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  • 冬虫夏草cDNA-AFLP银染法显带研究 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨影响冬虫夏草扩增片断长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)的主要因素,建立并优化冬虫夏草AFLP反应体系。方法变性裂解液法提取冬虫夏草基因组cDNA,分别用一步法和两步法进行酶切与连接,再进行预扩增、选扩后,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染检测。结果本研究建立适用于冬虫夏草的AFLP体系:用乙醇沉淀cDNA,建立的模板不含PCR反应抑制剂及其他酶反应抑制剂,可被限制性内切酶MseI和EeoRI完全酶切;确定两步法进行酶切、连接,酶切时间为37℃3h,连接时间为16℃过夜,缓冲液选用NEB公司buffer2;选择性扩增后的银染显色在10℃以下。结论本研究建立的反应体系适用于冬虫夏草基因组cDNA的AFLP银染法显带研究。
  • 酮洛芬瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸控释片释药性质研究 免费阅读 收费下载
  • 目的考察以共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)为辅料,酮洛芬(KP)为模型药物的控释片释药特征。方法考察可溶性添加剂、释放介质pH及离子强度、GPAA用量、GPAA组成对GPAA控释片中药物的释放。结果凝胶中KP在0.1mol·L^-1HCl中,2h累积释放量〈10%,在pH6.8PBS中12h累积释放超过90%;凝胶中KP释放随释放介质离子强度增加而减慢;随可溶性成分含量增加而加快,随GPAA含量的增加而减慢;随着GPAA中丙烯酸(AAc)所占比例增加,KP在pH6.8PBS释放速度减小,在0.1mol·L^-1HCl中释放速率无明显变化。结论以GPAA为骨架材料的控释片释药具有明显的pH敏感性。
  • 舒肝安乐宁浸膏对肝纤维化大鼠肝脏组织的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的研究舒肝安乐宁浸膏对实验性肝纤维化大鼠肝脏组织的影响,探讨其抗肝纤维化作用机理,为开发中药新药提供实验依据。方法皮下注射CCl4花生油溶液建立大鼠肝纤维化模型,以秋水仙碱为阳性对照,测定肝组织Hyp、MDA的含量和SOD、GSH—Px的活力,病理观察HE和Masson染色后的组织形态以及肝纤维化病变程度。结果舒肝安乐宁能明显降低肝组织中Hyp、MDA的含量,同时升高肝组织中SOD、GSH—Px的活力;病理组织形态学检查表明,舒肝安乐宁能明显减轻大鼠肝纤维化病变程度。结论舒肝安乐宁对CCl4造成的实验性肝纤维化大鼠具有一定的抗过氧化脂质、抗肝纤维化作用,以舒肝安乐宁高剂量组效果为佳。
  • 风痛宁丸抗炎作用的药理学实验研究 免费阅读 收费下载
  • 目的观察风痛宁丸的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿与角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎性模型,研究风痛宁丸的抗炎作用。结果风痛宁丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数。结论风痛宁丸具有较好的抗炎作用。
  • 抗晕宁抗大鼠模拟运动病的处方筛选 免费阅读 收费下载
  • 目的观察抗晕宁的抗运动病效果并比较抗晕宁与茶苯海明抗运动病作用的强弱。方法给大鼠旋转刺激(频率为0.05Hz,峰速240°/s^2),诱发异嗜高岭土行为和条件性厌食症,按高岭土摄食量和对糖精水的厌饮行为判定运动病轻重程度。灌胃给药,观察各给药组对大鼠异嗜高岭土行为的抑制情况以及旋转刺激前及刺激后连续3d各24h内对0.15%糖精水的饮用量。结果抗晕宁各组大鼠,经旋转刺激后高岭土摄入量明显低于模型组,抗晕宁能促进糖精水的饮用,而茶苯海明组与模型组无显著差异。结论抗晕宁用于对抗运动病效果显著。
  • 青蒿琥酯对热灭活金黄色葡萄球菌攻击小鼠的保护作用 免费阅读 收费下载
  • 目的明确青蒿琥酯(artesunate,AS)对热灭活金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus,SA)攻击小鼠的保护作用,以及对亚致死剂量热灭活SA攻击小鼠血清释放细胞因子TNF-α的影响。方法尾静脉注射LD。剂量的热灭活SA攻击小鼠,于注射热灭活SA后0、4、24、48h重复肌肉注射AS,观察给药后7d内小鼠的死亡率;尾静脉注射亚致死剂量热灭活SA,肌肉注射AS,4h后眼眶取血,离心取上清,观察AS对亚致死剂量热灭活SA攻击小鼠血清释放TNF-α的影响。结果AS可明显推迟热灭活SA攻击小鼠的死亡时间,并降低小鼠死亡率,死亡率由80%降低至40%(P〈0.01);AS能明显抑制亚致死剂量热灭活SA攻击小鼠血清释放细胞因子TNF—α,并呈明显量效关系(P〈0.01)。结论AS对热灭活SA攻击小鼠具有显著保护作用,该保护作用可能与其明显抑制促炎细胞因子释放有关。
  • HPLC法测定夏天无中原阿片碱延胡索乙素和巴马亭 免费阅读 收费下载
  • 目的建立测定夏天无药材中的原阿片碱,延胡索乙素和巴马亭的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法测定夏天无药材中原阿片碱、延胡索乙素、巴马亭的含量。应用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(21:79,三乙胺调节pH4.5),检测波长282啪。结果3种生物碱的线性范围分别为1.896~75.84、1.97—78.8、1.346—67.32μg·mL^-1;平均回收率分别为101.29%、100.77%、100.54%,RSD均〈1.5%。结论反相高效液相色谱法专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于夏天无药材中的多种生物碱的的同时测定。
  • 伏立康唑胶囊在健康人体的生物等效性研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究伏立康唑胶囊和片剂在健康人体的生物等效性。方法采用随机自身交叉给药方法,24例健康男性志愿者单剂量口服伏立康唑胶囊与片剂。用液质联用方法测定血浆中的伏立康唑浓度,计算药代动力学参数。结果伏立康唑胶囊和片剂的的主要药代动力学参数,Tmax分别为(0.9±0.46)、(0.9±0.54)h;Cmax分别为(2340.83±607.95)、(1950.83±656.25)μg·L^-1;t1/2分别为(8.6±3.53)、(8.8±4.16)h;AUC0-tn分别为(11529.38±6501.42)、(10217.92±5428.32)μg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(12779.70±8020.12)、(11404.55±7156.16)μg·h·L^-1。受试制剂与参比制剂比较,受试制剂的相对生物利用度F0-tn、F0-∞分别为(114.08±20.92)%、(113.84±22.50)%。结论伏立康唑胶囊和片剂具有生物等效性。
  • 归辛颗粒挥发油提取工艺研究 免费阅读 收费下载
  • 目的考察归辛颗粒制备工艺中挥发油的提取条件。方法采用正交设计法考察浸提加水量、浸提时间、浸提温度对挥发油提取的影响,优选提取工艺。结果挥发油的最佳提取工艺是固液比1:12于55℃浸提8h,50~60℃ 0.087~0.090mPa减压蒸馏。结论浸提-减压蒸馏能有效提取归辛颗粒药材中的挥发油,工艺稳定,可行。
  • 三康胶囊对缺氧小鼠糖代谢和HPA轴功能的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨三康胶囊对缺氧小鼠糖代谢和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响。方法灌胃给予高、低剂量的三康胶囊(SKC,1.5、0.5g·kg^-1),模拟高原缺氧环境建立小鼠缺氧模型,通过糖代谢相关指标(肝糖原、肌糖原、葡萄糖-6-磷酸酶和血糖)、应激反应的相关指标(肾上腺指数、HPA轴功能)以及HPA轴和糖代谢之间的关系,探讨其抗缺氧作用机制。结果与缺氧模型组相比,SKC能增加缺氧状态下小鼠血糖水平、肝脏糖原含量和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)的活性,同时使肾上腺指数和血浆中促。肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮和胰岛素(Ins)水平升高。结论SKC具有提高小鼠抗缺氧能力的作用,其机制可能与其调节HPA轴功能,增加肝脏中糖原的输出和G-6-Pase的活性,保证机体重要脏器对葡萄糖的需求有关。
  • 左氧氟沙星静脉输注给药在Beagle犬体内的药物动力学 免费阅读 收费下载
  • 目的研究静脉注射左氧氟沙星(Levofloxacin,LVFX)在Beagle犬体内的药动学特性。方法4只Beagle犬静脉注射LVFX,给药剂量25mg·kg^-1,以输液泵调整滴速,60min输注完毕。应用高效液相色谱法测定LVFX血药浓度,应用3P97程序,计算LVFX药动学参数。结果给药后LVFX体内过程符合二房室模型,主要药动学参数:消除半衰期(t1/2β)为(8.23±0.65)h,中央室分布容积(Vc)为(7.47±3.13)L,药时曲线下面积(AUC)N(247.00±14.10)mg·h·L^-1,药物峰浓度(Cmax)为(30.05±1.75)mg·L^-1。结论本研究结果显示,LVFX在Beagle犬体内的药动学特性与在健康人体内的研究结果相近。
  • 石杉碱甲对老年患者腹部手术后认知功能障碍的双盲研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究石杉碱甲对老年患者腹部手术后认知功能障碍的影响。方法收集行择期腹部手术的老年患者100例,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄65岁~86岁,无神经、精神系统疾病史。治疗组患者50例,麻醉前静脉注射石杉碱甲注射液0.2mg,对照组50例注射等容量(1mL)的生理氯化钠溶液。观察两组患者术前、术后8、12、24h、术后1周的认知功能,采用简易智能状态检查法(Mini—Mental State Examination,MMSE)测试,观察两组患者术后认知功能障碍、术后谵妄的发生情况及苏醒时间。结果两组患者术前MMSE评分无显著差异;与术前比较,对照组术后各时间点的MMSE评分均下降(P〈0.05),治疗组于术后1、12、24h下降(P〈0.05),但术后1周与术前无显著差异(P〉0.05);两组间比较治疗组术后各时点的MMSE评分均高于对照组(P〈0.05)。术后认知功能障碍和术后谵妄的发生率治疗组明显低于对照组(P〈0.05)。苏醒时间两组间无显著性差异(P〉0.05)。结论围术期应用石杉碱甲注射液可减少老年患者全麻术后认知功能的损害,降低术后认知功能障碍的发生。
  • 双黄连粉针剂化学成分进一步研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为:连翘环己醇(rengyol,Ⅰ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅱ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅲ)和β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ)。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。
  • 以双氯酚酸为探针采用高效液相色谱法快速测定CYP4502C9的酶活性 免费阅读 收费下载
  • 目的建立一种快速、高效的以双氯酚酸作为探针药物评价细胞色素P4502C9(CYP2C9)酶活性的高效液相色谱.紫外检测方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱(50mm×4.6mmI.D.,5μm);流动相为乙腈(含0.01%七氟丁酸)-水(含0.01%七氟丁酸)(65:35,V/V),流速2.0mL/min;检测波长为280nm。双氯酚酸与人CYP2C9酶在37℃温孵适当时间后,加入100μL乙腈-冰乙酸(94:6,V/V)终止反应,10000g离心后取上清液进样分析测定。结果4’-羟基双氯酚酸的保留时间为1.35min,线性范围为1.00—200μmol·L^-1(r=0.9999),最低定量限为1.00μmol·L^-1,回收率为99.5%-100.8%;双氯酚酸的保留时间为2.25min,线性范围为1.00~200μmol·L^1(r=0.9999),最低定量限为1.00μmol·L^-1,回收率为99.3%~101.1%。两者的日内、日间RSD均〈15%,温孵体系中的其他内源性物质不干扰测定。结论该方法快速、稳定、灵敏度高,适合体外双氯酚酸及其代谢物4’-羟基双氯酚酸的测定,可应用于体外CYP2C9酶活性的评价及酶动力学的研究。
  • 单剂量口服奥美拉唑在中国蒙古族和汉族健康人体的药代动力学 免费阅读 收费下载
  • 目的研究蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服奥美拉唑肠溶片的药代动力学。方法健康蒙古族和汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服奥美拉唑肠溶片40mg后,于不同时间点采集静脉血,经血浆样品处理后用反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的浓度。用DAS2.0药动学软件进行数据处理,SPSS11.5软件进行统计分析。结果蒙古族受试者的主要药动学参数分别为Cmax为(942.54±297.46)mg·L^-1。;Tmax为(3.05±1.21)h;t1/2(1.8±1.01)h;AUC0-12为(2325.08±1322.42)mg·h·L^-1;AUC0-∞为(2381.40±1355.00)mg·h·L^-1。汉族受试者的主要药动学参数分别为Cmax为(760.49±581.23)mg·L^-1;Tmax为(2.70±0.82)h;t1/2(1.60±1.28)h;AUC0-12为(1437.61±798.05)mg·h·L^-1;AUC0-∞为(1470.09±769.48)mg·h·L^-1。结论蒙古族受试者、汉族受试者的Cmax,AUC(0-12),AUC(0-∞)个体间差异较大,但统计学分析结果显示两民族主要药动学参数无统计学意义。
  • 高效液相色谱法研究人体内兰索拉唑片药动学和生物等效性 免费阅读 收费下载
  • 目的研究健康人口服兰索拉唑片后的药动学和生物等效性。方法19个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服兰索拉唑片30mg后用HPLC法测定血浆中兰索拉唑浓度,以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性。结果在选定的色谱条件下兰索拉唑与内标及血浆杂质分离良好,在20~2000ng·mL^-1范围内线性良好。相对回收率〉95.14%,日内和日间RSD〈13.2%。兰索拉唑片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:Tmax分别为(2.45±0.47)h和(2.45±0.47)h,Cmax分别为(818.0±275.2)ng·mL^-1和(859.3±311.3)ng·mL^-1;t1/2分别为(2.24±0.89)h和(2.18±0.85)h;AUC0→12分别为(2405±1141)ng·h·mL^-1和(2511±1351)ng·h·mL^-1;用面积法(AUC0→t)估算的兰索拉唑片相对生物利用度为(99.9±15.9)%。结论用HPLC法测定血浆中兰索拉唑浓度,杂质无干扰,定量限低,重复性好,准确度高。受试的兰索拉唑片与参比的兰索拉唑片生物等效。
  • 甲型H1N1流感的病原学及其治疗药物 免费阅读 收费下载
  • 目的介绍甲型H1N1流感[Influenza A(H1N1)]的病原学特征及其治疗药物,为甲型H1N1流感的临床治疗提供依据。方法收集专业书刊和网站资料,介绍卫生部制定的甲型H1N1流感诊疗方案,综合分析抗甲型H1N1流感病毒药物。结果此次疫情是由变异后的甲型H1N1流感病毒[Influenza virus A(H1N1)]引起,该毒株是猪流感、禽流感和人流感3种病毒的基因重组;只要及时服用抗流感病毒药物达菲(Tamiflu),患者可以基本治愈。结论甲型H1N1流感远没有非典和禽流感那么可怕,我们即有防控非典的经验,又有疗效确切的抗病毒药,所以甲型H1N1流感是可防、可控、可治的。
  • 防晒制剂的研究进展及在军事领域的应用展望 免费阅读 收费下载
  • 本文对目前国内外防晒制剂研究的现状,防护效果和抗水性的评价指标及测定方法等方面进行了论述,指出目前防晒制剂存在的问题以及防晒制剂在军事药学方面的应用等,并对开发适合濒海训练用的多功能防水型防晒制剂提出建议和对策。
  • 原代肝细胞培养技术研究现状及其新药研发中的应用 免费阅读 收费下载
  • 通过查阅近期有关文献,综述了国内外原代肝细胞分离、培养技术研究情况及其药代动力学与毒理学方面的应用。
  • 总后勤部卫生部举办“全军医疗机构制剂管理和技术培训班” 免费阅读 免费下载
  • 为进一步加强军队医疗机构制剂质量监管,提高医疗机构药学人员能力水平,2009年4月12日至30日,总后勤部卫生部分别在西安和青岛举办了“全军医疗机构制剂管理和技术培训班”。来自全军各大单位卫生部门的药品监管人员、各军区药检所分管领导和技术人员,以及全军188个医疗机构制剂室的配制、检验负责人,共400多名代表参加了培训。通过法规形式的培训,参训人员增强了依法监督、安全配制、科学检验的制剂质量管理意识和能力。
  • 《解放军药学学报》封面

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