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文献检索:
  • 塑料太阳能电池研究进展 免费阅读 下载全文
  • 塑料太阳能电池是目前国际上比较活跃的研究领域,它具有制备工艺简单、可制备在柔性衬底上、材料的化学结构可调等优点.重点介绍以共轭聚合物-富勒烯衍生物混合物为活性层的体异质结结构塑料太阳能电池研究进展.从活性层薄膜的微观形态结构调控、电极接触界面、光场在电池各层中的空间分布以及叠层结构等几个方面综述了影响塑料太阳能电池效率的因素和提高效率的方法.最后简要介绍了塑料太阳能电池所面临的问题和挑战.
  • 以喹啉为耦合单元双自由基体系的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 设计用4种自由基自旋中心连接在耦合单元喹啉的不同位置上的双自由基体系,用AM1-CI方法计算的结果表明:双自由基连接的位置不同对体系耦合作用的影响符合双自由基之间磁性耦合的拓扑规则,即共轭体系中,两个自由基之间以偶数个C(或N)原子耦合,体系具有低自旋基态,表现反铁磁耦合;两个自由基之间以奇数个C(或N)原子耦合,体系具有高自旋基态,表现铁磁耦合.当双自由基连接在喹啉的相邻奇数个C或N原子位置时,体系具有高自旋基态,表现铁磁耦合.
  • 马来酰亚胺阴离子聚合链引发反应机理研究 免费阅读 下载全文
  • 以氢氧根离子催化马来酰亚胺聚合反应为例,通过理论计算探讨了在DMF溶剂(ε=36.7)中阴离子聚合链引发阶段的微观机理,在DFT(B3LYP/6—311G^*)水平搜索得到反应路径,相同水平上对反应物中间体、过渡态和产物进行几何优化和振动分析,并经过IRC验证.发现在反应过程中氢氧根先进攻酰亚胺的碳,经过一过渡态最终生成氢氧根连接在碳碳双键上的阴离子,证明反应机理为阴离子聚合.由于活化能较小,所以聚合反应在较温和的条件下即可进行.
  • SnO2掺杂对TiO2/Si纳米复合材料性能的影响 免费阅读 下载全文
  • 采用溶胶-凝胶法在p-型单晶硅的表面镀上一层TiO2-SnO2纳米复合薄膜,并在一定的温度下煅烧得到TiO2-SnO2/Si复合材料.实验研究发现,在TiO2中掺杂一定量的SnO2会使TiO2/Si复合材料的光电压增强,且SnO2的掺杂会抑制TiO2的晶相转变,使复合材料的高温稳定性增强.另外,SnO2的掺杂量和煅烧温度对复合材料的光电压都有影响.当SnO2掺杂量约为20%,煅烧温度为600℃时复合材料的光电压最强.
  • 纳米铜粉氧化反应动力学研究 免费阅读 下载全文
  • 以五水硫酸铜为原料,以Vc为还原剂,以EDTA为络合剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂和分散剂,采用液相还原法制备了纳米铜粉.不同粒度的纳米铜粉在空气中放置1h,再用XRD进行分析;对纳米铜粉氧化成氧化亚铜的反应进行了动力学分析;对纳米铜粉进行了TEM分析.结果表明:纳米铜粉的平均粒度大于75nm时,常温条件下在空气中不易被氧化;平均粒度为75nm铜粉120℃开始起氧化反应,粒度越大氧化反应起始温度和差热曲线的峰值温度越高;纳米铜粉氧化反应的活化能很低,平均粒度为75nm铜粉氧化成氧化亚铜的反应活化能在1~2kJ·mol^-1之间;纳米铜粉的熔点低,在TEM检测电子束照射下很快熔融长大.
  • 反式共轭类碳烯CH2=CH-CH=C:LiF氢迁移反应的DFT研究 免费阅读 下载全文
  • 应用密度泛函理论DFT方法,在B3LYP/6—31G^*水平上研究了反式共轭类碳烯CH2=CH-CH=C:LiF的氢迁移反应.计算优化了反应过程中的所有反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,通过频率振动分析确定中间体和过渡态.结果表明,在β位上的H原子迁移过程中,经历一个带有三元环结构的中间体和两个带有三元环结构的过渡态.第一步反应势垒较大.
  • Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)-手性二噁唑啉配合物催化硝酮与烯烃环加成反应立体选择性的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 用理论计算方法研究了Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)-手性二恶唑啉络合物与N-苄基-α-乙氧酰基硝酮形成的反应前驱体与乙基乙烯基醚的1,3-偶极环加成反应过程.讨论了反应前驱体的前线轨道和优化的分子结构对环加成反应的速度和立体选择性的影响,对手性金属催化剂存在下的1,3-偶极环加成反应的立体选择性进行合理解释.还讨论了催化反应和非催化反应速度对反应立体选择性的影响.
  • 纳米KZnF3:Ce^3+的制备及其光谱特性 免费阅读 下载全文
  • 采用微乳液法合成了KZnF3:Ce^3+纳米颗粒.分析了样品的结构与形态,结果表明:所合成的样品为单相,颗粒粒度分布均匀.讨论了光谱特性,并与高温固相法合成的产物作了对比.研究发现KZnF3:Ce^3+纳米晶的发射光谱与体相多晶相比,最强谱峰位置红移约35nm,谱带半高宽加宽约12nm,
  • 偏最小二乘法用于研究酚类物质的竞争吸附 免费阅读 下载全文
  • 将偏最小二乘法(PLS)用于紫外-可见分光光度分析,同时测定水溶液中苯酚、对甲氧基苯酚和盯萘酚三种组分,并将此方法用于研究苯酚、对甲氧基苯酚和盯萘酚在水溶液中的竞争吸附.结果表明:合成样本的回收率在96%~107.6%之间,结果比较令人满意.采用PLS法计算三种酚类物质吸附后的平衡浓度和吸附量,其结果与采用LCA(Langmuir Competitive Adsorption)模型预测的结果较为接近.
  • 苯并香豆素酯类衍生物的合成及荧光性质研究 免费阅读 下载全文
  • 以2-羟基-1-萘甲醛为原料,采用改进的Knoevenagel反应合成了苯并香豆素-3-羧酸中间体和4种不同链长的脂肪酯和芳香酯衍生物,采用元素分析和红外光谱对其结构进行了表征.对所有化合物固体粉末的发光性能进行了研究。
  • C120异构富勒烯分子的AM1半经验量子化学研究 免费阅读 下载全文
  • 以哑铃状2C60聚合体、花生壳状2C60聚合体以及C120富勒烯分子为研究对象,采用AM1半经验量子化学方法,计算了3种C120异构富勒烯分子的几何构型、电子结构、分子能量、疏水常数、极化率与偶极矩;然后,根据计算结果,分析对比了3种C120异构体分子的化学稳定性与物理化学特性.研究结果表明,3种C120分子的形成均为吸热反应,它们的稳定性排序为:C120富勒烯〉花生壳状2C60〉哑铃状2C60分子.
  • 三维钒氧化合物的水热合成与表征 免费阅读 下载全文
  • 利用水热合成的方法,制备了三维钒氧化合物H3V3O9,X射线衍射实验确定了其结构,结果显示,晶体为单斜晶系,P1空间群,晶胞参数为α=4.9980(10)nm,b=8.4188(17)nm,c=7.8614(16)nm,α=90.00°,β=96.40(3)°,γ=90.00°,Z=328.72(11),D=2.999,F(000)=282,R1=0.0230,ωR2=0.0678.通过IR光谱和热重分析对化合物进行了表征.
  • 萜类化合物^13C NMR化学位移的定量构谱相关研究 免费阅读 下载全文
  • 利用原子电性作用矢量(Atomic electro-negativity interaction vector,AEIV)和原子杂化状态指数(Atomic hybridization state index,AHSI)对萜类化合物中的C原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(^13C NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型.其中29个单萜类化合物中的290个C原子建模的计算值经留一法(Leave-one-out,LOO)交互校验(Cross-validation,CV)预测值的复相关系数(R)分别为0.9900和0.9867,进一步使用倍半萜、二萜、三萜化合物分子中65个C原子的^13C NMR化学位移值来检测该模型的稳定性,模型预测值和观测值间复相关系数(R)为0.9777,取得了令人满意的结果.
  • 均三氮苯类除草剂结构与活性的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 利用Gaussian03程序包中的B3LYP方法,选择6-31G基组对均三氮苯类除草剂及类似衍生物2-(4-澳苄氨基)-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三氮苯进行了量子化学计算,从理论上讨论了它们的空间结构、电子结构特征与活性的关系.计算结果表明:三氮苯环与N(7)和N(8)原子形成了共轭结构,分子活性大小与LUMO轨道的得电子能力以及在LUMO轨道中占主要成分的原子有重要关系.N(7)和N(8)连接单个具有推电子能力的基团,有利于生物活性的提高.对于2-(4-溴苄氨基)-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三氮苯中,N(8)和C(9)是重要的活性部位,和传统的均三氮苯类除草剂分子相比,与D1蛋白上不同的氨基酸残基发生了键合作用.
  • 树枝状十二酯的合成与结构表征 免费阅读 下载全文
  • 根据聚酰胺-胺的合成工艺,以乙二胺和丙烯酸十二酯为原料,采用“发散合成法”合成一类新的树枝状化合物;同时采用元素分析、IR和NMR分析手段对合成产品的结构进行表征,结果表明,合成产物的分子结构与理论结构相符.
  • 第一激发态HOOO裂解反应的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 利用量子化学方法对第一激发态HOOO的裂解反应进行了理论研究.所有驻点(反应物、产物和过渡态)的几何结构优化和振动分析都是在CASSCF/6—31+G(d,p)理论水平下进行的.反应路径上的选择点及驻点都在CASPT2/6—31+G(d,p)//CASSCF(19,13)/6—31+G(d,p)和MRCI/6—31+G(d,p)//CASSCF(19,13)/6—31+G(d,p)理论水平下进行单点能量校正.CASSCF,CASPT2和MRCI水平的理论计算结果显示,第一激发态HOOO的裂解反应包含一个对称性交化的过程.它首先通过了一个G对称性的过渡态,然后逐渐变化为线性结构,最终生成产物Oz(^3∑g^-)和OH(^2П).
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  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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