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文献检索:
  • 用耦合簇运动方程计算分子的多光子吸收截面 免费阅读 下载全文
  • 简短评述了多光子吸收过程的原理与应用.由于该过程的高度非线性,对于分子的高激发态性质的描述要求很高,因为从本质上讲,这涉及到从低激发态到高激发态的跃迁过程.我们提出了用耦合簇运动方程方法并结合半经验哈密顿参数来计算大分子体系的多光子吸收截面.以蒽一卟啉一蒽分子为例,从激发态之间的跃迁密度分析发现,分子内电荷转移过程可以极大地增强三光子吸收.
  • 高迁移率有机薄膜晶体管材料进展 免费阅读 下载全文
  • 对近几年来高迁移率有机薄膜晶体管材料研究的主要发展作了简要介绍和评述,讨论了高迁移率有机半导体材料存在的问题和发展方向.
  • 半晶性有机半导体薄膜形态结构及对有机发光器件老化的影响 免费阅读 下载全文
  • 以NPB(N,N’-二苯基-N,N’-二(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺)为例,简要综述了本课题组近年来在发光有机半导体薄膜形态结构方面的研究进展.通过差热分析、偏光显微镜、透射电子显微镜、电子衍射、原子力显微镜表征,确认NPB是一类本征半晶性材料.一般的OLED器件采用的是非晶的NPB薄膜.基于等温结晶和表面诱导结晶实验确认,OLED器件可能存在两种热力学老化机制.对于采用非晶衬底的OLED器件,当NPB薄膜厚度小于临界厚度时器件可以稳定工作;对于采用多晶缓冲层衬底的OLED器件,由于表面诱导NPB结晶不存在临界厚度限制,器件容易结晶老化.
  • D,L-[-Ru(phen)2dppz-]^2+对含G:T错配的环丁烷嘧啶二聚体识别和修复的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 环丁烷嘧啶二聚体(Cyclobutane Pyrimidine Dimer,CPD)是紫外线对DNA损伤导致皮肤癌的首要环节,XPC-hHR23B是最早作为对CPD的损伤识别剂的,但其识别效率很低.首次采用分子力学方法模拟了手性金属配合物D,L-[Ru(phen)2dppz]^2+(phen=1,10phenanthroline,dppz—dipyrido[3,2-a:2’,3'-c]phenazine)对含G:T错配的CPD双螺旋DNA的识别作用.模拟结果显示:该配合物的左手异构体优先从小沟方向识别与G:T错配相邻的4T5/T7G6区域,而右手异构体则优先从大沟方向识别与G:T错配相邻的另一区域T6A7/C5T4.由于CPD的形成,该DNA螺旋高度扭曲,使得识别过程体现了手性选择性和位点特异性,左手异构体更占优势.详细的能量分析发现:在配合物插入碱基堆积过程中的空间位阻状况决定了识别作用的结果,静电相互作用也在一定程度上产生了影响.此外,我们还发现,金属配合物插入CPD相邻的区域后,能将形成CPD的两个T碱基由原来的敞口形状部分地转为近平行状,使其得到构型上的部分修复.
  • 约化密度矩阵和蛋白质研究中的原子对势能 免费阅读 下载全文
  • 讨论为得到在蛋白质折叠和结合研究中所使用的原子对势能,应该建立怎样的物理化学模型和如何应用统计力学.在尽力澄清统计方法背后的物理化学模型的同时,强调了使用平均力势的优点,和应用二阶约化密度矩阵正确计算了平均力势的公式.
  • 导电聚合物中的孤子态 免费阅读 下载全文
  • 指出SSH理论的不足,提出改进与扩充的模型Hamilton量.并对聚乙炔中单双键交替与孤子态的形成机制等作出分析与讨论,提出若干看法,有助于低维电导聚合物理论的完善.
  • 对Debye—Htickel理论的再认识——离子活度系数公式中渗透项的意义和作用 免费阅读 下载全文
  • 指出Debye-Htickel离子活度系数公式中,除了静电作用项以外还有另一项,称之为渗透项.渗透项鲜为人知,故着重讨论该项的意义和作用.
  • 多核过渡金属配合物自旋阻挫的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 区别于双核配合物,自旋阻挫是多核配合物重要的磁现象之一.在分子磁体系中,自旋阻挫引起体系基态的多变和简并以及可能的基态自旋中间值等特征.简要地介绍多核配合物磁耦合竞争自旋阻挫的理论研究进展.
  • 金属富氮化合物N3MN3(M=Be,Mg,Ca)的量子化学研究 免费阅读 下载全文
  • 使用密度泛函理论,在B3LYP/6—311+G^*水平上,对金属富氮化合物N3MN3(M=Be,Mg,Ca)的两种几何结构进行了理论计算,并对得到的几何结构做了振动频率分析.结果表明,所有几何结构的振动频率都是正的,没有虚频存在,说明这类金属富氮化合物是热力学稳定的,当嵌入金属离子后,M—N之间开始表现出显著的离子性特征,由线形N3某团组成的N3MN3比由三角形N3某团组成的N3MN3更稳定.
  • Furcatin水解酶的三维结构模建和与furcatin的对接研究 免费阅读 下载全文
  • 利用同源模建和动力学模拟方法,模建了furcatin水解酶(FH)的三维结构.并在这基础上,分析了活性位点的组成和结构.研究了furcatin与FH的对接.结果表明,Ser84,Arg146,Thr189,Thr234和Gly372在复合物的形成过程中起重要的作用.其中,Ser84,Argl46和Thr189是在FH的活性口袋的二糖部分的亚单位一1中重要的氨基酸,Thr234和Gly372是亚单位-2中重要的氨基酸.
  • 总目次 免费阅读 下载全文
  • 2004年度化学类期刊总被引频次和影响因子排序 免费阅读 下载全文
  • 徐光宪院士简介 免费阅读 下载全文
  • 徐光宪院士,1920年出生于浙江绍兴。上海交通大学本科毕业,美国哥伦比亚大学博士,中国科学院资深院士。北京大学教授,著名的化学家和教育家,我国理论化学和稀土化学的奠基人之一。自1946年在上海交通大学化学系任教以来,至2005年,已从教60年。在60年的科研生涯中,他在稀土化学研究方面取得了突出成就,使我国的稀土分离技术和产业化水平跃居世界首位。
  • 21世纪的化学是研究泛分子的科学(提纲) 免费阅读 下载全文
  • 本文提出21世纪化学的定义、内涵、六大发展趋势、四大难题和11个突破口,以及20世纪化学的一些被忽视的重要盲点。
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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