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文献检索:
  • 含磷杂环戊二烯的分子/聚合物材料的光电性质 免费阅读 下载全文
  • 简要介绍了含磷杂环戊二烯(phosphole)的分子/聚合物材料的光电性质,主要包括含磷杂环戊二烯的分子/聚合物材料的吸收光谱、荧光光谱、电致发光、二阶非线性光学等方面,并兼顾有关的结构与光电性能的关系.
  • ML4^2-几何和电子结构的理论研究(M=Ni^2+,Pd^2+,Pt^2+;L=CN^-,Cl^-) 免费阅读 下载全文
  • 对具有16电子的镍族二价阴离子系列的几何和电子结构进行了研究.在从头算和密度泛函(DFT)的水平上计算得到的几何结构与实验结果具有较好的可比性.SVWN,BP86和B3LYP计算的键长、键角一般具有相同的趋势,但SVWN计算的键长有时偏短.NP2个别情况下表现出异于DFT的趋势.电荷分布计算结果表明:在高自旋态的(扭曲)四面体NiCl4^2-中,Ni具有较高的正电荷,NP2的计算值甚至接近两个正电荷;相对而言,低自旋态的平方四边形中金属原子拥有明显较低的正电荷.计算结果证明了传统观点,即Cl^-是比CN^-更弱的电子受体,这点在NiCl4^2-的情形下体现得特别明显,Cl^-几乎没有为Ni^2+提供电子或负电荷.
  • 熔盐电解制备CaB6晶体粉末及电极过程分析 免费阅读 下载全文
  • 研究采用CaCl2-NaCl混合熔盐电解制备CaB6晶体粉末的合成工艺,确定了电解反应的温度、电解电压、电解时间,对电流效率做了初步估算.同时,对电解生成的终产物的相组成、晶粒尺寸与形貌进行了X射线衍射、扫描电镜及能谱分析.实验结果表明,混合熔盐体系制备CaB6粉末的基本工艺条件是:氩气保护,电解槽电压2.8V,温度800℃下电解18h,所合成的CaB6粉末粒径范围为1~10μm,晶粒为规则的长方体.采用循环伏安法对电解阴极过程进行了定性分析.
  • 环境致癌物的计算机预测研究 免费阅读 下载全文
  • 环境致癌物可诱发人类或哺乳动物体内的肿瘤,建立环境致癌物的计算机预测模型对环境风险评价和生态安全具有重要的意义.通过构建了3780个化合物的数据集,随机选取其中3024个作为训练集,其余756个作为外部验证集;基于定量构-效关系(QSAR)方法,采用逐步判别分析和主成分分析建立数学模型.结果表明训练集非致癌物预测正确率为86.0%,可能致癌物的预测正确率为88.O%,而采用主成分建模时,非致癌物和可能致癌物的预测正确率分别为74.2%和73.1%.说明逐步判别分析法的结果优于主成分判别分析.同时确定了可能致癌物和非致癌物的分子结构参数,阐明了两者结构差异.以上结果为预测和评估环境致癌物提供参考依据.
  • 新型杂多酸[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39硅溶胶修饰电极电化学性质及电催化研究 免费阅读 下载全文
  • 采用溶胶-凝胶技术制备了新多金属氧酸盐[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(Bu为四丁基,pph为苯基磷)有机.无机杂化材料修饰电极,该修饰电极不仅保持了本体溶液的电化学和电催化性质,而且还具有很好的稳定性与灵敏度.研究表明,优选条件下修饰电极在pH=4.5的缓冲溶液中,其催化电流与NO2^-浓度在6.0×10^-6~1×10^-3mol/L范围内呈良好的线性关系,对不同基质环境水样的加标回收率为97%-102%,方法的检出限为1.0×10^-7mol/L,对1.0×10^-4mol/L NO2^-平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为1.96%.
  • 甲烷水合物分子间势能的量子化学研究 免费阅读 下载全文
  • 用Hartree-Foek SCF和密度泛函(BLYP,B3LYP,MPW1PW91)方法对以结构-Ⅰ为单元的甲烷水合物进行了分子间势能的理论研究.该结构单元为正十二面体,其中包括20个水分子,甲烷分子在其中心.采用从头算HF/6-31G(d,P)对甲烷分子进行几何优化,采用ST^2模型对水分子作几何优化.水.水间氢键势能Ehb(l)和水.甲烷间范德华势能Evdw(l)作为边长l的函数进行计算,计算时固定水和甲烷分子的几何形状.所有计算中均使用6-31G(d,P)基组.基组重叠误差(BSSE)经校正其上限和下限为水.水氢键能加以确定.由B3LYP经基组重叠误差(BSSE)校正得到的O-O距离为RO-O=0.280nm,C一O距离RC-O=0.392nm,比其他方法更接近实验值的0.282和0.395nm.结果表明,在天然气水合物结构-Ⅰ中水-水分子对的氢键能(30-36kJ/mol)大于水的二聚体(H20)2氢键能(-22.6±2.9)kJ/mol,亦大于六角形冰的(-21.7±0.5)kJ/mol,十二面体结构为一稳定单元.以上分子间相互作用势能的结果为得出Iennard-Jones和Kihara势能参数提供了坚实的基础,此参数对分子动力学模拟天然气水合物是非常有用的.
  • 大黄酚和牛血清蛋白相互作用的电化学/光谱性质研究 免费阅读 下载全文
  • 在pH=4.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲体系中,应用循环伏安法、示差脉冲伏安法和紫外光谱法对大黄酚与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的电化学/光谱性质进行研究.结果表明,二者结合生成了一种非电活性的超分子化合物.BSA的存在导致大黄酚氧化还原峰电流降低,峰电位基本不变,峰电流的下降值同所加入的BSA浓度在一定范围内呈线性关系.线性范围为5.0×10^-6~1.0×10^-7mol/L,检出限为3×10^-7mol/L.
  • C(4)取代紫杉醇类似物的定量构效关系研究 免费阅读 下载全文
  • 用量子化学B3LYP/6-31G方法计算了23个C(4)取代紫杉醇类似物的结构,用遗传算法(GFA)对能量、电性、拓扑及热力学等类型的278个结构描述符进行筛选,并回归建立其抑制人体结肠癌细胞HCT-116活性的定量构效关系(QSAR).QSAR方程含分子体积Vm、分子分支度指数CHI-O、分子中带正电荷原子的溶剂可积面积与其所带电荷之积的加和值Jurs-PPSA-3以及分子表面积S4个结构描述符.方程的拟合相关系数的平方R^0及交叉验证系数Q^2分别为0.956和0.913,所得QSAR具有可信的预报能力.由优化后的几何构型知,C(4)取代基、C(13)侧链和2-OBz三基团共同形成疏水腔,C(4)取代基的改变影响C(13)侧链的电子结构.C(13)连接的18号O原子的负电荷越大、3’位连接的NHBz基团的极性越小活性越高;C(4)取代基若为吸电子基对活性不利;适当增大分子体积、表面积和疏水性,保持一定的分支度对活性有利.
  • 具有不同取代基团偶氮苯系列分子的二阶非线性光学性质的DFT研究 免费阅读 下载全文
  • 采用密度泛函理论B3LYP/6-31+G(d)方法,对实验合成的具有不同取代基团偶氮苯系列分子的电子性质和二阶非线性光学(NLO)效应进行计算分析.结果表明:偶氮(N—N)在分子中分别起到拉电子和传递电荷的作用.对8个分子进行比较发现,含有氨基的分子1b-4b的二阶NLO系数明显的高于含有羟基的分子1a-4a.各分子前线分子轨道跃迁对二阶NLO效应有主要贡献.
  • P5H6^+和P5Me6^+全反式构象的理论研究 免费阅读 下载全文
  • 用HF和MP2两种从头算方法结合cc—pVDZ和cc-pVTZ两种基组对P5H6^+及其甲基取代物P5Me6^+的反式构象进行理论计算,各限制优化出11个反式构象.进而分别得到其构象势能面曲线,P5H6^+势能面曲线是单调平滑的,其上只有一个稳定点(^3T4)和一个过渡态(^4T3),说明^3T4构象是势能面上的全局最小点.而P5Me6^+势能面曲线与P5H6^+大致相同,不同的是在势能面曲线中还存在另一个稳定点,在HF或MP2用cc-pVDZ基组时为^2E(φ=216°),在HF/cc—pVTZ时为^2T1(φ=198°),并且,^3T4和^2E的能量非常接近.最后将这两势能面与四氢呋喃进行了比较.
  • α—K8P2W17CuO61纳米纤维的制备与表征 免费阅读 下载全文
  • 运用高压静电纺丝和程序焙烧方法,制备α-K8P2W17CuO61纳米纤维丝.通过红外光谱(FT-IR),X-射线粉末衍射(XRD)进行了表征,结果表明制备的纳米丝是纯α-K8P2W17CuO61,扫描电子显微镜照片(SEM)显示焙烧后产物为纳米纤维丝,其平均直径大约为150nm.
  • 高分辨热敏微胶囊信息材料及其影像特性 免费阅读 下载全文
  • 利用界面聚合法制备了亚微米级染料前体微胶囊和显色剂微胶囊,探讨了显影条件、囊壁材料用量与影像密度之间的关系.分析表明显影温度、显影时间、囊壁材料用量共同影响影像密度,显影温度决定了囊壁的渗透能力,显影时间决定了显色反应程度,而囊壁材料用量决定了囊壁厚度进而影响影像密度.得到最佳显影温度区间为130℃-140℃,最佳显影时间为5s.
  • 利用模板法制备Ag纳米线 免费阅读 下载全文
  • 利用阳极氧化铝(AAO)作为模板,制备出高定向的Ag纳米线.Ag纳米线的形貌由环境扫描电镜证实,并通过X-射线能谱(EDX)、X-射线粉末衍射谱(XRD)测试手段进行了表征.
  • 《分子科学学报》2008年 第24卷 第1-6期总目次 免费阅读 下载全文
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  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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