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文献检索:
  • 小富勒烯研究进展 免费阅读 下载全文
  • 对近年来C20,C24,C28,C36,C40,C44和C50等小富勒烯及其内嵌、加成和取代衍生物的实验和理论研究进展进行了回顾,并对目前理论研究的热点C2n(n=26~29)进行了讨论.
  • 磺酸基功能化的有序SBA-15-SO3H介孔分子筛的合成及其在苯酚叔丁基化反应中的应用 免费阅读 下载全文
  • 通过一步法合成了SBA-15-SO3H介孔分子筛,用XRD,TEM,低温N2吸附和吡啶吸附红外光谱等方法进行了表征,并研究了其在苯酚叔丁基化反应中的催化性能.结果表明,SBA-15-SO3H保持了母体SBA-15高度有序的六方介孔结构,具有较强的酸性和热稳定性,且在苯酚叔丁基化反应中表现较好的催化活性和2,4-二叔丁基苯酚选择性.
  • 采用第一原理方法研究Al^3+掺杂LiMn2O4的电子结构 免费阅读 下载全文
  • 为了从理论方面研究掺杂Al^3+对锂离子电池正极材料LiMn2O4结构及电化学性能的影响,对LiMn2O4中掺杂Al^3+的电子结构进行了基于密度泛函理论的第一原理研究,得到了相应的晶格常数、费米能、能带图、态密度图及分态密度图.结果表明,掺杂Al^3+后,品格常数变小,材料结构更加稳定,循环性能更好,有效地抑制了Mn^3+发生的Jahn-Teller畸变,掺入Al^3+的缺点是使材料的电导率降低.
  • 过氧杂多阴离子型层柱化合物的合成、表征及催化活性 免费阅读 下载全文
  • 通过离子交换法,将含Zr过渡金属离子1,3取代钨硅、钨磷过氧杂多酸盐嵌入Zn2Al类水滑石中,获得了层柱化合物,并用XRD,IR,UV等手段对产物的结构进行了表征.结果表明过氧杂多阴离子进入水滑石层间后,水滑石的层间距从0.92增大到1.47nm,且过氧链没被破坏.层柱化合物在酯化反应中显示优良的催化性能.
  • “分子行走理论”模型——分子熵的笼敝效应及其在有机酸碱性比较中的应用 免费阅读 下载全文
  • 基团的电子、共轭、超共轭、空间位阻、溶剂化等效应在有机酸碱理论及酸碱性分析中一直占据主导地位.但在气相状态下,分析某些物质的酸碱性时单用上述理论远不能满足要求,得不到与实验事实相符的结果.从热力学及分子统计力学角度出发,以量子化学为辅助,研究了分子熵值及其构象改变对物质酸碱性、反应活性、反应速率的影响.提出理想状态下“分子自由行走”、“自由均方行走距”等假设,并以此演绎出理想状态下有机分子构象改变所遵循的统计规律——“类自由结合链高斯模型”.建立了“分子熵效应笼敝扩散”分子构象模型,用该理论成功解释了气相状态下甲、乙、丙、丁、戊、己酸酸性大小差异及气相氨、伯胺、仲胺、叔胺、苯胺、二苯胺的碱性差异.结果表明:自由均方行走距及分子笼敝大小是影响物质活性的关键因素.
  • 外噪声作用下可激发系统中的预测同步现象 免费阅读 下载全文
  • 采用数值模拟方法研究了由2个完全相同的可激发系统,通过单向延迟反馈耦合连接所组成主动-从动系统中的预测同步现象.结果表明在相等的外噪声作用下,当延迟时间和耦合强度在适当的范围内取值时,从动系统发生放电活动时所产生的动作电位能够预测主动系统发生放电活动时所产生的动作电位,即出现了预测同步现象,并且预测时间不可能大于主动神经元的响应时间.
  • 铸型尼龙/纳米ZnO复合材料的制备与表征 免费阅读 下载全文
  • 采用原位聚合反应制备MC尼龙6/纳米ZnO复合材料并对其性能、形貌和结晶形态进行了分析.分析结果表明:MC尼龙6/纳米ZnO复合材料中ZnO达到了纳米级分散,并且粒子分布比较均匀,粒子的粒径在30~50nm左右.纳米ZnO没有改变尼龙6的结晶形态.纳米ZnO的加入起到同时增强增韧的作用;使体积电阻系数降了8×10^4倍、表面电阻系数降了5.7×10^4倍、摩擦系数降低了29%,MC尼龙6/纳米ZnO复合材料摩擦磨损性能和抗静电性能明显优于MC尼龙6;经过力学拉伸试验的破坏,引起MC尼龙6结构发生宏观应力变化,造成(002+202晶面)产生明显的择优取向.
  • 虾夷马粪海胆微卫星标记制备及对3个养殖群体的遗传多样性分析 免费阅读 下载全文
  • 通过磁珠富集法分离获得了虾夷马粪海胆微卫星DNA序列160个.其中完美型108个(67.50%),非完美型33个(20.63%),复合型19个(11.88%),微卫星DNA序列最多重复次数达到107次.根据这些微卫星DNA序列的两翼序列,采用Primer5软件设计出虾夷马粪海胆的微卫星引物,通过筛选,采用其中的12对微卫星DNA标记对大连凌水群体(DL)、大连獐子岛群体(DZ)、山东荣城群体(SR)3个虾夷马粪海胆养殖群体的遗传多样性进行分析,共获得73个等位基因,不同引物获得的等位基因数为1.11个,片段大小为84.362bp.除SUX001位点外,其余位点的PIC值在0.2640.0.6705之间,3个群体的平均观测杂合度分别为0.4618(DL),0.4375(SR)和0.4340(DZ),平均期望杂合度分别为0.5026(DL),0.5079(SR)和0.4494(Dz).Hardy-Weinberg平衡分析显示,73%的被检测位点显著偏离平衡,F-检验显示4个位点的F。值低于0.05,表明群体间存在一定程度的分化.群体间遗传相似性系数、遗传距离及UPGMA聚类分析表明大连獐子岛群体(Dz)与大连凌水群体(DL)群体亲缘关系较近,二者与山东荣成群体(SR)亲缘关系较远.对深入了解我国虾夷马粪海胆养殖群体遗传结构特征及其种质资源状况具有重要意义.
  • 基于DFT和分子连接性指数方法研究醇类化合物的水溶解度和分配系数 免费阅读 下载全文
  • 将DFT方法计算得到的量化参数和分子连接性指数联合应用到60个醇类化合物的溶解度和辛醇/水分配系数的QSPR研究中,分别通过逐步回归得到具有显著统计意义的4个参数和5个参数的QSPR方程.以此4个参数和5个参数分别作为输入参数,采用BPNN,RBFNN方法建立了QSPR预测模型,使用Latin-partition交叉验证方法评价模型的预测能力.BPNN,RBFNN模型对溶解度预测的相关系数分别为0.993和0.994,而对辛醇/水分配系数预测的相关系数分别0.990和0.997,结果令人满意.
  • 炭黑/聚苯胺纳米复合粒子的制备与表征 免费阅读 下载全文
  • 用现场原位聚合法制备了炭黑/聚苯胺纳米复合粒子,讨论了聚合反应条件对产物电导率的影响,并表征了复合粒子的形态和耐热性能.结果表明,所得的炭黑/聚苯胺纳米复合粒子粒度约为50nm并具有核.壳结构,其电导率达30S·cm^-1,热分解温度约为600℃.
  • 柠檬酸-1,4-丁二醇-环烷酸-十八醇爪形大分子的合成、表征与降滤性质研究 免费阅读 下载全文
  • 以1,4-丁二醇、柠檬酸为原料,设计并首次合成了以1,4-丁二醇为核心的多羟基多酸爪状物小分子(CTC),再依次与带有功能化基团的环烷酸、十八醇接枝,合成了新型的多元酯类爪形大分子(CTC-NO).用核磁、红外光谱对合成的2种化合物进行了结构表征,表明合成产物与所设计的分子结构吻合.用元素分析确定了CTC的组成是C16H22O14.制备的CTC-NO爪形大分子不溶于水,溶于有机溶剂.将CTC.NO按600μg/g的加剂量添加于轻柴油中,其对蜡化0^#柴油的冷滤点降低达6℃.
  • {[ Cu (phen) 2 ] [ Cu (phen) (H2O) ] 2P2Mo5O23 } · 6H2O :一个基于Strandberg型的多金属氧酸盐 免费阅读 下载全文
  • 在水热条件下合成了一种新型无机一有机杂化物{ [ Cu (phen) 2 ] [ Cu (phen) (H2O) ] 2P2Mo5O23 } · 6H2O ,通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射方法确定了其晶体结构.结构分析表明:该晶体属于三斜晶系,Pr空间群,晶胞参数α=1.22454(12)n/n,b=1.43586(14)nm,c=2.0093(2)nm,α=80.192(2)°p=74.585(2)°,γ=67.025(2)°,V=3.1267(5)nm^3,Z=2.
  • 附子中双酯型乌头碱类成分水解减毒机理的密度泛函理论研究 免费阅读 下载全文
  • 采用密度泛函理论B3LYP/6—31G^*方法,对附子中的9种乌头碱类成分进行了量子化学理论研究,讨论了该类生物碱的结构和毒性的关系.结果表明,由于水解过程中C(8)和C(14)上基团的变化影响了分子的构型、电荷分布、前线分子轨道等性质,使分子与受体之间的作用减弱,毒性降低,生物碱分子的正电区域是发生作用的活性中心.
  • 基于Keggin型金属氧簇与含氮有机配体自组装超分子化合物的晶体结构和电化学研究 免费阅读 下载全文
  • 通过水热方法合成了超分子化合物(H2bbi)2(SiW12O40)·H2O单晶X射线衍射分析表明化合物结晶于三斜晶系,P-1空间群.化合物中的两种亚单元通过氢键作用形成了超分子结构.此外,循环伏安法研究结果表明了化合物展示3个连续的双电子还原过程.
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  • 《分子科学学报》编辑委员会 免费阅读 下载全文
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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