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文献检索:
  • 单次尾静脉注射法阿霉素大鼠肾病模型的建立 免费阅读 收费下载
  • 目的建立阿霉素大鼠肾病模型,并观察模型的动态变化。方法26只Wistar雄性大鼠随机分为模型组(13只)和空白组(13只),模型组单次尾静脉注射阿霉素6.2mg/kg,空白组注射等容积生理盐水。检测连续10周12h尿蛋白定量、终末血生化指标,光镜、电镜下观察各组大鼠肾脏病理改变。结果模型组12h尿蛋白定量造模后1周与空白组差异有显著性(P〈0.01),第5周达到高峰;血总蛋白、白蛋白均低于空白组,甘油三酯、胆固醇、血尿素氮均高于空白组(均P〈0.05),血肌酐差异无显著性(P=0.64)。肾脏病理改变:第5周为微小病变型,第10周为局灶性节段性肾小球硬化。结论单次尾静脉注射6.2mg/kg阿霉素,可以成功建立渐进性的大鼠肾病综合征模型。
  • 星状神经节电刺激建立交感神经介导的急性房颤犬模型 免费阅读 收费下载
  • 目的建立交感神经张力异常介导的急性房颤动物模型的方法学。方法将16只随意来源犬分为三组:对照组(n=4),右侧星状神经节(aSG)组(n=6)和左侧星状神经节(LSG)组(n=6),测定心房和肺静脉不同部位的房颤诱发率、房颤持续时间。结果RSG刺激显著增加右心房(RA)的房颤诱发率和持续时间(P〈0.05),LSG刺激显著增加左心房(LA)、左上肺静脉(LSPV)、左下肺静脉(LIPV)的房颤诱发率和持续时间(P〈0.05);与刺激时相比,RSG切除显著降低RA的房颤诱发率和持续时间(P〈0.05);LSG切除显著降低LA、LSPV、LIPV的房颤诱发率和持续时间(P〈0.05)。结论星状神经节电刺激同时快速心房起搏6h可成功建立交感神经介导的急性房颤犬模型,星状神经节电刺激使心房和肺静脉部位的房颤诱发率显著升高,房颤持续时间显著延长,去星状神经节支配可减少房颤的发生和维持。
  • 游泳对大鼠阳虚状态的影响及数理分析 免费阅读 收费下载
  • 目的考察一次性游泳对氢化可的松粉针剂诱导大鼠阳虚状态指标的影响,以期暴露模型本身内隐的隐性测评指标并确定特征指标。方法将SD雄性大鼠随机分为正常组、正常游泳组、阳虚组、阳虚游泳组,阳虚组/阳虚游泳组肌注氢化可的松粉针剂20ms/kg,正常组/正常游泳组注射等量的0.9%氯化钠溶液,注射14d后,阳虚游泳组/正常游泳组辅以一次性游泳后,各组麻醉,取血,测定相关指标。结果阳虚游泳组C4、cGMP、TC、L阳虚隐性指标暴露,BUN、17-OHCS、T、T/E2、cAMP/cGMP阳虚评定指标凸显。结论非破坏性一次游泳可以使氢化可的松粉针剂诱导的大鼠阳虚证候模型的隐性指标凸显、部分显性指标放大,建议今后在建立、模拟阳虚证候模型时辅以游泳手段,以便客观、全面、真实的反映模型状态。
  • 地塞米松抑制卡氏肺孢子菌肺炎β2-防御素和Dectin-1受体的表达 免费阅读 收费下载
  • 目的研究卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)鼠肺Dectin-1和β2-防御素的表达变化,探讨地塞米松对Deetin-1和B2-防御素的影响与疾病发生的相互关系。方法实验分4组:正常对照组、Pc刺激组、PCP模型组以及PCP模型恢复组。免疫抑制方法建立PCP动物模型,改良四胺银(Groeoti’s methenamine—silver nitrate method,GMS)染色检测Pc包囊;肺组织切片HE染色观察肺组织病理变化;实时荧光定量和Westernblot检测Deetin-1和B2-防御素的mRNA以及蛋白的表达。结果Pc刺激组的Dectin.1和β2-防御素的mRNA以及蛋白的表达明显高于正常对照组(P〈0.05);Pc刺激组和PCP恢复组的Dectin-1和β2-防御素的mRNA以及蛋白显著高于PCP组(P〈0.05),而PCP恢复组与PCP组肺部炎症无明显差别。结论对免疫功能正常宿主,Dectin-1受体和p2-防御素可能在防Pc感染中起重要作用;地塞米松抑制了鼠肺Deetin-1和β2-防御素的表达,这可能与PCP疾病的发生和发展有关。
  • 骨髓间充质干细胞黑质内移植对帕金森病大鼠的治疗作用 免费阅读 收费下载
  • 目的探索骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植到帕金森病(Parkinson’s disease,PD)大鼠毁损侧黑质内,PD模型大鼠的姿势不对称性和黑质及纹状体内酪氨酸羟化酶(tyrosinehy droxylase,TH)表达的改变,以及BM—SCs在大鼠脑内的存活、分化情况。方法黑质、前脑内侧束两点法注射6一羟多巴胺(6-OHDH)并行为学分析筛选PD模型大鼠。将PD模型大鼠随机分为移植组和对照组。BMSCs移植术后4周和8周,观察大鼠姿势不对称性,免疫组织化学及免疫荧光显色方法检测黑质和纹状体酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达变化以及BMSCs在大鼠体内的存活、迁移及分化情况。结果BMSCs黑质内移植可使PD模型大鼠的转动频率由(10.62±2.97)r/min降至(4.65±1.08)r/min(P〈0.01),显著增加毁损侧黑质TH阳性细胞数量和纹状体内TH阳性纤维密度。BMSCs在大鼠黑质内可以存活至少8周,部分细胞分化为神经干细胞、神经元和神经胶质细胞。结论黑质内移植BMSCs对PD模型大鼠有一定的治疗作用。
  • 姜黄素对阿尔茨海默病小鼠海马InR和IGF1R表达的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的观察姜黄素对阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)模型APP/PS1双转基因小鼠胰岛素受体(insulinreceptor,InR)和胰岛素样生长因子1受体(insulin·likegrowthfactor1receptor,IGF1R)表达的影响。方法将3月龄的APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、阳性罗格列酮对照组(每日10ms/kg)、姜黄素大(每日400mg/kg)、中(每日200mg/kg)、小剂量组(100mg/kg),正常组为相同背景非转基因小鼠。灌胃3个月后,应用免疫组织化学和Westernblot方法进行检测。结果InR和IGF1R免疫组化染色,模型组小鼠大脑海马CA1区较正常对照组InR阳性细胞明显增加(P〈0.01),姜黄素干预组有所恢复;而模型组小鼠大脑海马CA1区较正常对照组IGF1R阳性细胞明显减少(P〈0.01),姜黄素干预组有所恢复。Western blot检测海马InR和IGF1R的蛋白表达结果与免疫组织化学检测结果一致。结论姜黄素可以使APP/PS1双转基因小鼠海马增加的InR和减少的IGF1R得以恢复,改善APP/PS1双转基因小鼠胰岛素信号转导。
  • 丙二醛破坏大鼠海马神经元胞质钙离子稳态的信号机制 免费阅读 收费下载
  • 目的研究丙二醛(MDA)对原代培养的海马神经元胞质中钙离子稳态的破坏作用及可能的信号机制。方法以Fur2/AM为荧光指示剂,采用荧光分光光度法定量测定原代培养海马神经元胞质游离钙浓度变化。结果随着MDA浓度的升高和作用时间的延长,导致胞质中游离钙水平显著升高,破坏其钙稳态。MDA所导致的海马神经元胞质游离钙水平升高包括两个过程:100μmol/L的MDA可使胞质[Ca2+]i水平在0—10min内的早期渐进升高过程,经历中间大约5min的平台期后,接下来15—30min的晚期显著升高。以细胞膜电压依赖的Ca2+通道抑制剂nimodipine抑制外钙内流后,可显著抑制晚期胞质[Ca2+]i水平的升高,以PLC的抑制剂U73122作用后,则可抑制早期胞质[Ca2+]i水平的升高。结论100μmol/L的MDA作用下,海马神经元胞质中早期钙离子水平的升高和晚期钙离子水平的升高可能分别由不同的信号机制所介导。
  • 《中国实验动物学报》合订本征订启事 免费阅读 免费下载
  • 为方便读者检阅、收藏两刊,编辑部将少量库存期刊装订成合订本,如有需要,可直接汇款至编辑部(北京市朝阳区潘家园南里5号,邮编100021。如需挂号请另加3元。
  • 青海湖裸鲤三磷酸甘油醛脱氢酶基因的克隆和表达特性 免费阅读 收费下载
  • 目的开展青海湖裸鲤基础生物学特征和适应低氧、低温、高盐度的分子机理的研究,揭示青海湖裸鲤的基本生命活动规律,为该鱼种的资源保护和人工增殖放流提供理论依据。方法通过RT—PCR和RACE技术,得到了青海湖裸鲤三磷酸甘油醛脱氢酶(Gp—GAPDH)两种旁系同源体的完整编码序列,分别命名为Gp-GAPDHα(JX287372)和Gp-CAPDHβ(JX287373)。通过半定量RT-PCR分析白.GAPDHa和Gp-GAPDHβ在不同的组织和胚胎发育不同阶段的表达量。结果Gp—GAPDH两种异形体蛋白质序列的同源性为72%,所编码的氨基酸序列与其他物种具有较高的相似度。两种旁系同源体基因在不同组织和胚胎发育不同阶段表达水平各有所不同,其中Gp—GAPDHα在胚胎发育不同阶段的表达量存在极为显著的差异。结论在青海湖裸鲤胚胎发育研究中,Gp-GAPDHα不适合作为参照基因使用,两者的功能则需要做进一步研究。
  • 白鲜皮水提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 免费阅读 收费下载
  • 目的研究白鲜皮水提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性药组(地奥心血康)及白鲜皮低、中、高剂量组(白鲜皮水提物0.128、0.64、1.28g/kg),每组6只。结扎冠状动脉左前降支制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察给药后大鼠心电图ST段的改变,测量心肌梗死面积,观察大鼠心肌组织病理形态,检测大鼠血清CK,SOD活性、MDA含量。结果白鲜皮中、高剂量组给药后能明显减少心肌梗死面积,明显降低缺血30rain和再灌注120min时sT段的抬高,并能降低大鼠血清中MDA含量,升高SOD活性,减少因缺血导致的心肌组织病理损害。结论白鲜皮水提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与保护心肌细胞功能、提高心肌抗氧化能力、清除氧自由基有关。
  • 补光对越冬灰仓鼠体重、主要器官指数及精子数量的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的研究补光对灰仓鼠(Cricetulus migratorus)越冬时脏器器官的影响。方法室温下将其分为自然光照组和补充光照组,分别在第0、30、48和150天时测定动物的体重和脏器器官的重量,应用涂片法检查精子的数量。结果自然光照时,精子数量在冬至时变化不大,但冬至后第18天,灰仓鼠的睾丸系数降到最低值,精子数量仅为422枚,第150天时恢复到正常繁殖状态,精子数量达到7440枚。其他脏器指数在冬至时最高,第150天时最低。补充光照后,雌雄鼠体重高峰值时间均比自然光照组提前100d,各器官指数变化与体重变化情况相类似,但睾丸和子宫系数维持稳定,精子数量未发现减少。结论在自然光照时越冬灰仓鼠的脏器指数逐渐下降,第150天时脏器指数达至最高值,睾丸指数在冬至后第18天下降到最低值,处于非繁殖状态。补充光照后,越冬灰仓鼠的精子数量和子宫指数变化不大,一直维持繁殖状态。
  • 不同行为学测试方法在家族性肌萎缩侧索硬化小鼠模型的比较 免费阅读 收费下载
  • 目的比较目前常用的5种行为学检测方法在家族性肌萎缩侧索硬化鼠模型研究中的作用。方法分为模型组(SODl一G93A转基因鼠)和阴性对照组(同窝阴性对照)。使用5种行为学评价方法(一般状况评分、体重测定、转棒试验、抓力测定和步长分析)评价其行为学变化。结果(1)一般状况评分:在第89天,模型组的一般状况评分开始下降。在第101天时,与对照组相比开始有统计学差异(P=0.000)。(2)体重测定:15周(第105天)时,模型组的体重开始下降,且与阴性对照组相比(P=0.026),开始有统计学差异。(3)转棒试验:11周(第77天)时,模型组的转棒时间开始下降。第13周(第91天)时,与阴性对照组相比开始有统计学差异(P=0.047)。(4)抓力测定:10周(第70天)时,模型组的后肢抓力开始下降。第13周(第91天)时,与阴性对照组相比开始有统计学差异(P=0.000)。(5)步长分析:第14周(第98天)后模型组的步长开始变短。15周(第105天)时与阴性对照组相比开始有统计学意义(P=0.000)。结论抓力测定优于其他行为学检测方法。
  • A/H6N1亚型禽流感病毒致病性评估及与2009A/H1N1亚型流感病毒在哺乳动物体内的遗传兼容性 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨人、禽流感病毒在哺乳动物体内的遗传兼容性,为下一步研究H6亚型禽流感病毒重配和致病性变异的分子机制奠定基础。方法野鸭源A/H6N1亚型禽流感病毒A/Mallard/SanJiang/275/2007以10^1EID50-10^6EID50的攻毒剂量经鼻内途径感染小鼠,通过临床症状观察、病毒滴定和病理切片观察进行病毒学和组织学两方面检测对小鼠的致病性;同时,将此病毒与2009年A/H1N1流感病毒A/changchun/01/2009(H1N1)混合感染豚鼠,分析两株病毒在哺乳动物体内的遗传兼容性。每天采集豚鼠鼻洗液并用噬斑纯化技术获得重配病毒,对获得的重配病毒进行全基因组序列的测定。结果H6N1亚型禽流感病毒能直接感染小鼠,但对小鼠不致死。10^6EID50的攻毒剂量可有效感染小鼠,攻毒后第5天,小鼠表现出被毛较粗乱、活动减少、体重下降、呼吸急促的临床症状,但至攻毒后第10天开始康复,而对照组(MOCK)小鼠在14d的观察期内无明显临床症状。病毒滴定结果表明,该病毒主要在小鼠肺脏和鼻甲骨中复制,病毒滴度可达10^4.5EID50/mL。病理学观察发现感染小鼠肺泡壁增厚,有大量炎性细胞浸润,纤维蛋白渗出并伴有轻微出血;在A/H6N1和A/H1N1混合感染豚鼠的重配实验中,经过三轮噬斑纯化从豚鼠鼻洗液中分离到6株重配病毒,说明A/H6N1亚型禽流感病毒与A/H1N1亚型流感病毒具有很好的遗传兼容性,能在豚鼠体内能发生重配。结论野鸭源A/H6N1亚型流感病毒无需适应就能够感染哺乳动物;该病毒与A/H1N1流感病毒具有很好的遗传兼容性,在哺乳动物体内能够发生基因重配,产生新的重配病毒,其公共卫生意义应引起高度关注。
  • 大剂量电离辐射对小鼠肺组织的影响 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨大剂量电离辐射对小鼠肺的影响。方法^60Coγ照射小鼠,HE染色观察小鼠肺组织损伤,免疫组化检测小鼠肺转化生长因子β1(TGFβ1)和细胞间粘附因子1(ICAM1)的表达。结果大剂量照射后3d,小鼠肺发生明显异常病变,TGFβ1和ICAM1表达量明显增加。结论肺内皮细胞损伤和血管内物质外漏可能是急性放射性肺损伤的早期重要事件,早期检测ICAM1有助于预测急性放射性肺损伤的发生程度。
  • 五种啮齿类动物mtDNA蛋白编码基因序列变化的比较 免费阅读 收费下载
  • 目的利用本实验室测定的中国地鼠、金黄地鼠和GenBank中田鼠、小鼠、大鼠的线粒体全基因组序列,比较分析五种啮齿类动物的mtDNA蛋白编码基因序列的变异,探讨其分子进化关系。方法将五种动物各自的13个蛋白编码基因分别连接成一个序列,用DNAstar—EditSeq分析软件计算每个序列的碱基长度和组成,计算蛋白编码基因的碱基和氨基酸的差异。以人为外群,基于连接在一起的13个蛋白编码基因的氨基酸序列,用MEGA4.0软件通过最大简约性法(MP)和非加权成对平均数法(UPGMA)构建进化树。结果在五种啮齿动物的13个蛋白基因序列中,A、T、C、G碱基的平均含量为32.4%、29.6%、26.2%和11.9%,中国地鼠mtDNA各蛋白编码序列以及其编码的氨基酸序列与其他物种相比,与金黄地鼠的相应序列差异最小,与大鼠mtDNA各蛋白编码序列以及其编码的氨基酸序列差异较大。分子进化树也显示中国地鼠和金黄地鼠的亲缘关系最近,与小鼠、大鼠存在的差异相对大。结论五种动物的碱基组成的百分比中显示G的相对缺乏,相互之间的进化关系与传统的分类地位基本吻合。
  • 心肌细胞/胶原复合体移植心梗大鼠梗死周边区的电偶联网络变化 免费阅读 收费下载
  • 目的应用免疫组化技术和电生理技术记录心肌细胞/胶原复合体对心梗大鼠梗死周边区的有效不应期(ERP)及缝隙连接蛋白43(Cx43)改变,探讨梗死周边区的电偶联网络变化。方法将成年SD大鼠随机分组:假手术组、模型组、移植组。后2组制作心肌梗死动物模型,假手术组仅开胸,不结扎冠状动脉,移植组移植心肌细胞与胶原材料复合组织。结果①左室ERP变化:与假手术组相比,心梗组梗死周边区ERP显著延长(P〈0.01);移植组梗死周边区ERP延长,但较心梗阻ERP缩短,差异无显著性(P〉0.01)。②Cx43免疫组化结果:移植组Cx43阳性蛋白表达高于心梗组。结论移植的心肌细胞/胶原复合体移植可改善大鼠心肌梗死周边区缝隙连接电偶联网络,进而调控心肌细胞/胶原复合体与宿主心肌同步收缩。
  • 二乙基亚硝胺诱导大鼠肝癌组织CLDN1基因表达及其甲基化 免费阅读 收费下载
  • 目的探讨二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)诱导大鼠肝癌发生中肝癌组织CLDN1基因表达及其启动子甲基化的规律。方法65只雄性Wistar大鼠随机选择40只作为模型组,其余作为正常组。模型组在1-12周饮用含DEN80mg/L的饮水以诱癌(每日8mg/kg),各组在造模过程的第4周、8周、12周、16周随机5只取肝,第20周剩余大鼠取肝,应用RT-PCR方法检测肝组织CLDN1mRNA的表达,应用MSP法检测肝组织CLDN1启动子甲基化和非甲基化。结果模型大鼠病死率为10%(4/40),正常组无死亡。至第20周,成瘤率达到100%。RT—PCR显示,与正常组比较,模型组在16周和20周CLDN1 mRNA表达下调(P〈0.05),其他各周两组差异不显著。MSP结果表明,模型组肝组织CLDN1甲基化率达77.78%,而正常肝组织甲基化率为24%,两者比较差异有显著性(P〈0.01)。结论CLDN1启动子甲基化及CLDN1基因表达下调与大鼠肝癌病变相关,对其机制值得进一步深入研究。
  • 豚鼠肾小管上皮原代细胞的培养 免费阅读 收费下载
  • 目的建立一种简便易行的豚鼠原代肾小管上皮细胞培养方法。方法运用筛网分离法和多种酶消化法获取高纯度的肾小管上皮细胞。利用免疫组化法和形态学观察法鉴定培养的肾小管上皮细胞性质及纯度。结果通过肾小管节段贴壁,胶原酶消化组织节段和细胞等方法,有效地促进肾小管原代细胞增殖;胰酶节段消化法的细胞贴壁效果稍差,细胞传代状态不理想;胰酶消化法则细胞贴壁较少,细胞生长状态较差。结论培养豚鼠原代。肾小管上皮细胞是可行的。
  • 不同测压方法测试大鼠结肠破裂压 免费阅读 收费下载
  • 目的比较不同测压方法测试大鼠结肠破裂压的优缺点。方法45只雄性SD大鼠随机等分为手动皮球测压组(H组)、机器测压压力表头描记测试组(MP组)、“实验动物空腔脏器耐压力测试系统”测试组(ME组)。各组大鼠经尾静脉注射麻醉后,切取结肠测试结肠破裂压;大鼠结肠端-端吻合一周后切取各组大鼠结肠吻合口,同法测试吻合口破裂压。结果三种测压方法所测得正常结肠及结肠吻合口破裂压差异无统计学意义(P〉0.05),但ME组的标准差最小,MP组次之,H组的标准差最大。结论不同测压方法均可应用于大鼠正常结肠和结肠吻合口破裂压测试,但“实验动物空腔脏器耐压力测试系统”使实验更简便、直观,实验结果更客观、精确。
  • [研究报告]
    单次尾静脉注射法阿霉素大鼠肾病模型的建立(张勇[1] 张蓓[1] 宁华英[1] 郭云良[1] 邢广群[2] 沈卫[1])
    星状神经节电刺激建立交感神经介导的急性房颤犬模型(周祁娜[1] 姜涛[2] 季萌[1] 王欢[1] 徐晓霞[1] 杨曦[1] 张峰[1] 侯月梅[1])
    游泳对大鼠阳虚状态的影响及数理分析(刘欣[1] 张冰[2] 刘小青[2] 吴丽丽[2])
    地塞米松抑制卡氏肺孢子菌肺炎β2-防御素和Dectin-1受体的表达(郑玉强[1] 刘爱波[1] 蒲瑜[1] 蔡辉[2] 叶彬[2])
    骨髓间充质干细胞黑质内移植对帕金森病大鼠的治疗作用(陈丹丹[1,2] 付文玉[1] 庄宝祥[1] 李锋杰[1] 吕翠[1])
    姜黄素对阿尔茨海默病小鼠海马InR和IGF1R表达的影响(陈晓培[1,2] 王虹[3] 李瑞晟[4] 任映[1,2] 孙海芸[1,2] 杨金铎[1,2] 王蓬文[1,2])
    丙二醛破坏大鼠海马神经元胞质钙离子稳态的信号机制(蔡建光[1] 汤华[2] 唐晖[1] 周亮[1] 印大中[3])

    《中国实验动物学报》合订本征订启事
    [研究报告]
    青海湖裸鲤三磷酸甘油醛脱氢酶基因的克隆和表达特性(卫福磊[1] 李长忠[1] 史建全[2] 祁得林[3] 梁健[1] 谢保胜[1] 赵兰英[3] 祁洪芳[2])
    白鲜皮水提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用(徐明亮[1,2] 王丽丽[2] 李琳[2] 李志强[3] 秦蒙[2] 李津明[1] 许扬[2])
    补光对越冬灰仓鼠体重、主要器官指数及精子数量的影响(徐艺玫[1] 廖力夫[1] 王莹[2] 黎唯[2])
    不同行为学测试方法在家族性肌萎缩侧索硬化小鼠模型的比较(阴均涛 张红丽 闫欣 王亚飞 刘亚玲)
    A/H6N1亚型禽流感病毒致病性评估及与2009A/H1N1亚型流感病毒在哺乳动物体内的遗传兼容性(程凯慧[1] 于志君[2] 忻悦[2] 张坤[2] 丁洁[2,3] 黄靖[2] 岳秀芳[2] 杨霞[1] 乔军[1] 王铁成[2] 杨松涛[2] 黄耕[2] 赵永坤[2] 高玉伟[2] 华育平[3] 夏咸柱[2])
    大剂量电离辐射对小鼠肺组织的影响(唐瑛[1] 孙欢[2] 岳峰[3] 周茜[2] 王庆敏[1] 雷呈祥[1])
    五种啮齿类动物mtDNA蛋白编码基因序列变化的比较(宋国华[1] 陈朝阳[1] 庞文彪[1] 岳文斌[2])
    心肌细胞/胶原复合体移植心梗大鼠梗死周边区的电偶联网络变化(阿迪拉·阿扎提[1] 赵龙[1] 张玲[2] 马依彤[1])
    二乙基亚硝胺诱导大鼠肝癌组织CLDN1基因表达及其甲基化(张斌[2] 李琦[1] 殷佩浩[1] 高虹[1] 赵成根[1] 范忠泽[1])
    豚鼠肾小管上皮原代细胞的培养(孙玉竹 刘迪文 吴旧生)
    不同测压方法测试大鼠结肠破裂压(嵇承栋[1] 熊源长[2] 郭旋[1] 李桢[1] 钱淑雯[1] 秦海庆[1] 杨志萍[1])
    《中国实验动物学报》封面

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