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  • 中药鬼针草化学成分的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究鬼针草的化学成分。方法采用80%乙醇渗漉提取,硅胶、SephadexLH-20等柱层析方法进行分离纯化,通过化学反应和光谱方法鉴定其化学结构。结果从鬼针草中得到3,5-双咖啡酰奎宁酸甲酯(1),奥卡宁4'-O-β-D-(2'',4'',6''-三乙酰基)-葡萄糖苷(2),3',4'-二甲氧基槲皮素(3),3,5-二羟基-3',5'-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),7,8,3',4'-四羟基二氢黄酮醇(5),7,8-二羟基香豆素(6),5,8,4'-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论以上化合物均为首次从鬼针草属中分离得到。
  • 舒肝安乐宁浸膏对肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1表达和细胞外胶原沉积的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的通过研究舒肝安乐宁浸膏对实验性肝纤维化大鼠肝脏组织TGF-β1mRNA表达和细胞外胶原沉积的影响,探讨舒肝安乐宁复方抗肝纤维化作用机理。方法以皮下注射CCl4花生油溶液建立大鼠肝纤维化模型,观测舒肝安乐宁浸膏不同剂量组对肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量以及肝组织TGF-β1mRNA表达的影响。结果舒肝安乐宁浸膏能抑制肝组织中COLⅠ和COLⅢ的含量和TGF-β1mRNA的表达。结论舒肝安乐宁浸膏对CCl4造成的实验性肝纤维化大鼠具有一定的抗肝纤维化作用,其机制与抑制胶原蛋白的形成以及抑制TGF-β1的基因表达有关。
  • 腺苷A3对失血性休克血管反应性的调节作用 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨腺苷A3受体(adenosine A3 receptor,A3AR)对失血性休克大鼠肠系膜上动脉对α受体激动剂(去甲肾上腺素)收缩反应性的调控作用,并初步探讨钾通道在其中的可能作用。方法建立失血性休克(40mmHg)诱导大鼠肠系膜上动脉对去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)低反应性模型。大鼠肠系膜上动脉血管对NE诱导的收缩反应性采用离体小血管张力测定仪检测。结果结果显示,在大鼠失血性休克后0~4h,其肠系膜上动脉1级分支血管对由NE诱导的收缩反应性呈现"双向性"变化;A3AR激动剂(IB-MECA)可明显改善失血性休克大鼠肠系膜上动脉1级分支由NE诱导的收缩反应性,且该作用可被A3AR阻断剂(MRS1523)所拮抗;此外,大电导钙激活钾通道(BKCa)开放剂NS1619可部分拮抗IB-MECA休克血管反应性的恢复作用;但ATP依赖钾通道(KATP)开放剂吡哪地尔对IB-MECA对休克血管反应性的恢复作用无显著影响。结论A3AR参与失血性休克血管低反应性的形成,其机制可能部分与BK通道有关。
  • 积雪草酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究积雪草酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法Wistar♂大鼠随机分为6组:积雪草酸低、中、高剂量组(50、100、200mg·kg^-1·d^-1),阳性对照杏灵颗粒组(300mg·kg^-1·d^-1),模型组和假手术组;大鼠灌胃给药,1次/d,连续7d,末次给药60min后采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,缺血2h再灌注24h后对大鼠神经功能进行评分,并测定脑梗死体积、脑含水量、脑组织中白细胞介素-β(IL-β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果与模型组相比,积雪草酸能够显著降低脑梗死体积和脑含水量,减少脑组织中的IL-1β和TNF-α含量(P〈0.01,P〈0.05)。结论积雪草酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,其机制可能与降低脑组织中的IL-1β和TNF-α含量有关。
  • 三种血虚证动物模型的建立及造血损伤的变化特点 免费阅读 收费下载
  • 目的系统考察^60Coγ射线、环磷酰胺和综合放血法致血虚证发生发展的特点,为全面评价中医血虚证模型的病变规律提供理论依据。方法采用^60Coγ射线照射、环磷酰胺腹腔注射和综合放血法制作血虚证动物模型,检测外周血各血液成份、骨髓造血干/祖细胞、CD34^+细胞等指标变化。结果3种血虚证小鼠外周血中的主要血液成分下降,骨髓造血干/祖细胞的集落生成能力降低,骨髓中CD34^+细胞减少。但从血虚证发生发展的过程来看,3种血虚证小鼠又存在不同特点:辐射损伤法主要影响骨髓造血功能,环磷酰胺致血虚证小鼠白细胞变化明显,综合放血法直接造成外周血中的红细胞和血红蛋白数量减少。结论3种模型均符合血虚证表现,但血虚证发生发展各有特点。
  • 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 免费阅读 收费下载
  • 目的考察两种马来酸依那普利片的相对生物利用度,评价两者的生物等效性。方法采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者单剂量口服受试制剂或参比制剂,血药浓度采用高效液相色谱-串联质谱测定。结果受试制剂及参比制剂马来酸依那普利实测平均血药峰浓度Cmax分别为(32.74±9.01)、(35.48±11.44)μg.L-1;实测平均达峰时间Tmax分别为(0.76±0.17)、(0.87±0.17)h;受试制剂及参比制剂t1/2分别为(2.52±2.95)、(3.10±5.79)h;AUC(0-48h)平均值分别为(59.22±20.46)、(64.43±23.42)mg·h·L-1;AUC(0-∞)平均值分别为(60.01±20.39)、(65.09±23.43)mg·h·L-1;以AUC计算,受试制剂的相对生物利用度为(97.8±34.1)%。结论受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
  • 防治继发性骨质疏松的补肾壮骨中药组方优化实验研究 免费阅读 收费下载
  • 目的对防治继发性骨质疏松的中药补肾壮骨颗粒进行处方优化筛选。方法维甲酸诱导大鼠继发性骨质疏松症模型,以仙灵骨葆为阳性对照,观察补肾壮骨颗粒3个组方对血液生化指标、骨生物力学和组织计量学的影响。结果与模型组相比,阳性对照和补肾壮骨处方均可降低骨吸收,以处方3低剂量组最为明显(P〈0.05);阳性对照和处方3有增加ALP、BGP的作用,以及提高骨湿重系数(P〈0.05)、增加骨体积的作用;各给药组大鼠胫骨近端骨松质的骨小梁面积百分数、骨小梁厚度、骨小梁数量和骨小梁分离度均有显著变化(P〈0.01),3个处方间无显著性差异。各给药组左侧股骨和胫骨弯曲试验(折断)和第4腰椎压碎试验的最大荷载均有增加的趋势,以处方3的低剂量组最明显,分别增加了16.2%、17.7%、15.4%。结论补肾壮骨方剂3个处方均有对抗维甲酸致SD大鼠骨质疏松的作用,以处方3效果更好。
  • 间接ELISA法测定猕猴血清中重组人源化抗EGFR单克隆抗体的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立猕猴血清中重组人源化抗EGFR单克隆抗体的测定方法,为药代动力学研究提供简单快速的方法。方法采用EGFR包外区包被酶标板、HRP标记的IgG-Fc段为标记抗体,建立定量检测抗EGFR单克隆抗体的间接ELISA法,并对其特异性、精密度、准确度、稳定性和稀释效应进行确证。结果在0.46~14.56ng·mL^-1浓度范围内,测定方法具有较好的logistic曲线拟合关系,最低检测限为0.46ng·mL^-1,组内及组间精密度的RSD分别为6.10%~9.81%,10.17%~11.93%。结论该方法简便、准确、特异性强,精密度及准确度均符合药代动力学要求,可用于猕猴及人血清中抗EGFR单克隆抗体的检测。
  • 正交试验法优选白术挥发油提取工艺 免费阅读 收费下载
  • 目的苍术酮的提取工艺。方法以苍术酮含量为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察固液比、提取时间和提取温度3个影响因素,采用高效液相色谱法进行苍术酮含量测定。结果苍术酮的最佳提取工艺条件为提取温度75℃,固液比1∶16,提取时间3h。结论用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。
  • 咪达唑仑片在中国回族和汉族健康人体的药动力学研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究健康回族和汉族志愿者单剂量口服咪达唑仑片的药代动力学。方法健康志愿者20名(回族、汉族各10名,男女各半),单剂量口服15mg咪达唑仑片后,用高效液相色谱法测定咪达唑仑的血浆浓度,用DAS2.0药动学软件拟合主要药代动力学参数,采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果回族健康志愿者的主要药代动力学参数分别为:Cmax(130.1±38.3)μg.L-1,tmax(1.0±0.9)h,t1/2z(3.5±1.9)h,MRT0-12h(3.4±0.2)h,Clz/F(0.7±0.2)L.h-.1kg-1,Vz/F(3.5±2.6)L.kg-1和AUC0-12h(397.2±99.8)μg.h.L-1。汉族受试者的主要药代动力学参数分别为:Cmax(103.1±26.4)μg.L-1,tmax(1.5±0.7)h,t1/2z(3.0±0.8)h,MRT0-12h(3.6±0.4)h,Clz/F(0.7±0.2)L.h-.1kg-1,Vz/F(2.7±0.8)L.kg-1和AUC0-12h(368.8±103.6)μg.h.L-1。另外,咪达唑仑片的血药浓度-时间曲线中存在双峰现象。结论单剂量口服咪达唑仑片,回族和汉族健康志愿者的药代动力学无显著性种族差异,达峰时间和消除速率等方面存在显著的性别差异。
  • 舒筋活络酒质量标准的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立舒筋活络酒的质量标准。方法采用薄层色谱法对续断、独活、白术、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好。川续断皂苷Ⅵ在0.32~3.2μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.66%,RSD为1.68%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于舒筋活络酒的质量控制。
  • 超临界CO2萃取野西瓜精油的化学成分研究 免费阅读 收费下载
  • 目的分析野西瓜精油的化学成分。方法采用超临界CO2技术提取野西瓜中的挥发油,并用气相色谱-质谱法对野西瓜挥发油进行化学成分的分析。结果从野西瓜精油中鉴定出18种化合物。结论最佳萃取条件:萃取压力30mPa、温度55℃、萃取时间2h,野西瓜挥发油的得率为10%。
  • 北虫草提取物影响去势大鼠附性腺与血清睾酮的实验研究 免费阅读 收费下载
  • 目的本文探讨北虫草提取物对大鼠附性腺和血清睾酮的调节作用,为利用北虫草的营养价值提供科学依据。方法实验分4组,对照组、多鞭精组、给药组(低、高剂量组),每组大鼠12只。采用组织器官增重法观察大鼠附性腺的重量(mg·kg-1),放射免疫分析法测定血清睾酮含量(fmol.L-1)。结果低、高剂量组大鼠包皮腺重量为(27.04±2.33)、(31.38±7.42)、精液囊和提肛肌重量分别为(25.81±5.94)、(18.30±4.11)与(29.52±6.82)、(26.01±5.17)、高剂量组大鼠前列腺重量为(13.51±3.71)均明显高于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。多鞭精实验组大鼠附性腺重量为(31.52±2.01)、(9.12±2.83)、(19.74±6.19)和(18.59±3.56)均高于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。高剂量组大鼠前列腺、精液囊和提肛肌重量高于多鞭精实验组,有显著性差异(P〈0.05)。低与高剂量组睾酮含量为(2883.07±210.12)和(3167.23±251.69)高于对照组与多鞭精组,有显著性差异(P〈0.05)。结论北虫草提取物具有促进大鼠附性腺发育和兴奋雄激素分泌的功能。
  • P-糖蛋白中药抑制剂的研究进展 免费阅读 收费下载
  • P-糖蛋白是一种ATP依赖性的外向型转运泵,分布于全身多个重要脏器中,参与多类药物的体内转运过程,也是抗肿瘤药物产生多药耐药作用的主要原因。天然产物的特色在于复方,易对P-糖蛋白产生抑制作用,可以引起其它治疗药物体内浓度增加,提高疗效。由此中药与药物的相互作用不仅可以提高化疗药物杀伤肿瘤细胞的功能,而且成为用药安全性评价的重要研究内容。
  • 氨基糖苷类药物研究新进展 免费阅读 收费下载
  • 本文在仔细查阅国内外近年来有关氨基糖苷类药物相关文献的基础上,对该类药物在设计合成、体内药物监测方法等方面做了总结,同时对该类药物制剂学发展以及临床应用等方面进行了概述。
  • 中药缓释制剂研究进展与现存问题 免费阅读 收费下载
  • 本文结合缓释制剂近年来的研究进展,阐述了中药缓释制剂研究的现状,并对目前中药缓释制剂的研究与应用相对滞后的原因作了初步总结,针对中药的特殊性对制剂研究中需解决的问题进行了分析,并对中药缓释制剂研究过程中有关物质基础的研究、质量评价方法的建立等关键性问题进行了探讨。
  • 伊布利特转复心房颤动心房扑动研究进展 免费阅读 收费下载
  • 本文就伊布利特转复心房颤动心房扑动的药理学、药代动力学、临床应用及不良反应进行了综述。特别介绍了不同病理生理状况下伊布利特在转复和预防心房颤动心房扑动中的作用,供临床医生参考。
  • 单味中药外用治疗带状疱疹 免费阅读 收费下载
  • 通过查阅近期国内有关文献,综述了各种单味中药临床外用治疗带状疱疹的方法和效果。提示单味中药外用治疗带状疱疹具有方法简便、疗程短、疗效显著、副作用小、经济易行等优点。
  • 抗肿瘤药物泰克地那林的合成研究 免费阅读 收费下载
  • 目的改进抗肿瘤药物泰克地那林的合成工艺。方法以4-氨基苯甲酸为起始原料,经酰胺化、活化、氨解合成泰克地那林。结果经3步反应得到目标化合物,总收率为36.2%。结论改进后的合成工艺简便、条件温和、原料易得。
  • 光纤药物溶出度实时测定仪监测甲氨蝶呤片的溶出度 免费阅读 收费下载
  • 目的建立考察甲氨蝶呤片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法用光纤溶出度实时测定仪实时监测甲氨蝶呤片的溶出过程。结果考察1个厂家10批产品的溶出曲线,结果显示样品批间差异和批内差异均很大,说明该厂家生产工艺不稳定。结论光纤溶出度实时测定仪能够有效测定固体药物的体外溶出过程,为改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性提供有益的参考。
  • 高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的研究复方刺五加片中紫丁香苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB C18分析柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(10∶90∶1),检测波长为265nm。结果紫丁香苷回归方程为Y=18.6051X-1.3337,r=0.9999(n=5),线性范围15.07~35.17μg·mL-1,平均回收率为(100.51±0.74)%,RSD为0.74%。结论方法简便、准确、灵敏,可作为该制剂的定量方法。
  • 高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,5μm)。乙腈-0.5%三乙胺溶液(21∶79磷酸调pH值至3.0)为流动相,流速:1mL/min,检测波长278nm。结果以峰面积对进样浓度线性回归,回归方程:Y=0.03142X-0.3412,线性范围22.40~201.6μg·mL-1,r=0.9999。黄芩苷回收率为97.2%;RSD为1.2%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于茶黄酊中黄芩苷的含量测定。
  • 高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸含量 免费阅读 收费下载
  • 目的采用高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸的含量。方法色谱柱:DiamonsilTM C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1%冰醋酸溶液-甲醇(35∶65);流速:1mL/min;检测波长:300nm;柱温:30℃。结果水杨酸在1~7μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为99.89%,RSD为1.09%(n=6)。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可用于游离水杨酸的含量测定。
  • HPLC法测定N393的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的采用HPLC法测定N393的含量。方法选用迪马-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01mol.L-1磷酸二氢钾(KH2PO4)溶液(65∶35)为流动相,检测波长:220nm。结果N393在6~280μg·mL-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,方法平均回收率为99.72%,RSD为0.67%(n=9)。结论本法可用于测定N393的含量。
  • 氯化琥珀胆碱注射液中有关物质的检查 免费阅读 收费下载
  • 目的建立氯化琥珀胆碱注射液中有关物质的测定方法。方法用薄层色谱法检查注射液中的氯化胆碱,用滴定法检查水解产物。结果薄层色谱法可以有效分离氯化琥珀胆碱注射液中的氯化胆碱和其它杂质,氯化胆碱的最低检出限为0.2μg,氯化琥珀胆碱对照品、1批氯化琥珀胆碱原料和3批氯化琥珀胆碱注射液中氯化胆碱的杂质量均〉2.0%。3批氯化琥珀胆碱注射液中的水解产物含量均〈3.0%。结论本法简便、快速,能控制氯化琥珀胆碱注射液中有关物质。
  • 不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊的体外溶出度比较 免费阅读 收费下载
  • 目的比较7个厂家奥美拉唑肠溶胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法采用桨法进行体外溶出度实验,以高效液相色谱法进行含量测定,计算累积溶出百分率。以威布尔方程拟合溶出参数,并用方差分析对组间溶出参数进行统计学处理。结果7个奥美拉唑肠溶胶囊体外溶出度均符合《中国药典》(2005年版)的规定,但各厂家奥美拉唑肠溶胶囊的溶出参数m、t30、t50、td、t80间存在显著性差异(P〈0.01)。结论不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意。
  • 灭活草分枝杆菌注射剂佐治耐药肺结核病的统计分析 免费阅读 收费下载
  • 目的评价灭活草分支杆菌注射剂佐治耐药肺结核的疗效与安全性。方法搜集公开发表的有关灭活草分枝杆菌注射剂对耐药肺结核治疗效果,设计严密的临床研究,按Meta分析的要求对检索到的原始研究进行质量评估,对符合条件的所有研究结果进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共6篇,总样本量424例。佐用灭活草分支杆菌注射剂组212例其中有空洞者155例,病灶吸收185例,痰菌转阴169例,空洞闭合110例;未佐用灭活草分支杆菌注射剂组212例其中有空洞者151例,病灶吸收117例,痰菌转阴104例,空洞闭合60例。3项疗效指标合并OR值分别为5.55、4.66、4.36,整体效应检验P值均〈0.00001,表明疗效有非常显著性差异。结论灭活草分支杆菌注射剂能增强耐药肺结核化疗的效果,适合作为免疫治疗药物佐治耐药肺结核。
  • 风痛宁丸治疗寒区官兵类风湿性关节炎临床观察 免费阅读 收费下载
  • 目的观察风痛宁丸治疗寒区部队官兵类风湿性关节炎的临床疗效。方法将1286例类风湿性关节炎患者按1∶1比例随机分为2组,治疗组643例在给予青霉胺+甲氨喋呤治疗的基础上,同时服用该院自制的风痛宁丸;对照组643例仅给予青霉胺和甲氨喋呤治疗,观察治疗前后症状、实验指标改善情况。结果治疗组总有效率95.02%,对照组总有效率为60.19%,治疗组与对照组比较,两组疗效有显著性差异(P〈0.01)。结论风痛宁丸组方合理,制备简单,质量稳定,疗效确切,且无明显不良反应和毒副作用。
  • 人血白蛋白的临床应用误区及其对策 免费阅读 收费下载
  • 目的进一步明确人血白蛋白临床应用指征,减少应用误区,合理利用有限的卫生资源。方法对人血白蛋白临床应用误区进行分析,并在目前严重短缺的情况下提出相应的对策。结果在人血白蛋白资源严重短缺的情况下,临床滥用现象比较普遍,且存在诸多"误区",亟待干预。结论规范应用指征,有利于减少卫生资源浪费。
  • 麻醉药品用药分析 免费阅读 收费下载
  • 目的了解解放军第161医院住院患者麻醉药品使用情况,为麻醉药品的科学管理和临床合理用药提供参考。方法采用药物利用指数作为分析判断指标,对住院药房2007年~2008年麻醉药品应用数据进行统计和分析。结果该院住院部常用麻醉药品计7个品种,芬太尼注射液的用药频度连续2年位居第1位,所有药物利用指数DUI均〈1.0。结论该院住院部使用麻醉药品基本合理。吗啡作为WHO评价改善癌痛状况的指标,且使用应改变观念。
  • 住院癌症病人麻醉性镇痛药使用分析 免费阅读 收费下载
  • 麻醉性镇痛药是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。疼痛是癌症病人的主要症状之一,已成为一个世界范围的普遍性问题,合理应用麻醉性镇痛药,不仅能减轻患者的痛苦,还能改善患者的生活质量,提高病人抵御癌症、恢复治疗的信心。但由于其潜在的成瘾性,容易被滥用,若应用不当易对患者的健康和社会稳定构成威胁。所以,麻醉性镇痛药生产、购买、保管和应用受到国家法律的严格约束。为更好地评估北京军区总医院对麻醉性镇痛药的应用情况,促进合理用药,
  • 顺应医疗体制改革建立新型药学服务模式 免费阅读 收费下载
  • 目的为适应新型医药市场的竞争和挑战,以及医疗体制改革,我们对传统的药学管理模式进行了一系列的调整和改进。方法建立了新型的以患者为中心的药学服务模式,以确保患者的用药安全合理,充分发挥药师的作用,并运用于医院实践。结果该模式显著提高了我院的药物调配、药事管理和临床药学水平,是改善药学服务质量的有效尝试,并从根本上为满足患者日益增长的疾病药物治疗的需要创造了条件。结论新型药学服务模式顺应了新医疗体制改革,临床用药更安全、更合理。
  • 碱式硫酸铁溶液的处方改进 免费阅读 收费下载
  • 目的重新确定碱式硫酸铁溶液处方。方法依据化学反应方程式计算处方中各组份用量。结果依据新的处方及工艺,制得合格药品。结论应重新修订碱式硫酸铁溶液处方及工艺。
  • 小容量注射液不溶性微粒检查取样方法的考察 免费阅读 收费下载
  • 目的考察小容量注射液的不同取样方法对不溶性微粒计数的影响。方法采用光阻法测定静脉给药的小容量注射液不溶性微粒检查。结果不同检验方法,测得的结果会产生一定差异。结论合并取样的方法更能体现容器所含的不溶性微粒的真实数值;合并取样的样品量最好不低于30mL。
  • [论著]
    中药鬼针草化学成分的研究
    舒肝安乐宁浸膏对肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1表达和细胞外胶原沉积的影响
    腺苷A3对失血性休克血管反应性的调节作用
    积雪草酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用研究
    三种血虚证动物模型的建立及造血损伤的变化特点
    马来酸依那普利片的人体生物等效性研究
    防治继发性骨质疏松的补肾壮骨中药组方优化实验研究
    间接ELISA法测定猕猴血清中重组人源化抗EGFR单克隆抗体的含量
    正交试验法优选白术挥发油提取工艺
    咪达唑仑片在中国回族和汉族健康人体的药动力学研究
    舒筋活络酒质量标准的研究
    超临界CO2萃取野西瓜精油的化学成分研究
    北虫草提取物影响去势大鼠附性腺与血清睾酮的实验研究
    [综述]
    P-糖蛋白中药抑制剂的研究进展
    氨基糖苷类药物研究新进展
    中药缓释制剂研究进展与现存问题
    伊布利特转复心房颤动心房扑动研究进展
    单味中药外用治疗带状疱疹
    [研究简报]
    抗肿瘤药物泰克地那林的合成研究
    光纤药物溶出度实时测定仪监测甲氨蝶呤片的溶出度
    高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量
    高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷的含量
    高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸含量
    HPLC法测定N393的含量
    氯化琥珀胆碱注射液中有关物质的检查
    不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊的体外溶出度比较
    灭活草分枝杆菌注射剂佐治耐药肺结核病的统计分析
    [医院药学]
    风痛宁丸治疗寒区官兵类风湿性关节炎临床观察
    人血白蛋白的临床应用误区及其对策(孙世光 余明莲 王建民 张国辉)
    麻醉药品用药分析(魏然)
    住院癌症病人麻醉性镇痛药使用分析
    [药事管理]
    顺应医疗体制改革建立新型药学服务模式
    [经验交流]
    碱式硫酸铁溶液的处方改进
    小容量注射液不溶性微粒检查取样方法的考察
    《解放军药学学报》封面

    主管单位:解放军总后勤部卫生部

    主办单位:中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所

    主  编:叶晓炜

    地  址:北京市丰台西路17号

    邮政编码:100071

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