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  • 独活化学成分的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究我国中药材GAP基地产独活(Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan)根的化学成分。方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果从独活甲醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:甲氧基欧芹素(Ⅰ),二氢欧山芹素(Ⅱ),2'-去氧橙皮内酯水合物(Ⅲ),二氢欧山芹醇乙酸酯(Ⅳ),香柑内酯(Ⅴ),花椒毒素(Ⅵ),佛手酚(Ⅶ),二氢欧山芹醇(Ⅷ),蔗糖(Ⅸ),异欧前胡素(Ⅹ),补骨脂素(Ⅺ)、没药当归烯酮(Ⅻ)和甘油酯(ⅩⅢ)。结论化合物Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到,Ⅲ为首次从本属植物中分离得到。
  • 温敏型聚(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺)纳米凝胶的制备及其性质研究 免费阅读 收费下载
  • 目的调节N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)的临界相转变温度,研究聚(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺)P(NIPA/AAm)微凝胶的释药性质。方法不同比例的NIPA与丙烯酰胺(AAm)单体自由基聚合法制备温敏型水凝胶,测定不同温度下的平衡溶胀率及其溶胀动力学,筛选合适配比,乳液聚合法制备纳米凝胶。以羟基喜树碱为药物模型,动态透析法测定纳米凝胶的释药特性。结果P(NIPA/AAm)纳米凝胶粒径范围为50~200nm,包裹率、载药率分别为42.2%、2.45%。在37℃、43℃人工肠液中,2h药物释放累积率分别为10.4%、25.8%,6h分别为16.2%、35.2%。结论AAm可调节NIPA的临界相转变温度至有临床意义的41~43℃之间,随着AAm比例的增加,凝胶机械强度增大,溶胀率减小,对温度的敏感性下降。P(NIPA/AAm)纳米凝胶对药物的释放具有明显温度响应性。
  • 胰岛素无针粉末注射给药的降糖效果考察 免费阅读 收费下载
  • 目的考察胰岛素无针粉末注射给药对糖尿病家兔的降血糖效果,为研制开发胰岛素无针粉末注射剂提供参考。方法36只四氧嘧啶致糖尿病家兔被随机分成6组,每组6只,空白粉末无针注射组、胰岛素无针粉末注射低剂量组(0.2mg·kg^-1),中剂量组(0.4mg·kg^-1),高剂量组(0.6mg·kg^-1);皮下注射胰岛素溶液组(0.2mg·kg^-1),作为阳性对照;皮下注射生理氯化钠溶液组,作为阴性对照。另外,6只正常家兔作为正常对照组。分别测定用药前后家兔的血糖值,并做组间分析比较。结果胰岛素无针粉末注射给药后,低剂量组血糖值下降到给药前的63.3%:中剂量组下降到给药前的43.8%;高剂量组下降到给药前的38.8%。皮下注射胰岛素后,血糖值下降到给药前的23.9%。胰岛素无针粉末注射给药的药理相对生物利用度低剂量组为42.1%,中剂量组为39.3%,高剂量组为34.3%。结论胰岛素无针粉末注射给药可有效降低糖尿病家兔的血糖。
  • 雌激素对PD模型大鼠黑质纹状体通路的保护作用及其机制探讨 免费阅读 收费下载
  • 目的研究雌激素(Estrogen)对6-羟基多巴(6-OHDA)制备的去卵巢(OVX)帕金森病(PD)模型大鼠黑质纹状体通路的保护作用及其可能机制。方法应用6-OHDA两点注射单侧损毁内侧前脑束(MFB)制备OVXPD模型大鼠,侧脑室给予17-β雌二醇(17-βestradiol,1μg/5μl),观察大鼠旋转行为、黑质酪氨酸羟化酶(TH)基因表达、黑质铁染色阳性细胞数量和纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物含量的变化。结果雌激素用药组可明显减少阿朴吗啡诱导的PD模型大鼠单侧旋转行为(P〈0.01)。在损毁侧黑质,雌激素用药组TH基因的表达较PD模型组明显增加(P〈0.01);纹状体DA及其代谢产物亦较PD模型组显著升高(P〈0.01)。黑质铁染色阳性细胞数量较PD模型组明显减少(P〈0.01)。结论雌激素对PD模型大鼠黑质DA能神经元有明显的保护作用,其作用机制可能与降低铁负载有关。
  • 阿莫西林-舒巴坦匹酯片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度 免费阅读 收费下载
  • 目的研究阿莫西林-舒巴坦匹酯片在中国健康志愿者体内的药代动力学及相对生物利用度。方法选择20名男性志愿者,随机交叉口服单剂量阿莫西林-舒巴坦匹酯片试验或参比制剂各2片,采用HPLC法测定血浆中阿莫西林(AMO)的浓度,用LC/MS/MS法测定舒巴坦匹酯的代谢物舒巴坦(SUL)的浓度,用3P97药动学软件计算药动学参数,利用方差分析及双单侧t检验分别对试验和参比制剂的AMO和SUL两种成分进行生物等效性评价。结果试验及参比片的AMO的Cmax分别为(9.61±2.00)、(10.40±2.87)mg·L^-1;Tmax分别为(1.20±0.28)、(1.21±0.36)h;T1/2分别为(1.46±0.86)、(1.13±0.48)h;AUC0~8分别为(23.38±4.04)、(23.04±6.04)mg·h·L^-1;AUC0~∞分别为(25.28±4.37)、(24.48±5.98)mg·h·L^-1;试验片的相对生物利用度为(109.3±19.4)%。试验及参比片的SUL的Cmax分别为(7.72±1.43)、(7.85±1.93)mg·L^-1;Tmax分别为(1.71±0.61)、(1.65±0.52)h;T1/2分别为(1.93±0.80)、(2.08±0.71)h;AUC0-8分别为(26.29±6.62)、(27.54±7.83)mg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(28.51±7.25)、(29.85±8.32)mg·h·L^-1;试验片的相对生物利用度为(98.0±4.6)%。结论阿莫西林-舒巴坦匹酯片试验制剂与参比制剂具有生物等效性。
  • 软肝消水巴布剂对S180腹水模型小鼠的治疗作用 免费阅读 收费下载
  • 目的研究软肝消水巴布剂对模型动物腹水的消退作用。方法将S180肉瘤细胞腹腔接种入小鼠体内复制腹水模型,并通过观察各组动物体重、腹围、腹水量、脏器及生化指标的差异揭示软肝消水巴布剂对腹水的治疗作用。结果软肝消水巴布剂对模型小鼠有很好的消退腹水/延缓生成的作用(P〈0.01),并对肝、脾、肾等脏器有一定的保护作用(P〈0.05~0.01),并以低剂量为优。结论软肝消水巴布剂对S180腹水模型小鼠有良好治疗作用,提示其可能的临床应用前景。
  • 甲鱼油中ω-3多不饱和脂肪酸的提取与分析 免费阅读 收费下载
  • 目的为从甲鱼脂肪中提取甲鱼油,并分析其浓度及纯度。方法采用超临界CO2萃取技术,利用低温浓缩工艺富集甲鱼油中DHA和EPA。以超临界提取甲鱼脂肪为原料,用低温浓缩法富集DHA和EPA;从甲鱼脂肪中提取甲鱼油,然后用GC法测定DHA和EPA,并对不同温度、溶剂配比参数进行比较。结果利用超临界CO2萃取技术可以从甲鱼脂肪中获得CO2超临界萃取原油(SFE原油),并经正交分析得到最佳的组合为A1B3C3,其最优化工艺条件是:压力20MPa,温度50℃;时间4h,CO2用量为2m·lg^-1,EPA和DHA的最高萃取率为:16.32%,SFE原油∶溶剂为1∶12、冷冻8h的条件下,得到的甲鱼油中EPA+DHA含量为26.39%。结论超临界CO2萃取技术简便易行,还具有安全可靠,无污染等优点。因此该方法为开发和综合利用甲鱼资源开辟了新的应用途径。
  • Eudragit NE水性包衣工艺制备氯化钾缓释片的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究利用Eudragit NE制备氯化钾缓释片。方法采用丙烯酸树脂水性包衣工艺,通过体外释放度实验筛选工艺参数。结果以滑石粉用量75%(w/w),包衣增重2%(w/w),后处理温度40℃的条件下,氯化钾缓释片具有较好的缓释性。结论缓释片的体外释放按零级模式释药。
  • 氯胺酮的镇痛作用与脊髓NMDA受体的关系 免费阅读 收费下载
  • 目的观察氯胺酮的镇痛作用与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的关系,为提高氯胺酮的临床麻醉质量提供依据。方法160只小鼠随机分成扭体法和热板法两大组。每大组再分为两中组:空白组和氯胺酮组。每中组再分为4小组,每组10只。空白组直接分别鞘内注射人工脑脊液或不同浓度的NMDA;氯胺酮组均腹腔注射氯胺酮20mg·kg^-1,5min后分别鞘内注射人工脑脊液或不同浓度的NMDA,在热板、扭体实验中,观察NMDA对氯胺酮热板法痛阈及扭体次数的影响。结果单用NMDA对小鼠热板法痛阈及扭体次数无明显影响。但NMDA可增加氯胺酮小鼠的扭体次数(P〈0.05),缩短其热板法的痛阈(P〈0.01)。结论NMDA鞘内注射能拮抗氯胺酮的镇痛作用,提示脊髓NMDA受体可能参与氯胺酮的镇痛作用。
  • 非洛地平缓释片在兔体内药物动力学和生物利用度比较 免费阅读 收费下载
  • 目的比较几种国产非洛地平缓释片在兔体内的药物动力学和生物利用度。方法用高效液相色谱法测定兔口服药物后血浆中的药物浓度,以普通非洛地平片作为参照,计算其药物动力学和生物利用度。结果在1.0~80μg·L^-1范围内,非洛地平血浆药物浓度与色谱峰高呈良好的线性关系。单剂量兔血浆中非洛地平缓释片动力学参数不同产品存在差异,相对于普通制剂的生物利用度分别为179%、162%、122%。结论不同产品非洛地平缓释片药物动力学和生物利用度存在差别。
  • 阿霉素磁性明胶微球的制备及特性检测 免费阅读 收费下载
  • 目的制备阿霉素磁性明胶微球检测其特性。方法采用乳化-交联法制备阿霉素磁性明胶微球。高倍显微镜观察微球粒径大小及形态,紫外分光光度法检测微球中阿霉素的含量,测定微球磁吸附率,计算求和值S,确定最佳投料比(药物∶载体),绘制药物微球体外释放曲线。结果制备的阿霉素磁性明胶微球最佳投料比为1∶15,磁吸附率为100%。微球外形圆整,分散性好。阿霉素60min释放70%左右,240min持续释放90%以上。结论制备的阿霉素磁性明胶微球缓释性好,磁响应性强,可作为一种治疗顽固性疼痛的靶向神经损毁剂。
  • 五倍子等14种中药对112株表皮葡萄球菌的抗菌活性观察 免费阅读 收费下载
  • 目的观察五倍子等14种中药的体外抗菌活性。方法用新的中药抑菌实验方法测定五倍子等14种中药对112株表皮葡萄球菌的抗菌效果。结果表明五倍子等对14种中药对112株表皮葡萄球菌均有一定的抗菌活性,其中以五倍子、连翘和儿茶的抗菌活性最好,其MIC90分别为0.102、0.244、2.38mg·ml^-1。结论五倍子等对14种中药对表皮葡萄球菌均有较强的抗菌活性,说明五倍子等中药是具有开发前景的抗感染中药。
  • 福建金线莲提取物对CCl4所致小鼠急慢性肝损伤的保护作用 免费阅读 收费下载
  • 目的观察金线莲提取物对小鼠急性和慢性化学性肝损伤的保护作用。方法分别应用水煎法、醇提法、全草榨汁法提取金线莲中的有效成分;小鼠分别腹腔注射0.1%CCl4的蓖麻油溶液、灌胃50%CCl4的蓖麻油溶液5周,制作急慢性化学性肝损伤模型;分别将金线莲3种提取物以1.0、5.0g·kg^-1给小鼠灌胃,以生理氯化钠溶液和益肝灵片(主要成分为水飞蓟素)分别作空白和阳性药对照;通过小鼠血清生化指标(谷丙转氨酶和谷草转氨酶)测定、脏器称重和肝脏病理切片观察,评价金线莲各提取物对小鼠急、慢性化学性肝损伤的保护作用。结果金线莲提取物可使CCl4所致急、慢性化学性肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶和谷草转氨酶降低50%以上(P〈0.01),转氨酶值接近正常组;金线莲提取物可抑制肝损伤引起的肝脏和脾脏肿大以及胸腺萎缩;肝组织切片镜检,金线莲提取物能明显减轻中毒小鼠的肝损伤以及早期肝纤维化的形成。结论金线莲对小鼠急、慢性化学性肝损伤具有保护作用及显著的降酶作用,并能减少早期肝纤维化的发生。
  • 灌肠液Ⅰ号质量控制方法研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立灌肠液I号有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别秦皮、红花、苦参、大黄;运用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,大黄素的平均回收率为99.5%,RSD为0.53%,n=5。结论本方法可有效的控制灌肠液Ⅰ号的质量。
  • 软胶囊囊材的配比与胶皮溶解速率关系的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的考察明胶软胶囊囊材不同配比对胶皮溶解性能的影响以及优选最佳囊材配比。方法以柠檬黄为指示剂,通过测定囊材不同配比所制胶皮的溶解速率,采用均匀实验设计优选囊材处方。结果水∶明胶为1.6∶1,甘油∶明胶为0.9283∶1时胶皮有最大的溶解速率(k=5.7059)。结论对各种因素的考察有助于优化囊材处方,该方法简单、新颖、实用。
  • 茜草双酯的β-环糊精包合物 免费阅读 收费下载
  • 目的考察茜草双酯与β-环糊精(β-CD)及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合作用。方法采用紫外分光光度法测定茜草双酯的含量,相溶解度法研究了2种环糊精(CDs)对茜草双酯的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数变化。结果茜草双酯的溶解度随着CDs浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图呈AL-型,茜草双酯与2种CDs在包合过程中的吉布斯自由能变化(ΔG)、焓变(ΔH)均为负值。茜草双酯与β-CD在包合过程中的熵变(ΔS)为正值,而与HP-β-CD包合过程中的ΔS为负值。结论茜草双酯与2种CDs在水溶液中均可自发形成1∶1(物质的量的比例)可溶性包合物,从而增加其溶解度。选择适宜的包合温度有利于包合过程的进行。
  • 高渗氯化钠右旋糖酐70注射液的血管刺激性溶血性和过敏性研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究高渗氯化钠右旋糖酐70注射液(Hypertonic saline dextran70 injection,HSD)是否具有血管刺激性、溶血性和过敏性作用。方法对中试产品进行了血管刺激性实验、全身过敏实验和溶血实验。结果HSD对血管没有明显的刺激作用;不引起豚鼠的过敏反应;不引起溶血和红细胞凝集作用。结论制剂的安全性得到确证。
  • 加味藿香正气丸的质量标准研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立加味藿香正气丸的质量控制方法。方法采用TLC法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术进行定性鉴别;采用GC法测定百秋李醇的含量,色谱柱为HP-5柱,检测器温度为280℃。结果定性鉴别方法专属性强。百秋李醇在0.057~1.14mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=9995,n=5),平均回收率为99.42%,RSD为1.31%。结论本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制加味藿香正气丸的质量。
  • 小型猪用于药物代谢研究的概况 免费阅读 收费下载
  • 本文对药物代谢研究中应用实验动物小型猪的进展进行综述。从用于药物代谢研究小型猪的动物品系、小型猪的应用基础研究以及小型猪具体的应用领域,详细介绍了该类实验动物品种在国内外应用研究进展。
  • 荨麻的药理作用研究进展 免费阅读 收费下载
  • 荨麻是资源丰富的中草药。现已发现荨麻的主要药理作用包括降血糖、抗炎镇痛、降血压、抗良性前列腺增生、抗氧化、抗肿瘤以及调节机体免疫、抗菌、抗病毒等。本文就国内外近几年来荨麻属植物的药理作用作一综述,为开发研制新药提供依据。
  • HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron)。流动相A:甲醇-水-磷酸(50∶950∶5),流动相B:甲醇。梯度洗脱程序:0~30,A:95%~35%,B:5%~65%;流速:1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040~45.36μg·ml^-1。黄芩苷回归方程:Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围:44.88~403.9μg·ml^-1。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。
  • 盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量测定及水溶液稳定性研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立高效液相色谱法测定盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量的方法。方法高效液相色谱法;色谱柱:XDB-C18col-umn(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.2%磷酸二氢铵水溶液-乙腈(85∶15);检测波长:224nm。结果线性范围:0.000980~1.0046mg·ml^-1,r=0.9999;平均回收率为100.40%,RSD为0.27%;结论该方法结果准确,操作简便,适用于该药物的含量测定分析;用HPLC法对盐酸甲砜霉素甘氨酸酯水溶液稳定性的影响因素进行研究,溶液的pH值对盐酸甲砜霉素甘氨酸酯水溶液稳定性影响最大,最稳定的pH范围为pH1~3。
  • HPLC法测定四妙勇安汤中绿原酸的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立四妙勇安汤中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327nm。结果绿原酸溶液在10.52~94.68μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.08%,RSD为1.05%。结论该方法简便易行,重现性好,结果可靠,适合于四妙勇安汤的质量控制。
  • 氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查 免费阅读 收费下载
  • 目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0),流速:1ml/min,检测波长310nm。结果2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4300、3700和3500,回归方程分别为:Y=0.0003191X-0.000003240(r=0.9993),Y=0.000001435X-13.64(r=0.9997)和Y=0.000008098X-22.71(r=0.9998);线性范围分别为0.0005700~0.002280μg;0.4230~2.115μg和0.4500~2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.0001、0.003、0.03μg。结论用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的含量,操作简便,结果准确。
  • HPLC法测定生丹颗粒中补骨脂素及异补骨脂素的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以AgilentZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min;柱温:40℃;结果补骨酯素在1.135~45.400μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);异补骨酯素在1.035~41.400μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);样品补骨脂素的平均回收率98.0%,RSD为1.1%(n=6);异补骨脂素的平均回收率97.8%,RSD为0.9%。结论此方法简便、快速,可作为生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。
  • 紫杉醇联合用药治疗卵巢癌的疗效比较 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨紫杉醇联合化疗药物对卵巢癌的治疗效果。方法对2002年3月~2006年3月间收治的40名卵巢上皮癌进行治疗。对照组20例,采用环磷酰胺联合卡铂治疗,治疗组20例,采用紫杉醇联合卡铂治疗。观察患者病变缓解情况,两次探查癌灶的大小,病理检查阳性率,药物的毒副作用,合并症的缓解情况,生存质量等,分析紫杉醇联合化疗药物的治疗效果。结果紫杉醇联合卡铂组完全缓解6例,部分缓解9例,有效率75%。生存质量评定(KPS)改善加稳定为80%,两次探查癌灶大小,病理检查阳性率为3.1%;环磷酰胺联合卡铂治疗组耐药5例,完全缓解4例,部分缓解6例,有效率50%,KPS改善加稳定为50%,两次探查癌灶大小,病理检查阳性率为6.1%。结论紫杉醇联合卡铂治疗优于环磷酰胺联合卡铂治疗,可以提高患者的生存质量和生存时间,并可增加患者对化疗药物的敏感性。
  • 高效液相色谱法测定胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃舒康中原儿茶醛的含量。采用SilC18色谱柱,以甲醇-1%醋酸(13∶87)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0.0762~0.4572μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.6%,RSD为0.88%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃舒康颗粒的质量控制方法。
  • 盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查方法研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查法。方法采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果盐酸哌替啶注射液经40倍稀释后,用灵敏度为0.25EU·ml^-1的鲎试剂检测,无干扰因素的影响。结论盐酸哌替啶注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。
  • 南海军事救生本草研究概论 免费阅读 收费下载
  • 目的提高南海部队官兵利用野生植物资源缓解战平时期部队可能出现的药品和食品短缺矛盾的能力,提高部队官兵在热带丛林中的野外生存能力。方法主要通过实地调研和文献研究,搜集和整理南海地区具有军事救生意义的药用、可食性及有毒植物的种类及识别使用方法。结果与结论传统中草药和植物分类学理论在军队野外生存中具有广泛的应用价值。在部队中普及植物学常识,挖掘民间药用、可食性及毒性植物识别和使用方法,对于提高官兵野外生存能力,保障部队战斗力,增强国防卫生战略储备等具有现实意义和历史意义。
  • 芬太尼透皮贴剂缓解67例肝癌患者疼痛的疗效观察 免费阅读 收费下载
  • 目的使用芬太尼透皮贴剂对肝癌患者中、重度疼痛疗效观察。方法观察67例肝癌患者中、重度疼痛程度、生活质量及不良反应的情况。结果总缓解率为97.0%,其中完全缓解38例(56.7%)、明显缓解27例(40.2%)。该药有持久稳定的镇痛特点,不良反应较轻,主要有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘和排尿困难。结论芬太尼透皮贴剂是目前临床使用较好的强阿片类镇痛透皮贴剂。
  • 《解放军药学学报》2006年统计指标 免费阅读 免费下载
  • [论著]
    独活化学成分的研究
    温敏型聚(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺)纳米凝胶的制备及其性质研究
    胰岛素无针粉末注射给药的降糖效果考察
    雌激素对PD模型大鼠黑质纹状体通路的保护作用及其机制探讨(徐丽 陈文芳)
    阿莫西林-舒巴坦匹酯片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度(杨永革 刘静 许雪廷)
    软肝消水巴布剂对S180腹水模型小鼠的治疗作用
    甲鱼油中ω-3多不饱和脂肪酸的提取与分析(白晶 田亚平 邓心新 赖炳森)
    Eudragit NE水性包衣工艺制备氯化钾缓释片的研究(向军涛 蒋琳兰)
    氯胺酮的镇痛作用与脊髓NMDA受体的关系
    非洛地平缓释片在兔体内药物动力学和生物利用度比较
    阿霉素磁性明胶微球的制备及特性检测
    五倍子等14种中药对112株表皮葡萄球菌的抗菌活性观察
    福建金线莲提取物对CCl4所致小鼠急慢性肝损伤的保护作用(黄立峰 卢若艳 苏志敏 范尚坦 于西全)
    灌肠液Ⅰ号质量控制方法研究
    软胶囊囊材的配比与胶皮溶解速率关系的研究
    茜草双酯的β-环糊精包合物(肖若蕾 陈莉)
    高渗氯化钠右旋糖酐70注射液的血管刺激性溶血性和过敏性研究(王波 赵莲 王字玲 王广义 赵敬湘 赵晓宇 张玉华 周虹)
    加味藿香正气丸的质量标准研究
    [综述]
    小型猪用于药物代谢研究的概况
    荨麻的药理作用研究进展(李莉 张庆林)
    [研究简报]
    HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量(刘刚 王海涛 赵淼 姜韧 谭生建)
    盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量测定及水溶液稳定性研究
    HPLC法测定四妙勇安汤中绿原酸的含量
    氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查(姜韧 刘刚 李进利 张毓敏 张恩艳 谭生建)
    HPLC法测定生丹颗粒中补骨脂素及异补骨脂素的含量(姜春来 曹红 邢俊波 刘海涛)
    紫杉醇联合用药治疗卵巢癌的疗效比较
    高效液相色谱法测定胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量(王宝全 王海龙 赵庆华)
    盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查方法研究
    [工作与技术研究]
    南海军事救生本草研究概论
    芬太尼透皮贴剂缓解67例肝癌患者疼痛的疗效观察(褚静茹 刘育蕾)

    《解放军药学学报》2006年统计指标
    《解放军药学学报》封面

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