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  • 胍丁胺在药物诱发抑郁模型上的药效评价 免费阅读 收费下载
  • 目的 在药物诱发抑郁模型上观察胍丁胺(Agmatine,AG)的抗抑郁作用及可能的作用机制.方法 采用小鼠5-羟色胺酸(5-hydroxytryptophan,5-HTP)增强实验,小鼠育亨宾(yohimbine,YOH)毒性增强实验,小鼠阿朴吗啡(apomorphine,APO)诱导体温下降和利血平(reserpine,RES)诱导体温下降实验探讨AG抗抑郁作用及可能的作用环节.用VIDEOMEX-V型图像运动解析仪检测小鼠自发活动行为.结果 在小鼠5-HTP增强实验模型上,单次ig给予AG 10~20mg·kg^-1剂量,或多次ig给予AG 10~80mg·kg^-1(qd,连续3d),对5-HTP诱导的小鼠甩头行为均具有显著增强作用.在小鼠YOH毒性增强实验模型上,多次ig给予AG 10~160mg·kg^-1(qd,连续3d),均未见增强YOH毒性作用.在小鼠APO诱导体温下降实验模型上,ig给予AG 10~80mg·kg^-1(qd,连续7d),对APO 16mg·kg^-1诱导的降温和AUC0~30均未见显著性的拮抗作用.在小鼠RES诱导体温下降实验模型上,ig给予AG 10~80mg·kg^-1(qd,连续7d),对RES 1mg·kg^-1诱导的降温和AUC0~6均有显著的拮抗作用.小鼠ig给予AG 10~80mg·kg^-1(qd,连续3d)对自发活动无显著性改变.结论 AG在药理学抑郁模型有显著的抗抑郁活性.并且其抗抑郁活性与增强5-羟色胺(5-HT)神经系统功能有关,而与去甲肾上腺素能(NE)神经功能无关.AG在抗抑郁有效剂量范围内无中枢兴奋或抑制性作用.
  • 咖啡酸苯酯对大鼠肝星状细胞增殖和细胞凋亡的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 观察核因子-KB(NF-KB)抑制剂咖啡酸苯酯(CAPE)在大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖,胶原合成和细胞凋亡方面的作用.方法 经在体灌流消化大鼠肝脏分离HSCs,培养于DMEM培养基中,用3H-TdR和3H-proline掺入试验测定CAPE对HSCs的增殖和胶原合成影响,并用原位杂交方法和TUNEL法探讨了其对HSCⅠ、Ⅲ型前胶原基因的表达和细胞凋亡作用.结果 对于培养活化的HSCs,CAPE分别在5、10μmo·L^-1时,剂量依赖地抑制HSCs摄取3H-TdR和3H-proline,并降低Ⅰ型前胶原基因表达(P〈0.05),40μmo·L^-1 CAPE作用12、24h后,HSCs凋亡指数分别由(2.82±0.73)%和(3.15±0.88)%增加到(7.66±1.25)%和(10.61±2.88)%(P〈0.01).结论 CAPE降低HSCs增殖和胶原合成,并在较高浓度条件下诱导细胞凋亡.
  • 咖啡因探针法测定正常人肝脏N-乙酰化转移酶活性 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立一套测定咖啡因的3种主要代谢物5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿酸(AFMU)、1-甲基黄嘌呤(1X)和1-甲基尿酸(1U)的高效液相色谱法,探讨咖啡因代谢物在N-乙酰化酶活性评价中的意义.方法 采用反相高效液相梯度洗脱法测定尿液内咖啡因代谢产物AFMU、1U和1X的相对含量,计算AFMU/(AFMU+1X+1U)比值,绘制概率分布直方图,确定正常人快、慢乙酰化代谢表型的截点(临界点).结果 受试者可明显划分为快乙酰化者和慢乙酰化者,快、慢乙酰化代谢表型的临界点为0.26,快、慢乙酰化表型之比73∶17.结论 本方法简便、准确、快速,适合于尿中咖啡因代谢物的测定及N-乙酰化转移酶活性的研究.
  • 生物热力学法比较板蓝根不同提取部位的抗病毒作用 免费阅读 收费下载
  • 目的 生物热动力学表达与常规离体细胞培养法联合应用,研究并分析板蓝根不同提取部位的抗病毒作用.方法 采用hela 细胞系转染流行性腮腺炎病毒,以生物热力学方法观察板蓝根不同提取部位的抗病毒作用,并以常规离体细胞培养法进行药效学验证.比较不同部位抗病毒活性.结果 生物热动力学分析表明:板蓝根水煎液部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗病毒作用,萃取后部位没有抗病毒作用.其活性比较为:乙酸乙酯部位〉正丁醇部位〉氯仿部位〉水提部位〉石油醚部位.此结果与体外细胞培养法结果一致.结论 本实验初步建立了基于生物热动力学表达的抗病毒药物筛选方法.
  • 五灵胶囊对四氯化碳 D-氨基半乳糖与内毒素所致肝损伤影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 探讨五灵胶囊对慢性肝损伤的保护作用与机理.方法 采用CCl4与D-GlaN诱导小鼠慢性肝损伤模型以及体外D-GlaN、LPS诱导大鼠原代肝细胞损伤模型,酶法测定血清、肝组织、细胞培养上清ALT、MAO、LDH-L、GSH-ST、MDA、CHE等指标和病理形态学检查.结果 五灵胶囊能显著降低由CCl4、D-GlaN诱导小鼠肝损伤时所致高血清与组织ALT水平,明显升高血清与组织CHE;可使D-GlaN、LPS损伤原代肝细胞培养上清MAO、LDH-L、GSH-ST、MDA水平显著降低,受损的肝细胞修复;病理形态学结果也表明其对慢性肝损伤的治疗作用.结论 五灵胶囊能有效地对抗由CCl4的脂质过氧化作用所致的肝细胞坏死,能显著阻滞D-GlaN诱导小鼠慢性肝损伤,明显地降低D-GlaN、LPS诱导损伤原代大鼠肝细胞.五灵胶囊治疗慢性肝损伤作用与保护肝质膜,增加肝细胞膜的稳定性,促进肝细胞内蛋白合成,有效地防止膜的脂质氧化作用有关.
  • 人参提取物对C57BL/6J鼠毛囊生长的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 通过体外培养C57BL/6J小鼠的触须毛囊,探讨人参提取物促进鼠毛囊生长的最佳浓度.方法 在解剖显微镜下分离C57BL/6J小鼠胡须垫内完整的生长期毛囊,置于含有不同浓度人参提取物的Willimas E培养基中,在5%CO2和37℃条件下常规培养毛囊,每24h计算毛干长度一次;毛囊培养24h后,每孔均掺入3H-TdR 50μl,10%三氯醋酸在冰浴条件下冷却固定毛囊,0.3mol·L^-1 NaOH 37℃水浴锅内消化至毛鞘全部溶解,将细胞收集于999型纤维膜上,烤干后加闪烁液,于LS-6500液闪计数仪上测量.结果 人参提取物浓度为0.005~0.1mg·ml^-1时具有促毛囊生长的作用,其中浓度为0.1mg·ml^-1时促毛囊生长的效果最好.结论 人参提取物具有促毛囊生长的作用.
  • 复方硫酸铝注射液体外及小鼠瘤体注射抗肿瘤作用的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 考察复方硫酸铝注射液体外对膀胱肿瘤BIU87细胞生长的抑制作用及体内对小鼠移植肿瘤生长的抑制作用.方法 用MTT法进行体外细胞毒性试验,采用瘤内一次注射给药法考察体内抑制肿瘤生长的作用.结果 复方硫酸铝注射液对膀胱肿瘤BIU87细胞的半数抑制浓度为199.3μg·ml^-1;瘤内注射对肿瘤生长有显著的抑制作用,有效成份是硫酸铝,复方注射液对肿瘤的抑制作用随硫酸铝浓度的增加而增大,浓度为0.117、0.175、0.234、0.292mol·L^-1时,平均抑制率分别为23.0%、32.7%、45.4%和53.3%,表现出剂量正相关.处方中其它成分不影响小鼠移植肿瘤的生长.结论 复方硫酸铝注射液体外对膀胱肿瘤细胞具有杀伤作用,小鼠移植肿瘤内一次注射能显著抑制肿瘤生长.
  • 异丙酚对大鼠全脑缺血-再灌注损伤NMDAR1蛋白表达的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 观察异丙酚对全脑缺血再灌注大鼠易损区海马CA1区NMDAR1表达的影响,探讨异丙酚脑保护作用机制.方法 采用Pulsinelli-Brierley 四血管阻断法制备全脑缺血模型.雄性Wistar大鼠50只,随机分为A组(假手术组)、B组(缺血再灌注对照组)、C组(异丙酚处理组).C组按异丙酚剂量又分为C1组 (50mg·kg^-1)、C2组(100mg·kg^-1)、C3组(150mg·kg^-1)3个亚组.于全脑缺血15min再灌注3h后灌流固定断头取脑,采用免疫组织化学方法,检测缺血再灌注后海马CA1区NMDAR1蛋白表达.结果 各组与缺血再灌注对照组比较,大鼠海马CA1区NMDAR1积分光密度、阳性细胞面积、平均灰度值均存在显著性差异(P〈0.05或0.01).结论 异丙酚对缺血再灌注脑组织具有保护作用,其作用机制之一可能是与抑制NMDAR蛋白表达有关.
  • 脉康合剂对大鼠血液流变性及血小板聚集作用的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 研究脉康合剂对大鼠血液流变性、血小板集聚、血栓形成和凝血时间的影响.方法 用肾上腺素加冰水刺激制备"血瘀"模型,检测主要血液流变学指标;以ADP为诱导剂,观察其对正常大鼠体内血小板聚集的作用;采用导管插入法测定血栓形成的重量;采用玻片法和毛细管法,观察其对大鼠凝血时间的影响.结果 与空白对照组相比,脉康合剂0.5、1.0g·kg^-1组全血黏度高切和低切均有显著性降低(P〈0.01);脉康合剂0.5g·kg^-1组可抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集率(P〈0.05);脉康合剂0.25、0.5、1.0g·kg^-1 3个剂量组均可明显减轻血栓湿重(P〈0.01);脉康合剂0.5、1.0g·kg^-1组凝血时间显著升高(P〈0.01,P〈0.05).结论 脉康合剂能明显改善血液流变性,抑制血小板聚集率,抑制血栓形成,具有良好的活血化瘀作用.
  • 贝尼地平治疗原发性高血压的疗效与安全性研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 评价国产贝尼地平的降压效应及安全性.方法 本试验为多中心、随机、双盲、对照研究.201例原发性高血压病人随机分配到贝尼地平组(n=99)和拉西地平组(n=102),第1周口服贝尼地平2mg或拉西地平4mg,4周后舒张压〉85mmHg者,贝尼地平增加到4mg、拉西地平增加到8mg,8周为一疗程.结果 贝尼地平组服药8周后SBP和DBP下降(15.51±17.19)和(11.82±9.84)mmHg(P〈0.01),拉西地平组SBP和DBP下降(19.26±15.85)和(13.51±7.26)mmHg(P〈0.01);试验组和对照组总有效率分别为74.7%和78.4%(P〉0.05).服药8周有效的36例患者继续服药到24周,仍维持88.9%的总有效率.对12例服贝尼地平患者作动态血压资料分析,24h、白天和夜间平均收缩压/舒张压均显著下降,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为78%和80%.2药的不良反应轻微,发生率分别为10.80%、11.5%(P〉0.05).结论 贝尼地平是一种安全有效的抗高血压药.
  • 乙型肝炎体外实验模型的方法学研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 本研究拟在原有体外模型,如体外鸭原代肝细胞培养模型、大鼠原代肝细胞培养和HBV基因转染人肝癌细胞系-2215细胞培养模型的基础上,对相关实验方法和内容进行改进,以便为防治乙肝药物的应用研究提供比较理想的实验方法.方法 根据乙型肝炎的病症和乙肝病毒感染的特点,分别以嗜肝DNA病毒感染鸭的原代肝细胞、HBV基因转染人肝癌细胞系-2215细胞和CCl4熏染大鼠原代肝细胞体外培养试验,观察肝原代细胞培养后的存活状态、DHBV-DNA和ALT的水平.结果 受染后的鸭、2215细胞和鼠原代肝细胞存活时间较未染细胞明显缩短,DHBV-DNA和ALT的水平显著升高.结论 改进后的乙肝鸭原代肝细胞培养、CCl4熏染大鼠原代肝细胞培养和人肝癌2215细胞体外培养模型稳定,重复性好,适用于防治乙型肝炎有效药物的筛选和研究.
  • 因子设计-效应面法优化双氯芬酸钾缓释片处方 免费阅读 收费下载
  • 目的 优化双氯芬酸钾缓释片处方.方法 采用32满因子设计试验考察因素羟丙甲基纤维素和十八醇在处方中所占的比例对缓释片在体外1、4、10h的累积释放度的影响,试验数据分别采用线性方程和二次多项式拟合,根据最佳数学模型绘制效应面和等高线图,通过重叠等高线图确定最优处方.结果 2个影响因素和3个评价指标之间存在定量关系,最优处方:羟丙甲基纤维素在处方中占25%,十八醇在处方中占9%.优化处方各指标的预测值和目标值非常接近.结论 采用因子设计-效应面法完成了双氯芬酸钾缓释片的多目标同步优化.
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  • 《解放军药学学报》2005年第21卷关键词索引 免费阅读 收费下载
  • 《解放军药学学报》近年综合计量评价进展简况 免费阅读 免费下载
  • 无针注射给药系统及应用 免费阅读 收费下载
  • 长期以来,为尽量避免传统注射剂固有的缺陷,药剂学家们一方面致力于开展非注射途径给药系统和微针注射给药技术的研究,另一方面积极开展无针注射剂(或称为无针注射给药系统)的研究.国外无针注射剂的研究已经全面展开,国内则刚刚起步.本文初步定义了无针注射剂的广义内涵,按无针注射器动力源差异和药物存在形式不同,用综合的分类方法对无针注射剂进行综述,系统介绍了无针注射剂作用机理、发展现状和不同型号研究产品的优缺点,并就存在的关键技术问题提出可能的解决方案.我们认为,随着无针注射给药系统研究的深入,无针注射药物品种将可能有更大的选择空间,蛋白质组学研究的推进将发掘更多适于无针注射给药的蛋白-多肽类药物,很多中药药效成分将可能适合于无针注射给药,大量基因治疗药物将以无针注射剂形式出现.对无针注射给药系统进行广泛深入的研究将是国内药剂学者共同面对的挑战和责任.
  • 中枢兴奋药莫达非尼的研究 免费阅读 收费下载
  • 莫达非尼是用于治疗发作性睡病的一种独特的中枢兴奋药物.其作用机制目前还不清楚,但与其他兴奋剂不同,莫达非尼可高度选择性的作用于中枢神经系统,对纹状体内的多巴胺活性影响较小,显示出较低的滥用潜能.在迄今为止的临床研究中,莫达非尼显示了良好的安全性及有效性.本文对莫达非尼的化学性质、药代动力学特点、作用机制、临床应用、不良反应及耐药性问题等方面的研究进展进行了综述.
  • 抗肿瘤药物及临床治疗研究进展 免费阅读 收费下载
  • 本文对近年来肿瘤药物及临床研究的进展进行了概括性论述.许多研究表明,抗肿瘤的诊断、治疗药物和新技术不断出现,如白细胞介素-6(IL-6)/可溶性白细胞介素-6受体(SIL-6R)水平可以作为某些疾病和肿瘤的诊断指标;血清中一氧化氮(NO)水平降低可以反映出其局部抗肿瘤功能的强弱,对肺癌患者免疫功能监测及判断病情有一定意义;端粒酶催化亚基(hTERT)有望成为肿瘤治疗的新靶点;血管内皮生长因子与生物学行为密切相关;基因芯片技术对癌症进行快速检测和分析等,这些研究为抗肿瘤的临床预防、诊断和治疗手段提供了多种参考.
  • 甲基强的松龙剂量对重症SARS患者疗效和不良反应影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 研究注射用甲基强的松龙的应用剂量对重症SARS患者的疗效和不良反应的影响.方法 根据临床确诊37例使用注射用甲基强的松龙重症SARS患者的用药剂量分为3组,描述性分析各组病例基本病情和不良反应.结果 1 000~4 000mg组治疗效果最好,药品不良反应发生率为30%,0~1 000mg组无药物不良反应发生,〉4 000mg组出现明显的高血糖.结论 在重症SARS患者的治疗中,注射用甲基强的松龙虽有着确切的疗效,但同时也是引起药品不良反应的主要因素,掌握好应用剂量对于重症SARS患者的治疗至关重要.
  • 开胃丸的薄层鉴别与含量测定研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 制定开胃丸的质量控制方法.方法 对白术、厚朴、陈皮与枳实进行了薄层色谱鉴别,用高效液相法测定了制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果 通过方法学考察,厚朴酚的进样量在0.243~1.944μg,和厚朴酚的进样量在0.159 25~1.274μg范围内,呈良好的线性关系.厚朴酚的平均回收率为100.97%(n=5),RSD为0.84%;和厚朴酚的平均回收率为99.48%(n=5),RSD为0.84%.结论 方法简便、准确、重现性好、精密度高.可用于控制开胃丸的质量.
  • 黄芪甲苷对家兔血液流变学的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 观察黄芪甲苷注射液对家兔血液流变学指标的影响.方法 采用LBY-N6B自清洗旋转式黏度计测量家兔全血黏度、血浆黏度、红细胞压积.采用TYXN-96多功能智能血液凝聚仪测定家兔部分凝血活酶时间(APTT)、凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT).结果 黄芪甲苷注射液0.5mg·kg^-1耳缘iv后对家兔全血黏度没有明显的降低作用(P〉0.05),1.5mg·kg^-1组在低、中、高3个切变率下对全血黏度均有显著降低作用(P〈0.05),3mg·kg^-1组在低切变率下非常显著降低全血黏度(P〈0.01),而在中、高2个切变率下则无显著影响;黄芪甲苷注射液各剂量组iv后对家兔血浆黏度和红细胞压积无显著影响(P〉0.05);黄芪甲苷注射液对家兔血液APTT、PT、TT均无显著影响.结论 黄芪甲苷具有改善家兔血液流变性的作用,但作用较弱.
  • 高效毛细管电泳法同时测定苦豆子总碱注射液中3种生物碱的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的 应用高效毛细管电泳法测定苦豆子总碱注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱的含量.方法 运行缓冲液为100mmol·L^-1硼砂,pH=9.2;运行电压8kV(恒压分析);柱温25℃;检测波长215nm;盐酸麻黄碱为内标.结果 槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为52.4~524、48.8~488、20.4~204μg·ml^-1,平均回收率分别为98.22%、97.73%、98.82%,RSD分别为1.38%、2.15%、1.99%(n=6).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为苦豆子总碱注射液中生物碱的质量控制方法.
  • HPLC法测定复方功劳木软胶囊中盐酸巴马汀的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立测定复方功劳木软胶囊中盐酸巴马汀的含量测定方法.方法 高效液相色谱法采用SHIMADZU VP-ODS (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3)(30∶70),流速:1.0ml/min,检测波长265nm,柱温40℃,进样量10μl.结果 盐酸巴马汀的线性范围为0.052 4~0.262 0μg,r=0.999 8.平均回收率为101.23%,RSD为2.90%.结论 本法分离度好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法.
  • HPLC法用于阿司匹林中的游离水杨酸检查 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立HPLC法检查阿司匹林中的游离水杨酸.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-磷酸(300∶200∶1)为流动相,检测波长303nm.结果 水杨酸的线性范围为0.25~10.08μg·ml^-1(r=0.999 9);阿司匹林中水杨酸的平均回收率为100.48%,RSD为 0.66%(n=6).结论 本方法快速、准确,可用于检查阿司匹林中的游离水杨酸.
  • HPLC法测定桔贝咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立桔贝咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,选用 Diamonsil C18 分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.08mol·L^-1磷酸二氢钾-乙腈(90∶10);检测波长:215nm;流速:0.8ml/min;柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱在0.512~6.144μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为98.90%,RSD为1.02%(n=6).结论 本法简便,快速,可用于桔贝咳喘宁口服液的质量控制.
  • 高效液相色谱法测定丹红注射液中原儿茶醛的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的 建立HPLC法测定丹红注射液中原儿茶醛的含量.方法 以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-1%乙酸水溶液(13∶87)为流动相;检测波长280nm测定.结果 方法平均加样回收率原儿茶醛为98.8%,RSD为1.23%(n=9),原儿茶醛在0.5~4.0μg范围内,线性关系良好.结论 方法简便、准确、重现性好,可作为丹红注射液的含量测定方法.
  • 降低林可霉素产品中B组分含量的工艺研究 免费阅读 收费下载
  • 目的 研究新的林可霉素提取工艺,以降低林可霉素产品中B组分含量.方法 在丁醇提取工艺基础上,将丁醇结晶粗品(B组分含量5.5%)加水溶解,调pH10.5,用混合高碳醇萃取,再进行碱洗、反萃取、脱色和重结晶得成品.结果 林可霉素产品中B组分含量由5%以上降至0.5%以下,且保持了较高收率.结论 用正辛醇、异癸醇、稀释剂按2∶6∶2混合体系作萃取剂的新提取工艺,可生产B组分含量较低的林可霉素,且收率高,成本低.
  • 超声处理对光阻法测定注射液中不溶性微粒的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的 研究超声处理对光阻法测定注射液中不溶性微粒的影响.方法 按中国药典2000年版注射液中不溶性微粒检查法,将注射液经静置或经一定功率、一定时间的超声处理后,以激光注射液微粒分析仪测定注射液中的≥5μm,≥10μm,≥15μm,≥20μm,≥25μm,≥32μm微粒数量.结果 同一注射液经静置处理或经超声处理后,微粒计数值不同;同一注射液经不同功率及不同时间超声处理后,微粒计数值不同.结论 超声处理对光阻法测定注射液中不溶性微粒计数值有影响.
  • 麻醉性镇痛药使用情况调查分析 免费阅读 收费下载
  • 目的 评估麻醉性镇痛药在解放军总医院某病房的应用情况.方法 对解放军总医院某病房2003年~2004年连续两年麻醉性镇痛药处方865张进行分析.结果 麻醉性镇痛药常用药物共9种.用药病人年龄平均为(68±5.6)岁.吗啡制剂用量最大,符合世界卫生组织推荐吗啡治疗晚期癌痛的首选原则.结论 阿片类止痛药在控制癌痛方面的应用前景看好.
  • 我院2000年~2003年抗肿瘤辅助用药分析 免费阅读 收费下载
  • 目的 从抗肿瘤辅助用药消耗探讨专科用药的使用情况,为促进临床合理用药提供依据.方法 对我院2000年~2003年抗肿瘤辅助用药的消耗情况进行统计分析.结果 2000年~2003年抗肿瘤辅助用药占抗肿瘤药物的比例分别为12.8%、34.8%、71.6%和33.9%.年度总消耗金额依次为2003年〉2001年〉2002年〉2000年.结论 抗肿瘤辅助药品在肿瘤治疗药物中占据很大比例,且用药品种和消耗金额逐年增高,一些单品种用药仍存在不合理现象.
  • 复方樟脑搽剂中苯酚鉴别方法改进 免费阅读 免费下载
  • 目的 建立复方樟脑搽剂中苯酚的鉴别方法.方法 化学反应法.结果 能明显地检出苯酚,鉴别效果好.结论 本法反应灵敏,易于观察,可用于复方樟脑搽剂中苯酚的鉴别.
  • [论著]
    胍丁胺在药物诱发抑郁模型上的药效评价(龚正华 李云峰 罗质璞 李锦)
    咖啡酸苯酯对大鼠肝星状细胞增殖和细胞凋亡的影响(赵稳兴 杨举伦 赵晶 赵彬 陈忠明)
    咖啡因探针法测定正常人肝脏N-乙酰化转移酶活性
    生物热力学法比较板蓝根不同提取部位的抗病毒作用
    五灵胶囊对四氯化碳 D-氨基半乳糖与内毒素所致肝损伤影响(王胜春 胡咏武 赵慧平)
    人参提取物对C57BL/6J鼠毛囊生长的影响(周敏 沈敏 顾宜 张三奇 王莉 方坤泉)
    复方硫酸铝注射液体外及小鼠瘤体注射抗肿瘤作用的研究(徐风华 张志萍 高秀云 郭德嵩)
    异丙酚对大鼠全脑缺血-再灌注损伤NMDAR1蛋白表达的影响
    脉康合剂对大鼠血液流变性及血小板聚集作用的影响
    贝尼地平治疗原发性高血压的疗效与安全性研究
    乙型肝炎体外实验模型的方法学研究
    因子设计-效应面法优化双氯芬酸钾缓释片处方(符旭东 汤韧)

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    《解放军药学学报》2005年第21卷关键词索引
    《解放军药学学报》近年综合计量评价进展简况
    [综述]
    无针注射给药系统及应用
    中枢兴奋药莫达非尼的研究(刘靖 王林 金义光 彭涛)
    抗肿瘤药物及临床治疗研究进展
    [研究简报]
    甲基强的松龙剂量对重症SARS患者疗效和不良反应影响(王昆 王瑾 陈 徐艳萍 周践 周筱青 王睿)
    开胃丸的薄层鉴别与含量测定研究(韩桂茹 徐韧柳 刘哲 宋艳玲)
    黄芪甲苷对家兔血液流变学的影响
    高效毛细管电泳法同时测定苦豆子总碱注射液中3种生物碱的含量
    HPLC法测定复方功劳木软胶囊中盐酸巴马汀的含量(邢俊波 吴禾 刘云 曹红)
    HPLC法用于阿司匹林中的游离水杨酸检查
    HPLC法测定桔贝咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量
    高效液相色谱法测定丹红注射液中原儿茶醛的含量(黄衍民 张祚建 郭爱民 潘留华 李嫦娥)
    降低林可霉素产品中B组分含量的工艺研究
    超声处理对光阻法测定注射液中不溶性微粒的影响
    [工作与技术研究]
    麻醉性镇痛药使用情况调查分析(贾国强 杨亚青)
    我院2000年~2003年抗肿瘤辅助用药分析(贾立华 郭晓华 陈珊珊 丁桥兰 王爱莉)
    复方樟脑搽剂中苯酚鉴别方法改进(陈新善 姜春来 车慧)
    《解放军药学学报》封面

    主管单位:解放军总后勤部卫生部

    主办单位:中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所

    主  编:叶晓炜

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