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文献检索:
  • 量化方法研究分子结BEMP和TEMP的电子输运特性 免费阅读 下载全文
  • 通过结合杂化密度泛函和前线轨道理论与弹性散射格林函数方法研究了BE-MP(benzene-1,4-di—ethynyl-4-mercaptophenyl)和TEMP(thiophene-2,5-di—ethynyl-4-mercaptophenyl)两分子结的输运性质.基于杂化密度泛函方法计算两扩展分子电子结构的基础上,计算了两分子的输运性质.计算结果显示:电流增加来源于电极和分子轨道的共振;电导曲线呈现出平台特征.在此基础上从扩展分子A(Au-BEMPLAu)中间的苯环的旋转而引起电流减小的角度解释了负微分电阻现象。
  • HNCS二聚体解离机理的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 采用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G 水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了异磺氰酸(HNCS)二聚体解离势能面上的各驻点的几何构型,通过振动频率分析确认了5个中间体和7个过渡态,内禀反应坐标(IRC)对反应物、中间体、过渡态和产物的相关性予以证明,确定了其解离过程的可能通道,在此基础上研究了反应机理。
  • 金属Ir4簇催化乙烯加氢反应势能面的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 应用密度泛函理论(DFT)对金属Ir4簇催化乙烯加氢反应的反应机理进行了详尽的理论研究.在B3LYP/ECPEC,H:6-311G(d)和6-31G(d);Ir:LANL2DZ]理论水平下优化了反应通道上各驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型,并且用组态相互作用CCSD/ECP[C,H:6-311G(d,p);Ir:LANL2DZ]计算了各驻点的单点能,构建了该反应的基态势能面.为了验证过渡态的真实性,在B3LYP/ECP理论水平下做了内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析.计算结果表明:金属Irt簇催化乙烯加氢反应为双通道(a和b)反应,经过多个反应步骤完成;通道a:R→TSR-1→I1→TS1-2→I2→TS2-3→13→TS3-P→P为较为可行的反应通道。
  • 2,9,16,23-四联苯基金属酞菁的合成、溶解性及光学性质 免费阅读 下载全文
  • 合成了2,9,16,23-四联苯基金属(Fe,Co,Ni,Cu和Zn)酞菁.研究了合成产物的质谱、溶解性、紫外光谱以及荧光光谱.结果表明,取代基使金属酞菁的溶解性增加,不发生二聚,紫外光谱发生红移。
  • 新型高聚合度钨磷多金属氧酸盐超分子化合物的水热合成与晶体结构 免费阅读 下载全文
  • 首次报道了新型高聚合度钨磷多金属氧酸盐超分子化合物H16{[P4W14Na3(H2O)7O58]2[Na4(H2O)13]2[P4W14Na2(H2O)2O56]}·24H2O的水热合成方法,用元素分析、IR和单晶X射线衍射等手段进行了表征.晶体属三斜晶系,P1空间群,a=1.5515(3)nm,b=1.8664(4)nm,c=2.2249nm,a=105.10(3)°,β=96.74(3)°,y=95.23(3)°,V=6.127(2)nm^3,Z=1,Mr=12 418.36,Dc=3.365g·cm^-3,μ=19.843mm^-l,F(000)=5516,R=0.0829,Rw=0.2020.测定结果表明,标题化合物是由两个[P4w14Na3(H2O)7O58]^9-和一个[P4w14Na2(H2O)2O56]^6-。阴离子通过O-Nr-O桥键合而成。
  • 十钨钼钒锗杂多酸复合二氧化硅凝胶的制备与质子导电性 免费阅读 下载全文
  • 通过溶胶一凝胶法制备了掺杂十钨钼钒锗杂多酸的二氧化硅凝胶,红外光谱证明了凝胶中有Keggin[GeW10MoVO40]^5-结构的阴离子存在.在室温(18℃)下,掺十钨钼钒锗酸71%的凝胶的质子电导率为1.97×10^-3S·cm^-1,它们是好的质子导体。
  • 超分子化合物(C10N2H9)3[PMo12O40]·3H2O合成与表征 免费阅读 下载全文
  • 利用水热方法合成了超分子化合物(C10N2H9)3[PMO12O40]·3H2O,通过元素分析、ICP和X射线单晶衍射确定了其晶体结构,并通过IR和XRD进行了结构表征,采用热重分析和循环伏安曲线研究了晶体的热稳定性和氧化还原性.该化合物是由联吡啶、水以及[PMo12O40]^3-阴离子组成,它们之间存在较强的氢键作用,自组装成超分子结构化合物。
  • Λ-、△-[Rh(bpy)2chrysi]^3+对含C:T错配的DNA序列识别作用的分子模拟研究 免费阅读 下载全文
  • 通过分子模拟方法研究了手性金属配合物[Rh(bpy)2Chrysi]^3+(bpy=2,2’-bipyridineChrysi=5,6-chrysenequinonediimine)对包含C:T错配碱基对的B-DNA序列的识别作用.结合类似的针对含G:A错配的和正常的B-DNA序列的识别作用研究,发现配合物I-Rh(bpy)zChrysi]^3+可以对错配B-DNA序列进行序列特异性的识别.能量对比计算结果表明,该经典插入识别作用倾向于在错配碱基对附近进行,其中△-[Rh(bpy)2chrysi]^3+比其手性异构体更占优势.这同Barton教授工作组的实验结果是一致的.另外插入作用倾向于在错配序列中的正常双碱基对C3A4/G3T4(错配碱基对附近)中从小沟进行.与该配合物对含G:A错配的和正常的B-DNA序列的识别作用不同的是,对包含C:T错配碱基对的B-DNA序列的识别作用倾向于从小沟进行.这一点可能源于C:T碱基对结构的不同.
  • 聚苯胺/顺丁橡胶复合导电膜的制备与性能(Ⅱ) 免费阅读 下载全文
  • 采用再掺杂方法制得了樟脑磺酸掺杂的聚苯胺(PAn-CSA),用溶液共混法制备PAn/BR导电复合膜.研究了聚苯胺与顺丁橡胶(BR)复合膜在间甲酚二次掺杂前后电导率的变化.实验表明:CSA对聚苯胺有较好的掺杂作用;二次掺杂使PAn复合膜电导率明显提高,其导电渗滤阈值略有降低,使卷曲的二次掺杂PAn链展开并通过分子链间的相互作用而自行组成导电通路。
  • 支持向量机方法预测有机物的亨利常数 免费阅读 下载全文
  • 以有机物摩尔体积V、偶极项π*、氢键给予体的酸性am、氢键接受体的碱性βm等四种理化参数为输入变量,利用支持向量机方法对72种有机物的亨利常数值进行了定量预测研究,研究发现,采用支持向量机方法可以实现使用较少样本数据建模,并达到较好的预测结果,支持向量方法的预测结果远优于线性回归法预测结果。
  • 静电纺丝方法制备a2-K8 P2W17 MnO61纳米纤维 免费阅读 下载全文
  • 运用高压静电纺丝和程序升温焙烧的方法制备了a2-K8P2W17MnO61纳米纤维.通过红外光谱(FT-IR)和X射线粉末衍射(XRD)对纤维进行了表征.结果表明,制备的纳米纤维为纯杂多酸盐a2—K8P2W17MnO61,扫描电子显微镜(SEM)图形显示焙烧后获得纳米纤维的平均直径大约为140nm。
  • [Co(pdmma)(ampy)Cl]^2+体系——面式异构体的结构解析及其优势构型 免费阅读 下载全文
  • 合成了[Co(N-(2-吡啶基甲基)-N,N-二甲基乙二胺)(2-(氨基甲基)吡啶)CL][ZnCl4]体系的三个异构体,将配合物用H2ZnCl4结晶,1HNMR检测表明它们是标题体系中的异构体,并利用二维核磁共振技术与单晶Xray衍射法平行解析了——异构体的结构,确定其结构f2,结果显示结构中存在C—H…π相互作用.用量子化学从头计算方法,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对体系的十个可能的几何异构体(四个经式异构体和六个面式异构体)进行了结构优化及基态能量计算,f2’;f3;m3;m4四个异构体的基态能量比其他异构体低,其中f2’为最低.因此C—H…π相互作用对含吡啶环的[CoN5Cl]^2+系配合物的异构体的选择性形成及其稳定性具有重要作用。
  • 可溶性聚硅酸铝铁的制备及其在废水处理中的应用 免费阅读 下载全文
  • 以赤泥为原料,制备了高效无机高分子絮凝剂——聚硅酸铝铁(PSAF),并将该絮凝剂用于处理工业废水.研究絮凝剂的使用效果与投加量、投加方式、pH值、搅拌条件及水样本身性能间的关系。
  • 线型和星型平面噻吩类低聚物衍生物分子结构及光电性质研究 免费阅读 下载全文
  • 运用密度泛函DFT B3LYP/6-31G(d)方法对线型(a)和星型(b)平面噻吩类低聚物衍生物分别进行了几何构型优化,并采用含时密度泛函TD-DFT B3LYP6—31G(d)方法计算了其紫外吸收光谱.计算结果表明:用TD-DFT方法计算体系的紫外吸收光谱值与实验数据吻合;通过对噻吩类低聚物衍生物分子几何结构和前线分子轨道能级的分析,并从理论上解释了线型(a)和星型(b)衍生物光谱性质的差异:后者与前者相比较吸收光谱发生红移,这是由于星型结构使其相应HOMO能级升高,电离能(IP)降低,成为很好的电子给体和空穴传输材料。
  • Graphical Abstract 免费阅读 下载全文
  • 明胶-海藻酸钙复合膜胶囊萃取Cr2O7^2-的传质动力学研究 免费阅读 下载全文
  • 采用胶囊化技术制备三辛胺(TOA)的明胶-海藻酸钙复合膜胶囊,考察其在硫酸介质中萃取Cr2O7^2-的传质动力学.通过对渗透系数的测定,得出了适于微胶囊萃取的最佳条件:海藻酸钠质量浓度为0.7%,明胶质量浓度为5%~6%,V水/V油=3:2。
  • 苯取代定位效应的量子化学研究 免费阅读 下载全文
  • 采用RHF/6-31G(d)方法优化分子构型,在此基础上研究取代定位效应,对14种苯的取代物进行了苯环上C原子所带总电荷量的计算,给出一个直观的苯的取代定位和活化(钝化)作用的判断标准,此法对芳基亲电取代反应有一定的预见性。
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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