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文献检索:
  • 外围为柔性链状取代基团Ni-酞菁配合物的合成及其在MCM-41中的装载 免费阅读 下载全文
  • 合成了外围具有柔性链状基团的2(3),9(10),16(17),23(24)-四-(N,N-二乙胺基乙氧基)Ni-酞菁配合物(2).以正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水热法将该Ni-酞菁配合物(2)装载到MCM-41中.利用UV-Vis-NIR,FT-IR,XRD,TEM,FESEM及N2吸附-脱附等温线对制备的样品进行了表征.研究表明制备的样品中Ni-酞菁配合物(2)主要以单体和二聚体的形式存在于MCM-41中.通过不同制备酞菁浓度的装载研究表明,较高制备酞菁浓度有利于制备结晶度及孔道有序性较高的介孔分子筛样品.
  • 还原焙烧红土矿的硫酸浸出动力学 免费阅读 下载全文
  • 研究了选择性还原焙烧红土矿的硫酸浸出动力学.实验考察了浸出温度(30℃~70℃)和硫酸浓度(0.01~0.5mol·l^-1)对Ni、Fe浸出率的影响.结果表明:红土矿的选择性还原焙烧可增快Ni的浸出而抑止Fe的溶解.Ni的浸出动力学可用Avrami方程描述,其浸出反应的表观活化能为(15.40±0.18)kJ·moL^-1.Fe的浸出受内扩散过程控制,浸出的表观活化能为(55.16±1.37)kJ·moL^-1.
  • 嘈杂小世界网络中的随机共振现象 免费阅读 下载全文
  • 以双稳态振荡器耦合而成的具有小世界拓扑结构的网络为研究对象,重点研究了该体系在周期弱信号和乘性高斯白噪声的共同作用下,振荡器之间的耦合强度与网络拓扑结构的无序度对于网络动力学行为的影响.结果显示噪声可以诱导产生随机共振现象,在适中的耦合强度下增加体系拓扑的无序度可以使整个体系的随机共振现象得到加强.另外,研究表明体系中存在着一组最优的耦合强度和拓扑无序度,在它们的协同作用下体系能够最有效地检测到外界的弱信号.
  • N-苯甲酰基水杨酰肼为配体的三核镍(Ⅱ)配合物的合成与结构 免费阅读 下载全文
  • N-苯甲酰基水杨酰肼配体(简写为H3Bzshz)与Ni(OAc)2·4H2O在不同的溶剂中反应得到2个三核镍配合物[Ni3(Bzshz)2(C5H5N)6](C5H5N)·CH3OH·2H2O(1)和[Ni3(Bzshz)2(OH)2(C2H6O)2]·2(C3H7NO)·0.5C2H6O(2).X射线衍射实验结果表明:化合物1属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数a=2.1989(2)nm,b=1.3369(1)nm,c=2.5034nm,β=107.886(1)°,V=7.004(1)nm^3,Z=4,R1=0.0810,ωR=0.2154.3个Ni原子依次以八面体/八面体/平面正方形配位,其中Ni(1)…Ni(2)…Ni(3)原子间角是169.84(3)°,形成准直线形三核镍配合物;化合物2属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=1.1389(2)nm,b=1.3682(2)nm,c=1.5633(2)nm,α=67.190(2)°,β=83.953(2)°,γ=83.618(2)°,V=2.2263(4)nm^3,Z=2,R1=0.0652,ωR=0.1880,而3个中心原子Ni(1)…Ni(2)…Ni(3)原子间角是180°,且依次以平面正方形/八面体/平面正方形相交替方式配位,具有中心对称的直线形结构.
  • 含蒽醌生色团的水溶性聚合物的制备及其光致电子转移 免费阅读 下载全文
  • 采用1-氨基蒽醌经酰氯化,合成含双键的单体,再与丙烯酰胺单体共聚,随后对共聚物进行了Hofmann反应,制得含伯胺侧基和蒽醌生色团的水溶性聚合物.利用傅立叶红外光谱、核磁共振氢谱及紫外,可见光等测试手段对所合成的聚合物的结构进行了表征,并探讨了含蒽醌生色团的水溶性聚合物的光致电子转移性能.
  • 甲状腺激素受体配体化合物的定量构效关系(QSAR)研究 免费阅读 下载全文
  • 研究了68个TR(Thyroid Hormone Receptor,甲状腺激素受体)配体化合物的化学结构与活性的定量构效关系.采用实验室新近提出的三维原子场全息相互作用矢量,对化合物进行了结构参数化表达,采用逐步回归对变量进行筛选后,建立了定量构效关系模型.复相关系数和交互检验复相关系数R^2=0.767,Q^2=0.625(TRα),R^2=0.734,Q^2=0.61(TRβ).模型具有良好的稳定性和预测能力,证明了该三维原子场全息相互作用矢量在分子结构表征和生物活性预测上的适用性,并可应用于潜在和新型的TR配体化合物的设计和开发.
  • 4-氨基-5-硝基-1,3-二氟苯重氮化反应机理研究 免费阅读 下载全文
  • 以4-氨基-1,3-二氟苯、乙酸酐和浓硝酸等为原料,合成了4-乙酰基-5-硝基-1,3-二氟苯,并且采用FT-IR和^1H NMR对产物进行了表征.采用量子化学方法,探讨了重氮化反应过程中重氮盐形成的微观机理,采用密度泛函理论(Density Functional Theory)在B3LYP/6.311G^**水平下搜索得到反应路径,并对各中间体、过渡态和产物进行几何优化、振动频率分析和标准热力学函数计算;反应路径经过IRC验证.在MP2/6.311G^**水平上对所有中间体、过渡态和产物进行更精确的能量校对.
  • Ti/Sb2O5-SnO2/PbO2电极电催化氧化对氨基苯酚 免费阅读 下载全文
  • 以电沉积法制备的Ti/Sb2O5-SnO2/PbO2电极作阳极,恒电流电解水溶液中的对氨基苯酚(PAP),利用紫外光谱探讨了对氨基苯酚电催化氧化的反应历程,系统地考察了电解时间、反应温度,pH值、电流密度以及对氨基苯酚初始浓度对COD去除率的影响,提出了电催化氧化对氨基苯酚的最佳条件.结果表明,对氨基苯酚电催化反应为逐级氧化历程,主要中间产物为苯醌、丁烯二酸和草酸,最终产物为CO2和水.20℃,对初始浓度10mg/L的对氨基苯酚水溶液(pH=6),恒定电流密度100mA/cm^2,电解1h,COD去除率可达98.5%.该方法作为废水中对氨基苯酚的最小化处理.具有良好的应用前景.
  • 给、吸电子基团对芳香共轭体系电子结构影响的密度泛函理论研究 免费阅读 下载全文
  • 采用密度泛函理论,在B3LYP/6—31G^*方法水平上对8个连接有给、吸电子基团的芳香共轭体系的稳定性、偶极矩、静电荷分布和前线轨道能级进行了研究,并采用TD/DFT方法进一步研究了它们的电子光谱.结果表明a-1,b-1,c-1和d-2分子比它们的同分异构体要稳定;对于苯、呋喃、吡咯与乙烯形成的共轭体系,吸电子基团连接在乙烯一端,给电子基团连接在芳香环上使体系的偶极距增强,而吡啶则相反;前线轨道能级差较小的是吸电子基团连接在芳香环一端的体系,相应的分子最大吸收波长也较大.
  • 聚氨酯/分子筛复合材料的制备及性能 免费阅读 下载全文
  • 以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PEA)、甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、扩链剂(MOCA)、分子筛为原料,采用预聚体法制备了聚氨酯/分子筛复合材料.考察了分子筛的种类及加入量对聚氨酯/分子筛复合材料的耐溶剂性能、力学性能及热分解温度的影响.结果表明:在相同加入量的前提下,采用4A和13X分子筛制备的复合材料,前者的耐溶剂性能及力学性能要优于后者,当加入量为5%时,性能达到最佳.两者的加入均能提高复合材料的热分解温度,但影响相差不大.
  • 原子和分子片的洪特多重度规则的量子化学解释 免费阅读 下载全文
  • 以7种原子和5种分子片物种为例,采用UHF/6—311++G(3df,2p)方法,优化了它们的电子在垂直和绝热跃迁过程中的构型,计算了相同电子组态,不同低自旋态和高自旋态物种的最低单点能量(ES,ET);比较了它们的最高占据轨道能量(低态能εS-HOMO,高态能εT-HOMO).结果发现,无论是绝热还是垂直变化过程,也不论键距长短,总会存在如下关系:△εHOMO=εS-HOMO—εT-HOMO〉0,△ES-T≈△εHOMO〉0.最后证明了这些关系式.
  • 贯叶连翘有效成分金丝桃素与HIV逆转录酶相互作用的研究 免费阅读 下载全文
  • 采用理论计算化学分子动力学模拟方法研究金丝桃素的分子结构,并从分子水平上研究金丝桃素与HIV逆转录酶的相互作用,建立了酶-抑制剂复合物模型,分析可能的相互作用关系和作用机理.研究结果表明,金丝桃素分子结构具有刚性特征.金丝桃素与HIV逆转录酶以氢键相互作用和Ⅱ-Ⅱ相互作用结合.
  • sol-gel法在有机-无机杂化体系中制备二氧化硅微粒 免费阅读 下载全文
  • 利用sol-gel法,通过正硅酸乙酯(tetraethyl orthosilicate(TEOS))在聚氧化乙烯/二甲基甲酰胺溶液中水解、缩聚,制备了粒径分布均匀的微米级二氧化硅粒子;利用扫描电子显微镜观测了制备条件对二氧化硅粒子的粒度和形貌的影响;研究了这一方法在制备无机粒子过程中的原理.
  • 细胞死亡蛋白的三维结构及活性位点的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 利用同源模建和分子动力学模拟方法,构建了细胞死亡蛋白(CED-10)的三维结构,并预测了其可能的活性位点,为细胞死亡蛋白家族催化机理的深入研究提供了、重要的参考信息.
  • 托特罗定氢溴酸盐的合成 免费阅读 下载全文
  • 以对甲酚和肉桂酸为起始原料,经脱水、环合、水解、还原、酯化及胺化等反应合成托特罗定氢溴酸盐,结构经^1H NMR和EI-MS进行确证.总收率为63%,此方法成本低廉,工艺安全简便,利于工业化生产.
  • 毛樱桃叶片挥发油成分GC-MS分析 免费阅读 下载全文
  • 采用GC—MS技术,分析了毛樱桃叶片中的挥发性成分.气相色谱共检测出163个峰,经与质谱标准图谱比较,鉴定了其中15种化学成分,其中含量较高的为棕榈酸酐、12E-11-甲基乙酸十四烯酯和十四酸甲基乙酯(相对百分含量分别为25.104%,4.873%和2.811%).
  • 沉痛悼念我刊名誉顾问唐敖庆院士 免费阅读 下载全文
  • Graphical Abstract 免费阅读 下载全文
  • 《分子科学学报》编辑委员会 免费阅读 下载全文
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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