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文献检索:
  • 脱氢表雄酮衍生物对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的影响 下载全文
  • 目的:研究脱氢表雄酮衍生物对小鼠记忆障碍的改善作用。方法:用东莨菪碱造成小鼠记忆障碍模型,用水迷宫法测定小鼠的学习记忆功能。结果:小鼠腹腔注射东莨菪碱4mg·kg^-1可造成明显的记忆障碍,给予脱氢表雄酮硫酸酯(0.1-5mg·kg^-1,sc)对记忆有明显改善作用,给予脱氢表雄酮唾液酸苷(0.1-5mg·kg^-1,sc)也有改善作用,在1mg·kg^-1剂量时能显著减少错误次数、缩短到达平台时间和游泳距离(p<0.05)。结论:脱氢表雄酮唾液酸苷有记忆增强作用。
  • 梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量 下载全文
  • 目的:建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅰ号中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。In-tersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5цm),流动相:8%乙腈-乙腈梯度洗脱,流速1.6ml/min,检测波长286nm。结果:甲硝唑和氯霉素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求。结论:用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅰ号中甲硝唑和氯霉素含量,操作简便,结果准确。
  • 蟾酥β—环糊精包合物的理化性质考察 下载全文
  • 目的:考察蟾酥β-环糊精的理化性能。方法:采用薄层色谱、X-射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别,采用紫外光谱法考察包合物中蟾毒配基类化合物的溶解度和体外溶出度。结果:薄层色谱图谱显示,蟾酥被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的X-射线粉末衍射图谱及红外光谱与蟾酥、蟾酥β-环糊精混合物的图谱具有显著性差异。包合物中蟾毒配基类化合物在0.1mol·L^-1盐酸溶液、PH6.6和PH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高。结论:蟾酥被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征,与蟾酥相比其理化性质有较显著的改变。
  • HPLC法测定滇西产金丝桃属植物中金丝桃素的含量 下载全文
  • 目的:测定生长于云南西部的7种金丝桃属植物中金丝桃素(hypericin)的含量,并考察其分布。方法:采用HPLG法,使用ODS色谱柱,流动相B:甲醇-乙腈-乙酸(50:50:0.5),A:乙腈(B:A=6:4)。检测波长590nm。结果:回归方程:C=0.521 IS-0.049 88,r=0.999 98,加样回收率为102.7%,7种滇西产金丝桃属植物中有3得含金丝桃素。结论:本实验建立的方法适用于分析金丝桃属植物中金丝桃素含量,具有良好的重现性及精密度。
  • 高效液相色谱法测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量 下载全文
  • 目的:建立高效液相色谱法测定戊已丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5цm),流动相:乙腈-10%乙腈(50:50),流速:1ml/min,检测波长:225nm。结果:吴茱萸碱和吴茱萸次碱的理论板数分别为2681和2067。吴茱萸碱回归方程:Y=0.076 46+0.000 000 196 5X,r=0.999 9),线性范围10.2-51.0цg·ml^-1;昊茱萸次碱回归方程:Y=-0.219 9+0.000 000 365 8X,r=0.999 9),线性范围10.0-50.0цg·ml^-1。吴茱萸碱平均回收率为97.3%,RSD3.2%,吴茱萸次碱平均回收率为101.4%,RSD3.9%.吴茱萸碱和吴茱萸次碱最低检出浓度分别为0.05和0.1цg·ml^-1。结论:方法简便,结果准确。
  • 枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍有效性及安全性评价 下载全文
  • 目的:评价枸椽酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性及安全性。方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量视情增减的设计方案,240名受试者在4周筛选期后进入8周的治疗期,在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(International Index of Erectile Function,IIEF)。研究者根据受试者记事表、IIEF和总评题对受试者进行疗效评价。结果:主要疗效指标临床总有效率西地那非组为83.33%,安慰剂组25.00%,西地那非对心理性、器质性和混合性勃起功能障碍的有效率分别为70.83%、80.00%、89.39%。总评题:西地那非组有88.03%的受试者认为研究药物改善了其勃起功能,安慰剂组24.58%。受试者记事表显示:西地那非组受试者的性生活成功率为77.77%,安慰剂组24.17%,不良反应发生率西地那非组30.83%,安慰剂组8.33%,表现为轻度和短暂的面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、口干及消化道不适。仅一名受试者因不良反应而终止研究。结论:枸椽酸西地那非片为一种安全、有效的治疗男性勃起功能障碍的药物。
  • 中医温病温热证动物模型实验的研究 下载全文
  • 目的:制备中医温病湿热症的动物模型。方法:根据中医有关温病湿热证的病因病理理论及临床湿热病的发病症状,主要从“湿”、“热”和“邪毒”三个方面模拟湿热病发病条件,对大鼠施加各种处理因素。结果:给大鼠高脂高糖、高温高湿及病原微生物后,模型大鼠红细胞超氧化物岐化酶(SOD)活性显著降低,而丙二醛(MDA)含量显著升高,与临床报道结果相符合。而单纯改变饮食环境条件,大鼠SOD活性改变,MDA水平无显著变化。在三种因素同时作用下,模型大鼠红细胞免疫功能显著改变,大鼠红细胞C3b受体数降低,而免疫复合物花环数升高。结论:湿热模型的研究结果表明,临床湿热证与多因素同时作用有关,其造模方法简单,重复性好。
  • 当归对高夺氧暴露中的大鼠脑内氨基酸含量的影响 下载全文
  • 目的:探讨当归是否通过影响氨基酸的含量而延缓氧惊厥的发生。方法:大鼠服用当归水煎液20d后,在高压氧中暴露20min,然后测定脑内游离氨基酸含量。结果:经过高压氧暴露后,大鼠脑中游离氨基酸的含量都明显升高,p<0.01;与对照组相比,当归可以使部分氨基酸(天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸)含量保持在相对较低的水平,p<0.01;有些甚至低于正常组(苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸),p<0.01。结论:高压氧条件下当归能够逆转脑内氨基酸类神经递质的异常改变,这可能是它0延缓氧惊厥发生的作用途径之一。
  • 新的非甾体抗炎药物氯诺昔康 下载全文
  • 氯诺昔康是新的非甾体抗炎药。临床试验显示氯诺昔康可替代盐酸吗啡、盐酸呱替啶和盐酸曲吗多等止痛药,减轻外科病人术后疼痛。氯诺昔康可有效地减轻骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎等疾病的疼痛。象其它的非甾体抗炎药一样,氯诺昔康最主要的不良反应是胃肠道症状。与其它昔康类药物相比,其特点是半衰期较短(3-5h),临床用药剂量较小(4-8mg),因此不良反应较轻。它具有很好的镇痛、抗炎作用,有口服和非肠道剂型,是很有市场前景的镇痛、抗炎新药。
  • 吴茱萸的化学成分及临床应用 下载全文
  • 综述温里药吴茱萸的化学成分研究进展和临床应用情况。到目前为止,已经从吴茱萸中分离得到吴茱茛生物碱、柠檬苦素、黄酮、氨基酸、甾体和脂肪酸等100多种成分和多种微量元素,其中主要成分为14个吲哚类生物碱、16个喹诺酮类生物碱、11种苦味素。吴茱萸为温中止痛的必务药,临床上常用来治疗心血管系统疾病、消化系统疾病、生殖系统疾病以有口腔溃疡等疑人杂病,疗效显著。本文将为进一步研究和开发利用吴茱萸提供参考。
  • 高效毛细管电泳技术近年在中药分析中的应用 下载全文
  • 从中药分析、鉴别和对映体拆分等三个方面综述了毛细血管电泳在近2年来的研究进展。随着现代科技的飞速发展,中药分析技术(TLC、HPLC、GC、UV、IR、NMR等)取得了长足的进步,近年来毛细血管电泳技术得到了快速应用和发展,为中药质量评价提供了经有力的工具。与前面技术相比,毛细血管电泳显示出高效、快速、简便等特点和优势,作为一种新型技术,其必将在中药领域有着广阔的前景。
  • 中药鉴定技术的新进展 下载全文
  • 本文综述了中药鉴定技术的进展,由经验鉴别,发展到显微鉴别、色谱法、光谱法、电脑图象分析法、聚类分析法、化学模式识别法、人工神经网络技术、差热分析法、蛋白电泳法、DNA分子遗传标记技术、X射线衍射法、生物芯片法等及其在中药鉴定中的应用特点及前景。
  • 鸟苷酸结合蛋白活性调节研究进展 下载全文
  • G蛋白位于信号转导网络的枢纽地位,其活性的调节具有十分重要的意义。许多既亲水亲脂的两性阳离子化合物如黄蜂毒素mastoparan与其相关肽、多各亲脂化合物、一些受体家族衍生的氨基酸序列都具有激活G蛋白的性质。G蛋白拮抗剂主要包括一些变构鸟苷酸、G蛋白衍生肽类以及舒拉明为代表的一些非肽类拮抗剂。此外,G蛋白信号转导调节因子(RGS)是一类重要的和普遍存在的G蛋白效应因子,通过与GTP结合,激活Gα的GTP酶活性,分解GTP并抑制GDP的释放及GTP的再结合,调节G蛋白偶联受体信号转导的启动、强度和持续时间。鉴于G蛋白在信号转导中的重要作用,直接作用于G蛋白的调节剂将成为一类重要的药物,它们代表了一种新的治疗策略,具有广阔的研究与应用前景。
  • 抗生素耐药性超广谱β—内酰胺酶的产生及流行病学 下载全文
  • 超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrumβ-Lactamases,ESBLs)主要由克雷伯菌属和大肠埃希菌等肠杆菌科细菌产生,由超广谱β-内酰胺酶介导的耐药性发展迅速,每当一种新的β-内酰胺抗生素应用于临床不久,即有新的能水解该抗生素的β-内酰胺酶产生。本文对ESBLs的产生、传播、流行病学调查及其控制ESBLs细菌的措施进行综述,供医和人员及患者参考。
  • 高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量 下载全文
  • 目的:建立一种简便、快速、准确的石杉碱甲片含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱YWG C18柱,流动相为甲醇/水=6/4及0.02%三乙醇胺,检测波长310nm。结果:石杉碱甲在0.2-50цg·ml^-1范围内线性关系良好,其回归方程为Y=0.077 6X-0.011 4,r=0.999 9。结论:本法快速、准确,重现性好,测定结果与原方法比较无显著性差异。
  • 高效液相色谱法测定康益口服液中人参皂苷Rb1的含量 下载全文
  • 建立康益口服液中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(5цm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸(30:70),检测波长203nm。结果:人参皂苷Rb1在0.182цg-50472цg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;样品的平均加样回收率为100.30%,RSD为1.83%(n=7)。结论:本法简便、快速,可用于康益口服液的质量控制。
  • HPLC法测定枸橼酸西地那非片的含量 下载全文
  • 目的:建立枸椽酸西地那非片的含量测定方法,以控制其产品质量。方法:采用高效液相色谱测定方法。C18色谱柱,流动相为为70mmol·L^-1磷酸二氢钾(含100mmol·L^-1三乙胺PH3.0)-乙腈(70:30),检测波长293nm。结果:在5-50цg·ml^-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系,加样回收率和相对标准偏差分别为101.15%,0.90%。结论:方法简便、准确,可用于制剂的质量控制。
  • 薄层扫描法测定健肝I号合剂中的绿原酸含量 下载全文
  • 目的:建立健肝Ⅰ号合剂的质量控制标准。方法:采用双波长薄层扫描法,以醋酸乙酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,检测波长λs=324nm,参比波长λR=370nm,测定该制剂中绿原酸含量。结果:线性范围0.44-3.52цg,r=0.998 7,平均回收率为97.42%,RSD=1.94%(n=5)。结论:本法准确、简便,适合该制剂中绿原酸含量的测定。
  • 二阶导数光谱法测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量 下载全文
  • 目的:测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量。方法:采用二阶导数光谱法:波长范围200-380nm,狭缝2nm,Δλ=4nm,230nm与250nm振幅值范围-0.25-+0.25。结果:盐酸丁卡因浓度在10-50цg·ml^-1范围内,浓度与振幅值线性关系良好,回归方程为A=0.001 76C+0.002,相关系数r=0.999 9,平均回收率为101.4%,RSD=0.83%。结论:本测定方法简单,结果准确,速度快。
  • 毛细管区带电泳法测定哌拉西林钠的含量 下载全文
  • 目的:建立毛细血管区带电泳法测定呱拉西林钠的含量。方法:以25mmol·L^-1的硼砂为缓冲液(pH7.78),检测波长254nm,内标枸椽酸昔多芬。结果:呱拉西林钠在296-592цg·ml^-1范围内线性关系良好;加样回收率98.7%-102.4%,RSD在1.8%-2.7%之间。结论:本法简便、快速,可用于呱拉西林钠的含量测定。
  • 中剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜近期疗效观察 下载全文
  • 目的:观察中剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的近期疗效。方法:将确诊的74例ITP患者,随机分为中剂量丙种球蛋白治疗组39例,丙种球蛋白0.2g·kg·d^-1,iv,连续给药4d,治疗完成后用肾上皮质激素维持;大剂量丙种球蛋白为对照组35例,丙种球蛋白0.4g·kg·d^-1,iv,连续给药4d,维持药物同治疗组。结果:治疗组39例,显效17例,总有效率92.31%;对照组35例,显效16例,总有效率94.28%。两组比较无显著差异(p>0.05),治疗组未发现不良反应。结论:中剂量丙种球蛋白对ITP的近期治疗,疗效确切,无不良反应,且降低费用。
  • 鲎试剂法检测注射用美洛西林钠的细菌内毒素 下载全文
  • 目的:建立注射用美洛西林钠的细菌内毒素检查法。方法:参照中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求,采用有供试品和无供试品同时测定灵敏度,并设立供试品阴性对照,对其进行细菌内毒素检测。结果:将注射用美洛西林钠稀释至5mg·ml^-1的溶液,用标示灵敏度为0.25Eu·ml^-1的鲎试剂作细菌内毒素检查,结果可行。结论:可以用鲎法代替家兔法作控制注射用美洛西林钠的热原检查,注射用美洛西林钠的细菌内毒素限值为0.05Eu·mg^-1。
  • 紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量 下载全文
  • 目的:建立紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法:样品经前处理后,采用紫外分光光度法,于262nm波长处测定吸收值。结果:浓度在10-35цg·ml^-1范围内线性关系良好(r=999 9);溶液在48h之内测定浓度无变化;平均回收率99.43%,RSD=0.43%(n=6),精密度测定RSD=0.32%(n=6),本法与药典法测定结果比较,t检验无显著性差异(p>0.05)。结论:该测定方法准确、精密,操作简单、快速,适合头孢氨苄胶囊的质量控制。
  • 分光光度法测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量 下载全文
  • 目的:测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量。方法:采用分光光度法,测定波长为620nm。结果:氧化锌在0.51-2.55цg·ml^-1(r=0.999 9)范围内,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系,方法平均回收率为99.79%,RSD为0.48%(n=6)。结论:方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。
  • 复方氟康唑泡腾栓的质量标准研究 下载全文
  • 目的:制备复方氟康唑泡腾栓,制定质量控制标准。方法:用半合成脂肪酸甘油酯为栓剂基质,氟康唑、替硝唑为主药,制备复方泡腾栓,并采用紫外分光光度法,分别在261nm和277nm处测得氟康唑、替硝唑有最大吸收值。结果:氟康唑在0.04mg·ml^-1-0.24mg·ml^-1范围内线性良好,替硝唑在0.04цg·ml^-1-12цg·ml^-1范围内线性良好,氟康唑和替硝唑平均回收率分别为99.87%、99.88%,RSD分别为0.26%、0.29%。结论:复方氟康唑泡腾栓制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确。
  • 正确导向 严格标准 做好军队医疗机构制剂室验收换证工作 下载全文
  • 本文总结了军队医疗机构制剂室验收换证的基本做法:准确把握医疗机构制剂的方向;做好制剂验收换证工作的指导。由于指导有力,措施得当,这次制剂验收换证取得好的效果。
  • 用药物经济学优化治疗方案 指导临床合理用药 下载全文
  • 目的:提出药物经济学应纳入医院临床药学的管理范畴,应做为临床药师的工作职能。方法:临床合理用药工作应从药物治疗安全、有效和经济三个方面抓起,将药物经济学原理和方法应用于对临床药物治疗过程及结果的评价。结果:从药物经济学角度选择合适的治疗方案,指导临床合理用药。
  • 脱氢表雄酮衍生物对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的影响
    梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量
    蟾酥β—环糊精包合物的理化性质考察
    HPLC法测定滇西产金丝桃属植物中金丝桃素的含量
    高效液相色谱法测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量
    枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍有效性及安全性评价
    中医温病温热证动物模型实验的研究
    当归对高夺氧暴露中的大鼠脑内氨基酸含量的影响
    新的非甾体抗炎药物氯诺昔康(王京燕 王洪权)
    吴茱萸的化学成分及临床应用
    高效毛细管电泳技术近年在中药分析中的应用(邢俊波 刘云)
    中药鉴定技术的新进展(古今 刘萍)
    鸟苷酸结合蛋白活性调节研究进展(张海港 李晓辉)
    抗生素耐药性超广谱β—内酰胺酶的产生及流行病学
    高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量
    高效液相色谱法测定康益口服液中人参皂苷Rb1的含量(曹红 郭晓红 等)
    HPLC法测定枸橼酸西地那非片的含量(杨德忠 黄惠宏)
    薄层扫描法测定健肝I号合剂中的绿原酸含量(原源 袁继民 等)
    二阶导数光谱法测定电光灵滴眼剂中盐酸丁卡因含量
    毛细管区带电泳法测定哌拉西林钠的含量
    中剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜近期疗效观察(李凤云 张济永 等)
    鲎试剂法检测注射用美洛西林钠的细菌内毒素(刘彬 曹郡双 等)
    紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量(王菊荣 刘丽岚)
    分光光度法测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量
    复方氟康唑泡腾栓的质量标准研究(阳昌友 刘代芬)
    正确导向 严格标准 做好军队医疗机构制剂室验收换证工作(杨永歧 邓钟 等)
    用药物经济学优化治疗方案 指导临床合理用药(许景峰)
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