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  • 纳洛酮不同剂量治疗弥漫性轴索损伤的临床对比研究 免费阅读 下载全文
  • 目的初步探讨不同剂量纳洛酮在治疗弥漫性轴索损伤中的量效关系。方法将37例弥漫性轴索损伤病人随机分为纳洛酮小剂量治疗组(A组)和纳洛酮大剂量治疗组(B组),均在常规治疗的基础上,分别以不同剂量给予纳洛酮治疗,动态监测患者格拉斯哥昏迷评分(GCS)和血浆β-内啡肽(β-EP)的变化,并于伤后3个月时根据格拉斯哥预后评分系统(GOS)判定疗效。结果B组患者治疗3d后血浆β-EP含量少于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。B组患者在治疗7d后的GCS评分高于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。此外,根据GOS分级系统,A组的治疗有效率为29.4%(5/17),而B组的治疗有效率为65.0%(13/20)。结论早期、大剂量纳洛酮治疗能更有效地提高弥漫性轴索损伤患者的临床疗效,促进神经功能恢复。
  • 银杏内酯B在中脑缺血/再灌后大鼠脑组织分布 免费阅读 下载全文
  • 目的研究脑缺血再灌损伤是否影响银杏内酯B在脑内处置。方法大鼠大脑中动脉阻断缺血2h,再灌10min后,静脉注射12mg·kg^-1银杏内酯B,于给药后不同时间处死动物,分取用LC/MS方法测定血浆、缺血侧和对照侧脑组织中银杏内酯B浓度。结果缺血侧脑组织中银杏内酯B浓度显著高于对照侧,其AUC约为对照侧的1.88倍。与正常动物比较,脑缺血鼠的血药浓度显著低于正常大鼠,其AUC仅为正常鼠的1/3。结论脑缺血损伤可改变银杏内酯B体内药代动力学行为,增加脑内浓度。
  • 褐藻多糖铁对环磷酰胺致贫血小鼠的保护作用 免费阅读 下载全文
  • 目的验证褐藻多糖铁(SPIC)的补血效果。方法腹腔注射环磷酰胺给小鼠造模,造成其免疫缺陷贫血,然后灌胃给药,检查外周血象、血清铁和转铁蛋白浓度、粒系造血祖细胞集落(CFU-GM)和成纤维细胞集落(CFU-F)培养、T淋巴细胞增殖率。结果SPIC高剂量组对外周血象的恢复、粒系造血祖细胞集落和成纤维细胞集落的形成以及T淋巴细胞的增殖,都有很好的效果,而且该组的血清铁和转铁蛋白含量也与市售多糖铁胶囊组相近。结论SPIC不但能够给机体补充铁,而且还能发挥其配体褐藻多糖(SP)的免疫调节作用,是一种具有多重作用的补血剂。
  • 高效液相色谱法研究人体内格列齐特片药动学和生物等效性 免费阅读 下载全文
  • 目的研究健康人口服格列齐特片后的药动学和生物等效性。方法19个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服格列齐特片80mg后用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度,以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性。结果在选定的色谱条件下格列齐特与内标及血浆杂质分离良好,在0.1~10.0μg·mL^-1范围内线性良好。相对回收率〉95.58%,日内和日间RSD〈10.7%。格列齐特片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:Tmax分别为(1.85±0.49)h和(1.65±0.46)h,Cmax分别为(11.107±3.184)μg·mL^-1和(11.439±3.388)μg·mL^-1;t1/2分别为(1.63±0.28)h和(1.57±0.42)h;AUC0→t分别为(38.9±9.6)μg·h·mL^-1和(37.4±10.4)μg·h·mL^-1;用面积法(AUC0→t)估算的格列齐特片相对生物利用度为(105.7±12.8)%。结论用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度,杂质无干扰,定量限低,重复性好,准确度高。受试的格列齐特片与参比的格列齐特片生物等效。
  • 水芹总酚酸对2.2.15细胞分泌HBsAg与HBeAg的抑制作用 免费阅读 下载全文
  • 目的观察水芹总酚酸对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用。方法以2.2.15细胞为研究对象,通过细胞毒性实验确定水芹总酚酸对细胞的最大无毒浓度(TC0),在最大无毒浓度以下将药物用培养液对倍稀释成500、250、125μg·mL^-1加入2.2.15细胞进行培养,每4d换同浓度药物培养液;分别收集第4、8天以及停药后4d的培养液,酶联免疫法(ELISA)测定HBsAg、HBeAg含量。结果水芹总酚酸最大无毒浓度为500μg·mL^-1,在最大无毒浓度时对HBsAg、HBeAg具有明显的抑制作用,第8天时的抑制率分别为59.33%和90%,半数抑制浓度(IC50)分别为484.17、379.89μg·mL^-1,治疗指数(TI)分别为3.158、4.025,其中对HBeAg的抑制作用优于HBsAg。结论水芹总酚酸对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg有显著的抑制作用。
  • 补肾壮骨颗粒质量标准的研究 免费阅读 下载全文
  • 目的初步建立补肾壮骨颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对方中山茱萸、骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中淫羊藿中的淫羊藿苷,以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量。结果在TLC色谱中可检出山茱萸、骨碎补;在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.0962~0.6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^2=0.9996,样品平均回收率为94.4%,RSD为1.8%(n=6)。结论所建立的方法对方中的3味药材可准确、快速的进行定性、定量检测,可用于补肾壮骨颗粒的质量控制。
  • 消淤止痛喷雾剂抗炎镇痛的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的研究消淤止痛喷雾剂的镇痛、抗炎作用。方法磷酸组织胺诱导小鼠腹腔毛细血管通透性增加法及二甲苯诱导小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用。小鼠热板法、甩尾法试验观察其镇痛作用。结果消淤止痛喷雾剂能明显抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出(P〈0.05),抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P〈0.001)。能明显提高热板和光热疼痛模型小鼠痛阈,延长致痛潜伏期(P〈0.05)。结论消淤止痛喷雾剂有明显的镇痛、抗炎作用。
  • 苯海明口腔崩解片的制备 免费阅读 下载全文
  • 目的以MCC、PVPP和泡腾剂为崩解剂制备茶苯海明口腔崩解片。方法以聚丙烯酸树脂E100为载体制备茶苯海明包合物以掩蔽其苦麻味,采用粉末直接压片法制备片剂,运用星点设计-效应面法进行处方优化,并对药物体外溶出进行评估。结果以MCC、PVPP和泡腾剂含量为自变量,体外崩解时间为因变量进行二次多项式拟合,结果表明,拟合的效果较好,较优处方为MCC 5.3%、PVPP 8.1%、泡腾剂15.6%。与市售普通片比较,口腔崩解片具有明显速释效果。结论将茶苯海明制成口腔崩解片能显著提高其体外溶出速度。
  • 高糖高脂肪饲料诱导大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的用高糖高脂肪饲料喂养大鼠,建立大鼠非酒精性脂肪肝模型。方法SD大鼠20只,适应3d,随机分为正常组和模型组,每组10只,♀♂各半。实验前2组大鼠的体质量、血清生化指标差别无统计学意义(P〉0.05)。正常组的大鼠用基础饲料喂养,模型组的大鼠用高糖高脂肪饲料喂养。连续喂养30d,取血检测血清中生化指标;取肝脏检测肝组织中生化指标,并对肝脏作组织病理学观察。结果与正常组相比,模型组的大鼠摄食高糖高脂肪饲料30d,血清中TG、TC含量增加,ALT、AST活性升高(P〈0.05);肝组织中TG、TC、MDA含量增加,SOD活力降低(P〈0.05);肝脏组织病理学观察,正常组肝细胞无脂肪变,模型组肝细胞有明显的脂肪变。结论用高糖高脂肪饲料喂养大鼠,成功建立大鼠非酒精性脂肪肝模型。
  • 金丝桃苷对正常小鼠免疫功能的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的研究金丝桃苷(Hyp)对正常小鼠免疫功能的影响。方法采用碳廓清实验、溶血素实验及淋巴细胞增殖实验,观察Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响。结果碳廓清试验,Hyp低剂量组(12.5mg·kg^-1)可显著提高小鼠碳阔清指数k(P〈0.05),Hyp中、低剂量组(25、12.5mg·kg^-1)可明显提高小鼠吞噬指数α(P〈0.05或P〈0.01),增强正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能;溶血素试验,Hyp高、中、低剂量组(50、25、12.5mg·kg^-1)A值均大于模型组(P〈0.05或P〈0.01),能明显促进鸡红细胞致敏小鼠溶血素的生成;淋巴细胞增殖实验,Hyp高、中、低剂量组(0.5、0.25、0.125mg·mL^-1)对淋巴细胞增殖均有促进作用(P〈0.01)。结论Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能具有增强作用。
  • 枳棋子乙酸乙酯提取物对小鼠耐缺氧能力及糖原含量影响实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的观察枳棋子乙酸乙酯提取物对小鼠耐缺氧及糖原含量的影响。方法昆明小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、诺迪康胶囊阳性组及枳棋子乙酸乙酯提取物高、中、低(60、30、15mg·kg^-1)3个剂量组,连续给药数天后作相关指标检测。结果枳棋子乙酸乙酯提取物能显著延长小鼠缺氧状态存活时间并且增加糖原含量。结论枳棋子乙酸乙酯提取物具有良好的耐缺氧作用,并且能够增加机体糖原含量。
  • 二咖啡酰奎尼酸片Ⅰ期临床耐受性研究 免费阅读 下载全文
  • 目的评价健康志愿者单次口服二咖啡酰奎尼酸片的安全性和耐受性。方法按照GCP要求设计试验方案。单剂量耐受试验将60名受试者随机分为7个剂量组,每组男(2~5)名,女(2~5)名,从低剂量开始给药,观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等,采用描述性分析及SAS软件进行统计学处理。结果在单剂量给予二咖啡酰奎尼酸片耐受性试验中,各组受试者入选时各项指标均在正常范围,条件均衡,具有可比性。共报告6人6件被研究者判定为可能与研究药物有关的不良事件,且未经处理均消失。不良事件主要表现为窦性心动过缓、血白细胞降低,无自觉症状,均完成临床试验,其他均未见有临床意义的改变。结论60名健康受试者单次口服二咖啡酰奎尼酸片,最大剂量至1200mg,均安全且能够很好耐受。
  • 水芹总酚酸退黄作用的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的观察水芹总酚酸(OJTPA)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠黄疸模型的退黄作用。方法将Wistar大鼠随机分为6组:正常组、ANIT模型对照组、茵栀黄颗粒阳性药物组、OJTPA高、中、低(300、150、75mg·kg^-1)3个剂量组。各给药组连续给药7d,最后一次给药1h后,ANIT按75mg·kg^-1体质量灌服大鼠诱发黄疸模型,正常组给等量的花生油。72h后取血取肝,检测血清总胆红素(T-Bil)含量以及肝组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,同时观察肝脏组织病理学的改变。结果模型组大鼠血清T-Bil含量及肝脏MDA含量明显升高(P〈0.01),肝脏SOD活性明显降低(P〈0.01);OJTPA能明显对抗这种改变,其退黄率分别为58.12%、43.12%、22.19%。肝脏组织病理学检查证实,OJTPA能减轻中毒大鼠肝细胞损伤程度。结论OJTPA退黄效果肯定,其机制可能与抗脂质过氧化有关。
  • 苯丙氨酸二肽类化合物073对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的观察苯丙氨酸二肽类化合物073对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的影响。方法以2.2.15细胞为研究对象,通过细胞毒性实验确定苯丙氨酸二肽类化合物073对细胞的最大无毒浓度(TC0),在最大无毒浓度以下将药物用培养液对倍稀释成50、25、12.5μg·mL^-1加入2.2.15细胞进行培养,每4d换同浓度药物培养液;分别收集第4、8天以及停药后4天的培养液上清,酶联免疫法(ELISA)测定HBsAg、HBeAg含量。结果苯丙氨酸二肽类化合物073最大无毒浓度为50μg·mL^-1,在最大无毒浓度时对HBsAg有明显的抑制作用,第8天时的抑制率为59.3%,半数抑制浓度(IC50)为22.9μg·mL^-1,治疗指数(TI)为3.1;但对HBeAg无明显抑制作用,第8天时的抑制率仅为25.5%。结论苯丙氨酸二肽类化合物073对2.2.15细胞HBsAg有显著的抑制作用。
  • 生长剂对北虫草生长影响的初步观察与探讨 免费阅读 下载全文
  • 目的通过观察生长剂对北虫草生长的影响,旨在利用生长剂来提高北虫草的产量。方法生长剂和菌种同时加入培养基中,观察菌丝铺瓶面积,转色,原基形成时间,记录子实体出芽时间和密度,芽高采用测量法。结果第10天,对照组菌丝铺瓶面积达90%以上的占70%。而实验组菌丝铺瓶面积达到100%的占80%。第20天,对照组原基形成与出芽的占60%。实验组则达到100%。第30天,对照组出芽30棵以上的占100%,平均芽高3.03cm。而实验组40棵以上的占80%,平均芽高4.69cm。结论本文研究的生长剂对北虫草的菌丝生长、转色、原基形成、出芽时间、出芽密度和芽高均产生不同程度的影响,其机理与北虫草化学成分的变化有待进一步深入探讨。
  • 胡椒碱及其衍生物抗疲劳和心肌细胞保护作用研究 免费阅读 下载全文
  • 目的对胡椒碱母核结构修饰,并研究胡椒碱及其衍生物的抗疲劳和心肌保护作用。方法胡椒碱及其衍生物(胡椒酸乙酯,胡椒酸甲酯,四氢胡椒碱)的水溶液灌胃给药,通过小鼠力竭游泳实验,测定血浆肌酸激酶,血浆乳酸脱氢酶,血浆尿素氮,血乳酸,血糖等指标;采用异丙肾上腺素损伤原代培养乳鼠心肌细胞,通过MTT法检测心肌细胞存活率,探讨胡椒碱及其衍生物对心肌细胞的保护作用。结果胡椒碱及其衍生物的水溶液能明显的改善小鼠外周血血象,降低小鼠血清中尿素氮、肌酸激酶,血乳酸;其中四氢胡椒碱和胡椒酸甲酯对异丙肾上腺素损伤的心肌细胞有明显的保护作用。结论胡椒碱及其衍生物可以通过其抗疲劳作用和心肌保护作用,提高机体运动机能。
  • 北虫草提取物影响冷应激大鼠脑组织cAMP水平与AC活性的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 目的探讨北虫草提取物对冷应激大鼠不同脑组织区域环磷酸腺苷(cAMP)水平与腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)活性的影响。方法采用4℃暴露3h应激方式,持续应激4周,建立大鼠冷应激模型,用酶联免疫吸附实验(ELISA)、放射免疫分析(RIA)法检测脑皮质,脑干和丘脑下部cAMP含量和AC活性的改变。结果冷应激实验组与正常对照组比较大鼠脑皮质、脑干,丘脑下部cAMP含量和AC活性明显下降,虫草提取物能明显拮抗冷应激引起的cAMP含量和AC活性降低。结论北虫草提取物对冷应激大鼠脑组织不同区域cAMP含量和AC活性有明显的改善作用,提示持续冷应激会导致中枢神经系统功能障碍。而虫草提取物表现出的上调cAMP含量和AC活性作用可能与增强冷应激大鼠脑组织不同区域交感神经-肾上腺-靶细胞信号传导网络之间的功能有关,确切的调控机理尚需进一步深入实验研究。
  • 复方益肾降压口服液对RPH大鼠肾实质保护作用及降压机理研究 免费阅读 下载全文
  • 目的探讨中药经验方复方益肾降压口服液对肾实质性高血压(renal parenchymal hypertension,RPH)大鼠肾实质的保护作用和治疗RPH的作用机理。方法通过肾次全切除法制备RPH动物模型,以卡托普利为对照评价该方不同剂量组对模型剩余肾组织形态学和超微结构的影响,并通过免疫组化和RT-PCR法检测模型肾组织内结构型一氧化氮合酶(cNOS)和内皮素-1(ET-1)两种内皮因子的分布、表达。结果复方益肾降压口服液各剂量组均可减轻肾脏病理改变,抑制肾脏局部ET mRNAs表达,并上调cNOS表达。结论复方益肾降压口服液可能是通过抑制肾脏局部ET-1 mRNA和上调cNOS mRNA表达、分泌的双相调节作用来实现其降压、保护肾功能的作用。
  • 紫杉醇对卵巢癌耐药细胞SKOV3/TAX基因表达谱的影响及耐药机制的探讨 免费阅读 下载全文
  • 目的应用高通量Affymetrix人类基因组U133A基因芯片,比较耐药细胞SKOV3/TAX与亲代细胞SKOV3间基因表达差异,筛查获得性紫杉醇卵巢癌耐药的相关基因,为进一步探讨卵巢癌肿瘤耐药机制及临床逆转耐药提供依据。方法取对数生长期SKOV3、SKOV3/TPT细胞,按Trizol一步法抽提细胞总RNA,使用RNeasy Total RNA Isolation kit进一步纯化总RNA,合成双链cDNA,生物素进行标记,应用Affymetrix人类基因组U133A基因芯片,检测卵巢癌耐药细胞株SKOV3/TAX与敏感细胞株SKOV3细胞基因表达谱的变化,选择差异表达基因,在genbank中明确差异表达基因的功能,寻找与卵巢癌对紫杉醇耐药相关基因。结果基因芯片检测结果发现,与敏感细胞相比,有111条基因表达有显著性差异,包括45个上调基因和66个下调基因。涉及癌基因、DNA合成、修复、细胞信号和传递蛋白、蛋白翻译合成类以及细胞骨架和运动、离子通道蛋白、细胞代谢、发育相关等相关基因。与耐药有关的上调基因有CLU、BCL2L1、CD24、POR、BSG、SIRPA、PRKCA等;下调基因有YES1、CAV1、TGFBI、HSPH1等。结论部分基因表达差异与卵巢癌应用紫杉醇化疗耐药有关。
  • 新型特异性环氧合酶-2抑制剂对胎鼠中脑细胞增殖和分化的影响 免费阅读 下载全文
  • 目的早期评价新型环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂Ia-10及Ib-10潜在的生殖毒性。方法原代微团培养法培养大鼠胚胎中脑神经细胞,采用中性红吸收法和微团集落计数法,分别观察化合物Ia-10、Ib-10、已上市COX-2抑制剂赛来昔布以及生殖毒性阳性对照药羟基脲暴露后对细胞增殖和分化的影响,计算受试物对中脑神经细胞微团的半数增殖抑制浓度(50% inhibition of cell viability,IV50)和半数分化抑制浓度(50% inhibition of cells differentiation,ID50),并根据IV50与ID50的比值R来评价化合物的潜在生殖毒性(R〉2.0,化合物具有潜在生殖毒性;R〈2.0,化合物无潜在生殖毒性)。结果化合物Ia-10对中脑神经细胞微团的IV50为31.48μg·mL^-1,ID50为8.76μg·mL^-1(R=3.59);化合物Ib-10的Ⅳ50为35.46μg·mL^-1,ID50为23.55μg·mL^-1(R=1.51);赛来昔布的IV50为28.89μg·mL^-1,ID50为36.55μg·mL^-1(R=0.79);阳性药羟基脲的IV50为6.64μg·mL^-1,ID加为2.52μg·mL^-1(R=2.63)。结论根据R值进行判断,阳性药物羟基脲具有生殖毒性,赛来昔布无潜在的生殖毒性;化合物Ia-10具有潜在的生殖毒性,而化合物Ib-10无潜在生殖毒性,提示具有良好的市场开发前景。
  • 金纳多与茶多酚对缺氧诱导血管内皮细胞分泌内皮素的保护作用比较 免费阅读 下载全文
  • 目的观察缺氧对血管内皮细胞(VEC)分泌内皮素(ET)的影响及金纳多和茶多酚的保护作用。方法将VEC分为空白对照组、单纯缺氧组、缺氧+金纳多组、缺氧+茶多酚组。除空白对照组外,其他各组置于低压舱内进行缺氧暴露。用放免法测定各组缺氧前和缺氧后0.5、6、24h ET含量。结果(1)缺氧可促进VEC分泌ET增加(P〈0.01)。(2)同单纯缺氧组比较,在缺氧后0.5、6、24h时,金纳多组的ET含量明显低于缺氧组(P〈0.01)。(3)同单纯缺氧组比较,在缺氧后0.5h,茶多酚组的ET含量无显著性差异(P〉0.05)。在缺氧后6h和24h时,茶多酚组的ET含量明显低于缺氧组(P〈0.01)。(4)金钠多组与茶多酚组比较,金纳多组ET浓度在缺氧后0.5h较茶多酚组显著降低(P〈0.01)。在6h和24h两组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论缺氧可显著增加VEC分泌ET;金纳多和茶多酚具有抑制缺氧促VEC分泌ET的作用。
  • 纳米药物控释系统研究进展 免费阅读 下载全文
  • 纳米粒子作为一种新型的药物载体,由于它的超微小体积,能穿过组织间隙并被细胞吸收,通过人体最细的毛细血管,还可透过血脑屏障,显现出极大的潜力并被广泛研究,具有广阔的发展前景。本文介绍了纳米控释系统在恶性肿瘤治疗、糖尿病治疗、运载药物穿透血脑屏障、抗心血管再狭窄等方面的应用,并对其发展前景作了展望。
  • 葱属植物中甾体皂苷及其药理作用最新研究进展 免费阅读 下载全文
  • 目的概述近十年来葱属植物中甾体皂苷及其药理作用的研究进展。方法查阅国内外文献资料并进行汇总、综述。结果葱属植物中富含的甾体皂苷类化合物具有抗真菌、抗肿瘤、解痉、降血糖、降血脂等多种生物活性。结论葱属植物中的甾体皂苷类化合物具有很大的开发潜力和应用价值,应进一步对其进行系统研究,为开发新型、高效、安全的药物提供科学依据。
  • 复方硫唑乳膏的质量控制 免费阅读 下载全文
  • 目的制备复方硫唑乳膏剂并进行质量控制。方法取处方量油相与水相分别置玻璃烧杯中,置水浴加热75℃使其熔化后,在相同温度条件下,两液合并搅拌至凝(约50%)时加入升华硫、甲硝唑及醋酸氯已定即得乳膏剂。采用碘量法用碘滴定液(0.05mol·L^-1)测定硫的含量。结果该制剂稳定,硫含量在3%~8%浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)。加样回收率试验,平均回收率为99.52%,RSD为0.20%(n=9)。结论本制剂处方工艺设计合理,质量控制方法简便易行。
  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测器对黄芪健胃膏中的黄芪甲苷进行HPLC分析。结果黄芪甲苷在1.2-14.0μg范围内,具有良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.7%,RSD为0.98%。结论本文所建立的HPLC法简便,可靠,易行,适用于黄芪健胃膏的质量控制。
  • 红霉素片微生物限度检查方法的建立 免费阅读 下载全文
  • 目的建立红霉素片微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除红霉素片的抗菌活性。结果本方法满足《中国药典》2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对红霉素片最敏感,可作为红霉素片微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为红霉素片的常规微生物限度检查方法。
  • 高效液相色谱法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立茜草双酯固体分散体中茜草双酯含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱为Eurospher 100-5 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(80:20);流速:1.0mL/min;检测波长:264nm。结果茜草双酯在20.0~100.0μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.25%,RSD为1.13%。结论本方法专属性好,灵敏、可靠,适用于茜草双酯类制剂药物浓度的检测。
  • 柱前衍生化HPLC法同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量 免费阅读 下载全文
  • 目的建立同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L^-1磷酸溶液(49:51),流速:1.0mL/min,检测波长:262nm。结果甘氨酸、蛋氨酸浓度分别在10.6~106.0、10.4~104.0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.53%和100.66%,RSD分别为1.08%和1.13%(n=9)。结论本法可用于同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量,方法简便,结果准确。
  • 北京军区医疗机构制剂室分类管理探讨 免费阅读 下载全文
  • 医疗机构制剂是指“本单位临床需要而市场上没有供应的品种”,它的研制、配制和使用涉及多门学科、多个专业,政策性、科学性和专业性很强,正是这种品种的唯一性、市场的补缺性和作为药物的特殊性,使得制剂的发展既具备巨大潜力,又受到多重制约,极易陷于一松就乱、一管就死的尴尬局面,管理艺术对其发展生死攸关。如何规范管理和科学引导制剂发展,将对保证用药安全和提升保障水平起着至关重要的作用,借鉴中心实验室和临床科室分类管理的经验,笔者对医疗机构制剂室实施分类管理的可行性进行探讨。
  • 建立军队药物政策体系的基本构想 免费阅读 下载全文
  • 国务院《关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)》向社会公开征求意见一个多月以来,受到了社会各界人士前所未有的广泛关注与热议,从35000多条反馈意见来看,医疗体制改革、药品供应保障成为人们最为关注的热点话题。其中降低药品费用,扩大保障范围,提高报销比例又是人们最为关切的焦点。作者就药物政策在医药卫生体制改革中的作用和内容等进行初步的探讨。
  • 复合型现代化住院药房的调剂工作 免费阅读 下载全文
  • 目的探讨复合型药房建设的经验与存在问题,加强医院的药品管理,改进临床药学服务,保障病人用药安全,发挥复合型药房在医院的信息化、数字化建设中的作用。方法分析该院肿瘤药房(复合型住院药房)内片剂自动摆药、针剂自动摆药与静脉药物配置中心(PIVAS)的运行情况,总结药房建设的经验,探讨今后发展方向。结论。现代化技术的应用,复合型药房的开展,优化人员组合,节省人力资源,提高工作效率,确保临床用药的安全有效,形成以合理用药为核心的药学服务。
  • [论著]
    纳洛酮不同剂量治疗弥漫性轴索损伤的临床对比研究(章威 刘继红 施秋勤)
    银杏内酯B在中脑缺血/再灌后大鼠脑组织分布(梅世昌 白林 陈卫东 许潇 谢林 刘晓东)
    褐藻多糖铁对环磷酰胺致贫血小鼠的保护作用(陈国庆 先宏 丛建波 王长振 李妍 吴可 孙存普)
    高效液相色谱法研究人体内格列齐特片药动学和生物等效性(王晓波 姚文 李忠亮 隋淼 宋晓楠 袭荣刚)
    水芹总酚酸对2.2.15细胞分泌HBsAg与HBeAg的抑制作用(王选举 黄正明 杨新波 宋建国)
    补肾壮骨颗粒质量标准的研究(韩丽萍 梁达 刘志刚)
    消淤止痛喷雾剂抗炎镇痛的实验研究(叶盛英 高文远 杨本明 杜欣 李思治)
    苯海明口腔崩解片的制备(刘迪 贺建昌 龚媛媛 徐贵丽)
    高糖高脂肪饲料诱导大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究(胡克章 杨坤 黄正明)
    金丝桃苷对正常小鼠免疫功能的影响(黄凯 杨新波 黄正明 耿淼 陈红艳 王建华 杨解人)
    枳棋子乙酸乙酯提取物对小鼠耐缺氧能力及糖原含量影响实验研究(伊佳 嵇扬 刘俊 王文俊 高锦 沈娟 聂渝琼 周苏萍)
    二咖啡酰奎尼酸片Ⅰ期临床耐受性研究(魏振满 丁晋彪 胡琳 陈红鸽 吴荣荣 贺江平 张月梅 董俊兴)
    水芹总酚酸退黄作用的实验研究(年国侠 黄正明 杨新波 宋建国)
    苯丙氨酸二肽类化合物073对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响(徐颖 黄正明 徐必学 邱净英 梁光义 田丹)
    生长剂对北虫草生长影响的初步观察与探讨(王洪军 褚征 冯立 王立强 杨青 张志强 吴益民 李春燕)
    胡椒碱及其衍生物抗疲劳和心肌细胞保护作用研究(穆丽华 刘屏 胡园 林辉 李佳佳 郑江平)
    北虫草提取物影响冷应激大鼠脑组织cAMP水平与AC活性的实验研究(杨国平 王洪军 张锐 于宁 杨妹明 孙艳 李春燕)
    复方益肾降压口服液对RPH大鼠肾实质保护作用及降压机理研究(袁默 翁海滨 辛艳茹 刘屏 刘文军 王波 许杰)
    紫杉醇对卵巢癌耐药细胞SKOV3/TAX基因表达谱的影响及耐药机制的探讨(张文晶 董晓琳 李红霞)
    新型特异性环氧合酶-2抑制剂对胎鼠中脑细胞增殖和分化的影响(董延生 刘密凤 李美英 彭双清 仲伯华)
    金纳多与茶多酚对缺氧诱导血管内皮细胞分泌内皮素的保护作用比较(马贵喜 李鸣皋 韩磊 刘玉 李靖 蒙果)
    [综述]
    纳米药物控释系统研究进展(阚思行 王晓文 唐劲天 岳炳飞)
    葱属植物中甾体皂苷及其药理作用最新研究进展(张新茹 杨晓虹 王天晓)
    [研究简报]
    复方硫唑乳膏的质量控制(杨宗学)
    高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量(王伟兰 孙艳)
    红霉素片微生物限度检查方法的建立(范震洪)
    高效液相色谱法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量(陈莉 肖若蕾 张玉霖 石露)
    柱前衍生化HPLC法同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量(靳颖华 张卫东 齐平)
    [药事管理]
    北京军区医疗机构制剂室分类管理探讨(臧晓丽 陈静 高骥 李冬梅)
    建立军队药物政策体系的基本构想(张晓东 储藏 蒯丽萍)
    [医院药学]
    复合型现代化住院药房的调剂工作(刘生杰 郭代红 刘皈阳 孙艳)
    《解放军药学学报》封面

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