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文献检索:
  • d^8和d^10 配合物激发态性质和金属间弱相互作用的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 随着量子化学理论方法和计算机技术的发展,量子理论模型已成为一种研究分子的高能、不稳定电子态一激发态的最有效手段.通过对一系列d^8和d^10配合物的激发态电子结构和电子激发前后金属相互作用的理论研究进行了评述.电子吸收和发射是极其复杂的微观过程,涉及到基态与激发态的电子结构性质、金属间弱相互作用、相对论效应等量子理论的基础问题,揭示配合物发光性质的规律性对新型光学材料的探索和设计具有重要指导意义.
  • 10-30T恒定磁场下碱金属原子的边界轮廓 免费阅读 下载全文
  • 孤立原子是具有球对称性的.如果将孤立原子置于磁场中,原子的边界半径必然会发生变化.根据原子边界轮廓理论模型,研究和计算了在10-30T磁场强度下碱金属原子的边界轮廓,可供有关参考.
  • 白血病中MLL SET结构域蛋白质的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用X射线衍射的方法,解析得到MLLSET主要由β二级结构单元组成,组织成2个结构单元,形成1个大致L形状,每个臂大约5.0m长.构成N结构域的140个残基组织成一个重复的反平行卢结构,由12个反平行β链组成,大约长5.0nm,宽3.0m,高2.0nm第一个转角把第一和第二条链联系起来,是短而紧密的,但链3—4、链5—6和链7—8之间的连接环逐渐越来越延长,导致β1-β2转角中有8个残基.与卢片层本身扭曲组合在一起,这些在片层一端的转角就产生了U形的槽,与链的方向大致垂直,解析MLLSET结构域蛋白质的晶体结构,为通过分子设计的方法制备合适的药物,治疗白血病,打下坚实的基础.
  • 高分散PtRu/C催化剂的制备及对甲醇及吸附态CO的电催化氧化 免费阅读 下载全文
  • 采用化学还原浸渍法在两种不同条件下制备炭载PtRu催化剂,通过XRD和TEM技术对催化剂的晶体结构及微观形貌进行了分析,运用循环伏安法、线性扫描法来检测不同条件下制备的催化剂对甲醇及吸附态CO(COad)电催化氧化活性的影响.结果表明,不同条件下制备的催化剂Pt和Ru形成合金的程度不同,Pt-Ru合金原子的颗粒在载体炭上的粒径大小和分布不同,导致催化剂对甲醇及COad的电氧化催化活性不同.其中以甲醛为还原剂在乙二醇体系中制备的催化剂PtRu/C-2能形成较好的合金状态,粒径小,分布均匀,对甲醇及COad的氧化具有较高的电催化活性.
  • 纳米Cu(OH)2分解温度对CuO粒度的影响 免费阅读 下载全文
  • 以CuSO4·5H2O和NaOH为原料,采用沉淀法制备得到Cu(OH)2纤维,再进行Cu(OH)2的分解反应.考察了在不同实验条件下温度对Cu(OH)2热分解过程的影响.结果表明:在反应温度20℃,反应终点pH值为12,搅拌速度为1200r·min^-1,NaOH溶液的滴加速度为50mL·min^-1 的反应条件下,得到的样品为纳米Cu(OH)2纤维,其直径为10-30nml、长度为1~6μm;在固相纳米Cu(OH)2热分解制备CuO过程中CuO粒径随温度的升高而增大,在温度不超过200℃时CuO的粒径约为20nm左右;在液相中先沉淀后升温时,产物的形貌为球形,CuO粒径随温度的升高而增大,低于80℃可得到纳米级的CuO.
  • 2-(对叔丁基-苯基)-苯并噻唑合铱(Ⅲ)的乙酰丙酮配合物的合成及性质 免费阅读 下载全文
  • 以对叔丁基苯甲酰氯、邻氨基苯硫酚为原料,通过与铱的三氯化物配合,合成了一种新型金属铱(Ⅲ)的2.(对叔丁基-苯基)苯并噻唑配合物(t-bt)2Ir(acac),对产物进行了核磁、红外、质谱和元素分析等结构表征及溶解性、热性能和发光性能的研究.
  • 苯甲酸类化合物小鼠经口LD50定量构效关系的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用化合物定量结构-毒性效应关系(QSTR)方法研究了39个苯甲酸类化合物的各种量化参数对小鼠经口急性毒性(LD50)的影响,并建立了毒性预测模型.为了得到更准确的毒性预测模型,各个参数的交叉项同时考虑在内,利用线性回归方法得到了苯甲酸类化合物小鼠经口急性毒性预测模型(相关系数为0.9582).该模型具有很好的预测能力.
  • 8-羧乙基△^9六氢香豆素的合成及其反应量子化学研究 免费阅读 下载全文
  • 环己酮与丙烯腈反应合成了2,6-(氰乙基)环己酮1由1合成2,6-二(羧乙基)环己酮2,2在硫酸铁水合物催化反应合成了8-羧乙基△^9六氢香豆素3,化合物3与澳加成,脱澳化氢得8-羧乙基-5,6,7,8-四氢香豆素5.用半经验的量子化学PM3方法研究了反应物和产物的电子结构,得到了产物的最优构型和电荷键序分布以及反应焓变,讨论了反应中的电子效应和空间效应.
  • 改性纳米CaCO3/PE-g-MAH/HDPE复合塑料拉伸性能研究 免费阅读 下载全文
  • 采用硬脂酸(sA)对纳米进行表面活化,考察了改性纳米CaCO3、马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)分别或共同添加到高密度聚乙烯(HDPE)中形成的复合塑料的拉伸性能.结果表明:用质量分数为7%硬脂酸改性的纳米CaCO3,能较好地促使无机粒子的分散和与HDPE的结合,提高复合塑料的拉伸性能.PE-g-MAH的进一步嫁接作用,可延长硬脂酸分子链,加强硬脂酸和基体树脂之间的缠结作用,从而显著提高了复合塑料的拉伸强度.
  • 多功能含铕共聚物的制备及光致发光性质研究 免费阅读 下载全文
  • 合成含咔唑基团、含1,3,4-嗯二唑基团、含稀土铕配合物的3类可聚合的单体,其结构用红外光谱、质谱、元素分析、核磁共振表征.通过自由基共聚方法制备了多功能合一的含铕共聚物,用元素分析、凝胶液相色谱、TGA、DSC和紫外光谱确认结构并表征性质;用荧光光谱研究它们的光致发光性质,讨论了不同状态、不同嗯二唑基团取代基对发光机理的影响.
  • 微乳凝胶法制备MoO3/SiO2纳米复合氧化物及DSC—TG分析 免费阅读 下载全文
  • 由微乳凝胶法制备了一系列不同MoO3含量的MoO2/SiQ纳米复合氧化物,运用DSC-TG,TEM,XRD和FT-IR等技术对其进行了相应表征.结果表明:所制备复合氧化物适宜的焙烧温度为300℃;样品粒径分布在20-24nm;样品中MoO3在SiQ表面分散良好,其单层分散阈值在12-12.5%之间;表面Mo与Si原子以Mo-O-Si键联接.
  • 黄酮类化合物的密度泛函理论研究 免费阅读 下载全文
  • 在混合密度泛函B3LYP理论下,用6-31G^*基函数研究了几种典型黄酮类化合物分子的几何结构、电子结构和分子的静电势,讨论了电子结构和分子活性部位的关系.
  • 溶剂热合成磷酸亚铁锂的研究 免费阅读 下载全文
  • 以溶剂热方法首次合成了橄榄石相的磷酸亚铁锂,并以水热法为参照.使用XRD,TEM和FT-IR等手段进行表征.溶剂热法制备的样品呈球形或多面体状.而水热法制各的颗粒则由纤维状成长为菱形.两种方法产物的形状差异可能是由于溶剂热反应体系中较高的压力抑制了纤维态晶体的产生.溶剂热法和灼烧都有利于磷酸亚铁锂晶相发育.
  • 微波辐射条件下N-芳基-N’-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)脲的合成 免费阅读 下载全文
  • 在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N.取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,“一锅法”高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-NL芳基脲,并通过IR、^1 HNMR和元素分析表征了目标产物的结构.
  • 番石榴叶提取物的鉴定及其抗菌作用 免费阅读 下载全文
  • 采用纸片扩散法对番石榴叶提取物进行体外抗菌试验研究,以了解其抗菌谱.结果表明番石榴叶提取物中存在有效抗菌成分,其中以乙醇提取物中白念珠菌、甲醇提取物中大肠埃希菌高度敏感.
  • 二价镉配合物的合成与表征 免费阅读 下载全文
  • 由硝酸镉和2,3-吡嗪二羧酸(简称pdc)水热反应,得到无色透明针状单晶.经X射线单晶衍射法测定了该晶体的分子结构,其组成为ECd(C6H2N2O4)n或ECd(pac)n.晶体学数据为:三斜晶系,P21/c空间群.a=1.0728(6)nm,b=0.7731(5)nm,c=0.8674(5)nm,β=110.068(5)°,Z=4,μ=3.21mm&-1.R1=0.023,wR2=0.054.该化合物通过2个Cd与pac中的氧原子配位,形成一个新颖的二维结构.
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  • Graphical Abstract 免费阅读 下载全文
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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