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文献检索:
  • 基于双吡啶基双西佛碱通过氢键相互作用形成的有机超分子晶体 免费阅读 下载全文
  • 合成了双吡啶双西佛碱(bpbd)有机分子,并用该分子进行了超分子网络晶体的组装.X射线单晶结构分析表明:在bpbd晶体中存在着分子间氢键相互作用,该氢键由吡啶环上的N原子和西佛碱H—C—N基团上的H原子相互作用而成.每一个bpbd分子同另外4个bpbd分子通过氢键相连,构成了二维网状结构;在bpbd晶体中还存在分子间π…π相互作用,并导致一维分子柱的形成.二维氢键和一维π…π的协同作用,导致了三维超分子晶体的形成。
  • 均匀沉淀法直接合成有机阴离子柱撑水滑石 免费阅读 下载全文
  • 以尿素为沉淀剂用均匀沉淀法直接合成有机阴离子柱撑水滑石(Layered Double Hydroxides,LDH)及CoAl水滑石等,并用XRD,FT—IR,TGA,TEM等分析手段对所合成的水滑石进行了表征.结果表明,尿素均匀沉淀法可以直接合成有机阴离子柱撑水滑石及CoAl水滑石等,并且可以方便地消除原料中阴离子的干扰,是合成有机阴离子柱撑水滑石及CoAl水滑石等的一个简便快速的新方法。
  • 重组人OCIF结构域D1~D6基因在毕赤酵母中的表达 免费阅读 下载全文
  • 利用PCR以实验室构建的原核重组表达质粒pProEX—OCIF为模板扩增得到N末端融合有6×His标签和rTEV蛋白酶识别序列的人破骨细胞形成抑制因子(Osteoelastogenesis Inhibitory Factor,简称OCIF)结构域D1~D6(简称OCIFm)编码基因片段;将其与pMD18—T连接,转化大肠杆菌TOP10,筛选得到阳性重组质粒pMD18—OCIFm,双酶切重组克隆质粒pMD18—OCIFm得到OCIFm基因片段;将其定向插入甲醇营养型酵母分泌表达载体pPIC9中,构建获得重组表达质粒pVIC9—OCIFm.测序验证后,以限制性内切酶Sal Ⅰ线化,电穿孔转化酵母宿主茵GS115.筛选得到阳性表达菌株后,甲醇诱导表达4d,SDS—PAGE和Westem blot对表达情况进行分析和确认,所获得的OCIFm基因片段在甲醇营养型酵母中表达量占菌体总蛋白的30%以上.利用Ni—NTA树脂对表达产物进行一步亲和层析纯化,活性测定表明纯化的表达产物可诱导体外培养的成熟破骨细胞样细胞的凋亡.表达产物的生物学活性较利用原核表达系统明显提高。
  • 低硝酸盐离子N2O2^2-和亚硝酸HONO的异构体及其异构化反应的量化研究 免费阅读 下载全文
  • 采用Gaussian-98程序进行,在HF/6—31G(d),B3LYP/6—31G(d)和MP2/6—31G(d)水平下优化分子结构并寻找过渡态,对于MP2/6—31G(d)结果在QCISD(T,E4T),MP4/6—311+G(d,p),MP4/6—311+G(2df,p)水平下重新计算能级.并用内禀反应坐标(IRC)法研究了N2O2^2-和亚硝酸HONO的异构化反应机理。
  • 甲醛与甲酸相互作用的从头算研究 免费阅读 下载全文
  • 在MP2/6—31G(d)和MP2(FC)/6—311++G(d,p)水平上,对H2CO和HCOOH以及设计的4种构型H2CO…HCOOH复合物等进行几何全优化计算,经振动频率分析,确认它们为势能面上的稳定驻点.然后在MP2/6—311++G(2df,2p)水平上进行单点能计算和基组重叠误差(BSSE)校正以获得相互作用能,并利用自然键轨道理论探讨H2CO和H(X)OH相互作用的本质。
  • 苯并环丁烯及其聚合物的合成 免费阅读 下载全文
  • 采用四溴邻二甲苯脱卤法得到苯并环丁烯(BCB)单体.利用BCB的芳香性,将其溴化后,制成格氏试剂,倒入干冰中,与之反应,得到4—羧基—BCB.将所得的4—羧基—BCB与氯化亚砜回流,活化为酰氯,与聚乙烯醇(PVA)反应,BCB结构单元被引入到聚合物的支链上,由此得到苯并环丁烯聚合物.并对该聚合物的结构进行了表征。
  • 锂离子电池锡基复合氧化物负极材料的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用共沉淀法制备了SnSbO2.5和SnGeO3两种锡基复合氧化物粉末,XRD分析表明,这两种锡基复合氧化物的共同特点是在27°~28°处有波峰,属无定型结构.将其分别作为锂离子电池负极材料的活性物质,利用恒电流电池测试仪研究它们的电化学性能.实验表明,这两种锡基复合氧化物都有较高的电化学容量,SnSbO2.5的可逆容量为1200mA·h/g,SnGeO3的可逆容量为750mA·h/g,这两种锡基复合氧化物的电化学容量远高于碳材料(石墨的理论容量为372mA·h/g),因此,这两种锡基复合氧化物可以作为锂离子电池负极材料的候选材料。
  • 含三苯胺结构苝聚酰亚胺的合成及光电转换性能研究 免费阅读 下载全文
  • 通过缩聚方法合成了主链含三苯胺结构的苝聚酰亚胺,将其负载在纳米二氧化钛膜上,光电转换性能测定结果表明,含三苯胺结构苝聚酰亚胺具有良好的光电转换特性,其光电流比不含三苯胺结构的苝聚酰亚胺大11倍。
  • 黑曲霉木聚糖酶同工酶的性质及圆二色谱分析 免费阅读 下载全文
  • 对黑曲霉木聚糖酶同工酶的酶学性质及圆二色谱(CD)进行了研究.结果表明,黑曲霉木聚糖酶粗酶液经离心、超滤及Sephadex G—75凝胶层析后,分离得到了两个黑曲霉木聚糖酶同工酶组分Ⅺ,Ⅻ,其最适反应温度均为45℃~55℃,最佳反应pH值均为4.8~5.5,SDS—PAGE法测得Ⅺ,Ⅻ的相对分子质量分别为2.2×10^4和4.0×10^4,Ⅺ与Ⅻ的CD光谱表明,Ⅺ,Ⅻ分别在218和215nm处有最大负峰,说明β—折叠结构是组分Ⅺ,Ⅻ具有木聚糖酶活性的主要结构,也是它们发挥催化功能的结构基础。
  • 用表面等离子共振仪进行生物分子相互作用研究的评述 免费阅读 下载全文
  • 表面等离子共振仪是测量生物分子问交互作用最为有效的手段之一,但多数实验数据是在不精确的实验设计下获得的,通过对用传统方法来优化试验设计、提高仪器灵敏度进行了总结,并对获得精确蛋白质相互作用动力学信息的新方法进行了讨论。
  • 硼羰基取代螺旋共轭化合物电子结构的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 在AM1方法优化的几何结构基础上,用INDO/CI—SOS方法深入探讨硼羰基(B-C=O)螺旋共轭化合物的二阶非线性光学性质,讨论了硼羰基的不同取代位置对螺旋共轭体系的电子光谱、二阶非线性光学系数的影响.结果表明硼羰基的引入可改善体系的非线性光学性质,随着硼羰基个数的增加,二阶非线性光学系数增大,大入射波长为1064nm时,β绝对值比未被取代的螺旋共轭化合物的β值增大一个数量级,达到13.84×10^-40C·m。
  • 给、吸电子基团对吡嗪衍生物电子结构影响的DFT研究 免费阅读 下载全文
  • 采用B3LYP方法在6—31G^#基组水平上优化了对位取代吡嗪衍生物的几何构型,利用TD—DFT方法计算了它们的前线分子轨道能级和电子光谱.结果表明,带有给、吸电子基团对吡嗪衍生物与苯、吡啶相比,也具有很好的共轭性;随着分子共轭链的增长,分子的偶极矩增大,前线分子轨道能级差减小,最大吸收波长发生红移.对于具有相同共轭链的同分异构体,推电子基团与具有给电子性质的共轭链相连,则分子的电荷转移明显,导致偶极矩增大,前线分子轨道能级间的电子跃迁更容易;吸电子基团与具有给电子性质的共轭链相连,情况正好相反,这些结果对分子设计有重要意义。
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