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文献检索:
  • 菁染料光解机理的前线分子轨道研究 下载全文
  • 通过SCF PM3和AM1 MO计算研究,揭示了正离子型菁染料与相应中性化合物在分子几何、电荷分布、前线分子轨道能级和组成等方面的不同特点。特别是根据前线轨道理论和成键三原则,通过比较氧的激发单态(^1O2^*)或超氧负离子自由基(O2^-.)与标题物之间的前线轨道相互作用,阐明了标题物的光解机理和正离子较中性化合物光稳定的根由。结论与实验事实良好相符。
  • 四氰基乙烯—四甲基乙烯体系光诱导电子转移的溶剂效应及电荷分离激发态研究 下载全文
  • 用从头算方法,在HF/6-31++G^**和CASSCF(8,8)/6-31G^*基组水平上对四氰基乙烯与四甲基乙烯间电子转移的溶剂效应及电荷分离激发态进行了理论计算与研究。通过对给、受体各种几何构型的优化,计算了孤立给、受体之间的电荷分离反应热。在假定碰撞络合物形成过程中给、受体内部结构不发生变化的前提下,通过优化给、受体中心间距的方法,找出了络合物的稳定构型。计算了水溶剂及二氯甲烷溶剂中两种稳定构型络合物的电荷分离激发态,计算结果表明光激发可以直接导致体系的电荷分离。
  • 二丁基双二茂铁甲醇及其胺衍生物的合成 下载全文
  • 2-二茂铁甲酰基-1,1‘-二丁基二茂铁和3-二茂铁甲酰基-1,1‘-二丁基二茂铁经LiAlN4还原为相应的相应的双二茂铁甲醇。这些羟基化合物对酸的敏感性很高,与BF3在CH2Cl2中作用可行到稳定的(二丁基二茂铁基)二茂铁基甲基碳正离子。该离子无需从溶液中分离出来,便可与胺作用形成N-取代衍生物。这种制备双二茂铁甲胺的方法具有操作简便和产率较好的特点。
  • 聚苯胺碳化产物表面和体相结构表征 下载全文
  • 测试分析了聚苯胺树脂碳化产物表面和体相结构。结果表明聚苯胺树脂碳化产物比表面积随碳化温度升高而下降。在700℃和1000℃还原性气氛中碳化处理的样品与620℃处理的样品相比,比表面积分别下降了约8.3%和33.7% 。在相同温度条件下,惰性气氛中碳化处理的样品比表面积低于还原性气氛中碳化处理的样品。聚苯胺树脂碳化产物表面中的氮主要以两种不同的基团结构形式存在,并且树脂碳化产物表面的氮含量随着碳化处理温度升高逐渐降低。聚苯胺620℃碳化处理时主要是树脂中的含氮基团发生变化,而其他结果基团变化较小。700℃碳化处理后则开始大规模碳化裂解。但1000℃碳化处理后的样品仍含有少量的碳氢键和氮氢键。1000℃碳处理的树脂碳化样品开始形成多碳稠环,并向有序化方向转变。
  • 醛基不饱和卡宾存在寿命的理论研究 下载全文
  • 采用量子化学中的的从头计算方法,在B3LYP/6-31G^**水平上研究了醛基不饱和卡宾HCO-CH=C:重排成醛基乙炔的反应机理。全优化得到了HCO-CH=C:的两种稳定构型以及对应的过渡态和产物的构型,并计算得到了各种构型的振动频率。在振动频率计算结果的基础上,采用过渡态理论计算了活化能最小的重排反应的的动力学性质,然后根据得到的反应速率常数,计算了不同温度下HCO-CH=C:的半衰期。结果表明,HCO-CH=C:的半衰期很短,室温下只有10^-13s左右。这对深入了解HCO-CH=C:的性质及其存在在寿命提供了有用的信息。
  • 共轭杂环对席夫碱体系结构和非线性光学性质影响的量子化学研究 下载全文
  • 采用量子化学半经验FF/AM1,FF/PM3,ZIDO-SOS方法,讨论了杂环取代对水杨醛缩苯胺结构、电子光谱、非线性光学系数的影响,得到这类化合物的特征吸收峰位于294-303nm,符合非线性光学材料对透明性的要求,且给电性杂环指点入可改善体系的非线性光学性质,是一类有意义的分子设计基团。
  • 相对论效应对Au和Fr电子结构影响的研究 下载全文
  • 介绍了Dirac,Desclaux等人发展的相对论多电子原子自洽场Dirac-Fock(MCDF)方法,并用相对论多电子原子MERECC-94程序计算了元素Au,Fr的电子结构。结果表明:尽管Fr的1s轨道相对论收缩效应比Au大,但因外壳层电子结构的不同,使Au的6s轨道的相对论收缩和稳定化效应比Fr和7s更明显。
  • 过氧化氢酶与Cu(Ⅱ)络合的ESR普及活性分析 下载全文
  • 用Cu(Ⅱ)对过氧化氢酶(CAT)进行修饰,制备了Cu(Ⅱ)络合的CAT,称为Cu(Ⅱ)CAT。Cu(Ⅱ)CAT除了具有CAT的活性外,还胡SOD样活性。Cu(Ⅱ)CAT可以抵抗O2^.-的氧化损伤作用。
  • 大气汽溶胶微粒子光学特性的研究 下载全文
  • 根据Mie微粒子光散射理论计算了汽溶胶大气模型的光学特性,得到了汽溶胶的散射截面、吸收截面和消光截面以及红外波段散射强度分布,同时计算了汽溶胶大气的发射率光谱,为研究大气红外传输提供了计算方法。
  • (ZnBaLa)BO3:Eu^3+的合成与发光的研究 下载全文
  • 高温固相扩散法合成了发光材料Zn1.5xBa1.5yLa1-x-y-z)BO3:Euz^3+(x+y+z<0.4)。对样品进行了XRD和IR分析,结果表明:在空气中900℃条件下,合成了荧光体样品,LaBO3中La^3+离子被部分Zn^2+和Ba^2+离子取代使晶系发生了变化,LaBO3属于正交晶系,而(Zn0.27Ba0.24La0.61)BO3:Eu0.05^3+经过XRD属于立方晶系,a=0.6397,V=0.2618nm^3。扫描电镜测其晶貌,平均粒度为22μm左右。样品的激发光谱和发射光谱显示:在基质BO3结构中O2-Eu^3+和CT带侠于295nm,Eu^3+的强发射来自^5D0→^7F1和^5D0→^7F2跃迁,存在磁偶极和电偶极两种跃迁。
  • L—赖氨酸锌配合物结构的理论研究 下载全文
  • 采用量子化学半经验PM3方法,优化了L-赖氨酸锌配合物的几何结构,对L-赖氨酸锌配合物的结构、电子性质进行了分析,结果表明:计算结果与实验得到的晶体结构基本吻合,证实了L-赖氨酸锌配合物中Zn具有五配位结构,同时对体系的净电荷分布及前线轨道成分进行了分析。
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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