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文献检索:
  • Br+CH3S(O)CH3反应机理的直接动力学研究 免费阅读 下载全文
  • 采用直接动力学的方法,对多通道反应体系Br+CH3S(O)CH3进行了理论研究.在BH&H-LYP/6-311G(2d,2p)水平下获得了优化几何构型、频率及最小能量路径(MEP),能量信息的进一步确认在MC-QCISD(单点)水平下完成.利用正则变分过渡态理论,结合小曲率隧道效应校正(CVT/SCT)方法计算了该反应的两个可行的反应通道在200K~2000K温度范围内的速率常数.在整个反应区间内,生成HBr的反应通道与生成CHa的反应通道存在着竞争,前者是主反应通道,后者是次反应通道.变分效应和小曲率隧道效应对反应速率常数的计算影响都很小.理论计算得到的两个反应通道的反应速率常数与实验值符合得很好.
  • 基于弱氢键相互作用形成的层状有机超分子晶体 免费阅读 下载全文
  • 合成了双吡啶双西佛碱(bped)有机分子,并用该分子进行了超分子网络晶体的组装.X射线单晶结构分析结果表明,该晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为a=1.34014(15)nm,b=0.42153(11)nm,c=1.11505(4)nm,β=101.660(4)°,V=0.61690(18)nm^3,Z=2,R=0.0648.在bped晶体中存在着分子间氢键相互作用,该氢键由N原子和H—C中的H原子相互作用而成.每一个bped分子同另外6个bped分子通过氢键相连,构成了二维层状结构.
  • 氢气辅助的水中埋弧法制备小直径碳纳米管 免费阅读 下载全文
  • 用改进的石墨电弧放电方法制备了小直径、高质量的碳纳米管,以水为打弧介质,氢气为保护气体.该方法具有装置简单,电流小,无催化剂,制备出的多壁碳纳米管直径小于10nm等优点.
  • AHOT/异辛烷反胶束体系制备铁酸钴纳米粒子 免费阅读 下载全文
  • 分别以阴离子表面活性剂二(2-乙基己基)丁二酸酯磺酸钠(AOT)和新型表面活性剂二(2-乙基己基)羟基丁二酸酯磺酸钠(AHOT)与异辛烷/水构建的反胶束体系为微反应器,合成了CoFe2O4纳米粒子;利用TGA,XRD,TEM等手段对产物进行了表征;讨论了两种表面活性剂构建的反胶束体系对产物合成过程及纳米粒子形貌和尺寸的影响.
  • 主族元素取代的11-钨铜杂多配合物的合成、表征及性质研究 免费阅读 下载全文
  • 合成了ⅡA,ⅣA,ⅤA族元素为取代原子的3个系列钨铜杂多配合物.经ICP,TG曲线确定其化学式为K8[CuZ(OH2)W11O39]·xH2O和K17.18[Z’(CuW11O39)2]·xH2O(Z=Mg,Ca;Z’=Sr,Ba,Sn,Pb,Sb,Bi).通过TG-DTA,IR,XRD,XPS,^183W-NMR等手段对合成配合物结构进行了表征,并对其进行了讨论.结果表明,新配合物具有典型的Keggin结构,且主族元素进入到配合物的骨架中.由于新配合物中Cun具有顺磁性,导致XPS,^183W-NMR的测试结果表现出特殊性;用循环伏安法测定了新配合物的电化学性质,表明均为可逆氧化还原过程,还对导电性和热稳定性进行了研究.
  • 铜离子在合金硫化镍矿浸出过程的化学动力学 免费阅读 下载全文
  • 建立了在常压氧化硫酸浸出合金硫化镍矿过程中通氧反应结束后铜离子浸出镍的动力学方程,反应的表观活化能为129.88kJ·K^-1·mol^-1.根据该动力学方程,可以进一步对硫酸氧化浸出合金硫化镍矿过程中镍的浸出速率进行推导.
  • 杂多酸催化剂在烷基化反应中的研究进展 免费阅读 下载全文
  • 介绍了杂多酸的结构性能,着重综述了近年来负载型杂多酸催化剂在烷基化反应中的应用和研究进展,并提出了几点展望.
  • 酰基吡唑啉酮氨基酸席夫碱配合物的合成、表征与极谱行为 免费阅读 下载全文
  • 合成了新氨基酸席夫碱试剂1-苯基3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5缩β-丙氨酸(HL)及其UO2^2+,Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物.元素分析与摩尔电导值表明,新配合物的组成为[UO2HL2]·H2O,[CuHL2]·H2O,[NiHL2]·2H2O和[ZnHL2]·2H2O.运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征.并考察了铜配合物的极谱行为.结果表明席夫碱以3齿形式配位,配合物中心离子的配位数(除UO2^2+以外)均为6.
  • 硫代甲酰胺双聚体的量子化学计算 免费阅读 下载全文
  • 在MP2/6—31G(d)和MP2(FC)/6—311+G(d,p)水平上,对硫代甲酰胺(HC—SNH2)及其3种构型双聚体进行几何全优化计算,经振动频率分析,确认为势能超曲面上的稳定驻点.然后在MP2/6—311++G(2df,2p)水平上进行单点能计算和基组重叠误(BSSE)校正以获得相互作用能.并利用自然键轨道(NBO)理论和分子中的原子(AIM)理论探讨HCSNH2之间相互作用的本质.
  • 水杨醛缩氨基硫脲合钴(Ⅱ)的晶体结构及其荧光性质 免费阅读 下载全文
  • 在甲醇和DMF溶剂里,以Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲(简写为HL)和六水二氯化钴合成了配合物[CoHL2]·H2O·DMF.在配合物[CoHL2]中,钴(Ⅱ)原子具有扭曲的N2O2S2八面体配位构型,晶体通过分子间氢键作用形成二维的无限网状结构.红外光谱表明,配体在形成配合物后,vs=0,vc=0和vc=N红移.荧光光谱表明,配合物金属对配体规n-π^*激发引起的荧光发射峰有较大的影响.
  • 烷烃偏心因子和临界压缩因子的分子拓扑学研究 免费阅读 下载全文
  • 构建了一种新的拓扑指数ND,可对分子结构实现惟一性表征,具有优良的结构选择性.用ND指数对烷烃的偏心因子ω和临界压缩因子Zc进行研究,结果表明烷烃的偏心因子ω和临界压缩因子Zc可用下述二式来定量描述:In(2.3365-ω)=-0.008288ND1+0.001857ND2+0.000551ND3+0.855206;In(Zc-0.185)=-0.021496ND1+0.004385ND2+0.001235ND3-2.135614,用上述二式分别对烷烃的偏心因子和临界压缩因子进行计算,计算值与实验值吻合良好.
  • Meso-四(对羟基苯基)卟啉及其金属配合物的合成与表征 免费阅读 下载全文
  • 以丙酸为溶剂,用吡咯和对羟基苯甲醛直接合成了Meso-四(对羟基苯基)卟啉,探讨了溶剂丙酸和无水乙醇的用量对反应产率的影响;利用液相法合成了Mesc〉四(对羟基苯基)卟啉与Fe^3+,Mn^2+,Co^2+,Ni^2+,Cu^2+和Zn^2+ 6种金属离子形成的配合物,探讨了Meso-(对羟基苯基)卟啉与金属盐用量的比例对产率的影响;利用UV-Vis和MS对合成的物质进行表征.
  • 人参叶全长cDNA文库的构建及部分克隆的序列分析 免费阅读 下载全文
  • 提取人参叶组织总RNA,用SMART^[TM] cDNA文库构建试剂盒所示方法,以λTriplEx2为载体构建了人参叶cDNA文库.经测定该文库初始滴度为1.2×10^6 pfu/mL,扩增后滴度为7.6×10^10pfu/mL,重组率为86%.插入片段长度为0.3~2.5kb.随机挑取16个cDNA克隆体进行测序分析,结果显示16个克隆体中有8个同GenBank中登录的人参皂苷合成相关基因GBR5,GBR3和GBR1高度同源,8个为新的基因序列.人参cDNA文库的建立为克隆人参中有明确功能的特异基因以及克隆和研究人参中的新基因奠定了必要的物质基础.
  • 硫脲表面修饰的ZnS:Cd纳米晶的合成及表征 免费阅读 下载全文
  • 采用硫脲做为表面修饰剂,合成了硫脲表面修饰的掺杂Cd^2+的ZnS纳米晶(ZnS:CA/SC(NH2)2),用X射线粉末衍射、透射电子显微镜、红外光谱以及荧光光谱等手段进行了表征.实验结果表明,CA抖掺入了ZnS纳米晶中,硫脲分子中的S原子与该纳米晶表面的金属离子存在配位作用,ZnS:CA/SC(NH2)2纳米晶为分散性较好、平均粒径7nm的球形粒子且具有良好的荧光性质.
  • 《分子科学学报》编辑部 免费阅读 下载全文
  • 《分子科学学报》征稿启事 免费阅读 下载全文
  • Graphical Abstract 免费阅读 下载全文
  • 中国化学会第25届学术年会第一轮通知 免费阅读 下载全文
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  • 中国化学会第25届学术年会报名回执 免费阅读 下载全文
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