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文献检索:
  • 乙醇和CO在Pt-WO3/C电极上的电催化氧化 免费阅读 下载全文
  • 制备并比较了Pt/C和Pt-WO3/C催化剂对乙醇的电化学氧化活性.发现无论是在酸性溶液中还是中性溶液中,Pt-WO3/C电极对乙醇氧化的电催化活性都比在Pt/C电极上高.这是由于WO3能提供乙醇在Pt上氧化所需的含氧物种,此外WO3能在较低电位下使乙醇氧化的中间产物CO氧化除去,从而提高了催化剂对乙醇氧化的催化活性.
  • PETN基PBX结合能和力学性能的理论研究 免费阅读 下载全文
  • PETN(季戊四醇四硝酸酯)是著名的硝酸酯类猛炸药,用量子力学(QM)、分子力学(MM)和分子动力学(MD)方法,计算模拟其与高聚物组成的PBX(高聚物粘结炸药)的结合能和力学性能.以AM1-MO法和MM方法取PETN与系列高聚物的尺寸匹配原子簇模型,经几何全优化计算,发现两种方法求得的结合能彼此线性相关.对PETN超晶胞及其与系列氟聚物组成的双组分PBX,实施COMPASS力场下的分子动力学(MD)周期性模拟,求得其弹性系数、拉伸模量、体模量、剪切模量和泊松比,发现添加少量高聚物确能有效改善炸药的力学性能.
  • 碱土金属钨铬杂多配合物的合成、表征及热稳定性研究 免费阅读 下载全文
  • 用直接法合成了以Cr为中心原子的碱土金属和W的三元杂多配合物,经ICP和TG曲线确定其化学式为K7[CrA(H2O)W11O39]·xH2O(A=Mg^2+,Ca^2+,Sr^2+和Ba^2+),采用IR,UV,XRD,XPS和^183W NMR等手段对配合物结构进行了表征,确认所合成的配合物为α-Keggin结构.借助TG-DTA详细讨论了配合物的热稳定性,得出合成配合物的热稳定温度为450℃左右.
  • 量子相空间中微扰理论 免费阅读 下载全文
  • 在Torres-Vega和Frederick所提出来的量子相空间理论(简作TF量子相空间理论)的框架下,研究了量子相空间表象下的微扰理论,得出了量子相空间理论框架下的非简并微扰理论(perturbation theory),得到了体系存在微扰情况下的能量和波函数,并且以一维电解质在外加电场中的极化率为例,在量子相空间表象下,对量子体系的状态进行了分析.以期探索出将量子相空间理论和各种近似方法结合起来处理真实体系的问题.
  • 基于3D-药效团的P糖蛋白和细胞色素P4503A4的协同作用机理研究 免费阅读 下载全文
  • P糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)和细胞色素P4503A4(CYP3A4)是决定药物ADME性质的两个重要蛋白,目前还无法通过实验方法,从分子水平清晰阐明这两个蛋白采取怎样的互补作用机理来降低外来药物的生物利用度.通过3D-药效团模建方法,提取Pgp和CYP3A4的共同底物的特征阐明这两个蛋白可能的协同作用模式.所得的药效团有助于理解药物分子同这两个蛋白的作用模式,同时该模型可以指导新药设计和改造,从而提高药物的生物利用度.
  • 复凝聚法辣椒油树脂微胶囊的制备 免费阅读 下载全文
  • 以辣椒油树脂为芯材,明胶和阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法制得辣椒油树脂微胶囊.考察了45℃、体系浓度为5%时,pH值、乳化剂的用量、搅拌速度等几个因素对微胶囊形成的影响.
  • 反相微乳液中苯酚硝化反应选择性的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用气相色谱内标法研究了苯酚在AOT/异辛烷/水、CTAB/正癸醇/异辛烷/水、DBSA/异辛烷/水3种反相微乳液中进行硝化反应的选择性;考察了表面活性剂种类、反应时间、反应温度以及反相微乳液的含水量等因素对反应选择性的影响.研究结果表明,苯酚在微乳液体系中的硝化反应具有明显的邻位选择性,阴离子表面活性剂DBSA体系的邻位选择性最高,这与它同时具有微乳催化和酸催化作用有关.
  • CdTe纳米晶与苯丙氨酸相互作用的研究 免费阅读 下载全文
  • 以巯基乙酸为稳定剂,在水相中合成了CdTe纳米晶,通过考察红外光谱、紫外光谱和光致发光光谱的变化,确定了苯丙氨酸(Phe)对CdTe纳米晶的光致发光效率以及稳定性的影响.结果表明苯丙氨酸与CdTe纳米晶之间存在着较强的相互作用,这种作用导致CdTe纳米晶的发光强度增大,稳定性增强,苯丙氨酸不仅是配位剂,它同时又起到了稳定剂的作用,并初步确认这种加强和稳定作用来自于苯丙氨酸和CdTe纳米晶之间所形成的配位键和静电作用以及苯丙氨酸与巯基乙酸之间形成的氢键.此外,苯丙氨酸的特殊结构对防止纳米晶的聚集有很大作用.
  • 磷光三核Cu(Ⅰ)吡唑配合物光学性质的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 用TD-B3LYP方法研究了{[3-(CF3),5-(Me)Pz-]Cu}3的单体以及二聚体的光学性质,同时揭示了Cu…Cu相互作用对光谱性质的影响.
  • 人α-防御素基因克隆及其毕赤酵母表达的研究 免费阅读 下载全文
  • 为探讨人α-防御素(HNP2)酵母表达,根据HNP2氨基酸序列和巴斯德毕赤酵母密码偏爱性,设计HNP2基因序列片段,构建pGAPZαA-HNP2酵母表达载体,转化E.coliJM109,扩增重组子,经限制性核酸内切酶BlnⅠ线性化,转毕赤酵母.PCR扩增挑选阳性转化子,SDS-PAGE分析酵母表达,利用阳离子交换树脂纯化HNP2,开展抗菌试验.结果显示转入巴斯德毕赤酵母HNP2基因得到表达,表达的HNP2具有显著的抗菌作用.
  • 结构参数P与ABn型无机物总键能的关系 免费阅读 下载全文
  • 把量子数和价电子能级值引入原子点价,重新定义原子点价为贸,并用辞构建分子结构参数P.P与56种ABn型无机物的总键能△E呈现高度的相关性,其相关系数为0.9882.与其他结构参数相比,本参数的计算更为准确.
  • 一种新的自相关拓扑指数及其互补指数应用于不饱和链烃物理性质的QSPR研究 免费阅读 下载全文
  • 依据系统命名法的编号原则及不饱和链烃的结构特证,建立了原子的染色序数(ti),并在邻矩阵基础上由ti构建原子染色序数自相关指数(^mR)及互补指数^mR′,其中^0R、^1R、互补指数^0R′、^1R′,C原子个数(N)与炔烃的沸点、烯烃的热力学性质(标准生成焓、标准熵、标准熵和标准生成自由能)有良好的相关性,相关系数分别为0.9992,0.9994,0.9994和0.9941.该模型用于预测不饱和链烃的物理性质,计算简便,结果准确.
  • 苯胺衍生物式电位的QSAR研究 免费阅读 下载全文
  • 以AM1量子化学半经验分子轨道方法计算22个苯胺衍生物的分子结构参数,用多元线性回归的方法研究了13个式电位已知的苯胺衍生物的氧化式电位与其分子结构参数之间的关系.苯胺衍生物式电位与离子化电势(Ip),N原子上的净电荷(e(N),总的偶极矩(μt)和第四个碳上的净电荷(e(C4))有很好的相关性,回归方程为:E^o′=-7.8205+0.8849(Ip-3.739(e(N)-0.09356μt+0.9251(e(C4)),(R=0.979,SD为0.0236).依据回归方程合理地预测了其余9个苯胺衍生物的离子化电势和式电位,探讨了取代基性质和取代位置对离子化电势和式电位的影响.
  • 密度泛函理论和从头算方法对富勒烯分子静电势的比较研究 免费阅读 下载全文
  • 分别在Hartree-Fock和密度泛函B3LYP理论下,用6-31G^*基组研究了C60和C70分子的静电势,比较了这方法计算得到上述分子静电势值的大小,静电势图形和静电势差值曲线,分析了富勒烯的电子相关效应.
  • 酪氨酸蛋白激酶抑制剂:亚苄基丙二腈类衍生物定量构效关系的量子化学研究 免费阅读 下载全文
  • 用量子化学从头算方法,对亚苄丙二腈衍生物的定量构效关系(QSAR)进行了研究,结果显示:指示变量I,偶极矩Dipole和最低空轨道的能量ELUMO对亚苄丙二腈衍生物的抑制活性有很大影响,回归分析得到了相关性好的相关模型(R=0.95).I=0时,亚苄基丙二腈类衍生物的抑制作用由其化学反应性决定;I=1时其抑制作用由其静电性决定.
  • 《分子科学学报》征稿启事 免费阅读 下载全文
  • 《分子科学学报》编辑委员会 免费阅读 下载全文
  • Graphical Abstract 免费阅读 下载全文
  • 翡翠绿[60]富勒烯衍生物强近红外吸收的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 采用AM1的方法优化了翡翠绿[60]富勒烯C60[C(CH3)(CO2—t—Bu)2]。的结构.利用CI—ZINDO方法计算了基于晶体结构参数和优化结构的化合物及其衍生物的吸收光谱.计算结果与实验值吻合得很好.
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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