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文献检索:
  • 二过碘酸合铜(Ⅲ)钾引发丙烯酸甲酯在活性炭表面接枝聚合的研究 免费阅读 下载全文
  • 在碱性水溶液中,以超高价态过渡金属二过碘酸合铜(Ⅲ)钾为氧化剂,活性炭表面上的羟甲基为还原剂,引发丙烯酸甲酯(MA)单体在活性炭分子链上发生接枝共聚合反应。考察了反应温度、单体与活性炭质量比、反应时间、引发剂浓度对接枝参数的影响。结果表明,反应温度30℃、单体与活性炭质量比约2、引发剂浓度2.5×10^-5mol/L、反应时间30min为较佳接枝共聚合反应条件。红外光谱、电子扫描电镜对接枝共聚物进行了表征,并探讨了反应机理。
  • 高吸水性聚合物的合成及性能 免费阅读 下载全文
  • 采用水溶液聚合,以JL为交联剂,部分中和的丙烯酸、丙烯酰胺为单体,制成交联型耐盐高吸水性聚合物。正交实验确定了合成的最佳条件,并评价了合成产品的性能。研究结果表明,反应时间30min,丙烯酸中和度70%,丙烯酰胺用量5g,交联剂质量分数0.02%时,得到的聚合物的吸水率可达到150g/g。
  • 过硫酸铵引发淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚反应动力学 免费阅读 下载全文
  • 以过硫酸铵为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,研究了淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚反应动力学。考察了接枝反应速率与引发剂浓度,单体丙烯酸丁酯浓度和淀粉浓度的关系,并用数学工具Statistica对实验数据进行分析,关联出在低引发剂浓度下,反应初期的接枝反应速率方程为:Rg=K[(NH4)2S2O8]^0.52[BA]^1.12[AGU]^0.5。提出此聚合反应的聚合反应机理,根据稳态聚合理论和等活性理论,推导出接枝反应速率方程Rg=K[(NH4)2S2O8]^0.15[M][AGU]^0.5,与由实验关联出的方程基本一致。
  • 减压膜蒸馏淡化处理盐水的实验研究 免费阅读 下载全文
  • 以NaCl水溶液为实验体系,使用聚丙烯中空纤维膜研究减压膜蒸馏过程中的影响因素,考察了料液温度、冷侧真空度、料液流量以及料液浓度对膜的渗透通量和截留率的影响。结果表明,随着真空度及料液流量、温度的提高,膜的渗透通量有增加的趋势,当料液浓度在10g/L以上时,膜的渗透通量有下降趋势;但馏出液的电导率不受各因素变化影响,通常在4μS·cm^-1左右;膜的截留率达到99%以上。
  • 可降解塑料生产技术 免费阅读 下载全文
  • 可降解塑料包括光降解塑料、生物降解塑料及光-生物降解塑料及复合降解塑料,对这类降解塑料的作用机理、研究及生产作了综述,介绍了国内外降解塑料发展概况,指出降解塑料的应用前景。
  • 耐温抗盐型丙烯酰胺共聚物的合成及其性能 免费阅读 下载全文
  • 以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)以及无机化合物为原料,采用水溶液绝热聚合法合成耐温抗盐型共聚物。考察了AMPS和无机化合物用量对共聚物耐温抗盐性的影响,结果表明,当AMPS用量小于20%、无机化合物A用量0.001%~0.004%、无机化合物D用量0.005%时,共聚物在高矿化度盐水溶液中粘度有明显提高。也考察了共聚物在高矿化度盐水溶液中的粘度稳定性,结果表明,由AM84.995%、AMPS15%及无机化合物D0.005%聚合而成的共聚物,其浓度为2000mg/L,在65℃矿化度9764mg/L的盐水溶液中老化37d,粘度保留率101.5%,说明此共聚物具有较好的耐温抗盐性能。
  • AMPS/HMOPTA/AM共聚物降滤失剂的合成及性能 免费阅读 下载全文
  • 采用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺共聚,合成了一种抗高温抗盐降滤失剂,考察了合成共聚物对钻井液的降滤失效果。结果表明,合成共聚物在淡水钻井液、盐水钻井液、饱和盐水钻井液、复合盐水钻井液、含钙盐水钻井液及现场钻井液中均具有良好的降滤失作用。当共聚物在新濮1-153井浆中用量为1.0%时,基浆的滤失量分别从老化前后的43mL和92mL降至4mL和7mL。抗高温、抗盐尤其抗高价离子污染能力强,防塌效果好。共聚物用量为0.5%时,页岩滚动回收率试验中,相对回收率达96%以上。
  • 胜利石油磺酸盐驱油体系的动态吸附研究 免费阅读 下载全文
  • 石油磺酸盐表面活性剂驱油时在油藏中的吸附损耗、色谱分离会直接影响复合驱油体系协同效应的发挥,从而影响驱油效果。为此,用动态吸附实验考察了石油磺酸盐表面活性剂浓度对油砂吸附量的影响;考察不同长度填砂模型对胜利石油磺酸盐与助剂1^#混合物的色谱分离现象。结果表明,胜利石油磺酸盐浓度在10g/L以上时,油砂吸附量最大达4.8mg/g;胜利石油磺酸盐与助剂1^#之间存在色谱分离现象,且填砂模型越长,分离越明显,说明现场应用时,只要适当增加注入液浓度,复配协同效应可得到发挥。
  • 巴斯夫公司加快业务拓展 免费阅读 下载全文
  • 巴斯夫公司加快业务拓展,2004年1~9月销售额达到276.19亿欧元。按地区分,欧洲(除德国外)占36%、北美占22%、德国占20%、亚太和非洲占17%、南美占5%。按业务分,塑料占28%、功能产品占22%、化学品占19%、农业产品和营养品占14%、石油和天然气占13%、其他占4%。
  • 超高分子量聚丙烯酰胺应用获推广 免费阅读 下载全文
  • 大庆炼化公司2004年立项的(3000~3500)×10^4、(3500~4000)×10^4超高相对分子质量抗盐聚丙烯酰胺研究项目取得成功,并实现工业化生产,在大庆油田和哈萨克斯坦油田得到推广应用。随着聚合物驱技术的发展,根据不同地质区块的油藏条件,需要分层注入不同相对分子质量的聚丙烯酰胺,大庆油田注聚方案提出需要(3000~3500)×10^4、(3500~4000)×10^4更高相对分子质量的抗盐聚丙烯酰胺。
  • 德国朗盛拓展在华化工业务 免费阅读 下载全文
  • 德国朗盛(Lanxenss)公司于2005年2月同时与两家中国企业签约经营化工业务,力争在竞争激烈的长江三角洲经济带分得更多的市场。最近,朗盛无锡化工获得了国家环保局颁发的“环境友好企业”称号。德国朗盛公司的前身是德国拜耳公司旗下化工业务部分,从拜耳分立出来后成立了朗盛公司,专门从事化工和聚合物业务。目前,朗盛旗下在全球已有50多家公司。朗盛在聚合物、基础化学品、
  • 陶氏化学强化在全球甲基纤维素产品领域的地位 免费阅读 下载全文
  • 陶氏化学公司已宣布在全球范围内扩大其METHOCEL甲基纤维素(MC)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)产能,扩能将分为多个阶段进行,合计扩能幅度达到20kt/a。第一阶段是对陶氏化学位于德国Stade的装置扩能3kt/a,该扩能工程当前已在进行之中,预计在2006年初完成,这已是近来该装置的第二次扩能,第一次扩能已于2003年投产。第二阶段陶氏化学计划对其位于密歇根州的Midland和路易斯安那州的PlaqIlemine两个生产装置扩能17kt/a。
  • Univation公司推出生产双峰PE新催化剂 免费阅读 下载全文
  • Univation公司推出新的聚合催化剂家族,使用这类催化剂可采用单一反应器(而不是两个反应器)生产双峰PE。该类催化剂将在俄罗斯鞑靼斯坦(Tatarstan)PE装置上工业化验证。Kazanorganosintez公司的PE装置(总产能500kt/a)将采用Univation公司单一活性中心Prodigy BMC200管道级催化剂和BMC100薄膜级催化剂。该PE装置由林德公司建设,2007年投产。
  • 生产超低硫柴油的缓和加氢裂化新途径 免费阅读 下载全文
  • 采用新的缓和加氢裂化途径可使减压瓦斯油(VGO)转化增产柴油,同时,加氢裂化反应可使残存的VGO质量大大改进,成为催化裂化(FCC)良好的进料,并可提高汽油产率和生产低硫柴油。
  • 汽油脱硫技术方案 免费阅读 下载全文
  • 美国典型炼油厂的汽油主要由轻直馏汽油、焦化轻汽油、烷基化油、重整生成油、FCC汽油和MTBE(趋于减少)组成。
  • Polimeri欧洲公司开发生产乙苯/异丙苯新型沸石催化剂 免费阅读 下载全文
  • 乙苯和异丙苯是重要的石化中间体,均由苯与相应烯烃通过酸催化烷基化制得。在沸石催化剂开发成功之前,异丙苯和乙苯分别采用非均相固体磷酸(SKPA)法和均相AlCl3催化剂液相法生产,然而由于这些催化剂性能低以及高腐蚀性,使两种工艺具有明显的缺点。
  • 沙特建设丙烷脱氢和PP联合装置 免费阅读 下载全文
  • 巴塞尔公司与沙特Al-Zamil集团的Sahara石化公司合约,在沙特朱拜勒建设丙烷脱氢和PP联合装置,该联合装置将生产450kt/a丙烯和450kt/aPP,定于2007年投产。丙烷脱氢装置将采用UOP公司Oleflex技术,PP装置采用巴塞尔公司Spherizone工艺,沙特阿美公司供应丙烷原料。
  • 生产无硫柴油的脱硫催化剂 免费阅读 下载全文
  • 日本催化剂和化学品公司将使一种可生产无硫(<10μg/g)柴油燃料新的脱硫催化剂推向工业化.这种催化剂基于日本国家先进工业科学技术研究院(AIST)开发的技术,这一技术将有助于炼制商满足日本提出的2007年开始执行含硫10μg/g的规范。
  • 生物柴油及其生产技术进展 免费阅读 下载全文
  • 生物柴油由未使用过的或使用过的植物油(可食用和不可食用)与动物脂肪,通过各种化学过程生产.最常见的是反酯化法。由三甘油酯(所有天然油和脂肪的主要成分)生成甲酯、乙酯或较高级的醇酯。三甘油酯与醇类在催化剂存在下生成脂肪酸酯,脂肪酸酯的物化性质与石油基柴油相似。
  • 将甲烷转化为较高级烷烃的催化剂 免费阅读 下载全文
  • 法国国家科学研究中心、物理和电子大学以及BP化学公司共同开发的多相催化剂,可在相对低的温度下.使甲烷转化成较高级的烷烃,现已经验证。以氧化硅为载体的亲电子的氢化钽催化剂,有助于烷烃易位转化反应,该催化剂采用表面有机金属方法制备。新催化剂己在试验反应中证实了其可用性,甲烷和丙烷混合物可被转化为乙烷,在250℃下,选择性近100%。研究发现,
  • 减少FCC装置NOx排放的助剂在欧洲应用 免费阅读 下载全文
  • 近年来,减少FCC装置再生器.NOx排放的催化方法成为炼厂有吸引力的经济方案。这些方法基于在FCC床层内直接采用催化添加剂(助剂),它不会对FCC产品产率和其他的烟气排放物(主要是CO)带来负面影响。
  • 埃克森美孚扩大热塑性硫化橡胶(TPV)产能 免费阅读 下载全文
  • 埃克森美孚化学公司计划在其位于佛罗里达州Pensaeola的生产装置内新增一条Santoprerte热塑性硫化橡胶(TPV)生产线。据埃克森美孚公司称,此次扩能将于2006年中期完成并投产,将满足市场对。TPV需求的增长。TPV是一种可回收利用的弹性体,普遍使用于器具、汽车、建筑、生活消费品、电子、流体输送和医药工业。埃克森美孚公司当前在Pensacola、俄亥俄州的Wadsworth和英国的Newport拥有Santoprene TPV生产装置。
  • CMAI预测全球苯市场的供应将继续紧张 免费阅读 下载全文
  • 美国化学品市场协会(CMAI)的全球苯市场年度分析报告指出,2009年前全球苯市场的需求增长速度将继续超过当前已宣布的新增产能增长速度,这将促使当前已经处于高位的全球苯生产装置开工率继续上升。CMAI称,未来几年全球苯产能和需求的增长将继续向东迁移,大部分新增产能将出现在中东和亚洲,而欧美的苯生产商似乎更倾向于在现有装置的基础上挖潜以满足市场的需求。
  • 通过乙烯四聚生产1-辛烯 免费阅读 下载全文
  • 线性共聚体1-己烯和1-辛烯在工业上用于生产聚乙烯。己有几家公司开发了高选择性铬基催化剂通过乙烯三聚制取1-己烯。而类似的四聚生产1-辛烯尚在进一步开发中。三聚机理涉及由铬原子和3个相连的乙烯分子组成的七员金属环中间体。而形成1-辛烯所需要的九员环扩展至今尚未实现。
  • 脱金属剂在原油电脱盐工艺中的应用 免费阅读 下载全文
  • 介绍了脱金属剂在原油电脱盐工艺中脱金属原理。考察了脱钙剂品种和浓度对原油脱金属率、电脱盐工艺中电压、电流以及对含油污水的影响。结果表明,当A型脱钙剂浓度为80mg/L时,脱钙率由11.9%提高到71.2%;电脱盐工艺中加入脱钙剂,电流下降约50%,电压上升约20%,有利于装置平稳操作,节能效果明显;A型脱钙剂对含油污水处理有明显不利影响,增加环保成本,而FT-2型脱钙剂对含油污水处理影响不大。
  • 二亚磷酸双酚A四(十六醇)酯的合成 免费阅读 下载全文
  • 介绍了以亚磷酸三乙酯、双酚A、十六醇为原料,无水碳酸钾为催化剂合成二亚磷酸双酚A四(十六醇)酯的方法,考察了催化剂、反应温度、反应时间及物料摩尔比等因素对产品收率的影响。正交实验结果表明,最佳的反应条件是:反应时间Ⅰ为1.5h,反应时间Ⅱ为2.5h,反应温度Ⅰ为130~140℃,反应温度Ⅱ为160~170℃,催化剂用量为0.60g,双酚A与亚磷酸三乙酯及十六醇的摩尔比为1:2.05:4。在此条件下制得的产品为白色粉末状固体,熔点为45~46℃,平均收率存92%以卜.元素分析、红外光谱对产品结构讲行了表征。
  • 甲基吡喃的合成 免费阅读 下载全文
  • 介绍了以多聚甲醛、间戊二烯为原料在四氢呋喃中BF3-乙醚溶液催化作用下进行Diels-Alder反应,合成2-甲基-5,6-二氢-2H吡喃的方法。考察了催化剂和溶剂、反应温度、时间等因素对收率的影响。结果表明,在多聚甲醛用量23g,间戊二烯91mL,BF3乙醚溶液1.5~2.0g.四氢呋喃40~50g,反应温度140~150℃,时间4h,常压条件下,收率可达52%。此合成工艺的成功,在一定程度上为顺-3-己烯-1-醇在国内的工业化生产奠定了基础。
  • 对甲苯磺酸催化合成三醋酸甘油酯 免费阅读 下载全文
  • 以丙三醇和乙酸为原料,用对甲苯磺酸作催化剂,甲苯为带水剂,合成三醋酸甘油酯。考察了影响酯化反应的因素,实验结果表明,酯化反应的最佳条件为:丙三醇、乙酸、对甲苯磺酸的摩尔比为1:4.5:0.079,反应时间2h,带水剂甲苯用量10mL。在此优化条件下,酯收率可达93.86%。
  • 硅胶负载硫酸钛催化合成丙二酸二乙酯 免费阅读 下载全文
  • 以丙二酸和乙醇为原料,以硅胶负载硫酸钛为催化剂,合成丙二酸二乙酯,确定了酯化优化条件:乙醇与丙二酸的摩尔比3.5,催化剂用量2.0g.反应时间2.5h。结果表明,催化剂的催化活性高,反应条件温和,方法简便,酯产率可达98%,而且催化剂可重复使用。
  • 三氯化铁催化合成乙酸戊酯的研究 免费阅读 下载全文
  • 以三氯化铁为催化剂.由冰乙酸和正戊醇合成了乙酸戊酯。考察了催化剂品种及用量、醇酸摩尔比、反应时间、反应温度对酯化率的影响。结果表明,三氯化铁是合成乙酸戊酯的良好催化剂。确定了最佳反应条件:催化剂用量占反应物料总质量的3.0%,醇酸摩尔比1.2:1,反应时间60min,反应温度112~140℃。在此条件下,酯化率可达86.0%。
  • SAPO-11分子筛结构及晶内活性中心研究 免费阅读 下载全文
  • 用X射线衍射仪获得SAPO-11分子筛晶体衍射数据,依照衍射指数式进行指标化,获得样品稳定的晶胞参数a1.34022nm,b1.85995nm,c0.8406lnm,晶胞体积V2.09543nm^3,空间群D28^2h-Imma,表明SAPO-11分子筛属正交晶系。用X射线衍射理论与结构化学原理对SAPO-11分子筛晶体活性中心分布进行预测,相关活性中心分布在通道壁骨架氧附近,在6元环中心某Z字形通道中几率较大,集中分布在16i1等效点系上。利用全图拟合修正法发现合成SAPO-11分子筛样品衍射强度的计算值与观察值略有差异,并提出SAPO-11分子筛合成工艺的改进建议。
  • 低聚表面活性剂的结构及性质 免费阅读 下载全文
  • Gemini表面活性剂不同于常规表面活性剂,其临界胶束浓度低,润湿性好,表面张力、Krafft点低,聚集形态特殊,引起广泛关注。介绍了近年来有关阴离子、阳离子和两性离子低聚表面活性剂的最新结构,阐述了聚合度、联接基和疏水基对Gemini表面活性剂性质的影响,同时介绍了其应用。
  • 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 免费阅读 下载全文
  • 抚顺石油化工研究院(以下简称抚研院)是中国石油化工股份有限公司直属的大型综合性科研开发机构,成立于1953年,是国内最早从事石油炼制研究的科研单位。
  • [功能高分子及功能材料]
    二过碘酸合铜(Ⅲ)钾引发丙烯酸甲酯在活性炭表面接枝聚合的研究(刘盈海 白利斌 唐明玉 刘元伟 李艳香 苗昌平)
    高吸水性聚合物的合成及性能(周珊珊 王任芳 孙书松 苑权 李克华)
    过硫酸铵引发淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚反应动力学
    减压膜蒸馏淡化处理盐水的实验研究(张建芳 李玲)
    可降解塑料生产技术
    [油田化学品]
    耐温抗盐型丙烯酰胺共聚物的合成及其性能(崔祜徽 孙艳霞 程芹 尹海滨 张蕾 车吉泰)
    AMPS/HMOPTA/AM共聚物降滤失剂的合成及性能(刘明华 周乐群 杨小华)
    胜利石油磺酸盐驱油体系的动态吸附研究
    [国内外动态]
    巴斯夫公司加快业务拓展(钱伯章)
    超高分子量聚丙烯酰胺应用获推广
    德国朗盛拓展在华化工业务(钱伯章)
    陶氏化学强化在全球甲基纤维素产品领域的地位(庞晓华)
    Univation公司推出生产双峰PE新催化剂
    生产超低硫柴油的缓和加氢裂化新途径
    汽油脱硫技术方案
    Polimeri欧洲公司开发生产乙苯/异丙苯新型沸石催化剂
    沙特建设丙烷脱氢和PP联合装置
    生产无硫柴油的脱硫催化剂
    生物柴油及其生产技术进展
    将甲烷转化为较高级烷烃的催化剂
    减少FCC装置NOx排放的助剂在欧洲应用
    埃克森美孚扩大热塑性硫化橡胶(TPV)产能
    CMAI预测全球苯市场的供应将继续紧张
    通过乙烯四聚生产1-辛烯
    [油品添加剂及炼油助剂]
    脱金属剂在原油电脱盐工艺中的应用(陈韶辉)
    [高分子材料添加剂]
    二亚磷酸双酚A四(十六醇)酯的合成(陈赤阳 张丽芳 胡应喜)
    [精细化工原料]
    甲基吡喃的合成(童媛媛 季根忠)
    对甲苯磺酸催化合成三醋酸甘油酯(李继忠 马荣萱)
    硅胶负载硫酸钛催化合成丙二酸二乙酯(印香俊 薛叙明)
    [催化剂及催化合成]
    三氯化铁催化合成乙酸戊酯的研究(王俏 马荣萱)
    SAPO-11分子筛结构及晶内活性中心研究(徐有华)
    [表面活性剂]
    低聚表面活性剂的结构及性质

    中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
    《精细石油化工进展》封面
      2010年
    • 01

    主办单位:中国石化股份有限公司金陵分公司

    主  编:高跃

    地  址:南京市栖霞区甘家巷金陵分公司

    邮政编码:210033

    电  话:025-58985645 58985672

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