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文献检索:
  • 清水型稠油破乳剂的研制与应用 免费阅读 收费下载
  • 针对辽河油田稠油破乳污水含油量高的难题开发了一种高效清水型破乳剂。探讨了破乳剂在破乳过程中的清水机理,结合原油的组成特点,运用表面活性剂结构与性能关系,设计并合成了一系列具有不同嵌段数量、嵌段顺序和链段长度的聚醚破乳剂,室内评价与现场应用表明,该药剂不但脱水率高,而且还具有清水能力强的特点。
  • 丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/N-烷基丙烯酰胺三元共聚物水溶液特性研究 免费阅读 收费下载
  • 以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N-烷基丙烯酰胺(N—AAM)为单体,合成了AANA三元共聚物,并与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比较,讨论了三元共聚物(AANA)的水溶液特性。芘荧光光谱分析和激光光散射仪测量结果表明,AANA由于引入了疏水性单体,在水溶液中形成了分子间的疏水缔合作用,使得AANA在水溶液中具有较大的均方旋转半径,与HPAM相比,AANA具有更好的耐温抗盐性能。实验结果表明,AANA中引入的疏水性单体形成的缔合作用愈强,愈有利于改善聚合物的耐温抗盐性能。
  • 耐温耐盐吸水性材料三元共聚物的合成与评价 免费阅读 收费下载
  • 以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)单体为原料,采用水溶液聚合方法合成了三元共聚物吸水材料。考察了合成条件对共聚物吸液率的影响,确定了最佳合成配方,即AMPS:AA:AM摩尔比为1:2:7,交联剂用量0.01%,引发剂用量0.1%,溶液pH为10。评价了该共聚物在不同介质中的吸液率和抗温抗盐性,结果表明,在160g/L高矿化度盐水中吸液48h,吸液率达57g/g;90℃高温老化14d后吸液率无变化;在220g/L盐水中吸液率也无明显变化,说明此三元共聚物具有良好的吸液率和抗温抗盐性能。
  • HPAM/有机锆弱凝胶调驱剂的研究 免费阅读 收费下载
  • 室内研制了一种低温HPAM/有机锆弱凝胶调驱剂,考察了HPAM和有机锆交联剂浓度以及温度对弱凝胶粘度的影响。结果表明,在HPAM浓度700mg/L,有机锆交联剂浓200-300mg/L,延缓交联剂浓度20mg/L,20℃养护6d条件下,形成的弱凝胶粘度大于1000mPa.s,在5000mg/L的NaCl溶液中有较好的稳定性。
  • 世界催化剂市场不断拓展 免费阅读 免费下载
  • 己二酸生产技术现状及发展动向 免费阅读 收费下载
  • 论述了己二酸传统生产工艺(包括KA油或环己醇硝酸氧化法工艺)的流程、反应机理、所用催化剂以及副产N2O气体的各种分解技术。针对传统工艺存在的环境污染问题,介绍了目前正在开发的绿色生产工艺,如环己烷氧化法、环己烯氧化法和生物催化法,认为这些新工艺、新技术的发展势在必行。
  • 双丙酮丙烯酰胺的合成及提纯工艺 免费阅读 收费下载
  • 对以丙酮和丙烯腈为原料合成双丙酮丙烯酰胺(DAAM)及提纯工艺进行了研究。考察了合成DAAM过程中主要影响因素,找出最佳合成条件:丙酮/丙烯腈/硫酸摩尔比为1.00:0.45:1.02,反应时间5h,反应温度50—60℃;产品提纯工艺采用水萃取-NaCl盐析-NaOH溶液碱洗-冷冻结晶-乙酸乙酯重结晶方法,实验选出最佳提纯工艺条件:萃取水用量80mL/mol丙酮,30%NaOH溶液用量15mL/mol丙酮,乙酸乙酯用量5mL/g粗产品。所得DAAM的产率为52.7%,含量99.58%,熔点54—56℃。此提纯方法与减压蒸馏方法相比,产品在提纯过程中不易聚合。
  • 对辛基酚生产工艺改进 免费阅读 收费下载
  • 为解决对辛基酚生产过程中精馏时存在组分多、精馏时间长、能耗高、产品收率和纯度低等问题,用正交实验探讨反应温度、反应时间、苯酚与二异丁烯原料摩尔比3因素对原料转化率和产品对辛基酚收率的影响。结果表明,在反应温度105~110℃、反应时问2h、原料摩尔比2.3:1条件下,精馏时间缩短约50%,精馏温度降低50℃,能耗大幅度降低,同时对辛基酚产品纯度由98%提高到99%以上。
  • 苯酚羟基化合成苯二酚反应产物分离与物料平衡的研究 免费阅读 收费下载
  • 对苯酚羟基化合成苯二酚产物分离与物料平衡过程进行了研究,结果表明,采用常压脱水和减压精馏工艺,可以实现苯酚羟基化产物的分离,但常压脱水和减压精馏过程均有酚焦油生成。为得出确切的酚焦油含量,在密闭系统常压条件下,有催化剂存在时,用水、醋酸、苯酚、邻苯二酚和对苯二酚模拟羟基化反应液,进行脱水分离,并计算苯二酚损失量,即可得酚焦油生成量。经95℃反应2h,邻苯二酚减少22.8%,对苯二酚减少4.7%。在塔顶温度114℃,塔压2.4kPa操作条件下,将精馏得到的苯酚和邻苯二酚倒入塔底残液中再次蒸馏,邻苯二酚损失12.6%,与塔底液增加量相当。以水和苯酚为物料平衡研究对象,根据精馏结果,完成了苯酚羟基化合成苯二酚工艺过程的物料平衡研究,并与气相色谱分析结果进行了比较,分析了气相色谱分析结果与物料平衡计算结果存在的差距,其原因在于气相谱分析结果难以对酚焦油进行精确定量,且长时间脱水和蒸馏过程也会产生酚焦油。
  • 用羧甲基化法改善沙蒿胶水溶性的研究 免费阅读 收费下载
  • 为提高沙蒿胶的水溶性而使其应用得以拓宽,采用向其大分子链引入羧甲基基团,制备羧甲基沙蒿胶的方法。考察了影响降低沙蒿胶水不溶物含量的因素,实验结果表明,氢氧化钠用量为0.8%~1.6%、水乙醇体积比(1.5~2.5):20、氯乙酸用量0.6%~0.8%、反应温度50~65℃及反应时间为3-4h时,可使改性羧甲基沙蒿胶的水不溶物含量由55%降至4%,并使其表观粘度显著提高。
  • 磺基琥珀酸双十八油酯钠的合成 免费阅读 收费下载
  • 研究在氮气保护下采用非外加相转移催化剂经酯化和磺化合成磺基琥珀酸双十八油酯磺酸钠的新方法。通过正交实验,确定了较佳的酯化反应条件为:醇酐摩尔比2.20:1,反应时间2.5h,反应温度150℃,催化剂用量1%,酯化率控制在95%左右;较佳的磺化反应条件为:磺化剂亚硫酸氢钠与顺酐的摩尔比1.05:1,水与双酯的质量比0.8:1,反应时间2.5h,反应温度140℃,磺化率80%左右。并测定了产品的熔点、表面张力,用红外光谱对化合物的结构进行了表征。
  • 聚丙烯酸钾与膨润土复合高吸水性树脂的合成与性能评价 免费阅读 收费下载
  • 以部分中和的丙烯酸为单体,膨润土为无机填料,通过聚合法合成出聚丙烯酸钾与膨润土复合高吸水性树脂。研究了聚合条件与性能的关系,结果表明,在膨润土用量7%,交联剂用量0.15%,引发剂用量0.5%,分散剂用量2%,聚合温度80℃,中和度60%条件下,制备的高吸水性树脂由于适量膨润土的加入,提高了吸水性树脂的吸水强度和耐盐性,并且有较好的保水性。
  • 功能高分子染料在高新技术中的应用 免费阅读 收费下载
  • 与小分子染料相比,高分子染料具有高强度、耐溶剂性和可加工性等优越性,在很多领域获得了广泛应用。简要介绍了高分子染料的分类、制备方法和性能表征;综述了高分子染料的应用范围,重点是生物医学方面的应用,包括疾病检测,DNA测序,荧光探针等,并对其今后的发展方向进行了展望。
  • L型沸石的合成 表征及其在工业中的应用 免费阅读 收费下载
  • L型沸石是具有一维孔道结构,孔径在0.71nm的大微孔分子筛,具有高的水热稳定性,用作催化和吸附材料,用于工业催化、工业烃类生产、吸附和光化学等领域。讨论了L型沸石合成过程中反应物原料、组成、晶化温度和时间、导向剂、添加物等合成条件对合成产物的晶型、粒径、稳定性等性能的影响。介绍了表征L型沸石的方法和手段(如XRD,SEM,TEM,FT—IR,NMR.TG/DTA等),对L型沸石在工业催化等领域的应用进行了总结,并对L型沸石的工业应用前景进行了展望。
  • 膦基磺酸共聚物阻垢剂的研制及性能研究 免费阅读 收费下载
  • 以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、次磷酸钠为原料,过硫酸铵为引发剂,水为溶剂,合成了膦基磺酸共聚物阻垢剂ASP。考察了合成条件对共聚物阻垢剂性能的影响,结果表明,在单体AA与AMPS的摩尔比为1:0.15,次磷酸钠用量10%,过硫酸铵用量8%,反应温度90℃,反应时间4h条件下,合成共聚物ASP对碳酸钙垢和磷酸钙垢的阻垢率均能达85%左右;并对ASP性能作了评价,当ASP用量为20mg/L时,两种钙垢的阻垢率均达90%以上,在温度不超过80℃、pH值达10时,两种钙垢阻垢率仍能达85%以上,说明ASP阻垢剂具有一定的抗温抗碱能力。
  • 含酸原油脱酸研究 免费阅读 收费下载
  • 介绍了原油脱酸技术的研究背景,重点叙述了脱除石油酸分子的羧基和将石油酸整体分离脱酸的两种脱酸路线。脱除石油酸分子的羧基路线包括用催化加氢、非临氢催化以及非临氢热解法;石油酸整体分离脱酸路线包括碱水溶液中和法、胺和季铵溶液的中和法、石灰液中和法、烷氧基胺水溶液中和法以及酯化脱酸法等。并对两种脱酸路线作简要比较,认为脱除石油酸分子的羧基路线中非临氢热解法较简单,投资少,除酸效果较好。
  • 国内外动态 免费阅读 收费下载
  • 《精细石油化工进展》封面
      2010年
    • 01

    主办单位:中国石化股份有限公司金陵分公司

    主  编:高跃

    地  址:南京市栖霞区甘家巷金陵分公司

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