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  • 鸡血藤活性化合物儿茶素结构修饰及抗辐射作用研究 免费阅读 下载全文
  • 目的对儿茶素进行结构修饰,制备系列衍生物,观察其抗辐射效果。方法通过乙酸酐,丙酸酐,苯甲酰氯在碱性溶剂下与儿茶素反应,合成产物再利用硅胶层析进行分离纯化,得到纯化合物后进行结构鉴定;60Coγ射线(剂量为6Gy)照射小鼠造成辐射模型,照后给予3,5,7,3’,4’-O-五乙酰基儿茶素和儿茶素灌胃;并于照前、后1、3、7、10、14、21d取鼠尾静脉血,测外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板数值(PLT)。结果合成并鉴定得到3种化合物,分别为3,5,7,3’,4’-O五-乙酰基儿茶素;5,7,3’,4’-O-四苯甲酰基儿茶素;3,5,7,3’,4’-O-五丙酰基儿茶素;全乙酰化儿茶素对于辐射小鼠WBC,HGB,RBC,PLT的升高均有一定作用,但作用强度均不及儿茶素。结论经过结构改造后的3,5,7,3’,4’-O-五乙酰基儿茶素有一定的抗辐射作用,但作用效果较儿茶素弱。
  • 不同偶联模式的兴奋性氨基酸受体所介导非洲爪蟾卵母细胞跨膜电流的相互影响 免费阅读 下载全文
  • 目的研究不同偶联模式的兴奋性氨基酸受体所介导非洲爪蟾卵母细胞跨膜电流的相互影响。方法用异硫氰酸胍-酚-氯仿法从成年大鼠脑中提取总RNA,以寡聚脱氧胸苷酸纤维素亲和层析法分离出mRNA并注射入非洲爪蟾卵母细胞使表达,通过全细胞双电极电压钳位法,分别以M-胆碱受体Carb,谷氨酸离子型受体激动剂kainate(KA),代谢Ⅰ型受体激动剂quisqualate(QA)及代谢Ⅲ型受体激动剂L-phosphoserine(L-SOP)两两同时灌流有受体表达的非洲爪蟾卵母细胞。结果3种偶联模式的受体激动后产生的膜电流具有交叉脱敏现象。结论在多种受体共存的细胞中,受体之间可能存在着广泛的相互作用。
  • 环维黄杨星D控释片犬体内生物等效性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的研究环维黄杨星D控释片在犬体内生物等效性。方法采用液相色谱-质谱联用法测定犬单剂量、多剂量口服给予环维黄杨星D控释片和普通片后的血药浓度,计算两制剂的药代动力学参数及相对生物利用度,将Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞等指标进行统计学分析,判断两制剂生物等效性。结果控释制剂与普通制剂相比,Cmax降低,Tmax延长,多剂量给药时两者的波动系数分别为1.04和1.17,AUC均无显著性差异。结论环维黄杨星D控释片与普通片相比,释药时间显著延长,达峰时间明显延迟,无突释现象,具有良好的控释释药特征。
  • 长效阿维菌素皮下埋植剂兔体内药代动力学 免费阅读 下载全文
  • 目的研究自制阿维菌素皮下埋植剂在兔体内的药代动力学。方法采用HPLC法测定,并用3P87软件包估算药动学参数。色谱条件如下:色谱柱为:NOVA-PACKC18(3.9mm×150mm);流动相为甲醇-乙腈-水(35∶45∶20);流速为1.0 ml/min;检测波长为245nm。结果兔AVM-IMP给药组体内药代动力学模型符合一室模型,权重为1/C2,主要药动学参数Tmax为41.3d;Cm ax为38.4n.gml-1;AUC为4 107.8ng.d.ml-1。统计结果显示AVM-IMP在体内的平均驻留时间为95d。结论AVM-IMP缓释效果确定,无突释现象,可作为阿维菌素长效制剂进行进一步深入研究。
  • 活力胶囊耐缺氧抗疲劳和延缓衰老实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的观察活力胶囊对小鼠耐缺氧、抗疲劳和延缓衰老的作用。方法以小鼠缺氧及疲劳状态下存活时间为检测指标,观察活力胶囊对小鼠耐缺氧、抗疲劳的作用;同时用D-半乳糖建立亚急性衰老小鼠模型,测定模型小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC),观察活力胶囊延缓小鼠衰老的作用。结果耐缺氧实验,高剂量组与空白组比较呈显著性差异(P〈0.01);游泳耐力实验;受试组与空白组比较亦呈显著性差异(中剂量组P〈0.05,高剂量组P〈0.01);T-AOC测定,高剂量组与阳性对照组结果相似,均显著高于空白组(P〈0.01)。结论活力胶囊对小鼠具有一定的耐缺氧、抗疲劳和延缓衰老作用。
  • 莫达非尼肠溶片的制备 免费阅读 下载全文
  • 目的制备莫达非尼肠溶片。方法选用适宜的辅料压制莫达非尼片芯,选用Eudragit L100-55为肠溶包衣材料,采用薄膜包衣法制备莫达非尼肠溶片。以HPLC法测定莫达非尼含量,采用浆法测定肠溶片的释放度。结果包衣转速为20~30r/min,包衣增重为5%,热处理时间为2h,制备的肠溶片在HCl溶液中2h无裂片或崩解,在磷酸盐缓冲液中释放度符合2005版中国药典要求。结论薄膜包衣法工艺简单,重现性好,方法可行。制备的肠溶片在酸液中和磷酸盐缓冲液中释放度符合2005版中国药典标准。
  • 更昔洛韦分散片在健康人体的相对生物利用度与生物等效性 免费阅读 下载全文
  • 目的建立测定血浆更昔洛韦浓度的HPLC-UV法并研究更昔洛韦分散片的相对生物利用度及其生物等效性。方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服更昔洛韦分散片(受试制剂)和更昔洛韦胶囊(丽科乐,参比制剂),用HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并评价两制剂的生物等效性。结果口服更昔洛韦分散片和更昔洛韦胶囊1g后的主要药代动力学参数:受试制剂更昔洛韦分散片的T1/2(6.33±1.84)h、Cmax(0.53±0.06)μg.ml-1、Tmax(1.53±0.12)h、AUC0-t(3.57±0.64)μg.h.ml-1;参比制剂更昔洛韦胶囊T1/2(7.28±2.36)h、Cmax(0.50±0.04)μg.ml-1、Tmax(1.92±0.35)h、AUC0-t(3.52±0.65)μg.h.ml-1。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中更昔洛韦的平均相对生物利用度为(102.3±8.2)%。结论更昔洛韦分散片和更昔洛韦胶囊具有生物等效性。
  • 冬凌草甲素抑制BGC823细胞的生长及MMP-2MMP-9的表达 免费阅读 下载全文
  • 目的探讨冬凌草甲素(oridonin,Ori)在体内、外对胃癌BGC823细胞生长的影响,及对BGC823移植瘤MMP-2、MMP-9表达的影响。方法MTT法检测Ori对BGC823细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测其对BGC823细胞周期的影响,体内抑瘤实验观察其对BGC823移植瘤生长的影响,免疫组织化学染色法观察Ori对移植瘤组织中MMP-2、MMP-9表达的影响。结果Ori在体外显著抑制细胞的增殖,引起细胞G2/M期阻滞;体内实验表明,Ori显著抑制肿瘤组织的生长,抑制率达70.7%;免疫组化染色结果显示,Ori显著抑制移植瘤MMP-2及MMP-9的表达。结论Ori在体内、外显著抑制胃癌BGC823细胞的生长,减少移植瘤MMP-2、MMP-9的表达,提示Ori可能具有抑制肿瘤侵袭转移及血管生成的作用。
  • 荧光光谱法测定异丙酚在小鼠血中的浓度及其药代动力学研究 免费阅读 下载全文
  • 目的建立测定异丙酚血药浓度的方法,并探讨其在小鼠体内的药代动力学。方法小鼠ig 250mg.kg-1异丙酚后在不同时间点采血,利用荧光光谱法测定血药浓度,并用3P87软件分析其药代动力学参数。结果异丙酚在0.1-10μg.ml-1范围内与荧光强度(INT)间有良好的线性关系(r=0.9996),其主要动力学参数k,T1/2,R,AUC分别为0.008 821,78.56092,-0.971 34,678.877 7。结论该方法灵敏度高,线性范围大,操作简便,专一性好,可用于临床异丙酚血药浓度的监测。
  • 阿普甘铵注射液对小鼠血糖电解质以及凝血的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的测定阿普甘铵注射液对小鼠血糖、电解质以及凝血的影响,旨在观察其可能的不良反应为临床合理应用提供依据。方法静脉注射给药14d,测定小鼠血糖和Na+、K+、C-l等电解质;在动物的腋下接种艾氏腹水瘤细胞,第2d开始尾静脉给药,连续给药14d后在小鼠股动脉取血离心得血浆,测定凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)。结果在给药后5d时阿普甘铵大剂量组降低血糖。在以后的检测时间点,与正常组相比各给药组血糖值无显著性差异。与正常组相比各给药组Na+、K+、C-l无显著性差异;荷瘤组小鼠血液的凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)均缩短,表明荷瘤组小鼠血液有凝血的趋势,阿普甘铵注射液不能逆转凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)的改变。结论阿普甘铵对正常小鼠血清中的血糖有短暂的降低作用,而对电解质没有影响。与荷瘤组相比,阿普甘铵注射液不能逆转凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)的改变。
  • 以PBP2a为靶点应用生物传感器技术筛选拮抗MRSA中药 免费阅读 下载全文
  • 目的应用生物传感器技术从传统抗炎中药中筛选具有拮抗细菌PBP2a活性的中药并进行活性物质含量的排序。方法将可溶性PBP2 a包被于生物传感器的生物素化样品池以建立靶点,测定115种中药水煎液去鞣质后与PBP2a的亲和力;选择亲和力较高的25种药物水提液和醇提液与定量PBP2a(50ng.ml-1)37℃混合孵育30min,再测定其与PBP2a的亲和力,以评价中药里活性物质的含量。结果115种中药中,毛冬青、金荞麦、雷公藤等25种中药与PBP2a具有较高亲和力(大于100RU);黄药子、五倍子、半枝莲、山豆根、黄连、草果、核桃根等7种中药中与PBP2 a特异性结合的活性物质含量较高。结论应用生物传感器跟踪技术筛选具有结合PBP2a作用的中药具有可行性,筛选出的7种中药均含有非鞣质类能与PBP2 a发生特异性结合作用的活性物质,该7种中药能不同程度抑制MRSA的生长。
  • 芹龙颗粒抗急性肝损伤的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的观察芹龙颗粒(QL)对小鼠急性肝损伤的防治作用。方法将60只小鼠随机分为联苯双酯阳性药物组,正常动物组,CCl4模型对照组和QL大、中、小(10、5、2.5.gkg^-1)3个剂量组。药物组动物先分别灌胃给药3d,第4d,按体重腹腔注射0.5%浓度CCl4橄榄油溶液(10ml.kg^-1),复制急性肝损伤动物模型。24h后取血测定血清中ALT,AST含量;并取肝脏,称重,10%甲醛固定,HE染色,于光镜下观察肝脏组织学变化。结果模型组小鼠肝功能明显异常,肝组织变性、坏死严重;QL组能明显改善CCl4中毒小鼠肝功能,其降酶率(ALT)以大、中、小剂量分别为54.3%、49.1%、41.2%。肝组织学改变较轻,体重减少较模型组轻。结论QL对CCl4致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其改善肝功能具有良好的量效关系。
  • 骨愈灵胶囊对小鼠阳虚症和微循环的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的探讨骨愈灵胶囊对小鼠阳虚症和微循环的影响。方法用氢化可的松造成小鼠阳虚症模型,观察不同剂量的骨愈灵胶囊,对阳虚症小鼠的体重、体温、自主活动、生殖系统与免疫系统脏器系数及微循环的影响。结果骨愈灵胶囊,给小鼠连续灌胃2周(0.4、1.2、3.6.gkg^-13个剂量)均可使氢化可的松致阳虚小鼠的体重、体温回升,使其自主活动量增加(P〈0.01或P〈0.05),且大剂量还可明显对抗氢化可的松对雄性小鼠性器官的抑制作用(P〈0.01);此外,大剂量骨愈灵对小鼠耳毛细血管也有明显扩张作用(P〈0.01)。结论骨愈灵胶囊可改善氢化可的松所致阳虚小鼠的症状,并可改善微循环。
  • 大蒜挥发油指纹图谱的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的建立大蒜挥发油标准指纹图谱。方法用GC法测定大蒜挥发油指纹图谱。色谱柱为HP-5(30m×320μm×0.25μm);柱温:60-170℃;程序升温;N2作载气;流速:2.0ml/min;进样口温度250℃;FID检测器;检测室温度:300℃。结果大蒜挥发油指纹图谱共有峰17个,精密度、稳定性及重现性等均符合要求。结论大蒜挥发油指纹图谱测定方法简单、准确、可靠,能有效控制大蒜挥发油质量。
  • 枫杨属植物研究进展 免费阅读 下载全文
  • 胡桃科(Juglandaceae)枫杨属(Pterocarya)植物在我国分布广泛、资源丰富,且有农林渔业以及药用等多种经济价值。本文按种类分布与属性、化学成分、药理(生物)活性与用途等内容,综述了该属植物的研究进展,为今后进一步深入研究和开发利用提供参考。
  • 刺山柑的化学成分和药理研究 免费阅读 下载全文
  • 本文重点描述了新疆产刺山柑的化学和药理学特征。按照刺山柑根、茎叶、果实等不同的部位及提取方法,分别归纳了国内外学者对该植物的主要化学成分和百分含量的研究结果。介绍了刺山柑降血糖、降脂、抗炎、抗氧化和保肝等药物作用及其机理,提示刺山柑潜在的药用研发价值。
  • 复方槐米胶囊微生物限度检查法的方法验证 免费阅读 下载全文
  • 目的建立复方槐米胶囊微生物限度检查方法。方法按中国药典2005版有关规定,采用5种阳性对照菌回收率试验进行其方法学验证试验。结果该药有一定程度的抑菌作用,但可通过培养基稀释法消除抑菌作用。结论复方槐米胶囊细菌计数和大肠埃希菌检查采用培养基稀释法进行检测,霉菌、酵母菌计数和沙门菌检查采用常规法即可。
  • 高效液相色谱法测定氯呋滴耳液的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立氯呋滴耳液含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(50∶50∶0.2∶1);检测波长为240nm;柱温为室温;流速为1ml/min。结果呋喃西林在0.004 052-0.08104mg.ml^-1(r=0.999 9,n=6),氯霉素在0.124 74-2.494 76mg.ml^-1(r=0.999 9,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.61%,98.82%;RSD分别为0.47%,0.98%(n=9)。结论本法检测快速,定量准确,可用于氯呋滴耳液的定量分析。
  • 高效液相色谱法测定溃平治胶囊中绿原酸的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立溃平治胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法以Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸(13∶87);检测波长:328nm;流速:1.0ml/min。结果绿原酸的加样平均回收率为98.02%、RSD为1.98%(n=6)。结论试验结果表明,该方法准确、灵敏度高、重现性好,可以作为溃平治胶囊的质量控制标准。
  • HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量。方法采用CAPCELL PAK C8DD(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.05mol.L^-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH至2.5)(29∶71);流速:1.0ml/m in;检测波长278nm;柱温:40℃;进样量10μl。结果氯霉素、水杨酸的线性范围分别为0.020 54-1.027mg.ml^-1、0.021-1.05mg.ml^-1(r=0.999 9),平均回收率分别为100.01%、99.85%,RSD分别为0.9%、1.0%(n=9)。结论本方法快速、准确,可同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量。可用于复方氯霉素醇溶液的质量控制。
  • 高效液相色谱法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立HPLC方法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱:Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm I.D);流动相:乙腈-水(25∶75);流速为1.0ml/min;检测波长为270nm;柱温:室温。结果淫羊藿苷在20-160ng.ml-1(r=0.999 6,n=9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.2%(n=6)。结论本法分离度好,快速,简便。可用于本制剂中淫羊藿苷的测定。
  • 厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病疗效观察 免费阅读 下载全文
  • 目的比较厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片对轻中度高血压患者的降压疗效。方法将80例轻中度高血压患者随机分为厄贝沙坦片治疗组(n=40)和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组(n=40)。结果治疗第8周时厄贝沙坦片治疗组和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组有效率分别为85%、90%(P〉0.05)。两组收缩压及舒张压均显著降低,两组间降压程度无显著性差异。结论两种药物均能有效降低血压。
  • HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,4.6μm)。流动相:甲醇-水-三乙胺(480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5);流速:1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,苯巴比妥回归方程:Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程:Y=0.046 05X+0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程:Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。
  • 高效液相-荧光色谱方法测定血清中甲磺酸帕珠沙星浓度 免费阅读 下载全文
  • 目的建立甲磺酸帕珠沙星的血药浓度的高效液相色谱方法。方法以特拉唑嗪为内标,以ZORBAX C18(4.6mm×150mm,4.6μm)色谱柱为分析柱;采用乙腈-0.01mol.L-1柠檬酸水溶液-三乙胺-冰醋酸(13.9∶85.7∶0.3∶0.1,v/v/v/v,pH值5.5)为流动相;流速为1ml/min;激发波长为335nm;发射波长为450nm。结果甲磺酸帕珠沙星线性范围0.037 2-19.5333μg.ml-1,定量下限为0.0372μg.m^l-1。日内、日间精密度RSD〈8%,平均回收率〉50%。结论本方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于甲磺酸帕珠沙星临床药动学研究。
  • HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的采用HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量。方法以Agilent C8为色谱柱,以甲醇-0.1mol.L^-1乙酸铵溶液(甲酸调pH4.5)(25∶75)为流动相;以254nm为检测波长;流速为1.0ml/min;柱温为30℃。结果维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6在本文设计的范围内线性关系良好,r值均〉0.9990,平均回收率分别为99.68%、99.51%、99.62%、99.70%、99.54%。结论该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。
  • RP-HPLC法测定通滞苏润江胶囊中没食子酸的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立反相高效液相色谱法测定通滞苏润江胶囊中没食子酸的外标定量方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;检测波长为270nm。结果没食子酸在0.373 2-0.995 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。结论该方法操作简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,适用于通滞苏润江胶囊中没食子酸的含量测定。
  • HPLC法测定清暑益气丸中葛根素的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立清暑益气丸中葛根素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(25∶75);检测波长为250nm;流速为1.0ml/min。结果葛根素含量在0.104-1.56μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.00%,RSD为0.80%(n=6)。结论结果表明,该方法简便、准确,重现性好。
  • 军队合理医疗药品结构比例与使用分析 免费阅读 下载全文
  • 目的分析军队合理医疗药品结构比例与使用现况,为合理使用医疗药品提供相关数据。方法对军队医疗药品目录与地方医保药品目录进行分类结构比较,提取解放军第94医院2003年-2006年军队医疗和地方医保的门诊、住院药品费,计算药品费用占医疗费用构成比。结果军队合理医疗药品在抗寄生虫药、皮肤科用药、调节水电解质酸碱平衡药、维生素及矿物质缺乏用药、呼吸系统用药、麻醉用药的类别上,高于地方医保、工伤药品目录中的品种和剂型数;军队实施医改后,药品费用占医疗费用的构成比较上年度增长9%,门诊、住院人均药品费分别增加146.90%和69.90%。结论合理使用药品是实施军队合理医疗的基础保证,制定与医学科技发展水平和军队卫生经费保障能力相适应的药品保障政策,是宏观控制军队卫生经费支出的有效措施和手段。
  • 浅谈医疗机构制剂的发展方向 免费阅读 下载全文
  • 目的探讨新形势下医疗机构制剂管理和发展思路,更好地为临床服务。方法以《药品生产质量管理规范》和《医疗机构制剂配制质量管理规范》为依据,从制剂的人员培训、软件和硬件建设、计算机管理、新药开发研制等方面进行探讨。结果医疗机构制剂要发展,必须提高人员素质,加强管理,保证质量,更新观念,不断创新。结论医疗机构制剂要将以病人为中心的"供应保障型"为基础,向"技术开发型"的生产模式和高质量产品形式发展。
  • 军队药品快速检验箱的研制 免费阅读 下载全文
  • 军队药品快速检验箱是以箱式实验展开平台,集药品的快速检验、常规检验和部分定量检验等功能为一体,初步实现军队使用药品快速检验的药材技术保障装备。
  • [论著]
    鸡血藤活性化合物儿茶素结构修饰及抗辐射作用研究
    不同偶联模式的兴奋性氨基酸受体所介导非洲爪蟾卵母细胞跨膜电流的相互影响
    环维黄杨星D控释片犬体内生物等效性研究
    长效阿维菌素皮下埋植剂兔体内药代动力学
    活力胶囊耐缺氧抗疲劳和延缓衰老实验研究
    莫达非尼肠溶片的制备
    更昔洛韦分散片在健康人体的相对生物利用度与生物等效性
    冬凌草甲素抑制BGC823细胞的生长及MMP-2MMP-9的表达
    荧光光谱法测定异丙酚在小鼠血中的浓度及其药代动力学研究
    阿普甘铵注射液对小鼠血糖电解质以及凝血的影响
    以PBP2a为靶点应用生物传感器技术筛选拮抗MRSA中药
    芹龙颗粒抗急性肝损伤的实验研究
    骨愈灵胶囊对小鼠阳虚症和微循环的影响
    大蒜挥发油指纹图谱的研究
    [综述]
    枫杨属植物研究进展
    刺山柑的化学成分和药理研究
    [研究简报]
    复方槐米胶囊微生物限度检查法的方法验证
    高效液相色谱法测定氯呋滴耳液的含量
    高效液相色谱法测定溃平治胶囊中绿原酸的含量
    HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量(魏立平)
    高效液相色谱法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量
    厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病疗效观察
    HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量
    高效液相-荧光色谱方法测定血清中甲磺酸帕珠沙星浓度
    HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量
    RP-HPLC法测定通滞苏润江胶囊中没食子酸的含量
    HPLC法测定清暑益气丸中葛根素的含量
    [工作与技术研究]
    军队合理医疗药品结构比例与使用分析
    浅谈医疗机构制剂的发展方向
    军队药品快速检验箱的研制
    《解放军药学学报》封面

    主管单位:解放军总后勤部卫生部

    主办单位:中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所

    主  编:叶晓炜

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