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文献检索:
  • 双光子吸收材料的分子设计研究
  • 介绍了双光子吸收材料分子设计原理.为了设计有大的双光子吸收响应的材料,对多种分子进行了系统的理论研究.用量子化学密度泛函理论和AM1方法进行分子几何构型优化.在优化结构的基础上,用ZINDO和自编程序求得分子的单、双光子吸收性质.设计了一些未知化合物,以期为合成新的具有大的双光子吸收截面的材料提供理论根据.以双层二聚二甲苯邻甲酸衍生物、铂乙炔化物、卟啉衍生物、C60、C70、八极矩分子为例,报道了我们在这方面的研究结果.
  • 噻吩在Ni(100),Cu(100),Co(100)表面吸附的密度泛函研究
  • 采用密度泛函理论对噻吩分子在Ni(100),Cu(100)和Co(100)表面的吸附构型进行了GGA/PBE水平上的计算,通过比较吸附能及各结构参数,预测了各金属的脱硫活性.结果表明:噻吩在Ni表面发生了作用力较强的化学吸附,噻吩的S-C键有解离趋势;在Cu表面发生的是作用力较弱的物理吸附,噻吩分子构型并未发生较大变化;而噻吩在Co表面的吸附作用最强,噻吩的S-C键已经发生解离,和Co原子之间的距离已经达到甚至短于Co—S键的键长.这说明,金属的吸附脱硫活性为Co〉Ni〉Cu,与实验研究结果一致.此3种金属最稳定的分子吸附位均为h0145位.
  • 氨基酸功能化Dawson型多阴离子[P2Mo18O62]^6-化合物的合成及表征
  • 在常规条件下,以质子化的L,D-组氨酸修饰Dawson型多阴离子[P2Mo18O62]^6-,得到了一对新型的氨基酸功能化的多金属氧酸盐化合物:H4(L-HC6H9N3O2)2[P2Mo18O62]·20.5H2O(1),H4(D-HC6H9N3O2)2[P2Mo18O62]·20.5H2O(2).并用单晶x射线衍射,紫外光谱(UV),红外光谱(IR),元素分析(Elemental Analysis)等方法对化合物进行了表征.
  • 3-{2-([5,6]-咪唑-1,10-邻菲咯啉)]}-3’-甲酸-2,2’-联吡啶的合成和晶体结构
  • 以1,10-邻菲咯啉为原料,经三步反应生成了标题化合物,化合物经^1HNMR,MS和X-射线单晶衍射表征.结果表明,化合物晶体为单斜晶系,空间群,P21/c,a=1.24828(16)nm,b=1.18534(15)nm,c=1.37542(16)nm,α=90.00°,β=109.268(4)°,γ=90.00°,V=1.9211(4)nm^3,Z=4,Mr=418.41,Dc=1.440g·cm^-3,μ=0.097mm^-1,F(000)=856,R1=0.0633,wR2=0.1803.CCDC:728109.
  • 原子吸收光谱法测定芦苇中重金属(铜、锌、铅、镉)
  • 采用密封高压消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了芦苇中锌的含量,石墨炉原子吸收光谱法测定了芦苇中铜、铅、镉的含量.结果表明:铜、锌、铅和镉在芦苇不同部位的回收率分别为85.0%~120.4%,86.4%~106.5%,85.3%-86.2%和104.0%~114%;各元素分析结果精密度(RSD)分别为Zn0.72%~4.08%,Cu4.08%~6.27%,Pb4.12%~8.47%,Cd2.33%。5.59%,测定方法简便、准确,此方法的建立将为后继研究芦苇对重金属的吸收与积累,以及芦苇作为一种重金属污染指示性植物的利用提供技术支持.
  • H2在δ-Pu(100)表面吸附的第一原理研究
  • 采用密度泛函理论结合平板周期性模型研究了H2在δ-Pu(too)表面的吸附行为.结果表明,H2在该表面最稳定的吸附方式为洞位垂直吸附,吸附能为0.183eV,距离表面最近的H原子与表面垂直距离为0.378nm.吸附的H2分子的键长增加、H-H键伸缩振动频率的红移都不明显.只有极少量电子从第1层的Pu原子流向H2分子,吸附引起的表面功函增加也不明显.这说明δ-Pu(100)面分子态H2的吸附属于较弱的物理吸附.讨论了离解吸附的热力学可能性,H2分子的吸附趋向于离解成2个原子态H的吸附,离解后的H原子优先吸附于洞位,此时吸附为较强的化学吸附.
  • 富勒烯结构B80分子静电势的理论研究
  • 在混合密度泛函B3LYP理论下,用6-31G*基函数对富勒烯结构B80分子的3个异构体(1个具有Ih对称性,2个具有Th对称性)构型进行优化和分子静电势计算.结果表明:3个异构体球内全部为正电势,球外五元环中心所对应的区域都为负电势,B80Ih,Th(A)和死(B)球外静电势的最大负值分别对应于20个六元环中心的B原子,五元环中心和12个六元环中心的B原子周围,它们组成了化学反应中最可能的活性点.
  • 加替沙星与人血浆及人血清蛋白作用机理的研究
  • 利用荧光及紫外光谱法研究了水溶液中加替沙星(GFLX)与人血浆及入血清白蛋白(HSA)的相互作用机制.实验结果表明,GFLX对人血浆及HSA的荧光都有较强的猝灭作用,其类型主要为静态猝灭.在不同温度下求得了GFLX对人血浆及HSA的结合常数k,发现随反应温度上升k值下降.由热力学参数确定了GFLX对人血浆及HSA的结合作用主要为疏水作用力.根据FSrster理论,测得了GFLX对人血浆及HSA之间的能量转移效率,相互结合距离,阐述了猝灭机理是通过能量转移产生的,GFLX对入血浆及HSA作用行为基本相同.
  • 8-羟基喹啉枝节不同苯乙烯单元分子的电子跃迁性质的理论研究
  • 利用定域密度矩阵方法,对8-羟基喹啉枝节不同苯乙烯单元的分子进行了理论研究.首先对于一系列分子利用密度泛函理论的B3LYP/3—21G方法进行了几何构型的优化,在此基础上通过定域密度矩阵方法计算得到了其电子吸收光谱,结果显示随着苯乙烯单元的增加,其最大吸收峰发生了红移,吸收强度呈线性变化.同时通过定域密度矩阵的等高线图,对电子跃迁的性质进行了研究.
  • 2-硅萘与甲醛及二苯甲酮环加成反应的理论研究
  • 采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6.311G**水平研究了2-硅萘与甲醛和二苯甲酮的[2+2]和[4+2]杂环加成反应的微观机理、势能剖面,考察取代基和苯溶剂对反应势能剖面的影响.计算结果表明,所研究反应均以协同但非同步的方式进行.羰基C原子上的苯取代基不利于反应的进行,而2-硅萘分子中Si原子上的C(CH3)3,CCl3及NH2取代基均有利于反应的进行.苯溶剂对所研究反应的势能剖面影响不大.[2+2]反应比相应的[4+2]反应容易进行,此结果与实验一致.
  • N-二氯乙酰基-3,6-二甲基-3-乙基-9-氧代-1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬烷的合成及生物活性研究
  • 合成了新型除草剂安全剂N-二氯乙酰基-3,6-二甲基-3-乙基-9-氧代-1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬烷.以丁酮为原料,与硝基甲烷作用,制得二硝基化合物,然后将其还原,还原产物与乙酰丙酸成环,再与二氯乙酰氯反应,即得到标题化合物.采用红外光谱、核磁共振谱和元素分析对产物进行了结构表征,并利用土培法对其进行了初步的生物活性测定.结果表明:化合物能够减轻绿磺隆对玉米的伤害.
  • 原子吸收和原子荧光光谱法测定茶园土壤中的微量元素
  • 采用微波消解一火焰原子吸收和原子荧光光谱法同时测定了贵州梵净山茶园土壤中14种微量元素含量,方法简单、准确、迅速,有助于全面、迅速地了解茶园土壤中微量元素的含量,对于特色茶叶品质鉴定和指导合理科学栽培茶树等方面有重要意义.
  • 碳纳米管固相微萃取涂层吸附性能研究
  • 利用空气氧化和稀酸回流纯化单壁碳纳米管,用高分辨透射电镜、拉曼光谱对碳纳米管进行了表征.在分子模拟中,非极性氢气、甲烷分子采用单点Lennard—Jones球形分子模型,流体分子与C原子之间相互作用采用虚拟原子模型.以液氮温度下碳纳米管对氮气的吸附等温线实验数据为依据,利用巨正则蒙特卡罗方法模拟得到了碳纳米管的孔径分布,主要集中在6nm.计算了常温常压下碳纳米管中甲烷及氢气的吸附等温线,298K及0.1MPa压力下,氢气的吸附量达到0.015%(质量分数),甲烷在样品中的吸附量可以达到0.5%(质量分数).模拟研究结果表明碳纳米管可以用作固相微萃取涂层材料.
  • 一维锰金属配位化合物[Mn(oba)(L)(H2O)]·2H2O的合成和晶体结构
  • 以六水合氯化锰,二苯甲醚二羧酸(Hoba)和吡嗪[2,3-f]邻菲咯啉(L)为原料合成了一种新型化合物[二水合(二苯甲醚二羧酸)(吡嗪[2,3-f]邻菲咯啉)水合锰][Mn(oba)(L)(H2O)]·2H2O(1),该化合物为链状结构,吡嗪[2,3-f]邻菲咯啉(L)配体间的π-π相互作用将化合物连接成二维超分子结构.
  • Graphical Abstract
  • 《分子科学学报:中英文版》封面

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