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文献检索:
  • 第一部分重要会议和报告江泽民李瑞环参加政协九届四次会议教育医药卫生界联组会
  • 全国药品监督管理体制改革工作会议
  • 国务院副秘书长马凯在全国药品监督管理体制改革工作会议上的讲话
  • 中央机构编制委员会办公室主任张志坚在全国药品监督管理体制改革工作会议上的讲话
  • 财政部副部长朱志刚在全国药品监督管理体制改革工作会议上的讲话
  • 国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国药品监督管理体制改革工作会议上的总结讲话
  • 2001年全国药品监督管理工作会议
  • 抓住历史机遇坚持改革创新推进药品监督管理工作的全面进步--国家药品监管管理局局长郑筱萸在全国药品监管管理工作会议上的讲话
  • 齐心协力狠抓落实高质量完成各项工作任务--国家药品监督管理局副局长邵明立在全国药品监督管理工作会议上的总结讲话
  • 学习贯彻《中华人民共和国药品管理法》工作座谈会
  • 国家药品监督管理局局长郑筱萸在学习贯彻《中华人民共和国药品管理法》工作座谈会上的讲话
  • 全国10省市药品监督管理体制改革座谈会
  • 全国城镇职工基本医疗保险制度和医药卫生体制改革工作会议
  • 全国药品监督管理体制改革工作座谈会
  • 六省(区)药品监督管理体制改革座谈会
  • 郑筱萸在全国药品监督管理体制改革座谈会上作依法行政专题讲座
  • 贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会
  • 加强药品监督执法保证人民用药安全——国家药品监督管理局局长郑筱萸在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的发言
  • 全国人大副委员长吴阶平在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的讲话
  • 全国人大常委会法工委副主任卞耀武在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的发言
  • 国务院法制办公室副主任徐玉鳞在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的发言
  • 认真学习贯彻《中华人民共和国药品管理法》促进医疗卫生事业健康发展——卫生部纪检组组长张凤楼在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的发言
  • 第二部分政策法规中华人民共和国主席令中华人民共和国药品管理法
  • 国家药品监督管理局令互联网药品信息服务管理暂行规定
  • 国家药品监督管理局令(第27号)医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
  • 国家药品监督管理局令(第28号)咖啡因管理规定
  • 国家药品监督管理局令(第29号)药品监督管理统计管理办法(试行)
  • 相关文件关于新修订的《中华人民共和国药品管理法》部分条款的说明
  • 《中华人民共和国药品管理法》修订要点综述
  • 关于修订的《中华人民共和国药品管理法》中药品注册的有关说明
  • 修订《中华人民共和国药品管理法》中药品安全监管有关内容的说明
  • 关于修订的《中华人民共和国药品管理法》中市场监督有关内容的说明
  • 关于认真学习贯彻江泽民总书记加强药品监管工作重要指示的通知
  • 关于省以下药品监督管理机构编制和人员管理问题的通知
  • 关于认真学习、宣传贯彻修订的《中华人民共和国药品管理法》的通知
  • 关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知
  • 关于印发《全国药品监督管理机构执法基本装备标淮》(试行)和《全国药品检验机构基本仪器配置标淮》(试行)的通知
  • 关于认真做好行政审批制度改革工作的通知
  • 财政部关于做好药品监督管理体制改革有关财务管理和经费保障工作的意见
  • 第三部分药品注册管理药品审批管理2001年新药注册工作
  • 2001年进口药品注册工作
  • 2001年仿制药品注册工作
  • 2001年全国药品注册工作会议
  • 遗留品种清理整顿工作
  • 加强监管深化改革不断提高药品注册工作水平--国家药品监督管理局局长郑筱萸在2001年全国药品注册工作会议上的讲话
  • 振奋精神扎实工作不断开创药品注册工作新局面--药品注册司司长曹文庄在2001年全国药品注册工作会议上的总结讲话
  • 2001年药品注册工作要点
  • 药品注册管理“十五”计划(草案)纲要
  • 全国药品注册工作座谈会
  • 关于催办药品试行标准或规程按期转正的通知
  • 关于贯彻实施23号局令,统一药品批准文号工作的通知
  • 关于人用浓缩狂犬病疫苗销售使用截止期限的通知
  • 关于试生产生物制品使用问题的通知
  • 关于禁止药品、生物制品生产中使用疫区牛源性材料的通知
  • 关于下发“药品说明书规范细则”(暂行)的通知
  • 关于补发第一批非处方药药品使用说明书的通知
  • 关于撤销国药准字、卫药准字号药品中含苯丙醇胺药品制剂生产批准文号的通知
  • 关于撤销含盐酸苯丙醇胺药品制剂批准文号的通知
  • 关于有关地方药品标准执行问题的公告
  • 关于第二批化学药品统一说明书工作任务的下发通知
  • 关于印发第二批国家非处方药化学药品使用说明书的通知
  • 关于做好统一换发药品批准文号工作的通知
  • 关于生产企业自制冻干生物制品稀释液的暂行处理意见
  • 关于印发第一批化学药品说明书的通知
  • 印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知
  • 关于规范体外诊断试剂管理的意见
  • 药品包装用材料、容器审批和管理药品包装用材料注册工作
  • 规范包装、标签说明书及统一换发文号工作
  • 关于印发《药品包装、标签规范细则》(暂行)的通知
  • 关于实施《药品管理法》加强药包材监督管理有关问题的通知
  • 中药保健药品整顿工作
  • 中药品种保护审批和管理中成药地方标准升国家标准工作
  • 关于强化中成药国家标准管理工作的通知
  • 关于印发《中药配方颗粒管理暂行规定》的通知
  • 中药配方颗粒管理暂行规定
  • 关于加强进口药材管理有关事宜的通知
  • 关于公布中成药地方标准品种医学审查结果有关事宜的通知
  • 关于对中药保护品种终止保护的通告(第1号)
  • 关于公布中成药地方标准品种医学审查结果的通知(第2批)
  • 关于公布中成药地方标准品种医学审查结果的通知(第1批)
  • 关于终止保护部分中药保护品种的通告(第2号)
  • 关于终止保护有关中药保护品种的通告(第3号)
  • 关于终止保护有关中药保护品种的通告(第4号)
  • 关于提前终止有关中药品种保护的通告
  • 关于第19批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
  • 关于第20批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
  • 关于第21批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
  • 关于第23批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
  • 关于第22批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
  • 药品审评工作药品审评中心技术审评机制调整改革概况
  • 关于第24批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
  • 中药保健品整顿工作
  • 2001年度常规药品技术审评数据统计
  • 首届药品技术审评研讨会
  • 遗留品种清理整顿工作
  • 国家中药品种保护审评工作国家中药品种保护工作座谈会
  • 药品审评工作座谈会
  • 认真做好中药品种保护工作,加快中药现代化进程——国家药品监督管理局局长、国家中药品种保护审评委员会主任委员郑筱萸在国家中药品种保护工作座谈会上的讲话
  • 认真总结经验,进一步做好中药品种保护工作——国家药品监督管理局副局长、国家中药品种保护审评委员会副主任委员邵明立在国家中药品种保护工作座谈会上的总结讲话
  • 国家中药保护品种审评改革工作
  • 国家中药保护品种审评工作概况
  • 国家中药保护品种质量标准提高工作
  • 《中药品种保护条例》修订调研工作
  • 国家中药保护品种生产企业情况调查工作
  • 信息管理工作
  • 国家中药保护品种侵权案件查处工作
  • 国家药品监督管理局副局长邵明立在2001年全国药品安全监督管理工作会议上的讲话
  • 第四部分药品安全监督管理2001年全国药品安全监督管理工作会议
  • 国家基本药物工作国家基本药物工作概况
  • 国家基本药物的作用与发展研讨会会议纪要
  • 药品分类管理药品分类管理工作概况
  • 关于印发2000年《国家基本药物》制剂品种目录的通知
  • 关于公布第—批国家非处方药目录乙类非处方药药品名单的通知
  • 关于公布第二批国家非处方药药品目录的通知
  • 药品不良反应监测药品不良反应监测工作
  • 国家药品不良反应监测信息网络系统开通
  • 关于建立药品不良反应信息通报制度有关问题的通知
  • 关于2000年至2001年各省、自治区、直辖市药品不良反应病例报告情况的通报
  • 药品再评价管理药品再评价工作
  • 关于公布抗生素类抗感染药等药品地方标准品种再评价结果的通知
  • 关于治疗男性性功能障碍药物管理问题的通知
  • 公布抗生素类抗感染药等药品地方标准品种再评价结果
  • 关于对含苯丙醇胺药品制剂进一步处理决定的通知
  • 关于在国内暂停销售、使用西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭)的通知
  • 关于做好化学药品地方标准再评价通过品种的标准制定等工作的通知
  • 关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知
  • 关于做好第二批化学药品地标品种再评价通过品种的标准制定等工作的通知
  • 药品研究监督管理药品研究监督管理工作
  • GLP/GCP培训工作
  • 印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知
  • GLP认证工作
  • 关于规范体外诊断试剂管理的意见
  • 调研工作
  • 关于增补国家药品临床研究基地的通知
  • 关于加强医疗机构制剂配制管理工作的通知
  • 药品生产监督管理全国药品生产企业许可证换证工作总结会
  • 邵明立副局长在全国药品生产企业许可证换证工作总结会议上的讲话
  • 全国药品生产企业许可证换证工作总结报告
  • 全国《药品生产企业许可证》换证工作
  • 开办药品生产企业和药品异地生产及委托加工的审批管理工作
  • 《医疗机构制剂许可证》换证工作
  • 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)发布
  • 药品GMP认证工作
  • 药品GMP认证检查员培训工作
  • 《中药材生产质量管理规范》第四次专家组审稿会
  • 关于集中开展血液制品生产监督检查工作的紧急通知
  • 关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知
  • 关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知
  • 出具“药品销售证明书”若干管理规定
  • 关于印发《出具“药品销售证明书”若干管理规定》的通知
  • 关于做好《药品生产企业许可证》换证收尾工作的通知
  • 调整精神药品管制品种范围
  • 放射性药品生产经营许可证换证工作情况
  • 特殊药品监督管理2001年特殊药品管理工作概况
  • 关于加强麻黄素、咖啡因和罂粟壳经营管理工作的通知
  • 关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知
  • 关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知
  • 关于氯胺酮管理问题的通知
  • 关于确保麻黄素单方制剂供应的通知
  • 关于将唑吡坦等4种药物纳入精神药品管理的通知
  • 关于加强麻醉药品精神药品进出口管理有关问题的通知
  • 关于加强药物滥用监测工作的通知
  • 关于盐酸丁丙诺啡管理问题的通知
  • 全国药品临床试验监察员培训班
  • 药品GSP检查员培训班
  • 药品认证管理工作药品GMP检查认证工作
  • 药品GSP认证试点工作
  • 药品GMP检查员培训班
  • 完成第二批非处方药遴选的技术业务组织工作
  • 药品评价工作2001年药品评价中心工作概况
  • 完成第二批非处方药使用说明书制定工作
  • 全国药品不良反应监测技术体系建设快速发展
  • 第四、五期全国ADR监测培训班
  • 国家ADR远程信息网络监测系统项目通过专家论证
  • 国家药品不良反应监测信息网络系统正式开通
  • 全国药品不良反应监测工作座谈会
  • 建立与实施药品不良反应信息通报制度
  • 考察WHO药品不良反应监测机构及工作情况
  • 《药品不良反应监测知识100问》编辑出版
  • 新药Ⅳ期临床试验工作
  • 探索对Ⅳ期(试产期)临床试验的技术监督管理
  • 《药品再评价管理办法》调研
  • 药品再评价试点工作启动
  • 指导地方药品不良反应监测培训工作
  • 国家基本药物(2000年版)制剂品种目录公布
  • 开展以国家基本药物为核心的药物政策调研
  • 多中心合理用药国际指标对照研究项目启动
  • 关于印发2001年加强药品市场监督管理努力促进药品流通体制改革意见的通知
  • 关于发放药品招标代理机构资格证书有关问题的通知
  • 第五部分药品市场监督管理药品流通规则管理2001年药品招标代理机构资格认定与监督管理工作
  • 关于互联网药品信息服务管理有关情况说明的通知
  • 关于2001年度开展三项监督检查工作的通知
  • 关于加强重点地区药品监督管理工作的通知
  • 关于加强互联网药品信息服务管理工作的通知
  • 关于废止部分抗高血压药品批准文号的通知
  • 关于四川省阆中市医药有限责任公司制售假药情况的通报
  • 药品经营监督管理药品生产企业异地设立药品储存仓库试点工作
  • 关于印发《零售药店设置暂行规定》的通知
  • 关于公布首批GSP检查员名单的通知
  • 零售药店设置暂行规定
  • 关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知
  • 关于印发《角膜塑形镜经营验配监督管理规定》的通知
  • 角膜塑形镜经营验配监督管理规定
  • 关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
  • 关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知
  • 一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)
  • 关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程的通知
  • 关于《药品经营企业许可证》换证抽查结果的通报
  • 药品广告审查监督管理2001年药品广告审查管理工作综述
  • 关于延长药品经营(零售)许可证使用期限的通知
  • 关于加强处方药广告审查管理工作的通知
  • 关于公布允许刊播处方药广告的第一批医药专业媒体名单的通知
  • 关于对部分企业药品广告存在问题进行批评的通报
  • 关于启用新的药品广告审查专用章的通知
  • 关于国家药品监督管理局停止受理药品广告申请的通知
  • 关于收回药品广告审查批准文号的通知
  • 关于部分药品广告主发布违法药品广告问题的通报
  • 关于公布允许刊插处方药广告的第二批医药专业媒体名单的通知
  • 关于公布药品广告审查监督管理重点监测媒介和举报联系方式的通知
  • 关于建立违法药品广告公告制度的通知
  • 关于发布第一期违法药品广告公告的通知
  • 关于部分药品广告主发布违法药品广告问题的通报
  • 关于加强药品广告审查监督管理工作的通知
  • 关于停止在大众媒介发布小容量注射剂药品广告的通知
  • 关于公布允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通知
  • 关于1997年1月1日之后首次批淮上市新药发布广告问题的通知
  • 关于成立国家药品监督管理员药品广告审查监督办公室及有关事项的通知
  • 关于撤销药品广告批淮文号执行行政处罚程序的通知
  • 2001年全国药品抽验工作概况2001年全国抽验总结
  • 2001年全国药品监督抽验工作会议
  • 2001年全国17家中药材专业市场监督抽验通报
  • 对132家药品生产企业的监督检查
  • 全国药品监督抽样培训班
  • 关于查处2000年第四季度药品抽验中不合格药品的通知
  • 关于印发2001年全国药品抽验工作计划的通知
  • 关于查处2001年第一季度药品抽验中不合格药品的通知
  • 关于2001年第一季度B型超声诊断设备产品质量国家监督抽查结果的通报
  • 关于2001年第一季度低频电子脉冲治疗仪类产品质量国家监督抽查结果的通报
  • 关于印发“药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定”的通知
  • 关于查处2001年第三季度药品抽验中不合格药品的通知
  • 关于公布2000年进口药品口岸药检不合格药品名单及有关事项的通知
  • 关于下发2002年全国药品抽验工作计划的通知
  • 2001年全国医药市场整顿工作概况2001年全国医药市场整顿工作概况
  • 全国整顿和规范药品市场秩序工作会议
  • 国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场意见的通知关于整顿和规范药品市场的意见
  • 国家药品监督管理局、卫生部、国家工商行政管理总局关于进一步整顿和规范药品市场秩序,严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动的通知
  • 关于贯彻“全国整顿和规范市场经济秩序工作会议”和“全国社会治安工作会议”精神的意见
  • 2001年全国打击制售假劣药品工作概况2001年全国打击制售假劣药品工作概况
  • 关于查处假劣药品案件中有关问题的通知
  • 药品分类管理流通试点工作关于做好2001年药品流通领域推行药品分类管理工作的通知
  • 关于开展在中药中擅自添加枸橼酸西地那非等其他物质违法行为专项打击活动的通知
  • 关于做好2001年药品分类管理工作的通知
  • 药品零售跨省连锁企业试点工作关于加强药品零售连锁经营监督管理工作的通知
  • 关于公布第三批药品零售跨省连锁试点企业名单的通知
  • 第六部分药品国家标准工作发送地标升国标专家审评会会议纪要
  • 化学药品地方标准再评价工作
  • 2001年地方标准升国家标准(化学药)标准制订工作介绍
  • 统一药品说明书及批准文号工作
  • 2001年新药试行标准转正工作
  • 《中华人民共和国药典》2005年版总体设计方案研讨会
  • 中药注射剂指纹图谱技术要求研讨会
  • 《中华人民共和国药典》2000年版第一增补本编订
  • 国家药品标准工作研讨班
  • 野山参检验标准扩大会议
  • 2001年度全国国家药品标准器材工作会议
  • 关木通及相关品种肾毒性等问题研讨会
  • 国家药典委员会网站简介
  • 2001年全国药品抽验工作情况
  • 第七部分药品检验工作关于在中国药品生物制品检定所内成立药品监督处的通知
  • 全国药品监督抽验工作会议
  • 全国口岸药品检验所工作会议
  • 中国药品生物制品检定所2001年度工作概况
  • 全国药品检验系统思想政治工作研究会第五次年会
  • 药品广告审查监督办公室成立
  • 人血白蛋白检验工作总结会议
  • 《中国生物制品规程》英文版制定工作
  • 出血热疫苗免疫程序变更研讨会
  • 《中国生物制品规程》增补版修订会
  • 抓住机遇振奋精神开创医疗器械监督管理工作新局面--国家药品监管管理局局长郑筱萸在2001年全国医疗器械监管管理工作会议上的讲话
  • 第八部分医疗器械监督管理2001年全国医疗器械监督管理工作会议
  • 中美医疗器械质量体系法规培训班
  • 健全内部规定
  • 法规建设完善《条例》配套规章
  • 规范医疗器械标准化工作
  • 医疗器械标准管理工作
  • 标准管理修订《医疗器械产品分类目录》
  • 关于转发中华人民共和国国家标准批准发布公告中有关医疗器械部分的通知
  • 关于发布《齿科藻酸盐印模材料》第5项行业标准的通知
  • 关于公布2000年度国家药品监督管理局医疗器械优秀标准化项目及标准化先进工作者获奖名单的通知
  • 关于印发2001年制定修订医疗器械标准计划项目(第一部分)的通知
  • 关于印发2001年制定修订医疗器械标准项目计划(第二部分)的通知
  • 关于发布《用于口腔的医疗器械生物相容性临床的评价第1单元:评价与试验项目选择》第4项行业标准的通知
  • 审查注册管理注册审批情况
  • 成立医疗器械注册受理办公室
  • 进口医疗器械注册检测规定
  • 初步完成“医疗器械注册审评网络管理系统”和“中国医疗器械信息网”的改造
  • 关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知
  • 关于对进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册作出若干补充说明的通知
  • 制订专项产品实施细则
  • 监督管理取消工业产品许可证
  • 关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知
  • 关于日常生活用品不作为医疗器械审批的通知
  • 监督抽查和打击制售假冒伪劣一次性医疗器械
  • 关于医用卫生材料及敷料类产品监督管理的通知
  • 关于印发2001年打击制售假冒伪劣一次性使用医疗器械工作意见的通知
  • 关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
  • 境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定
  • 关于部分医疗器械产品生产企业更名和增加产品规格更换及补发生产许可证的通知
  • 关于2000年第四季度高频手术设备产品质量国家监督抽查结果的通报
  • 关于2000年第四季度软性角膜接触镜产品质量国家监督抽查结果的通报
  • 关于2000年第四季度医用X射线防护装置及用具、医用X射线电视系统产品质量国家监督抽查结果的通报
  • 关于2000年第四季度一次性使用无菌注射器一次性使用输液器产品质量国家监督抽查结果的通报
  • 最高人民法院最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释
  • 关于转发《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》的通知
  • 关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知
  • 关于印发《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》(2001年修订)的通知
  • 关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知
  • 关于落实国药监械[2001]257号文件规定对0K镜说明书修改后允许销售使用的通知
  • 关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知
  • 一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)
  • 第九部分地方药品监督管理和解放军与新疆生产建设兵团药品管理工作北京市
  • 天津市
  • 河北省
  • 山西省
  • 内蒙古自治区
  • 辽宁省
  • 吉林省
  • 黑龙江省
  • 上海市
  • 江苏省
  • 浙江省
  • 安徽省
  • 福建省
  • 江西省
  • 山东省
  • 河南省
  • 湖北省
  • 湖南省
  • 广东省
  • 广西壮族自治区
  • 海南省
  • 重庆市
  • 四川省
  • 贵州省
  • 云南省
  • 西藏自治区
  • 陕西省
  • 甘肃省
  • 青海省
  • 宁夏回族自治区
  • 新疆维吾尔自治区
  • 解放军总后卫生部
  • 新疆生产建设兵团
  • 国家药品监督管理局公文处理办法
  • 第十部分机关工作规章制度关于印发《国家药品监督管理局公文处理办法》的通知
  • 关于实施《国家药品监督管理局公文处理办法》的几点意见
  • 关于印发《国家药品监督管理局公文格式细则》的通知
  • 国家药品监督管理局公文格式细则
  • 执业药师与教育培训全国执业药师工作会议
  • 2001年执业药师工作
  • 2001年药品监督管理队伍培训工作
  • 关于加强《药品管理法》培训工作的通知
  • 关于公布第一批执业药师培训中心名单的通知
  • 国家执业药师资格制度2001年-2005年工作规划
  • 关于印发国家执业药师资格制度2001年—2005年工作规划的通知
  • 关于公布第二批执业药师培训中心名单的通知
  • 关于在药品经营企业实行从业药师资格认定工作的补充通知
  • 关于进一步加强执业药师管理工作的通知
  • 关于公布第三批执业药师培训中心名单的通知
  • 纪检监察2001年纪检监察工作概况
  • 关于印发郑筱萸同志在2001年全国药监系统纪检监察工作会议上讲话材料的通知
  • 2001年全国药监系统纪检监察工作会议
  • 郑筱萸同志在2001年全国药监系统纪检监察工作会议上的讲话
  • 认真学习江泽民“三个代表”重要思想努力做好纪检监察工作
  • 认清形势明确任务扎实有效地做好党风廉政建设和反腐败工作——郑筱萸同志在贯彻中央纪委五次全会精神会议上的讲话
  • 关于印发郑筱萸同志在贯彻中央纪委五次全会精神会议上讲话的通知
  • 国家药品监督管理局关于执行党风廉政建设责任制、落实党风廉政建设和反腐败各项任务分解情况的报告
  • 国家药品监督管理局2001年党风廉政建设和反腐败工作具体安排
  • 关于加强纪检监察工作信息交流的通知
  • 关于在部分省局开展党风政风调研工作的通知
  • 关于在部分省市局开展党风政风调研活动的情况报告
  • 国际合作双边合作
  • 2001年调查研究工作总结
  • 外事管理工作
  • 与港、澳、台的交流与合作
  • 有关WTO问题座谈会
  • 与世界卫生组织的合作
  • 重要团组和国际会议
  • 法规建设
  • 培训和国外智力引进
  • 中国医药发展论坛--2001年中国医药企业峰会
  • 中药与植物药国际高级论坛
  • 药品招标采购与降低医药费用研讨会
  • 植物药标准化与产品国际化研讨会
  • 强生战略合作伙伴项目执行情况
  • 第六届中国国际医药展览会暨技术交流会(CHINA-PHARM‘’‘’2001)
  • 关于印发药品监督管理政务信息工作管理办法(试行)的通知
  • 药品监督管理政务信息工作管理办法(试行)
  • 第十一部分新闻出版与信息工作关于报送药品监督管理工作信息的通知
  • 关于印发《国家药品监督管理局政府网站管理暂行规定》的通知
  • 国家药品监督管理局政府网站管理暂行规定
  • 中国医药报社领导班子调整
  • 《中国医药报》深化改革
  • 中国医药报社2001年工作概况
  • 2001年国家药品监督管理局信息化工作进展情况
  • 国家药品监督管理信息系统一期工程通过初验
  • 社会团体与群众团体中国药学会
  • 中国非处方药物协会
  • 中国医药商业协会
  • 中国化学制药工业协会
  • 中国医疗器械行业协会
  • 中国医药报刊协会
  • 公告、公报与目录药品注册公告2001年进口药品注册品种目录
  • 医疗器械注册公告2001年进口医疗器械产品目录
  • 已批准临床研究的新药品种公告关于已批准临床研究的新药品种公告(第29号)
  • 关于已批准临床研究的新药品种公告(第30号)
  • 关于已批准临床研究的新药品种公告(第31号)
  • 关于已批准临床研究的新药品种公告(第32号)
  • 关于已批准临床研究的新药品种公告(第33号)
  • 关于已批准临床研究的新药品种公告(第34号)
  • 关于已批准临床研究的新药品种公告(第35号)
  • 关于已批准临床研究的新药品种公告(第36号)
  • 关于已批淮临床研究的新药品种公告(第37号)
  • 关于已批准临床研究的新药品种公告(第38号)
  • 关于已批准临床研究的新药品种公告(第39号)
  • 中药保护品种公告国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(第27号)
  • 国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(第28号)
  • 国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(第29号)
  • 国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(延长保护期第2号)
  • 国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(延长保护期第3号)
  • 国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(延长保护期第4号)
  • 《药品生产质量管理规范》认证公告国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第36号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第37号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第38号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第39号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第41号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第40号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第43号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第42号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第44号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第45号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第46号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第47号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第48号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第50号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第49号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第51号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第52号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第53号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第54号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第56号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第55号)
  • 《药品经营质量管理规范》认证公告国家药品监督管理局《药品经营质量管理规范》认证公告(第1号)
  • 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第57号)
  • 药品质量公报[(2001)第1期,总第47期]
  • 药品质量公报[(2001)第2期,总第48期]
  • 药品质量公报[(2001)第3期,总第49期
  • 药品质量公报[(2001)第4期,总第50期
  • 违法药品广告公告[(2001)第1期,总第1期]
  • 违法药品广告公告[(2001)第2期,总第2期]
  • 第一部分重要会议和报告江泽民李瑞环参加政协九届四次会议教育医药卫生界联组会
    全国药品监督管理体制改革工作会议
    国务院副秘书长马凯在全国药品监督管理体制改革工作会议上的讲话
    中央机构编制委员会办公室主任张志坚在全国药品监督管理体制改革工作会议上的讲话
    财政部副部长朱志刚在全国药品监督管理体制改革工作会议上的讲话
    国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国药品监督管理体制改革工作会议上的总结讲话
    2001年全国药品监督管理工作会议
    抓住历史机遇坚持改革创新推进药品监督管理工作的全面进步--国家药品监管管理局局长郑筱萸在全国药品监管管理工作会议上的讲话
    齐心协力狠抓落实高质量完成各项工作任务--国家药品监督管理局副局长邵明立在全国药品监督管理工作会议上的总结讲话
    学习贯彻《中华人民共和国药品管理法》工作座谈会
    国家药品监督管理局局长郑筱萸在学习贯彻《中华人民共和国药品管理法》工作座谈会上的讲话
    全国10省市药品监督管理体制改革座谈会
    全国城镇职工基本医疗保险制度和医药卫生体制改革工作会议
    全国药品监督管理体制改革工作座谈会
    六省(区)药品监督管理体制改革座谈会
    郑筱萸在全国药品监督管理体制改革座谈会上作依法行政专题讲座
    贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会
    加强药品监督执法保证人民用药安全——国家药品监督管理局局长郑筱萸在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的发言
    全国人大副委员长吴阶平在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的讲话
    全国人大常委会法工委副主任卞耀武在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的发言
    国务院法制办公室副主任徐玉鳞在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的发言
    认真学习贯彻《中华人民共和国药品管理法》促进医疗卫生事业健康发展——卫生部纪检组组长张凤楼在贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》座谈会上的发言
    第二部分政策法规中华人民共和国主席令中华人民共和国药品管理法
    国家药品监督管理局令互联网药品信息服务管理暂行规定
    国家药品监督管理局令(第27号)医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
    国家药品监督管理局令(第28号)咖啡因管理规定
    国家药品监督管理局令(第29号)药品监督管理统计管理办法(试行)
    相关文件关于新修订的《中华人民共和国药品管理法》部分条款的说明(张文周)
    《中华人民共和国药品管理法》修订要点综述
    关于修订的《中华人民共和国药品管理法》中药品注册的有关说明
    修订《中华人民共和国药品管理法》中药品安全监管有关内容的说明
    关于修订的《中华人民共和国药品管理法》中市场监督有关内容的说明
    关于认真学习贯彻江泽民总书记加强药品监管工作重要指示的通知
    关于省以下药品监督管理机构编制和人员管理问题的通知
    关于认真学习、宣传贯彻修订的《中华人民共和国药品管理法》的通知
    关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知
    关于印发《全国药品监督管理机构执法基本装备标淮》(试行)和《全国药品检验机构基本仪器配置标淮》(试行)的通知
    关于认真做好行政审批制度改革工作的通知
    财政部关于做好药品监督管理体制改革有关财务管理和经费保障工作的意见
    第三部分药品注册管理药品审批管理2001年新药注册工作
    2001年进口药品注册工作
    2001年仿制药品注册工作
    2001年全国药品注册工作会议
    遗留品种清理整顿工作
    加强监管深化改革不断提高药品注册工作水平--国家药品监督管理局局长郑筱萸在2001年全国药品注册工作会议上的讲话
    振奋精神扎实工作不断开创药品注册工作新局面--药品注册司司长曹文庄在2001年全国药品注册工作会议上的总结讲话
    2001年药品注册工作要点
    药品注册管理“十五”计划(草案)纲要
    全国药品注册工作座谈会
    关于催办药品试行标准或规程按期转正的通知
    关于贯彻实施23号局令,统一药品批准文号工作的通知
    关于人用浓缩狂犬病疫苗销售使用截止期限的通知
    关于试生产生物制品使用问题的通知
    关于禁止药品、生物制品生产中使用疫区牛源性材料的通知
    关于下发“药品说明书规范细则”(暂行)的通知
    关于补发第一批非处方药药品使用说明书的通知
    关于撤销国药准字、卫药准字号药品中含苯丙醇胺药品制剂生产批准文号的通知
    关于撤销含盐酸苯丙醇胺药品制剂批准文号的通知
    关于有关地方药品标准执行问题的公告
    关于第二批化学药品统一说明书工作任务的下发通知
    关于印发第二批国家非处方药化学药品使用说明书的通知
    关于做好统一换发药品批准文号工作的通知
    关于生产企业自制冻干生物制品稀释液的暂行处理意见
    关于印发第一批化学药品说明书的通知
    印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知
    关于规范体外诊断试剂管理的意见
    药品包装用材料、容器审批和管理药品包装用材料注册工作
    规范包装、标签说明书及统一换发文号工作
    关于印发《药品包装、标签规范细则》(暂行)的通知
    关于实施《药品管理法》加强药包材监督管理有关问题的通知
    中药保健药品整顿工作
    中药品种保护审批和管理中成药地方标准升国家标准工作
    关于强化中成药国家标准管理工作的通知
    关于印发《中药配方颗粒管理暂行规定》的通知
    中药配方颗粒管理暂行规定
    关于加强进口药材管理有关事宜的通知
    关于公布中成药地方标准品种医学审查结果有关事宜的通知
    关于对中药保护品种终止保护的通告(第1号)
    关于公布中成药地方标准品种医学审查结果的通知(第2批)
    关于公布中成药地方标准品种医学审查结果的通知(第1批)
    关于终止保护部分中药保护品种的通告(第2号)
    关于终止保护有关中药保护品种的通告(第3号)
    关于终止保护有关中药保护品种的通告(第4号)
    关于提前终止有关中药品种保护的通告
    关于第19批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
    关于第20批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
    关于第21批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
    关于第23批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
    关于第22批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
    药品审评工作药品审评中心技术审评机制调整改革概况
    关于第24批中止中药同品种药品生产批准文号效力的通告
    中药保健品整顿工作
    2001年度常规药品技术审评数据统计
    首届药品技术审评研讨会
    遗留品种清理整顿工作
    国家中药品种保护审评工作国家中药品种保护工作座谈会(景洪军)
    药品审评工作座谈会
    认真做好中药品种保护工作,加快中药现代化进程——国家药品监督管理局局长、国家中药品种保护审评委员会主任委员郑筱萸在国家中药品种保护工作座谈会上的讲话
    认真总结经验,进一步做好中药品种保护工作——国家药品监督管理局副局长、国家中药品种保护审评委员会副主任委员邵明立在国家中药品种保护工作座谈会上的总结讲话
    国家中药保护品种审评改革工作
    国家中药保护品种审评工作概况
    国家中药保护品种质量标准提高工作
    《中药品种保护条例》修订调研工作
    国家中药保护品种生产企业情况调查工作
    信息管理工作(景洪军)
    国家中药保护品种侵权案件查处工作
    国家药品监督管理局副局长邵明立在2001年全国药品安全监督管理工作会议上的讲话
    第四部分药品安全监督管理2001年全国药品安全监督管理工作会议
    国家基本药物工作国家基本药物工作概况
    国家基本药物的作用与发展研讨会会议纪要
    药品分类管理药品分类管理工作概况
    关于印发2000年《国家基本药物》制剂品种目录的通知
    关于公布第—批国家非处方药目录乙类非处方药药品名单的通知
    关于公布第二批国家非处方药药品目录的通知
    药品不良反应监测药品不良反应监测工作
    国家药品不良反应监测信息网络系统开通
    关于建立药品不良反应信息通报制度有关问题的通知
    关于2000年至2001年各省、自治区、直辖市药品不良反应病例报告情况的通报
    药品再评价管理药品再评价工作
    关于公布抗生素类抗感染药等药品地方标准品种再评价结果的通知
    关于治疗男性性功能障碍药物管理问题的通知
    公布抗生素类抗感染药等药品地方标准品种再评价结果(陈燕萍)
    关于对含苯丙醇胺药品制剂进一步处理决定的通知
    关于在国内暂停销售、使用西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭)的通知
    关于做好化学药品地方标准再评价通过品种的标准制定等工作的通知
    关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知
    关于做好第二批化学药品地标品种再评价通过品种的标准制定等工作的通知
    药品研究监督管理药品研究监督管理工作
    GLP/GCP培训工作
    印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知
    GLP认证工作
    关于规范体外诊断试剂管理的意见
    调研工作
    关于增补国家药品临床研究基地的通知
    关于加强医疗机构制剂配制管理工作的通知
    药品生产监督管理全国药品生产企业许可证换证工作总结会
    邵明立副局长在全国药品生产企业许可证换证工作总结会议上的讲话
    全国药品生产企业许可证换证工作总结报告(白慧良)
    全国《药品生产企业许可证》换证工作
    开办药品生产企业和药品异地生产及委托加工的审批管理工作
    《医疗机构制剂许可证》换证工作
    《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)发布
    药品GMP认证工作
    药品GMP认证检查员培训工作
    《中药材生产质量管理规范》第四次专家组审稿会
    关于集中开展血液制品生产监督检查工作的紧急通知
    关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知
    关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知
    出具“药品销售证明书”若干管理规定
    关于印发《出具“药品销售证明书”若干管理规定》的通知
    关于做好《药品生产企业许可证》换证收尾工作的通知
    调整精神药品管制品种范围
    放射性药品生产经营许可证换证工作情况
    特殊药品监督管理2001年特殊药品管理工作概况
    关于加强麻黄素、咖啡因和罂粟壳经营管理工作的通知
    关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知
    关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知
    关于氯胺酮管理问题的通知
    关于确保麻黄素单方制剂供应的通知
    关于将唑吡坦等4种药物纳入精神药品管理的通知
    关于加强麻醉药品精神药品进出口管理有关问题的通知
    关于加强药物滥用监测工作的通知
    关于盐酸丁丙诺啡管理问题的通知
    全国药品临床试验监察员培训班(曹彩)
    药品GSP检查员培训班(郭准)
    药品认证管理工作药品GMP检查认证工作(刘渊)
    药品GSP认证试点工作(黄勤)
    药品GMP检查员培训班(郭准)
    完成第二批非处方药遴选的技术业务组织工作
    药品评价工作2001年药品评价中心工作概况
    完成第二批非处方药使用说明书制定工作
    全国药品不良反应监测技术体系建设快速发展
    第四、五期全国ADR监测培训班
    国家ADR远程信息网络监测系统项目通过专家论证
    国家药品不良反应监测信息网络系统正式开通
    全国药品不良反应监测工作座谈会
    建立与实施药品不良反应信息通报制度
    考察WHO药品不良反应监测机构及工作情况
    《药品不良反应监测知识100问》编辑出版
    新药Ⅳ期临床试验工作
    探索对Ⅳ期(试产期)临床试验的技术监督管理
    《药品再评价管理办法》调研
    药品再评价试点工作启动
    指导地方药品不良反应监测培训工作
    国家基本药物(2000年版)制剂品种目录公布
    开展以国家基本药物为核心的药物政策调研
    多中心合理用药国际指标对照研究项目启动
    关于印发2001年加强药品市场监督管理努力促进药品流通体制改革意见的通知
    关于发放药品招标代理机构资格证书有关问题的通知
    第五部分药品市场监督管理药品流通规则管理2001年药品招标代理机构资格认定与监督管理工作
    关于互联网药品信息服务管理有关情况说明的通知
    关于2001年度开展三项监督检查工作的通知
    关于加强重点地区药品监督管理工作的通知
    关于加强互联网药品信息服务管理工作的通知
    关于废止部分抗高血压药品批准文号的通知
    关于四川省阆中市医药有限责任公司制售假药情况的通报
    药品经营监督管理药品生产企业异地设立药品储存仓库试点工作
    关于印发《零售药店设置暂行规定》的通知
    关于公布首批GSP检查员名单的通知
    零售药店设置暂行规定
    关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知
    关于印发《角膜塑形镜经营验配监督管理规定》的通知
    角膜塑形镜经营验配监督管理规定
    关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
    关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知
    一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)
    关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程的通知
    关于《药品经营企业许可证》换证抽查结果的通报
    药品广告审查监督管理2001年药品广告审查管理工作综述
    关于延长药品经营(零售)许可证使用期限的通知
    关于加强处方药广告审查管理工作的通知
    关于公布允许刊播处方药广告的第一批医药专业媒体名单的通知
    关于对部分企业药品广告存在问题进行批评的通报
    关于启用新的药品广告审查专用章的通知
    关于国家药品监督管理局停止受理药品广告申请的通知
    关于收回药品广告审查批准文号的通知
    关于部分药品广告主发布违法药品广告问题的通报
    关于公布允许刊插处方药广告的第二批医药专业媒体名单的通知
    关于公布药品广告审查监督管理重点监测媒介和举报联系方式的通知
    关于建立违法药品广告公告制度的通知
    关于发布第一期违法药品广告公告的通知
    关于部分药品广告主发布违法药品广告问题的通报
    关于加强药品广告审查监督管理工作的通知
    关于停止在大众媒介发布小容量注射剂药品广告的通知
    关于公布允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通知
    关于1997年1月1日之后首次批淮上市新药发布广告问题的通知
    关于成立国家药品监督管理员药品广告审查监督办公室及有关事项的通知
    关于撤销药品广告批淮文号执行行政处罚程序的通知
    2001年全国药品抽验工作概况2001年全国抽验总结(王青)
    2001年全国药品监督抽验工作会议(王玥)
    2001年全国17家中药材专业市场监督抽验通报
    对132家药品生产企业的监督检查(丛佳)
    全国药品监督抽样培训班(王玥)
    关于查处2000年第四季度药品抽验中不合格药品的通知
    关于印发2001年全国药品抽验工作计划的通知
    关于查处2001年第一季度药品抽验中不合格药品的通知
    关于2001年第一季度B型超声诊断设备产品质量国家监督抽查结果的通报
    关于2001年第一季度低频电子脉冲治疗仪类产品质量国家监督抽查结果的通报
    关于印发“药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定”的通知
    关于查处2001年第三季度药品抽验中不合格药品的通知
    关于公布2000年进口药品口岸药检不合格药品名单及有关事项的通知
    关于下发2002年全国药品抽验工作计划的通知
    2001年全国医药市场整顿工作概况2001年全国医药市场整顿工作概况
    全国整顿和规范药品市场秩序工作会议
    国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场意见的通知关于整顿和规范药品市场的意见
    国家药品监督管理局、卫生部、国家工商行政管理总局关于进一步整顿和规范药品市场秩序,严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动的通知
    关于贯彻“全国整顿和规范市场经济秩序工作会议”和“全国社会治安工作会议”精神的意见
    2001年全国打击制售假劣药品工作概况2001年全国打击制售假劣药品工作概况
    关于查处假劣药品案件中有关问题的通知
    药品分类管理流通试点工作关于做好2001年药品流通领域推行药品分类管理工作的通知
    关于开展在中药中擅自添加枸橼酸西地那非等其他物质违法行为专项打击活动的通知
    关于做好2001年药品分类管理工作的通知
    药品零售跨省连锁企业试点工作关于加强药品零售连锁经营监督管理工作的通知
    关于公布第三批药品零售跨省连锁试点企业名单的通知
    第六部分药品国家标准工作发送地标升国标专家审评会会议纪要
    化学药品地方标准再评价工作(李杰 张军)
    2001年地方标准升国家标准(化学药)标准制订工作介绍(左舒)
    统一药品说明书及批准文号工作(李杰 张军)
    2001年新药试行标准转正工作(左舒)
    《中华人民共和国药典》2005年版总体设计方案研讨会(李杰)
    中药注射剂指纹图谱技术要求研讨会(钱忠直 翟为民)
    《中华人民共和国药典》2000年版第一增补本编订(姚振刚)
    国家药品标准工作研讨班(李杰)
    野山参检验标准扩大会议(钱忠直 翟为民)
    2001年度全国国家药品标准器材工作会议(李杰)
    关木通及相关品种肾毒性等问题研讨会(钱忠直 翟为民)
    国家药典委员会网站简介(汪明晖)
    2001年全国药品抽验工作情况
    第七部分药品检验工作关于在中国药品生物制品检定所内成立药品监督处的通知
    全国药品监督抽验工作会议
    全国口岸药品检验所工作会议
    中国药品生物制品检定所2001年度工作概况
    全国药品检验系统思想政治工作研究会第五次年会
    药品广告审查监督办公室成立
    人血白蛋白检验工作总结会议
    《中国生物制品规程》英文版制定工作
    出血热疫苗免疫程序变更研讨会
    《中国生物制品规程》增补版修订会
    抓住机遇振奋精神开创医疗器械监督管理工作新局面--国家药品监管管理局局长郑筱萸在2001年全国医疗器械监管管理工作会议上的讲话
    第八部分医疗器械监督管理2001年全国医疗器械监督管理工作会议
    中美医疗器械质量体系法规培训班
    健全内部规定
    法规建设完善《条例》配套规章
    规范医疗器械标准化工作
    医疗器械标准管理工作
    标准管理修订《医疗器械产品分类目录》
    关于转发中华人民共和国国家标准批准发布公告中有关医疗器械部分的通知
    关于发布《齿科藻酸盐印模材料》第5项行业标准的通知
    关于公布2000年度国家药品监督管理局医疗器械优秀标准化项目及标准化先进工作者获奖名单的通知
    关于印发2001年制定修订医疗器械标准计划项目(第一部分)的通知
    关于印发2001年制定修订医疗器械标准项目计划(第二部分)的通知
    关于发布《用于口腔的医疗器械生物相容性临床的评价第1单元:评价与试验项目选择》第4项行业标准的通知
    审查注册管理注册审批情况
    成立医疗器械注册受理办公室
    进口医疗器械注册检测规定
    初步完成“医疗器械注册审评网络管理系统”和“中国医疗器械信息网”的改造
    关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知
    关于对进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册作出若干补充说明的通知
    制订专项产品实施细则
    监督管理取消工业产品许可证
    关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知
    关于日常生活用品不作为医疗器械审批的通知
    监督抽查和打击制售假冒伪劣一次性医疗器械
    关于医用卫生材料及敷料类产品监督管理的通知
    关于印发2001年打击制售假冒伪劣一次性使用医疗器械工作意见的通知
    关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
    境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定
    关于部分医疗器械产品生产企业更名和增加产品规格更换及补发生产许可证的通知
    关于2000年第四季度高频手术设备产品质量国家监督抽查结果的通报
    关于2000年第四季度软性角膜接触镜产品质量国家监督抽查结果的通报
    关于2000年第四季度医用X射线防护装置及用具、医用X射线电视系统产品质量国家监督抽查结果的通报
    关于2000年第四季度一次性使用无菌注射器一次性使用输液器产品质量国家监督抽查结果的通报
    最高人民法院最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释
    关于转发《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》的通知
    关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知
    关于印发《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》(2001年修订)的通知
    关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知
    关于落实国药监械[2001]257号文件规定对0K镜说明书修改后允许销售使用的通知
    关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知
    一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)
    第九部分地方药品监督管理和解放军与新疆生产建设兵团药品管理工作北京市(聂孟琪 杨希民 温淑兰 白剑)
    天津市(张铁军 张敬)
    河北省(林毅平 许彦增)
    山西省(李炳林 龚晋文)
    内蒙古自治区(徐天平)
    辽宁省(宁丽莉)
    吉林省(阎海江)
    黑龙江省(汪滨)
    上海市(王炜)
    江苏省
    浙江省(张银桂)
    安徽省(许伏新)
    福建省(林永兴)
    江西省(吴腮忠)
    山东省(隋晓燕)
    河南省(赵翼)
    湖北省(李天书)
    湖南省(唐毅 刘春新)
    广东省(叶永才)
    广西壮族自治区(唐春桂)
    海南省
    重庆市(但小平)
    四川省(陈锦 郭立彦)
    贵州省(王英伟)
    云南省(缪锦辉 王云峰 靳晓丹)
    西藏自治区(苏东辉)
    陕西省(张宸)
    甘肃省(胡宁)
    青海省(马国威)
    宁夏回族自治区(吴天夏 马海涛)
    新疆维吾尔自治区
    解放军总后卫生部(杨永岐 叶晓炜 主皓 夏晓东 陈征宇)
    新疆生产建设兵团(刘玉珍 李声玉)
    国家药品监督管理局公文处理办法
    第十部分机关工作规章制度关于印发《国家药品监督管理局公文处理办法》的通知
    关于实施《国家药品监督管理局公文处理办法》的几点意见
    关于印发《国家药品监督管理局公文格式细则》的通知
    国家药品监督管理局公文格式细则
    执业药师与教育培训全国执业药师工作会议
    2001年执业药师工作
    2001年药品监督管理队伍培训工作
    关于加强《药品管理法》培训工作的通知
    关于公布第一批执业药师培训中心名单的通知
    国家执业药师资格制度2001年-2005年工作规划
    关于印发国家执业药师资格制度2001年—2005年工作规划的通知
    关于公布第二批执业药师培训中心名单的通知
    关于在药品经营企业实行从业药师资格认定工作的补充通知
    关于进一步加强执业药师管理工作的通知
    关于公布第三批执业药师培训中心名单的通知
    纪检监察2001年纪检监察工作概况(王泽森)
    关于印发郑筱萸同志在2001年全国药监系统纪检监察工作会议上讲话材料的通知
    2001年全国药监系统纪检监察工作会议(王泽森)
    郑筱萸同志在2001年全国药监系统纪检监察工作会议上的讲话
    认真学习江泽民“三个代表”重要思想努力做好纪检监察工作(杨宝祥)
    认清形势明确任务扎实有效地做好党风廉政建设和反腐败工作——郑筱萸同志在贯彻中央纪委五次全会精神会议上的讲话
    关于印发郑筱萸同志在贯彻中央纪委五次全会精神会议上讲话的通知
    国家药品监督管理局关于执行党风廉政建设责任制、落实党风廉政建设和反腐败各项任务分解情况的报告
    国家药品监督管理局2001年党风廉政建设和反腐败工作具体安排
    关于加强纪检监察工作信息交流的通知
    关于在部分省局开展党风政风调研工作的通知
    关于在部分省市局开展党风政风调研活动的情况报告
    国际合作双边合作
    2001年调查研究工作总结
    外事管理工作
    与港、澳、台的交流与合作
    有关WTO问题座谈会
    与世界卫生组织的合作
    重要团组和国际会议
    法规建设
    培训和国外智力引进
    中国医药发展论坛--2001年中国医药企业峰会(尤青)
    中药与植物药国际高级论坛(薛斌)
    药品招标采购与降低医药费用研讨会(孙静)
    植物药标准化与产品国际化研讨会(尤青)
    强生战略合作伙伴项目执行情况(耿莉敏)
    第六届中国国际医药展览会暨技术交流会(CHINA-PHARM‘’‘’2001)(曹莉莉)
    关于印发药品监督管理政务信息工作管理办法(试行)的通知
    药品监督管理政务信息工作管理办法(试行)
    第十一部分新闻出版与信息工作关于报送药品监督管理工作信息的通知
    关于印发《国家药品监督管理局政府网站管理暂行规定》的通知
    国家药品监督管理局政府网站管理暂行规定
    中国医药报社领导班子调整
    《中国医药报》深化改革
    中国医药报社2001年工作概况
    2001年国家药品监督管理局信息化工作进展情况
    国家药品监督管理信息系统一期工程通过初验
    社会团体与群众团体中国药学会
    中国非处方药物协会
    中国医药商业协会
    中国化学制药工业协会(龚相君)
    中国医疗器械行业协会
    中国医药报刊协会(陈宪保)
    公告、公报与目录药品注册公告2001年进口药品注册品种目录
    医疗器械注册公告2001年进口医疗器械产品目录
    已批准临床研究的新药品种公告关于已批准临床研究的新药品种公告(第29号)
    关于已批准临床研究的新药品种公告(第30号)
    关于已批准临床研究的新药品种公告(第31号)
    关于已批准临床研究的新药品种公告(第32号)
    关于已批准临床研究的新药品种公告(第33号)
    关于已批准临床研究的新药品种公告(第34号)
    关于已批准临床研究的新药品种公告(第35号)
    关于已批准临床研究的新药品种公告(第36号)
    关于已批淮临床研究的新药品种公告(第37号)
    关于已批准临床研究的新药品种公告(第38号)
    关于已批准临床研究的新药品种公告(第39号)
    中药保护品种公告国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(第27号)
    国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(第28号)
    国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(第29号)
    国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(延长保护期第2号)
    国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(延长保护期第3号)
    国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(延长保护期第4号)
    《药品生产质量管理规范》认证公告国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第36号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第37号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第38号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第39号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第41号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第40号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第43号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第42号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第44号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第45号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第46号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第47号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第48号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第50号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第49号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第51号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第52号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第53号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第54号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第56号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第55号)
    《药品经营质量管理规范》认证公告国家药品监督管理局《药品经营质量管理规范》认证公告(第1号)
    国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第57号)
    药品质量公报[(2001)第1期,总第47期]
    药品质量公报[(2001)第2期,总第48期]
    药品质量公报[(2001)第3期,总第49期
    药品质量公报[(2001)第4期,总第50期
    违法药品广告公告[(2001)第1期,总第1期]
    违法药品广告公告[(2001)第2期,总第2期]
    《中国药品监督管理年鉴》封面
      2002年
    • 01

    主办单位:国家药品监督管理局

    主  编:张文周

    地  址:北京市西城区北礼士路甲38号

    邮政编码:100810

    电  话:010-68313344

    国际标准刊号:issn 1008-9330

    国内统一刊号:cn 11-3426/r

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