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  • 英文摘要
  • 铜表面烯丙基硫脲自组装膜的电化学行为
  • 为阐明金属cu在含稀丙基硫脲NaCl溶液中的腐蚀行为和规律,利用自组装技术在铜表面制备了烯丙基硫脲自组装膜,并在中性氯化钠体系中测试了该自组装膜的电化学行为和缓蚀效率.电化学测定表明,烯丙基硫脲自组装膜对阴极过程有明显的抑制,并且发现自组装膜的保护性质与腐蚀电位、烯丙基硫脲的浓度和溶液中CI^-浓度密切相关.烯丙基硫脲的浓度对自组装膜的状态有很大影响.通过SEM实验验证了不同浓度的稀丙基硫脲形成的自组装膜状态不相同.
  • 离子液体中硝基苯的扩散系数与量子化学参数的相关研究
  • 采用量子化学半经验AMl方法,分别对[CMIM]+(1,3-二甲基咪唑离子)、[c,2MIM]+(1-甲基.3.乙基咪唑离子)、[c4MIM]+(1.甲基-3-丁基咪唑离子)、[c6MIM]+(1-甲基.3.己基咪唑离子)和硝基苯,以及它们1:1复合物构象进行优化,在此基础上以DFT(B3LYP/6.3l+G)计算它们的单点能,从获得的几何结构参数、电荷布居、前线轨道能量和结合能等方面探讨复合物形成时的相互作用.结果表明,硝基苯在离子液体中的扩散系数与复合物的结合能和LUMO轨道能量具有良好的二元相关性.
  • 荧光法研究葛根素与β-环糊精及其衍生物包合作用
  • 采用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)在室温下、一定pH值的缓冲溶液中,对葛根素(puerarin)的包合作用.在固定葛根素溶液浓度和改变β-环糊精及其衍生物浓度的情况下,根据葛根素的荧光发射波长的变化、荧光强度的增强表明了包合物的形成,用荧光双倒数法计算了口.环糊精及其衍生物与葛根素的包合常数,由包合常数看出,在室温下和pH=9的缓冲体系中,磺丁基-β-环糊精对葛根素的包合能力最强,且β-环糊精及其衍生物与葛根素的包合物的包.合比均为1:1.
  • 双核铕(Ⅲ)配合物的合成及选择性激发
  • 成功地合成一种新的四齿配体2,5-二(4-((2-吡啶-1氢-苯并[d]嘧唑)甲基)苯基)-1,3,4-二唑(L),并且将该配体作为第二配体合成出双核Eu3+配合物[Eu(TTA)3]2L(TTA二2-噻吩三氟甲基乙酰丙酮),配合物[Eu(TTA)3]2L的结构用红外光谱,吸外-可见吸收光谱进行了充分表征.为了讨论配体L对[Eu(TTA)3]2L发光性质的影响,将[Eu(TTA)3]2L和Eu(TTA)3(H2O)2的激发光谱、发射光谱进行了对比.发现以其他发射峰为标准时,配合物[Eu(TTA)3]2L位于612 nm,源于5D0→7F2跃迁的发射峰,与配合物Eu(TTA)3(H2O)2的发射峰相比具有增强现象.这一现象表明配体L参与配位以后,可能改变了Eu3+离子周围的环境,并且导致Eu3+离子5D0→7F2跃迁的选择性激发. 更多还原
  • 铥、镱共掺杂纳米二氧化钛/硫化镉光催化降解甲基橙的研究
  • 采用溶胶-凝胶法制备出稀土离子Tm3+和Yb3+共掺杂的纳米TiO2/CdS复合光催化剂,采用XRD、UV-Vis吸收光谱、TEM及上转换发光光谱等对其结构和光学特性进行了表征,以染料甲基橙为降解模型,系统地讨论了溶液的pH值、催化剂投加量、溶液初始浓度、光照强度等对复合催化剂光催化性能的影响,并对光催化降解动力学进行了分析.
  • 超长(n,n)型氮化硼纳米管的从头算研究
  • 用密度泛函B3LYP/3-21G*方法,并利用周期边界条件,研究了n=217不同管径的超长(n,n)型氮化硼纳米管的结构、能量、能带结构和能隙.研究表明,氮化硼纳米管带隙较大,具有较好的绝缘性,当n为2和3时,其间接能隙值在分别为5.936.06 eV,当n=417之间时,其间接能隙值在6.196.23 eV之间.
  • CH3CH2,CH3CHCl,CH3CCl2与NO2反应微观动力学理论研究
  • 运用量子化学密度泛函理论UB3LYP/6-311+G*和高级电子相关校正的偶合簇(CCSD(T)/6-311+G*)方法,对CH3CH2,CH3CHCl和CH3CCl2自由基与NO2反应的机理和动力学进行了理论研究,得到了体系的势能面信息和可能的反应机理.根据计算得到的各反应热力学参数及反应能垒,采用传统过渡态理论计算了各反应在温度T=298 K和T=700 K时的速率常数.研究结果表明,该类反应均通过1个中间体和1个过渡态生成产物,产物分别为CH3CHO+HNO,CH3CHO+ClNO和CH3CClO+ClNO
  • 三维超分子化合物(BPT)2(Ag2I6)的合成与晶体结构
  • 合成了三维的超分子化合物(BPT)2(Ag2I6)(BPT为1,5-亚戊烷基二吡啶阳离子),并对其进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射测定.结构分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.569 14(2)nm,b=1.030 57(7)nm,c=1.682 67(1)nm,β=95.415 0(1)°,Z=8.晶体结构中,每个银离子均呈现出四配位并与另一银离子通过共用碘离子形成双核阴离子[Ag2I6]4-,双核阴离子[Ag2I6]4-与BTP2+之间通过复杂的氢键以及吡啶环间的π-π堆积作用形成三维网状超分子结构.
  • 一维链状银(Ⅰ)配合物的合成及结构表征
  • 分别用间苯二胺和AgNO3,1,4-二(邻氨基苯氧基)丁烷和AgClO4进行配位反应得到了2个配合物[Ag(C6H8N2)(NO3)]n(1)和[Ag(C16H20N2O2)(ClO4)]n(2),并用元素分析,FTIR和X射线单晶衍射进行了表征.结果表明,配合物1属于正交晶系,空间群为Fdd2;配合物2属于单斜晶系,空间群为P21/n.在配合物1和2中,每个Ag(I)离子的配位环境均为"V"字构型,每个配体都通过其苯环的N原子同2个金属Ag(Ⅰ)离子配位桥联形成一维链结构.
  • 反相流动注射胶束增敏化学发光分析法测定硝苯地平
  • 基于胶束介质中硝苯地平对碱性鲁米诺-过氧化氢化学发光体系的增敏作用,结合反相流动注射技术,建立了流动注射化学发光分析法测定硝苯地平的新方法.硝苯地平浓度在3.5×10-104.0×10-8g.mL-1范围内时,化学发光强度与硝苯地平的浓度呈良好的线性关系,其相对标准偏差为1.4%(n=11,c=3.5×10-9g.mL-1),方法检出限为4.2×10-11g.mL-1.该方法简单、快速、灵敏度高,用于硝苯地平片剂中硝苯地平含量的测定,结果满意
  • 取代基对依布硒啉电子结构及光谱性质影响的理论研究
  • 采用密度泛函理论B3LYP方法在6-311++G**水平对依布硒啉及其6个衍生物进行结构优化,并分析了取代基对分子几何构型、电荷分布、前线轨道能级分布的影响.在相同计算水平上采用含时密度泛函理论方法进行了电子光谱研究,讨论了取代基对电子光谱的影响.计算结果表明,标题化合物分子为非平面结构,苯并异硒唑酮环与苯环之间存在一定的二面角,其大小易受取代基的影响而改变.分子中硒原子带正电荷,吸电子基团使硒原子电子云密度降低,所带正电荷增加;分子中含强吸电子基团的Ⅲ和Ⅴ可能具有比依布硒啉更好的GSH-Px活力.取代基团的引入均能降低了分子的ΔEgap,使λmax发生红移.
  • 正交实验法优化氟硅丙乳液的制备工艺
  • 利用L25(56)正交实验设计方法,研究了引发剂,乳化剂,有机硅、氟的用量以及聚合温度,单体配比等因素对乳液单体转化率的影响.在本实验条件下,得出制备氟硅丙乳液的最佳工艺条件为:乳化剂用量为4%,引发剂用量为ω=0.6%,单体配比为n(BA)∶n(MMA)=44∶54,有机硅用量ω=10%,有机氟用量ω=4%,聚合温度为75℃.极差分析表明,引发剂,乳化剂用量是影响单体转化率的主要因素
  • 氨基喹啉类生物碱抗疟原虫活性的理论研究
  • 采用密度泛函理论(DFT),Becke三参数混合泛函方法(B3LYP),在6-311+G(d)基组水平,对21种氨基喹啉类化合物分子结构进行几何优化和量化计算.进而将量子化学参数作为基础参数,并结合物理化学参数作为独立变量,以抗疟原虫活性数据pIC50为应变量,运用多元线性回归,建立模型,并通过留一(LOO)交叉验证法对模型进行验证.结果表明C(8)与取代基R1之间的键长R(8,11)、最低空轨道与最高占据轨道之间的能量差εL-H、辛醇-水分配系数LogP、化合物的总能量ET、以及N(1)所带电荷Q(1)是影响氨基喹啉类化合物抗疟原虫活性的重要因素.本文所构建的模型具有良好的稳定性和预测能力,能用于对其抗疟原活性进行理论分析和预测,获得较好的结果.
  • 簇合物(F2GaN3)n(n=1~4)的理论研究
  • 采用密度泛函理论B3LYP/6-311+G*方法,计算研究了(F2GaN3)n(n=14)簇合物的结构和性质.研究表明,簇合物(F2GaN3)n(n=24)的优化构型均拥有Ga—Nα—Ga连接的环状结构.讨论了几何参数随聚合度的变化关系.三聚体的船式构象较椅式构象的能量低16 kJ.mol-1,具有S4对称性的四聚体较Cs对称性的四聚体稳定.通过振动分析,获得它们的IR谱并进行归属.基于统计热力学原理,由计算IR谱获得热力学函数(C0p,m、S0m及H0m)均随聚合度n以及温度的增加而呈线性递增.较高温度下,多聚化在热力学上仍是有利的. 更多还原
  • HCCO自由基与水分子氢键复合物的从头算研究
  • 在MP2/aug-cc-pvdz水平下,对二体氢键复合物H2O…HCCO(Ⅰ)和HCCO…H2O(Ⅱ)以及三体氢键复合物(H2O)2…HCCO(Ⅲ),H2O…H2O…HCCO(Ⅳ)和H2O…HCCO…H2O(V)的几何和相互作用能进行了计算.轨道分析表明Ⅲ中HCCO中的H(1),C(2)通过2个氢键与2个水分子形成了环状复合物,而Ⅳ只有C(2)与2个水分子形成了环状复合物,并且C(2)与其中1个水分子间只有静电作用而不形成氢键,Ⅴ则是HCCO中所有原子都参与形成大环复合物.通过多体分析MBAC方法,分析了3种三体复合物的多体结合能.其中所有的三体能都是负值,二体能在总相结合能中占85%90%,三体能占10%15%.在二体能中,水分子之间的结合能强于水分子与HCCO之间的结合能.Ⅴ中的三体能最高,说明大环的复合物最不稳定.
  • 征稿启事
  • 《分子科学学报》是由中国量子化学之父、中国科学院院士唐敖庆先生等老一辈科学家于1981年创办的化学专业期刊,由中国科学技术协会主管、中国化学会主办、东北师范大学化学学院编辑出版,目前为双月刊,国内外公开发行,国际标准刊号:ISSN1000—9035,国内统一刊号:CN22—1262/04,国内邮发代号:12—82,国外邮发代号:1523Q。
  • 英文摘要
    [研究论文]
    铜表面烯丙基硫脲自组装膜的电化学行为(高洪峰[1] 康万利[2] 孟令伟[2] 王轶男[2])
    离子液体中硝基苯的扩散系数与量子化学参数的相关研究(倪良 徐美 赵琛炬)
    荧光法研究葛根素与β-环糊精及其衍生物包合作用(卞伟[1,2] 卫艳丽[2] 董川[2] 双少敏[2] 刘中英[1] 杨丹丹[1])
    双核铕(Ⅲ)配合物的合成及选择性激发(刘立新 李建立 万玉春 司振君)
    铥、镱共掺杂纳米二氧化钛/硫化镉光催化降解甲基橙的研究(耿爱芳[1] 高菲[1] 解晓青[2] 赵娜娜[2] 刘俊余[2] 尚庆坤[2])
    超长(n,n)型氮化硼纳米管的从头算研究(王艳丽 黄英 颜红侠 张军平)
    CH3CH2,CH3CHCl,CH3CCl2与NO2反应微观动力学理论研究(张连华 韩立志 谷艳 刘艳玲 刘朋军)
    三维超分子化合物(BPT)2(Ag2I6)的合成与晶体结构(韩春亮[1] 王宇婷[1] 牛云垠[2])
    一维链状银(Ⅰ)配合物的合成及结构表征(张奇龙)
    反相流动注射胶束增敏化学发光分析法测定硝苯地平(杨猛 马红燕 任晓明 张越诚)
    取代基对依布硒啉电子结构及光谱性质影响的理论研究(邓萍[1,2] 张海东[3] 蒋君好[1,2] 蒋启华[1,2])
    正交实验法优化氟硅丙乳液的制备工艺(裴世红 庄超 王丽丽 陶洋)
    氨基喹啉类生物碱抗疟原虫活性的理论研究(杨挺[1] 聂长明[1,2] 林英武[1])
    簇合物(F2GaN3)n(n=1~4)的理论研究(夏其英[1,2] 林清夫[3] 赵文伟[1] 马登学[2])
    HCCO自由基与水分子氢键复合物的从头算研究(杨鑫 唐丹 邵宇飞)

    征稿启事
    《分子科学学报:中英文版》封面

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