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文献检索:
  • 应重视帕金森病的诊断与治疗
  • 运动障碍性疾病(movement disorders)是一组以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常、姿势步态障碍等运动症状为主要表现的神经变性疾病。主要分为肌张力增高.运动减少[帕金森病(PD)]和肌张力降低一运动过多[亨廷顿病(HD)]两大症候群。
  • 应关注不宁腿综合征的诊断与治疗
  • 不宁腿综合征(RLS)又称为Ekbom综合征,是临床常见的神经系统感觉运动障碍性疾病。其患病率为0.10%~11.50%,不同种族患病率存在差异,亚洲国家患病率低干西方国家。
  • 中英文对照名词词汇(一)
  • γ-氨基丁酸 γ-aminobutyri cacid(GABA) 胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤 cytosine—adenine—guanine(CAG) 北美放射学会 Radiological Society of North America(RSNA)
  • 非典型性帕金森样病
  • 非典型性帕金森样病亦称帕金森综合征,为一组临床表现多样的疾病症候群,除了覆盖原发性帕金森病(PD)的主要临床症状[静止性震颤、肌强直、运动不能和(或)运动迟缓、姿势反射障碍外,还具有进展迅速、对左旋多巴反应不佳或其他特征性表现,如疾病早期易跌倒。
  • 第十届(2011年)北京协和医院TCD学习班通知
  • 由北京协和医院神经科主办、北京协医科技交流中心协办的第十届(2011年)北京协和医院TCD学习班拟定2011年4月22—26日在北京举办,欢迎神经内科医师和从事本专业的技术人员参加。
  • 帕金森病躯干前曲症的发病机制与治疗
  • 帕金森病(PD)是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病,主要病理变化是黑质致密部多巴胺能神经元变性、缺失,以及路易小体(LB)形成。其发病缓慢,呈慢性进行性进展,以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常为主要表现。
  • 步态障碍的分类与诊断治疗
  • 步态障碍在老年人群中十分常见,其发病率随年龄增长而逐渐升高,在70岁以上的老年人群中步态障碍的发生率约为35%,而在85岁以上的人群中这一数据则上升至54%。步态障碍往往导致老年人跌倒发生率上升,行动能力和生活质量下降,病残率升高。虽然步态障碍呈年龄性升高,但高龄并不一定就出现步态异常,老年人步态障碍的背后通常有潜在的致病因素。
  • 中英文对照名词词汇(二)
  • 垂体腺苷酸环化酶激活肽 pituitary adenylate cyclase activating polypeptide(PACAP) 磁化传递对比 magnetization transfer contrast(MTC) 磁化准备快速梯度回波序列 magnetization prepared rapid gradient echo imaging ( MPRAGE )
  • 进行性核上性麻痹研究进展
  • 进行性核上性麻痹(PSP)为进行性tau蛋白异常聚集所导致的神经系统变性疾病,临床特征性表现为姿势不稳、核上性眼球运动障碍、颈部肌张力障碍、构音障碍、假性延髓麻痹及痴呆等。1904年由Posev首先发现并描述其临床表现,1964年,Steele等将此病列为独立的神经系统疾病。
  • 原发性基底节钙化研究进展
  • 原发性基底节钙化也称为特发性基底节钙化(IBGC)或Fahr病(FD),其病理改变主要表现为双侧基底节区钙化斑。1855年,Bamberger首先报告此病,至1930年Fahr又作了进一步详细描述。
  • 中英文对照名词词汇(三)
  • 磁性活化细胞分选系统 magnetic—activated cell sorting(MACS) 促甲状腺激素 thyroid stimulating hormone(TSH) 促甲状腺激素释放激素 thyrotropin—releasing hormone(TRH)
  • 亨廷顿病的发病机制和治疗进展
  • 亨廷顿病(HD)为遗传性进行性神经变性疾病,以异常的自主运动、认知功能障碍和精神疾病为临床特征,中老年发病,发病后10~15年死亡。已知致病基因为IT15基因,其1号外显子含有一段多态性三核苷酸[胞嘧啶.腺嘌呤.鸟嘌呤(CAG)]重复序列,当CAG重复拷贝数大于36次即引起发病。
  • 多系统萎缩研究进展
  • 多系统萎缩(MSA)为一散发性、进行性神经变性疾病,临床以自主神经衰竭、帕金森综合征(parkinsonism)及小脑共济失调(cerebellar ataxia)为主要表现。近5年来,在其病理学、发病机制、诊断标准、影像学和药物临床试验等研究领域取得了一些进展,本文对此作一介绍。
  • 中英文对照名词词汇(四)
  • 单纯疱疹病毒脑炎 herpes simplex encephalitis(HSE) 单核苷酸多态性 single nueleotide polymorphism(SNP) 单核细胞趋化蛋白-1 monocyte chemotac ticprotein-1(MCP-1)
  • 肉毒毒素治疗运动障碍性疾病的研究进展
  • 肉毒毒素(BTX)为革兰阳性厌氧芽胞肉毒梭菌在繁殖过程中产生的一种细菌外毒素。根据其毒性和抗原属性不同共分为A~G7种血清类型,它们具有相似的化学结构和相对分子质量。
  • 外伤性硬膜下积液继发慢性硬膜下血肿临床分析
  • 慢性硬膜下血肿(CSDH)的发生机制至今尚未阐明,硬膜下积液(TSH)与慢性硬膜下血肿的关系越来越引起重视,其演变转化率为11.60%~58.00%。河南省信阳市中心医院神经外科白2003年7月-2007年7月共诊断与治疗23例外伤性硬膜下积液继发慢性硬膜下血肿患者,现对其临床特点及治疗经验分析总结如下。
  • 帕金森病的手术治疗
  • 帕金森病(PD)为常见于中老年人群的中枢神经系统变性疾病,以震颤、肌强直和运动减少为典型临床表现,其主要病理特征为黑质一纹状体系统多巴胺能神经元进行性变性、死亡。左旋多巴尚未研制用于临床之前,外科手术曾经是治疗帕金森病的主要方法。
  • 帕金森病患者嗅觉障碍与嗅觉相关脑区结构变化关系的研究
  • 目的利用基于体素的形态学分析(VBM)研究原发性帕金森病患者嗅觉相关脑区结构改变及其与嗅觉障碍之间的关系,探讨其作为早期诊断的可能性。方法应用“五味嗅觉测试液”对26例诊断明确的早期原发性帕金森病患者进行嗅觉功能检测,并与年龄、病程和病情严重程度[帕金森病统一评价量表(UPDRS)]进行相关分析。磁化准备快速梯度回波序列获取三维结构图像,SPM5软件后处理,通过配准、分割获得白质密度图像,经调试获得白质体积图像。结果帕金森病组患者嗅觉察觉阈值和嗅觉识别阈值分别为0.66±0.84和2.41±0.74,显著高于对照组的-0.64±0.83和1.08±0.54(Z=4.455,P=0.000;t=4.898,P=0.000)。帕金森病组患者嗅觉功能与年龄(察觉阈值:n=0.199,P=0.330;识别阈值:n=0.256,P=0.207)、病程(察觉阈值:n=0.123,P=0.550;识别阈值:n=0.055,P=0.789)及UPDRSⅢ评分(察觉阈值:n=0.229,P=0.260;识别阈值:rs=0.379,P=0.056)无明显相关性;UPDRS总评分与嗅觉察觉阈值无相关性(rs=0.314,P=0.118),但与嗅觉识别阈值呈正相关(n=0.397,P=0.045)。与对照组相比,原发性帕金森病组患者右侧枕叶(BA17~19区)、左侧扣带回后部(BA23,30,31区)、左侧枕叶(BA18,19区)和左侧中央旁小叶(BA3~5区)白质密度,以及双侧枕叶(BA17~19区)、左侧扣带回后部(BA23,30,31区)和左侧中央旁小叶(BA3~5区)白质体积均增加,且左侧扣带回后部白质密度增加与嗅觉识别阈值呈负相关(rs=0.496,P=0.010)。结论原发性帕金森病患者嗅觉功能明显减退,但与年龄及病程均无相关性。有嗅觉减退的早期帕金森病患者其嗅觉相关脑区,尤其是神经纤维通过的白质脑区存在明显的病理变化,可能提示帕金森病患者嗅觉障碍是中枢神经变性的结果。与此同时,VBM法作为一种客观分析方法,弥补了兴趣区分析法的缺点,可以广泛用于帕金森病或神经变性疾病的诊断分析。
  • 帕金森病运动并发症与ERK磷酸化关系的实验研究
  • 目的观察帕金森病运动并发症模型大鼠纹状体细胞外信号调节激酶(ERK)Thr202/Tyr204位点(ERK1/2)磷酸化水平及表达位点的改变。方法通过脑立体定向仪于大鼠内侧前脑束注射6.羟多巴胺建立帕金森病动物模型,连续腹腔注射左旋多巴(50mg/kg)和苄丝肼(12.50mg/kg)共21d(2次/d)以诱发运动并发症。通过Western blotting法检测不同处理组大鼠纹状体磷酸化ERK1/2表达水平,免疫荧光双标法观察磷酸化ERK1/2与强啡肽共表达变化,以了解直接通路投射神经元ERK磷酸化修饰情况。结果Western blotting检测显示,帕金森病组大鼠损伤侧纹状体磷酸化ERK1/2表达水平为(68.28±7.42)%,低于假手术组的(107.05±3.81)%,组间差异具有统计学意义(t=0.109,P=0.018);左旋多巴连续治疗21d后,表达水平升至(160.37±10.54)%(t=0.109,P=0.000)。免疫荧光双标法检测,帕金森病组大鼠损伤侧纹状体区仅有(35.32±5.03)%的磷酸化ERK1/2与强啡肽共表达;经左旋多巴治疗后,共表达水平显著升至(83.62±1.46)%,高于帕金森病组(t=11.263,P=0.003)。结论长期应用左旋多巴可使帕金森病模型大鼠纹状体磷酸化ERK1/2表达水平明显上调,且ERK磷酸化多发生于直接通路投射神经元,提示黑质一纹状体投射神经元ERK通路的活化可能参与了运动并发症的发生。
  • 中英文对照名词词汇(五)
  • 国际进行性核上性麻痹学会 Society for Progressive Supranuclear Palsy(SPSP) 核定位信号 nuclear localization signal(NLS) 核内包涵体 intranuclear inelusions(INIs)
  • 重复经颅磁刺激治疗MPTP帕金森病模型小鼠的疗效观察
  • 目的观察重复经颅磁刺激对MPTP帕金森病模型小鼠的治疗效果。方法于雄性C57BL/6J小鼠皮下注射MPTP制备帕金森病动物模型,24h后进行重复经颅磁刺激(刺激频率1.00Hz、刺激强度1.00T、刺激时间25s/次,共刺激5个序列,1次,d)。Rotarod实验评价小鼠身体协调能力和连续运动能力,免疫组织化学染色观察重复经颅磁刺激前后黑质区酪氨酸羟化酶阳性神经元数目和纹状体区酪氨酸羟化酶阳性神经纤维变化,高效液相色谱.电化学法检测重复经颅磁刺激对帕金森病小鼠纹状体多巴胺表达水平的影响。结果重复经颅磁刺激组小鼠停留于旋转杆上的圈数(85.89±3.74)、黑质区酪氨酸羟化酶阳性神经元数目(36.67±3.82)和纹状体多巴胺表达水平(258.70±1.06)均高于单纯帕金森病模型组(59.71±8.33,31.67±3.35,152.35±1.64;均P:0.000)。结论重复经颅磁刺激可改善帕金森病小鼠运动协调能力,保护受损黑质区酪氨酸羟化酶阳性神经元及纹状体区酪氨酸羟化酶阳性神经纤维,提高纹状体多巴胺及其代谢产物水平。
  • 2011年天坛·国际神经外科麻醉论坛征文通知
  • 由首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学麻醉学系和北京医学会麻醉学分会共同主办的2011年天坛·国际神经外科麻醉论坛(TINAS2011)拟定于2011年6月3—5日在北京召开。
  • 北京安贞脑血管病论坛通知
  • 脑血管病是威胁人类健康的常见病和多发病,也是科研和临床工作的重点之一。首都医科大学附属北京安贞医院神经内科在2009和2010年已经连续举办了两届脑血管病诊治新进展学习班(国家级继续医学教育项目),会议秉承“努力传播脑血管病诊治的前沿知识,促进脑血管病诊治水平的发展,
  • 脂多糖刺激小胶质细胞分泌Pro—cathepsin L及对神经元凋亡的影响
  • 目的观察脂多糖刺激对小胶质细胞系BV-2(BV-2细胞)分泌Pro-cathepsinL和神经元凋亡的影响。方法通过脂多糖刺激BV-2细胞产生炎性反应建立炎性细胞模型,Western blotting法分别观察脂多糖刺激前后Bv.2细胞条件培养液中Pro—cathepsin L表达水平,以及经Cathepsin L抑制剂预处理前后多巴胺能神经元细胞系PC-12(PC-12细胞)活化Caspase-3表达变化。结果脂多糖刺激BV-2细胞1和3h后,Pro-cathepsinL表达水平显著增加,与刺激前比较差异均有统计学意义(P=0.015,0.021)。与BV-2细胞共培养并经脂多糖刺激1和3h后,PC-12细胞活化Caspase+3表达水平升高,且显著高于刺激前水平(均P=O.000);经CathepsinL抑制剂预处理及脂多糖刺激1和3h后,PC-12细胞活化Caspase-3表达水平下降,且显著低于单纯脂多糖刺激组(P=0.005,0.001)。结论小胶质细胞在炎性反应条件下可向细胞外释放Pro—cathepsin L,促进神经元表达活化型Caspase-3,在神经变性疾病发生发展中发挥重要作用。
  • 中英文对照名词词汇(六)
  • 进行性核上性麻痹 progressive supranuclear palsy(PSP) 进行性核上性麻痹评价量表 Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale(PSPRS) 经颅直流电刺激 transcranial direct current stimulation(tDCS)
  • Atrophin—1全长基因稳定转染和瞬时转染真核细胞系的表达分析
  • 目的建立正常(CAG重复次数为19次)和异常(CAG重复次数为82和66次)atrophin-1[齿状核红核苍白球路易体萎缩(DRPLA)致病基因]全长基因真核表达体系,通过观察细胞形态及蛋白质表达水平和分布情况,比较稳定转染和瞬时转染两种细胞表达体系,为进一步研究建立良好的细胞模型。方法基于已构建的GFP-atrophin-1.019/Flp—In TREx293和GFP—atrophin-1-Q82/Flp—InTREx293两种稳定转染细胞株,利用四环素调控系统Tet—on诱导表达。正置荧光显微镜观察正常与异常atrophin-1融合蛋白在细胞中的表达定位,电子显微镜观察细胞超微结构的改变;脂质体介导法将重组真核表达质粒GFP—atrophin-1-Q19和GFP—atrophin-1-Q66瞬时转染293T和SH—SY5Y细胞,HE染色、倒置荧光显微镜和电子显微镜分别观察细胞形态结构、蛋白质表达定位和细胞超微结构,Western blotting检测atrophin-1融合蛋白表达水平。结果在稳定转染体系中,绿色荧光信号大多位于细胞核内,异常蛋白质呈不均匀分布且有少数聚集现象;电子显微镜观察异常细胞胞核结构欠完整,核膜皱缩,核内结构紊乱。在瞬时转染293T细胞体系中,HE染色可见异常细胞核内形成粉紫色嗜酸性小体;大量atrophin-1融合蛋白在核内呈点状聚集现象;电子显微镜观察异常细胞核膜皱缩严重,核内大量电子致密物沉积且核仁消失;Western blotting检测均表达atrophin-1融合蛋白。在转染的SH-SY5Y细胞体系中,蛋白质表达定位及Western bloning检测结果与转染293T细胞基本一致。结论包含异常扩增多聚谷氨酰胺链的atrophin-1融合蛋白在真核表达体系中可产生明显的核内聚集现象,并引起细胞形态改变,此为研究DRPLA核内包涵体的形成及其在发病中的作用,以及进一步的干预治疗奠定了理论基础。
  • Ⅱ型神经纤维瘤病肿瘤性许旺细胞提取与纯化的体外研究
  • 目的建立简便易行的Ⅱ型神经纤维瘤病肿瘤性许旺细胞体外提取并纯化方法,以获取能够满足实验需求的Ⅱ型神经纤维瘤病肿瘤性许旺细胞,提高原代培养成功率。方法采集6例Ⅱ型神经纤维瘤病患者肿瘤组织标本作为实验材料,Ⅰ型胶原酶消化培养法提取肿瘤性许旺细胞,低浓度酶快速消化法、差数贴壁法和克隆筛选技术纯化肿瘤性许旺细胞。倒置相差显微镜观察细胞形态变化,免疫细胞化学染色榆测纯化细胞S-100蛋白表达水平,结合细胞形态鉴定经体外培养并纯化的细胞为肿瘤性许旺细胞。结果自3例肿瘤组织标本培养液中成功获得肿瘤性许旺细胞。肿瘤细胞原代培养至第3天,可见大量双极梭形或三角彤细胞,以低浓度酶快速消化法和差数贴壁法纯化细胞;培养至第3代,倒置相差显微镜观察可见4~5个克隆细胞,免疫细胞化学染色S-100蛋白表达阳性,肿瘤性许旺细胞纯度〉95%,活力良好,可以稳定传代培养。结论应用体外原代培养方法结合低浓度酶快速消化法、差数贴壁法和克隆筛选技术能够有效剔除纤维母细胞,获得纯度高、活力良好的肿瘤性许旺细胞,可用于Ⅱ型神经纤维瘤病发病机制及治疗研究。
  • 眼肌型重症肌无力临床分析
  • 目的总结分析眼肌型重症肌无力患者的临床特征,以为诊断和治疗提供参考依据。方法回顾性分析113例眼肌型重症肌无力患者的临床资料。采用免疫荧光细胞染色方法检测血清乙酰胆碱受体(AChR)抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体表达水平,分析这两项免疫学指标对眼肌型重症肌无力向全身型转化的预测价值。结果成年发病的眼肌型重症肌无力好发于40岁以上男性,多以眼睑下垂(95例,84.07%)为首发症状,少数以复视(18例,15.93%)起病。疲劳试验和新斯的明试验阳性率分别为79.44%(85/107)和84.85%(84/99).低频重复神经电刺激和血清甲状腺抗体异常率分别为44.32%(39/88)和28%(14/50),胸腺增生和胸腺瘤阳性率分别为16.67%(17/102)和11.76%(12/102);血清AChR抗体阳性率为62.83%(71/113);但MuSK抗体均呈阴性。眼肌型重症肌无力向全身型转化率为12.39%(14/113),其中血清AChR抗体强阳性者(13例,28.26%)显著高于弱阳性者(1例,4%),二者差异有统计学意义(X^2=4.587,P=0.032)。结论成年发病的眼肌型重症肌无力好发于中年以上男性,主要表现为眼睑下垂和复视,大多数患者伴发胸腺和甲状腺异常。血清AChR抗体表达水平升高预示向全身型转化率升高,鲜有MuSK抗体阳性反应。
  • 多巴反应性肌张力障碍临床分析
  • 目的回顾性分析多巴反应性肌张力障碍患者的临床特点和治疗原则。方法选择2005年3月-2010年7月门诊或住院治疗且诊断明确的多巴反应性肌张力障碍患者,面对面采集临床资料并门诊或电话随访,对其性别、年龄、发病年龄、家族史、首发症状、就诊症状、诊断延误时间及治疗过程进行分析。结果共21例患者人组,男4例、女17例,平均发病年龄(7.19±3.40)岁,平均诊断延误时间(13.76±11.38)年。均以肢体肌张力障碍为首发症状,20例(95.24%)呈现晨轻暮重现象,6例(28.57%)伴帕金森样症状,2例(9.52%)伴痉挛性截瘫;经小剂量左旋多巴,多巴丝肼治疗后症状显著缓解。随访18例患者,仅1例治疗后仍遗留肢体残疾;3例失访。随访期间左旋多巴/多巴丝肼平均维持剂量(175.35±113.51)mg/d,3例患者辅助应用盐酸苯海索(4.6mg/d)治疗。结论多巴反应性肌张力障碍患者多于儿童期以肢体肌张力障碍发病,小剂量左旋多巴/多巴丝肼治疗效果显著。因此,对于儿童肌张力障碍或青年帕金森样症状患者应行小剂量左旋多巴,多巴丝肼诊断性治疗,以降低多巴反应性肌张力障碍的误诊率。
  • 多发性硬化脊髓受累临床与MRI对照研究
  • 目的分析多发性硬化脊髓受累患者临床表现及MRI影像学特点,并探讨其临床诊断意义。方法回顾分析2006年1月-2009年12月住院治疗的46例多发性硬化脊髓受累患者的临床资料及影像学表现。结果起病形式以急性(58.70%,27/46)或亚急性(34.78%,16/46)为主,临床主要表现为肢体瘫痪(95.65%,44/46)、感觉障碍(84.78%,39/46)和尿潴留(67.39%,31/46)。MRI受累部位以颈髓最常见(45.65%,21/46),其次为胸髓(28.26%,13/46),呈脊髓内单一或散在多发长T。、长T:斑片状异常信号影,病灶长度一般不超过2个椎体节段(84.78%,39/46),个别患者(15.22%,7/46)病灶长度超过2个椎体节段;增强扫描可有不同程度强化(78.26%,36/46)。结论多发性硬化脊髓受累患者临床表现复杂多样,MRI脊髓受累可呈现单一或散在多发病灶,病灶长度较少超过2个椎体节段,但病灶节段延长不能排除多发性硬化。MRI是诊断多发性硬化脊髓受累最敏感和最特异的影像学检查方法。
  • 室管膜下瘤:一例报告并文献复习
  • 目的报告1例室管膜下瘤患者的临床和病理学特征,并复习相关文献。方法与结果男性患者,54岁。突发意识障碍,全身抽搐,短暂失忆。MHI检查显示左侧侧脑室内占位性病变,增强扫描部分区域明显强化,脑室扩张、积水。手术中可见肿瘤组织呈灰白色,边界清楚,血运中等,质地柔软,分块切除。光学显微镜观察,肿瘤细胞成团、成簇分布于致密胶质纤维基质中,并可见许多微囊腔结构形成,微囊腔中有少许嗜酸性蛋白蓄积物;肿瘤细胞大小均匀一致,无明显异型性;胞核呈圆形或卵圆形,未见核分裂象。免疫组织化学染色,肿瘤细胞胶质纤维酸性蛋白和巢蛋白表达阳性,但不表达神经元核抗原,Ki-67抗原标记指数〈1%。结论室管膜下瘤是发生于脑室系统、生长缓慢的少见良性肿瘤,以成年男性高发,手术完全切除肿瘤预后良好。
  • 中英文对照名词词汇(七)
  • 酪氨酸羟化酶tyrosine hydroxylase(TH) 雷帕霉素靶蛋白 mammalian target of rapamycin(mTOR)
  • 多巴胺及其受体的研究现状
  • 多巴胺作为中枢神经系统的重要神经递质,主要参与运动、情感和神经内分泌的调节,多巴胺系统是近30年来神经科学研究的焦点问题之一,一些疾病如帕金森病(PD)、精神分裂症、Tourette综合征(TS)、注意缺陷多动障碍(ADHD)等均与多巴胺能神经递质传递障碍有关。在本文中,笔者拟对多巴胺的代谢、功能及多巴胺能受体的特征,以及它们在中枢神经系统的分布和功能作一简要综述。
  • 中英文对照名词词汇(八)
  • 三核苷酸重复序列 trinucleotide repeat sequence(TRS) 三环类抗抑郁药 tricyclic antidepressant(TCA) 三磷酸鸟苷环化水解酶 guanosine triphosphate cyclohydrolase I(GCH I)
  • 急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化程度及其相关因素分析
  • 脑梗死是众多致病因素综合作用的结果,而颈动脉粥样硬化是其发病的重要危险因素之一。其中,脂蛋白相关性磷脂酶A2(Lp-PLA2)与颈动脉粥样硬化程度及斑块不稳定性之间的关联性是近年研究的热点。在本研究中,我们以急性脑梗死患者作为观察对象,拟探讨脑梗死急性期Lp-PLA2与颈动脉粥样硬化及相关生化指标间的关系,以为脑梗死危险分层及临床干预提供参考依据。
  • 小儿外伤性颅后窝血肿临床分析
  • 笔者自2002年10月-2008年10月共诊断治疗外伤性颅后窝血肿患儿45例,结果分析讨论如下。
  • 鞍结节脑膜瘤的显微手术治疗
  • 鞍结节脑膜瘤为颅内常见肿瘤,约占所有颅内脑膜瘤的5%~10%。肿瘤位置较深且与视交叉、颈内动脉、大脑前动脉、垂体柄、下丘脑和第三脑室底部等重要解剖结构毗邻关系复杂,手术切除难度大。笔者对山东省菏泽市立医院神经外科2005年6月-2010年6月诊断治疗的13例鞍结节脑膜瘤患者的临床资料进行回顾分析,总结报告如下。
  • 《中国现代神经疾病杂志》投稿须知
  • 为方便广大作者投稿,避免纸质稿件在退修及修回过程中遗失,本刊现改用电子邮件投稿形式,作者在发送电子稿件的同时请一并注明Email地址、联系电话以及详细联系地址备用。本刊Email地址:[email protected].net.cn。单位介绍信请注明对稿件的评审意见,以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等内容,通过邮电局寄到编辑部。来稿需付稿件处理费30元,经邮电局汇款。本刊采用Email发送修改稿,并及时提供稿件的处理情况,请各位作者注意查询。
  • 急性化脓性脊髓炎一例
  • 患者女性,60岁。主因颈背部疼痛伴左侧肢体麻木、无力2d,于2010年2月22日入院。患者于8d前“受凉”后出现咽痛、发热,无鼻塞、流涕,咳嗽、咳痰及腹痛、腹泻等症状;体温最高达39℃,外院按“上呼吸道感染”治疗(具体治疗过程不详),4d后体温恢复正常,咽痛症状消失。
  • 神经梅毒四例临床分析
  • 近年来,梅毒发病率在我国呈上升趋势,1991—2006年全国共报道梅毒病例75万余例,年平均发病率约3.72/10万,总体呈现上升趋势。神经梅毒为苍白密螺旋体感染人体后出现大脑、脑膜或脊髓损害的一组临床综合征,是Ⅲ期梅毒全身性损害的重要表现。本文回顾分析2009—2010年徐州医学院附属医院神经内科住院治疗的4例神经梅毒患者的临床诊断与治疗过程,旨在提高临床医师对该病的诊断和治疗水平。
  • 中英文对照名词词汇(九)
  • 髓鞘相关糖蛋白 myelin associated glycoprotein(MAG) 糖尿病周围神经病变 diabetic peripheral neuropathy(DPN) 特发性基底节钙化 idiopathic basal ganglia calcification(IBGC)
  • 进行性口 舌 四肢不自主运动
  • 病历摘要 患者女性,34岁。主因进行性口、舌、四肢不自主运动5年,于2008年12月8日入我院治疗。患者于5年前无明显诱因逐渐出现口、舌不自主运动,表现为不自主咬舌、咬唇,反复下唇及舌咬伤,进食障碍,舌不自主运动经常将食物推出。同时逐渐出现四肢及躯干不自主舞蹈样动作,
  • 中英文对照名词词汇(十)
  • 遗传性运动和感觉性神经病 hereditary motor and sensory neuropathy(HMSN) 乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸 ethylenebis (oxyethylenenitrilo) tetraacetic acid(EGTA) 乙酰胆碱受体 acetylcholine receptor(AChR)
  • 中国现代神经疾病杂志稿约
  • 《中国现代神经疾病杂志》为国家新闻出版总署和国家科学技术部2001年正式批准,由中华人民共和国卫生部主管、中国医师协会、天津市科学技术协会及天津市神经科学学会联合主办,国内外公开发行的神经病学及相关学科的学术类期刊。读者对象主要为广大神经内外科临床医师及相关科研人员。本刊的办刊宗旨是:贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的办刊方针;报道我国神经病学领域的科研成果及临床诊疗经验,
  • 应重视帕金森病的诊断与治疗(陈彪[1] 丁晖[2])
    应关注不宁腿综合征的诊断与治疗(陈生弟 陈晟)
    中英文对照名词词汇(一)
    非典型性帕金森样病(黄越[1] 陈生弟[2] Gregor Wenning[3] Lawrence Golbe[4] 王少石[5] 王拥军[6] 赵钢[7] 吕佩源[8] 陈彪[9] Jun Yu Christine Song[1] Andrew Lees[10] Irene Litvan[11] 王晓民[12] Glenda Halliday[1])
    第十届(2011年)北京协和医院TCD学习班通知
    帕金森病躯干前曲症的发病机制与治疗(戎天艺 陈生弟)
    步态障碍的分类与诊断治疗(桂慧雯 刘军)
    中英文对照名词词汇(二)
    进行性核上性麻痹研究进展(刘艺鸣 李佳珍)
    原发性基底节钙化研究进展(赵迎春)
    中英文对照名词词汇(三)
    亨廷顿病的发病机制和治疗进展(严雅萍 张宝荣)
    多系统萎缩研究进展(陈先文)
    中英文对照名词词汇(四)
    肉毒毒素治疗运动障碍性疾病的研究进展(杨英麦 万新华)
    外伤性硬膜下积液继发慢性硬膜下血肿临床分析(熊海洋 姜士炜 马静 王琪)
    帕金森病的手术治疗(邵明)
    帕金森病患者嗅觉障碍与嗅觉相关脑区结构变化关系的研究(丁晖[1] 吴晓莉[1] 张开元[2] 范丰梅[4] 朱朝喆[4] 李坤成[2] 陈彪[3])
    帕金森病运动并发症与ERK磷酸化关系的实验研究(宋璐 马雅萍 刘振国 巴茂文 卞雷斯)
    中英文对照名词词汇(五)
    重复经颅磁刺激治疗MPTP帕金森病模型小鼠的疗效观察(王铭维 王全懂 董巧云 强静 马芹颖)
    2011年天坛·国际神经外科麻醉论坛征文通知
    北京安贞脑血管病论坛通知
    脂多糖刺激小胶质细胞分泌Pro—cathepsin L及对神经元凋亡的影响(张辉 刘桂冬 楼跃 肖勤 陈生弟)
    中英文对照名词词汇(六)
    Atrophin—1全长基因稳定转染和瞬时转染真核细胞系的表达分析(张鑫 顾卫红 王国相)
    Ⅱ型神经纤维瘤病肿瘤性许旺细胞提取与纯化的体外研究(王维 杨学军 李瑜 董雪涛 王华民 明浩朗 张斌 于圣平)
    眼肌型重症肌无力临床分析(马晓伟 杨丽 杨春生 张大启 翟晕 程焱)
    多巴反应性肌张力障碍临床分析(宋伟 黄睿 赵璧 郑珍珍 商慧芳)
    多发性硬化脊髓受累临床与MRI对照研究(沈雪莉[1] 卢希[1] 张斯萌[2] 崔梦遥[2])
    室管膜下瘤:一例报告并文献复习(杨会 巴晓群 柯昌庶)
    中英文对照名词词汇(七)
    多巴胺及其受体的研究现状(李伟)
    中英文对照名词词汇(八)
    急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化程度及其相关因素分析(甄志刚[1] 高素玲[2])
    小儿外伤性颅后窝血肿临床分析(袁俊峰[1] 樊启涛[1] 袁先厚[2] 江普查[2])
    鞍结节脑膜瘤的显微手术治疗(梁宪坤 李文帅 张全忠 郭西文 王琪 宋景元)
    《中国现代神经疾病杂志》投稿须知
    急性化脓性脊髓炎一例(王晓菊 张剑平)
    神经梅毒四例临床分析(刘彬 昝坤 崔桂云 沈霞)
    中英文对照名词词汇(九)
    进行性口 舌 四肢不自主运动(周立新 关鸿志 倪俊 万新华 陈琳 崔丽英)
    中英文对照名词词汇(十)
    中国现代神经疾病杂志稿约
    《中国现代神经疾病杂志》封面

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