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  • 5-脂氧合酶抑制剂对黑色素瘤细胞产生金属蛋白酶的抑制作用 免费阅读 收费下载
  • 目的 观察5-脂氧合酶抑制剂对黑色素瘤细胞产生金属蛋白酶的作用。方法 以Transwell chamber测定a375细胞的侵袭性;以免疫酶联吸附及明胶酶谱法测定a375细胞产生MMP-2、MMP-9的量。结果 在5~20μmol·L^-1浓度范围内,5-脂氧合酶抑制剂NDGA、AA861和MK886剂量依赖性地降低a375细胞对人工基底膜的侵袭性,并剂量依赖性地抑制a375细胞产生MMP-2、MMP-9。结论 5-脂氧合酶抑制剂能抑制a375细胞产生金属蛋白酶,具有抗黑色素瘤转移作用。
  • 脊髓或脑室注射胍丁胺对吗啡药理作用的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 分析胍丁胺调节吗啡药理作用的中枢部位。方法 在小鼠醋酸扭体、热辐射甩尾、物质依赖戒断等模型上,采用脑室和脊髓给药的方法,分析胍丁胺对吗啡药理作用的中枢部位。结果 在小鼠醋酸扭体实验中,胍丁胺对小鼠扭体次数具有明显的抑制作用,ED50值为10.1mg·kg^-1。咪唑啉受体拮抗剂咪唑克生,每只小鼠2.0μg脑室注射,完全对抗胍丁胺的上述镇痛作用,而等剂量的咪唑克生脊髓给药仅使胍丁胺的镇痛作用呈下降趋势,无统计学差别(P>0.05,n=10)。在小鼠热辐射甩尾模型上,脑室或脊髓注射胍丁胺虽均能显著增强吗啡镇痛作用,但强度不同,胍丁胺脊髓注射能使吗啡镇痛Ⅱ),0值减小93.2%,而胍丁胺脑室注射仅使吗啡镇痛Ⅱ)50值减小75.0%。在小鼠耐受和物质依赖模型上,胍丁胺脑室或脊髓注射也均能对抗吗啡耐受和依赖,以脑室给药作用为强。结论 胍丁胺镇痛、对抗吗啡耐受和物质依赖的主要作用部位在脊髓以上高位中枢,而胍丁胺增强吗啡镇痛的主要作用部位在脊髓。
  • N-硝基-L-精氨酸抑制大鼠吗啡身体依赖的强啡肽机制 免费阅读 收费下载
  • 目的 研究N-硝基-L-精氨酸(NO2Arg)在抑制吗啡身体依赖形成中的作用及探讨强啡肽在该过程中的可能作用。方法 采用剂量递增皮下注射吗啡法建立大鼠吗啡身体依赖模型;身体依赖程度采用皮下注射5mg·kg-1纳洛酮激发戒断症状并对大鼠60min内可数和不可数的戒断症状评分的方法进行;采用放射免疫法分别测定大鼠脑各分区、垂体、脊髓和血浆内免疫活性强啡肽A(ir-Dyn)的含量。结果 NO2Arg可剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成,其中5mg·kg-1NO2Arg可显著抑制吗啡依赖大鼠大多数戒断症状;NO2Arg处理可显著升高吗啡依赖大鼠脊髓、纹状体、垂体及血浆内ir-Dyn的水平。该作用可被特异性κ-受体阻滞剂norbinaltorphimine(nor-BNI)所拮抗。结论 NO2Arg剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成,该抑制作用可能与其调节机体内源性强啡肽的水平显著相关。
  • HPCE法测定蛹虫草及其培养物中核苷类化合物的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立蛹虫草中核苷类化合物的高效毛细管电泳测定法,比较天然蛹虫草及其培养物中核苷类化合物的含量。方法 在HV-301高效毛细管电泳仪上进行定量分析,采用石英毛细管柱,以pH9.0的40mmol·L-1硼砂溶液作为电极缓冲液;分离电压为16KV;检测波长为254nm。结果天然蛹虫草中核苷类化合物主要集中在子座部分。人工培养蛹虫草子座和菌丝中虫草素的含量分别是天然蛹虫草子座中的5.04倍和10.85倍;液体培养蛹虫草菌丝中腺嘌呤、腺苷、尿苷、鸟苷含量均高于固体培养蛹虫草子座。结论 天然蛹虫草及其培养物中核苷类化合物的种类和含量具有较大的差异。高效毛细管电泳法可以用于蛹虫草的定量分析,具有分离度高、简便、准确,样品消耗少等特点。
  • 麝香保心分散片对急性心肌梗死犬的保护作用 免费阅读 收费下载
  • 目的 探讨麝香保心分散片对犬急性心肌梗死的保护作用。方法 采用麻醉犬开胸结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死(AMI)模型,考察心电图改变、心肌耗氧代谢、心肌梗死面积和心肌酶谱等指标。结果 麝香保心分散片明显缩短QT间期、对心电图ST段升高有明显抑制作用,降低心肌耗氧量,对心肌耗氧指数有下降趋势,对心肌酶谱3h时的升高有抑制作用,缩小心肌梗死面积,与对照组比较有统计学意义。结论 麝香保心分散片对犬急性心肌梗死有保护作用。
  • 左旋氧氟沙星介入凝胶体外抗结核活性及安全性研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 观察左旋氧氟沙星凝胶体外抗结核作用和支气管介入的安全性。方法 手工法、仪器法分别测定左旋氧氟沙星、左旋氧氟沙星凝胶的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度及家兔经支气管介入的安全性试验。结果 左旋氧氟沙星凝胶对H37RV标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌MIC值分别为0.5、l、8mg·L-1,MBC值分别为2、2、24mg·L-1;左旋氧氟沙星凝胶与左旋氧氟沙星单体MIC、MBC值无显著差异;动物安全性试验阴性。结论 左旋氧氟沙星凝胶具有与左旋氧氟沙星单体相同的抗结核菌药效,卡波姆基质不影响左旋氧氟沙星的抗菌活性;卡波姆基质左旋氧氟沙星凝胶应用安全。
  • 哒康星栓与双唑泰栓对大鼠阴道炎的药效学比较 免费阅读 收费下载
  • 目的 比较哒康星栓和双唑泰栓对大鼠混合感染性阴道炎的疗效。方法 用wistar ♀大鼠建立白色念珠菌,阴道滴虫和大肠杆菌的混合感染阴道炎模型。两栓各设4个剂量组,每日阴道给药一次,连续6d,以大鼠阴道病原体转阴率的量效曲线(包括ED50)和阴道组织炎症治愈程度(%)的量效曲线(包括ED50)作为定量观察指标。结果 两种栓剂对病原体转阴率和治愈程度的量效关系无显著性差异(P>0.05),而ED50相差有统计学意义(P<0.05)。结论 哒康星栓治疗混合感染性阴道炎的效果与双唑泰栓相似,其DE50低于双唑泰栓。
  • 复方丹参滴丸对大鼠肝CYP450酶系诱导作用的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 观察复方丹参滴丸诱导处理对大鼠肝细胞色素P450及其主要亚型的影响。方法 Wistar大鼠用125、7.50、4500kg·kg-l·d-1复方丹参滴丸连续灌胃诱导处理5d,测定微粒体中总CYP抽含量和CYPlA2、2B1/2、2El和3A亚型活性。结果 不同剂量复方丹参滴丸诱导处理后大鼠肝脏脏器系数、总CYP450含量及CYP1A2、2El、3A亚型活性未见明显增高。高剂量复方丹参滴丸诱导后,大鼠肝脏CTP2B1/2活性与空白对照组相比有显著升高(P<0.05),中、低剂量组CYP2B1/2活性未见明显升高。相应的阳性对照剂均导致肝脏CYP450及其亚型活性明显升高。结论 复方丹参滴丸对大鼠肝脏CYP450及主要亚犁CYPlA2、2El、3A无诱导效应.高剂量下仅对CYP2B1/2有轻度诱导效应,此种作用无明显临床意义。
  • 胃舒宁冲剂对鼠实验性胃病药效学的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 探讨胃舒宁冲剂的镇痛、抗胃溃疡的作用以及对蛋白酶活性的影响。方法 采用小鼠扭体法、热板法,大鼠幽门结扎性胃溃疡模性,醋酸烧灼性胃溃疡模型以及体外胃蛋白酶活性实验进行观察。结果 胃舒宁冲剂具有明显的镇痛作用,能显著抑制幽门结扎性胃溃疡的形成,并能促进醋酸烧灼性胃溃疡的恢复及体外抑制胃蛋白酶活性的作用。结论 胃舒宁冲剂具有良好的镇痛作用,及预防、治疗胃溃疡和抑制胃蛋白酶活性的作用。
  • 氟喹诺酮类药物在人肝微粒体对环孢霉素A代谢影响的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 研究10种氟喹诺酮类药物对环孢霉紊A代谢的影响。方法 采用人肝微粒体酶体外代谢试验,用荧光偏振免疫法测定环孢霉紊A的浓度。结果 诺氟沙星、氧氟沙星、左氧沙星,司帕沙星、洛美沙星、培氟沙星和环丙沙星对环孢霉紊A的代谢具有显著抑制作用(P<0.05);氟罗沙星、芦氟沙星和依诺沙星在相应浓度下未见对环孢霉紊A的显著抑制。其抑制程度依次为:洛美沙星>氧氟沙星>司帕沙星>左氧沙星>环丙沙星>培氟沙星>诺氟沙星>氟罗沙星>依诺沙星>芦氟沙星。本体外试验数据与临床结果并不完全相关。结论 本试验结果提示某些氟喹诺酮药物对人细胞色素P450中CaA代谢酶具有潜在的选择性抑制作用。
  • HPLC法制备石杉碱甲 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立用制备型HPLC制备石衫碱甲(Huperzine A)的方法。方法 用常规的方法提取出石杉总生物碱。总生物碱经HPLC直接进样,柱子以l0μ SiO2为填料,型号为20×300mm(Microsorb-MV^TM),以氯仿-甲醇-氨水(840:24:1.2)为流动相,流速为8ml/min,检测波长为312.7nm。结果 每次进样3g石杉总生物碱,可以得到将近180mg Huperne A,纯度达到>90%的工艺要求,重复性良好。结论 本方法与常规的分离方法比较,本方法制备石杉碱甲具有操作简单,重复性好,周期短,成本低廉等特点。
  • 卡马西平对丙戊酸稳态血药浓度及药物动力学的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 观察兔灌服卡马西平前后对稳态时丙戊酸血药浓度及药代动力学参数的影响。方法 实验分为两期。Ⅰ期:7只兔单独灌服丙戊酸,连续给药4d至稳态后定时采血;Ⅱ期:合用卡马西平与丙戊酸7d,,给药剂量丙戊酸为30mg·kg-1·d-1,卡马西平为40mg·kg-1·d-1。采用荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸血药浓度。对两期药代动力学参数进行统计分析。结果 合并用药后(Ⅱ期)峰值时间内VPA血药浓度(0.5,1.0h)比单独应用VPA(Ⅰ期)的浓度显著升高,二者有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。其余时间点的血药浓度值尽管有变化,但无统计学意义。合并用药后VPA的消除半衰期(Tl/2β)低于单用者,二者有显著性差异(P<0.05)。合并用药后血浓度达峰时间提前,但与单用药比较差异无统计学意义,其它药动学参数无显著性差异。结论 CBZ可以使VPA的峰浓度显著升高,而使其T1/2缩短,二药合用时应注意监测VPA的血药浓度,及时调整给药剂量。
  • 应用FTIR分析技术快速鉴定中药伟哥中的西地那非 免费阅读 收费下载
  • 目的 对标识由加多种中草药成分组成的中药伟哥成药中,所含的西地那非成分及其来源进行了快速鉴定。方法 应用傅立叶变换红外光谱分析技术(FTIR),测定了原药和西地那非柠檬酸盐标准品的红外光谱,并进行了红外光谱定性对比分析,对原药中提取物进行了红外光谱分析,对人工模拟配方进行了对比分析。结果 在中药伟哥成药所含的加多种中草药中未发现西地那非成分。结论 中药伟哥成药中所含的西地那非为非中草药成分来源。
  • 灵芝免疫药理研究进展 免费阅读 收费下载
  • 目的 综述灵芝免疫药理学方面的研究进展,为对灵芝免疫调节作用进一步深入研究和开拓其应用范围提供参考依据。方法 以近年来国内大量有代表性的文献为基础,并参阅国外相关资料,进行分析、整理和归纳,按照其药用部位,主要成分分别评述。结果 灵芝水煎提取制剂、灵芝发酵液、灵芝孢子粉、灵芝多糖及某些灵芝蛋白等均具有显著的免疫增强作用和免疫恢复作用,同时也有一定的免疫抑制作用。其中,对灵芝多糖的研究较多,尤其是对其细胞及细胞因子的免疫作用研究较为深入,基本上阐明了灵芝免疫调节作用的机理,揭示出灵芝“滋补强壮、扶正固本”的原因。结论 灵芝这味珍奇老药在提高机体免疫功能、抑制免疫损伤、增强体质、防治疾病方面,具有广阔的研究与开发应用前景。
  • 基质辅助激光解吸-电离质谱在糖复合物分析中的应用进展 免费阅读 收费下载
  • 目的 介绍基质辅助激光解吸/电离质谱在糖复合物分析中的应用,为糖复合物的分析提供参考。方法 以国外大量有代表性的文献为基础,进行分析、整理和归纳。结果 综述了基质辅助激光解吸/电离质谱在分析糖复合物时,常选用的基质,以及在不同类型糖复合物分析中的应用。基质辅助激光解吸/电离质谱在进行糖复合物分析时,选用合适的基质,可以直接确定糖复合物的分子量,避免了样品的衍生化。结合外源糖苷酶的降解,可以确定糖基连接方式和结构异构,并能对糖复合物进行定量。结论 基质辅助激光解吸/电离质谱是一种快速、便捷的分析糖复合物的分析方法,已被广泛的用于糖复合物的结构分析。
  • 中药在传染性非典型肺炎(SARS)防治中的应用 免费阅读 收费下载
  • 目的 介绍中药在非典型肺炎预防和治疗中的应用。方法 搜集专业报刊、媒体及杂志等相关资料,综合分析非典型性肺炎(SARS)的病机特点,中药预防和治疗的最新进展。结果 在预防SARS上,针对该病热毒重,来势猛,很快损伤人体肺气和津液的特点,以清热解毒,芳香化湿辟秽,补气生津为法;在非典治疗中,中医根据SARS在不同病人和病人不同时期的临床表现。进行辨证论治取得了减轻病毒反应症状,缩短发热和住院天数,加快肺部病变恢复,提高治愈率和降低病死率的显著效果。结论 中医药在非典治疗中有较大优势,值得进一步深入研究。
  • 二甲双胍药理作用研究新进展 免费阅读 收费下载
  • 本文介绍近年来对二甲双胍作用机理的新认识,二甲双胍能够促进糖原合成酶的活性核GLUT4的转位;改善脂肪、肝脏、骨骼肌对胰岛紊抵抗;抑制PDl和线粒体呼吸链复合体-1发挥降糖作用。预防体重增加;减轻高胰岛紊血症;降低甘油三酯、餐后高血脂、LDL/HDL;血管内皮和/或血管平滑肌细胞直接保护作用。二甲双胍还用于治疗多囊卵巢,它能改善胰岛紊抵抗/降低高胰岛紊血症;改善卵巢血供、延长排卵周期和增加对氯底酚胺的反应性;提高荷尔蒙的廓清、减少睾丸酮和雄甾烯二酮水平。
  • 中性氧化铝固相萃取-HPLC法测定紫杉醇含量 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立一种快速、简便、准确测量紫杉浸膏和紫杉胶囊中紫杉醇含量的方法。方法 以中性氧化铝为固定相,以氯仿-甲醇(100:5)为洗脱剂,洗脱液用HPLC法测定紫杉醇含量。色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶柱,甲醇-水-乙腈(22:45:33)流动相,检测波长230nm。结果 中性氧化铝固相萃取可有效去除杂质和干扰物质,紫杉醇可达到基线分离,加样回收率为102.6%,RSD为2.1%。结论 方法简便、快速、重复性好,可用于紫杉醇的含量测定。
  • 超临界CO2萃取-分子蒸馏对当归的提取分离 免费阅读 收费下载
  • 目的 对当归的亲脂性化学成分进行研究。方法 采用超临界CO2萃取当归中亲脂性成分,用分子蒸馏对提取物进行分离,用GC-MS联用技术分离鉴定各自的化学组成,计算其相对含量。结果 超临界CO2萃取物得率2.15%,从中鉴定出3N-丁基邻羟甲基苯甲酸内酯等31种成分;萃取物经分子蒸馏的得率为15.8%,从中鉴定出35种成分。结论 超临界CO2萃取和分子蒸馏可用于当归亲脂性成分的提取,提取物与传统方法提取的当归挥发油成分有显著不同。
  • 高效液相色谱法测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的 测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);磷酸盐缓冲液(pH6.8取0.2mol·L-1磷酸二氢钾溶液250ml,加0.2mol·L-1氢氧化钠溶液118ml,用水稀释至1000ml,即得)-四氢呋喃(99:1)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长260nm。结果 腺苷在0.04-0.4μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.61%,RSD=1.28%。结论 该法可用于手参肾宝胶囊中腺苷的含量测定。
  • 均匀设计在芦丁控释片研究中的应用 免费阅读 收费下载
  • 目的 研究芦丁控释片的制备及体外释药特性。方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、可压性淀粉(pregelatlnizedstarch)、微晶纤维素(MCC)为辅料,采用粉末直接压片法制备缓释骨架片,以均匀设计法进行处方的筛选,并考察优选处方体外溶出特性。结果HPMC用量越大,芦丁释放速率越慢,优化后处方体外释药符合Higuchi方程,控释片10h体外释药90%左右,不同时间的释药参数分别为t0.5=4.23h,t0.9=10.86h。结论 该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产。
  • 氯诺昔康片溶出度测定方法的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立氯诺昔康片溶出度测定方法。方法 选用中国药典2000年版溶出度测定第二法,紫外分光光度法检测。结果 测定波长为376nm,浓度在0.5-10μg·ml^-1范围内,与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.13%,RSD为0.68%,每片溶出量应为标示量的80%以上。结论 本法适合于氯诺昔康片的溶出度测定。
  • 离子对-HPLC法测舒脉注射液中盐酸培他啶的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立离子对-HPLC法测定舒脉注射液中盐酸培他啶含量的方法。方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6×250nm,5μm);以甲醇-10mmol·ml-1醋酸钠溶液(含有5mmol·ml-1庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺,用冰醋酸调pH至3.0),(40:60)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长:260nm;柱温为室温。结果 离子对-HPLC法测定盐酸培他啶的线性范围为21~105μg。ml^-1;相关系数r=0.9997;日内精密度RSD=1.5%,日间精密度RSD=2.6%(n=5);平均回收率为98.0%。结论 本法简便、准确、专属性好。
  • 氟罗沙星溶液光降解动力学的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 研究氟罗沙星溶液在不同酸碱溶液环境下的光降解动力学特征。方法 用各种pH值的缓冲液配制成的氟罗沙星溶液以高压汞灯为光源进行照射,用HPLC方法监测氟罗沙星残留浓度,拟合出相应的光降解动力学方程并获得动力学参数。结果 氟罗沙星溶液光降解动力学过程总体近似一级动力学方程。结论 氟罗沙星溶液光降解动力学过程与反应阶段有关;光降解速率受溶液pH影响显著。
  • 抗感染药物临床使用的情况分析 免费阅读 收费下载
  • 目的 了解医院抗感染药物的使用情况及其变化趋势,为临床合理使用提供依据。方法 以累积每日约定剂量(DDD)为单位,统计1994年以来我院临床抗感染药物的使用情况,包括各类抗感染药物年度累积DDD总量,各类药物的构成比,以及各年度累积DDD与1994年累积DDD定比值。结果 1994年后,抗感染药物总用量呈大幅度下降,而后虽有所回升,但至2002年仍远低于1994年的水平;9年来临床使用量最大的前5类抗生素为青霉素类、第1代头孢菌素、氨基糖苷类、喹喏酮类、第3代头孢菌素;其中3代头孢菌素从1994年排序第5升至2002年第1位,而原排序第2的1代头孢菌素则降至第5位。与1994年相比,使用量升高幅度最大的为碳青霉烯类和多肽类。结论使用量没有逐年增多,提示我院抗感染药物使用的控制措施积极有效;第3代头孢菌素使用量的逐渐增加和青霉素类药物使用量长期保持高水平,提示我院临床在这两类药物的使用中,不合理应用的比例可能较大;同时,应努力避免碳青霉烯类和多肽类两类药物使用量的快速增加。
  • 反相高效液相色谱法测定多维软咀嚼片中维生素C含量 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立多维软咀嚼片中维生素C含量测定及稳定性指示分析方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Hypersil C18柱(250mm×4.6mm);流动相:0.005mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.6);流速:1.0ml/min;柱温:25℃:检测波长:246nm。结果 维生素,在4.18~836.0μg.ml^-1范围内呈良好线性,r=0.9999(n=6),日内精密度小于1.0%(n=5),平均回收率为(100.3±1.6)%,最低检测限为20ng。结论 本方法灵敏、准确、重现性好、操作简单,可作为多维软咀嚼片中维生素C含量测定及稳定性指示分析方法,以控制药物质量。
  • 左西孟旦注射液细菌内毒素检查法的可行性研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立左西孟旦注射液的细菌内毒素检查法。方法 确定左西孟旦注射液的细菌内毒素限值及进行干扰试验测定其最大非干扰浓度。结果 左西孟旦注射液对细菌内毒素检查有抑制作用,通过稀释的方法可排除干扰,最大非干扰浓度为其64倍稀释液。结论 左西孟旦注射液的热原检查可用细菌内毒素检查法代替家兔法。
  • 鲎试验在医药学领域的研究应用 免费阅读 收费下载
  • 本文综述了鲎试验在国内医药学领域的研究进展。鲎试验对细菌内毒素的高灵敏性及高特异性,使其用途已从药品的质量控制,扩展至临床辅助诊断、药物疗效验证、医疗器械检测及生产过程质量监控等其它领域,其应用范围逐渐扩大,作用价值日趋明显。
  • 大蒜素治疗胃肠道恶性肿瘤的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 5-脂氧合酶抑制剂对黑色素瘤细胞产生金属蛋白酶的抑制作用
    脊髓或脑室注射胍丁胺对吗啡药理作用的影响
    N-硝基-L-精氨酸抑制大鼠吗啡身体依赖的强啡肽机制
    HPCE法测定蛹虫草及其培养物中核苷类化合物的含量
    麝香保心分散片对急性心肌梗死犬的保护作用
    左旋氧氟沙星介入凝胶体外抗结核活性及安全性研究(冯端浩 李洪敏 刘蔚 刘洪尊 缑宇轩 高杉 孙玲 王巍)
    哒康星栓与双唑泰栓对大鼠阴道炎的药效学比较(罗东 刘松青 王章阳 陈勇川 林彩)
    复方丹参滴丸对大鼠肝CYP450酶系诱导作用的研究(施畅 吴纯启 马华智 廖明阳)
    胃舒宁冲剂对鼠实验性胃病药效学的研究
    氟喹诺酮类药物在人肝微粒体对环孢霉素A代谢影响的研究
    HPLC法制备石杉碱甲(杨明 姚志伟 赵毅民 栾新慧 张爱军)
    卡马西平对丙戊酸稳态血药浓度及药物动力学的影响
    应用FTIR分析技术快速鉴定中药伟哥中的西地那非(宋占军 董方霆 魏开华 梁月琴 吴胜明 赵法 杨根锁 刘炳玉 郑永红 杨松成)
    灵芝免疫药理研究进展(秦葵 钱彦丛)
    基质辅助激光解吸-电离质谱在糖复合物分析中的应用进展(任凤霞 赵毅民)
    中药在传染性非典型肺炎(SARS)防治中的应用
    二甲双胍药理作用研究新进展
    中性氧化铝固相萃取-HPLC法测定紫杉醇含量(韩丽萍 刘演波 张强)
    超临界CO2萃取-分子蒸馏对当归的提取分离
    高效液相色谱法测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量
    均匀设计在芦丁控释片研究中的应用
    氯诺昔康片溶出度测定方法的研究(丁建新 王洪权 马宏安)
    离子对-HPLC法测舒脉注射液中盐酸培他啶的含量(李军 庞晓东 汤长明)
    氟罗沙星溶液光降解动力学的研究(饶春意)
    抗感染药物临床使用的情况分析(杨小强 于勇 姜玲敏)
    反相高效液相色谱法测定多维软咀嚼片中维生素C含量
    左西孟旦注射液细菌内毒素检查法的可行性研究(韦奇志)
    鲎试验在医药学领域的研究应用(廖晓玲 于巧梅 黎海英 胡鸿璇 付杰 曹仲文 胡艳玲)
    大蒜素治疗胃肠道恶性肿瘤的研究进展(李拴住)
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