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文献检索:
  • 液相合成方形PbS纳米晶的光学特性 免费阅读 下载全文
  • 采用一种简单、温和的液相合成方法制备了PbS纳米晶,利用透射电镜和高分辨透射电镜对PbS纳米晶的形貌与晶型结构进行了表征.研究了PbS纳米晶的光学吸收和光致发光特性,并比较分析了包覆剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和回流时间对产物光学特性的影响.结果表明:PVP分子链中的O原子与纳米晶表面吸附的游离态Pb原子形成Pb-O配位键,使产物的激子吸收大为减弱,同时引起了表面浅束缚态能量的升高,最终导致了荧光淬灭现象.
  • 细胞色素P450 2f1(CYP2f1)的三维结构模建和与维甲酸的对接研究 免费阅读 下载全文
  • 利用同源模建和分子动力学模拟方法,模建了细胞色素P450 2f1(CYP2f1)的三维结构.在此基础上,分析了活性位点的组成和结构,并进行了与小分子(维甲酸)的对接研究.研究结果表明,His328,Ser397和Arg417对复合物的结合起重要作用.
  • 三空缺杂多阴离子衍生物的合成与性质 免费阅读 下载全文
  • 合成了三空缺Wells-Dawson杂多阴离子的衍生物Na20[M2(X2W15O56)2]·nH2O,其中X=P,As;M=Mn,Co,Cu,Zn,用红外光谱、可见光谱、极谱及元素分析对其进行了表征.用极谱法研究了这些化合物在水溶液中的稳定性和反应性,其极谱行为与单空缺阴离子α2-P2W17O61^10-相似,在4.2<pH<5.6的缓冲溶液中可稳定存在.
  • 硅钨多金属氧酸盐气相扩渗制备钾钨青铜的研究 免费阅读 下载全文
  • 通过高温固气反应对α-Keggin结构的K4SiW12O40,K6[SiFe(OH2)W11O39],K7[SiFe3(OH2)3W9O37]和K10[SiMg3(OH2)3W9O37]进行了氯化钕扩渗研究.经X射线能谱(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)分析表明氯化钕可渗入到化合物的体相中.X射线粉末衍射(XRD)谱图表明,扩渗后原母体化合物的笼型结构被破坏,WO6八面体重新键合形成四方结构的钾钨青铜化合物K0.57WO3,晶胞参数a=b=1.2302nm,c=0.38355nm.
  • 甲氧基苯基偶氮衍生物电子结构与二阶NLO性质的HF/FF方法研究 免费阅读 下载全文
  • 采用量子化学HF方法在6-31G水平上优化6个甲氧基苯基偶氮衍生物分子的几何构型,利用HF/6-31G。方法计算它们的偶极矩、电荷分布、前线分子轨道能级并结合有限场(FF)方法计算二阶非线性光学系数.结果表明,偶氮苯衍生物分子具有很好的共轭性,在给吸电子基团作用下,电荷转移明显,展现示出较强的极性.偶氮苯衍生物分子与苯乙烯、Schiff碱类衍生物相似,也具有很好二阶非线性光学活性,同时六元杂环取代的偶氮苯衍生物分子二阶非线性光学系数比未取代的大,五元杂环取代结果相反.
  • 4-(2,6-二甲基苯氧基)邻苯二腈的合成与物理光学研究 免费阅读 下载全文
  • 合成出一种具有荧光性质的小分子有机分子,用^1H-NMR,IR和元素分析进行了表征.研究了该有机分子的荧光性质,在浓度为1×10^-3mol/L时,激发波长为340nm,发射波长是459nm;浓度对发射光谱的峰位和强度有影响.
  • 两种四苯甲亚胺基酞菁锌(Ⅱ)的合成及其紫外可见光谱的研究 免费阅读 下载全文
  • 从两种氨基酞菁锌出发,经一步反应,合成出了两种四苯甲亚胺基酞菁锌(Ⅱ),并对合成的产物进行了质谱、紫外可见光谱、红外光谱表征.对合成产物的紫外可见光谱,从取代基与酞菁(Pc)大环之间的共轭形式、空间位阻效应、溶剂效应等几方面进行了分析,并与相应氨基酞菁化合物的紫外可见光谱进行了比较.发现外围(2,9,16,23位)取代产物2a的取代基R与Pc大环有较强的π-Ⅱ共轭,内围(1,8,15,22)取代产物2b的取代基R与Pc大环有较强的sp^2-Ⅱ共轭.
  • 肉苁蓉多糖SPA结构的GC-MS及^13C-NMR分析 免费阅读 下载全文
  • 从野生肉苁蓉茎中提取水溶性多糖,经Seveg法和酶法脱蛋白,超滤分级及Sephadex G-75制备柱分级,得均一组份SPA.经甲基化及GC/MS,^13C-NMR分析证明SPA由(1→6)Glc组成主链,且Glc残基在3-O处有一分枝,侧链由(1→4)Gal,(1→4)Man,(1→3)Gal及(1→2)Rha组成,由(1→)Ara构成侧链末端.
  • 树状大分子聚酰胺-胺的合成及对药物分子增溶性能研究 免费阅读 下载全文
  • 采用发散法合成了以乙二胺为核的1.0~3.0树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM).采用红外光谱和核磁共振对PAMAM的结构进行了表征,并考察了不同pH值、不同浓度的PAMAM对难溶药物布洛芬的增溶能力.结果表明:PAMAM较十二烷基苯磺酸钠(SDS)对布洛芬有较强的增溶能力,增溶量随PAMAM浓度增加而增大,其增溶机理是由于PAMAM的氨基与布洛芬的羧基之间存在静电作用.
  • 乙烯直接氧化制乙酸催化剂Pd-H3PO4-Cu/Al2O3的研究 免费阅读 下载全文
  • 以浸渍法制备了一系列不同Pd担载量的Pd-H3PO4-Cu/Al2O3催化剂,采用微型固定床反应器对乙烯直接氧化合成乙酸工艺进行了活性评价.考查了Pd含量、不同助剂的添加、Cu氧化物含量等对催化剂性能的影响并采用TPR,SEM等方法进行了结构表征.实验结果表明:各组分含量为ωpd=3%,ωH3PO4=50%,ωCu=9.5%时,该催化剂具有较理想的活性与选择性.在反应温度为200℃、压力为0.8Mpa、原料气物质的量比为n(C2H4):n(O2):n(N2):n(H2O)=50:6:14:30的条件下,乙烯的转化率与乙酸的选择性分别达3.8%和86.3%。在Pd-H3PO4/Al2O3催化剂中引入Cu的化合物后,不仅提高了催化剂的活性,而且催化剂的稳定性也有显著提高.
  • 玉米芯酸提水溶性多糖CCCP的分离纯化和结构研究 免费阅读 下载全文
  • 玉米芯用PH=3的HCl煮提得到酸提水溶性粗多糖.该粗多糖组成为Glc,Xyl,Gal,经乙醇分级和Sepharose CL-6B柱层析纯化,得到多糖CCCP.经Sephadex A-25柱层析、比旋光度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法鉴定CCCP为均一多糖.经唾液淀粉酶解、纤维素酶解、部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析及IR,GC和GC/MS等方法分析表明:CCCP为少分枝结构;主链由吡喃型(1→3)Xyl构成,在O(4)处有分枝;支链主要由(1→4)Glc构成,在O(6)处有分枝,支链还存在1→3,1→6键型连接的Glc,Gal;末端基为Xyl,Glc,Gal.
  • 噻吩衍生物电子结构的DFT研究 免费阅读 下载全文
  • 采用B3LYP方法在6-31G^*水平上优化了12种α位取代噻吩衍生物的几何构型,采用TD-DFT方法计算了它们的前线轨道能级和电子光谱.结果表明,a,f和1分子比它们的同分异构体要稳定;噻吩衍生物与苯、吡啶相比,也具有很好的共轭性;随着分子中所连接基团数目的增多,特别是-CN的增加,分子的偶极距增大,前线轨道能级差减小,分子的最大吸收波长发生红移;对于具有相同共轭链的同分异构体,c,g,k分子的偶极距较大,而前线轨道能级差最小的分别为b,e,1分子,相应的最大吸收波长也较大.这些结论对分子设计具有重要的指导意义.
  • 2003年度化学类期刊总被引频次和影响因子排序 免费阅读 下载全文
  • 一种合成环己基-3-氟苄基酮的新方法 免费阅读 下载全文
  • 以环己碳酰氯、N,O-二甲基羟胺盐酸盐和3一氟苄基溴化镁为原料,经过酰化和缩合反应得到环己基-3-氟苄基酮.合成路线原料易得,操作简便,收率较高,各主要化合物结构经IR,MS和^1H-NMR确认.
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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