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文献检索:
  • 一个水稻温度敏感失绿突变体的遗传分析及分子定位 免费阅读 下载全文
  • 从粳稻品种"嘉花1号"^60Coγ射线辐照的后代中筛选到一个水稻温敏感失绿突变体tcm12,在20℃条件下的该突变体第2、3幼叶表现为失绿,第4叶开始完全转绿。而24℃以上条件其表型与野生型嘉花1号一致,呈正常绿色,表明其幼苗叶色表现出失绿是一种温度敏感性。透射电镜观察结果表明,突变体叶绿体在20℃条件下发育不全,而在32℃条件下正常发育。遗传分析表明,突变体的温度敏感失绿性状受1对隐性核基因(tcm12)控制,利用SSR和InDel分子标记以及广占63S/tcm12后代中76株F2突变型植株,将tcm12基因初定位在水稻第12号染色体长臂上的RM519和ID22406之间,然后,进一步利用目标区域内分子标记多态性较好的9311/tcm12组合的F2中分离出的157株突变型植株,最终将tcm12基因锁定在分子标记ID21199和ID21436之间的237kb内。本研究结果为今后对该基因的克隆和功能分析奠定了基础。
  • 水稻转录因子基因SUSIRI的过表达及RNA干扰对水稻分子及表型效应的分析 免费阅读 下载全文
  • 在克隆到水稻转录因子基因SUSIRI的基础上,构建其过表达及RNA干扰载体进行水稻的遗传转化。由潮霉素筛选及分子检测得到的T0代植株经大田栽植,共有34株过表达及46株RNA干扰植株获得T1代转基因种子。继续种植T1植株收获T2代种子,同时用半定量RT-PCR分析苗期及穗期野生型水稻中SUSIRI基因的时空表达谱并比较过表达及RNA干扰植株的SUSIRI基因在叶片及幼穗中的表达状况,发现过表达植株与野生型对照的基因表达基本相同,但RNA干扰植株的表达受到明显抑制。对过表达及RNA干扰植株稻穗性状考察表明:与野生型对照相比,无论是过表达还是RNA干扰,转基因植株的穗粒数、结实率降低,RNA干扰植株表现得尤为严重(P〈0.05),但对水稻谷粒粒重的影响并不显著(P〉0.05)。SUSIRI基因的过表达未出现使稻穗性状明显改良的株系,而RNA干扰会导致水稻的结实能力严重降低。
  • 星星草(Puccinellia tenuifolra)铵转运蛋白(PutAMT)及N、C末端缺失对NH4^+吸收能力的影响 免费阅读 下载全文
  • 铵是植物吸收利用的主要氮源之一,NH4^+的吸收主要通过铵转运蛋白(AMT)进行运输。本研究克隆了星星草铵转运蛋白(PutAMT),以GFP为标记构建了植物表达载体,观察表明PutAMT蛋白明显定位于质膜,但是根据观察发现PutAMT蛋白的定位具有复杂性及多样性的特点。为了深入了解铵转运蛋白的结构对NH4+吸收能力的影响,构建了N、C及NC末端缺失的PutAMT(ΔNPutAMT,ΔCPutAMT及ΔNCPutAMT)的载体,转入酵母突变体菌株31019b进行NH4+吸收能力的实验,结果显示了全长PutAMT在低氮条件下具有较强的吸收NH4+的功能。N、C及NC末端缺失的突变体与全长PutAMT相比,对NH4+的吸收能力有下降的趋势。结果表明了,N、C末端对NH4^+的吸收起到重要的作用。
  • 123份水稻重要品种的SSR核心标记指纹分析 免费阅读 下载全文
  • 利用前期构建的SSR核心引物的指纹图谱为基础,从中选出123份具有代表性的水稻品种进行品种的特异性及稳定性分析,并据此判定新增核心标记的应用价值。聚类分析结果表明,24对引物共检测到138个等位基因,其中等位位点上只存在一个品种有12个,能特定区分粳稻和籼稻类群水稻品种的等位位点的有21个;按遗传相似系数为0.96的划分标准,所有的品种都具备特异性;以等位位点的纯合性为指标,117份品种具有稳定的遗传基础;在杂交种与其父母本的遗传位点匹配试验中,16份随机配组的杂交组合中含有1~3个不匹配的遗传位点,而且这些位点和6份品种的杂合位点一起,多集中于RM289、RM7492、RM6487和RM583等4个标记中,它们是品种遗传不稳定的分子基础。表明24对核心引物能较好的鉴别123份水稻品种,123份品种中含有可重复发生的不稳定遗传位点。
  • 谷子基因组SSR信息分析和标记开发 免费阅读 下载全文
  • 对从Phytozome数据库中获取的谷子基因组序列进行搜索,在21150.78kb序列中发现2872个SSR,平均每7.36kb就有一个SSR;共发现126种重复基元,其中二核苷酸和三核苷酸类型分别占63.41%和31.86%。初步设计了74对SSR引物,其中64对引物可以稳定扩增。利用40对引物对27份谷子品种进行多态性检验,27对引物扩增良好且多态性丰富,共扩增出220个等位变异,平均每个位点8.15个。
  • 利用Insertion/Deletion(InDel)分子标记检测玉米互交种混杂的原理及应用 免费阅读 下载全文
  • 尽管分子标记广泛用于玉米品种纯度鉴定,但由于互交种基因组具有相同的基因,现有的分子标记技术尚不能对互交种的混杂进行有效判定。本研究基于玉米互交种胚乳等位基因二倍剂量关系,利用Insertion/Deletion(InDel)标记在PCR指数扩增期对等位基因扩增相对量的观察值与理论值进行统计分析,通过概率对互交种进行判定。经过筛选,亲本B73、Mo17间存在共显性差异的8个InDel标记中,5个标记的PCR扩增质量满足互交种样本(正交种:B73×Mo17,反交种:Mo17×B73)的鉴定要求。这些标记以不同的循环数进行PCR扩增,发现37个循环是处于指数扩增期的最佳鉴定时期。同一标记在每个样本中以37个循环数进行3次扩增重复,统计分析发现:不同标记在杂交种叶片DNA中等位基因扩增相对量与理论比1的统计概率值从6.50E-08到1.000不等,证实标记在等位基因间的扩增效率并不完全一致。对互交种胚乳等位基因扩增相对量进行卡方测验,4个InDel标记能够对互交种样本进行准确区分,所得概率符合判定标准。标记110仅能准确判定正交种,对反交种样本的统计概率不满足反交种判定的概率标准。结果显示,该分子标记方法可成功用于玉米互交种的判定。
  • 农杆菌介导法将DREB2A基因转入玉米 免费阅读 下载全文
  • 通过农杆菌介导法将耐盐基因DREB2A转入玉米自交系H99以及杂交种H99×A188中,同时研究了农杆菌浓度、侵染时间和AS浓度等因素对转化效率的影响。研究表明:农杆菌菌液浓度在OD值为0.5-0.6时农杆菌感染能力最强,适宜的侵染时间为20min;共培养基中乙酰丁香酮(AS)的适宜浓度为150μmol/L。通过该优化体系获得的转基因植株110株,经PCR分析鉴定,其中5株表现阳性,初步证明外源基因已经整合到玉米基因组中。
  • 甘蓝型油菜甜菜碱醛脱氢酶基因(BnBADH-1)的克隆与真核表达载体的构建 免费阅读 下载全文
  • 根据已知的拟南芥甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH1)序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术从甘蓝型油菜中克隆出油菜甜菜碱醛脱氢酶基因(BnBADH-1)全长。测序和分析结果表明,BnBADH-1的cDNA全长1506bp,编码一个包含501个氨基酸残基、分子量为55kD、等电点(pI)为5.16的假定蛋白质;核酸序列和氨基酸序列与拟南芥的同源性分别为90.24%和93.41%。利用片段两端的粘性末端酶切位点BamHⅠ和SacⅠ将cDNA片段连接在真核表达载体pBI121上;PCR鉴定表明,过量表达载体pBI121-BnBADH-1已成功构建,为下一步的基因功能分析做好了准备。
  • 我校《基因组学与应用生物学》期刊CNKI影响因子破1.0,跻身综合性农业科学期刊前10名(10/102) 免费阅读 下载全文
  • 根据《中国学术期刊影响因子年报(2012年版)》公布的《基因组学与应用生物学》统计数据为:在所列出自然科学与工程技术领域的期刊中,其中国内102份综合性农业科学期刊排名第10位,国内90份生物学学科期刊排名第25位,其复合影响因子为1.043。《中国学术期刊影响因子年报》是由中国科学文献计量评价研究中心与清华大学图书馆共同研制,经《中国学术期刊(光盘版)》电子杂志社按年度连续出版的电子期刊。其发布的各类期刊影响因子,是度量国内期刊学术创新影响力和整体学术水平的主要指标。《基因组学与应用生物学》fISSNl674—568X,CN45—1369/Q)是由广西大学主管和主办,公开发行的双月刊科学期刊。期刊前生是创刊于1982年《广西农业大学学报》,后改名为《广西农业生物科学》。从2009年开始,广西大学加强了对期刊的领导和改革,将《广西农业生物科学》进一步更名为《基因组学与应用生物学》。聘请中国科学院院士、中国农业大学教授、著名的动物学家李宁院士任主编,中国科学院院士、北京大学教授朱玉贤院士和海南省热带农业资源研究所所长、广西大学兼职博士生导师方宣钧博士共同担任执行主编。国内众多的知名学者担任副主编和编委。经过四年的改革与发展,期刊入编2011版北京大学图书馆的《中文核心期刊要目总览》之综合性农业科学类的核期刊、中国科学技术信息研究所的中国科技核心期刊和中国科学院文献情报中心的中国科学引文数据库来源期刊。《基因组学与应用生物学》的学术影响力逐年扩大,期刊质量和编辑水平得到了专业部门和社会的广泛认可,已经跻身中国优秀学术期刊的前列。
  • 大豆热激转录因子GmHsFA1对高温和干旱信号的表达反应 免费阅读 下载全文
  • 本研究将热激转录因子GmHsFA1基因构建在植物表达载体pCAMBIA3300中,以大豆子叶节作为受体,通过农杆菌介导法将热激转录因子GmHsFA1基因导入到高产品种黑农53中,获得一批转基因株系。采用Real-time PCR的方法对各代株系GmHsFA1基因的转录水平进行相对定量分析,确定转基因大豆中热激转录因子GmHsFA1的表达量明显提高。利用转热激转录因子GmHsFA1大豆研究了高温和干旱胁迫下,大豆热激转录因子GmHsFA1应对高温和干旱信号的基因表达,生理生化特性,光合特性及产量性状的变化反应,采用胁迫系数与灰色关联分析相结合方法,对转GmHsFA1基因大豆的耐热性和抗旱性进行综合鉴定和评价。结果表明:转热激转录因子GmHsFA1大豆品系在高温和干旱诱导条件下,大豆叶片中GmHsFA1、GmHSP70、GmHSP22和GmHSP17.9基因的表达量明显高于非转基因受体黑农53,叶肉细胞中的脯氨酸含量和可溶性糖含量明显高于受体,丙二醛含量增幅较小,叶片的光合特性受胁迫变化较小,光合特性能力和产量性状表现高于受体,表明过量表达的热激转录因子GmHsFA1大豆植株的耐热能力和抗干旱能力得到明显的提高。
  • 《分子植物育种》征稿启事 免费阅读 下载全文
  • 《分子植物育种》是由国家科技部批准,国家新闻出版署核准的刊物。本刊"立足国内,面向国际",是一份为转基因育种、分子标记辅助育种及常规育种服务的国际化科学杂志。围绕水稻、小麦、玉米、油菜、大豆、棉麻、薯类、果树、蔬菜、花卉、茶叶、林草等,刊登分子遗传育种理论、分子育种方法、分子育种研究动态以及优良种质培育等方面的科学论文应用成果。从2003年创刊以来,已被美国化学文摘(CA),英国《国际农业与生物科学研究文摘》fCABI),中国科学引文数据库(CSCD)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中文科技期刊数据库,中国核心期刊(遴选)数据库,中国生物学文摘和中国生物学数据库(CSA)等多家中外文献数据库收录。本刊是北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》之核心期刊、中国科学技术信息研究所的中国科技论文统计源期刊之核心期刊;是中国科学院文献情报中心的中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊。特向您征集研究论文和研究报告:研究论文:反映我国植物分子生物学和分子育种领域在基础理论、应用研究和高新技术开发方面的、在国内外公开出版的刊物上尚未发表过的原始研究工作报告。论文篇幅要求在8个印刷页面以上,相当某些国际刊物的FulllengthPaDer。
  • 大豆KCS基因的克隆及结构预测 免费阅读 下载全文
  • 以大豆叶片总RNA为模板,利用RT-PCR方法,克隆获得大豆KCS基因序列。采用生物信息学方法对其进行预测分析,结果表明:大豆KCS基因的CDS序列长度为1533bp,编码510个氨基酸;大豆KCS基因编码的蛋白质理论分子量为57.1kD,等电点为9.03;该基因编码的蛋白具有两个完全跨膜结构;没有信号肽;其蛋白质二级结构中α螺旋占47.65%,无规则卷曲占35.88%,β折叠占16.47%;在进化关系上,与油茶、菟葵、苜蓿的亲缘关系相对较近,该研究结果可为大豆KCS基因结构和功能的进一步研究提供理论参考。
  • 基因枪介导擎天凤梨遗传转化体系的建立 免费阅读 下载全文
  • 擎天凤梨的愈伤组织获取较为困难、而且愈伤分化缓慢且极易死亡,使用农杆菌介导转基因面临着受体难以获得、侵染后愈伤死亡率高、转化时间长以及成本高等问题。使用基因枪介导的转基因方法相对来说更为直接快速,但也面临转化效率不高、插入基因表达定位不清等问题。本研究以擎天凤梨组培苗的茎尖生长组织为材料,以基因枪介导结合GFP荧光蛋白基因,对转化中的主要影响因子进行研究,建立并优化了遗传转化体系,获得了转化再生植株,并利用GFP荧光蛋白基因的荧光特性,分析确定了外源基因的表达定位,为进一步利用分子育种手段培育擎天凤梨新品种打下基础。
  • 丽穗凤梨杂交后代ISSR鉴定 免费阅读 下载全文
  • 使用9条ISSR引物,对由丽穗凤梨‘Chariotte’、‘Margot’、‘Condor’、‘Poelmanii’和‘White Line’为亲本的5对杂交组合获得的13个优异杂交后代指纹进行了分析。结果表明9条ISSR引物共扩增出112个位点,其中多态性位点88个,多态性比例为78.57%,有效等位基因数、Nei's基因多样性指数和Shann on信息指数的变异范围分别为1.0579-1.9942、0.0548-0.4985和0.1283-0.6917;亲本及杂交后代存在丰富的遗传多样性,ISSR分子标记能把杂交后代与亲本明显区分开。本研究为丽穗凤梨早期品种鉴定以及品种改良等提供科学依据。
  • 番茄WRKY转录因子in silico鉴定及表达分析 免费阅读 下载全文
  • WRKY蛋白是植物中最大的转录因子家族之一,对植物的生长发育具有重要调控作用。本研究利用番茄全基因组测序结果鉴定了WRKY基因,分析了其系统发育关系,内含子-外显子结构,染色体上的分布及其表达方式。研究表明:番茄中存在81个WRKY转录因子,分为三类(Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ),第Ⅰ和Ⅱ类分别细分为2和5个亚类,这些基因不均匀分布在番茄的11条染色体上;基因结构分析表明番茄WRKY转录因子进化过程中可能发生内含子的缺失/获得事件;不同芯片表达分析表明WRKY基因不仅参与了番茄根、子叶和真叶等不同组织类型的生长发育,而且还参与了一些生物胁迫(盐)和非生物胁迫(真菌激活子)的反应。
  • 红肉猕猴桃新品系SF-HY-0201遗传特性 免费阅读 下载全文
  • 以红肉猕猴桃品种"红阳"为对照,通过生物学特性调查、体细胞染色体数目的观察和ISSR标记分析,对红肉猕猴桃新品系SF-HY-0201形态水平、细胞水平和分子水平的遗传特性进行了检测和比较。结果表明,SF-HY-0201和红阳的花、叶、果等生物学特性均存在显著差异;SF-HY-0201和红阳的染色体均为2n=2x=58,都是二倍体;7对ISSR引物共扩增出56条带,其中多态性条带27条,达48.21%,各引物扩增的多态性条带数在1~8条之间,能揭示红阳与SF-HY-0201间的遗传差异,为今后猕猴桃育种和杂交亲本的选择提供依据。
  • 青研系列大白菜杂交种及亲本指纹图谱构建和杂种纯度鉴定 免费阅读 下载全文
  • 利用SSR分子标记技术构建了青研系列7份大白菜杂交种及其11个亲本的DNA指纹图谱,筛选出5对具有较高多态性的SSR核心引物,核心引物组合扩增,可以鉴别亲本及其杂交种的真伪。利用其中一对共显性SSR标记P3鉴定青研早9号、青研桔15和青研春白一号三个杂交种的纯度。对比苗期性状调查结果表明,SSR分子标记用于杂交种纯度鉴定结果是可靠的。本试验为大白菜杂交种纯度鉴定提供了可靠的方法,对亲本保护及杂交种推广具有重要意义。
  • 韭菜根再生相关因素的研究 免费阅读 下载全文
  • 以韭菜"汉中冬韭"品种为试材,本试验筛选了种子消毒的最佳方法和不定芽生根的最佳培养基,研究了不同激素组合对韭菜根尖不定芽再生的影响。结果表明,韭菜种子表面消毒采用70%乙醇浸泡30s,再用0.1%升汞消毒10min为宜;以根尖为外植体,诱芽的最佳BA、NAA培养基组合为MS+BA2mg/L+NAA1mg/L,诱芽率为45.33%;如果加入KT,最佳组合为MS+BA1mg/L+NAA1mg/L+KT1mg/L,诱愈率为50%,芽分化率为38.89%。不定芽生根的最佳培养基为MS+IAA0.3mg/L,IAA浓度过大,反而抑制生根。另外,不同基因型的芽分化频率略有差别,以"汉中冬韭"品种最好。
  • 中小花型蝴蝶兰种质遗传多样性的形态与SRAP分析 免费阅读 下载全文
  • 采用形态学标记与SRAP分子标记相结合的方法对31个中小花型蝴蝶兰种质资源的遗传多样性进行评价。其中SRAP标记中,筛选出的10对引物组合共扩增出150条谱带,其中130条为多态性(85.0%);各种质间的相似系数变化范围为0.36~1.0,平均为0.66。聚类分析表明,形态学标记将其划分为4大类群,SRAP标记将其划分为2大类群,同时SRAP标记聚类结果中发现种质Ph-R317与Ph-R318为同一品系。两种标记聚类结果并不一致,在一定程度上可起到互补的作用。
  • 光照对月季‘光谱’花青素合成及其CHS和DFR基因表达的影响 免费阅读 下载全文
  • 探明变色月季花开放过程中花色变化的相关调控机制,可以为月季花色育种提供理论依据。本研究测定了月季‘光谱’在正常光照和遮光条件下的总花青素含量及月季‘光谱’花冠中CHS、DFR基因在两种条件下的差异表达,试图同时从代谢水平以及分子水平上进行探讨变色月季‘光谱’的变色机理。研究结果表明:光照是影响‘光谱’变色的关键环境因素,遮光阻碍了‘光谱’花瓣中花青素的合成,抑制了基因CHS和DFR的表达,导致花冠不着色,证明了花青素是决定月季的花冠由黄色变为红色的主要物质,也证明了基因CHS和DFR在花青素合成过程中的重要作用。
  • 细胞转化获得转白细胞介素-4基因胡萝卜(Daucus carrot) 免费阅读 下载全文
  • 本研究以胡萝卜‘开拓者’无菌苗胚轴诱导的愈伤组织经振荡培养获得悬浮培养细胞为受体材料,以卡那霉素抗性基因为选择标记基因,对农杆菌介导的胡萝卜细胞遗传转化体系进行了优化。结果表明:悬浮细胞预培养1-3d,胡萝卜细胞与农杆菌细胞比例为1:10或1:100,共培养时间为1-3d时,转化效率较高;但以悬浮细胞预培养1d,胡萝卜细胞与农杆菌细胞比例为1:10,共培养时间为1d时,可得到较多的转化苗。共获得抗性苗290株,经PCR检测66株扩增出特异性条带;部分阳性植株经PCR-Southern检测,初步证明目的基因已转入到胡萝卜中,并收获了转基因胡萝卜。
  • 风信子ISSR-PCR体系的优化及引物筛选 免费阅读 下载全文
  • 以风信子基因组DNA为ISSR-PCR扩增模板,采用单因素试验方法,对影响PCR扩增体系中Mg2+浓度、dNTPs、模板DNA及引物浓度、Taq酶的用量5个因素进行研究,建立了风信子ISSR-PCR扩增最佳反应体系,即:20μL反应体系中分别加入2μL10×Buffer、1.4μL Mg2+(25mmol/L)、1.5μL dNTPs(2.5mmol/L)、1.5μL引物(10pmol/μL),0.2μLTaq酶(5U/μL),1.2μL模板(30ng/μL),ddH2O补足体积。并以此体系对110条引物进行筛选,最终获得了多态性高,重复性好的引物12条。
  • 作者投稿指南 免费阅读 下载全文
  • 1.刊登范围本刊是一份为转基因育种、分子标记辅助育种及常规育种服务的国际化科学杂志。围绕水稻、小麦、玉米、油菜、大豆、棉麻、薯类、果树、蔬菜、花卉、茶叶、林草等,刊登分子遗传育种理论、分子育种方法、分子育种研究动态以及优良种质培育等方面的科学论文应用成果。2栏目设置本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文(ResearchArticle)[1研究报告(Re—searchReport),主要发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究评述(AReview)、研究资源fAResource)、数据分析(Analysis)、技术主题(Techno—logyFeature)等栏目,还可能设置刊登有关科学新闻、科学简讯、专利、短评、书评等方面的栏目。本刊在栏目设置和文体格式上参照国际著名周刊《自然》及《自然遗传学》的刊发形式。详细的文体格式及其定义参见《分子植物育种论文编写指南》或向编辑部索取。2.1研究亮点(ResearchHighlight)简要概述或评论发表在其它植物研究期刊中的有亮点的研究成果。论文篇幅要求在4个印刷页面左右,由编辑部采编。2.2深度观察(Insight)为了激发人们对分子植物育种领域与主题关联的评论和评述文章汇编的兴趣,促进与广大读者在这些领域重大科学进展的交流,借助世界级权威撰写的博大精深的论文给更多的专业读者提供启迪。论文篇幅要求在4个印刷页面左右,由编辑部采编。
  • 论文编写指南 免费阅读 下载全文
  • 一、栏目设置与文体风格本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文(ResearchArticle)~研究报告(ResearchReport),发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可毹设研究评述(AReview)、研究资源fAResource)、数据分析(Analysis)、技术主题(TechnologyFeature)等栏目,还可能设置刊登有关科学新闻、科学简讯、专利、短评、书评等方面的栏目。本刊在栏目设置和文体格式上参照国际著名周刊《自黝及《自然生物技术》的刊发形式。以下就研究论文(ResearchArticle)、研究报告(ResearchReport)、评述与展望(R4eviewsandProgress)、研究资源fAResource)的支体格式做出说明,其它类型的文体格式及定义请向编辑部索取或本刊网站下载。1研究论文(ResearchArticle1报道相对比较完整、全面的原始研究工作,其结论代表着一个重要问题的认识上有了实质性进展,并且具有及时而深远的影响。论文篇幅要求在8个印刷页面以上,由作者自由投稿,同行评审。2研究报告(Research Report)简洁报道有重要结果的原始研究工作,其重要性意味着其它领域的科学家对本研究结果也有兴趣。论文篇幅要求在6个印刷页面左右,由作者自由投稿,同行评审。3评述与展望(Reviewsand Progress)评述与展望(Reviewsand Progress)是对某一研究领域中最新研究进展进行权威的、公平的、学术上的回顾、鉴定和评述。论文篇幅要求在8个印刷页面以上,由作者自由投稿,同行评审。4研究资源fAResource)研究资源fAResource)是一种对现有数据如由各种阵列技术或者高通量研究平台所提供的基因组学,转录组学或蛋白质组学的数据包)进行新的分析,或者描述由比较分析技术得出引起广大读者注意的重要新结论而获得的新数据。论文篇幅要求在6个印刷页面左右,由作者自由投稿,同行评审。
  • [研究论文]
    一个水稻温度敏感失绿突变体的遗传分析及分子定位(董彦君[1,3] 林冬枝[1,3] 梅杰[1] 苏倩倩[1] 张建辉[1] 叶胜海[2] 张小明[2])
    水稻转录因子基因SUSIRI的过表达及RNA干扰对水稻分子及表型效应的分析(陈坚 连肖华 杨志敏 陈彬 郑斯平 朱炳耀)
    星星草(Puccinellia tenuifolra)铵转运蛋白(PutAMT)及N、C末端缺失对NH4^+吸收能力的影响(卜媛媛 孙博 骆媛媛 周爱民 柳参奎)
    [研究报告]
    123份水稻重要品种的SSR核心标记指纹分析(田大刚 林艳 刘华清 苏军 陈在杰 颜静宛 许彦 王锋)
    谷子基因组SSR信息分析和标记开发(张晗[1] 王雪梅[1] 王东建[1] 孙加梅[1] 杨延兵[1] 段丽丽[1] 李华[1] 宋国安[1] 王晓宇[2] 李汝玉[1])
    利用Insertion/Deletion(InDel)分子标记检测玉米互交种混杂的原理及应用(葛敏[1] 蒋璐[1] 张晓林[2] 赵涵[1] 张体付[1])
    农杆菌介导法将DREB2A基因转入玉米(王奕[1] 任贤[1] 于志晶[2] 蔡勤安[2] 林秀峰[2] 马瑞[2])
    甘蓝型油菜甜菜碱醛脱氢酶基因(BnBADH-1)的克隆与真核表达载体的构建(柴靓 李浩杰 蒲晓斌 张锦芳 蒋俊 胡海兵 郑本川 蒋梁材)
    我校《基因组学与应用生物学》期刊CNKI影响因子破1.0,跻身综合性农业科学期刊前10名(10/102)
    大豆热激转录因子GmHsFA1对高温和干旱信号的表达反应(吴广锡[1] 魏崃[1] 唐晓飞[1] 王伟威[2] 王鹏飞[1] 王兴宇[1] 刘丽君[1])
    《分子植物育种》征稿启事
    大豆KCS基因的克隆及结构预测(赵艳 翟莹 邱增成 徐红红 国春晖)
    基因枪介导擎天凤梨遗传转化体系的建立(沈晓岚[1] 王炜勇[1] 毛碧增[2] 俞少华[1] 田丹青[1] 俞信英[1])
    丽穗凤梨杂交后代ISSR鉴定(葛亚英 张飞 王炜勇 沈晓岚 田丹青 俞信英 郁永明)
    番茄WRKY转录因子in silico鉴定及表达分析(万红建 俞锞 袁伟 刘云飞 叶青静 王荣青 阮美颖 姚祝平 杨悦俭)
    红肉猕猴桃新品系SF-HY-0201遗传特性(谢玥[1] 潘美玲[2] 庄启国[1] 王丽华[1] 郑晓琴[1] 廖明安[2] 李明章[1])
    青研系列大白菜杂交种及亲本指纹图谱构建和杂种纯度鉴定(杨晓云 田术美 张清霞 张淑霞 司朝光 王媛 王德森)
    韭菜根再生相关因素的研究(张学智[1] 张彦良[2] 李梅兰[1] 高行英[1] 侯文菊[1] 马建平[1] 李春琳[1] 侯雷平[1])
    中小花型蝴蝶兰种质遗传多样性的形态与SRAP分析(钟淮钦 钟海丰 林兵 黄敏玲 吴建设 樊荣辉)
    光照对月季‘光谱’花青素合成及其CHS和DFR基因表达的影响(骆菁菁 李虹 柏斌斌 俞红强 游捷)
    细胞转化获得转白细胞介素-4基因胡萝卜(Daucus carrot)(高金秋[1] 于丽杰[2] 陶雷[3])
    风信子ISSR-PCR体系的优化及引物筛选(胡凤荣[1,2] 王斐[2] 王志强[1] 任翠[2] 鲍仁蕾[2])
    作者投稿指南
    论文编写指南
    《分子植物育种》封面

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