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  • Graphical Abstract
  • 二噻吩并吡咯-苯并噻二唑D-A型共轭齐聚物的合成、表征及其在体相异质结太阳能电池中的应用
  • 以二噻吩[3,2-b:2’,3'-d]并吡咯为电子给体单元、2,1,3-苯并噻二唑为电子受体单元,通过Stille偶联反应合成了4个含不同烷基取代基的给体-受体(D-A)型共轭齐聚物,即O-D3,O-D2P1,O-DIP2和O-P3,它们分别含有3~0个正十二烷基(D:dodecyl)和0—3个支化烷基链戊基己基(P=1-pentylhexyl).该系列齐聚物在薄膜状态下的吸收光谱与在溶液状态下的吸收光谱相比发生显著红移,且吸收波长主要位于500—800nm.以该系列齐聚物为给体材料制备的体相异质结太阳能电池器件的性能与烷基链结构相关,支化烷基链含量越高,器件性能越好.含0~3个戊基己基的齐聚物的器件能量转换效率分别为0.66%,0.74%,0.75%和】.33%.
  • 两种钴离子支撑钼磷多金属氧酸盐的水热合成及晶体结构
  • 利用水热技术合成了2个新型钴支撑的磷钼多金属氧酸盐超分子化合物:(C2N2H10)5[(P4M06O25(OH)6)2Co](1)和(Co(H2O)6)2(c5NH6)6[(P4M06O25(OH)6)2Co]·10H2O(2).并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对2个化合物进行了表征.结果表明:化合物1属于三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数α=1.1799(2)nm,b=1.3377(2)nm,c=1.4797(3)nm,α=73.435(2)°,β=74.383(2)°,γ=66.499(2)°,V=2.0205(6)nm^3,F(000)=1327,Z=1;化合物2属于属于三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数α=1.22068(11)nm,b=1.38108(13)nm,c=1.68718(15)nm,α=92.275(1)°,β=104.774(1)°,γ=114.475(1)°,V=2.4688(4)nm^3,F(000)=1649,Z=1.
  • 甘草参与的B-Z振荡反应研究
  • 以H^+-Mn2^+-BrO3^- -CH3COCH3-甘草组成的化学振荡体系,应用电化学工作站记录电位(E)随时间(t)的变化,绘制化学振荡曲线.通过考察反应条件及反应物的浓度等因素对振荡曲线的影响,优化最佳的振荡反应条件,计算反应的活化能,推断反应的机理.为利用此方法鉴别中草药及研究中药治疗疾病提供理论依据.
  • 多孔活性硅胶的制备及吸附性能的研究
  • 以硅酸钠和氯化铵为原料,通过添加表面活性剂制备高吸附活性的多孔硅胶.采用SEM,IR和XRD等手段对硅胶样品的结构和形貌进行表征,并利用紫外分光光度法研究硅胶样品对垃圾渗滤液中有机污染物的吸附性能.结果表明,合成的硅胶样品是由纳米量级的无定形二氧化硅颗粒组成的多孔性、疏松状物质,对垃圾渗滤液中的有机物分子具有较强的吸附性能,且吸附效果受吸附实验条件的影响.通过实验研究确定适宜的吸附条件为:吸附剂用量5%,吸附温度40℃,吸附时间4h,在此条件下,多孔硅胶样品对有机污染物的吸附去除率可主六51.8%.
  • 对甲基苯磺酰化蛋氨酸La(Ⅲ)配合物的非等温热分解动力学研究
  • 合成甲基苯磺酰化蛋氨酸配合物[La(p-methBsMetH)3],并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、TD-DTG及摩尔电导等对其结构进行了表征.在非等温条件下,采用Achar的微分法和Coats-Redfem的积分法拟合出配合物的热分解动力学方程、相应的动力学参数及活化熵变ΔS^≠、活化吉布斯自由能变ΔG^≠和活化焓变△H^≠.研究配合物的热分解反应机理,结果表明,La(p-methBsMetH),配合物的热分解为一步进行,热分解机理为二级化学反应,其动力学方程为da/dt=Aexp(-Ea/RT)(1-α)^2,求得分解反应表观活化能Ea的平均值为205.394 25kJ/mol;指前因子的自然对数InA的平均值为18.3837 s^-1.△S^≠=-97.5016J/mol·K,△G^≠=261.278kJ/mol.△H^≠=205.39425kJ/mol.
  • 通过氢键构筑的混合配体3D超分子及电化学性质
  • 在水热条件下合成了配位聚合物[Co(H2O)6].[Co(phen)2(H2O)2]2·(BTC)2·24.6H2O(phen=1,10.邻菲罗林,BTC=均苯三甲酸),并通过元素分析,IR光谱,TGA和单晶X射线衍射对其进行了表征.结构表明该化合物属于单斜晶系,空间点群P2(1)/c.晶体的不对称结构单元中包含1个均苯三甲酸离子和2个六配位的金属Co(Ⅱ)中心,分别位于八面体配位几何CoN4O2和CoO6中心,形成2个单核阳离子[Co(H2O)6]^2+和[Co(phen)2(H2O)2]^2+.氢键(O-H…O)将体系内独立的部分连接成具有三维结构的超分子.利用循环伏安法对其电化学行为进行了研究.
  • B和N原子掺杂超长(3,3)单壁碳纳米管的从头算研究
  • 用从头算的周期边界条件方法,建立了(3,3)型超长单壁碳纳米管的新模型.使用B3LYP/3-21G^*方法计算了B和N掺杂纳米管的结构参数、掺杂能量、能带结构以及能隙.研究表明,B和N原子掺杂的(3,3)型单壁碳纳米管具有直接带隙半导体特征,其α轨道计算所得能隙值分别为1.797和2.041eV.
  • 乙炔与H2O分子之间的氢键结构与性质
  • 采用B3LYP方法,在6-311++G^**水平上优化得到了H2O…C2H2氢键复合物的σ-n和H-π型两种稳定构型,并进行频率分析,讨论了相关自然键红外振动光谱的红移现象.采用NBO理论对σ-n和H-π氢键复合物形成过程中的电荷转移的类型进行了分析讨论.分子间的氢键相互作用能结果表明,σ-n比H-π型氢键复合物更稳定.
  • 邻硝基苯基氮氧自由基及其Cu(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构
  • 由邻硝基苯甲醛、2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷和六氟乙酰丙酮铜等合成了2-(2’-硝基苯基)4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基(NIT-oNO2)(1)及其Cu(Ⅱ)配合物[Cu(NIT-oNO2)(hfac)2](2),对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.结构分析表明:配体(1)通过分子间氢键作用形成了一维的链状结构;通过Cu(Ⅱ)离子与自由基的NO基团形成的弱配位键,配合物(2)也形成了一维的链状结构.
  • CO在Pt(111)和Pt-M(111)(M=Ni,Mg)表面吸附的理论研究
  • 采用密度泛函理论与周期性平板模型相结合的方法,对CO在Pt(111)表面top,fcc,hcp和bridge4个吸附位和Pt-M(111)(M=Ni,Mg)表面Pt-top,M-top,Pt(M)Pt-bridge,Pt(M)M-bridge,Pt(Pt)M-bridge,M(Pt)M-bridge,Pt1M2-hcp,Pt2M1-hcp,Pt1M2-fcc,Pt2M1-fcc 10个吸附位的24种吸附模型进行了构型优化、能量计算,得到了CO较有利的吸附位;并对最佳吸附位进行总态密度分析.结果表明:CO在Pt(111)和Pt-M(111)(M=Ni,Mg)表面的最稳定吸附位均为Pt-top位,其吸附能的大小顺序为Pt(111)〈Pt-Ni(111)〈Pt-Mg(111);CO与金属表面成键,属于化学吸附.
  • Cu(Ⅱ)邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱-邻菲啰啉配合物的合成及晶体结构分析
  • 用溶液法合成了未见报道的Cu(Ⅱ)邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱-邻菲啰啉配合物,并得到单晶.通过元素分析、红外光谱、^1HNMR和TG对配体及配合物结构进行了表征.利用X射线衍射仪测定了配合物的晶体结构.结构解析表明,标题配合物属单斜晶系,空间群C2,晶胞参数为α=1.147nm,b=1.914nm,c=1.349nm,α=90.00°,β=95.389(2)°,γ=90.00°,V=2.9497(6)1,1m^3,Z=4,Dc=1.340g·cm^-3,F(000)=1236,μ=0.789mm^-1,Mr=595.09,最终偏差因子(对I〉2σ(I)的衍射点)R1=0.089,ωR2=0.1881,对全部衍射点R1=0.1826,ωR2=0.2134,ω=1/[σ^2(Fo^2)+(0.0784P)^2],P=(Fo^2+2Fc^2)/3.
  • Graphene功能分子在HOPG上自组装结构的密度泛函研究
  • Graphene自组装超分子结构,是指FrBC-Cn(n=4,6,8,12)分子有序自组装在高定向裂解石墨(HOPG)上形成的自组装超分子结构,是一种新型二维固体表面材料.其中FTBC-Cn分子是由三角形扶手椅型graphene每边添加2条含有n(n=4,6,8,12)个C原子的烷基链所形成具有曲面结构的一种分子.采用密度泛函理论及第一性原理方法,在不同温度(0K,298K,333K和353K)下,模拟FTBC-Cn自组装超分子结构STM实验图像(即电子态密度分布):室温下,模拟结果与实验结果吻合较好,同时模拟预测了0K,333K和353K下的STM图像.由此分析了其电子态密度分布在不同温度下的稳定性.结果表明将独立FTBC-Cn分子有序自组装在HOPG衬底上,设计出一种不同温度下微观构型和电子态密度分布稳定的自组装超分子结构.并且改变FTBC-Cn分子烷基链的长度,可以调节和控制自组装超分子的微观构型.
  • 荧光法研究芦丁-Cu^2+/Co^2+-BSA的相互作用
  • 采用荧光光谱、紫外.可见光谱技术研究了芦丁与牛血清白蛋白(BSA)在金属离子Cu^2+或Co^2+共存时的相互作用.研究结果表明:有或无金属离子存在时,芦丁对BSA的荧光猝灭作用都是由于生成复合物而引起的静态猝灭;金属离子的存在使芦丁与BSA的表观结合常数KLB增大,且Co使KLB增大得更明显.由热力学参数确定芦丁和BSA分子间的作用力是以疏水作用为主,金属离子的参与不改变芦丁-BSA分子间作用力的类型.
  • Ne填充对碳纳米豆荚能量传递特征的影响
  • 采用MM+力场的分子动力学方法,对Ne填充碳纳米豆荚的能量传递特性作了研究,分析了不同填充量Ne分子和不同初始动能C60富勒烯纳米豆荚能量传输率的差异.研究表明:Ne填充降低了碳纳米豆荚的能量传输率,且Ne分子填充得越多,碳纳米豆荚的能量传输率越低;相同Ne填充量情况下,纳米豆荚中C60富勒烯的初始动能越高,碳纳米豆荚的能量传输率越高.
  • 征稿启事
  • 《分子科学学报》是由中国量子化学之父、中国科学院院士唐敖庆先生等老一辈科学家于1981年创办的化学专业期刊,由中国科学技术协会主管、中国化学会主办、东北师范大学化学学院编辑出版,目前为双月刊,国内外公开发行,国际标准刊号:ISSN1000-9035,国内统一刊号:CN22-1262/04,国内邮发代号:12-82,国外邮发代号:1523Q。
  • Graphical Abstract
    二噻吩并吡咯-苯并噻二唑D-A型共轭齐聚物的合成、表征及其在体相异质结太阳能电池中的应用(赵慧宇[1,2] 李长胤[1] 田洪坤[1] 谢志元[1] 耿延候[1] 王佛松[1])
    两种钴离子支撑钼磷多金属氧酸盐的水热合成及晶体结构(张羽男[1,2] 周百斌[1,3] 沙靖全[2] 苏占华[3])
    甘草参与的B-Z振荡反应研究(李祖君[1] 邹桂华[2] 李守君[3] 丁立新[3] 于莲[3] 慎爱民[3])
    多孔活性硅胶的制备及吸附性能的研究(陈顺玉[1] 林日庆[2] 翁雨秋[1])
    对甲基苯磺酰化蛋氨酸La(Ⅲ)配合物的非等温热分解动力学研究(夏金虹[1] 刘峥[2] 王松梅[2] 王莉[2])
    通过氢键构筑的混合配体3D超分子及电化学性质(王润雪 齐艳娟 苑晓冬 田利)
    B和N原子掺杂超长(3,3)单壁碳纳米管的从头算研究(王艳丽 颜红侠 黄英 张军平)
    乙炔与H2O分子之间的氢键结构与性质(刘艳芝 袁焜 吕玲玲 李志锋 朱元成)
    邻硝基苯基氮氧自由基及其Cu(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构(张有娟 陈静 朱会敏)
    CO在Pt(111)和Pt-M(111)(M=Ni,Mg)表面吸附的理论研究(张福兰[1] 李来才[2])
    Cu(Ⅱ)邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱-邻菲啰啉配合物的合成及晶体结构分析(刘峥 陈世亮 张小鸽 高炅杨)
    Graphene功能分子在HOPG上自组装结构的密度泛函研究(赵海晶 高晓 王旭东 姚曼)
    荧光法研究芦丁-Cu^2+/Co^2+-BSA的相互作用(乐薇 吴小霞)
    Ne填充对碳纳米豆荚能量传递特征的影响(刘根林[1] 沈海军[2] 陈裕[2])
    征稿启事
    《分子科学学报:中英文版》封面

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