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文献检索:
  • 过量表达OsNRT2.1对水稻日本晴生长和氮素利用效率的影响
  • 为了提高水稻的氮素利用效率,我们用农杆菌介导ubiquitin(Ubi)启动子在水稻日本晴中过量表达高亲和的硝酸盐转运蛋白Os NRT2.1。田间实验发现,与野生型相比,过量表达株系总分蘖数增加约70%,生物量提高约27%,整个生育期的生长速率都显著提高,在齐穗期和成熟期的氮素积累总量提高约20%和18%。过量表达株系生物量和总氮含量主要集中在茎秆和叶,由于Os NRT2.1伴侣蛋白Os NAR2.1的表达没有提高,在生殖生长阶段,往穗子中的氮素转运效率减少了约35%,导致过量表达株系的氮素收获指数、生理氮素利用效率和农学氮素利用效率分别降低约30%、34%和20%,最终导致单株产量降低13%~26%。研究表明,一般的组成型强启动子单独过量表达Os NRT2.1并不能达到提高水稻最终产量的目的。
  • 《基因组学与应用生物学》2015年改为月刊
  • <正>《基因组学与应用生物学》,期刊曾用名《广西农业大学学报》、《广西农业生物科学》,创刊于1982年。从2009年开始,《广西农业生物科学》更名为《基因组学与应用生物学》,已入编《中文核心期刊要目总览》2011年版(即第六版)之综合性农业科学类的核心期刊,是中国科学引文数据"中国期刊方阵",先后被国际知名检索系统——英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)、美国《化学文摘》(CA:JYYSAZ)、美国《剑桥科学文摘:自然科学》(CSA:NS)、英国《动物学记录》(ZR)和俄罗斯《文摘杂志》(AJ)等收录。承载着《广西农业生物科学》的历史与荣誉,《基因组学与应用生物学》将在新的高度开拓奋进,为现代
  • 小麦GTP结合蛋白TaRac3基因的克隆、功能域注释与表达载体构建
  • GTP结合蛋白是真核生物中一类信号开关分子,通过与GTP结合的活化状态和与GDP结合的非活化状态,参与调控多种信号传导通路和物质代谢。近年来,许多研究发现小G蛋白家族成员在植物细胞极性生长的生物学过程中具有非常重要的作用。为了研究GTP结合蛋白在小麦叶片表皮细胞极性分化中的作用,我们从小麦幼叶基部居间分生组织中克隆了一个尚未报道的小麦GTP结合蛋白基因,命名为Ta Rac3。为进一步验证该基因在表皮细胞发育过程中的生物学功能,我们利用生物信息学方法对该基因编码蛋白的保守结构域中的活性位点和羧基端多元基团区域的亚细胞定位信号进行了注释和分析,并进行了聚类分析。我们还构建了Ta Rac3基因的植物表达载体,并转入农杆菌细胞,为后期转化拟南芥进行生物学功能验证奠定了基础。
  • 低氮条件下木薯谷氨酰胺合成酶(GS)酶活及GS家族基因表达分析
  • 谷氨酰胺合成酶(GS)是植物氮代谢中的关键酶,在氨同化和谷氨酰胺生物合成中起着重要的作用。木薯中谷氨酰胺合成酶基因家族有四个基因,分别是细胞质型cassava4.1008086m(Me GS1.1),cassava4.1010581m(Me GS1.2),cassava4.1010597m(Me GS1.3)和叶绿体型cassava4.1008019m(Me GS2)。实验采用q RT-PCR技术分析铵盐和硝酸盐两种不同的氮源低氮胁迫下耐低氮品种(双高CH16)和低氮敏感型品种(双低G16)GS基因的表达差异。结果表明,在低铵盐氮源处理下木薯两类品种的GS酶活在叶中要高于正常氮源处理,根中低于正常氮源处理,而低硝酸盐氮源处理下木薯两类品种的GS酶活在叶和根中要低于正常氮源。在不同低氮源处理下,两类材料叶绿体型GS表达量在叶中始终与GS酶活存在相反现象。因此,推测木薯叶片中叶绿体型GS表达量可能与GS酶活呈负相关关系。而细胞质型GS表达量差异较大,与叶绿体型GS共同影响GS酶活,影响着木薯的氮利用效率。
  • 花生生长素抑制蛋白AhARP1的克隆与表达分析
  • 本研究利用Genefishing技术经差异表达技术从花生冷胁迫中分离生长素抑制蛋白基因,经荧光定量PCR验证,随着种子冷胁迫处理时间的延长,该基因在耐冷种子中表达量升高。经RACE技术得到该基因的c DNA全长序列,经序列拼接后,获得738 bp全长基因,开放式阅读框为342 bp,编码113个氨基酸,推测分子量为12 282.7 Da,理论等电点为9.81。信号肽预测不属于分泌蛋白。多重序列比对结果表明,其具有生长素抑制基因家族的保守结构域。本研究为该基因在花生耐冷性转基因功能分析提供依据。
  • 番茄多梳蛋白家族基因LeEMF2的功能分析
  • 多梳蛋白(Polycomb protein)在植物表观遗传调控中起重要作用。已公开的番茄转录组表明一个多梳蛋白基因Le EMF2在抗病番茄CLN2777A中受番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)诱导表达。为明确Le EMF2抗TYLCV的作用,我们以CLN2777A为材料,通过RT-PCR克隆该基因全长序列,荧光定量PCR研究Le EMF2的表达模式,并利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术研究Le EMF2沉默后对番茄抗TYLCV的影响。Le EMF2的开放阅读框为1 917 bp,编码长为638个氨基酸的蛋白。结构域分析表明其含有一个C2H2锌指结构域以及一个VEFS盒,与拟南芥EMF2氨基酸相似度为58.3%。荧光定量PCR发现Le EMF2基因在花、根以及茎顶端生长点的表达量较高,在茎和老叶中表达量次之,在嫩叶中的表达量最低。接种TYLCV 5 d后,Le EMF2基因在CLN2777A中上调表达1倍左右,而在感病番茄TMXA48-4-0的表达则无明显变化。通过农杆菌浸润法将VIGS沉默载体注射CLN2777A子叶15 d后,Le EMF2在沉默番茄植株中的表达量仅为野生型CLN2777A的13%~48%,且沉默株的植株新叶卷曲、皱缩,说明Le EMF2基因对番茄的生长发育、形态建成具有重要作用。Le EMF2沉默植株接种TYLCV 15 d后,荧光定量PCR检测发现沉默植株的病毒量为野生型植株的1.7倍,说明Le EMF2对TYLCV的抗性作用有一定的影响。
  • Rice Genomics and Genetics(RGG)
  • <正>Rice Genomics and Genetics(ISSN 1925-2021)is an international,open access,peer reviewed journal,committed to serve for rice genome research,rice genetics research and rice breeding,particularly publishing innovative research findings in the basic and applied fields of rice molecular genetics and novel techniques for improvement,as well as
  • 芒果转录因子NAC的克隆与表达模式分析
  • NAC转录因子在植物生长发育、信号传导和逆境胁迫应答方面起重要的作用。本研究根据芒果c DNA-SCo T差异显示中发现的c DNA片段设计特异引物,通过改良RACE技术得到了芒果NAC基因的全长c DNA序列。序列分析显示,该c DNA全长为1 167 bp,开放阅读框长度为1 002 bp,编码334个氨基酸,推测其分子量为37.41 k D,等电点为8.76,属于NAM基因家族,命名为Mi NAC。利用实时荧光定量技术对Mi NAC基因在芒果4℃低温胁迫、盐胁迫和PEG-6000胁迫后0、24 h、48 h和72 h时叶片和茎中表达模式进行分析,实验结果显示,这三种逆境处理均诱导芒果Mi NAC基因的表达,其中Mi NAC基因对4℃低温胁迫响应程度最高,其次是PEG胁迫和盐胁迫。结果表明,该基因参与了芒果逆境胁迫的分子调控。
  • Journal of Mosquito Research(JMR)
  • <正>Journal of Mosquito Research(ISSN 1927-646X)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal is publishing high quality original research on all aspects of mosquito and its affecting the living organisms,as well as environmental risk and public policy relevant to mosquito modified organisms.Topics
  • 蜻蜓凤梨TERMINAL FLOWER 1基因的克隆及组织表达分析
  • 为了更好地利用生物技术手段提高观赏凤梨的开花质量,本研究在分析蜻蜓凤梨转录组数据的基础上,根据同源性比对发现了一个类TERMINAL FLOWER 1(TFL1)基因的c DNA片段,结合c DNA末端快速扩增(rapid amplification of c DNA ends,RACE)技术获得了其937 bp的c DNA全长,并将其命名为Af TFL1。序列分析表明,该基因的开放阅读框为522 bp,编码173个氨基酸。蛋白质性质分析表明,其分子量为19.329 9 k D,等电点为8.39,为一类不稳定的碱性蛋白。结构域分析表明,此蛋白含有1个典型的PEBP结构域。系统进化树分析表明,Af TFL1与番红花的TFL1亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,Af TFL1在蜻蜓凤梨各个部位的表达量不同,在营养器官中的表达量随株龄增长而降低,在生殖器官中表达量非常低甚至检测不到。研究结果可为进一步研究Af TFL1的功能以及深入探讨蜻蜓凤梨开花机理提供了一定的理论依据。
  • 兰科植物FT基因的密码子偏性分析
  • 为探讨兰科植物FT(FLOWERING LOCUS T)基因同义密码子使用偏好性,鉴定出该类基因的最优密码子,本研究以拟南芥FT基因为探针,从公共数据库(NCBI,Orchidbase,Orchidstra)筛选出24条兰科植物FT基因,并深入研究其密码子偏好性。结果表明,所有基因有效密码子数(effective number of codons,ENC)大于30,其中大于55的占41.7%,表明兰科植物FT基因的密码子偏好性较弱。中性绘图分析发现,密码子第3位GC含量(GC3)与前2位平均GC含量(GC12)的相关性较低,表明突变对密码子前两位和第三位碱基组成的影响不同,第三位密码子的偏性更多来自于自然选择。ENC与GC3的关联分析显示大部分基因的ENC值远低于预测值,小部分基因落在标准曲线附近,由此可见受到碱基突变影响,但很可能选择压力仍起主要作用。奇偶性分析发现,在目标基因密码子第三位上G/C和或者A/T不成比例分布,嘧啶含量要显著高于嘌呤含量,推测兰科植物FT基因密码子的使用模式除了碱基突变外,还受到其它因素的影响,例如自然选择压力等。鉴定出UUC等22个最优密码子,以G/C结尾的有20个,由此推断出基因偏好G/C结尾的密码子。
  • Bt Research(BT)
  • <正>Bt Research(ISSN 1925-1939)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The Journal is publishing high quality original research on all aspects of Bacillus thuringiensis and their toxins affecting the living organisms,as well as environmental risk and public policy relevant to Bt modified organisms.Topics include(but are not limited to)Bt strain identification,novel Bt toxin discovery
  • (Prunussalicina)WRKY 33的克隆与表达分析
  • WRKY类转录因子是植物防御反应信号转导的重要组成部分,本研究为了探讨WRKY33基因的功能,以嫩叶为材料,采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法,克隆得到WRKY33全长c DNA(命名为Ps WRKY33),对其进行生物信息学分析。以基因组DNA为模板,对该基因的ORF区域进行PCR扩增,获得WRKY33的g DNA全长。采用荧光定量PCR技术检测该基因在水杨酸处理下的表达模式。试验结果表明:Ps WRKY33 c DNA全长为2 113 bp,开放阅读框长为1 770 bp,编码589个氨基酸;Ps WRKY33蛋白含有两个WRKY保守结构域,与Pm WRKY33蛋白同源性最高。Ps WRKY33基因组全长为2 844 bp,存在3个内含子和4个外显子。荧光定量结果表明:Ps WRKY33在1 mmol/L水杨酸处理后,30 h表达量最高,呈先上升后下降的趋势。研究结果为深入研究WRKY33基因与水杨酸诱导植物抗病性的关系提供一定的参考价值。
  • 蜻蜓凤梨AfPIF4-1基因的克隆与遗传转化
  • 为了解析蜻蜓凤梨(Aechmea fasciata)开花机理,本研究根据转录组中的片段信息,利用RACE技术从蜻蜓凤梨中获得一个光敏色素因子(PIFs)的c DNA全长序列,并将其命名为Af PIF4-1。Af PIF4-1基因c DNA全长1 343 bp,开放阅读框为1 296 bp,编码431个氨基酸。利用NCBI分析氨基酸序列结果显示:Af PIF4-1含有b HLH蛋白家族共有的功能结构域,与海枣(Phoenix dactylifera),大豆(Glycine max),玉米(Zea mays),番茄(Solanum lycopersicum)中的PIF同源性分别为52%、49%、42%、39%。进一步构建了35S::Af PIF4-1过表达载体,并获得转基因拟南芥植株,可为进一步探究凤梨科植物开花机理,进而调控市场应用前景奠定了基础。
  • 葡萄广谱抗病毒RNAi载体构建及对合子胚起源的体细胞胚的遗传转化
  • 病毒病对世界葡萄生产危害严重。为创制广谱抗病毒植物新材料,本研究采用RT-PCR分别克隆获得了葡萄扇叶病毒、葡萄卷叶病毒、葡萄病毒A和葡萄病毒B的外壳蛋白基因保守片段,用重叠延伸PCR方法串联获得了825 bp的大片段"GV",以此串联基因片段用作干扰片段,采用Gateway技术构建了同时含有4种病毒CP基因片段的RNAi植物表达载体"Ph12-GV",冻融交替法将其转入农杆菌菌株EHA105中。采用根癌农杆菌介导法遗传转化"红宝石无核"葡萄合子胚诱导发生的体细胞胚,RT-PCR的检测结果显示,目的基因片段成功转入葡萄中并在RNA水平上得到表达。
  • International Journal of Molecular Medical Science(IJMMS)
  • <正>International Journal of Molecular Medical Science(IJMMS,ISSN 1927-6656)is an international,open access,peer reviewed journal,independently published by Editorial Team based the Bio Publisher Platform,committed to serve for medical sciences and clinical practice research.IJMMS publishes scientific articles like original research articles,case reports,review articles,editorials,short communications and correspondence of the high quality pertinent to all aspects of human biology and pathophysiology.All papers chosen for
  • 农杆菌介导的烟草瞬时表达试验条件优化
  • 以整株烟草为试材,用转入植物表达载体p CAMBIA1301的根癌农杆菌EHA105进行遗传转化。通过分析不同菌液浓度、乙酰丁香酮浓度、Tween20浓度、蔗糖浓度、不同侵染时间及有无激素对GUS基因表达的影响,研究其瞬时表达的最佳条件。结果显示:用OD600值为0.2的农杆菌侵染3 h,在1/2 MS培养基中添加120μmol/L的乙酰丁香酮,1.5 mg/L的KT,0.5 mg/L的NAA,3%的蔗糖,共培养3 d,能够得到高效的GUS基因瞬时表达。
  • 割手密叶绿体DNA的高效提取方法
  • 为了提取高质量的割手密叶绿体DNA(chloroplast DNA,cp DNA),本研究立足于高效、省时、低耗的原则,以割手密幼叶为材料,采用改进的高盐-低p H法经差速离心分离叶绿体、DNaseⅠ处理、10%SDS和蛋白酶K裂解叶绿体、DNA萃取、乙醇沉淀等一系列操作。所提取的割手密cp DNA经显微观察、紫外吸收光度测定、琼脂糖凝胶电泳、叶绿体基因特异引物PCR扩增等进行检测,结果表明该提取方法简单高效,A260/A280的比值介于1.9~2.0,cp DNA纯度高,浓度为2.90μg/μL,适用于基因扩增等分子操作。研究结果为进一步开展割手密叶绿体基因功能、系统发育、遗传多样性等方面的研究奠定了基础。
  • Tree Genetics and Molecular Breeding(TGMB)
  • <正>Tree Genetics and Molecular Breeding(ISSN 1927-5781)is an international,open access,peer reviewed journal,committed to serve for tree genetics and molecular breeding,particularly publishing innovative research findings in the basic and applied fields of tree molecular genetics and novel techniques for crop/fruit/forest/ornamental/horticultural trees improvement,as well as applications of molecular enhanced
  • 根瘤农杆菌基因工程
  • 根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)是一类存在于土壤中的革兰氏阴性植物病原菌。根瘤农杆菌通过Ti质粒上的一系列vir基因表达毒性Vir蛋白将其自身的转移DNA(T-DNA)转移整合到植物基因组,进而达到侵染植物的目的。基于这一基因转移功能,改造后的根瘤农杆菌被广泛应用于植物基因工程。本文重点回顾了以在植物基因工程领域应用根瘤农杆菌为目的对根瘤农杆菌基因组进行的遗传改造。这些改造包括T-DNA区的卸甲,双元载体的应用,其他基因组基因的敲除等。通过回顾和展望为进一步在植物基因工程中应用根瘤农杆菌提供新的研究思路。
  • 甘蓝型油菜遗传图谱构建及重要性状遗传解析的研究进展
  • 油菜是重要的油料作物,甘蓝型油菜在中国油菜生产中占有主导地位。遗传图谱构建是遗传学研究中的重要环节,是从分子水平深入认识和解析复杂农艺性状的基础,也是重要基因图位克隆的手段。自从1991年第一张甘蓝型油菜分子标记连锁图建立以来,已构建了多张甘蓝型油菜高密度遗传连锁图谱,并对多个复杂农艺性状进行了解析。本文综述了二十多年来在甘蓝型油菜遗传图谱构建及其重要农艺性状解析领域的研究进展,旨在对甘蓝型油菜的分子改良提供参考。
  • STS标记鉴定河南历史主推小麦品种春化光周期基因及与品种冬春性的相关性
  • 为了解河南小麦栽培历史上主推小麦品种春化及光周期基因种类及分布特点,采用STS分子标记鉴定了河南小麦栽培历史上主推的43个品种的4种春化基因Vrn-A1、Vrn-B1、Vrn-D1、Vrn-B3和1个光周期基因Ppd-D1位点的显隐性。结果表明:Vrn-A1、Vrn-B3基因位点均为隐性,Vrn-B1和Vrn-D1显性基因频率分别为7.0%、51.1%,光周期显性基因Ppd-D1a频率为93.0%,研究结果说明河南历史上主推的小麦品种中,隐性春化基因和光周期不敏感的显性基因占主导。鉴定结果还表明,43份品种的春化基因与光周期基因组合有4类,第一类为vrn-A1+Vrn-B1+vrn-D1+vrn-B3+Ppd-D1a;第二类为vrn-A1+vrn-B1+Vrn-D1+vrn-B3+Ppd-D1a;第三类为vrn-A1+vrn-B1+vrn-B3+Vrn-D1+Ppd-D1b;第四类为vrn-A1+vrn-B1+vrn-B3+vrn-D1+Ppd-D1a,其所占频率依次为:7.0%、44.2%、7.0%、41.9%。春性品种至少携带一个显性春化基因Vrn-B1或Vrn-D1,且其光周期基因一定是光周期不敏感基因Ppd-D1a;冬性品种的4个春化基因位点均为隐性或仅含显性春化基因Vrn-D1,光周期敏感的隐性基因Ppd-D1b只在冬性品种中检出。通过鉴定小麦春化基因及光周期基因,我们明确了河南小麦栽培历史上主推品种的春化和光周期基因的种类、组成特点及品种演变趋势,对改良小麦品种适应性具有重要参考价值。
  • International Journal of Horticulture(IJH)
  • <正>International Journal of Horticulture(ISSN 1927-5803)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal publishes all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all aspects of horticultural and its relative science,containing horticultural products,protection;agronomic,entomology,plant pathology,plant
  • 大豆异黄酮含量相关SSR分子标记的研究
  • 大豆异黄酮是大豆生长过程中形成的一类次级代谢产物,是一种重要的生物活性物质。本研究以异黄酮含量差异显著的‘中豆27’(4 447 ug/g)和‘台湾75’(2 062 ug/g)为亲本,构建了包括160个家系F2:6高代重组自交系群体。采用高效液相色谱方法测定双亲及群体各单株的不同异黄酮组分的含量。异黄酮不同组别中,大豆苷类含量最高,黄豆黄素苷类含量最低。异黄酮不同存在形式中,丙二酰基葡萄糖苷型含量最多,苷元型含量最少。使用197对在双亲间表现出多态性的SSR引物对RIL群体进行扩增。而后使用SAS程序的Proc GLM命令进行异黄酮含量和标记间的方差分析,在p<0.01显著水平上共检测到包括21个SSR标记的41个显著性互作。其中部分标记同时与多个不同的异黄酮成分相关;4个SSR标记与总异黄酮含量相关。本研究为高异黄酮含量育种的分子标记辅助选择奠定了基础。
  • Bioscience Methods(BM)
  • <正>Bioscience Methods(ISSN 1925-1920)is an open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal publishes all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all areas of bioscience,the range of topics including(but are not limited to)technology review,technique know-how,lab tool,statistical software and known
  • 甜菜Owen型质核互作雄性不育系及保持系花蕾cDNA-AFLP多态性分析
  • 本研究以Owen型胞质雄性不育甜菜的不育系及保持系花蕾为实验材料,通过c DNA-AFLP分子标记方法,从转录组水平对不育系及保持系的甜菜花蕾进行基因多态性分析,通过128对AFLP引物筛选,在保持系和不育系中共找到并且成功回收到60条特异性差异表达条带,其中保持系35条,不育系25条。在成功回收测序的30条差异片段中,18条NCBI-Blast成功检索到对应的同源已知功能基因,分别为:编码假定蛋白、编码转运蛋白G家族成员、编码液泡分选受体、编码细胞色素c1、编码半乳糖醛酸转移酶、编码转录因子、编码DNA指导的RNA聚合酶、编码泛素结合酶、编码蔗糖合成酶、编码丝/苏氨酸蛋白激酶的基因,经筛选、验证后得到4个阳性差异片段。这些片段可作为甜菜Owen型不育系及保持系快速鉴定的依据,对缩短甜菜育种年限,加快育种进程具有重要意义。
  • 基于RAPD的SCAR标记初步定位油菜温敏雄性不育系K121S的育性转换基因
  • 温敏雄性不育系具有育种程序简单、组配自由、育种周期短等优点,已成为杂种优势利用的重要材料。本研究以芥菜型(Brassica juncea L.)油菜温敏雄性不育系K121S与核不育系1161A获得的BCF1为作图群体,利用混合分组分析法(bulked-segregant analysis BSA)对温敏雄性不育系K121S的育性转换基因(Fc)进行定位。结果表明获得2个基于RAPD的SCAR标记与育性转换基因(Fc)连锁,即是SS503-250和SBA485-482,与育性转换基因的遗传距离分别为3.94 c M和7.09 c M。本研究结果为今后育性转换基因的克隆、测序及生物信息学研究并解析K121S育性转换的分子机制机制提供了条件。
  • EMS诱变加工番茄耐盐突变体的SSCP分子检测
  • 化学诱变是一种有效的种质资源创新手段,运用诱变育种与分子育种相结合创造有益突变材料是遗传改良的有效途径之一。本研究利用EMS(甲基磺酸乙酯)诱变处理加工番茄高代自交系材料"JW9"种子,在M2代苗期盐胁迫处理诱变材料,通过表型鉴定筛选耐盐植株,再结合SSCP技术检测耐盐群体的遗传变异情况。在1 000份诱变材料中,筛选出37份耐盐植株,其中利用23对引物在26份耐盐材料中检测到了57个多态性位点。结果表明26份诱变材料在DNA水平上发生了基因变异。
  • 木薯内参照基因LAM2定性PCR和定量PCR分析
  • 在转基因植物及其产品的成分检测中,内参照基因(endogenous reference gene)起着重要的作用,木薯内参照基因的研究是转基因木薯成分定性PCR和定量PCR检测的基础。本研究选择木薯的亚麻苦苷酶(linamarase,LAM)和Polyubiquitin(PUBQ)基因为研究对象,运用定性PCR的方法在22种木薯的不同品种中进行稳定性分析,在12种大戟科其它植物、20种非大戟科植物及五类主要转基因作物的混合样品(玉米,大豆,水稻,棉花和油菜)中对LAM2和PUBQ1定性PCR引物进行特异性检测分析及灵敏度检测分析。结果显示:LAM2和PUBQ1引物在木薯的不同品种中均能得到稳定性扩增;在12种大戟科其它植物、20种非大戟科植物能够进行特异性扩增,没有发现非特异性扩增产物出现;LAM2在五类主要转基因作物的混合样品(玉米,大豆,水稻,棉花和油菜)中也没有非特异性扩增产物出现,而PUBQ1在五类主要转基因作物的混合样品(玉米,大豆,水稻,棉花和油菜)中却有很多的非特异性扩增产物出现。灵敏度检测发现定性PCR LAM2检测方法的灵敏度达到质量百分含量0.01%,SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测结果表明LAM2的灵敏度可达到0.001~0.000 1 ng/μL。选择部分品种的PCR扩增产物进行测序,序列分析表明LAM2在不同品种的木薯的基因组DNA均可以扩增到293 bp的核苷酸片段,比对分析表明所获得的木薯不同品种中LAM2 PCR扩增片段的核苷酸序列一致没有发现变异位点。研究结果表明LAM2引物扩增系统初步符合内参照基因的种内一致性,稳定性,种间特异性的特点,灵敏度检测的要求可应用于转基因木薯成分定性和定量PCR检测。
  • Genomics and Applied Biology(GAB)
  • <正>Genomics and Applie d Biology(ISSN 1925-1602)is an open access and peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal is committed to publishing and disseminating all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all areas of Genomics and Applied Biology.The range of topics including genomic structure and function,evolutionary and comparative genomics,genomics and bioinformatics,gene
  • 辽宁省备案大白菜品种SSR指纹图谱构建
  • 本研究利用SSR标记技术筛选合适的引物,对辽宁省近年备案的34个大白菜品种进行DNA指纹分析,构建其SSR指纹图谱数据库。首先利用8份来自国内外不同生态条件、植物学性状差异较大的大白菜品种,通过对1 200余对SSR引物的两次筛选,得到40对扩增条带清晰、多态性好、稳定性高且近似均匀分布在白菜10条染色体上的引物。通过选取的40对SSR引物对34份通过备案的大白菜品种进行扩增分析,最终利用Cnu-m132a等7对引物构建了上述34份大白菜品种的指纹图谱。本研究构建的SSR指纹图谱数据库,为建立辽宁大白菜品种鉴定技术体系提供参考依据。
  • 《分子植物育种》征订启事
  • <正>《分子植物育种》是一份为转基因育种、分子标记辅助育种及常规育种服务的科学杂志,也是中国唯一的一份以育种为名的科学杂志。本刊栏目常设研究论文(Research Article)和研究报告(Research Report),主要发表最新的原始研究成果。欢迎订阅《分子植物育种》,月刊,每月28日出版,国内定价:$40.00/期,$480.00/年;国际定价:
  • 适于大白菜杂交种纯度鉴定的核心引物筛选
  • 为筛选出一组核心引物用于大白菜杂交种的纯度鉴定,本研究对84份已知大白菜杂交种进行指纹图谱分析,最终确定了8对引物为大白菜品种纯度鉴定的核心引物,分别为Cnu-m477、Cnu-m098、Br ID90113、Nia-m022、Nia-m088、Sau-um044、Cnu-m461、Nia-m051。依照多态性和杂合率两个指标,确定Sau-um044和Nia-m088为本次研究的首选核心引物,并利用Sau-um044和Nia-m088进行鉴定,其中表现为杂合带型的共有81个品种(96.4%)。明确3对备选核心引物分别为:Cnu-m477、Cnu-m098、Br ID90113。根据特异性引物在纯度鉴定时的筛选标准,将特异引物可划分为两种类型:第一种类型是利用某一引物鉴定时,某品种的基因型表现唯一,则该引物可作为该品种的特异引物,在本研究中,表现为第一类特异引物共有13个品种,其中Sau-um044、Cnu-m477、Cnu-m461作为特异引物出现的次数最多,均为3个,而特异引物中没有Br ID90113、Nia-m022、Nia-m088;第二种类型是在特定品种中预测基因型频率低于1.19E-02(即1/84)的引物,作为特异引物。在本研究中,特异引物分别为:Sau-um044、Cnu-m477、Cnu-m461、Nia-m051。
  • 荔枝新种质‘燎原’的分子标记鉴定
  • 本研究利用特异性EST-SSR和SNP分子标记,对云南保山地区发现的荔枝新种质‘燎原’进行分子鉴定。通过研究其与现有367份荔枝种质(栽培品种与野生半野生种质)的亲缘关系,以明确其是否为一份新的种质,并揭示其亲本来源。基于34对EST-SSR标记和21对SNP标记的分析,燎原与其他367份荔枝种质的遗传相似系数介于0.289~0.849之间,遗传分化系数介于0.071~0.643之间,证实燎原应是一份与现有荔枝种质资源完全不同的新种质。进一步对燎原及其22份疑似亲本进行EST-SSR和SNP分析,并结合品种起源信息、果实成熟期以及植株表型特征,本研究推测‘燎原’是云南本地种质与外来广东栽培品种的杂交后代,即其母本为元矮,一个从本地半野生褐毛荔枝中选出的矮化变异品种,父本则为大造或中山状元红。
  • 不同干形云南松遗传变异的AFLP分析
  • 采用AFLP(amplified fragment length polymorphism,AFLP)分子标记技术,对5个云南松纯林居群中选取的直干型和扭曲型共计149份植株样本进行分析。结果表明,4对AFLP引物共获得多态性条带数77条,多态带百分率为90.59%。丽江白汉场、大理云龙和楚雄永仁3个居群内直干型云南松的遗传多样性高于扭曲型,而大理剑川和禄劝屏山居群内2种干形的云南松则相反,表明不同干形云南松的遗传多样性水平与干形种类无明显的相关性。云南松2种干形植株在每个居群内均具有较高的遗传分化系数(0.42~0.67)和较弱的基因交流(0.24~0.69)。AMOVA(analysis of molecular variance,AMOVA)分析结果也显示每个居群内不同干形植株间的变异占了总变异的50%以上(53.67%~72.30%),表明2种云南松干形间的遗传差异是总变异的主要来源。PCo A(principal coordinates analysis,PCo A)、UPGMA(unweighted pair-group method with arithmetic means,UPGMA)和Bayesian聚类结果均能将直干型和扭曲型云南松进行区分,表明云南松干形变异受较强的遗传控制。该研究结果为进一步阐明云南松干形扭曲的遗传机制奠定了基础。
  • 细叶桉(Eucalyptustereticornis)早期生长的SSR标记关联分析
  • 本研究基于巨桉全基因组的108个SSR标记(44个基因SSRs和64个EST-SSRs),通过对细叶桉9个群体的78株样品的初步关联分析和242株样品的关联验证,利用一般线性模型和混合线性模型共检测到与细叶桉9月生树高(H9)、30月生树高(H30)和30月生胸径(H30)显著关联的标记分别为2个、3个和4个。除1个标记(Embra227)同时与H30和H30显著关联外,不同性状的关联标记均不相同。单个标记对表型变异的解释率为10.3%34.6%。与H9、H30和D30关联的最大增效等位片段的效应值分别为0.67 m、1.64 m和1.97 cm,最大减效等位片段的效应值分别为-0.72 m、-1.94 m和-1.87 cm。H9、H30和H30的平均增效效应最大的关联标记分别为EUCe SSR1070(0.41 m,26.8%)、EUCe SSR1136(0.73 cm,12.3%)和EUCe SSR906(1.48 cm,25.3%),平均减效效应最大的关联标记分别为EUCe SSR1070(-0.25 m,16.3%)、Embra227(-1.06 m,17.2%)和Embra227(-1.15 cm,17.7%)。这为桉树分子育种提供了有潜力的标记资源。
  • 芒属植物AFLP分析体系的建立与优化
  • 对AFLP实验流程中的基因组提取、酶切等关键因素进行优化,建立了芒属植物的AFLP(扩增片段长度多态性)分析体系。本研究分别采用常规CTAB法和改良的CTAB法提取芒属植物基因组DNA,基因组分别用HindⅢ/MseⅠ系统和PstⅠ/MseⅠ系统进行酶切和连接一步反应,连接产物稀释20倍后进行预扩增,预扩产物稀释20倍后进行选择性扩增。结果显示:采用改良CTAB法提取的DNA质量优于常规CTAB法;采用PstⅠ/MseⅠ系统酶切的DNA多态性高于HindⅢ/MseⅠ系统。采用优化后的AFLP体系分析30份供试芒属植物材料,从64对引物中筛选出8对多态性较好的AFLP选择性扩增引物,多态性比率达到100%,表明优化后的AFLP体系适合于芒属植物的分子标记分析,为芒属植物种质遗传多样性的分子研究奠定了技术基础。
  • 苹果砧木SRAP-PCR反应体系的优化及耐盐性标记的筛选
  • 本研究以苹果砧木SH38为材料,利用正交试验设计对影响SRAP-PCR反应的4因素(Taq DNA聚合酶、模板DNA,d NTPs,引物)4水平进行优化,并构建苹果砧木SH38的SRAP-PCR的最佳反应体系。结果显示:15μL的总反应体系中,d NTPs浓度为0.3 mmol/L,Taq DNA聚合酶用量为0.75 U,上、下游引物为50 ng,DNA模板用量为60 ng。运用该反应体系并结合BSA法,从128对引物组合中筛选出4对引物,该4对引物扩增出的特异性片段与苹果砧木的耐盐基因存在连锁。研究结果可为苹果砧木利用SRAP分子标记进行耐盐性的分子标记辅助育种提供基础。
  • International Journal of Clinical Case Reports(IJCCR)
  • <正>International Journal of Clinical Case Reports(IJCCR,ISSN 1927-579X)is an international,open access,peer reviewed journal published online by Bio Publisher.The journal is considering all the latest and outstanding research articles,letters and reviews in all aspects of clinical case,containing clinical medicine which advance general medical
  • 6个新育玉米自交系配合力测定
  • 本研究以张掖市农业科学研究院利用轮回选择法新育的6个玉米自交系为实验材料,不完全双列杂交作为方法对新育玉米自交系的产量性状遗传力及配合力进行了研究,为在今后的玉米育种工作中起到科学参考作用。研究表明株高、穗位高、穗粗、秃顶和千粒重遗传力较高,受环境变异影响小;而穗长、籽粒长、穗行数、单株有效穗遗传力较低,受环境变异影响大。本研究成功的对新选系A1、A2、A3、A4、M1与M2的主要产量性状配合力与相应对照做比较,发现A1、A3、A4、M1新选系的配合力较高,在今后的玉米育种中应加大其应用。
  • 薏苡组织培养技术的研究进展
  • 薏苡作为传统的食、药兼用型作物,发展前景十分广阔,并形成了具特色优势产业。本综述根据已发表薏苡组织培养中外植体选择、消毒方法与消毒时间、植物生长调节剂、环境条件等方面内容,阐述薏苡组织培养技术研究进展,为建立薏苡再生体系及其脱毒快繁与新品种培育奠定基础。
  • 《基因组学与应用生物学》征订启事
  • <正>《基因组学与应用生物学》是由广西大学主管和主办,公开发行的月刊科学期刊。《基因组学与应用生物学》主要刊登现代生物技术的前沿学科和基础学科如基因组学、分子细胞遗传学、生化与分子生物学和应用生物学等相关的原始研究成果。刊登植物、动物及微生物领域的生物在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基因、酶和发酵工程等不同水平上的现代生物技术等基础与应用基础研究的成果。本刊按国际标准编排,题目
  • 温度和种子大小对菊叶委陵菜种子萌发特性的影响
  • 种子萌发是植物生活史中最关键的一个阶段。种子萌发过程是内因和外因共同作用的结果。本研究以菊叶委陵菜种子为材料,进行了温度和种子大小对种子发芽影响的研究。结果表明:萌发温度显著影响种子的发芽特性。萌发温度为15℃时,菊叶委陵菜种子的发芽率、发芽势和发芽指数都显著高于在25℃下种子的各项发芽指标。在15℃下萌发,种子发芽率与种子大小有显著相关关系。而25℃的萌发温度可能通过抑制酶活性而抑制了种子萌发。综合各项指标,菊叶委陵菜种子的最适发芽温度是15℃,在最适发芽温度下,种子大小和种子发芽率呈现显著相关关系。
  • 苗期水涝胁迫对不同花生品种生长性状及产量的影响
  • 为研究水涝对不同基因型花生品种的影响,本实验以黑珍一号、新化小籽及其杂交01002-7-3组合为材料,在苗期进行正常灌溉(对照)、根部淹涝(含水量10%,40%,70%,100%;时间1 d,3 d,7 d)的处理,测定其主茎高、侧枝长、总分枝数、单株结果数、百果量、百仁量、产量。结果表明,黑珍一号、新化小籽、杂交组合的平均主茎高最高增幅分别为24.5%、33.2%、35.6%,侧枝长增幅分别为43.4%、27.8%、22.8%,总分枝数增幅分别为42.31%、28.8%、24.6%,单株结果数降幅分别为25.0%、5.7%、5.7%,其百果重最高降幅分别为11.6%、14.7%、3.2%,苗期根淹对黑珍一号、杂交组合的百仁重没有显著影响(p>0.05),根淹使得新化小籽的百仁重差异性显著(p<0.05),其最大增、降幅分别为16.9%、17.8%,根淹使得黑珍一号、新化小籽的产量最大降幅分别为32.8%、30.2%、8.68%。根淹40%1 d、10%3 d、40%3 d分别提高黑珍一号、新化小籽、杂交组合的产量16.9%、8.3%、13.6%。
  • 基于表型性状的苦瓜种质资源评价和遗传多样性的分析
  • 为了评价51份苦瓜种质资源并对其进行分类,在调查测定表型性状的基础上,应用多元统计分析方法进行分析。多样性分析结果表明,51个品系的23个不同表型性状变异系数为5.88%~47.90%,平均变异系数为24.34%;相关性分析发现,苦瓜植株农艺性状与果实品质性状间存在相关性;从主成分的分析可以得出,23个表型性状可以用商品瓜形态因子、叶缘形态因子、色泽因子、营养因子、瓜瘤因子、叶形因子、茎形因子、植株形态因子和硬度因子等9个因子来归纳;通过聚类分析将51份材料划分为5大类群,有96.0%的苦瓜品系分类与判别分析一致。研究结果明确了不同品系的表型特异性和遗传多样性,筛选出一些特异种质资源,有利其栽培利用和遗传改良。
  • 52份俄罗斯引进马铃薯种质资源的遗传多样性与分子身份证构建
  • 马铃薯是世界上重要的栽培作物,俄罗斯品种因其类型丰富而闻名,为了将俄引资源中的优良基因快速用于我国马铃薯品种改良,本研究利用新近发表的SSR分子标记,对52份从俄罗斯引进的马铃薯品种进行群体结构性研究并构建其分子身份证。结果显示,从100份引物中筛选出的23对的目标条带清楚、多态性高且扩增稳定的引物,在俄罗斯马铃薯群体中共检测到86个多态性目标条带,每对引物可观测等位基因数为2~5个,平均等位基因数为3.7个。引物位点的多态信息含量指数(PIC)变幅为0.033 9~0.688 4,平均多态性信息含量为0.528 5。品种间特异性指数差异较大,介于150.762~273.970之间,平均为184.921。俄罗斯马铃薯材料蕴含了比较丰富的遗传变异,显示了较高水平的基因多样性。在多样性研究基础上,利用STL029、STPOAC58、STM1106、STL047、STM0051、STM1030及STL004共7对引物构建了63份种质资源的分子身份证,可有效区分各品种。上述结果为利用俄引资源改良黑龙江省马铃薯品种提供了分子遗传学信息
  • 烟区生态气候类型区划
  • 运用主成分分析法和对云南省保山市61个植烟乡镇的海拔及近30年的温度、降雨量等主要因子数据进行分析,结果表明保山烟区的主要因子有2个,分别是光照因子和热量因子,累计贡献率达89.925%;利用系统聚类方法将保山烟区划分为3个气候类型区域,并分析了各类型的气候特征。高黎贡山以东划分为Ⅰ类生态区,特征是"中海拔、适雨、日照中等、气温较高";高黎贡山以西划分为Ⅱ、Ⅲ类生态区,Ⅱ类生态区特征是"中海拔、多雨、日照中等、气温较高",Ⅲ类生态区特征是"低海拔、多雨、日照长、气温高"。研究结果为保山市烟区合理布局烤烟种植区域提供了理论依据。
  • SSR数据格式转换软件DataFormater
  • 随着分子群体遗传学的快速发展和SSR标记的广泛应用,一些分子群体遗传学分析软件相继问世。但是不同软件的SSR数据输入文件格式并不一致,人工转换费时费力,且易出错。因此,本研究利用Python高级计算机语言开发了SSR分子标记数据格式转换软件Data Formater。该软件具有友好的图形用户界面,能高效准确的把SSR原始数据快速转换为Popgene、Ntsys、Power Marker、Structure、Tassel、SPAGe Di等常用分子群体遗传学分析软件的输入文件,同时还具过滤稀有等位、过滤无多态位点、用户数据校验等功能。与人工转换相比,Data Formater可大大提高转换的效率和准确性。因此,Data Formater将是分子群体遗传学研究中不可或缺的工具软件。现在用户可以通过Data Formater软件的主页进行下载,网址为:www.ycsjk.com.cn/dataformater/home/,[email protected]
  • Molecular Plant Breeding(MPB)
  • <正>Molecular Plant Breeding(online,ISSN 1923-8266)is an open access and peer reviewed journal.It publishes original research papers involving in the transgenic breeding and marker assisted breeding in plants,particular in the areas of transgene,molecular genetics,crop QTL analysis,germplasm genetic diversity,and advanced breeding technologies.The primary criteria for publication are the interestings that need not only to meet
  • 分子植物育种作者投稿指南
  • <正>1刊登范围本刊是一份为转基因育种、分子标记辅助育种及常规育种服务的国际化科学杂志。围绕水稻、小麦、玉米、油菜、大豆、棉麻、薯类、果树、蔬菜、花卉、茶叶、林木和草业等,刊登分子遗传育种理论、分子育种方法、分子育种研究动态以及优良种质培育等方面的科学论文应用成果。2栏目设置本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文(Research Article)和研究报告(Research Report),主要发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究评述(A Review)、研究资源
  • 分子植物育种论文编写指南
  • <正>一、栏目设置与文体风格本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文(Research Article)和研究报告(Research Report)发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究评述(A Review)、研究资源(A Resource)、数据分析(Analysis)、技术主题(Technology Feature)等栏目,还可能设置刊登有关科学新闻、科学简讯、专利、短评、书评等方面的栏目。本刊在栏目设置和文体格式上参照国际著名周刊《自然》及《自然生物技术》的刊发形式。以下就研究论文(Research Article)、研究报告(Research Report)、评述与展望(Reviews and Progress)、研究资源(A Resource)的文
  • 热烈祝贺《基因组学与应用生物学》入选中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊核心库
  • <正>根据2015年4月7日,中国科学院文献情报中心公布2015-2016年度中国科学引文数据库(Chinese Science Citation Database,CSCD)收录来源期刊目录(网址http://sciencechina.cn/cscd_source.jsp),《基因组学与应用生物学》榜上有名,入选中国科学引文数据库来源期刊核心库。中国科学引文数据库(CSCD)被誉为"中国的SCI",是中国最具权威的收录数据库之一,被CSCD收录标志着入选期刊在该领域的领先水平。
  • 过量表达OsNRT2.1对水稻日本晴生长和氮素利用效率的影响(陈景光;张勇;谭雅文;徐国华;范晓荣)
    《基因组学与应用生物学》2015年改为月刊
    小麦GTP结合蛋白TaRac3基因的克隆、功能域注释与表达载体构建(程乔林;李明;丁博;牛浩;孙睿东;尹倩倩;魏琳;谢晓东)
    低氮条件下木薯谷氨酰胺合成酶(GS)酶活及GS家族基因表达分析(肖急祥;曾长英;彭明)
    花生生长素抑制蛋白AhARP1的克隆与表达分析(于树涛;吴金桐;孙泓希;任亮;于洪波;尤淑丽;孙全喜;王传堂)
    番茄多梳蛋白家族基因LeEMF2的功能分析(胡节立;杨郁文;凌溪铁;王金彦;吴婧;张保龙;王荣富)
    Rice Genomics and Genetics(RGG)
    芒果转录因子NAC的克隆与表达模式分析(余海霞;罗聪;徐趁;何新华)
    Journal of Mosquito Research(JMR)
    蜻蜓凤梨TERMINAL FLOWER 1基因的克隆及组织表达分析(雷明;李志英;王之;徐立)
    兰科植物FT基因的密码子偏性分析(罗火林;张亚楠;罗丽萍;熊冬金;杨柏云)
    Bt Research(BT)
    (Prunussalicina)WRKY 33的克隆与表达分析(蔡韡韡;曾志芳;佘文琴;刘涛;杨华丽;吕恃衡;潘东明;陈桂信)
    蜻蜓凤梨AfPIF4-1基因的克隆与遗传转化(石玲玲;王之;李志英;雷明;徐立)
    葡萄广谱抗病毒RNAi载体构建及对合子胚起源的体细胞胚的遗传转化(田莉莉;牛良)
    International Journal of Molecular Medical Science(IJMMS)
    农杆菌介导的烟草瞬时表达试验条件优化(霍琳;及晓宇;王玉成)
    割手密叶绿体DNA的高效提取方法(田春艳;李富生;何丽莲;娄红波;杨清辉;肖关丽;胡海洋;唐荣平;王先宏)
    Tree Genetics and Molecular Breeding(TGMB)
    根瘤农杆菌基因工程(柴志坚;张芳;黄园园;张春翔)
    甘蓝型油菜遗传图谱构建及重要性状遗传解析的研究进展(李翔;范成明;卢龙斗;胡赞民)
    STS标记鉴定河南历史主推小麦品种春化光周期基因及与品种冬春性的相关性(曹雯梅;刘述忠;杨青华;张文超)
    International Journal of Horticulture(IJH)
    大豆异黄酮含量相关SSR分子标记的研究(傅旭军;朱申龙;朱丹华;袁凤杰;杨清华;郁晓敏;董德坤)
    Bioscience Methods(BM)
    甜菜Owen型质核互作雄性不育系及保持系花蕾cDNA-AFLP多态性分析(孟祥雯;程大友;崔杰;罗成飞;代翠红;刘天骄;史淑芝;刘一珺)
    基于RAPD的SCAR标记初步定位油菜温敏雄性不育系K121S的育性转换基因(周筱妍;白孟斌;张传利;陈升位;刘雅婷;杨进成;李石开;李岩;彭少丹;林良斌)
    EMS诱变加工番茄耐盐突变体的SSCP分子检测(汪斌;庞胜群;马海星;闫丽娟)
    木薯内参照基因LAM2定性PCR和定量PCR分析(李美英;刘恩平;夏启玉;郭运玲;易小平;郭安平)
    Genomics and Applied Biology(GAB)
    辽宁省备案大白菜品种SSR指纹图谱构建(石星星;王佳;王鑫;冯辉;王玉刚)
    《分子植物育种》征订启事
    适于大白菜杂交种纯度鉴定的核心引物筛选(张晓宁;卢旭;王鑫;吴海东;王丽丽;王玉刚;冯辉)
    荔枝新种质‘燎原’的分子标记鉴定(刘伟;罗心平;张惠云;蒋侬辉;肖志丹;袁沛元;邱燕萍;凡超;杨晓燕;高贤玉;左艳秀;向旭)
    不同干形云南松遗传变异的AFLP分析(周安佩;纵丹;罗加山;沈德周;和润喜;田斌;许玉兰;何承忠)
    细叶桉(Eucalyptustereticornis)早期生长的SSR标记关联分析(宋志姣;翁启杰;周长品;李发根;李梅;杨合宇;卢万鸿;罗建中;甘四明)
    芒属植物AFLP分析体系的建立与优化(黄红梅;刘清波;易自力;陈智勇;覃静萍)
    苹果砧木SRAP-PCR反应体系的优化及耐盐性标记的筛选(张媛;孙叶红;李中勇;邵建柱;徐继忠)
    International Journal of Clinical Case Reports(IJCCR)
    6个新育玉米自交系配合力测定(袁克录;李继强;谢新学;吴城文;吴治强;王霞)
    薏苡组织培养技术的研究进展(王健;罗凯;杨成龙;蒙秋伊)
    《基因组学与应用生物学》征订启事
    温度和种子大小对菊叶委陵菜种子萌发特性的影响(李阳;毛少利;李倩)
    苗期水涝胁迫对不同花生品种生长性状及产量的影响(禹华芳;李益得;刘高永;谢忠军;廖基常)
    基于表型性状的苦瓜种质资源评价和遗传多样性的分析(张燕;杨衍;田丽波;商桑)
    52份俄罗斯引进马铃薯种质资源的遗传多样性与分子身份证构建(刘文林;张举梅;盛万民;孙岩;刘东军;郭怡幡;杨淑萍;张睿;张宏纪)
    烟区生态气候类型区划(李枝桦;罗华元;张梅;聂鑫;唐鹭;陈兴位;倪明;董石飞)
    SSR数据格式转换软件DataFormater(樊文强;盖红梅;孙鑫;杨爱国;张忠锋;任民)
    Molecular Plant Breeding(MPB)
    分子植物育种作者投稿指南
    分子植物育种论文编写指南
    热烈祝贺《基因组学与应用生物学》入选中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊核心库
    《分子植物育种》封面

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