设为首页 | 登录 | 免费注册 | 加入收藏
文献检索:
  • TATB及其衍生物的撞击感度与C—NO2键级的关系 免费阅读 收费下载
  • 对TATB及其系列衍生物进行了半经验分子轨道PM3和AM1计算,求得全优化几何构型和电子结构.结果发现各化合物分子中C-NO2键的Wiberg键级(WCN)均小于其他C—N或C—C键的键级.实验撞击感度h50%与WCN计算结果之间分别呈三阶成二阶多项式关系,相关系数r≥0.92.当WCN<0.90时,该值对撞击感度影响甚微,表明属高感度炸药;而当WCN>0.90时,撞击感度与分子中最小的G—NO2键级WCN呈显著的线性关系,WCN增大,撞击感度线性递减,符合判别感度相对大小的“最小键级原理”.
  • C2H3和NO2反应势能面的理论研究 免费阅读 收费下载
  • 在CCSD(T)/6—311G(d,p)//B3LYP/6—3llG(d,p)水平上给出了反应C2H3+NO2的详细势能面信息,并列出了中间体和过渡态的几何构型.通过深入分析反应路径及反应机理,得到5个能量可行的产物和6条反应通道,其中产物C2H3O+NO的形成又有利,而产物CH2CO+HNO则是次要产物,其他产物在通常条件下可以忽略.
  • 含杂环并具有高自旋基态的双自由基体系的理论设计 免费阅读 收费下载
  • 以-·N-O-为自旋中心(SC),间苯为铁磁耦合单元(FC),苯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪为端基(EG),设计一系列新型稳定高自旋分子.另外以-·N-O-为SC,苯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪为FC,苯为EG,又设计另一系列新型稳定高自旋分子,并通过AMl—CI方法计算,研究了不同杂环作为端基或耦合单元对高自旋分子自旋多重度稳定性的影响.
  • 配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)]的合成晶体结构和氧化还原性质 免费阅读 收费下载
  • 含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.89411(5)nm,b=1.0d63(2)nm,c=1.0392(2)nm,α=l10.17l(7)°,β=95.219(3)°,γ=93.822(2)°;V=0.8692(2)nm^3,Z=2,R1=0.05l3,ωR=0.1532.研究结果表明:钒原子具有扭曲的四方锥配位构型,钒酰氧原子处在锥顶位置,配体的3个给体原子与溶剂分子形成锥底平面.
  • 聚(苯乙烯—丙烯酸)—氯化铜配合物膜的合成及表征 免费阅读 收费下载
  • 将聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(MW=3500)与氯化铜在异丙醇溶液中反应得到一种配位聚合物膜--聚(苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜(PSAA-Cu(Ⅱ)).以ESR,FT-IR,XPS,电导率,元素分析及DMTA等方法对此配合物膜进行表征,确定了组成与结构.结果表明,配位聚合物的中心离子Cu^2+与二个链节单元上的羧基发生配位,从而引起进一步的交联作用,导致玻璃化转变温度和耐热性能的提高.
  • N—取代螺旋共轭化合物非线性光学性质的理论研究 免费阅读 收费下载
  • 以量子化学半经验AM1方法优化几何构型为基础,采用FF/AMl和INDO-SOS方法计算了N-取代螺旋共轭化合物的非线性光学系数,讨论了N原子不同取代位置对螺旋共轭体系结构、电子光谱、非线性光学系数的影响.计算结果表明,N杂原子的引入可改善体系的非线性光学性质,所设计的分子具有较大的二阶非线性光学系数和较好的透明性.
  • 苯并噻二嗪F,Cl,Br和I取代衍生物电子性质的PM3研究 免费阅读 收费下载
  • 采用半经验PM3方法对1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧类化合物的4种衍生物进行了量子化学计算,从几何构型、电子结构、前线分子轨道等几方面探讨了取代后体系电子性质的规律性变化,,为药物合成提供理论基础和实验指导.
  • 电化学聚合漆酚—钆螯合物的合成与表征 免费阅读 收费下载
  • 利用电化学方法及渗透扩散方法合成了电化学聚合漆酚-钆螯合物(EPU—Gd^3+),采用X光电子能谱、红外光谱、ESR、荧光、动态机械热分析(DMTA)和元素分析法表征螯合物膜,分析了螯合物可能存在的结构.元素分析表明,Gd^3+含量达11.99%.由于存在Gd^3+与EPU的配位作用,EPU进一步交联,使分子间作用力进一步增大.DMTA分析表明,螯合物中有两个玻璃化转变温度tg,且tg明显增大,耐热性能显著提高。结构分析表明,一个Gd^3+与三个漆酚单元配位.
  • Si5H3,Si5H6,Si5Li3及Si5Na3原子簇结构的理论研究 免费阅读 收费下载
  • 利用Gaussian-94计算程序中的B3LYP方法,在6—311+G(2d)6d基组下,对Si5,Si5H3,Si5H6,Si5Li3和Si5Na33原子簇的几何结构进行优化和频率计算.结果表明,Si5原子簇中最稳定的具有D3h对称性的结构中,位于同一平面上的3个Si原子确实具有剩余的成键能力,可以与3个H,Li,Na原子和6个H原子形成稳定的化合物.研究还发现,虽然H,Li和Na都属同一主族,但它们与Si5原子簇中Si原子的键连方式却不同,而且它们的加入,对Si5原子簇的“三角双锥”结构也有不同的影响.
  • 一氯氧化物及其负离子的分子结构和热力学性质 免费阅读 收费下载
  • 利用两种杂化DFT方法(BHLYP和B3LYP,两种纯DFT方法(BP86和BLYP),以DZP++为基函数对ClOO,ClOOO和ClO3及其负离子的平衡构型进行了量子化学计算,研究了它们的几何构型、相对能量、三种电子亲和势(绝热电子亲和势Ead=E(optimized neutral)-E(optimized anion),垂直电子亲和势Evert=E(optimized neutral)-E(anion at neutral equilibrium geometry)和垂直电子解离能Evd=E(neutral at anion equilibrium)-E(optiminzed anion))和红外振动频率。
  • 二维层状磷钒多金属氧酸盐的水热合成及晶体结构 免费阅读 收费下载
  • 利用中温水热技术合成了新型的磷矾铁酸盐(NH3CH2CH2NH3)4[FeV8O12(HPO4)6(PO4)2(H2O)2]·5H2O,通过元素分析、IR光谱、热重分析和X射线衍射确定了晶体结构。该晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=1.4304(3)nm,b=1.-145(2)nm,c=1.8356(4)nm,β=90.15(3)°,V=2.6637(9)nm^3,Z=2,最终偏差因子R1=0.0631,ωR2=0.1874.
  • 奎宁与过渡元素钨硼多金属氧酸盐中配位水的取代反应研究 免费阅读 收费下载
  • 报道了钨硼杂多阴离子[BW11O39M(H2O)]^7-(M=Co^2+,Cu^2+,Ni^2+)中配位水与奎宁的取代反应,利用UV—vis和ESR谱进行了表征,并且测定了配合物的旋光度,结果表明奎宁取代了杂多阴离子中的配位水,与杂多阴离于中的取代过渡金属原子形成了配位键.奎宁与杂多阴离子键合生成的杂多配合物,仍然具有旋光活性,其中含Cu^2+的奎宁杂多化合物保持了奎宁的左旋特性,而含Ni^2+的奎宁杂多配合物由左旋变为右旋。并初步探讨了取代反应的机理。
  • 猴头菌发酵菌丝水溶性多糖HPA的结构确定 免费阅读 收费下载
  • 从被超声波破碎的猴头菌发酵菌丝细胞热水提取液中,经乙醇分级分离得到单一级分,HPA经Sepharose CL-6B柱层析测得其相对分子质量为4.56×10^5.经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和甲基化分析确定此多糖以(1→4)糖苷键连接,平均每8个残基上有1个分枝,分枝点在O-3上,分枝末端残基为G1c^1—.
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

    关于我们 | 网站声明 | 合作伙伴 | 联系方式
    金月芽期刊网 2016 电脑版 京ICP备13008804号-2