设为首页 | 登录 | 免费注册 | 加入收藏
文献检索:
  • 新型二氢吡啶类化合物的合成及其抗乙型肝炎病毒活性研究 免费阅读 收费下载
  • 目的合成全新的二氢吡啶类化合物,并对其抗乙型肝炎病毒(HBV)复制活性进行研究,以获得新型的抗病毒药物先导物。方法以芳杂环取代的二氢嘧啶类化合物为模板,通过比较分子场分析,设计全新的二氢吡啶类化合物。以乙酰乙酸乙酯,芳香酸为起始原料,分别经胺化、烷基化反应,再与芳香醛缩合关环得到最终目标化合物,并对其体外抑制HBV的活性进行试验。结果合成了未见文献报道的全新二氢吡啶类化合物13个,经1HNMR和MS确定了结构,部分化合物显示了对HBV DNA复制的抑制作用。化合物6f表现出较强的抑制病毒复制活性,体外活性优于阳性对照药拉米夫定。结论二氢吡啶类化合物做为一类全新结构的抗HBV化合物,值得进行深入研究。
  • 苦参碱对普萘洛尔所致豚鼠银屑病样皮损的实验研究 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨苦参碱对豚鼠银屑病样皮损的治疗作用。方法给予豚鼠耳廓均匀涂抹5%普萘洛尔乳膏,2次/d,持续28d。从第21天起,再给予苦参碱药物。通过测量豚鼠耳廓厚度,HE染色、组织学评分以及ELISA法检测豚鼠血清IL-6、IL-8、IL-17等炎症细胞因子的变化等考察苦参碱的作用。结果苦参碱可降低豚鼠银屑病样皮损耳廓肿胀度,病理组织切片可见皮肤组织逐渐恢复正常,血清IL-6、IL-8、IL-17等炎症细胞因子水平也较模型组有明显降低。结论苦参碱对普萘洛尔所致豚鼠银屑病样皮损具有治疗作用。
  • 青稞多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨青稞多糖(GBB)对小鼠辐射损伤的防护作用。方法50只小鼠随机分为5组,包括对照组,模型组,GBB低、中、高剂量组(200、400、800mg·kg^-1)灌胃给药;模型组和对照组灌服相应量的生理氯化钠溶液。给药1次/d,持续10d后行γ射线照射1次,每只2Gy。20h后流式细胞仪检测脾细胞周期率和CD4^+与CD8^+T细胞的比例。并检测脾细胞对刀豆蛋白A和脂多糖的增殖反应,用鸡红细胞致溶血素抗体生成的方法进行溶血素生成试验。结果照射组小鼠免疫指标明显低于正常,与正常对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。而400、800mg·kg^-1GBB能够显著提高辐射损伤小鼠的免疫功能。结论GBB对辐射损伤小鼠免疫功能有一定的保护作用。
  • 靶向组蛋白去乙酰化酶新型化合物的体外抗肿瘤活性筛选 免费阅读 收费下载
  • 目的针对组蛋白去乙酰化酶(HDAC),自行设计合成系列化合物,着重对其体外抗肿瘤活性进行筛选,为进一步优化设计提供借鉴。方法首先利用MTT法测定各化合物对不同肿瘤细胞株增殖能力的影响,再对重点化合物进行组蛋白去乙酰化酶抑制活性测定。结果MTT结果显示,化合物H6和H99均显示出较好的肿瘤细胞增殖抑制效应;相应的HDAC活性检测表明,二者亦具有肯定的HDAC抑制效应。结论化合物H6和H99具有明显的体外抗瘤活性,值得深入研究。
  • 海鞘醇衍生物002抗肿瘤机制的初步研究 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨海鞘醇衍生物002(SC002)抗肿瘤机制。方法应用酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测SC002对荷瘤小鼠血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量的影响;采用鸡胚绒毛尿囊膜实验(CAM模型法)检测不同剂量SC002对新生血管的抑制作用。结果SC002可降低荷瘤小鼠血清中VEGF的含量;抑制肿瘤血管生成实验的形态学检测结果表明,SC002对新生血管的生长有抑制作用,SC002中剂量组对给药载体直接接触的CAM膜上和膜周围的新生血管生长抑制作用最明显。结论SC002可能通过降低荷瘤小鼠模型血清中促血管生成因子VEGF含量和直接抑制肿瘤新生血管生成两条途径发挥抗肿瘤活性,这一发现将为SC002作为新型的抗肿瘤药物提供实验依据。
  • 重组人表皮生长因子不同制剂稳定性考察 免费阅读 收费下载
  • 目的考察不同条件下重组人表皮生长因子(rhEGF)制剂的稳定性。方法制备rhEGF溶液、凝胶、冻干粉剂,不同条件(4℃、25℃、37℃)下贮存,采用放射免疫分析法测定不同时间(0、2、4、6、8个月)内rhEGF含量,并进行外观观察。结果观察期间制剂外观均无明显变化;不同剂型的rhEGF贮存稳定性均随温度的升高而降低,凝胶剂的稳定性明显优于溶液剂。结论不同的保存条件对rhEGF的稳定性有显著影响。4℃、室温条件下贮存分别在8个月和4个月内稳定,高于室温贮存不易超过1个月。上述结果为医院合理贮存与患者使用过程中存放提供了依据。
  • 水芹总酚酸对D-半乳糖胺盐酸盐诱导肝损伤的保护作用 免费阅读 收费下载
  • 目的观察水芹总酚酸(OJTPA)对D-半乳糖胺盐酸盐(D-Galn)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将小鼠随机分为生理氯化钠溶液(NS)组、D-Galn模型组、OJTPA低、中、高(125、250、500mg·kg^-1)剂量组和阳性药联苯双酯(LB,150mg·kg^-1)组,除NS组、D-Galn模型组给予与OJTPA高剂量同等剂量的NS外,给药各组均分别给药7d后,以D-Galn(800mg·kg^-1)给各组小鼠(NS组除外)腹腔注射,使之中毒,造成急性肝损伤,24h后杀鼠取材,分别检测各组动物肝功能等指标并取肝脏作病理组织学检查。结果D-Galn模型组小鼠肝功能明显异常,ALT、AST显著升高,肝组织变性、坏死严重。OJTPA中、高剂量组小鼠血清中ALT、AST的水平均非常显著低于模型组(P〈0.001),并呈良好的剂量依赖性;此外,还可显著降低肝损伤小鼠血清丙二醛的含量,显著升高其超氧化物歧化酶活力;肝组织镜检证实,OJTPA中、高剂量均能减轻中毒小鼠肝细胞损伤程度。结论OJTPA对D-Galn致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。
  • 饮食对单次口服乐福昔布后生物利用度的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的研究Beagle犬禁食和非禁食情况下单次口服乐福昔布(25.5mg·kg^-1)片剂后药动学参数变化规律以及绝对生物利用度。方法以塞来昔布为内标,经方法学验证后的HPLC-荧光分析方法,测定给药后Beagle犬各时间点血浆中乐福昔布的浓度。结果Beagle犬在禁食和非禁食情况下乐福昔布片剂在Beagle犬体内的绝对生物利用度分别为3.8%和29.7%。结论饮食对乐福昔布在体内的吸收有显著影响。
  • 环维黄杨星D对急性分离大鼠心肌细胞内游离钙浓度的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的研究环维黄杨星D(CVB-D)对急性分离大鼠心肌细胞内游离Ca^2+浓度的影响。方法急性分离大鼠心肌细胞,应用特异性荧光指示剂Fluo^-3/AM负载细胞,用激光共聚焦显微镜检测胞内游离钙的变化。结果在台氏液中,CVB-D浓度为10^-7、10^-6、10^-5mol·L^-1时,心肌细胞内[Ca^2+]i逐步升高,其峰值分别为(52.78±1.41)、(59.86±4.17)、(62.99±2.66),并呈剂量依赖性;在有外钙和无外钙时,环维黄杨星D对胞内钙的升高有显著性差异(P〈0.05);在无外钙并加入内罗啶孵育后,环维黄杨星D引起的胞内[Ca^2+]i轻度升高,但与无钙组相比无显著性差异(P〉0.05)。结论环维黄杨星D具有升高心肌细胞内游离钙离子浓度的作用,[Ca^2+]i的升高既源于内钙释放又源于外钙内流。
  • 水芹总酚酸对鸭乙肝病毒DNA的抑制作用 免费阅读 收费下载
  • 目的观察水芹总酚酸对鸭乙肝病毒(DHBV)DNA的抑制作用,验证其体内抗乙肝病毒作用。方法取造模成功雏鸭随机分成模型组、拉米夫定(50mg·kg^-1·d^-1)阳性药对照组、水芹总酚酸(125、250、500mg·kg^-1·d^-1)3个剂量组。自感染第7天灌胃给药,2次/d,共10d。分别留取感染第7天(0d)、给药5d、给药10d及停药3d的血清,斑点杂交、放射自显影测定血清中DHBV-DNA的OD值进行自身和组间比较;另取肝组织适量,10%甲醛固定,常规石蜡切片、HE染色,镜下观察肝组织病理变化。结果水芹总酚酸用药组在5d、10d和停药3d均对DHBV-DNA具有明显的抑制作用。病理学观察用药组鸭肝小叶结构基本完整,肝细胞变性改变明显较轻,点、灶状坏死散在分布;而模型组鸭肝实质细胞明显嗜酸性变、水肿、脂肪变等改变和弥漫分布的点、灶性坏死,表现为小叶周边肝细胞坏死广泛,界板参差不齐,浸润的炎细胞向小叶内延伸,两组肝组织比较差异显著。结论水芹总酚酸对乙肝病毒DNA具有显著的抑制作用,且具有较强的肝细胞保护作用。
  • 巴戟天甲基异茜草素对破骨细胞性骨吸收的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的研究甲基异茜草素抑制骨吸收的细胞学机制。方法采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2VitaminD3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)的活性;计算机图像分析技术测定骨片上破骨细胞性骨吸收陷窝的面积;荧光酶标方法测定组织蛋白酶K的活性。结果甲基异茜草素在0.1~10μmol·L^-1范围内,浓度依赖性地抑制破骨细胞形成、分化、TRAP酶活性和在骨片上形成的吸收陷窝的数目和面积。结论甲基异茜草素通过抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能来减少骨质的丢失。
  • 美乐涂膜剂对大鼠的长期毒性试验研究 免费阅读 收费下载
  • 目的观察大鼠长期连续经皮肤给予美乐涂膜剂产生的毒性反应及其程度,为临床安全用药提供依据。方法将80只SPF级大鼠按体质量和性别随机分为空白对照组和低、中、高剂量组(2.63、17.9、33.17g生药/kg),采用大鼠破损皮肤连续给药30d,观察症状和检测指标包括一般性状、检测(主要血液学指标、血生化指标、病理组织学检查)。结果部分血液学指标、生化指标与空白组比较有差异,但均在正常范围内;主要脏器重量系数与空白组比较无统计学差异,未见病理性改变。结论在本试验条件下,即2.63~33.17g生药/kg属安全剂量范围。
  • 葛根素肠溶纳米粒的制备及体外释放度研究 免费阅读 收费下载
  • 目的制备葛根素肠溶纳米粒,并对其体外释放度进行考察。方法采用离子交联法制备葛根素肠溶纳米粒,HPLC法测定药物的包封率及体外释放度,透射电镜考察纳米粒的表面形态,激光粒度分析仪测定粒径分布。结果制备的纳米粒,粒径较小,分布均一,包封率较高,理化性质合乎要求,并在pH7.2的磷酸盐缓冲液中释放达到70%以上。结论葛根素肠溶纳米粒体外释药良好,能达到良好肠溶效果。
  • 萘普生缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究 免费阅读 收费下载
  • 目的研究萘普生缓释片体外释放与人体内吸收的相关性。方法按《中国药典》2005年版二部附录XD第一法,以0.05mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH7.4)为释放介质,采用紫外分光光度法测定萘普生缓释片累积溶出百分率(Fd);采用HPLC法测定健康志愿者口服萘普生缓释片后的血药浓度,用WagnerNelsion方程计算萘普生缓释片在人体内不同时间点的吸收百分数(Fa)。以Fd为自变量,Fa为因变量,进行直线回归,并进行体内-体外相关性检验。结果萘普生缓释片人体内不同时间点的吸收百分数Fa与体外累积溶出百分率Fd的线性回归方程为:Fa=1.384Fd+13.749,r=0.9631,P〈0.01。结论萘普生缓释片体内-体外相关性显著,体外释放度测定方法可有效控制萘普生缓释片内在质量和预测其生物利用度。
  • 茵陈五苓丸的质量标准研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立茵陈五苓丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别、薄层色谱法对方中猪苓、茵陈、泽泻进行鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱条件:色谱柱为CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长:327nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃。结果采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别方中猪苓、茵陈、泽泻。绿原酸在2.232~44.64mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.45%,RSD为0.68%(n=6)。结论本方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵陈五苓丸的质量控制方法。
  • 复方葛根片的质量标准研究 免费阅读 收费下载
  • 目的建立复方葛根片的质量标准。方法对葛根、丹参2味中药,采用薄层色谱法定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行定量分析,建立其质量标准。结果在薄层色谱中检出葛根素、丹参酮ⅡA特征斑点;葛根素在0.076~1.52μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=280120X+15605,r=0.9998(n=6);该试验方法具有良好的重复性,RSD为1.40%;平均回收率为96.02%。结论所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,且方法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
  • 载药脂肪乳的研究进展 免费阅读 收费下载
  • 脂肪乳剂作为药物载体具有降低药物的毒性或刺激性、靶向性或淋巴系统分布性、提高药物溶解度、工艺与质量的可控性等优点,作为新型给药系统近来受到广泛关注。本文从分类、制备工艺和给药途径上综述了载药脂肪乳的进展。
  • 蕨麻的化学成分及生物活性研究进展 免费阅读 收费下载
  • 蕨麻是蔷薇科委陵菜属植物鹅绒委陵菜(Potentilla anserineL.)的根,具有健胃补脾、生津解渴、益气补血等功能。该属植物含有糖类、蛋白质、脂肪酸、三萜类化合物等成分,研究表明蕨麻具有抗氧化、抗疲劳、提高机体免疫力、保护心肌细胞和保肝等活性。本文综述了蕨麻化学成分和生物活性研究的最新进展。
  • HPLC法测定黄藤素胶囊中盐酸巴马汀的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立黄藤素胶囊中盐酸巴马汀含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈-缓冲液[0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(1:1)](50:50),检测波长经紫外扫描法确定为273nm,流速:1.0mL/min,柱温:25℃。结果盐酸巴马汀在4~40μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=70354X+3482.4,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD为0.90%。结论本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法。
  • 对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法的商榷 免费阅读 收费下载
  • 目的用细菌内毒素检查用水替代“盐酸三羟甲基氨基甲烷缓冲液”作为注射用水溶性维生素的稀释剂,进行细菌内毒素检查,以简化操作步骤,提高检验结果的准确性和可靠性。方法通过用细菌内毒素检查用水作稀释剂,进行注射用水溶性维生素细菌内毒素检查干扰试验,确定其最大不干扰浓度。结果每瓶先用细菌内毒素检查用水10mL溶解,再用细菌内毒素检查用水4倍稀释后对细菌内毒素检查无干扰作用。结论进行注射用水溶性维生素细菌内毒素检查时,用细菌内毒素检查用水作稀释剂替代“盐酸三羟甲基氨基甲烷缓冲液”不仅是可行的,而且方法简便、结果可靠。
  • HPLC荧光法测定人血清中左羟丙哌嗪的浓度 免费阅读 收费下载
  • 目的建立HPLC荧光法测定人血清中左羟丙哌嗪的浓度。方法以特拉唑嗪为内标,采用Agilent ZORBAX_C8(4.6mm×250mm,4.6μm)色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(20:80:0.002:0.001,V/V/V/V)为流动相,流速为0.8mL/min,荧光激发波长为240nm,发射波长为350nm。结果人血清内源性杂质对样品测定无干扰,左羟丙哌嗪的最低检测浓度为1.2ng·mL^-1,在2.69~1103.22ng·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9990),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为80.07%、80.87%和78.98%,精密度RSD均〈4%。结论本法快速、灵敏、准确,可用于人体血清中左羟丙哌嗪的浓度测定。
  • 过程分析考察不同厂家盐酸二甲双胍片的溶出度 免费阅读 收费下载
  • 目的利用光纤溶出度过程分析方法,监测盐酸二甲双胍片的溶出度,通过实时在线监测药片溶出情况反映不同厂家生产的药片质量的差异。方法采用《中国药典》中规定的检测盐酸二甲双胍片溶出度的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法对6个不同厂家的盐酸二甲双胍片进行了实时监测。结果6个厂家的溶出曲线明显不同,可真实地反映每粒药片的溶出过程。结论光纤溶出度过程分析,真实地反映了不同厂家药片的溶出行为,对评价药品内在品质提供了有效方法。
  • HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量。方法采用Thermo ODS-Hypersil柱(4.6mm×150mm,5μm)为固定相,以甲醇-水(74:26)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm。结果丙酸倍氯米松在10.03~50.16μg·mL^-1浓度范围内具有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.1%,RSD为1.5%(n=6)。结论本方法简便、快捷、准确,可用于测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量。
  • HPLC法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量 免费阅读 收费下载
  • 目的建立金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的高效液相含量测定的方法。方法Kromasil-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(30:70,用磷酸调pH值至3.5)为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.25~2.5μg范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。本方法的平均回收率为97.9%。结论本法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。
  • 不同厂家的阿莫西林胶囊实时溶出度考察 免费阅读 收费下载
  • 目的考察不同厂家及同厂家不同批号的阿莫西林胶囊的体外溶出过程。方法用光纤药物溶出度实时测定仪,采用《中国药典》2005年版中阿莫西林胶囊溶出度测定条件,对7个不同厂家的阿莫西林胶囊进行了实时溶出度测定。结果7个厂家的阿莫西林胶囊体外溶出度均符合《中国药典》2005版的规定,但从实时溶出曲线比较来看,7个厂家产品间的实时溶出曲线存在较大差异;部分同厂家同批号的6粒产品也表现出不同的溶出曲线。结论对药物进行实时溶出度测定,既能有效地测定药物的体外溶出度,又能显示药物溶出的全过程,对改进制剂工艺、加强药品的内在质量控制提供了有效参考。
  • 2007年~2008年门诊药房第二类精神药品处方调查与分析 免费阅读 收费下载
  • 目的调查海军总医院门诊药房第二类精神药品用药情况,为临床合理用药提供参考。方法采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)分析法,对该院门诊2007年~2008年两年第二类精神药品处方进行统计分析。结果该院门诊药房共使用第二类精神药品12种,其中9种DUI〈1。使用频率较高的依次为阿普唑仑片、艾司唑仑片、地西泮片、酒石酸唑吡坦片。结论该院门诊药房第二类精神药品用药基本合理,但个别药物的使用应引起高度重视。
  • 重组人凝血因子Ⅶa治疗心外科术后渗血患者32例的临床分析 免费阅读 收费下载
  • 目的对心外科围术期应用重组人凝血因子Ⅶa治疗术后渗血进行临床分析。方法应用注射用重组人凝血因子Ⅶa治疗解放军总医院心外科2006年1月至2009年5月期间32例心外科手术后渗血患者,记录给药方法、剂量,观察心包纵膈引流量及凝血指标并进行统计学处理。结果重组人凝血因子Ⅶa平均剂量67.4μg·kg^-1(30.8~90.9μg·kg^-1),给药后28例达到止血效果,1例开胸探查,2例术后出现精神障碍,2例死亡。给药后引流量明显减少,给药后凝血功能指标明显改善。结论重组人凝血因子Ⅶa对改善心外科术后患者凝血功能障碍效果较好。
  • 临床常见静脉药物不合理应用浅析 免费阅读 收费下载
  • 目的审查临床静脉用药不合理现象,分析原因,加以纠正。方法药师应用药学知识审核医嘱,对不合理之处进行归纳整理。结果静脉用药存在溶媒选择不当、给药方法不合理、联合用药品种过多、配伍禁忌等现象。结论通过药师审核医嘱,及时纠正静脉用药不规范之处,避免或减少药品对人体的毒副作用甚至事故的发生。
  • 我国临床药理学事业发展面临的机遇与挑战 免费阅读 收费下载
  • 本文从机遇与挑战两个方面阐述了我国临床药理学事业的发展,探讨其发展的背景、现状、任务和对策。
  • 注射用磺苄西林钠无菌检查方法验证实验 免费阅读 收费下载
  • 目的建立注射用磺苄西林钠无菌检查方法。方法按2005年版《中国药典》无菌检查法验证试验的有关要求,采用簿膜过滤法。将15瓶供试品,全部溶解于约500mL无菌氯化钠注射液中,按薄膜过滤法用3只滤筒滤过,每膜以400mL0.1%蛋白胨水溶液冲洗。阳性对照菌为金黄色葡萄球菌。结果经方法验证,供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与相应阳性对照组比较均生长良好,说明供试品的该检验量和该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计。结论该方法可作为注射用磺苄西林钠的常规无菌检查方法。
  • 中小型军队医院制剂的现状及发展研究 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨在新医疗改革过程中,中小型军队医院制剂的现状及发展方向。方法从实际出发,对中小型军队医院制剂的现状进行分析,阐述其合理存在的必然性及发展方向。结果军队中小型医院制剂在面临诸多困难时,应坚信自己存在的重要意义,准确定位自身位置,以“为兵服务”为主,保证医院根本;以高效价廉制剂为医院带来更好的社会声誉;保留特色制剂,并结合特色临床积极合作开发新制剂,以带来良好的经济收入。结论中小型军队医院制剂的发展应让军事效益、社会效益与经济效益相结合,逐步发展壮大。
  • 《解放军药学学报》2009年第25卷关键词索引 免费阅读 收费下载
  • [论著]
    新型二氢吡啶类化合物的合成及其抗乙型肝炎病毒活性研究
    苦参碱对普萘洛尔所致豚鼠银屑病样皮损的实验研究
    青稞多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的影响
    靶向组蛋白去乙酰化酶新型化合物的体外抗肿瘤活性筛选
    海鞘醇衍生物002抗肿瘤机制的初步研究
    重组人表皮生长因子不同制剂稳定性考察
    水芹总酚酸对D-半乳糖胺盐酸盐诱导肝损伤的保护作用
    饮食对单次口服乐福昔布后生物利用度的影响
    环维黄杨星D对急性分离大鼠心肌细胞内游离钙浓度的影响
    水芹总酚酸对鸭乙肝病毒DNA的抑制作用
    巴戟天甲基异茜草素对破骨细胞性骨吸收的影响
    美乐涂膜剂对大鼠的长期毒性试验研究
    葛根素肠溶纳米粒的制备及体外释放度研究
    萘普生缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究
    茵陈五苓丸的质量标准研究
    复方葛根片的质量标准研究
    [综述]
    载药脂肪乳的研究进展
    蕨麻的化学成分及生物活性研究进展
    [研究简报]
    HPLC法测定黄藤素胶囊中盐酸巴马汀的含量
    对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法的商榷
    HPLC荧光法测定人血清中左羟丙哌嗪的浓度
    过程分析考察不同厂家盐酸二甲双胍片的溶出度
    HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量(丘桂贤 宋新康)
    HPLC法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量
    不同厂家的阿莫西林胶囊实时溶出度考察
    [医院药学]
    2007年~2008年门诊药房第二类精神药品处方调查与分析
    重组人凝血因子Ⅶa治疗心外科术后渗血患者32例的临床分析
    临床常见静脉药物不合理应用浅析
    我国临床药理学事业发展面临的机遇与挑战
    [经验交流]
    注射用磺苄西林钠无菌检查方法验证实验
    中小型军队医院制剂的现状及发展研究

    《解放军药学学报》2009年第25卷关键词索引
    《解放军药学学报》封面

    主管单位:解放军总后勤部卫生部

    主办单位:中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所

    主  编:叶晓炜

    地  址:北京市丰台西路17号

    邮政编码:100071

    电  话:010-66949020 66949021

    国际标准刊号:issn 1008-9926

    国内统一刊号:cn 11-4227/r

    邮发代号:82-974

    单  价:12.00

    定  价:72.00


    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式
    金月芽期刊网 2017 电脑版 京ICP备13008804号-2