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文献检索:
  • CH3O2·+ClO气相反应的密度泛函理论研究 免费阅读 下载全文
  • 用密度泛函方法在CCSD(T)/6—311++G^**//B3LYP/6—311G^*水平上研究了气相反应CH3O2·+ClO的反应机理.得到了不同能量产物的可能的反应通道,获得反应势能面,整个反应过程为多通道反应,经过多个步骤完成,共找到7个中间体和10个过渡态,产物^1CH3OCl+^3O2(P1)和^1CH2O+^1HOOCl(P4)为能量较低产物,通道1a:R→IM1→TS1/3→IM3→P1,4a:R→IM1→TS1/P4→P4和4b:R→IM2→TS2/P4→P4为较为可行的反应通道。
  • ZrEDTA配合物的动态核磁共振^1HNMR研究 免费阅读 下载全文
  • 研究了不同pH值下ZrEDTA配合物^1HNMR谱的温度依赖性,结果显示:pH=1.5和pH=6.8时配合物乙羧基质子都为1组AB谱,温度升高谱图无融合现象;而pH=5.0时配合物乙羧基质子呈现2组AB谱,且随温度升高出现融合现象.AB谱融合现象由△=∧迁移过程引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热力学参数。
  • 聚(苯乙烯—丙烯酸)—氯化铜配合物催化引发丙烯腈聚合的研究 免费阅读 下载全文
  • 将聚(苯乙烯—丙烯酸)(PSAA)(Mw=3500)与氯化铜在异丙醇溶液中反应得到一种配位聚合物膜聚(苯乙烯—丙烯酸)—氯化铜(PSAA—Cu(Ⅱ)).研究丙烯腈(AN)在该配位聚合物膜、HSO3^-和水体系(温度为55℃)催化引发作用下的聚合反应历程.AN在上述的催化引发体系中是按照自由基加聚反应历程进行聚合的,PSAA—Cu(Ⅱ)在催化引发体系中起着催化剂的配位催化作用.讨论了温度、Na2SO3浓度、AN浓度和PSAA—Cu(Ⅱ)膜用量对聚合速率、诱导时间的影响.实验结果表明,配合物PSAA—Cu(Ⅱ)膜催化引发AN聚合的诱导期为128s,反应24h后PAN产率为75.6%,Mw=2.18×10^4和Mn=1.12×10^4,多分散性系数为1.95。
  • 金衬底上阴、阳离子型硫醇分子的量子化学计算 免费阅读 下载全文
  • 采用量子化学程序Gaussian98从头计算方法,对用做金衬底离子化的2—巯基乙基—二甲基氯化铵和3—巯基丙磺酸钠两种硫醇分子进行了全优化计算,得到了这两种化合物的平衡几何构型、基态能量、分子轨道组成和电荷分布等,并分析讨论了其分子轨道作用性质以及自由硫醇分子和金表面的相互作用.研究发现,表面分子基团带有大部分的净电荷,说明利用金与硫醇分子的自组装可实现金衬底的离子化。
  • 不对称—NO等取代2,4—二苯基方酸的非线性光学性质的FF/AM1研究 免费阅读 下载全文
  • 对—NH2,—NO和NO2取代的2,4—二苯基方酸采用量子化学半经验AM1方法进行优化,在优化稳定构型的基础上计算了各体系的电子光谱,并通过FF/AM1方法计算了各体系的一阶分子超极化率(βijk)和二阶分子超极化率(γijkl).计算结果表明,各体系均有非常大的βijk和γijkl,其最大值分别可达-2.406×10^-26C·m和1.845×10^-24C·m。
  • 分子拓扑指数与链烷烃热力学性质的关系 免费阅读 下载全文
  • 碳原子个数N和路径数P3是表征链烷烃分子的大小、支化度和形状等结构特征的重要参数,引入烷烃所含甲基数的1.5次方M1和3次方M2表征取代基效应,运用多元线性模型研究了链烷烃标准生成焓、标准摩尔熵、标准生成吉布斯自由能等三种热力学性质与N,P3,M1和M2之间的定量关系,相关系数分别达到0.9993,0.9989和0.9972,标准偏差分别是2.2809kJ/mol,5.9093J/(mol·K),2.0585kJ/mol,其计算值与实验值非常接近。
  • 三苯甲基自由基及其二聚体稳定性的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 采用量子化学AM1 MO方法优化了三苯甲基自由基及其两种二聚体的构型,并计算了反应物和二聚物的生成焓、活化能以及它们的电荷布居,计算结果表明,三苯甲基自由基是一种较稳定的自由基,在这个自由基中存在明显的共轭效应,分子中电子云呈平均化分布.它的二聚体1,4—环己二烯衍生物分子中的5个苯基排布在环己二烯环平面的两端,明显降低了苯基之间的空间排斥力,使二聚物—环己二烯衍生物分子的稳定性大大高于六苯乙烷.因此,三苯甲基自由基的二聚体是1,4—环己二烯衍生物而不是六苯基乙烷,得到了与实验事实一致的结果。
  • 四邻苯二甲酰亚胺基金属酞菁的合成及其性质研究 免费阅读 下载全文
  • 从氨基酞菁出发,合成它们的衍生物——四邻苯二甲酰亚胺基金属(Cu^Ⅱ和Co^Ⅱ)酞菁,并对相关化合物进行了质谱、紫外可见光谱、红外光谱表征.其紫外可见光谱中Q带有分裂现象.实现了以氨基酞菁为前体物质进行衍生化的合成实验,讨论了取代基的大小、结构、取代位置及酞菁环中心金属的差异对其Q带分裂现象的影响。
  • 取代芳烃对月芽藻、大鼠等毒性的构效关系研究 免费阅读 下载全文
  • 提出了新的原子生物活性值(αi)并由其建构自相关拓扑指数(^mL).^oL和L分别与取代芳烃对月芽藻、发光菌慢性毒性关联,其相关系数分别为0.9315和0.9439;对酵母菌、发光菌、大鼠的急性毒性的相关系数依次为0.9482,0.9064和0.9762.
  • Co—B非晶态合金超细微粒的热稳定性与催化性能研究 免费阅读 下载全文
  • 利用化学还原法制备了Co—B非晶态合金超细微粒,用电感耦合等离子体光谱(ICP)、电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、BET、表面积测试及X光电子能谱(XPS)等手段对新鲜样品及经过不同温度热处理后的样品进行了表征,并用微型催化反应装置评价其CO+H2催化性能.结果表明,经过热处理后的样品不仅其表面组成和结构状态发生了变化,而且其催化性能也发生了明显变化,同时还表明非晶态Co—B合金超细微粒具有比其晶态更高的催化活性和独特的选择性。
  • 平面双核酞菁钴中心离子价态及其性质研究 免费阅读 下载全文
  • 采用XPS方法确定了平面双核酞菁钴分子中两个Co离子的价态.讨论了平面双核酞菁钴分子中Co离子的价态与分子构形、配位性质、分子识别和分子整流特性等之间的联系.在平面双核酞菁钴分子中,两个Co离子具有不同的价态,Co(I)Pc—PcCo(Ⅲ)这种分子构形使得该分子表现出一些独特的性质.在配位化学上表现出一个Co(I)Pc—PcCo(Ⅲ)分子与三个配体形成配合物,在形成单分子膜时表现出分子的识别能力,Co(I)Pc—PcCo(Ⅲ)表现出分子整流特性。
  • 杂多酸催化合成淀粉聚醚多元醇及其反应中间体稳定性 免费阅读 下载全文
  • 采用可溶性固体杂多酸做均相反应催化剂,两步反应使用一种催化剂,在中温、常压条件下,合成了产率较高的符合工业技术指标的淀粉聚醚多元醇,而且催化剂能得到95%以上的回收,简化了工艺过程,提高了产品质量,降低了成本,用元素分析、IR、^1HNMR和羟值的测定确定了产物的组成和相对分子质量,对中试实验进行了初步探索,得出最佳合成条件。
  • DFT方法理论研究星际分子C3S^+结构和光谱 免费阅读 下载全文
  • 在B3LYP/6—31lG(d)水平上对可能的星际分子C3S^+的各种异构体进行了理论计算研究,得到其几何构型、红外光谱和精确能量以利于实验室和星际观测,讨论了其星际含义,并与其中性分子C3S做了比较.结果表明:C3S^+有3个稳定的异构体,包括线形、三元环和四元环几何构型.按热力学稳定的异构体依次是直线型具有C∞v对称性的CCCS^+(1),其次是具有CC桥键四元环构型的cC3S^+(2),能量最高是三元环构型具有CC环外键的C—cCCS^+(3)。
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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