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  • 孤啡肽对大鼠大脑皮质神经元及星形胶质细胞神经甾体水平的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的 研究孤啡肽(orphanin FQ,OFQ)对原代培养的大鼠大脑皮质神经元及星形胶质细胞神经甾体水平的影响。方法 固相萃取结合高教液相色谱-质谱联用方法测定细胞培养上清液中神经甾体的水平。结果 在神经元与氯化钠溶液对照组相比,OrQ(10μmol·L^-1)使硫酸脱氢表雄酮(DS)和硫酸孕烯醇酮(PS)的水平显著降低,使脱氢表雄酮(DHEA)和别孕烯醇酮(AP)的水平显著增加。在星形胶质细胞,与氯化钠溶液对照组相比,OFQ使Ds和孕烯醇酮(PREG)的水平显著降低,使DHEA水平显著增加。结论OFQ不同程度影响了皮质神经元和琶嘭胶质细胞神经甾体的合成释放。
  • 回心草单体成分对H202诱导心肌细胞损伤的保护作用研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立过氧化氢(H202)诱导心肌细胞损伤模型,并在此模型上研究胡椒碱、胡椒酸甲酯、咖啡酸甲酯、尿嘧啶苷对心肌细胞损伤的保护作用。方法 用H202诱导造成原代培养的心肌细胞损伤模型,将单体化合物分为3个剂量组,作用于正常和损伤的心肌细胞,利用全自动生化分析仪对细胞悬液中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同功酶(CK-MB)含量进行测定。结果 回心草各单体成分对正常心肌细胞无明显影响。胡椒碱和胡椒酸甲酯各剂量组作用的心肌细胞悬液中LDH和CK-MB值与模型组对照有非常显著性差异(P<0.01),咖啡酸甲酯对CK-MB有非常显著性差异(P<0.01),尿嘧啶苷无显著性差异(P>0.05)。结论 对H202诱导的心肌细胞损伤,胡椒酸甲酯和胡椒碱具有明显的保护作用,咖啡酸甲酯具有部分保护作用,尿嘧啶苷无保护作用。
  • 线性系统理论计算口服阿昔洛韦的吸收速度及其可靠性 免费阅读 下载全文
  • 目的 研究口服阿昔洛韦吸收动力学,建立验证药物吸收脱卷积计算可靠性的方法。方法 用线性系统的理论对药物的吸收过程进行解析,并对口服阿昔洛韦吸收动力学过程进行分析计算。结果 推导出计算药物吸收分数F和平均吸收时间MAT及其百分误差△F%和△MAT%的公式,口服阿昔洛韦的△F%在0.41%~2.55%之间,△MAT%在2.45%-9.39%之间。结论 用值△F%和/△MAT%值做为标准验证药物吸收动力学计算结果的可靠性具有科学性和实用性。
  • 卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微球的制备和体外性质 免费阅读 下载全文
  • 目的制备卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,比较不同方法所得微球的形态、载药量和体外释药特点。方法 采用相分离法和溶剂挥发法制备卡铂-PLGA微球,显微镜下测定微球的粒径和粒径分布,电子扫描显微镜观察微球表面形态。用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AKS)测定微球含药量,计算包封率,考察微球体外释药行为。结果 两种方法所得微球球形较好,相分离法制得的卡铂-PLGA微球,平均粒径为22—31μm,含药量为42~61μg·mg^-1、包封率21%-31%;体外释放试验中药物于24h完全溶出。溶剂挥发法所得微球平均粒径为38—54μm,含药量为7.2μg·mg^-1、包封率约为20%;体外药物突释率约为39%,缓释期药物释放符合Higuchi模型,PLGA75/25、η=0.19和PLGA50/50、η=0.18的微球药物释放速度常数分别为2.40h^-1/2和0.85h^-1/2;体外14d累计释药分别达到71%和54%。结论 相分离法制备卡铂-PLGA微球含药量高,但体外释药快,没有缓释作用;溶剂挥发法所得微球药物突释率较低,体外能控制药物缓慢释放。
  • 三康胶囊抗疲劳作用及其机理的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 通过抗疲劳相关检测指标的测试,研究三康胶囊对小鼠抗疲劳效果和自由基代谢的影响。方法 选用成年雄性小白鼠,检测耐缺氧时间和游泳时间,以及游泳试验后小鼠血液中乳酸脱氢酶(LDH)活性及血尿素氮(BUN)浓度、血红蛋白(Hb)质量浓度与肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.Px)活性、总抗氧化能力(TAC)和丙二醛(MDA)质量摩尔浓度。结果 运动后三康胶囊组小鼠游泳时间和耐缺氧时间明显长于对照组(P<0.05),游泳后血液中Hb质量浓度和肾组织SOD、GSH-Px活性、总抗氧化能力均显著高于对照组(P<0.01),而血液LDH活性、BUN浓度和组织MDA质量摩尔浓度明显低于对照组(P<0.01)。结论 三康胶囊具有明显的抗疲劳、耐缺氧效果,对小鼠运动性肾损伤有明显的保护作用。
  • 罗布麻提取物对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的 观察罗布麻提取物(Aplocyilum venetum L Extract,AVE)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 将雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、AVE(高、低剂量)组和阳性对照组(银杏叶胶囊),口服给药5d后,采用改良的Ionga法,建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。再灌注2,4h后对大鼠神经功能障碍进行评分,测量其脑梗死面积、脑含水量。结果 与模型组相比,AVE两个剂量组可以减轻神经症状,缩小缺血面积,并且可以减轻脑水肿。与阳性对照组对比,各指标无显著性差异。结论 AVE对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠具有保护作用。
  • MG-132活化人支气管上皮细胞表达IL-6 免费阅读 下载全文
  • 目的探讨核因子(NF-κB)抑制剂MG-132对支气管上皮细胞释放细胞因子白细胞介素IL-6的影响。方法人支气管上皮细胞系BEAS-2B细胞与MG-132(10/anol·L^-1)共同培养12h,细胞核中NF.κB活性和细胞培养上清液中IL6浓度用酶联免疫吸附试验(EusA)方法定量,BEAS-2B细胞总IL-6mRNA表达,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PGR)分析。结果BEAS-2B细胞与MG-132共同培养过程中,BEAS-2B细胞IL-6mRNA上调,细胞培养上清液中IL-6释放量显著增加,而且IL-6增加量与细胞培养液中MG-132浓度呈正相关,但与NF-r,B活性无关。结论 MG-132可诱导BEAS-2B细胞释放IL-6,但不是通过NF-κB活化途径。
  • 荜茇提取物-β-环糊精包合物制备工艺的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 采用β-环糊精包合荜茇提取物,增加其稳定性。方法 采用饱和水溶液法、手工研磨法、球磨机法,设计正交实验,以包合率和产率为指标优选包合的最佳方法和工艺。结果 饱和水溶液法、手工研磨法、球磨机法的包合率分别为79.21%、78.66%、74.68%,其产率分别为75.23%、86.79%、82.23%。结论3种方法的包合率都达到70%以上,实验室及工厂可根据实际情况选用不同的包合方法。
  • 正交试验法优选白芥子延胡索甘遂合并提取的工艺 免费阅读 下载全文
  • 目的 测定芥子碱硫氰酸盐的含量,并优选白芥子与延胡索、甘遂合并提取的最佳工艺。方法 采用正交试验法,以乙醇浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(G)为考察因素,每个因索设立3个水平进行试验。结果 因素A对芥子碱硫氰酸盐的含量有显著影响;而因素G和B则无显著性差异。结论 最佳工艺为加药材总重8倍量的60%乙醇,回流提取2次,每次1h。
  • GM-1 PLGA微球的制备工艺优化研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 优化W/0/w型乳化溶剂挥发法制备GM-1 PLGA微球的工艺。方法 以载药量为检测指标,通过单因素分析和均匀设计法筛选影响微球制备工艺的10种因素,优化GM-1 PIGA微球的制备工艺。结果在优化条件下制备的微球形态规则,粒径为(18.9±8.1)邮,载药量为4.91%,微球体外释药规律符合Higuchi方程:Q=0.153t^1/2+0.03705,r=0.995。结论 该制备工艺合理,为制备GM-1 PLGA球提供了理论依据。
  • 甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗细菌感染随机双盲对照临床研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 对甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统细菌感染性疾病的临床疗效和安全性进行评价。方法 采用随机双盲对照试验设计,以盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液作为对照药。给药方法:甲磺酸加替沙星氯化钠注射液,400me/次,qd,静滴时问不少于2h。盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,200rag/次,每12h 1次,静滴时问不少于1h。疗程:下呼吸道感染疗程7—14d,泌尿系统感染疗程5—14d。结果 试验组、对照组各20例。试验组与对照组总有效率和痊愈率分别为85%、60%和90%、65%;细菌清除率分别为77.8%和87.5%;不良反应发生率均为5%。以上结果统计学比较均无显著性差异(P>0.05)。结论甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗临床常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统感染临床疗效肯定,不良反应率较低,与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液作用相似。
  • 刺五加提取物的总黄酮含量测定及其对血液流变学的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的 测定刺五加提取物的总黄酮含量并观察刺五加对血液流变学的影响。方法 采用分光光度法测定刺五加总黄酮的含量。利用血细胞分析仪进行血液成分测定,采用荧光偏振法测定红细胞膜流动性和微黏度。结果 刺五加提取物与刺五加注射液的总黄酮含量相近。2组溶液对小鼠白细胞数量、红细胞数量、平均血细胞容积、血红蛋白含量以及血小板数量均无显著影响;2组溶液均可增加红细胞膜流动性,降低微黏度,其中刺五加注射液的作用更为显著。结论 刺五加提取物可以增加红细胞膜流动性,从而降低血液黏度,改善血液流变学指标。
  • 肌氨肽苷与硝酸甘油治疗冠心病心力衰竭比较 免费阅读 下载全文
  • 目的 比较肌氨肽苷与硝酸甘油对冠心病心力衰竭(CAD-HF)的疗效。方法 对已服用相关药物两周以上的,按纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级为Ⅲ-Ⅳ级的CAD-HF患者,在不改变原服药基础上加用肌氨肽苷或硝酸甘油iv,疗程10d;对2组治疗期问的副反应及治疗后的心功能指标变化进行统计分析。结果 用药期间,肌氨肽苷组(M组)的血流动力学状况变化平稳,而硝酸甘油组(G组)有约10%的患者发生明显的血压波动;M组头痛发生率仅为2%,而G组则达20%,两组问血流动力学及头痛发生状况有显著性差异(P<0.001)。治疗 后相对于治疗前,M组血压无明显变化,而G组收缩压和舒张压分别平均降低约4.1%(P<0.001)和2.7%(P<0.01);2组的NYHA心功能级别均明显改善(P<0.001),左室射血分数均明显提高(P<0.001)。结论肌氨肽苷治疗冠心病心力衰竭的疗效和硝酸甘油相当,而耐受性和安全性好于硝酸甘油。
  • 纳米粒作为脑靶向给药系统的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 血脑屏障(BBB)使得大部分药物不能进入脑内。纳米粒给药系统能够透过血脑屏障,提高脑内药物浓度,是实现脑靶向给药的良好载体。本文综述了国内外关于纳米粒脑靶向给药的最新研究进展,讨论了纳米粒制备和性质评价的方法、纳米粒透过血脑屏障的机制以及纳米粒透过BBB的体外模型和体内外评价方法,并结合当前研究存在的问题进行了展望。
  • 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的构效关系研究进展 免费阅读 下载全文
  • 组蛋白去乙酰化酶介导核小体结构改变和调节基因表达,参与细胞周期进程和分化,并且与多种疾病如癌症、急性髓性白血病、病毒和感染等的发生与发展有关,研究其抑制剂对上述疾病的治疗具有重要意义。组蛋白去乙酰化酶抑制剂按结构类型分为:异羟肟酸类、羧酸类、苯甲酰胺类、亲电酮类、环肽类等。本文从结构与活性关系的角度综述了近年来组蛋白去乙酰化酶抑制剂的构效关系研究。
  • 繁缕属植物的化学成分和药理活性研究进展 免费阅读 下载全文
  • 首次对繁缕属植物的化学成分和药理活性进行综述,提出了开发和利用该属植物药用价值的见解和方向,为今后繁缕属植物的研究提供参考。
  • 口腔崩解片的概况与制备工艺 免费阅读 下载全文
  • 口腔崩解片是近几年出现的一种服用方便、吸收迅速、新的制剂剂型,越来越受到医药学研究者的关注,也是今后药物研究,特别是特殊环境下用药的研究方向。本文对目前口腔崩解片的研究作了简要综述,旨在对军队特需药品的剂型改造和研发方面作以引导,从而提高未来军队特需药品的适用性和实战性。
  • 梯度洗脱HPLC法测定抗病毒泡腾片中连翘苷的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立梯度洗脱HPLC法测定抗病毒泡腾片中连翘苷含量的方法。方法检测波长为236nm;流速为1.0ml/min;柱温为30℃;以Kmmasil C18(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;乙腈和O.01%磷酸水溶液为流动相的二元梯度洗脱方法。结果在0.20—4.00μg范围内线性关系良好,测定抗病毒泡腾片中连翘苷的含量为153μg/片。结论该方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。
  • HPLC法测定断血流中断血流皂苷A的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 测定断血流中主要成分断血流皂苷A的含量。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱DISCOVERY C18(4.6mmx250mm,5μm),流动相为甲醇-水(73:27),流速0.8ml/min,检测波长250nm。结果断血流皂苷A在15.0—39.0μg。ml^-1范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.5%,RSD为1.3%(n=9)。结论 本方法简便、快捷,重现性好。
  • RP-HPLC测定血浆中间硝苯地平的浓度 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中间硝苯地平(m-nifedipine,m-Nif)的浓度,并研究其代谢动力学规律。方法 采用正交设计优选色谱和提取条件,血浆样品中m-Nif经碱化、萃取后,用反相高效液相色谱法(RP-HPLE)进行分析测定。色谱分析柱为C18柱(250ram×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-10mmol·Ll^-1磷酸盐缓冲液pH5(83:17);流速为1.0ml/min;检测波长为350nm;内标为MN9201(二氢吡啶类)。结果线性范围为10-500ng·ml^-1,最低检测浓度为10ng·ml^-1,低、中、高3种不同浓度的方法回收率分别为110.84%、105.60%、104.23%;提取回收率分别为92.75%、104.46%、105.12%,日内RSD分别为9.70%、3.05%和1.75%;日间RSD分别为14.53%、7.21%和5.44%。结论 本方法稳定、简便、准确,可用于Be础犬血浆中m-Nif的浓度测定及药代动力学研究。
  • 高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素含量的方法。方法 以甲醇-水-磷酸盐缓冲液-SDS(60:40:1·8:0.3)为流动相,于280nm,以外标法测定。结果延胡索乙素在0.06。1.20μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为96.7%,RSD为1.22%。结论本方法灵敏、准确、简便。
  • 高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量。方法 采用高效液相色谱法,3根凝胶色谱柱串联,流动相为0.6%磷酸盐,流速0.8ml/min;进样量100μl;柱温:30℃;采用示差折光检测器。结果 琥珀酰明胶在3.0-12mg.ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.58%,RSD;0.16%。结论 本方法较紫外分光光度法更方便、快捷,且可与琥珀酰明胶注射液相对分子量及相对分子量分布测定同时进行。可作为中间产品的质量控制方法。
  • 注射用盐酸左氧氟沙星分别与4种药物配伍稳定性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的 考察注射用盐酸左氧氟沙星与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定注射用盐酸左氧氟沙足分别与上述4种药物在5%葡萄糖注射液中配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化。结果 配伍液8h内外观、pH及盐酸左氧氟沙星含量均无显著变化。结论注射用盐酸左氧氟沙星可以与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液混合输注。
  • 葛根黄豆苷元衍生物的合成及理化性质研究 免费阅读 下载全文
  • 目的为了提高葛根黄豆苷元溶解度,本文合成了一系列葛根黄豆苷元衍生物,并筛选了葛根4’-氧代乙酸7-羟乙氧基·黄豆苷元(DZ18)。方法本实验采用半合成的方法,以葛根黄豆苷元为母体,在7位、4’位导入基团生成黄豆苷元双置换体。结果 新合成的化合物DZ18溶解度较葛根黄豆苷元有提高。结论DZl8溶解度有提高,符合实验设计要求。
  • 泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体的耐药性分析 免费阅读 下载全文
  • 目的了解格尔木地区泌尿生殖道解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染状况及耐药性,指导临床合理用药。方法采用支原体培养、鉴定、药敏-体化试剂盒,对891例泌尿生殖道取材标本进行支原体培养、鉴定及药敏试验。结果 Uu单独阳性率36.29%,Uu+Mh阳性率10.21%,Mh单独阳性率0.67%,三者阳性率具有显著性差异(P<0.01)。男、女受检者阳性率分别为37.6%、61.87%,男、女泌尿生殖道支原体感染率有显著性差异(P<0.01)。药敏试验结果显示:Uu、Mh、uu+Mh感染对交沙霉索、强力霉素、甲砜霉素敏感性均较高,而对红霉素、斯帕沙星、可乐必妥、环丙沙星具有较高的耐药性。结论 格尔木地区Mh、Uu+№耐药性比较严重,应引起重视。交沙霉索和强力霉素可作为目前治疗泌尿生殖道Uu、№、Uu+Mh感染的首选药物。
  • 曲克芦丁氯化钠注射液细菌内毒素检查方法的考察 免费阅读 下载全文
  • 目的 建立曲克芦丁氯化钠注射液的细菌内毒索检查方法。方法 按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行实验。结果 曲克芦丁氯化钠注射液2倍稀释后,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应。结论 可用细菌内毒素检查法替代家兔法对曲克芦丁氯化钠注射液的热原检查。
  • HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中的地塞米松磷酸钠的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的 采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量。方法 以Eclipse XDB-C18为色谱柱;以甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(60:40)为流动相,以240m为检测波长,流速为1.0mi/min,柱温为20℃。结果地塞米松磷酸钠在0.4-1.6μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.2%,RSD为0.5%。结论 该质量标准的研究有效控制了硫酸新霉素滴眼液的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。
  • 德国防军药材工作特点与启示 免费阅读 下载全文
  • 根据中德双边军事医学交流计划,笔者于2005年10月至12月赴德,对德军卫生系统进行了全面的考察,并对其药材工作作了深人了解和探究,感到德军的药材工作很有特色,对做好我军的药材管理工作很有启发。
  • 通心络胶囊治疗冠心病合并早搏患者临床疗效观察 免费阅读 下载全文
  • 心律失常是冠心病的常见并发症,近年研究表明心律失常发生的频度与冠心病严重程度呈正相关,两者可相互影响,形成恶性循环。笔者对通心络胶囊治疗冠心病合并早搏患者进行了临床比较,结果如下。
  • 以PASS系统为依托全面搞好临床合理用药 免费阅读 下载全文
  • 目的 为我院推广应用PASS系统积累经验,完善软件运行环境、提高应用软件系统的成果提供参考依据。方法 医生工作站全部安装PASS系统,药师在药师工作站对全院住院病人用药医嘱进行动态监测、统计、分析,形成动态监测图表。结果 应用该系统后药品收入由原来占全部医疗收入的51.2%降至目前的41.7%,潜在不合理用药问题由65.8%降至23.9%。结论PASS系统十分符合临床医生的需要,但仍存在一些缺陷。
  • [论著]
    孤啡肽对大鼠大脑皮质神经元及星形胶质细胞神经甾体水平的影响
    回心草单体成分对H202诱导心肌细胞损伤的保护作用研究
    线性系统理论计算口服阿昔洛韦的吸收速度及其可靠性
    卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微球的制备和体外性质
    三康胶囊抗疲劳作用及其机理的实验研究
    罗布麻提取物对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用
    MG-132活化人支气管上皮细胞表达IL-6
    荜茇提取物-β-环糊精包合物制备工艺的研究
    正交试验法优选白芥子延胡索甘遂合并提取的工艺
    GM-1 PLGA微球的制备工艺优化研究
    甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗细菌感染随机双盲对照临床研究
    刺五加提取物的总黄酮含量测定及其对血液流变学的影响(温筱煦 刘蔚 邓锡军 赵冠人 冯端浩 孙玲)
    肌氨肽苷与硝酸甘油治疗冠心病心力衰竭比较(牛青英 原巧灵)
    [综述]
    纳米粒作为脑靶向给药系统的研究进展(王永 陆兵 朱厚础)
    组蛋白去乙酰化酶抑制剂的构效关系研究进展(周玉美 王林 钱俊杰 孙志贤)
    繁缕属植物的化学成分和药理活性研究进展
    口腔崩解片的概况与制备工艺
    [研究简报]
    梯度洗脱HPLC法测定抗病毒泡腾片中连翘苷的含量
    HPLC法测定断血流中断血流皂苷A的含量
    RP-HPLC测定血浆中间硝苯地平的浓度
    高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素的含量(方子季 徐霞 王春燕)
    高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量
    注射用盐酸左氧氟沙星分别与4种药物配伍稳定性研究(缪亚强 陆春苓)
    葛根黄豆苷元衍生物的合成及理化性质研究
    泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体的耐药性分析(宋淑梅 杨学祥 郭冬黎 金芳)
    曲克芦丁氯化钠注射液细菌内毒素检查方法的考察(张莉 魏纪鲁 李晓明 张华)
    HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中的地塞米松磷酸钠的含量
    [工作与技术研究]
    德国防军药材工作特点与启示(陈征宇 李瑞兴)
    通心络胶囊治疗冠心病合并早搏患者临床疗效观察
    以PASS系统为依托全面搞好临床合理用药(王书杰 张新春 王丽萍 史宇翔)
    《解放军药学学报》封面

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