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文献检索:
  • 纳米级雄黄粉体的制备 下载全文
  • 目的 对复方黄黛片的君药雄黄进行纳米级粉化研究,为探讨雄黄诱导细胞凋亡的粒度效应、作用机理和新的制剂工艺奠定基础。方法 用高能球磨机进行高能球磨,用表面改性剂进行表面活性改造,用热重分析防止晶型转变和分解;激光散射法进行粒度分析;用电子显微镜对典型粉末的形状进行观察。结果 雄黄在空气和氮气中的分解温度基本相同,均为260℃。高能球磨中,除发生非晶态转变外,没有发生雄黄明显的晶型转变和分解;随球磨时间延长,雄黄粉体晶粒迅速细化到纳米量级,并有向非晶态转变的趋势。在含有活性剂的水中球磨可以得到粉末粒度分布均匀、细小的粉体,十二烷基碘酸钠比十二烷基硫酸钠有更好的分散效果;采用本实验最佳球磨后,所得粉末中200nm颗粒的粉末可达85%以上,这些粉末是由更细小颗粒组成,即精细结构为20nm以下的细小晶粒和其周围的非晶体。
  • 青藤碱对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的影响 下载全文
  • 目的 研究中药成分青藤碱(Sin)对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的影响。方法 以剂量递增法形成吗啡依赖小鼠模型,ip Sin 30min后,用纳络酮进行催促戒断,观察小鼠的戒断反应。结果 ip Sin 10mg·kg^-1后,小鼠的跳跃反应、前爪震颤、体重下降等戒断症状均明显减少或减轻,ip Sin 30、60mg·kg^-1可抑制小鼠跳跃、扭体、前爪震颤、“湿狗”样抖动、体重下降等症状。结论 Sin能抑制吗啡依赖小鼠催促戒断症状,对成瘾小鼠的体重下降具有显著的缓解作用。
  • 麝香保心丸增加大鼠心肌血流灌注量的药效动力学 下载全文
  • 目的 探讨麝香保心丸的药效动力学参数。方法 以大鼠心肌血流灌注量为指标进行测定。结果 麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征,其最低起效剂量为0.54mg·kg^-1,效应呈现半衰期为0.53h,效应消除半衰期为1.21h,药效作用期为3.48h,效应达峰时间为1.13h,体存生物相当药量的吸收半衰期为0.23h,消除半衰期为1.47h,达峰时间为0.88h。结论 麝香保心丸在体内具有吸收快、消除快和作用维持时间较短的特点。
  • 小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球的研制及其含量测定 下载全文
  • 目的 研制出适宜于静脉注射的小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球。方法 采用常温乳化-化学交联法,用正交实验筛选出最佳工艺,并对影响因素进行考察;建立HPLC-UV法测定其含量及包封率,用动态透析法研究其释放度。结果 用该工艺制备出的盐酸阿霉素微球粒径小,方法简便,反应条件容易控制。制备的微球均匀圆整,平均粒径约为2μm,包封率为82.87%,载药量为9.25%。体外释放表明其具有明显的缓释功能。HPLC-UV法检测盐酸阿霉素含量方法简便、准确,含量测定线性范围为0.5-5.0μg·ml^-1(r=0.9992),平均回收率为99.16%±0.97%。结论 采用常温乳化-化学交联法可制备出适宜于静脉注射的小粒径微球,从而解决了一般方法制备的微球粒径过大的问题。
  • HPLC—电化学检测法测定大鼠脑内的去甲肾上腺素和5—羟吲哚乙酸 下载全文
  • 建立大鼠脑内单胺递质及其代谢产物的测定方法。方法 大鼠脑组织匀浆液用高氯酸沉淀蛋白后,上清液直接用于HPLC分析。采用Irregular-H C18色谱柱,流动相组成为0.1mol·L^-1 NaH2PO4-甲醇-0.01mol·L^-1 EDTA-0.2mol·L^-1辛基磺酸钠(87:15:1:2.5,pH3.7),流速为0.8ml/min,温度为35℃,电化学检测器工作电压为0.8V。结果 去甲肾上腺素和5-羟吲哚乙酸分别在6.8-680ng·ml^-1和3.8-380ng·ml^-1范围内线性关系良好,去甲肾上腺素测定的日内和日间的RSD分别为7.5%和8.1%,5-羟吲哚乙酸测定的日内和日间的RSD分别为2.0%和7.5%,两者回收率分别为103.0%和61.6%,检测限分别可达2ng·ml^-1和1ng·ml^-1。结论 本法用于脑内单胺递质及其代谢物的测定,快速、简便、准确。
  • 金马通络胶囊质量标准研究 下载全文
  • 目的 对金马通络胶囊进行质量标准研究。方法 采用薄层色谱法对西洋参、淫羊藿进行定性鉴别,采用HPLC法对处方中主要成分东莨菪碱及士的宁进行含量测定。结果 氢溴酸东莨菪碱与土的宁平均回收率分别为98.72%(RSD=2.95%)及97.00%(RSD=2.40%),线性范围氢溴酸东莨菪碱为0.8-10.0μg(r=0.9997),士的宁为1.66-8.30μg(r=0.9994)。结论 研究表明,本方法简便、准确、重现性好,为金马通络胶囊内在质量控制提供了实际可行的方法。
  • 诺氟沙星固体分散体的制备及体外溶出度的研究 下载全文
  • 目的 利用固体分散体技术,增加诺氟沙星的溶解度和溶出度。方法 分别以PEG4000,PEG6000,PEG10000为单一载体及PEG4000-PEG6000为联合载体熔融法制备固体分散体,考察体外溶出速率,并配合X-射线粉末衍射技术进行了物相分析。结果 诺氟沙星在载体中部分呈分子态分散,部分以微晶状态分散。固体分散体的溶出速率与相应物理混合物及原料药间存在显著差异(P<0.05),不同分子量PEG固体分散体溶出顺序为PEG4000<PEG6000<PEG10000,联合载体固体分散体溶出较单一载体稍高,其中以20%PEG4000与80%PEG6000(1:4)的溶出最快。结论 制备固体分散体可提诺氟沙星溶出速率,诺氟沙星的溶出随PEG类分子量的增加而增加。
  • 毛细管气相色谱法测定小茄香中反式茄香脑的含量 下载全文
  • 目的 程序升温毛细管气相色谱法测定小茄香中反式茄香脑的含量。方法 采用水蒸气蒸馏法从小茄香中提取挥发油。挥发油用二氯甲烷定量溶解稀释后用石英毛细管柱进行气相分析。色谱柱DB-17(15m×0.25mm×0.25μm Temp:40 to 280/300℃),柱温采用程序升温50℃→5℃/min60℃→20℃/min200℃(2min),载气为H2气,检测器FID,内标物为甲苯,分流进样,分流比30:1,进样温度250℃,检测温度250℃。结果 加样平均回收率为97.56%,RSD为1.17%。结论 实验结果表明,本方法简便、快速、准确,可用于控制小茄香药材及挥发油的质量。
  • 替硝唑颊膜剂的制备和质量控制 下载全文
  • 目的 开发一种替硝唑颊粘膜给药新制剂。方法 以聚羧乙烯、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠为辅料,制备了替硝唑颊膜剂;同时制定了该制剂的质量标准。结果 替硝唑颊膜剂质量控制可行,采用紫外分光光度法进行含量测定,线性范围3.90-24.40μg·ml^-1,平均回收率99.4%,RSD为1.25%。结论 本法准确可靠,操作简便,可作为替硝唑颊膜剂的质量控制。
  • 三七总皂苷对严重烧伤大鼠心肌力学损害的防治作用 下载全文
  • 目的 观察三七总皂苷(PNS)对大鼠烧伤后心肌力学损害的防治作用。方法 70只wister大鼠随机分成伤前对照组、30%Ⅲ°烧伤组和30%Ⅲ°烧伤后PNS治疗组,分别测定烧伤和治疗组伤后1、3、6、12、24h以及伤前对照组的心肌力学参数,观察其心肌组织形态学变化。结果 同烧伤组比较,PNS治疗组的心肌力学各项指标在烧伤后12h开始显著改善,心肌形态学改变较烧伤组明显减轻。结论 PNS具有明显改善严重烧伤大鼠心肌力学和减轻心肌损害的作用。
  • RP—HPLC法同时测定氯地滴眼液中氯霉素与地塞米松磷酸钠的含量 下载全文
  • 目的 建立测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的反相7高效液相色谱法。方法 在Hypersil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-0.05mol·L^-1醋酸钠缓冲液(pH=4.0)(40:60)为流动相,紫外检测波长240nm,外标法定量。结果 同时测定2组分的含量;氯霉素0.5-2.0mg·ml^-1,地塞米松磷酸钠0.1-0.3mg·ml^-1范围内,浓度与峰面积成良好的线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=0.9%),97.8%(RSD=0.7%)。结论 本法操作简便,结果准确。
  • 抗高血压药物作用靶点 下载全文
  • 高血压病病因复杂,要求药物通过不同途径加以治疗。抗高血压药物可以影响血压调节系统的任一环节使血压下降,因此有作用于中枢的、神经节的、肾上腺素能神经元的、肾上腺素能受体的、离子通道的、直接舒张血管的、作用与肾素-血管紧张素系统的及利尿降压等。虽然目前的抗高血压药物类别如此众多,但事实上它们对减少致死性、非致死性并发症,提高患者生活质量并不十分满意。近年来看高血压的药物类别越来越多,其中有不少是作用于新的作用靶点;也发现了不少已知靶点的新作用。本文从抗高血压药物的新靶点、老药新用以及未知的可能作用靶点等几个方面综述了抗高血压药物的靶点以及最新进展。
  • β—内酰胺酶研究进展 下载全文
  • 细菌产生的β-内酰胺酶可分为染色体介导的AmpC-β-内酰胺酶、质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(ESBL),其作用机制是使β-内酰胺环破裂,从而使细菌对β-内酰胺类抗生素耐药,对此已研究出了各种对策。
  • 脑源性神经营养因子与糖尿病 下载全文
  • 脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)不但在神经系统的发育和功能维持上起重要作用,而且对血糖调节也有重要影响。外源性BDNF可降低Ⅱ型糖尿病大鼠血糖浓度,其作用可持续2周,包括治疗剂量在内的一定剂量范围(20-200mg·kg^-1)的BDNF对正常大鼠血糖无明显影响。外源性BDNF还可减少I型糖尿病大鼠的胰岛素用量。BDNF对糖尿病大鼠血糖的调节与改善胰脏和肝脏的功能及恢复机体组织对胰岛素的敏感性有关,而且对中枢神经系统中某些调节部位也可能起一定作用。与神经营养素-3(NT-3)、睫状神经营养因子(CNTF)和胰岛素样生长因子(IGF)相比,BDNF降糖作用稳定。
  • 粉防己碱抗炎作用的研究进展 下载全文
  • 目的 介绍粉防己碱抗炎作用的研究进展,供进一步研究与开发此药作参考。方法 检索近年来国内外相关文献并结合本室研究工作进行分析、评述。结果 粉防己碱对全身和局部的多种急、慢性炎症、免疫性炎症、烟雾吸入性肺损伤、四氯化碳性肝损伤有显著的抑制作用,其抗炎作用是多方面的,包括抑制炎症细胞功能、抗自由基损伤、抑制炎症介质释放或对抗炎症介质的效应,其作用机制可能主要是干扰了细胞的信号转导系统。结论 粉防己碱可抑制炎症反应的多个环节,具有良好的抗炎效果,没有明显毒性,值得进一步研究与开发。
  • 高效液相色谱法测定左氧氟沙星血药浓度 下载全文
  • 目的 建立测定左氧氟沙星血药浓度的高效液相色谱法。方法 色谱柱为YWG-C18柱(10μm,200mm×5mm),流动相为甲醇-乙腈-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾-0.5mol·L^-1溴化四丁基铵(10:10:80:4),磷酸调pH3.5;流速1.0ml/min,紫外检测波长294nm。以替硝唑为内标,血样用乙酸乙酯萃取。结果 血清中左氧氟沙星浓度在0.05-4.0mg·L^-1范围内线性关系良好(r=0.99996)。高、中、低3个浓度的日内RSD<5%,日间RSD<6%。平均回收率99.33%±4.68%,最低检测0.025mg·L^-1。结论 本方法简便,准确,精密度好,适用于临床药物动力学研究。
  • 极谱法测定华法林钠的含量 下载全文
  • 目的 建立基于氧极谱催化波间接测定华林法钠的新方法,并将之应用于华法林钠片剂中华法林钠含量的测定。方法 采用电化学分析方法。结果 我们以H2O2催化波作检测信号,在0.1mol·L^-1 NH3·H2O-NH4Cl(pH=9.5±0.2)水溶液介质中,该催化波二阶导数峰电流与华法林钠浓度在6.0×10^-7-8.5×10^-6mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。结论 本方法简单方便,有良好选择性,且避免了有机试剂对人体的毒害作用。实验证明该催化波仍具有氧波特征,且有吸附性。
  • 高效液相色谱法测定甲巯咪唑乳膏的含量 下载全文
  • 目的 建立甲巯咪唑乳膏的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,以Hphypesic ODS柱为固定相,甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长251nm。结果 甲巯咪唑在0.2-12μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.21%,RSD为1.34%。结论 该方法简便,准确,重现性好,专属性强,适用于该制剂的质量控制。
  • 薄层扫描法测定松龄血脉康胶囊中葛根素的含量 下载全文
  • 目的 测定松龄血脉康胶囊中葛根素的含量。方法 薄层扫描法,固定相为硅胶GF254,流动相:氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水(14:6:3:1),参比波长370nm,测定波长254nm。结果 葛根素在0.5-2.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率97.93%,RSD=1.25%。结论 本法简便、快速、准确、重现性好,可作为松龄血脉康胶囊的质量控制方法。
  • 高效液相色谱法测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量 下载全文
  • 目的 建立测定脑络通胶囊含量的方法。方法 采用高效液相色谱法用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-水(75:25),检测波长270nm。结果 精密度及稳定性均良好;在16-96μg·ml^-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率99.85%,RSD为1.4%。丹参酮ⅡA与其它杂峰分离度符合要求。结论 本方法简单、专属性强,重现性好,可用于脑络通胶囊含量的测定。
  • RP—HPLC法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量 下载全文
  • 高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量。方法 本品乙醇提取,提取物经硅胶柱,用氯仿-甲醇(9.5:0.5)洗脱,洗脱液进行高效液相色谱法分析。色谱柱μBONDAPAK C18(10μg,3.9×300mm),流动相:甲醇-乙腈-水(50:10:40),流速:0.8ml/min;检测波长:225nm。结果 加样平均回收率为99.24%,RSD为0.26%(n=5)。结论 实验结果表明,该法灵敏度高,专属性好,操作简便,重现性好。
  • 医院制剂质量检验管理系统的开发结构和功能特点 下载全文
  • 目的 推广和应用“医院制剂质量检验管理系统”。方法 从开发背景、技术特点及功能设置等方面对该系统进行了介绍。结果 本系统适应医院制剂质量检验管理的需要,有较强的可移植性、易扩展性及实用性,并可实现与《军字工程》的兼容。结论 本系统可用于医院制剂质量检验的管理,有较高的应用和推广价值。
  • 维脑路通氯化钠注射液与3种药物配伍稳定性考察 下载全文
  • 目的 三氯唑核苷注射液、地塞米松磷酸钠注射液、注射用辅酶A与维脑路通氯化钠注射液配伍的稳定性考察。方法 通过紫外分光光度法测定维脑路通氯化钠注射液的含量,考察外观、pH值和紫外吸收图谱在6h 25℃的变化。结果 25℃ 6h以内维脑路通氯化钠注射液含量在99%以上。且外观、pH值及紫外吸收图谱均未改变。结论 25℃ 6h以内维脑路通氯化钠注射液与3种注射液可配伍。
  • 野木瓜与地塞米松等合用行骶管超容量填充法治疗腰椎间盘突出症的临床观察 下载全文
  • 目的 评价野木瓜与地塞米松、维生素B12、维生素B6加生理氯化钠溶液合用,进行骶管硬膜外超容量填充法治疗腰椎间盘突出症的效果及安全性。方法 随机对照治疗腰椎间盘突出症200例,A组为对照组,用地塞米松、维生素加生理氯化钠溶液,予常规治疗;B组为治疗组,在常规治疗的基础上加用野木瓜治疗。结果 A组总有效率78%,B组总有效率93%,A组与B组相比P<0.01。结论 野木瓜与地塞木松、维生素加生理氯化钠溶液合用,行骶管硬膜外超容量填充法治疗腰椎间盘突出症效果更佳,更安全。
  • 纳米级雄黄粉体的制备
    青藤碱对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的影响
    麝香保心丸增加大鼠心肌血流灌注量的药效动力学
    小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球的研制及其含量测定
    HPLC—电化学检测法测定大鼠脑内的去甲肾上腺素和5—羟吲哚乙酸(刘建芳 侯艳宁 等)
    金马通络胶囊质量标准研究(卞俊 蔡定国 等)
    诺氟沙星固体分散体的制备及体外溶出度的研究
    毛细管气相色谱法测定小茄香中反式茄香脑的含量
    替硝唑颊膜剂的制备和质量控制(马萍 辛艳茹 等)
    三七总皂苷对严重烧伤大鼠心肌力学损害的防治作用
    RP—HPLC法同时测定氯地滴眼液中氯霉素与地塞米松磷酸钠的含量
    抗高血压药物作用靶点(姜雨鸽 汪海)
    β—内酰胺酶研究进展
    脑源性神经营养因子与糖尿病(王晓芹 李晓辉)
    粉防己碱抗炎作用的研究进展
    高效液相色谱法测定左氧氟沙星血药浓度
    极谱法测定华法林钠的含量
    高效液相色谱法测定甲巯咪唑乳膏的含量(赵维娟 张梅 等)
    薄层扫描法测定松龄血脉康胶囊中葛根素的含量(金瑛 吴晓东 等)
    高效液相色谱法测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量(王锦 张丽梅 等)
    RP—HPLC法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量
    医院制剂质量检验管理系统的开发结构和功能特点(路绪文 刘晋华 等)
    维脑路通氯化钠注射液与3种药物配伍稳定性考察(李建新 刘晋华 等)
    野木瓜与地塞米松等合用行骶管超容量填充法治疗腰椎间盘突出症的临床观察(吴迎星 顾亚夫 等)
    《解放军药学学报》封面

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