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文献检索:
  • 四苯基卟啉铂电致发光性能的研究 免费阅读 下载全文
  • 四苯基卟啉铂(PtTPP)可以作为红光掺杂材料制备有机电致发光器件,采用的器件结构为[ITO/CuPc/NPB/BePP2:PtTPP/LiF/Al],其中BePP2:PtTPP的共沉积膜作为发射层.实验结果表明在发射层中存在着从BePP2到PtTPP的能量传递.通过改变掺杂层中PtTPP的浓度来考察器件的性能,当PtTPP的掺杂浓度在8%(物质的量比)时,器件呈现纯正的红光发射,发射峰位于668nm,器件的效率为0.004lm/W.
  • 靛族染料发色体电子光谱性质的含时密度泛函理论研究 免费阅读 下载全文
  • 采用密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6—31+^*水平上对一系列靛族染料发色体的几何构型进行优化计算;在获得基态稳定结构的基础上,应用含时密度泛函理论(TD—DFT)在相同水平下计算其电子吸收光谱.探讨了不同给电子基团和发色体的延伸对电子吸收光谱的影响,得到了与对应母体化合物一致的变化规律.结果表明,给电子基团给电子能力的增强和发色体的纵向延伸分别使光谱产生一定红移和轻微的蓝移.通过对前线轨道组成进行自然布居分析,揭示了靛族染料的发光均源自分子中HOMO—LUMO(π→π^*)电子跃迁.
  • 燃烧合成法制备纳米氧化锌 免费阅读 下载全文
  • 采用燃烧合成法制备氧化锌纳米粉体,DTA结果表明用柠檬酸作为燃烧剂比用尿素为燃烧剂时进行燃烧反应放出的热量少,更易制得纳米级氧化物.利用XRD和TEM表征样品,确定了生产纳米氧化锌粉体的最佳条件:硝酸锌与柠檬酸按9:1.5(物质的量比)形成前驱体,600℃进行反应.得到球形粉体粒径为16.4nm。
  • 表面活性剂对纳米CaCO3形貌的调控 免费阅读 下载全文
  • 分别在AOT/异辛烷/水、CTAB/环己烷/水和OP-10/环己烷/水三种不同的反胶束体系中合成出具有不同形貌的纳米碳酸钙,讨论了表面活性剂的类型以及溶剂热过程对纳米碳酸钙的形貌及尺寸的影响.
  • 柱后衍生-荧光检测高效液相色谱法快速测定鲜牛奶中链霉素残留量 免费阅读 下载全文
  • 牛奶样品经磷酸溶液提取,提取液用苯磺酸阳离子交换柱和C18固相萃取柱净化,链霉素残留液用甲醇从C18固相萃取柱上洗脱,经旋转蒸发器减压蒸干,残渣用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解,用柱后衍生-高效液相色谱荧光检测器在激发波长263nm和发射波长435nm测定.方法线性范围为0.01~0.10mg/kg;在0.01~0.10mg/kg范围,三个添加水平的回收率为78.3%~80.2%,变异系数(CV)为7.4%~12.4%,方法检出限为0.005mg/kg.
  • 利用AFM和SNOM对淋巴细胞膜表面超微结构及其光学性质的初步研究 免费阅读 下载全文
  • 利用原子力显微镜(Atomic Force Microscopy,AFM)对淋巴细胞表面形貌进行了形态学的初步研究,观察到了其膜表面其他显微技术所不能发现的超微结构.同时也运用扫描近场光学显微镜(Scanning Near field Optical Microscopy,SNOM)对淋巴细胞进行成像,观察了其对光的透射、吸收等光学性质,并对两种成像方法进行了比较.研究发现:淋巴细胞膜表面凹凸不平,分布着大量直径几十到几百纳米不等的小颗粒;淋巴细胞中央部位有自发荧光现象.结果表明,AFM和SNOM可作为进一步探讨淋巴细胞的结构与功能关系的有力工具.
  • 多头绒泡菌(Physarum polycephalum)中期染色体结构的AFM成像研究 免费阅读 下载全文
  • 采用原子力显微镜术(Atomic Force Microscopy,AFM)首次观察到了近自然状态下多头绒泡菌(Physarum polycephalum)中期染色体的整体结构和表面细微结构.染色体整体结构成像显示其边缘轮廓清晰圆滑,具有明显的着丝点;染色体表面高分辨率成像发现,中期染色体是由约230nm的染色质纤维经螺旋且在底部回转180°形成,同时表面有3个层次有序折叠的染色质纤维同时存在,它们分别是:30~40nm,60~70nm,90~100nm.由高度图和侧向力成像图都可推测它们是螺旋结构.这些结果进一步证实了中期染色体包装的高度有序性,多层次结构是由螺旋方式形成,同时表明AFM是在近自然状态下研究生物大分子结构的强有力工具.
  • 榆耳水溶性多糖的结构特征 免费阅读 下载全文
  • 用3%三氯醋酸从榆耳子实体中提取出水溶性粗多糖,经乙醇分级、Sepharose CL-6B纯化得到单一组分GIA.Sepharose CL-6B柱层析测得GIA的相对分子质量为1.26×10^5.GC分析表明GIA由Man和Glc两种单糖构成,其物质的量比为1.42:1.多糖GIA经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和甲基化分析其结构主要为β-(1→3)Man和β-(1→3)Glc,且在6~0处构成分枝结构,平均每11个己糖残基有2个分枝,多糖GIA的支链部分由(1→4)Glc构成,末端残基为Man,Glc.
  • C3H^+与N反应的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 用密度泛函方法在QCISD(T)/6—311++G^**//B3LYP/6—311G^*水平上研究了气相反应C3H^++N的反应机理.得到了不同能量产物的可能的反应通道,获得反应势能面.整个反应为多通道反应,经过多个步骤完成,共找到9个中间体和11个过渡态,产物C3H^++N(P2)为能量较低的产物,通道3:IM5→TS4→IM6→TS5→IM7→TS7→IM8→P2为较为可行的反应通道.
  • K3[Cr3O(OOCH)6(H2O)3][α—GeW12O40]·17H2O的合成、结构及特性研究 免费阅读 下载全文
  • 研究了多金属氧酸盐分子基化合物K3[Cr3O(OOCH)6(H2O)3][α—GeW12O40]·17H2O的合成、晶体结构及其结晶水可逆脱附和吸附性能.该化合物属于单斜晶系,C2/m空间群,a=2.7383(6)nm,b=1.5830(3)nm,c=1.7304(4)nm,β=102.43(3)°,V=7.325(3)nm^3,Z=4,R1(wRz)=0.0678(0.1719).该晶体具有孔道结构,孔道内的结晶水能够可逆的脱附和吸附,而晶体结构随之恢复,因此具有分子筛的特性.
  • 中药大黄中蒽醌的微波辅助流动萃取研究 免费阅读 下载全文
  • 利用微波辅助流动萃取法提取大黄中的蒽醌类化合物,考察了微波提取条件(包括溶剂浓度、微波辐射功率、溶剂提升量)对大黄中葸醌提取率的影响,采用分光光度法测定提取液中蒽醌的含量.结果表明溶剂为60%乙醇,提升量为4mL/min,微波功率为80%时,提取效率最佳.微波辅助流动萃取法与超声波法和索氏提取法相比,具有提取效率高,时间短且节能的良好特点.
  • 用HMO理论估算链烃同系物的临界温度 免费阅读 下载全文
  • 推导出了同系链烃某些凝聚态物理性质遵循的简化一阶微分方程,用直链烷烃、直链烯烃系列共28组临界温度文献值检验其三参数积分式,得到最大预报误差为0.72K且低于测量误差的结果,佐证了推理演算的正确性及用HMO理论计算烃类临界温度的可行性.
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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