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文献检索:
  • M(CO)4^2+(M=Ni,Pd,Pt)的几何结构与自旋态的理论研究 免费阅读 收费下载
  • 对标题化合物的几何结构和可能的自旋态在密度泛函DFT-BP86和从头算的水平上进行了研究.计算结果表明:作为16电子配合物阳离子,Pd(CO)42+和Pt(CO)42+都以低自旋态平面四边形构型存在,这与实验事实相符,计算得到的键长Pd—C和Pt—C相对趋势也与实验数据一致.而对于Ni(CO)42+阳离子计算,在低自旋态平面四边形构型和高自旋态的(扭曲)四面体之间无法给出明确的答案,因为CCSD(T)//BP86和CCSD(T)//MP2水平下得到的两种结构之间的能量差几乎可以忽略.
  • 硫酸钙晶须催化合成三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 免费阅读 收费下载
  • 以三羟甲基丙烷(TMP)、丙烯酸(AA)为原料,硫酸钙晶须为催化剂,环己烷和甲苯混合物为带水剂,合成三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA).考察了原料配比、催化剂用量等因素对产品酯化率的影响.结果表明:以对苯二酚和吩噻嗪做混合阻聚剂,n(AA)∶n(TMP)=3.40,硫酸钙晶须的质量分数(以三羟甲基丙烷用量为基准)为2.0%,、环己烷用量20%、甲苯用量30%;酯化反应温度为98℃,反应时间为5h,在此条件下合成的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯酯化率大于96.8%,纯度达到97.6%.
  • CH4与NO2反应的微观机理及动力学性质的理论研究 免费阅读 收费下载
  • 采用量子化学计算方法,研究了CH4+NO2反应直接氢抽提反应通道的机理和速率常数.该反应有3条反应通道分别生成CH3+HNO2,CH3+trans-HONO和CH3+cis-HONO.计算结果表明采用变分过渡态理论加小曲率隧道效应校正计算得到反应速率常数和已有的实验值很吻合.在整个研究温度区间,O原子提取H原子生成CH3+cis-HONO是反应的主要通道.
  • MSU-x介孔分子筛的改性研究 免费阅读 收费下载
  • 以脂肪醇聚氧乙烯醚为模板剂,正硅酸乙酯为Si源,分别以偏钨酸铵,硫酸铝作为W源和Al源进行改性,合成出W-MSU-x以及Al-MSU-x介孔分子筛.并且通过X射线扫描、N2吸附-脱附、原位红外表征考察W和Al的加入对介孔分子筛的影响.结果得到,W的加入提高了分子筛的有序度,Al的加入使介孔分子筛的孔径减小,比表面积增大.
  • 聚乙烯在石墨表面结晶的分子动力学模拟 免费阅读 收费下载
  • 采用分子动力学方法模拟了聚乙烯在石墨(001)表面的吸附和结晶过程;直观的给出了聚乙烯链被石墨(001)面吸附并诱导形成有序的片层晶体的过程;发现结晶温度对得到的有序结构中的聚乙烯链相对石墨表面的特定取向有影响(300K和600K时的取向方向不同);表面覆盖率影响聚乙烯吸附层的厚度,对取向的方向无影响.
  • NaCl溶液中纤连蛋白在TiO2表面吸附的动力学模拟 免费阅读 收费下载
  • 对NaCl水溶液环境中,纤连蛋白(FNIII10)分子在金红石型TiO2(110)表面的吸附行为进行了分子动力学模拟.根据模拟溶液各成分与TiO2表面原子之间的径向分布函数、离子在水溶液中的扩散系数及FNIII10和离子的吸附构象等相关参数发现,分布于TiO2表面的稳定双层水分子是固液界面的主要特征,FNIII10分子通过天冬氨酸残基侧链末端的羧基基团(COO-)同表面Ti原子之间的强相互作用,结合赖氨酸残基侧链及位于FNIII10始端的精氨酸残基N端的氨基基团(NH3+)与表面桥氧原子之间的氢键作用,牢固地吸附在TiO2表面.溶液中吸附在TiO2表面的Na+可与羧基氧原子配合形成稳定的吸附构型,而分布在第二水层外侧的Cl-对纤连蛋白分子在TiO2(110)表面的吸附点位基本无影响.
  • 通过原子转移自由基聚合合成可光交联的聚苯乙烯接枝共聚物 免费阅读 收费下载
  • 聚苯乙烯(PS)在氯化锌(ZnCl2)做催化剂下,通过氯甲基甲基醚氯甲基化反应,合成了氯甲基化聚苯乙烯(CMPS).在氯化亚铜/联二吡啶(CuCl/bpy)催化下,以CMPS为大分子引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸酯化查尔酮(MSPK)进行原子转移自由基聚合,成功合成了侧链含有查尔酮结构的光敏聚苯乙烯接枝共聚物(PSMM),所得聚合物结构经过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)得到确认,通过热重分析(TG)、示差扫描量热法(DSC)测试了该聚合物的热学性能.结果表明,该接枝共聚物具有较好的热学性能及良好的光敏性.
  • 能量转移荧光猝灭法测定加替沙星 免费阅读 收费下载
  • 在λex/λem=470/566nm、BR缓冲溶液(pH=5.72)、十二烷基苯磺酸钠介质中,吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)间能发生有效的能量转移,使R6G的荧光强度显著增强;加替沙星的加入,使R6G的荧光发生猝灭.应用AO-R6G能量转移荧光猝灭法测定加替沙星含量,提高了测定的灵敏度和选择性.加替沙星的浓度在0.6~9.0μmol·L-1范围内与R6G荧光猝灭程度呈线性关系;方法检出限为0.52μmol·L-1;平行6次测定样品相对标准偏差为0.62%~0.84%;回收率为90.0%~105%.常见金属离子及药物敷料对测定无干扰,不经分离直接用于药物中加替沙星的测定.
  • 2,6-硫代黄嘌呤质子互变异构反应机理的理论研究 免费阅读 收费下载
  • 在密度泛函B3LYP/6-311G**理论水平上,对气相和水相中2,6-硫代黄嘌呤各烯醇式与酮式水助质子互变异构体及其过渡态进行几何构型全自由度优化,获得它们在气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM反应场溶剂模型用于水相计算.结果显示在气相和水相中,水参与反应降低了互变异构质子迁移的反应活化能,对互变异构质子迁移的反应起到催化作用,但是没有改变各异构体的稳定性顺序,其顺序为W1〉W3〉W2.进一步研究了2,6-硫代黄嘌呤各烯醇式与酮式水助质子互变异构的反应机理,提出了2,6-硫代黄嘌呤各烯醇式与酮式互变异构质子迁移的反应为平面六元环的过渡态结构.探讨了溶剂化效应对互变异构体的几何结构、能量、电荷分布以及互变异构反应活化能的影响等.
  • 三聚氰胺结构和热力学性质的密度泛函理论研究 免费阅读 收费下载
  • 采用Materials Studio软件中的DMol3模块对三聚氰胺的结构和性质进行了理论研究.得到了分子的几何构型、振动频率、各原子上的电荷分布、热力学、以及Fukui指数和前线分子轨道.计算结果表明:三聚氰胺分子中的C原子易得电子,是亲核试剂进攻点,而胺基上的N原子因含孤对电子是亲电反应中心.
  • [Cu(en)2]V6O14晶体的水热合成、晶体结构和电化学性质 免费阅读 收费下载
  • 通过水热方法合成了一种三维无机-有机多金属钒酸盐[Cu(en)2]V6O14,并测定了其晶体结构.该化合物经过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱表征和热失重分析,并研究了它的电化学性质.
  • 苯并咪唑金属铼(I)配合物的合成及发光性质的研究 免费阅读 收费下载
  • 以过渡金属铼为中心金属离子,合成了2-(2-吡啶)苯并咪唑(HL1)和2,6-二(苯并咪唑)吡啶(HL2)配合物.该配合物荧光量子产率高、化学性质稳定,在固体状态下,最大发射峰分别是543nm、577nm,处在绿光和黄光区.其发光基理是基态金属离子电荷向激发态配体跃迁(MLCT),属于金属离子与配体间的dπ→π*(L)的跃迁发光.
  • 羟基锌卟啉轴向配位反应的光谱性质研究 免费阅读 收费下载
  • 通过紫外-可见光谱滴定法,对2种羟基锌卟啉配合物与3种咪唑类客体小分子进行轴向配位反应的热力学性质进行了研究.同时,结合荧光光谱法考察了客体浓度对配位反应荧光性质的影响.实验结果表明:(1)咪唑类客体的轴向配位能力按2-MeIm〉N-MeIm〉Im的顺序依次减弱;(2)咪唑类客体与主体进行轴向配位反应时将产生荧光猝灭效应.
  • 三角形纳米银颗粒的制备及其热稳定性的研究 免费阅读 收费下载
  • 具有独特的光学和化学性质的纳米三角形银纳米颗粒在光电、催化和生物传感器等领域中有广泛的应用.提供一种简单的方法制备三角银纳米颗粒,对其进行表征研究,且详细讨论了其热力学稳定性.
  • Graphical Abstract 免费阅读 收费下载
  • 《分子科学学报》2009年 第25卷 第1—6期 总目次 免费阅读 收费下载
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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