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文献检索:
  • 芴取代的有机膦化合物的合成及发光性能 免费阅读 下载全文
  • 合成了以芴为取代基,P原子为核的一类新型有机膦化合物.此类化合物的HOMO值在-5.35~-5.24eV之间.在二氯甲烷中的最大紫外吸收光谱峰值在313~351nm之间,荧光光谱峰值在334~397nm之间.利用此类小分子与纯聚芴进行掺杂,制作了有机电致发光器件.低HOMO值有机膦化合物的引入有效地降低了聚芴发光器件的开启电压,提高了器件的发光效率.
  • 2-甲基吡啶的电氧化研究 免费阅读 下载全文
  • 在质子交换膜的电解槽内,以PbO2/Ti为阳极,通过稳态极化曲线测量,考察了温度、硫酸浓度和2-甲基吡啶浓度对2-甲基吡啶电氧化的影响.通过正交试验和高效液相色谱分析确定了电氧化2-甲基吡啶的最佳条件.
  • 杂多阴离子[GeMo12O40]^4-α/β异构体的密度泛函研究 免费阅读 下载全文
  • 采用密度泛函方法,在DND基组水平上,对[GeMo12O40]^4-杂多阴离子最常见的α和β异构体进行了几何构型优化,得到了与X射线晶体衍射实验结果相一致的结构参数,并在此基础上进行了振动频率分析,得到了杂多阴离子的电子结构、热力学特性和振动光谱,通过定义α,β异构体异构化反应的Gibbs函变△Gα-β与温度的关系,研究了这两种异构体的相对稳定性.结果表明:低温时α异构体更稳定,高温时β异构体更稳定些,550K左右为转变点.振动频率分析得到2种异构体的最强峰位于4个频率位置,分别指认为vax(Mo-Od),vas(Mo-Od),vas(Mo-Oc-Mo),vas(Ge-Oa),vas(Mo-Ob-Mo)振动,与红外光谱(IR)的特征振动峰相对应,观察到了特征频率的振动模式,从理论计算角度说明了Rocchiccioli—Deltcheff关于振动模式的设想是合理的.
  • 螺旋双芴体系二阶非线性光学性质的ZINDO—SOS理论研究 免费阅读 下载全文
  • 用密度泛函B3LYP/6-31G°方法优化螺旋双芴的几何构型,在获得稳定构型的基础上,用半经验ZINDO方法计算体系的激发能和跃迁偶极矩,然后代入完全态求和公式得到体系的二阶极化率.结果表明,螺旋双芴具有较大的二阶极化率、较小的色散行为以及在可见光范围内透明等优点,是具有很好应用前景的非线性光学材料.
  • 浓缩当归丸的提取工艺研究 免费阅读 下载全文
  • 采用索氏提取法提取浓缩当归丸的有效成分阿魏酸,同时用正交分析法对提取溶剂种类、用量及提取时间进行考察,最后以高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量,从而筛选出最佳提取工艺.结果显示:选用60mLV甲醇:V甲酸=95:5的混合液作为提取溶剂.预先浸泡24h,再索氏提取3h,得到浓缩当归丸的有效成分阿魏酸的含量最高.
  • 酞菁钴吡啶轴向配合物的合成及表征 免费阅读 下载全文
  • 从4-硝基邻苯二腈出发,首先合成了酞菁钴的衍生物——对称的四取代烷基苯氧基酞菁钴,并以此为基础,采用溶剂热的方法合成了与吡啶形成的无取代轴向配合物,对相关化合物进行了红外、紫外、质谱的表征.初步尝试了由溶剂热的方法制备金属酞菁轴向配合物.
  • β沸石分子筛固体酸的制备及其在异丁烷和丁烯烷基化反应中的应用 免费阅读 下载全文
  • 以四乙基溴化铵(TEABr)为模板剂,硅胶为硅源,铝酸钠为铝源,采用水热晶化法合成β沸石.研究了其晶化温度、晶化时间、硅铝比、碱度、水含量等各种因素对晶化过程和产物性质的影响.得出适宜的初始凝胶组成为SiO2和Al2O3的比值在25-60之间,TEABr和SiO2的比值在0.32~0.4之间,OH^-和SiO2的比值在0.2~0.23之间,H2O和SiO2的比值在8.6~18.0之间.通过XRD,ICP,IR,SEM和NH3-TPD方法分别对样品的结构和性质进行了表征.烷基化反应的结果表明,β分子筛具有较为适宜的孔结构和反应活性.
  • 熔融浸渍法制备锂离子电池正极材料LiMn2O4的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用LiNO3和MnO2为原料,在650℃下制备了尖晶石型的LiMn2O4.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、热重分析和电化学性能测试,发现该化合物具有很高的放电比容量和较好的循环性能,首次放电比容量可达到122mA·h/g。并对循环性能衰减的各种因素进行了讨论.
  • BrONO2光解反应的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 采用密度泛函方法,研究了大气臭氧层主要破坏物BrONO2的光解反应机理,在UB3LYP/6—311++G^**水平上优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型,并在UQCISD(T)/6—311++G^**水平上计算了单点能量,为了确证过渡态的真实性,在UB3LYP/6—311++G^**水平上进行了内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析.研究结果表明,BrONO2的光解反应有两条反应通道,其中生成BrO+NO2的反应活化能较小(14.89kJ·mol^-1),较易发生.
  • 苯并噻二嗪吸电子基取代衍生物电子性质的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 运用量子化学半经验方法对1,2,4-苯并噻二嗪-1,1二氧类化合物的8种取代衍生物进行了量子化学计算,从体系能量、几何构型、电子结构、前线分子轨道等几方面分析了吸电子基-CN,-NO2等取代后体系的电子性质变化规律.结果表明:随着取代基吸电子能力的增强,体系的活性增强,可为药物合成提供一定的理论指导.
  • 两种有机锡化合物及其一碘化物的结构和^1H-NMR研究 免费阅读 下载全文
  • 研究了(Z)-1-E2-(三-o-甲苯基锡基)乙烯基]环戊醇(1)和(Z)-1-E2-(三-o-甲苯基锡基)乙烯基]环己醇(2)及其一碘化物(3,4)的结构和^1H—NMR测定结果,探讨了不同碳环醇和碘取代后对分子O→Sn内配位程度和稳定性的影响.
  • β-环糊精及其衍生物对两种农药的不同光解特性 免费阅读 下载全文
  • 研究了β-环糊精(β-CD)及其衍生物羟丙基-β-环糊精(HPCD)对两种疏水性有机农药(甲基对硫磷和五氯酚)的增溶作用和光解影响.实验结果表明,对农药的增溶作用或光解的影响主要是由于农药与β-CD或HPCD形成包合物而引起的.β—CD能提高五氯酚的水溶性,但对甲基对硫磷的增溶作用表现为低浓度促进溶解而高浓度抑制溶解;HPCD则能显著提高两种疏水性农药的水溶性.β—CD及HPCD与甲基对硫磷形成包合物,选择性定向客体分子而促进其光解;与五氯酚形成稳定的包合物,能保护客体分子而抑制其光解.HPCD对农药的增溶效果和光解的影响比β—CD更显著.
  • 生孢噬纤维细菌CMC酶的酶学性质研究 免费阅读 下载全文
  • 从生孢噬纤维细菌(Sporocyto phaga)的发酵上清液中分离纯化得到了一个具有CMC酶活性的组分.研究表明:该CMC酶组分的相对分子质量为8.2×10^4;其最适反应温度为50℃,最适反应pH值为5.0;Zn^2+对该CMC酶有抑制作用,Fe^2+对该酶有微弱的促进作用;该CMC酶组分的CD光谱显示,β-折叠结构是该CMC酶具有酶活的天然构象的主要结构.
  • 2003年度化学类期刊总被引频次和影响因子排序 免费阅读 下载全文
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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