 研究法莫替丁氯化钠注射液的稳定性及其贮存期。方法:以HPLC法测定法莫替丁及其有关物质的含量,分别用加速实验法、室温留样法观察法和强光照射法对法莫替丁进行稳定性实验。结果:法莫替丁的含量随温度的升高和时间的延长逐渐下降,但有关物质的含量均小于2%。加速实验法结果:温度40℃,湿度75%条件下,法莫替丁氯化钠放置1个月、3个月和6个月,法莫替丁的含量依次为标示量的101.9%、101.3%和101.2%。 室温留样观察法:法莫替丁氯化钠注射液放置1年含量为100.8%。强光照射法:在4500Lx光照下第1d、第5d和第10d法莫替丁 的含量依次为标示量的102.6%、102.1%和101.3%。结论:3 种 实验方法测得的数据基本一致。法莫替丁氯化钠注射液的有效期可暂定为1年。
  • 薄层扫描法测定补骨脂酊有效成分含量 下载全文
  • 目的建立双波长薄层扫描法测定补骨脂酊中补骨脂素,异补骨脂素的含量。方法选定波长:补骨脂素λs=272nm,λR=305nm;异补骨脂素λs=275nm,λR=310nm。以正己烷-醋酸乙酯(8:2)为展开剂。结果补骨脂素在1.06—5.3μg范围内线性关系良好:Y补=12583.70X一2984.40,r=0.9986,RSD=1.35%;异补骨脂素在1.02—5.1μg范围内线性关系良好:Y异=13055.25X-9494.23,r=0.9991,RSD=2.17%。结论该法操作简便,分析迅速,结果准确。
  • 薄层扫描法测定补骨脂酊有效成分含量 下载全文
  • 目的:建立双波长薄层扫描法测定补骨脂酊中补骨脂素,异补骨脂素的含量。方法:选定波长:补骨脂素λs=272nm,λR=305nm;异补骨脂素 γs=275nm,λR=310nm。以正己烷-醋酸乙酯(8:2)为展开剂。结果:补骨脂素在1.06-5.3μg范围内线性关系良好:Y补=12583.70X-2984.40,r=0.9986,RSD=1.35%;异补骨脂素在1.02-5.1μg范围内线性关系良好:Y异=13055.25X-9494.23,r=0.9991,RSD=2.17%。结论:该法操作简便,分析迅速,结果准确。
  • 芎菊上清丸质量标准研究 下载全文
  • 目的为芎菊上清丸提供质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的栀子、黄芩进行了定性鉴别;以薄层扫描荧光法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰;盐酸小檗碱在0.06—0.30μg范围内点样量与荧光强度线性关系良好,平均回收率为101.64%,RSD为0.37%(n=5)。结论栀子和黄芩的定性鉴别及盐酸小檗碱的含量测定方法简便可靠、重现性好,可作为制剂的质量控制方法。
  • 芎菊上清丸质量标准研究 下载全文
  • 为芎菊上清丸提供质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的栀子、黄芩进行了定性鉴别;以薄层扫描荧光法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱斑点清晰;盐酸小檗碱在0.06-0.30μg范围内点样量与荧光强度线性关系良好,平均回收率为101.64%,RDS为0.37%(n=5)。结论:栀子和黄芩的定性鉴别及盐酸小檗碱的含量测定方便简便可靠、重现性好,可作为制剂的质量控制方法。
  • 卡波姆及其在药剂学上的应用 下载全文
  • 卡波姆是一种多用途的药用辅料,其化学性质稳定,无过敏性反应,已广泛应用于药剂学研究中。本文较详尽地介绍了卡波姆性质,包括该辅料组成、性状和药用性能;并综述了卡波姆在凝胶剂、半固体制剂、固体制剂和生物粘附剂中的应用;分析了其缓释机理;提供了一些在药剂学中较成功的应用实例。
  • 卡波姆及其在药剂学上的应用 下载全文
  • 卡波姆是一种多用途 的药用辅料,其化学性质稳定,无过敏性反应,已广泛应用于药剂学研究中。本文较详尽地介绍了卡波姆性质,包括该辅料组成、性状的药用性能;并综述了卡波姆在凝胶剂、半固体制剂、固体制剂和生物粘附剂中的应用;分析了其缓释机理;提供了一些在药剂学中较成功的应用实例。
  • 气相色谱-质谱联用技术在我国中药研究中的应用 下载全文
  • 本文综述了气相色谱/质谱联用技术(GC/MS)在中药研究领域中的应用。重点对GC/MS在中药研究各领域的分析应用进行综述,对单一药材的挥发油及脂肪油的分析测定不进行综述。近几年来,除了在传统的挥发油、脂肪油等方面的分析测定不断发展与普及外,在药材的鉴定上对不同炮制品、不同产地或引种地、不同部位、不同贮存条件及不同季节、干品与鲜品药材的比较有了较好的应用,在中成药及中药材有效成份的分析测定、结构的确定及资源的利用上亦有了相关报道,尤其是与药效研究相结合的研究及药代动力学研究方面也有了进展。
  • 气相色谱—质谱联用技术在我国中药研究中的应用 下载全文
  • 本文综述了气相色谱/质谱联用技术(GC/MS)在中药研究领域中的应用。重点对GC/MS在中药研究各领域的分析应用进行综述,对单一药材的挥发油及脂肪油的分析测定不进行综述。近几年来,除了在传统的挥发油、脂肪油等方面的分析测定不断发展与普及外,在药材的鉴定上对不同炮制品、不同产地或引种地、不同部位、不同贮存条件及不同季节、干品与鲜品药材的比较有了较好的应用,在中成药及中药材有效成分的分析测定、结构的确定及资源的利用上亦有了相关报道,尤其是与药效学研究相结合的研究及药代动力学研究方面也有了进展。
  • 生物粘附释药系统在腔道中的应用 下载全文
  • 生物粘附释药系统作为一种新颖的药物释放系统,利用生物粘附聚合物与腔道粘膜间的生物粘附力,延长制剂在腔道内的滞留时间,控制制剂中药物的释放速度和释放量,使制剂产生最佳治疗效果。本文结合国内外有关文献将对该系统在腔道中的应用进行一定的介绍,内容主要包括作用机理、粘附材料、粘附释药系统粘附力与溶出度、常用剂型介绍及实际临床应用等。着重突出了该释药系统的临床药用价值。
  • 生物粘附释药系统在腔道中的应用 下载全文
  • 生物粘附释药系统作为一种新颖的药物释放系统,利用生物粘附聚合物与腔道粘膜间的生物粘附力,延长制剂在腔道内的滞留时间,控制制剂中药物的释放速度和释放量,使制剂产生最佳治疗效果。本文结合国内外有关文献将对该系统在腔道中的应用进行一定的介绍,内容主要包括作用机理、粘附材料、粘附释药系统粘附力与溶出度、常用剂型介绍及实际临床应用等。着重突出了该释药系统的临床药用价值。
  • 抗菌后效应及对抗生素药物临床应用新见解 下载全文
  • 本文综述了抗生素药物的抗菌后效应研究的最新进展,及抗菌后效应对抗生素药物临床应用的影响,认为抗菌后效应已成为抗生素药效学的一个重要指标,不同种抗生素对同一细菌具有不同的抗菌后效应;同一种抗生素对不同的细菌种属体外抗菌后效应也不同;抗菌后效应的长短与药物浓度、接触时间呈依赖关系;它对临床合理使用抗生素药物、重新评价抗生素的不良反应和联合用药具有重要指导意义。
  • 抗菌后效应及对抗生素药物临床应用新见解 下载全文
  • 本文综述了抗生素药物的抗菌后效应研究的最新进展,及抗菌后效应对抗生素药物临床应用的影响,认为抗菌后效应已成为抗生素药效学的一个重要指标,不同种抗生素对同一细菌具有不同的抗菌后效应,同一种抗生素对不同的细菌种属体外抗菌后效应也不同;抗菌后效应的长短与药物浓度、接触时间呈依赖关系;它对临床合理使用抗生素药物、重新评价抗生素的不良反应和联合用药具有重要指导意义。
  • 替硝唑滴丸的制备及质量控制 下载全文
  • 目的研究替硝唑滴丸的质量标准。方法用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量,小杯法考察其体外溶出度。结果替硝唑平均回收率为100.0%,RSD为O.72%(n=5),溶出参数分别为T50=5.53min,Td=7.14min,m=1.4364。结论本品制备工艺可行,质量控制方法可靠。
  • 替硝唑滴丸的制备及质量控制 下载全文
  • 目的:研究替硝唑滴丸的质量标准。方法:用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量,小杯法考察其体外溶出度。结果:替硝唑平均回收率为100.0%,RSD为0.72%(n=5),溶出参数分别为T50=5.53min,Td=7.14min,m=1.4364。结论:本品制备工艺可行,质量控制方法可靠。
  • 高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量 下载全文
  • 目的建立白芍总苷胶囊中芍药苷高效毛细管电泳的含量测定方法。方法测定条件,运行缓冲液50mmol·L^-1硼砂缓冲液(pH10.6);操作电压20kV;检测波长230nm。结果测定芍药苷的线性范围为0.0625—1.0mg·ml^-1,r=0.9995;白芍总苷胶囊加样回收率为99.07%。日内和日间精密度分别为1.61%和3.15%。测定的白芍总苷胶囊中,芍药苷的含量结果与HPLC一致。结论该分析方法简便、快速、准确。
  • 高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量 下载全文
  • 目的:建立白芍总苷胶囊中芍药苷高效毛细管电泳的含量测定方法。方法:测定条件,运行缓冲液50mmol·L^-1硼砂缓冲液(pH16.0);操作电压20kV;检测波长230nm。结果;测定芍药苷的线性范围为0.0625-1.0mg·ml^-1,r=0.9995;白芍总苷胶囊加样回收率为99.07%。日内和日间精密度分别为1.61%和3.15%。测定的白芍总苷胶囊中,芍药苷的含量结果与HPLC一致。结论:该分析方法简便、快速、准确。
  • 紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量 下载全文
  • 目的银杏叶胶囊质量控制方法的研究。方法采用分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果槲皮素的线性范围为3.728—26.096μg·ml^-1,回归方程为Y=0.0234X+0.0394,相关系数r=0.9999。结论该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一。
  • 紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量 下载全文
  • 目的:银杏叶胶囊质量控制方法的研究。方法:采用紫外分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果:槲皮素的线性范围为3.728-26.096μg·ml^-1,回归方程为Y=0.0234X+0.0394,相关系数r=0.9999。结论:该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一。
  • HPLC法测定柴葛颗粒中葛根素的含量 下载全文
  • 目的为控制柴葛颗粒及主药葛根的质量建立HPLC方法。方法色谱条件:ODS,以乙腈-甲醇-水(10:5:85)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长为250nm。结果直线回归方程Y=21371+118479X,r=0.9991,在1-5μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率102.02%,RSD为2.87%。结论此方法简便、准确、稳定、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制。
  • HPLC法测定柴葛颗粒中葛根素的含量 下载全文
  • 目的:为控制柴葛颗粒及主药葛根的质量建立HPLC方法。方法:色谱条件:ODS柱,以乙腈-甲醇-水(10:8:85)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长为250nm。结果:直线回归方程Y=21371+118479,r=0.9991,在1-5μg 范围内呈良好的线性关系,平均回收率102.02%,RSD为2.87%。结论:此方法简便、准确、稳定、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制。
  • 苦豆草中总生物碱含量测定 下载全文
  • 目的寻求一种简便实用的苦豆草总生物碱含量测定方法。方法用pH=5.6的醋酸-醋酸钠缓冲液提取苦豆草中的总生物碱,总生物碱在pH=7.6的溶液中与溴麝香草酚蓝形成离子对,氯仿萃取后在422nm处用紫外分光光度法进行含量测定。结果线形范围0~13.60μg·ml^-1。苦参碱的平均回收率为98.57%,RSD=1.92%。结论测定结果表明提取完全、方法简便、重现性好、结果准确,优于药典采用的氨水碱化后氯仿提取总生物碱的含量测定方法。
  • 苦豆草中总生物碱含量测定 下载全文
  • 目的;寻求一种简便实用的苦豆草总生物碱含量测定方法。方法:用pH=5.6的醋酸-醋酸钠缓冲液提取苦豆草中的总生物碱,总生物碱在pH=7.6的溶液中与溴麝香 酚蓝形成了离子对,氯仿萃取后在422nm处用紫外分光光度法进行含量测定。结果:线形范围0-13.60μg·ml^-1。苦参碱的平均回收率为98.57%,RSD=1.92%。结论:测定结果表明提取完全、方法简便、重现性好、结果准确,优于药典采用的氨水碱化后氯仿提取总生物碱的含量测定方法。
  • 反相高效液相色谱法测定全血中环孢素A的浓度 下载全文
  • 目的建立一种简便可行的RP—HPLC法测定肾移植术后病人服用环孢素A(CaA)后全血中的药物浓度,为临床合理应用CsA提供一个良好的指标。方法病人血样经乙醚单步提取后,以Cs硅胶键合相为固定相,乙腈-甲醇-水(40:34:26)为流动相,60℃柱温下进行色谱分析,紫外检测波长为214nm。结果CsA全血浓度在50—600ng·ml^-1。范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,方法的平均回收率为96.08%,日内和日间精密度RSD均小于6%(n=5),最低检测限为10ng·ml^-1。结论本法简便、快速、易于开展,用于肾移植术后患者CsA的血药浓度监测,效果良好。
  • 反相高效液相色谱法测定全血中环孢素A的浓度 下载全文
  • 目的:建立一种简便可行的RP-HPLC法测定肾移植术后病人服用环孢素A(CsA)后全血吕的药物浓度,为临床合理应用CsA提供一个良好的指标。方法:病人血样经乙醚单步提取后,以C8硅胶键相为固定相,乙腈-甲醇-水(40:34:26)为流动相,60℃柱温下进行色谱分析,紫外检测波长为214nm。结果:CsA全血浓度在50-600ng·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,方法的平均回收率为96.08%,日内和日间精密度RSD均小于6%(n=5),最低检测限为10ng·ml^-1。结论;本法简便、快速、易于开展,用于肾移植术后患者CsA的血药浓度监测,效果良好。
  • 分光光度法测定复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的含量 下载全文
  • 目的建立复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的分光光度测定方法。方法采用一阶导数光谱法在378nm处测定维甲酸的含量,用紫外分光光度法在482nm处测定红霉素的含量。结果维甲酸的平均回收率为99.72%,红霉素的平均回收率为99.45%。结论所建立的方法适用于复方维甲酸凝胶剂中维甲酸和红霉素的测定。
  • 分光光度法测定复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的含量 下载全文
  • 目的:建立复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的分光光度法测定方法。方法:采用一阶导数光谱在378nm处测定维甲酸的含量,用紫外分光光度法在482nm处测定红霉素的含量。结果:维甲酸的平均回收率为99.72%,红霉素的平均回收率为99.45%。结论:所建立的方法适用于复方维甲酸凝胶剂中维甲酸和红霉素的测定。
  • 盐酸洛美沙星注射液与73种注射剂理化配伍结果 下载全文
  • 目的考察盐酸洛美沙星注射液与73种注射剂配伍变化结果。方法供试品按1:1等量置多孔点滴板孔混合后,观察配伍变化结果。结果与25种抗微生物药物配伍有4种发生变化,占16.00%;与40种常用注射剂配伍有4种生成白色沉淀。占10.00%;与8种输液配伍虽未发生外观变化,但配伍后输液的pH值有改变,且变化范围在规定范围内。配伍总发生率为10.96%。结论盐酸洛美沙星注射液不宜与氯唑西林钠、头孢哌酮钠、硫酸阿米卡星、磺胺嘧啶钠、地西泮、呋噻米、肝素钠及氢化可的松配伍。
  • 盐酸洛美沙星注射液与73种注射剂理化配伍结果 下载全文
  • 目的:考察盐酸洛美沙星注射液与73种注射剂配伍变化结果。方法:供试品按1:1等量置多孔点滴板孔混合后,观察配伍变化结果。结果:与25种抗微生物药物配伍有4种发生变化,占16.00%;与40种常用注射剂配伍有4种生成白色沉淀,占10.00%;与8种输液配伍虽未发生外观变化,但配伍后输液的pH值有改变,且变化范围在规定范围内。配伍总发生率为10.96%。结论:盐酸洛美沙星注射液不宜与氯唑西林钠、头孢哌酮钠、硫酸阿米卡星、磺胺嘧啶 钠、地西泮、呋噻米、肝素钠及氢化可的松配伍。
  • 浓氯化钠注射液的细菌内毒素定量测定 下载全文
  • 目的研究应用动态浊度法测定浓氯化钠注射液细菌内毒素的可行性。方法应用细菌内毒素测定仪考察浓氯化钠注射液对细菌内毒素的干扰。结果浓氯化钠注射液稀释5-20倍对细菌内毒素无干扰作用。结论动态浊度法可代替热原检查法。
  • 浓氯化钠注射液的细菌内毒素定量测定 下载全文
  • 目的:研究应用动态浊度法测定浓氯化钠注射液细菌内毒素的可行性。方法:应用细菌内毒素测定仪考察浓氯化钠注射液对细菌内毒素的干扰。结果:浓氯化钠注射液稀释5-20倍对细菌内毒素无干扰作用。结论:动态浊度法可代替执原检查法。
  • 高效液相色谱法测定冰硼散中硼砂的含量 下载全文
  • 目的建立高效液相色谱法,测定冰硼散中硼砂的含量。方法色谱条件为,流动相:甲醇-水(80:20);检测波长550nm。结果硼砂在进样量0.14-O.71μg·ml^-1范围内有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=5.7×10^4+1.15×10^5C,r=0.9992。结论建立含量测定方法简便,准确,重现性好。
  • 高效液相色谱法测定冰硼散中硼砂的含量 下载全文
  • 目的:建立高效液相色谱法,测定冰硼散中硼砂的含量。方法:色谱条件为,流动相:甲醇-水(80:20);检测波长550nm。结果:硼砂在进样量0.14-0.71μg·ml^-1范围内良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=5.7×10^4+1.15×10 ^5C,r=0.9992。结论:建立含量测定方法简便,准确,重现性好。
  • 快速药物敏感性试验 下载全文
  • 目的应用全自动培养系统并结合纸片琼脂扩散法监测抗生素的耐药性,为临床菌血症等严重感染患者提供快速准确诊断。方法采用全自动血液培养系统对474例样品进行增菌培养、分离和检测。结果23种抗生素耐药性监测的药敏结果显示革兰阳性菌,对青霉素、红霉素敏感性较差,对头孢菌素、万古霉素敏感。革兰阴性菌对氯霉素、舒氨西林耐药,对丁胺卡那、头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟敏感。检出阳性菌为50株,血培养阳性率10.5%,分离出16种菌株。其中革兰阳性菌占58%,革兰阴性菌占42%。结论全自动血液培养系统用于细菌检测和药敏试验,结果快速准确。
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  • 目的:应用全自动培养系统并结合纸片琼脂扩散法监测抗生素的耐药性,为临床菌血症等严重感染患者提供快速准确诊断。方法:采用全自动血液培养系统对474例样品进行增菌培养、分离和检测。结果:23种抗生素 耐药性监测的药敏结果显示革兰阳性菌,对青霉素、红霉素敏感性较好,对头孢菌素、万古霉素敏感。革兰阴性菌对氯霉素、舒氨西林耐药,对丁胺卡那、头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟敏感。检出阳性菌 为50株,血培养阳性率10.5%,分离出16种菌株。其中革兰阳性菌占58%,革兰阴性菌占42%。结论:全自动血液培养系统用于细菌检测和药敏试验,结果快速准确。
  • 加味建瓴汤在顽固性鼻衄治疗中的应用 下载全文
  • 目的考察加味建瓴汤在顽固性鼻衄治疗中的应用。方法选择324例各种原因引起的顽固性鼻衄患者,服用加味建瓴汤,每日1剂,水煎,分2次服,共服7d。结果324例顽固性鼻衄治疗后,总有效率为96%,其中由高血压引起的为100%,感冒引起的为95.4%,外伤、劳累引起的为94.4%,原因不明引起的为91.2%。结论加味建瓴汤对不同原因引起的顽固性鼻衄均有显著疗效,尤以高血压引起的鼻衄疗效最佳。
  • 加味建瓴汤在顽固性鼻衄治疗中的应用 下载全文
  • 目的:考察加味建瓴汤在顽固性鼻衄治疗中的应用。方法:选择324例各种原因引起的顽固性鼻衄患者,服用加味建瓴汤,每日1剂,水煎,分2次服,共服7d。结果:324例顽固性鼻衄治疗后,总有效率为96%,其中由高血压引起的为100%,感冒引起的为95.4%,外伤、劳累引起的为94.4%,原因不明引起的为91.2%。结论:加味建瓴汤对不同原因引起的顽固性鼻衄均有显著疗效,尤以高血压引起的鼻衄疗效最佳。
  • 高效液相色谱分析全反式维甲酸在HL-60细胞液中的含量变化
    高效液相色谱分析全反式维甲酸在HL—60细胞液中的含量变化
    氢化可的松对大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮的影响
    氢化可的松对大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮的影响
    两种抗运动病药物对小鼠学习记忆能力的影响(高建义 辛冰牧 王宝珍 王静 钱锦康)
    两种抗运动病药物对小鼠学习记忆能力的影响(高建义 辛冰牧 等)
    影响国产血竭中龙血素B含量测定的干扰成分的分离鉴定(孙胜利 宓鹤鸣 娄子洋 杨根金)
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    当归精油治疗痛经的药理研究
    当归精油治疗痛经的药理研究
    高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴鼻液中3组分含量
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    地高辛干化学测定方法的评价(周和平 尹俊青 贾兴旺 田亚平 汪德清)
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    法莫替丁氯化钠注射液的稳定性研究(文爱东 赵磊 蒋永培 杨志福 高迎春)
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    薄层扫描法测定补骨脂酊有效成分含量
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    芎菊上清丸质量标准研究(韩桂茹 徐韧梅 赵晓春)
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    卡波姆及其在药剂学上的应用
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    气相色谱-质谱联用技术在我国中药研究中的应用(吴玫涵 聂凌云)
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    生物粘附释药系统在腔道中的应用(章杰 陈可桢 邹豪 蒋雪涛)
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    抗菌后效应及对抗生素药物临床应用新见解(郭胜才 冯友根)
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    替硝唑滴丸的制备及质量控制(张美 邵广洲 吴延晖 张增巧)
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    高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量(陈勇川 穆海川 刘松青)
    高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量(陈勇川 穆海川 等)
    紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量(巫军 李松林)
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    HPLC法测定柴葛颗粒中葛根素的含量(王胜春 李晓伟 皇甫娟)
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    苦豆草中总生物碱含量测定(辛海量 赵玉海 林峰 朱卫海 王昌林)
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    反相高效液相色谱法测定全血中环孢素A的浓度(徐霞 纪松岗 刘丽岚 王春燕 梁东升 许自明)
    反相高效液相色谱法测定全血中环孢素A的浓度(徐霞 纪松岗 等)
    分光光度法测定复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的含量(王雪明 陆维艾 邓夕军 刘荣)
    分光光度法测定复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的含量(王雪明 陆维艾 等)
    盐酸洛美沙星注射液与73种注射剂理化配伍结果(孙佩芳 刘星辉 张红)
    盐酸洛美沙星注射液与73种注射剂理化配伍结果(孙佩芳 刘星辉 等)
    浓氯化钠注射液的细菌内毒素定量测定(王波云 潘静 于洋 张素芬 刘瑾)
    浓氯化钠注射液的细菌内毒素定量测定(王波云 潘静 等)
    高效液相色谱法测定冰硼散中硼砂的含量
    高效液相色谱法测定冰硼散中硼砂的含量
    快速药物敏感性试验(李仕英 张宏 王宪灵 柳天平)
    快速药物敏感性试验(李仕英 张宏 等)
    加味建瓴汤在顽固性鼻衄治疗中的应用
    加味建瓴汤在顽固性鼻衄治疗中的应用
    《解放军药学学报》封面

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