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文献检索:
  • 尿嘧啶-BH3复合物构型与性质的MP2理论研究 免费阅读 下载全文
  • 用MP2方法在6—31G基组水平对尿嘧啶-BH3复合物进行了理论计算,以预测该复合物的构型及稳定化能,得到了5种构型,对各构型进行了振动频率分析和自然键轨道分析.结果表明,B与O直接结合的构型比较稳定,其稳定化能分别为95.5和93.4kJ/mol.各种构型都存在不同程度的电荷转移,转移方式和转移量与结合方式有关.复合物的形成使红外光谱中的N-H键,B-H键和C-O键的伸缩振动频率均有所降低.
  • 微波法合成锂离子材料LiCoO2的研究 免费阅读 下载全文
  • 以氧化钴和氢氧化锂为原料,采用微波技术合成锂离子电池正极材料LiCoO2.主要考查的微波合成条件有反应时间、输出功率与反应温度.采用XRD、SEM方法和电化学测试手段研究了产物的结构与性能.研究结果表明微波合成法可以制备层状结构、电化学性能稳定的LiCoO2材料.在充放电实验中,电池的首次放电容量达到140mAh·g^-1.与传统的合成方法相比,微波合成技术具有节省能源、提高效率和环境友好的特点.
  • 双水杨醛缩环己二胺类西佛碱及其配合物的合成、性质研究 免费阅读 下载全文
  • 合成了两种双水杨醛缩环已二胺类西佛碱N,N’-(二羟苯次甲基)环已二胺(1)和N,N’-二(3,5-二叔丁基-2-羟苯次甲基)环已二胺(2),以及它们的金属锌配合物(3)和(4),通过核磁共振、元素分析和红外光谱确定了四种物质的结构,研究了它们的紫外吸收光谱、荧光光谱,测定了(3)和(4)的荧光量子效率.(4)中四个叔丁基的存在使其荧光量子效率提高.此类双西佛碱金属配合物可以应用于有机电致发光材料中.
  • Anderson结构铁钼杂多酸稀土盐的合成与结构表征 免费阅读 下载全文
  • 制备了具有Anderson结构的铁钼杂多酸稀土盐,经元素组成分析、TG和ICP确定其通式为Ln[FeMo6O24H6](Ln^3+=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Dy,Yb).采用IR,UV,^95Mo-NMR,XRD等方法进行了结构表征,发现在IR光谱图上呈现出羟基和H2O的两个振动谱带,并进行了归属,表明此类杂多酸稀土盐属Anderson结构B型.借鉴TG-DTA、不同温度下的IR和XRD及水溶性实验对Ln[FeMo6O24H6]和(NH4)3[FeMo6O24H6]的热解性质研究表明,此类杂多酸稀土盐的分解温度为350~400℃.比母体酸盐的热稳定性提高了10℃.
  • Eu^3+/Tb^3+和Eu^3+/pr^3+共掺杂P(MMA-CO-St)的荧光性能的研究 免费阅读 下载全文
  • 将不同荧光性能的铽(Tb)、镨(Pr)离子分别与铕(Eu)离子混合,以三异丙氧基稀土的形式掺杂P(MMA-CO-St)共聚物,研究Eu^3+/Tb^3+和Eu^3+/pr^3+共掺杂P(MMA-CO-St)的荧光性能的变化情况.结果表明,Eu^3+/Tb^3+掺杂的P(MMA-CO-St)中,Tb^3+作为能量给予体,Eu^3+作为能量接受体,能量转移的结果使Eu^3+特征荧光显著增强;Eu^3+/pr^3+掺杂的P(MMA-CO-St)中,Eu^3+的能量向pr^3+转移,致使Eu^3+的特征荧光猝灭,pr^3+的荧光略为增强.
  • OH+C2H2N←C2H3+NO→CH3+NCO反应机理的密度泛函理论研究 免费阅读 下载全文
  • 应用密度泛函理论研究了反应通道(a)C2H3+NO→CH3+NCO和(b)C2H3+NO→OH+C2H2N的反应机理.在B3LYP/6-31G(d)水平上优化了反应物、中间体、过滤态、产物的几何构型,通过频率分析确定了11个中间体和10个过渡态.所有的反应物、中间体、过渡态、产物都在CCSD/6-311++G(d,P)水平上进行了单点能较正.并讨论了反应的异构化过程.计算结果表明10是能量最低的中间体,比反应物的能量低308.479kJ/mol;过渡态1/3,2/5,3/4,4/8比反应物的能量高,其中3/4是能量最高的过渡态,比反应物的能量高91.894kJ/mol.通道(a)和(b)的理论放热值分别为111.059和96.619kJ/mol.
  • 用从头算量化参数预测多氯代二苯并呋喃的lgKow 免费阅读 下载全文
  • 采用G98W程序包中的HF方法和6-31g(d)基组对135个多氯代二苯并呋喃(PCDFs)分子和二苯并呋喃进行了全几何优化计算.以计算所得的分子轨道能量、原子电荷作为PCDFs分子结构描述符,运用多元线性回归技术建立了PCDFs的lgKow与上述参数的四元线性方程,相关系数为0.9306,标准偏差为0.1849,用Jackknife法检验该模型的稳健性好,并对未有实验数据的85个PCDFs的lgKow进行了预测.
  • 聚酰胺-胺型树枝状大分子^1H和^13C-NMR研究 免费阅读 下载全文
  • 采用发散合成法合成了0.5~3.0代的树枝状大分子聚酰胺-胺,测定了系列聚酰胺-胺的^1H—NMR和^13C—NMR谱,结果表明,合成产物的分子结构与理论结构相符,而^13C—NMR谱的测定结果表明了整代产品中含有少量的原料乙二胺,合理地解释了随着支化代的增加,收率超过100%这一实验现象.
  • N,N′-亚水杨基喹哪啶酰肼合锰(Ⅱ)的晶体结构和非线性光学性质 免费阅读 下载全文
  • 合成了N,N′-亚水杨基喹哪啶酰肼(sqnhz)及其锰配合物[Mn(Sqnhz)2]sqnhz(C51-H39Cl2MnN9O6,Mr=999.75).X射线衍射实验结果表明:标题配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1;晶体学参数:a=0.7723(1)nm,b=1.1537(3)nm,c=1.3549(2)nm,a=74.387(8)°,β=83.342(6)°,y=80.967(9)°,V=1.1448(4)nm^3,Z=1,Dc=1.450mg/m^3,F(000)=515,μ(Mo—Ka)=0.468mm^-1,R=0.0606,Rω=0.1152.在配合物[Mn(sqnhz)2]中,锰(Ⅱ)原子具有扭曲的八面体配位构型,晶体通过分子间氢键作用形成一维无限链状结构.红外光谱表明,配体在形成配合物后,v(C=O)和v(C=N)红移.电子光谱表明存在π-π^*和d-π^*的跃迁,荧光光谱表明,配合物金属对配体,n-π^*。激发引起的荧光发射峰有较大的影响,配合物对于λ=0.106nm激光倍频系数I2ω/I2ω(KDP)为0.94.
  • 单酮类有机物气相色谱保留值与结构参数的相关性 免费阅读 下载全文
  • 应用半经验量子化学AM1方法和分子图形学技术获得了42种单酮类有机物分子的电子结构和几何结构参数,并将这些参数与它们在非极性固定相(SE-30柱)上的气相色谱保留值相关联,采用逐步回归分析方法,成功地建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的气相色谱保留值一结构参数定量关系方程,找出了影响气相色谱保留值的主要结构因素.
  • 四(4-三甲胺苯)卟啉与其抗体相互作用的紫外可见和圆二色谱研究 免费阅读 下载全文
  • 四(4-三甲胺苯)卟啉与单抗体3B6结合后,有显著的增色效应,反映了卟啉与抗体是刚性紧密结合的,抗体的抗原结合部位有芳香族氨基酸存在,并且产生巨大的诱导效应.用紫外(UV)可见和圆二色谱(CD)分析四(4-三甲胺苯)卟啉同抗体的结合,表明(四(4-三甲胺苯)卟啉与单抗体,既有1:1结合又有2:1结合.
  • 呋喃同系物C4H4X(X=O,S,Se,Te)三阶非线性光学性质的理论方法比较研究 免费阅读 下载全文
  • 用ab initio HF,MP2和DFT三种方法的计算结果,根据完全态求和公式自编程序计算了呋喃同系物的三阶非线性光学极化率.结果表明随着杂原子序数的增大,体系的三阶非线性极化率也随着增大,从对称性出发,利用二态模型讨论了体系光学非线性增大的原因.
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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