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  • 远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及血清CRH ACTH和COR的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的观察中药远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠行为学和血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、血清皮质醇(COR)含量的影响。方法选择Open-filed法评分相近的♂wistar大鼠100只分为空白对照组、模型组、地昔帕明(20mg·kg^-1)、远志YZ-50低、高剂量(2.8、5.6g生药/kg),每组20只。选用慢性轻度不可预见性应激结合孤养造模,观察各组大鼠敞箱实验、体重以及糖水摄入等行为学指标变化,采用放射免疫方法检测大鼠血清中CRH、ACTH和COR含量。结果慢性应激抑郁大鼠体重增加缓慢,敞箱实验中的水平运动、垂直运动得分、糖水消耗明显下降,而且其血清CRH、ACTH和COR含量显著增加。地昔帕明组和远志YZ-50低、高剂量组均能有效改善慢性应激抑郁大鼠模型的行为学和神经内分泌变化。结论慢性轻度不可预见性应激结合孤养造模可使大鼠行为学及神经内分泌发生异常改变,引起抑郁状态,远志YZ-50对此具有不同程度的拮抗作用,发挥出一定的抗抑郁作用。
  • 糖多孢红霉菌引入异源启动子表达透明颤菌血红蛋白 免费阅读 下载全文
  • 目的为了在糖多孢红霉菌(Sac.erythraea)中表达透明颤菌(Vitreoscilla)血红蛋白基因(vgb),将变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)启动子基因整合于糖多孢红霉菌染色体中。方法以变铅青链霉菌基因组DNA为模板,利用PCR技术克隆变铅青链霉菌启动子基因,利用基因重组技术构建含有异源启动子与vgb的重组糖多孢红霉菌表达质粒,经电穿孔法与糖多孢红霉菌染色体整合,红霉素效价测定采用管碟法。结果克隆了含有异源启动子与vgb的重组糖多孢红霉菌表达质粒(pBlueV),相对分子量6.033kb,筛选了重组糖多孢红霉菌株,原始菌株与重组菌株的最终红霉素效价分别为3.98、5.15g·L^-1,重组菌株提高红霉素体积产率约29%。结论vgb在重组糖多孢红霉菌株引入异源启动子的情况下获得了表达,有望解决传统发酵过程中由于氧传递而导致的产率低下和成本高的问题。
  • 白花油麻藤不同极性部位对^60Coγ射线辐射小鼠外周血象的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的观察白花油麻藤不同极性部位对骨髓抑制小鼠外周血象的影响,初步明确其促进造血的有效活性部位。方法6Gy^60Coγ射线亚致死量辐射造成骨髓抑制小鼠模型,灌胃给予白花油麻藤各部位药液,于给药后1、3、7、14、21、28d检测其外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)。结果辐射后小鼠外周血WBC、RBC、HGB、PLT较正常组明显下降,给予白花油麻藤各部位治疗后,其下降趋势减缓,与模型组比较,白花油麻藤95%部分和水部分可显著促进辐射小鼠外周血WBC、RBC、HGB、PLT的恢复(P〈0.05)。结论白花油麻藤50%乙醇提取物的95%洗脱部分和水洗脱部分可明显促进辐射所致骨髓抑制小鼠外周血象的恢复,可能是白花油麻藤促进造血的有效活性部位。
  • 银杏内酯B对谷氨酸诱发原代培养皮层神经元损伤的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的观察银杏内酯B(Ginkgobalide B,GB)对谷氨酸致原代培养皮层神经元损伤的保护作用。方法采用体外培养皮层神经元的方法,利用终浓度为0.5mmol·L^-1的谷氨酸造成皮层神经元损伤,通过测定细胞存活率、细胞活性、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,研究GB对谷氨酸造成神经元损伤的保护作用机制。结果GB10^-5 mol·L^-1可抑制谷氨酸所致LDH漏出率的升高。GB10^-4、10^-5 mol·L^-1可提高神经细胞活性;扭转谷氨酸致神经细胞存活率的下降;升高SOD酶的活性,抑制谷氨酸所致MDA含量的升高。结论提示GB对谷氨酸所致原代皮层神经元的损伤具有保护作用。
  • 太白楤木总皂苷对糖尿病小鼠血糖 血脂及抗氧化作用的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的观察太白楤木总皂苷对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂的调节作用。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及太白楤木总皂苷(total saponin of Aralia taibaiensis,SAT)30、60、120mg·kg^-1剂量组,连续4周灌胃给药,末次给药后尾静脉取血测定血糖、血脂指标;分离肝组织测定抗氧化指标。结果太白楤木总皂苷60、120mg·kg^-1剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖(P〈0.01),且以高剂量120mg·kg^-1的降糖作用最明显。4周治疗结束后,上述两剂量组的血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和丙二醛(MDA)含量显著降低(P〈0.01或P〈0.05),胰岛素含量、高密度脂蛋白(HDL-c)含量、过氧化物酶(SOD)及及胰岛素敏感指数(ISI)显著升高(P〈0.05或P〈0.01),但低密度脂蛋白(LDL-c)含量变化不明显(P〉0.05)。在太白楤木总皂苷的剂量为120mg·kg^-1时,其降血糖、降血脂及其抗氧化效果同二甲双胍相当(P〉0.05)。结论太白楤木总皂苷可降低糖尿病小鼠的血糖,其降糖机制可能与其提高糖尿病小鼠抗氧化能力,改善血脂代谢紊乱,提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗有关。
  • 常用的蛋白质保护剂对NGF-PLGA微球性质的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的研究常用的蛋白质保护剂对微球性质的影响特点。方法复乳化溶剂挥发法制备NGF-PLGA微球,分别添加葡萄糖,聚乙二醇,卵清蛋白作保护剂,观察微球的形态,载药量、包封率及体外释放特点,研究保护剂的作用特点。结果保护剂对微球的粒径、包封率和载药量影响不明显,粒径集中分布在10-40μm,载药量0.0007%-0.0011%,包封率7%~11%。保护剂主要影响微球的形态和体外释放。添加不同的保护剂,微球表面的光滑度和孔隙差别较大;体外释放的突释较小,存在明显的缓慢释放期,进入快速释放期的起始时间和释药速度受保护剂影响显著,一个月内的累积释放药量达到80%以上。结论保护剂的分子量可能是微球形态和释放不同的原因,添加分子量大的保护剂形成的微球的表面比添加分子量小的保护剂时致密光滑,体外的缓慢释放期长。
  • 芫花根总黄酮抗肿瘤活性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的研究芫花根总黄酮(TFRD)抗肿瘤活性及其作用机制。方法以S180小鼠实体瘤对ICR小鼠造模。TFRD设3个剂量(25、50、75mg·kg^-1),分别在造模的7d前、7d后和造模同时对小鼠灌胃14d。MTT法检测TFRD对体外培养的肿瘤细胞的毒性、给药后荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖和NK细胞的杀伤活性。结果3个剂量的TFRD、3种给药模式对小鼠S180肿瘤均的生长都表现出显著的抑制作用,对荷瘤小鼠的淋巴细胞增值、NK细胞的杀伤活性都有明显的提升作用,对体外培养的肿瘤细胞的细胞毒活性明显大于对正常细胞K293-T的细胞毒活性。结论TFRD具有显著的抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性是通过对肿瘤细胞的选择毒性和提升机体免疫力实现的。
  • 枳棋子乙醇提取物抗疲劳作用的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的观察枳棋子乙醇提取物对小鼠的抗疲劳作用。方法♂NIH小鼠随机分为5组:空白对照组、阳性对照组(红景天)及枳棋子乙醇提取物低、中、高(50、100、200mg·kg^-1)3个剂量给药组,连续给药14d后,采用负重游泳实验,观察小鼠耐力;小鼠游泳一定时间后采血检测血清尿素氮、血乳酸;取肝脏检测肝糖原。结果小鼠给药14d后,与空白对照组相比,枳棋子乙醇提取物能显著延长小鼠负重游泳时间,明显降低运动后血清尿素氮水平,显著增加小鼠肝糖原含量,同时具有降低运动后乳酸水平的趋势。结论枳棋子乙醇提取物具有良好的抗疲劳作用,增加糖原储备以及减少运动后尿素氮的蓄积。
  • 三种不同环糊精对Forskolin包合作用的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的通过不同环糊精对Forskolin(FSK)包合作用的研究,有效提高FSK在水中的溶解度。方法使用水溶液法分别用磺丁酯-β-环糊精(SE-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)制备FSK的环糊精包合物,测定比较了包合前后的溶解度。采用相溶解图法、有机溶剂提取法和差热分析法对包合物进行了验证。结果3种环糊精与FSK均能形成包合物,并增加了FSK在水中的溶解度,增溶能力依次为DM-β-CD〉HP-β-CD〉SE-β-CD。结论3种环糊精对难溶性药物FSK均具有包合作用,但增溶能力不同。
  • 注射用匹多莫德在健康人体的药代动力学研究 免费阅读 下载全文
  • 目的进行健康志愿者单次和多次静脉给药后匹多莫德人体药代动力学研究。方法采用平行分组试验设计方法,进行30名男女健康志愿者单次和多次静脉输注不同剂量的匹多莫德后的药代动力学研究,采用LC/MS/MS方法测定人血浆中匹多莫德的浓度。结果主要药动学参数分别为:t1/2α(0.385±0.130)h,t1/2β(1.539±0.243)h,t1/2z(1.573±0.291)h,CLz(13.997±2.403)L·h^-1,V(11.980±3.789)L,AUC(0-1)(14.669±2.551)mg·L^-1·h,AUC(0-∞)(14.707±2.557)mg·L^-1·h,Cmax(9.309±1.506)mg·L^-1,Tmax(0.975±0.076)h。结论在200~800mg给药剂量范围内,匹多莫德在体内呈现线形药代动力学特征,符合二房室模型,多次给药后药物无蓄积。
  • 黄芩自生酶催化水解总黄酮苷的工艺研究 免费阅读 下载全文
  • 目的研究黄芩自生酶催化水解总黄酮苷的工艺条件。方法采用正交试验,考察了加水量、温度和时间等因素,采用HPLC法测定了药材中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素-A的含量。结果确定最优酶催化水解工艺条件为取药材,加4倍量水,于32℃酶催化水解12h,烘干后备用。结论黄芩自生酶催化水解总黄酮苷是一种环保、经济、可行的方法。
  • 气质联用方法分析马齿苋提取物的化学成分 免费阅读 下载全文
  • 目的分析马齿苋提取物中低极性组分的化学成分,为马齿苋提取物的质量控制提供依据。方法采用GC-MS方法对马齿苋提取物中的低极性组分进行分析。色谱条件:柱温从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气;流速为1.0ml/min。质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,离子源温度200℃。结果经毛细管色谱分析共分离出51个峰,确认出其中44种成分,应用色谱峰面积归一化法分析各成分的相对含量,含量较高的物质有棕榈酸17.06%,亚油酸乙酯16.04%,棕榈酸乙酯14.47%,亚麻酸12.72%,亚油酸7.66%等。其低极性组分占马齿苋提取物的60.12%。结论马齿苋提取物中低极性组分主要为饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸和烃类化合物。亚麻酸可以作为马齿苋提取物质量控制的指标成分。
  • 替硝唑在蒙古族和汉族健康人体的药代动力学研究 免费阅读 下载全文
  • 目的研究蒙古族和汉族健康志愿者单剂量口服替硝唑片的药代动力学。方法健康志愿者20名(其中蒙古族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服替硝唑片剂1g;采用高效液相色谱法测定血浆中替硝唑的含量;用DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析。结果蒙古族受试者单剂量口服1g替硝唑的主要药动学参数为:Cmax(19.22±4.93)mg·L^-1,Tmax(2.20±0.59)h,t1/2(16.39±1.79)h,AUC0-72h(444.93±82.19)mg·h·L^-1,Ke(0.043±0.0052)h^-1。汉族受试者的主要药动学参数:Cmax(19.014±2.42)mg·L^-1,Tmax(2.15±0.47)h,t1/2(16.94±2.40)h,AUC0-72h(454.37±59.74)mg·h·L^-1,Ke(0.042±0.0060)h^-1。结论经统计学分析,替硝唑在蒙古族和汉族健康志愿者体内药动学过程不存在显著种族差异,而存在显著的性别差异。
  • 芍甘胶囊质量控制标准的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的制定芍甘胶囊的质量控制标准。方法采用TLC法在同一薄层板上同时鉴别芍甘胶囊中芍药苷、甘草酸铵;采用HPLC测定芍甘胶囊中芍药苷含量,色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-乙酸-三乙胺-水(15:0.3:0.3:85),检测波长为230nm;采用HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸铵含量,色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.017mol·L^-1磷酸水溶液-三乙胺(35:65:0.3),检测波长为250nm。结果薄层鉴别试验中,芍药苷和甘草酸铵的色斑能完全分开且样品中其他成分对鉴别没有干扰。芍药苷和甘草酸铵分别在0.4-2μg和1.44-4.32μg范围内均呈良好的线性关系,芍药苷和甘草酸铵的平均回收率为97.53%和98.64%,RSD分别为1.05%和1.16%。3批样品的芍药苷含量分别是40.28、40.32、40.35mg/粒;甘草酸铵含量分别是20.27、20.06,20.72mg/粒。结论本文所制定芍甘胶囊的定性和定量方法简便,重复性好,结果可靠,可作为芍甘胶囊的质量控制标准。
  • 胸腺五肽在白血病患者治疗过程中免疫调节方面的临床研究 免费阅读 下载全文
  • 目的观察胸腺五肽在急性白血病患者治疗过程中免疫调节方面的作用。方法将60例急性白血病患者随机分为观察组和对照组(各30例)。观察组患者在化疗期内配合应用胸腺五肽进行治疗,对照组患者仅进行常规化疗治疗。结果观察组同期CD3^+细胞(T淋巴细胞)、CD4^+细胞(辅助性T细胞或Th)细胞水平及CD4^+/CD8^+比值(Th/Ts比值)明显高于对照组(P〈0.01),且化疗期间并发感染的程度减轻,抗生素应用天数减少,感染容易得到控制。结论胸腺五肽能明显改善患者T淋巴细胞功能,达到免疫调节的作用。
  • 儿童造血干细胞支持的强烈化疗和化疗加放疗急性毒性及造血恢复 免费阅读 下载全文
  • 目的在儿童恶性肿瘤患者中评价自体造血干细胞支持的以马法兰为主的大剂量化疗的急性毒副反应及造血功能恢复。方法对以马法兰为主的大剂量化疗和化疗加全身放疗急性毒副作用和造血功能的恢复进行比较。24例恶性肿瘤患儿接受治疗,其中,放疗组:化疗加全身放疗9例(基本方案为环磷酰胺加分次全身放疗);马法兰组:单纯化疗15例(基本方案为马法兰加卡铂、足叶乙苷)。化疗或联合全身放疗后,全部病人均接受自体外周血造血干细胞输注。按Bearman标准进行相关毒性评分,并观察腮腺、监测血糖和血淀粉酶。干细胞回输后每H做外周血白细胞、血小板和中性粒细胞计数观察造血功能恢复。结果急性相关毒性:两组黏膜、胃肠道反应发生率相近,但放疗组中黏膜Ⅱ级反应率33%,腮腺反应率67%,高于马法兰组(P〈0.05)。外周血达到WBC〉1.0×10^9/L、ANC〉0.5×10^9/L、plt〉20×10^9/L,恢复时间(d)分别为:化疗加放疗组(24.78±8.50)、(32.20±10.60)、(36.79±9.50)d;马法兰组(17.92±5.21)、(23.96±6.59)、(29.07±5.87)d。结论接受以马法兰为主的强烈化疗治疗的患儿黏膜反应程度轻,无放射性腮腺炎发生,造血功能恢复快。
  • 甘草酸二铵微乳制备工艺研究 免费阅读 下载全文
  • 目的制备甘草酸二铵口服油包水型微乳。方法选用Volp-5为表面活性剂,短链醇类作助表面活性剂与不同的油相,采用伪三元相图法筛选微乳处方,研究表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素对微乳区形成大小的影响,考察了甘草酸二铵微乳的稳定性。结果油包水型微乳的优化处方为Volp-5、异丙醇、油酸乙酯、水。实验结果表明甘草酸二铵微乳稳定性良好。结论油包水型微乳可作为水溶性药物甘草酸二铵新剂型载体,质量稳定,易于制备。
  • 润通丸质量标准研究 免费阅读 下载全文
  • 目的建立润通丸的质量标准。方法采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄。芍药苷在0.2-1.6μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9999,样品的平均加样回收率为99.45%,RSD为0.73%,n=9。结论薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于润通丸的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于该制剂的质量控制。
  • 蕨麻总皂苷缓释微丸的制备及质量标准研究 免费阅读 下载全文
  • 目的制备用于治疗慢性病毒性肝炎的蕨麻总皂苷缓释微丸,并建立检测方法以控制其质量。方法对蕨麻总皂苷缓释微丸的制备工艺进行优选,用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法同时测定了JMGⅠ和JMGⅡ的含量。结果通过单因素考察筛选出蕨麻总皂苷缓释微丸的最佳制备工艺,含量测定中JMGⅠ和JMGⅡ分别在0.400~4.00μg(r=0.9995)和0.640~6.40μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,加样回收率分别为103.4%(RSD=2.8%)和102.1%(RSD=1.9%)(n=5)。结论优选工艺稳定,定性方法简便,专属性强,定量方法准确可靠,可有效控制该制剂的质量。
  • 环孢素A眼用制剂的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 目的综述环孢素A眼用制剂的研究进展概况。方法查阅近年来国内外有关文献资料,对环孢素A眼用制剂的特点和应用进行整理和归纳。结果常规的环孢素A油性滴眼剂对眼睛刺激性大,生物利用度低。新型眼用制剂的开发和应用,在改善环孢素A的角膜通透性,提高患者的顺应性,增加眼部生物利用度等方面有了很大的突破。结论现代制剂新技术的应用,使环孢素A眼用制剂的研究取得了很大的进展。但目前环孢素A眼用制剂的上市产品还很少,开发更有效的适合临床应用的环孢素A眼用制剂尚需进一步的努力探索。
  • 烟碱型乙酰胆碱受体的激动与阿尔茨海默病的治疗 免费阅读 下载全文
  • 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)广泛存在于神经系统中,与大脑的认知功能密切相关。近年研究发现,nAChR特别是其中的α7和α4β2两种亚型的激动可以通过多种机制对阿尔茨海默病(AD)的认知记忆损伤起改善作用。激动烟碱型乙酰胆碱受体可以诱导其功能上调使胆碱能功能维持在正常水平,可以拮抗Aβ的毒性,还可以通过调节下游信号转导从而起到改善认知记忆的作用。目前人们已经研究开发了多种选择性的nAChR激动剂,其中一些已经进入了临床试验阶段,包括GTS-21、ABT-418、奈非西坦等,希望从中可以找到有效的AD治疗药物。本文将就激动nAChR改善认知记忆的机制和已有的选择性nAChR激动剂作一综述。
  • 氯化琥珀胆碱注射液的细菌内毒素检查方法的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的建立氯化琥珀胆碱注射液细菌内毒素检查方法。方法采用2005年版中国药典附录细菌内毒素检查法。结果氯化琥珀胆碱注射液可抑制鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应,但通过稀释可消除抑制干扰,将其稀释至0.5mg·ml^-1后,用灵敏度为0.25EU·ml^-1的鲎试剂进行干扰试验,结果无增强、抑制干扰。结论氯化琥珀胆碱注射液细菌内毒素限值确定为0.5EU·mg^-1,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查。
  • 茂汶黄芪化学成分研究 免费阅读 下载全文
  • 目的对茂汶黄芪(Astragalus maowenensis Hsiao.)根的化学成分进行研究,分离并鉴定化合物。方法采用现代层析分离技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果从中分离得到5个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ),乙酰黄芪皂苷(Ⅱ),黄芪皂苷Ⅰ(Ⅲ),黄芪皂苷Ⅱ(Ⅳ),黄芪皂苷Ⅳ(Ⅴ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分得。
  • 不同来源板蓝根药材乙酸乙酯提取物HPLC指纹图谱分析 免费阅读 下载全文
  • 目的建立不同来源板蓝根药材乙酸乙酯提取物特征指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm.),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液系统,线性梯度洗脱,检测波长230nm,进样量为10μl。实验测定了10批药材并记录了指纹图谱,不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的中药指纹图谱相似度评价系统(2004A)计算。结果建立了板蓝根药材乙酸乙酯提取物HPLC指纹图谱,以峰形较好、峰面积较高的3号峰为参照峰,确立了板蓝根药材乙酸乙酯提取物指纹图谱的14个特征共有峰,但特征峰的相对含量差异较大,导致指纹概貌差异。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性,为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础。
  • HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);流速0.8mL/min;检测波长241nm;柱温35℃;进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰,己烯雌酚的线性范围为10~20μg·ml^-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.68%,RSD为0.81%;羟苯乙酯的线性范围为10~20μg·ml^-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为100.1%,RSD为0.72%。结论该法操作简便、灵敏度高,重复性好,可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。
  • UV法测定复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的测定自制的复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量。方法在0.5mol·L^-1硫酸溶液中,硫酸铈与阿仑膦酸钠在室温条件下进行氧化-还原反应后,在波长320nm处,测定未反应完的硫酸铈的吸收度。结果阿仑膦酸钠在1.6~24.0μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994,n=7);平均回收率为99.11%(RSD=1.15%,n=9)。结论该方法检测方便快速,结果准确可靠,能满足制剂中阿仑膦酸钠含量测定的要求。
  • HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速0.8ml/min;检测波长280nm;柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0.1818-0.9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.53%,RSD为1.81%(n=6)。结论本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制.
  • 高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量的方法。方法色谱柱为C18柱,柱温为室温;流动相为甲醇-水-三乙胺(50:50:0.25)(用磷酸调pH至4.0);检测波长为280nm;进样量为20μl。结果盐酸萘甲唑林检测浓度的线性范围为65.7~157.4μg·ml^-1(r=0.9999);平均回收率为99.4%(RSD=1.6%)。结论本方法简便、快速准确,可用于该制剂的质量控制。
  • 液质联用法测定龙胆水煎剂中三种环烯醚萜的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的利用液质联用(LC/MS/MS)方法测定龙胆水煎剂中环烯醚萜类化合物龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和马钱苷的含量。方法色谱柱为J’Sphere ODS-H80(150mm×2.0mm,4μm);流动相为甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵溶液(30:70);流速为200μl/min。样品经电喷雾离子源(ESI)正离子化后,通过三级四极杆串联质谱仪,采用多反应离子监测方式测定样品中龙胆苦苷(m/z 357.2-195.3)、獐牙菜苦苷(m/z 392.1→195.2)和马钱苷(m/z 408.4→229.1)浓度。结果在该分析条件下,3种化合物能够同时进行检测。龙胆苦苷浓度在200~5000ng·ml^-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.26×10^3X+2.27×10^3,r=0.9983;獐牙菜苦苷浓度在20-500ng·ml^-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=360X+144,r=0.9991;马钱苷浓度在20-500ng·ml^-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=782X+42.6,r=0.9994。对照品峰面积精密度RSD分别为龙胆苦苷2.52%,獐牙菜苦苷2.77%和马钱苷2.89%;平均加样回收率分别为龙胆苦苷98.2%,獐牙菜苦苷99.1%和马钱苷99.7%。结论该方法灵敏、准确、特异性强。
  • 现代军队医院临床药学发展面临的机遇和挑战 免费阅读 下载全文
  • 临床药学(Clinical Pharmacy,CP)是建立在传统药学基础之上,以研究医院药学技术人员(主要指临床药师)为临床提供全方位药学服务为目的一门学科。自1964年临床药学在我国提出以来,经过40多年的探索,临床药学在我国发展迅速,对如何在医院开展临床药学取得了许多经验。军队医院因其特殊性,随着国家医药事业的改革,军队医院临床药学工作正处在新的发展时期,虽然发展势头强劲,但在发展中也存在许多亟待解决的问题。本文就军队医院开展临床药学工作面临的机遇和挑战作一叙述。
  • 抗感染类药物利用分析 免费阅读 下载全文
  • 为认真实施卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同制订下发的“抗菌药物临床应用指导原则”,进一步规范医院抗感染药物使用管理,依据2004年安徽省卫生行政部门拟定抗感染类药物的分线原则和2005年安徽省医疗保险目录,我们对2004年~2006年医院使用抗感染药物应用状况进行综合统计、分析,为医院抗感染药物合理应用的组织管理和使用监督提供参考依据。
  • 南京战区医疗机构制剂质量分析与对策 免费阅读 下载全文
  • 目的为了提高医疗机构制剂质量,保证临床用药安全。方法采用统计学分析法评价2001年~2005年间南京战区制剂抽验结果资料。结果通过分析,制剂抽验结果不合格情况统计表、抽验覆盖面情况统计表、不合格项目与制剂剂型分类表、不合格项目比率分布图;找出制剂质量不合格原因。结论不合格的主要原因是制剂的管理方面存在许多缺陷,因此推行制剂配制质量管理规范,优化抽验计划,加大监督力度,对于提高制剂质量至关重要。
  • 中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)收录证书 免费阅读 下载全文
  • [论著]
    远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及血清CRH ACTH和COR的影响
    糖多孢红霉菌引入异源启动子表达透明颤菌血红蛋白
    白花油麻藤不同极性部位对^60Coγ射线辐射小鼠外周血象的保护作用
    银杏内酯B对谷氨酸诱发原代培养皮层神经元损伤的实验研究
    太白楤木总皂苷对糖尿病小鼠血糖 血脂及抗氧化作用的影响
    常用的蛋白质保护剂对NGF-PLGA微球性质的影响
    芫花根总黄酮抗肿瘤活性研究
    枳棋子乙醇提取物抗疲劳作用的实验研究
    三种不同环糊精对Forskolin包合作用的研究
    注射用匹多莫德在健康人体的药代动力学研究
    黄芩自生酶催化水解总黄酮苷的工艺研究
    气质联用方法分析马齿苋提取物的化学成分
    替硝唑在蒙古族和汉族健康人体的药代动力学研究
    芍甘胶囊质量控制标准的研究
    胸腺五肽在白血病患者治疗过程中免疫调节方面的临床研究
    儿童造血干细胞支持的强烈化疗和化疗加放疗急性毒性及造血恢复
    甘草酸二铵微乳制备工艺研究
    润通丸质量标准研究
    蕨麻总皂苷缓释微丸的制备及质量标准研究
    [综述]
    环孢素A眼用制剂的研究进展
    烟碱型乙酰胆碱受体的激动与阿尔茨海默病的治疗
    [研究简报]
    氯化琥珀胆碱注射液的细菌内毒素检查方法的研究
    茂汶黄芪化学成分研究
    不同来源板蓝根药材乙酸乙酯提取物HPLC指纹图谱分析
    HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量
    UV法测定复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量
    HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量
    高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量
    液质联用法测定龙胆水煎剂中三种环烯醚萜的含量
    [临床药学]
    现代军队医院临床药学发展面临的机遇和挑战(黄正明)
    抗感染类药物利用分析
    [药事管理]
    南京战区医疗机构制剂质量分析与对策

    中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)收录证书
    《解放军药学学报》封面

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