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  • 载报告基因壳聚糖纳米粒制剂体外转染活性考察 免费阅读 下载全文
  • 目的 考察壳聚糖纳米粒体外基因转染活性及壳聚糖纳米粒经表面修饰的体外转染活性变化。方法 用复凝聚法制备纳米粒,透射电镜观察粒子形态,体外基因转染实验评价纳米粒的体外转染活性,用倒置荧光显微镜观察和流式细胞仪测定转染结果。通过考察递送不同剂量的基因和转染后不同时间的转染效率,寻找本递送系统较好的转染条件。用纳米粒表面连接PEG以及半乳糖基白蛋白,对纳米粒进行修饰,通过体外转染实验,评价表面修饰对其转染活性的影响。结果 未经表面修饰的载基因纳米粒能够转染人胚胎肾细胞(HEK293)和肝癌细胞(HepG2),但转染效率仍不如脂质体转染试剂,且在转染实验后约72h较高,递送基因较佳的剂量是4μg,在以上两种细胞中,转染效率也不同。经PEG表面修饰的纳米粒仍保持纳米粒的体外转染活性。连接半乳糖基牛血清白蛋白的纳米粒转染活性却反而略有下降。结论 壳聚糖纳米粒能将基因递送到细胞内,并且报告基因能在细胞内表达。因此,可以用作基因递送的载体系统,值得进一步研究。经PEG表面修饰和冷冻干燥处理,保持生物活性.为基因药物制剂化的可能性提供了证据。对于靶向配基的选择.宜继续进行筛选。
  • HPLC法测定中药血塞通氯化钠注射液中三种组分的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立血塞通氯化钠注射液的质量控制方法。方法 采用HPLC法测定制剂中的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。色谱柱为Shim-pack CLC—ODS(4.6×250mm);测定人参皂苷陆流动相为:乙腈-0.05%磷酸水溶液(35:65);测定人参皂苷Rg1、三七皂苷R1流动相为:乙腈-0.05%磷酸水溶液(25:75);流速为1.5ml/mim检测波长203nm.结果 各组分峰面积与进样量呈良好线性关系。线性范围分别是:人参皂苷Rb10.79—3.94μg,人参皂苷Rg10.62—3.21μg,三七皂苷R10.65—3.57/μg,平均回收率:人参皂苷陆100.14%,RSD=0.73%;人参皂苷Rg199.66%,RSD=0.72%;三七皂苷R1100.99%,RSD=0.59%。结论 本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
  • 离子对HPLC测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。Interail C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相为80%乙腈-水(14:86),含0.005mol·L^-1庚烷磺酸钠,0.4%三乙胺,磷酸调pH3),流速1ml/min,检测波长290nm。结果 线性回归方程Y=0.6750+0.000001642X,r=0.9999,线性范围28.24—141.2μg·ml^-1.平均回收率101.0%,RSD为1.5%,加样平均回收率为99.3.0%,RSD为1.7%。结论 用离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量。操作简便,结果准确。
  • CGC—MS联用对中毒患者毒物快速分析的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 应用毛细管气相色谱-质谱(CGC—MS)联用技术,对服用毒物自杀中毒患者尿、胃内容物等样品进行分析鉴定研究。方法 样品经酸化和碱化、乙醚提取,油状物样品用甲醇溶解稀释,然后进行CGC—MS分析。结果 检出和确证了患者服用的毒物分别为敌敌畏、司可巴比妥加苯巴比妥和苯巴比妥加地西泮。结论 本法简便、快速、准确,为医院临床抢救提供了可靠的依据。
  • 新化合物哌芳安他对血管内皮细胞氧化损伤的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的 研究新化合物哌芳安他对培养的牛主动脉内皮细胞氧化损伤时ICAM—1、MCP—1mRNA表达水平的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的作用机制。方法 使内皮细胞与不同浓度哌芳安他预孵育20h,再给予氧化低密度脂蛋白损伤,提取各组细胞总RNA,通过逆转录-聚合酶链式反应技术,以β2-微球蛋白为内参照检测内皮细胞ICAM—1、MCP—1mRNA表达水平的变化。结果 内皮细胞与哌芳安他预孵育后,再受到氧化损伤时,其ICAM—1、MCP—1mRNA的表达水平明显低于与ox—LDL直接接触的细胞。结论 哌芳安他在一定程度上可保护内皮细胞使之免于或减轻氧化损伤。
  • 厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内的药代动力学 免费阅读 下载全文
  • 目的 观察厚朴酚与和厚朴酚在Wistar大鼠体内的动力学过程。方法 用实验建立的RP-HPLC法测定大鼠灌胃给予上述两种成分后不同时间各组织和体液中药物的含量及其蛋白结合率,并计算其在血中的药代动力学。结果 建立的方法能够良好分离两种成分,浓度-色谱响应间线性相关系数均>0.999,平均加样回收率>90%;两种成分在大鼠体内代谢符合一级消除动力学二室开放模型,Cmax分别为0.974和0.522mg·L^-1,T1/2β为3.136和3.284h,T1/2ka为0.160和0.261h;进入体内后,主要滞留于胃肠内,其他主要分布于肝、肺、肾组织中;血浆蛋白结合率分别为68.54%和53.81%;以粪排出为主,尿和胆汁排出量只有约5%。结论 厚朴酚与和厚朴酚吸收较差,进入循环后以肝代谢和肾排泄为主.
  • RP—HPLC-荧光检测法测定小鼠脑组织中5种神经递质的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立一种定量分析脑组织中神经递质的方法。方法 采用反相高效液相色谱-荧光检测法,测定小鼠脑组织中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(L—DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺酸(5-HTP)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)5种神经递质的含量。结果 由色谱图显示5种成分完全分离。小鼠脑组织中的L—NE为70.05±6.28、LDAll0.33±10.56、5-HT50.12±6.85、5-HTP69O.44±60.21、5-HIAA960.98±80.72ng·g^-1。结论 本方法简便、快速、准确,为临床监测及科研提供参考。
  • 氯霉素滴眼液的稳定性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 测定不同储存条件下氯霉素滴眼液的稳定性。方法 高效液相色谱法,采用ZORBAXTM-C18色谱柱(4.6×150mm),粒径5μm;流动相:0.01mol·L^-1NaH2P04-甲醇-乙腈(300:160:40,加三乙胺0.5ml,用磷酸调pH3.0),流速:1.0ml/min,检测波长:278nm,内标法峰高定量。结果 氯霉素在10~50μg·ml^-1范围内,其浓度与峰高比呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.030398X+0.05108,r=0.9995。平均回收率为100.25%,RSD为0.94%。结论 氯霉素滴眼液宜冰箱冷藏保存,贮存时间一年。
  • 高效液相色谱法测定比格犬血浆中罗格列酮的血药浓度 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立血浆中罗格列酮及其代谢产物的定量测定方法,为药物代谢研究提供技术手段。方法 采用高效液相色谱方法,Zordax ODS(5μm,150×4.6mm)色谱柱,甲醇-O.05mol·L^-1乙酸钠溶液(pH6.0)(46:54)为流动相,紫外检测波长为247nm,血浆样品经碱化乙酸乙酯提取,以内标法峰面积定量。结果 检测下限O.05μg·ml^-1,方法线性范围为O.05-10.00μg·μml^-1;在O.1、0.5、2.5、5.0μg·ml^-1四种浓度平均回收率为80.45%;日内、日间平均RSD分别为O.98%、2.28%。结论 该方法灵敏度高,专一性强,可满足药代动力学研究的要求。
  • HPLC法测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮I隐丹参酮丹参酮I和丹参酮ⅡA含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立高效液相色谱法测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。流动相为乙腈-10%乙腈(52:48);流速1.5ml/min;检测波长254nm。结果 二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA的回归方程分别为:Y=-0.06148+0.000001066X,r=0.9998;Y=-0.5318+0.000001270X.r=0·9998;Y=-0.2074+0.0000009449X。r=0.9996;Y=-0.07330+0.0000009550X,r=0.9999。4组分的平均回收率和RSD分别为99.1%、4.4%;102.5%、2.3%;100.6%、5.0%;98.0%、2.8%。最低检出浓度分别约为0.2、0.3,0.2、0.2μg·ml^-1。结论 方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA的含量。
  • 高效液相色谱法测定螺内酯片的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立螺内酯片剂中含量和降解产物的高效液相色谱法。方法 以Diamonsil^TM(钻石)C18(5μm,150×4.6mm)色谱柱为固定相,以0.02mol。L^-1磷酸氢二铵-乙腈(45:55)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254m。结果 螺内酯与其他杂质峰可完全分开,螺内酯在浓度50.4—252.0μg·ml^-1范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均加样回收率为99.7%,RSD=1.3%(n=9)。结论 此方法操作简便、快速、重现性好。可有效地控制其产品质量.
  • 苦参碱缓释片的研制及体外释放特性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 为延长苦参碱的作用时间,将其制成缓释片,并对该缓释片的体外释放特性进行研究。方法 利用亲水性凝胶骨架将苦参碱制成缓释片,并进行体外累积释放度测定。结果 该缓释片的释药曲线基本符合Higuchi方程,具有缓释片的体外溶出特征。硬度和溶出介质的pH对释药行为影响不大,而转速及辅料用量有一定影响。结论 苦参碱缓释片释药缓慢、平稳,达到了设计要求,有利于降低不良反应发生率。
  • 反相高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中三组分含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立聚甲酚磺醛溶液的反相高效液相色谱分析方法;方法 以ODS柱,1%NH4Ac-甲醇(85:15)为流动相,于265nm测定m-甲酚-4-磺酸(M-4A)和m-甲酚-6-磺酸(M-6A);1%NH4Ac-甲醇(55:45)为流动相,于280nm测定聚甲酚磺醛(PCS)的含量。结果 精密度RSD<O.94%,在13h内三种对照品均稳定(RSD<O.46%,检测限<2.3mg·L^-1,回收率在99.4%。100.O%之间。结论 该法简便、快速、准确,可用于控制聚甲酚磺醛溶液的质量。
  • 氟比洛芬分散片的制备及质量控制 免费阅读 下载全文
  • 目的 制备氟比洛芬分散片以提高其崩解和溶出性能,并建立质量控制标准。方法 通过崩解剂、表面活性剂的考察和正交设计筛选出最佳处方:崩解剂CMS—Na的用量为7%,加入方法为内加和外加相结合,十二烷基硫酸钠(SDS)用量为1%。紫外分光光度法测定片剂含量。结果 优选处方的分散片崩解时间小于1min,分散均匀,通过2号筛网;体外溶出试验表明:分散片15min即可完全溶出,远快于普通片剂。结论 本文设计的氟比洛芬分散片符合中国药典要求,制备工艺简单,有较好的应用前景。
  • 药物经皮离子导入与皮肤电化学的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 目的 综述药物经皮离子导人和人皮肤电化学的研究进展。方法 从药物经皮离子电导人所需条件、特点、技术原理、透皮途径和影响药物离子电导人的因素进行论述。结果 药物经皮离子电导人较药物被动经皮吸收有明显的优点,但需解决和研究的问题也很多。结论 药物经皮离子导人技术安全、有效,适用于局部和全身性给药治疗。
  • 硒与金属硫蛋白的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 非金属元素硒和金属硫蛋白是近年来研究的热门课题,二者在生物体内与金属元素的代谢、抗重金属中毒、抗辐射、抗氧化和消除自由基等方面都发挥重要作用。本文通过查阅近几年国内外有关的主要文献资料,述评二者之间的关系,以及目前在医学上的研究动态及利用前景。
  • 对抗β-淀粉样蛋白神经毒性药物治疗阿尔茨海默病研究进展 免费阅读 下载全文
  • 本文综述对抗β-淀粉样蛋白神经毒性药物治疗阿尔茨海默病研究进展情况。用于阿尔茨海默病治疗药物较多,本文主要对抗氧化剂及自由基清除剂、阻止钙机能失调药物、减弱谷氨酸兴奋性毒性的药物、调节N0产生药物、对抗脑血管机能衰退药物、阻止神经元凋亡药物、对抗中枢炎性反应药物、乙酰胆碱酯酶抑制剂、干扰Aβ产生量药物、防止Aβ斑形成药物、神经营养和生长因子等进行报道和评述。虽然在研的治疗阿尔茨海默病药物不少,但是,距离实际应用仍有较大差距,仍需深入地研究。
  • 一阶导数光谱法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量。方法 一阶导数分光光度法。结果 盐酸普鲁卡因的峰和谷分别为230nm和260nm,在5.0—20.0μg·ml^-1范围内D值与浓度呈良好线性关系(r=O.9983)。回收率为99.7%,RSD为O.6%(n=5)。结论 此方法快速、准确、重现性好,可做为枯痔注射液的含量测定方法。
  • 高效液相色谱法测定龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 采用高效液相色谱法,建立龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法 采用ODS分析色谱柱(4.6mm×250mm,7μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15:85);流速:1ml/min;检测波长:327nm。结果 HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在浓度1.62—21.60μg时线性良好,回归方程:A=2516409C-2979,r=1.0000,5次测定平均加样回收率为98.7%,RSD为2.29%。结论 该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
  • 甘露醇注射液中细菌内毒素的检查研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 探讨甘露醇注射液中细菌内毒素检查的可行性。方法 参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法及热原检查法。结果 多批样品的细菌内毒素检查结果与热原检查结果一致。结论 选用灵敏度为0.125EU·ml^-1的鲎试剂以1:4稀释,采用细菌内毒素检查法替代热原检查法是可行的。
  • 复方硫酸铝注射液细菌内毒素检查法的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 探讨建立复方硫酸铝注射液细菌内毒素检查法。方法 用两个厂家的鲎试剂对三批样品进行干扰试验。结果 复方硫酸铝注射液在600倍稀释时无干扰作用。结论 本品稀释后可用高灵敏度鲎试剂检查。
  • HPLC拆分法测定甲磺酸帕珠沙星中左旋异构体含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 甲磺酸帕珠沙星有效结构为左旋体,为了对其进行质量控制,建立高效液相色谱法拆分法测定含量。方法 采用C18柱(5μm.250×4.6mm),流动相为1.32gL-苯丙氨酸、1.0g硫酸酮,加水溶解并稀释到1000ml-甲醇(80:20),流速1.5ml/min,检测波长335nm。结果 HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星左旋体含量,在O.0596-O.5346mg·ml^-1范围内线性关系良好,相关系数为O.9998。结论 采用HPIC拆分检测方法测定甲磺酸帕珠沙星中左旋体异构体的含量,方法简便,结果准确。
  • 骨正胶囊临床止痛疗效观察 免费阅读 下载全文
  • 目的 观察骨正胶囊的止痛作用及副反应,为临床应用提供依据。方法 骨正胶囊1粒(75mg)西乐葆1粒(100mg)qd,po,用于类风湿关节炎170例,治疗14d用于痛经女性70例及手术后疼痛72例,作随机双盲试验。结果 骨正胶囊与西乐葆对类风湿关节炎、痛经和术后疼痛的止痛总有效率分别为:80%、79%;86%、80%和。100%、97%,两药间止痛作用及副作用均无显著差异(P>0.05)。结论 骨正胶囊具有可靠的疗效,较小的副作用,可安全应用。
  • 联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立联立方程新解法测定滴眼液中氯霉素含量。方法 用联立方程新解法直接测定氯霉素含量。278nm为测定波长,259nm为参比波长,水作空白,并与药典法进行比较。结果 方法平均回收率为99.10%±0.11%,RSD为0.12%。测定结果与药典法相比没有显著差别。结论 本方法可排除干扰直接测定滴眼液中氯霉素含量。
  • 薄荷酚软膏的制备与质量控制 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立薄荷酚软膏质量控制标准。方法 薄荷酚软膏经石油醚溶解、氢氧化钠溶液提取后,在286nm波长处测定吸收度,考察吸收度与苯酚浓度的线性关系,测定稳定性、精密度和苯酚回收率。结果 苯酚含量在6~30μg·ml^-1浓度范围内与溶液在286nm波长处的吸收度A呈良好线性关系,测定液8h内稳定。同一样品测定5次,RSD为0.68%,苯酚平均回收率为100.11%,RSD为0.62%(n=6)。结论 处方中其他组分不干扰苯酚测定,所拟定的方法简便可行。
  • 肺结核患者抗结核期间的肝代谢功能研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 了解抗结核药物引起肺结核患者的肝损害。方法 用RP-HPLC检测68例正常人,6例尚未使用、52例已使用抗结核药物肺结核患者的唾液咖啡因清除率(SCL)。结果 68例正常人和6例未用抗结核药物肺结核患者的SCL在正常值范围,52例已使用抗结核药物肺结核患者的SCL在异常范围。结论 用药时间延长,肝代谢功能越低,肝损害越明显。
  • 对加强军队药检所建设的思考 免费阅读 下载全文
  • 本文根据军队药检所的实际,从人才技术建设、设施设备建设、规章制度和信息网络建设4个方面进行了分析和思考,以期适应新的形势,充分发挥药检所在军队药品监督方面作用。
  • 中西医结合抗击SARS的机遇与挑战 免费阅读 下载全文
  • 本文简要介绍SARS疾病的有关知识,散点分析当前SARS中西医结合治疗的主要优势和存在的一些问题。为了更快更好地打赢现在或将来的抗击SARS战役,笔者呼吁应切实有效地统合西医、中医、药学的资源和技术优势,真正实现中西医结合、中医药结合,建立有科学性和可执行性的以西医为主中医药为辅,或以中医药为主西医为辅的SARS中西医结合药物治疗方案。
  • 中国药典2000年版滴眼剂项下若干问题的探讨 免费阅读 下载全文
  • 目的 探讨滴眼剂的卫生标准,应统一为强制性(无菌)要求的可行性、合理性和必要性。方法 从滴眼剂的定义、制法、用途、杀菌力试验、抑菌剂的功能等方面,通过查阅现行中国药典、国家标准、国外药典及近年来相关文献进行综述。结果 滴眼剂产品按照无菌工艺生产且终产品为灭菌产品,故其成品的微生物质量要求统一为无菌具有可行性;从临床合理用药要求与其卫生标准要求的相对不一致性看,滴眼剂成品的微生物质量要求统一为无菌具有合理性;从滴眼剂的微生物质量要求为无菌是与各国药典在滴眼剂要求上的统一及对《中国药典》此项规定合理性的补充及完善等方面看,滴眼剂成品的微生物质量要求统一为无菌具有必要性。结论 建议将滴眼剂的卫生标准统一为强制性无菌要求。
  • 我院开展药学信息工作20年回顾 免费阅读 下载全文
  • 加强药剂科建设推动军队医院全面发展 免费阅读 下载全文
  • 现代医院药学工作的开展 免费阅读 下载全文
  • 载报告基因壳聚糖纳米粒制剂体外转染活性考察(周旭 黄伟 贺俊峰 崔光华 全东琴 梅兴国)
    HPLC法测定中药血塞通氯化钠注射液中三种组分的含量(赵庆华 张晓席 袁继民 原源 王海龙)
    离子对HPLC测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量
    CGC—MS联用对中毒患者毒物快速分析的研究(王绪明)
    新化合物哌芳安他对血管内皮细胞氧化损伤的保护作用(石翠格 胡刚 汪海)
    厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内的药代动力学
    RP—HPLC-荧光检测法测定小鼠脑组织中5种神经递质的含量(鲁燕侠 崔佳 蔺兴遥 逯振宇)
    氯霉素滴眼液的稳定性研究(白林 徐红 黄晓舞)
    高效液相色谱法测定比格犬血浆中罗格列酮的血药浓度(王晓英 张振清 乔建忠)
    HPLC法测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮I隐丹参酮丹参酮I和丹参酮ⅡA含量
    高效液相色谱法测定螺内酯片的含量
    苦参碱缓释片的研制及体外释放特性研究
    反相高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中三组分含量
    氟比洛芬分散片的制备及质量控制
    药物经皮离子导入与皮肤电化学的研究进展(许景峰)
    硒与金属硫蛋白的研究进展(雍政 何冰 郭军华)
    对抗β-淀粉样蛋白神经毒性药物治疗阿尔茨海默病研究进展
    一阶导数光谱法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量(李红月 李荣振 齐然)
    高效液相色谱法测定龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量(赵昕 王旭明 赵文军)
    甘露醇注射液中细菌内毒素的检查研究(刘腊娥 陈铖 陈立新)
    复方硫酸铝注射液细菌内毒素检查法的研究
    HPLC拆分法测定甲磺酸帕珠沙星中左旋异构体含量
    骨正胶囊临床止痛疗效观察
    联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素含量(李祥 俞炳林)
    薄荷酚软膏的制备与质量控制(吕晓川 徐红 白林)
    肺结核患者抗结核期间的肝代谢功能研究(李群安)
    对加强军队药检所建设的思考(傅小英 杨永岐)
    中西医结合抗击SARS的机遇与挑战(肖小河 金城 王伽伯 贺承山)
    中国药典2000年版滴眼剂项下若干问题的探讨
    我院开展药学信息工作20年回顾(杨本明 郭海平)
    加强药剂科建设推动军队医院全面发展(王晓明)
    现代医院药学工作的开展(彭程 朱焕茹 罗朝利)
    《解放军药学学报》封面

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    主  编:叶晓炜

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