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文献检索:
  • 什么是“芳香性”?芳香性的定义、判据和无机芳香性化合物 免费阅读 下载全文
  • 介绍并评述了芳香性的定义、判据及有关概念,同时简要回顾了芳香性的研究历史及最近关于无机芳香性化合物的研究现状.
  • 邻菲哕啉钌(Ⅱ)配合物的结构及电致发光性能的研究 免费阅读 下载全文
  • 合成了三-(1,10-邻菲啰啉)钌发光配合物Ru(phen)3(PF6)2(phen=1,10-邻菲啰啉),得到了其单晶结构.单晶结构分析结果表明,Ru(phen)3(PF6)2具有层状结构特征,阳离子[Ru(phen)3]^2+和阴离子PF6^-分别构成了正电荷层和负电荷层,正、负电荷层交替排列形成了晶体结构.分别以Ru(phen)3Cl2和Ru(phen)3(PF6)2制备了单层结构的电化学发光器件(LECs),器件结构为[ITO/Ru(Ⅱ)-配合物(100nm)/Al(200nm)].结果显示:以Ru(phen)3(PF6)2为发光层的器件显示的最高效率和亮度分别为0.24cd/A和1829cd/m^2,而以Ru(phen)3Cl2为发光层的器件显示的最高效率和亮度分别为0.18cd/A和350cd/m^2,表明Ru(phen)3(PF6)2比Ru(phen)3Cl2具有更优异的电致发光性能.
  • YCO分子结构和光谱性质的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 在相对论有效原子实势(RECP)近似下,用密度泛函(B3LYP/SDD)方法,计算了YCO分子各种几何构型的结构性质.结果表明:YCO分子的基态构型为Cs构型,基电子态为^2A″,基态离解能和零点振动能分别为16.1267eV和14.7802kJ/mol;研究得到YCO分子基态谐振频率为v1(A')=1968.6997cm^-1,v2(A’)=215.1193cm^-1,v3(A’)=287.2454cm^-1;力常数为f11=4.4753×10^-16J/nm^2,f12=1.6203×10^-17J/nm^2,f22=2.8876×10^-17J/nm^2,fαα=1.4596×10^-19J/rad^2;基态YCO分子的能隙(HLG)较小,化学活性较强.
  • 钇铝钨三元杂多配合物的合成及其表征 免费阅读 下载全文
  • 首次合成了钇铝钨三元杂多配合物K11[Y(AlW11H2)2].25H2O.通过ICP,IR,UV以及XPS等测试分析,确定并表征了配合物的元素组成、结构以及Y的电子结合能;TG—DTA分析表明,标题配合物具有较高的热稳定性.研究结果表明:Y位于杂多阴离子内界,具有Keggin结构的双配化合物.
  • 小刺猴头菌子实体水溶性多糖HPⅡ的结构研究 免费阅读 下载全文
  • 小刺猴头菌子实体多糖经乙醇分级和Sepharose CL-6B柱层析,得到多糖HPⅡ.经Sephadex G-100柱层析,高压玻璃纤维纸电泳,比旋光度测定等方法鉴定:HPⅡ在相对分子质量大小和极性上都较为均一.经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、IR分析、甲基化分析、GC和GC/MS联机分析等方法,确定了其结构:(1→6)Glc构成主链的核心结构,在3-O处有分枝,平均每7个己糖残基有3个分枝残基;A,B为侧链结构,其构成成分为Glc和Gal;末端残基为(1→)Glc.
  • COS与O2反应的密度泛函理论研究 免费阅读 下载全文
  • 用量子化学密度泛函理论(DFT)方法,对COS与O2的反应进行了理论研究.在UB3LYP/6—31G^*,UB3LYP/6—311++G^**水平上,优化了反应势能面上各驻点(反应物、产物、中间体和过渡态)的几何构型,在UB3LYP/6—31G^*水平上通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,对过渡态进行了确认.在CCSD(T)/6—311++G(2d,2p)水平上进行了单点能量计算,并确定了反应机理.研究结果表明,反应主要产物为CO2和SO.
  • 掺碳制备锂离子电池正极材料LiFePO4 免费阅读 下载全文
  • 采用固相法合成LiFePO4和掺碳的LiFePO4,并对不同掺碳量的LiFePO4进行电化学性能测试,室温条件下,在0.1C倍率下充放电,样品d(ωC=8.5%)的初始放电容量为151.7mA·h/g.10次循环后,其放电比容量仍有149.5mA·h/g,容量损失较小.这表明,在合适的制备工艺条件下,掺碳能获得结构稳定、电化学性能良好的锂离子电池正极材料LiFePO4.
  • 氧化锌薄膜的可控浸润性研究 免费阅读 下载全文
  • 采用一步电沉积的方法在导电玻璃基底上制备了具有粗糙表面的氧化锌薄膜.用SEM和XPS表征了薄膜的表面形貌和化学组成,用接触角测定仪测定接触角以评估薄膜的浸润性.结果显示,薄膜表面布满了无序生长的花瓣状的微晶,形成疏松的结构.薄膜与水的接触角为133.2°,呈现了疏水的性质.通过紫外光照射的方法可以使其由疏水性薄膜转化为亲水性薄膜,接触角降低到4.8°.
  • 基态HSe分子及HSe^x(x=+1,-1)离子的量子力学计算 免费阅读 下载全文
  • 用原子-分子反应静力学原理推导出了HSe分子、HSe^x(x=+1,-1)离子的基态电子状态及其离解极限.在cc—pVDZ水平基础上,用B3LYP方法计算了它们的平衡核间距Re和离解能De.并在计算出来的一系列单点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell—Sorbie(M—S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,由此计算对应的光谱参数(Be,αe,ωe,ωe,χe)和力学性质,计算结果表明HSe分子、HSe^x(x=+1,-1)离子可稳定存在.
  • 重组羧肽酶原B的体外变复性研究 免费阅读 下载全文
  • 重组羧肽酶原B在大肠杆菌中过量表达时形成包涵体,需要经过体外交复性后才能获得生物活性.为了提高羧肽酶原B的复性效率,首先对包涵体的溶解条件进行了优化.对比了极端pH条件、各种变性剂和一些表面活性剂对包涵体的溶解效果;并且在较弱的碱性条件下得到了很好的包涵体溶解效果.接着,通过对缓冲液中蛋白浓度、PH值、温度、氧化还原对(GSH:GSSG)比值的定量分析,确定了复性液的基本成分;比较了不同浓度的尿素对防止聚集、提高复性效率的影响;另外还对比了加样方式的影响,最终确定了重组羧肽酶原B体外复性的最佳条件,即20mmol/L Tris—HCl,pH=9.5,150μg/mL Pro—CPB concentration,1mmol/L GSH,0.5mol/L urea.复性效率比最初提高了3倍左右.
  • 波谱分析在沙棘果多糖Hn结构研究中的应用 免费阅读 下载全文
  • 以波谱分析为主要手段研究沙棘果多糖Hn的结构,GC分析表明Hn由Ara,Gal,Man和Glc组成,单糖物质的量比与利用GC分析Hn甲基化产物的结果一致.^13C—NMR分析表明Hn中存在α,β型糖苷键.利用GC—MS分析进一步确定Hn主链结构由β(1→4)Glc,β(1→6)Man和β(1→4)Gal构成,在3-O处有分支,支链由α(1→4)Glc,(1→6)Gal或末端Ara,Glc构成.
  • 2003年度化学类期刊总被引频次和影响因子排序 免费阅读 下载全文
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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