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文献检索:
  • 冬凌草提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨冬凌草提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的影响。方法给予小鼠不同剂量的冬凌草提取物灌胃,连续15d,小鼠腹腔注射CCl4油溶液造模急性肝损伤,16h后测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与模型组相比,不同剂量的冬凌草提取物粉末给药组小鼠的血清AST,ALT活性显著降低,MDA的含量减少,SOD活性显著升高。结论冬凌草提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有很好的保护作用,其作用机制可能与冬凌草提取物提高抗氧化酶活性和抗自由基有关。
  • 原花青素抗小鼠实验性血管性痴呆的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究原花青素的抗小鼠实验性血管性痴呆作用,探讨其保护作用机制。方法采用脑缺血再灌注合并尾静脉放血降压的方法制备小鼠血管性痴呆模型,小鼠分为假手术组、模型组、阳性对照组和原花青素低、中、高(50、100、200mg.kg-1)剂量组。小鼠水迷宫实验和避暗实验用于检测空间学习记忆行为。生化测量脑内超氧化物岐化酶,胆碱酯酶的活性和总抗氧化能力、及丙二醛含量。结果原花青素低、中、高3个剂量组均可减少水迷宫逃避潜伏期时间,增加穿台次数;可显著增加小鼠被动避暗潜伏期,减少避暗穿箱次数。提高小鼠脑组织超氧化物歧化酶活性,提高总抗氧化能力,降低脂质过氧化物含量,抑制胆碱酯酶的活性。结论原花青素有抗小鼠血管性痴呆的作用,它改善血管性痴呆的机制可能与抗氧化、抑制胆碱酯酶活性有关。
  • 苯丙氨酸二肽类化合物190对小鼠CCl4肝损伤的保护作用 免费阅读 收费下载
  • 目的观察苯丙氨酸二肽类化合物190对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将180只小鼠随机分为正常组,CCl4模型对照组,联苯双酯阳性药物组和PDC190低、中、高(25、50、100mg.kg^-1)3个剂量组。应用0.12%CCl4腹腔注射致小鼠急性肝损伤模型,通过测定小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性以及小鼠肝组织中丙二醛含量和超氧化物歧化酶活力,并观察肝脏组织病理学变化,对PDC190的保肝作用进行研究。结果模型组小鼠肝功能明显异常,肝组织变性、坏死严重;PDC190组能明显改善C l4中毒小鼠肝功能,其降酶率以低、中、高剂量分别为22.1%、70.2%、78.5%;肝组织切片镜检证实,苯丙氨酸二肽类化合物190能减轻中毒小鼠肝细胞损伤程度。结论苯丙氨酸二肽类化合物190对急性肝损伤小鼠有较好的保肝作用。
  • 新型黑皮质素4受体激动剂减肥作用研究 免费阅读 收费下载
  • 目的筛选具有黑皮质素4受体(MC4R)高亲和活性的α-MSH类似化合物,分析其激动活性,并观察其对小鼠体质量的调控作用与可能机制。方法从大鼠下丘脑及周围组织中提取富含MC4R的膜蛋白,采用放射性配体受体结合分析,比较并找出与MC4R具有高亲和力的α-MSH类似化合物。用LANCETMcAMP384在稳定转染MC4R的HEK293细胞上测试α-MSH类似化合物对cAMP释放的影响,确定其激动活性。采用高脂饲料喂养的小鼠,将筛选出的化合物经脑室给药一定时间后,观察小鼠体质量、摄食量及血糖、血脂、瘦素及胰岛素的变化,在整体水平上分析药物效果。结果受试化合物中LK-SPL-024对脑内MC4R亲和力最高。cAMP释放实验证明LK-SPL-024与α-MSH性质相同,均为MC4R激动剂,且激动活性与α-MSH相当。脑室注射给药,与生理氯化钠溶液对照组相比能有效减少肥胖小鼠进食量,显著降低血糖、血脂浓度并提高瘦素、胰岛素浓度;具有明显降低肥胖小鼠体质量的作用。结论本研究从α-MSH类似化合物中筛选得到了与MC4R高亲和力结合的化合物LK-SPL-024,该化合物是MC4R的激动剂,具有明确的减肥效应,机制可能与其升高血清瘦素和胰岛素水平有关。
  • 新5-羟色胺4受体激动剂SHR116958促进胃肠蠕动作用 免费阅读 收费下载
  • 目的通过3种小鼠整体和离体豚鼠回肠模型,研究新5-HT4受体激动剂SHR116958促进胃肠蠕动的作用。方法小鼠肠管炭末推进、小鼠酚红胃排空、小鼠粪粒排出和离体豚鼠回肠收缩抑制实验。结果0.02~0.20mg.kg^-1的SHR116958可剂量依赖地提高小鼠肠管炭末推进率或小鼠酚红胃排空率。仅2.0mg.kg^-1的SHR116958显著促进小鼠排出的粪粒数。1.80mg.kg^-1的SHR116958可反转派波色罗抑制肠管炭末推进率的作用,还显著对抗阿托品、吗啡、红霉素、顺铂抑制肠管炭末推进率的作用。在离体豚鼠回肠收缩抑制实验中,只给予SHR116958时或预先给予抑制肠蠕动的药物5-HT4受体拮抗剂派波色罗、吗啡和阿托品后再给予SHR116958时,相对于预处理时的张力%呈浓度依赖地递减。结论不同剂量SHR116958可剂量依赖地促进小鼠胃肠推进,松弛离体豚鼠回肠。
  • 广谱抗病毒药物西多福韦的合成 免费阅读 收费下载
  • 目的优化西多福韦的合成工艺。方法利用三苯甲基保护的(R)-缩水甘油经碳酸铯催化与胞嘧啶缩合,二甲基乙缩醛保护氨基后,在NaH作用下引入甲基磷酸二乙酯,再脱去不同的保护基得到西多福韦。结果西多福韦结构经光谱确定;纯度〉99.5%,总收率为23%。结论该合成路线短,条件温和,纯化方便,试剂成本低,适合规模化合成制备。
  • 利多卡因/丙胺卡因复方凝胶制备工艺的研究 免费阅读 收费下载
  • 目的通过离体皮肤渗透试验优化利多卡因/丙胺卡因复方凝胶的最佳制备工艺。方法采用正交设计优化制备工艺,以乳化剂,卡波姆,月桂氮酮和丙二醇为考察因素,以盐酸丙胺卡因和盐酸利多卡因释放速率为考察指标,优选最佳制备工艺。结果利多卡因/丙胺卡因复方凝胶的最佳制备工艺为:卡波姆2%?乳化剂2%?月桂氮酮1%?丙二醇3%。结论优选的凝胶制备工艺简单,方便、可行。
  • 小儿鼻炎片的质量标准研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立小儿鼻炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿鼻炎片中的白芷、升麻、和防风等药材进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了君药藁本药材中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的白芷、升麻、和防风。阿魏酸在0.028 8~5.67μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.6%,RSD为1.54%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小儿鼻炎片的质量。
  • 普卢利沙星片在健康人体的药代动力学研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究单剂量口服普卢利沙星片在中国健康志愿者体内的药代动力学。方法12名健康成年受试者按3×3拉丁方随机分组,分别单次口服100、200、400mg普卢利沙星片,采用LC/MS/MS法测定给药后普卢利沙星代谢产物NM394的血药浓度,应用DAS ver2.0软件进行房室拟合及参数计算。结果血样中未检测到普卢利沙星,只能测定其代谢产物NM394。低、中、高3个剂量组均符合二室模型,在人体内的药动学过程符合一级动力学。男女受试者的主要药动学参数无显著性差异。试验期间未发现明显不良反应。结论普卢利沙星片单次3剂量口服给药后,其代谢产物NM394的Cmax和AUC呈良好的剂量依赖性,主要代谢参数在我国健康成人中无性别差异。检测方法灵敏、准确、可靠、特异性强,可满足普卢利沙星临床药动学试验要求。
  • 补益蒺藜丸的质量标准研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立补益蒺藜丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别法对方中当归、白术、白扁豆、菟丝子、芡实、茯苓进行了显微鉴别;采用薄层色谱法对当归、陈皮、白术进行了定性色谱鉴别;采用HPLC法测定了橙皮苷的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82);检测波长:283nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃。结果定性鉴别方法专属性强。橙皮苷在0.33~3.3μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=8);平均回收率为99.81%,RSD为0.81%(n=6)。结论本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制补益蒺藜丸的质量。
  • 六锐胶囊的质量标准研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立六锐胶囊的质量控制方法。方法薄层色谱法鉴别处方中的红花、木香、诃子,气相色谱法鉴别处方中的麝香;高效液相色谱法以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.7%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长:403nm,测定方中红花的羟基红花黄色素A含量。结果用薄层色谱法鉴别出处方中的红花、木香、诃子,用气相色谱法鉴别出处方中的麝香;羟基红花黄色素A在5.31~106.2μg.mL^-1浓度范围内,线性关系良好(r^2=0.999 6)。平均回收率为96.4%,RSD为1.3%(n=9)。结论所建立的方法简便易行、准确、重复性好,可用于六锐胶囊的质量控制。
  • 利福平对异烟肼在小鼠原代肝细胞内代谢的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨异烟肼(INH)与利福平(RFP)合用致肝毒性增加的部分作用机理。方法采用在体心脏灌流法获取小鼠原代肝细胞,将其常规培养5d后,分别用含INH(87.5μmol.L^-1)和INH+RFP(87.5μmol.L^-1+48.6μmol.L^-1)培养液培养48h,液相色谱-电喷雾质谱联用法测定2组培养液中INH及其代谢产物乙酰肼(Acetylhydrazine,AHZ)和肼(Hydrazine,HZ)的浓度。结果与INH组比较,INH+RFP组AHZ和HZ浓度增加,有显著性差异(P〈0.01)。结论RFP和INH合用后使INH肝毒性代谢物浓度增加,可能是其肝毒性增加的原因之一。
  • 甲磺酸帕珠沙星注射液在人体内的药代动力学研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立高效液相荧光色谱方法测定人血清中甲磺酸帕珠沙星的浓度,并用于人体药代动力学研究。方法以特拉唑嗪为内标,采用乙腈-0.01mol.L-1柠檬酸水溶液-三乙胺-冰醋酸(13.9∶85.7∶0.3∶0.1,V/V/V/V)为流动相,流速:1mL/min,激发波长为335nm,发射波长为450nm。采用平行分组试验设计方法,选用20名男女健康受试者进行单次和多次静脉输注不同剂量的甲磺酸帕珠沙星,计算其输液后的药代动力学特征。结果甲磺酸帕珠沙星血药浓度定量测定线性范围0.037 2~19.533 3μg.mL^-1,定量下限为0.037 2μg.mL^-1,日内、日间精密度RSD〈8%,平均回收率〉50%。受试者的主要药动学参数分别为,α为(1.89±1.43),β为(0.28±0.07),k10为(0.47±0.08)1/h,V为(0.29±0.11)L.kg-1,t1/2α为(0.55±0.32)h,t1/2β为(2.62±0.77)h,CL为(0.08±0.03)L.h.kg-1,MRT为(2.43±0.25)h。300mg单次给药的AUC0-τ为(15.21±2.18)μg.h.mL-1,AUC0-∞为(15.07±2.82)μg.h.mL^-1,Cmax为(8.08±2.39)μg.mL^-1。300mg多次给药达到稳态后的平均稳态浓度Cav为(1.256±0.277 8)μg.mL^-1,累计比R为(1.04±0.24),波动系数FI为(1.95±0.03)。结论所建立的分析方法准确、灵敏、结果可靠,在300~600mg给药剂量范围内,甲磺酸帕珠沙星在体内呈现线性药代动力学特征,符合二房室模型,多次给药后药物无蓄积。
  • 中药复方二至丸的化学成分及抗骨质疏松研究进展 免费阅读 收费下载
  • 复方二至丸是来源于临床的有效名方,由女贞子、墨旱莲2味中药组成。近年来该复方及其方药在化学成分和抗骨质疏松活性研究方面取得新的进展。本文对该方及其方药的主要化学成分进行分类总结,同时对该方、单味药和它们所含化学成分的抗骨质疏松活性研究进行综述,为该复方抗骨质疏松物质基础和作用机制的阐明以及创新中药的开发提供参考。
  • 难溶性药物增溶技术的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 如何增加难溶性药物的溶解度是药剂学研究的重点。本文就近年来环糊精包合技术、脂质体技术、固体分散体技术、纳米粒等传统技术和其他一些新方法对增加难溶性药物溶解度的新进展作一综述。
  • 创伤后应激障碍及其药物治疗 免费阅读 收费下载
  • 创伤后应激障碍(PTSD)是极少数几种由心理社会因素引起的精神疾病之一,由患者对刺激的不适反应引起,因此,我们有必要更多了解机体遭受刺激后所做出的反应。(无论是适应性的还是非适应性的)。迄今为止,研究者为了研究应激个体的行为改变和神经生物反应已做过很多动物试验。但是,由于人体应对生理和心理应激的反应非常复杂,所以到底能有多少动物试验的数据适用于人体仍需周详考虑。本综述利用文献回顾来探讨人体从对应激的适应性行为演变成非适应性行为甚至精神疾病的过程,以及药物治疗严重心理不良应激的可能途径。
  • 药物相关基因多态型与药代动力学相关性的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 药物代谢酶基因突变导致酶活性降低或失活,影响药物的氧化代谢。药物相关基因多态性是造成个体之间药代动力学差异的重要原因,如P450酶系的CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19等和Ⅱ相代谢酶及药物转运蛋白的基因突变,使它们代谢药物的动力学参数发生巨大差异。通过对基因多态性与药动学关系的研究,可避免因受试者选择不当而得到片面的药动学结果,导致有前途的化合物被淘汰或使不合适的化合物上市成为新药,造成对患者的潜在危险。
  • 罗布麻提取物药理活性的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 罗布麻是一种传统而名贵的中药,已在临床用于治疗高血压等疾病多年。近年罗布麻又引起国内外学者极大关注,并展开了深入而广泛的研究,发现了它更多药理作用和临床治疗价值。本文对近年来罗布麻提取物药理活性的研究概况进行综述,为加快其资源的开发提供理论依据。
  • 大孔树脂吸附法分离丹酚酸 免费阅读 收费下载
  • 目的筛选大孔树脂吸附法分离丹酚酸的最佳条件。方法采用动态吸附-解吸方法,用HPLC法测定丹酚酸B的含量对工艺进行评价。结果采用ZTC-1型大孔吸附树脂,上柱量按每毫升树脂吸附7.95mg丹酚酸B计算,以4倍柱体积水洗脱;收集30%乙醇洗脱液,约为6倍柱体积。总丹酚酸得率为7.9%,含丹酚酸B为77.8%。结论该法简单可行,分离效果好,可为工业生产提供参考数据。
  • 家兔细菌内毒素致热的灵敏度变化研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究家兔对细菌内毒素致热的灵敏度变化。方法取16只使用8次以上体质量近3kg的家兔,随机分为A、B两组(静脉注射细菌内毒素5、10EU.kg^-1),分别在0、2、9、23d注射1次,观察升温值。结果A组,注射后第0、2、9、23天,总升温分别为6.4℃、3.4℃、2.3℃、3.7℃,与0d比较均有显著性差异(P〈0.05)。B组,注射后第0、2、9、23天,总升温分别为7.8℃、5.5℃、2.7℃、5.9℃,其中除了第0、2天与第23天升温无显著性差异外,其余各时间点温度均有显著性差异(P〈0.05)。结论注射细菌内毒素10EU.kg^-1组家兔升温幅度比注射细菌内毒素5EU.kg^-1组高;两组家兔在第0天对细菌内毒素最敏感,第9天灵敏度降至最低,第23天灵敏度回升至接近第2天的水平。两组家兔的升温点主要集中在1.5~2.0h。
  • HPLC法同时测定紫果西番莲叶提取物异荭草素与荭草素的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量测定方法。方法采用HPLC法。Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:水-四氢呋喃-异丙醇-乙腈(87∶8∶2∶3);柱温:30℃,流速:1mL/min;检测波长:360nm。结果异荭草素、荭草素回归方程:Y=2.901×10^4X-188.1,r=0.999 8;Y=1.824×10^4X-228.83,r=0.999 5;线性范围分别为0.012~0.602、0.009~0.451mg.mL^-1。平均回收率分别为100.09%、98.66%,RSD分别为2.10%、1.81%。结论HPLC法测定紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量,专属性强、精密度好、操作简单、准确性高。
  • HPLC法测定清咽口服液中绿原酸的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立高效液相色谱法测定清咽口服液中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Wondasi C18(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-醋酸(20∶80∶1);检测波长:327nm;流速:1.0mL/min。结果绿原酸在0.074~1.184μg间有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD为1.17%(n=5)。结论本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于清咽口服液的质量控制。
  • HPLC法测定抗栓保心片中丹酚酸B的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立高效液相色谱法测定抗栓保心片中丹酚酸B含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:5%甲醇(含0.5%磷酸)-甲醇(65∶35);流速:1mL/min;检测波长:286nm;柱温:30℃。结果丹酚酸B保留时间约为14min,与相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积对进样浓度(μg.mL-1)线性回归,丹酚酸B回归方程为Y=0.082 50X+0.376 6,r=0.999 9,线性范围20.90~348.3μg.mL-1。加样回收率为98.3%,RSD为2.0。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于抗栓保心片中丹酚酸B的含量测定。
  • 浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价 免费阅读 收费下载
  • 目的建立浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价。方法浊度法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.2%,(37±0.5)℃培养3~4h测定。结果抗生素线性浓度范围为0.05~0.25.umL^-1,r=0.998 6,平均回收率为100.26%(n=9),RSD为0.7%。结论本方法具有灵敏,快速的特点,可以作为测定盐酸土霉素注射液效价的方法。
  • 高效液相色谱法测定复方牛黄清胃丸中大黄素与大黄酚的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立复方牛黄清胃丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Col-umn C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸(73∶27);检测波长为432nm。结果大黄素、大黄酚的平均加样回收率分别为101.48%,97.12%;RSD分别为1.69%,2.32%(n=6)。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好。
  • 高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立以高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定含量的方法。方法用YWG色谱柱(4.6mm×200mm,10μm)为色谱柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长:245nm;柱温:30℃;流速:1.2mL/min。结果醋酸氯己定在4.65~74.4μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8)。平均回收率为100.7%,RSD为2.57%。结论本方法灵敏、准确、简便。
  • 茜草双酯固体分散体的制备及体外溶出实验 免费阅读 收费下载
  • 目的利用固体分散技术提高难溶性药物茜草双酯的体外溶出速率。方法以聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30为载体,分别采用熔融法和溶剂法制备茜草双酯固体分散体,并测定其体外溶出度。结果体外溶出结果表明2种载体制备的固体分散体均能显著提高药物在溶出介质中的溶出速率。结论以PEG和PVP为载体制备茜草双酯固体分散体均能有效地提高茜草双酯的溶出速率。
  • HPLC测定瘤果黑种草籽中山奈酚含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立瘤果黑种草籽中山奈酚的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(52∶48,V/V),检测波长:370nm。结果山奈酚在0.03~0.18μg的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为95.23%,RSD为4.56%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于瘤果黑种草籽中山奈酚的含量测定。
  • HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱(4.6mm×250mm ID,5μm);流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇;流速:1.0mL/min;洗脱程序:0~35min,A为95%~35%,B为5%~65%;检测波长程序:0~16min为324nm;16~35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积对进样浓度(μg.mL-1)线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为:Y=0.035 49X+0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08~56.32μg.mL^-1,14.34~57.34μg.mL^-1,61.32~245.3μg.m^L-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》(一部)测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。
  • 药学服务中的新手段-象形图示 免费阅读 收费下载
  • 高质量的药学服务要求医、药和患者间的有效沟通。随着我国药学服务水平的提高及国际间合作的增加,象形图示作为药学服务的新手段逐渐被大家熟悉,本文主要介绍药学服务中象形图示的作用、特点及发展前景,希望可以推动象形图示在我国的普及。
  • 海南地区应对突发事件药材保障模式 免费阅读 收费下载
  • 目的提高海南地区突发事件应急药材保障能力。方法通过分析海南地区易发生的突发事件谱,解析应对突发事件药材保障新模式的合理性和可行性。结果提出建议和对策,建立和完善海南地区应对突发事件药材保障模式的运行机制。结论应对突发事件药材保障模式,对提高海南地区整体卫勤保障能力具有非常重要的意义。
  • 关于2002年版军队制剂规范中洗肠散干燥失重检查的商榷 免费阅读 免费下载
  • 目的探讨对洗肠散进行干燥失重检查的可行性。方法分别对洗肠散的3个组分进行干燥失重检查,得出减失重量。结果碳酸氢钠(组分之一)干燥失重后减失重量分别为21.99%、25.99%、27.43%,远远超过军队制剂规范中2.0%的规定值。结论对洗肠散进行干燥失重检查不可行,建议取消该检查项目。
  • 基层部队医院药房管理现状与对策 免费阅读 免费下载
  • 基层部队医院是直接为基层官兵提供医疗预防、康复、保健综合服务的医疗机构,由于其自身可获得和可利用的医疗资源的有限性,其药房的设置及药品的购入、储藏、保管等应适应救治任务的需要。本文对基层部队医院药房的管理现状作初步的分析,并提出相应的改良措施。
  • 加味建瓴汤治疗参训战士顽固性鼻衄86例 免费阅读 收费下载
  • 目的寻求参训战士顽固性鼻衄的中医治疗方法。方法运用加味建瓴汤,1剂/d,疗程7d。结果显效69例,占80.2%;好转12例,占14.0%;无效5例,占5.8%,总有效率94.2%。鼻衄时伴随的主要症状总改善率达87.3%。结论加味建瓴汤治疗参训战士顽固性鼻衄有显著的疗效。
  • 总后卫生部举办药物溶出度光纤实时测定新技术培训班 免费阅读 免费下载
  • 2009年9月8日至10日,总后勤部卫生部组织召开了“全军药品仪器检验所药物溶出度光纤实时测定新技术培训班”,全军各药品仪器检验所的领导和业务骨干共62人参加了培训。培训内容主要包括:实时光纤溶出度法在片剂质量再评价中的研究,测定复方药物制剂溶出度的研究,溶出度与溶出过程评价,固体制剂溶出度和溶出过程存在的问题等。
  • [论著]
    冬凌草提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的影响
    原花青素抗小鼠实验性血管性痴呆的研究
    苯丙氨酸二肽类化合物190对小鼠CCl4肝损伤的保护作用
    新型黑皮质素4受体激动剂减肥作用研究(梁亮 魏晓莉 孙彭利 刘克良 郑建全)
    新5-羟色胺4受体激动剂SHR116958促进胃肠蠕动作用(赵香花 张晓冬 黄矛)
    广谱抗病毒药物西多福韦的合成(蒋兴凯 何小羊 郭焕芳 刘琨 马建洲 谢蓝)
    利多卡因/丙胺卡因复方凝胶制备工艺的研究
    小儿鼻炎片的质量标准研究
    普卢利沙星片在健康人体的药代动力学研究(杨永革 许雪廷 邸晓辉 张梅)
    补益蒺藜丸的质量标准研究(聂凌云 曹红)
    六锐胶囊的质量标准研究(武向锋 刘俊 沈娟 魏立平)
    利福平对异烟肼在小鼠原代肝细胞内代谢的影响
    甲磺酸帕珠沙星注射液在人体内的药代动力学研究(张华峰 张福成 王健康 戴博)
    [综述]
    中药复方二至丸的化学成分及抗骨质疏松研究进展
    难溶性药物增溶技术的研究进展
    创伤后应激障碍及其药物治疗
    药物相关基因多态型与药代动力学相关性的研究进展
    罗布麻提取物药理活性的研究进展
    [研究简报]
    大孔树脂吸附法分离丹酚酸(刘成红 魏萍)
    家兔细菌内毒素致热的灵敏度变化研究(沈娟 武向锋 王文俊 嵇扬)
    HPLC法同时测定紫果西番莲叶提取物异荭草素与荭草素的含量
    HPLC法测定清咽口服液中绿原酸的含量(于天杰 张玲昂)
    HPLC法测定抗栓保心片中丹酚酸B的含量
    浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价
    高效液相色谱法测定复方牛黄清胃丸中大黄素与大黄酚的含量
    高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定的含量(方子季 徐霞 王春燕)
    茜草双酯固体分散体的制备及体外溶出实验(肖若蕾 陈莉)
    HPLC测定瘤果黑种草籽中山奈酚含量
    HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量
    [药事管理]
    药学服务中的新手段-象形图示
    [军事药学]
    海南地区应对突发事件药材保障模式
    [经验交流]
    关于2002年版军队制剂规范中洗肠散干燥失重检查的商榷(武晓琼 闫荟 杨锋)
    基层部队医院药房管理现状与对策(聂波)
    加味建瓴汤治疗参训战士顽固性鼻衄86例

    总后卫生部举办药物溶出度光纤实时测定新技术培训班(傅小英 周苏萍)
    《解放军药学学报》封面

    主管单位:解放军总后勤部卫生部

    主办单位:中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所

    主  编:叶晓炜

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